DE42814C - Verfahren zur Darstellung von violetten Tetrazofarbstoffen, die sich vom Paraphenylendiamin ableiten - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von violetten Tetrazofarbstoffen, die sich vom Paraphenylendiamin ableitenInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
ableiten.
Nach dem Verfahren des Patentes No. 42011 lassen sich auch violette Tetrazofarbstoffe darstellen
, welche sich vom Paraphenylendiamin einerseits und derAlphanaphtol-alphamonosulfosäure
andererseits ableiten und Baumwolle ohne Beizmittel färben. Man erhält diese Farbstoffe,
wenn man in der daselbst beschriebenen Combination des Tetrazophenyls mit 2 Molecülen
der genannten Naphtolsulfosäure (Combination a) eines dieser Molecule durch Alphanaphtol oder
durch Alphanaphtylamin ersetzt.
I. Darstellung des violetten Tetrazofarbstoffes aus Alphanaphtolalphamohosulfosäure
und Alphanaphtylamin.
15 kg Acetparaphenylendiamin werden in
einer Mischung von 45 kg Salzsäure von 32 pCt. H Cl, 200 kg Wasser und 200 kg Eis
gelöst oder fein vertheilt und dann mit 7 kg Natriumnitrit (gelöst in der dreifachen Menge
Wasser) diazotirt. Nachdem die Diazoverbindung völlig in Lösung gegangen ist, setzt man
dieselbe zu einer Lösung von 25 kg Alphanaphtol-alphamonosulfosäure,
30 kg calcinirter Soda und 2 000 kg Wasser.
Nach 24 Stunden fällt man mit Salz, erhitzt auf 700, um den ausgeschiedenen Farbstoff in
eine dichtere Form zu bringen, läfst dann erkalten, filtrirt und preist.
Von dem Prefsrü'ckstand wird eine Menge,
welche 40 kg trockenen Farbstoffes entspricht, mit 60 kg Natronlauge von 400B. und 500 kg
Wasser unter zeitweiligem Ersatz des verdampfenden Wassers gekocht, bis eine Probe,
in bekannter Weise diazotirt, beim Uebersättigen mit verdünnter Sodalösung eine rein
blaue Färbung annimmt. Die Lösung des so entstandenen Amidoazofarbstoffes wird nach
dem Erkalten auf 4000 kg mit Wasser verdünnt und nach Zusatz von 1 000 kg Eis mit
120 kg Salzsäure von 32 pCt. HCl ausgefällt.
Zur Umwandlung des in fein vertheiltem Zustande ausgeschiedenen Farbstoffes (Amidobenzol
- azo - alphanaphtol-alphamonosulfosäure) werden sodann 7 kg Natriumnitrit, in der dreifachen
Menge Wasser gelöst, hinzugesetzt. Mann rührt während 24 Stunden bei o°, oder so lange, bis eine Probe nach dem Uebersättigen
mit Soda die vorerwähnte blaue Färbung zeigt.
Die Diazoverbindung wird darauf in eine 25 bis 300 warme Lösung von 15 kg Alphanaphtylamin,
15 kg Salzsäure von 32 pCt. HCl
und ι 000 kg Wasser eingetragen. Zur Vervollständigung der Farbstoffbildung wird 24 Stunden
lang gerührt, dann zum Kochen erhitzt, filtrirt und der Farbstoff wiederholt heifs ausgewaschen.
Schliefslich wird derselbe unter Zusatz von Soda kochend gelöst und die filtrirte Lösung ausgesalzen.
Der Farbstoff befestigt sich auf ungeheizter Baumwolle mit schwärzlich violetter Farbe;
die Färbungen sind seifenbeständig, sie werden durch Essigsäure nicht verändert, durch Soda
blauviolett.
II. Darstellung des violetten Tetrazo farbstoffes aus Alphanaphtolalp
h a m ο η ο su 1 f ο säur e und Alphanaphtol.
Die wie unter I. dargestellte Diazoverbindung der Amidobenzol-azo-alphanaphtol-alphamonosulfosäure
wird in eine Lösung von 15 kg Alphanaphtol, 30 kg calcinirter Soda in 3000 kg
Wasser eingetragen; zur Vervollständigung der Farbstoffbildung wird 24 Stunden lang gerührt
und der Farbstoff wie üblich ausgesalzen.
Der Farbstoff geht auf ungeheizte Baumwolle mit violetter Farbe, von rotherer Nuance
als der unter I. beschriebene. Die Färbungen sind seifenbeständig; sie werden durch Essigsäure
nicht verändert, durch Soda blauviolett.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von violetten Tetrazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man die von ι Molecül Paraphenylendiamin einerseits und von ι Molecül Alphanaphtol -alphamonosulfosäure andererseits sich ableitende Paraamidobenzol - azo - alphanaphtol - alphamonosulfosäure diazotirt und mit 1 Molecül Alphanaphtylamin oder mit 1 Molecül Alphanaphtol combinirt.
Publications (1)
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