DE1114728B - UEberziehen von Polyaethylenterephthalatfolien - Google Patents

UEberziehen von Polyaethylenterephthalatfolien

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DE1114728B DEK29789A DEK0029789A DE1114728B DE 1114728 B DE1114728 B DE 1114728B DE K29789 A DEK29789 A DE K29789A DE K0029789 A DEK0029789 A DE K0029789A DE 1114728 B DE1114728 B DE 1114728B
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Description

Polyäthylenterephthalatfolien besitzen sehr wertvolle Eigenschaften und übertreffen in mancher Beziehung Kunststoffolien anderer chemischer Zusammensetzung. Sie sind besonders dann sehr hoch geschätzt, wenn sie in gereckter Form vorliegen, d. h., wenn sie zunächst gedehnt, gegebenenfalls auf das Mehrfache ihrer ursprünglichen Maße, und dann durch Erwärmen fixiert sind. Ihre Oberfläche ist dann gegen äußere Einwirkung sehr widerstandsfähig, und sie zeichnen sich auch durch besondere Maßbeständigkeit aus. Jedoch lassen sie sich schwer miteinander oder mit anderen Stoffen dauerhaft verbinden, so daß ihre Brauchbarkeit für manche technische Verwendung darunter leidet oder ganz ausscheidet. Polyäthylenterephthalatfolien lassen sich nur unvollkommen miteinander verschweißen. Ebenso bereitet ihre Verarbeitung zu sogenannten Verbundfolien Schwierigkeiten. Auch um lichtempfindliche Schichten auf Polyäthylenterephthalatfolien aufbringen zu können, was für die Vervielfältigungstechnik von großer praktischer Bedeutung ist, gelang die direkte Beschichtung der Polyäthylenterephthalatfolien nicht in technisch zufriedenstellender Weise. In allen vorgenannten Fällen war es bislang erforderlich, daß die Oberfläche der Polyäthylenterephthalatfolien mit einer Hilfs- oder Haftschicht versehen und auf dieser dann die eigentlich gewünschte Schicht, beispielsweise eine photographische Gelatine, aufgetragen wurde.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Superpolyamidlösungen oder -schmelzen zum Überziehen von Polyäthylenterephthalatfolien. Es hat sich gezeigt, daß Folien aus Polyäthylenterephthalat mit Superpolyamiden einen sehr festen und gegen Beanspruchungen aller Art widerstandsfähigen Verbund miteinander eingehen.
Die gemäß der Erfindung erhältlichen, mit einem Superpolyamidüberzug versehenen Polyäthylenterephthalatfolien sind beispielsweise hervorragend geeignet, um Verschweißungen zwischen ihnen herbeizuführen. Die Erfindung erleichtert und vereinfacht daher den Gebrauch dieser hochwertigen Polyesterfolien für zahlreiche technische Anwendungsgebiete, wie Warenverpackungen oder Isolierungen in elektrotechnischen Geräten. Auch die Superpolyamide zählen zu den hochwertigen Kunststoffen, so daß sich aus der Verbindung der Polyäthylenterephthalatfolie mit dem Superpolyamid ein Erzeugnis von vielseitiger Verwendbarkeit und technisch fortschrittlicher Bedeutung ergibt.
Superpolyamide sind beispielsweise einer Härtung im Licht in Gegenwart gewisser lichtempfindlicher Substanzen zugänglich, so daß bei erfindungs-Überziehen von Polyäthylenterephthalatfolien
Anmelder:
Kalle Aktiengesellschaft,
Wiesbaden-Biebrich, Rheingaustr. 190-196
Dr. Maximilian Karl Reichel,
und Dr. Wilhelm Neugebauer, Wiesbaden-Biebrich,
sind als Erfinder genannt worden
gemäßer Verwendung von Superpolyamidlösungen oder -schmelzen, welche einen Gehalt an lichtempfindlichen Verbindungen aufweisen, Folien erhalten werden, welche für Vervielfältigungszwecke gebraucht werden können, ohne daß es noch wie bisher in jedem Falle der Aufbringung weiterer Schichten bedarf.
Das Aufbringen der Superpolyamide auf die PoIyäthylenterephthalatfolie kann auf der gereckten oder ungereckten Folie vorgenommen werden, und zwar durch Aufbringen von Lösungen der Superpolyamide oder auch aus dem Schmelzfluß.
Über die Herstellung und die Eigenschaften der Superpolyamide liegen eingehende Angaben im Schrifttum vor. Diese unterschiedlichen Eigenschaften gestatten eine sehr weitgehende Differenzierung der Verbundfolien nach der vorliegenden Erfindung hinsichtlich der gedachten technischen Verwendung. Es lassen sich daher zur Beschichtung sowohl die aus Aminocarbonsäuren bzw. in erster Linie deren Lactamen hergestellten Polyamide als auch die aus oj,«/-Diaminen und «^/-Dicarbonsäuren gewonnenen Polykondensate mit den Polyäthylenterephthalatfolien verbinden, desgleichen Polyamide, die Mischkondensate aus Aminocarbonsäuren und vorgenannten Diamin-Diacarbonsäure-Reaktionsprodukten sind.
109 707/163
3 4
Die Kohlenstoffketten der Diamine und Dicarbon- amids für die Lösung ein Polyamid angewendet wird, säuren können durch Zwischenglieder, wie O, S oder bei welchem 30 bis 40 °/o der Stickstoffatome der NH, unterbrochen sein; die Polyamide können am Peptidgrappen durch Methoxyäthylengruppen subStickstoff alkyliert oder alkoxyalkyliert sein, vorteil- stituiert sind. Die Beschichtung der gereckten PoIyhaft in der Weise, daß der Substitutionsgrad 30 bis 5 äthylenterephthalatfolie wird, wie im Beispiel 1 be-40% beträgt. schrieben, durchgeführt.
Als Superpolyamide eignen sich besonders Misch- 5. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den
kondensate aus aliphatischen ω,ω'-Aminocarbon- Angaben und mit den Substanzen her, die im Beisäuren bzw. deren Estern, Lactamen und Amiden spiel 1 angegegeben sind, mit der Abänderung jedoch, mit aliphatischen «,«'-Dicarbonsäuren von 6 bis io daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen PoIy-11 Kohlenstoffatomen und «,«'-Diaminen der ali- amids für die Lösung ein Polyamid angewendet phatischen Reihe mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen wird, das durch Kondensation von äquimolekularen oder aromatischen Diaminen von hydrierten Diaryl- Mengen Adipinsäure und «,(«/-Hexamethylendiamin methanen. Bei der Herstellung dieser Mischkonden- erhalten wurde und bei dem durch nachträgliche sate sind die «,«'-Diamine und («,«'-Dicarbonsäuren 15 Umsetzung mit Formaldehyd und Methanol 30 bis in allen Fällen in äquimolekularen Mengen zur 40% der Stickstoffatome der Peptidgruppe methoxy-Polykondensation angewandt. Ihr Mengenverhältnis methyliert sind. Die Beschichtung der gereckten zur «,«'-Aminocarbonsäure soll derart sein, daß der Polyäthylenterephthalatfolie wird, wie im Beispiel 1 Schmelzpunkt des Mischpolykondensats in der Nähe beschrieben, durchgeführt.
seines Eutektikums liegt und dem größten Löslich- 20 6. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den keitsvermögen in Gemischen mit aliphatischen Aiko- Angaben und mit den Substanzen her, die im Beiholen mit Wasser entspricht. Vorzugsweise beträgt spiel 1 angegeben sind, mit der Abänderung jedoch, die Menge der Aminocarbonsäuren 20 bis 50%·. daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen 4,4'-dia-
zidostilben-2,2'-disulfonsauren Natriums der Lösung
Beispiele 25 so Y1&^ 4,4'-Diazidostilben zugesetzt wird, daß die
Lösung an diesem Produkt l%ig ist. Die Beschich-
1. Man löst in 90- bis 96%igem Alkohol so viel tung der gereckten Polyäthylenterephthalatfolie wird, Superpolyamid, das durch Kondensation von gleichen wie im Beispiel 1 beschrieben, durchgeführt.
Gewichtsteilen adipinsaurem Hexamethylendiamin, 7. Man arbeitet wie in den Beispielen 1 bis 5, adipinsaurem 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan und 30 aber an Stelle von 4,4'-diazidostilben-2,2'-disulfon-ε-Caprolactam hergestellt ist, und so viel 4,4-diazido- saurem Natrium wird so viel 4-azidobenzalacetonstilben-2,2'-disulfonsaures Natrium auf, daß eine an 2-sulfonsaures Natrium verwendet, daß eine an Polyamid 2%ige und an Diazidoverbindung l%ige diesem Produkt 2%ige Lösung vorliegt. Oder man Lösung vorliegt. Mit dieser Lösung wird eine gereckte setzt an Stelle von 4-azidobenzalaceton-2-sulfon-Polyäthylenterephthalatfolie durch Eintauchen oder 35 saurem Natrium so viel 4,4'-Diazidostilben-2,2'-disulmit HiHe einer Spritzpistole beschichtet und dadurch fonamid zu der Polyamidlösung hinzu, daß diese gleichzeitig photosensibilisiert. Nach dem Auftragen l%ig an diesem Produkt ist.
der Lösung wird die Folie im Trockenschrank bei 8. 0,1 bis 2 g Superpolyamid, das durch Konden-
95 bis 100° C getrocknet. sation von gleichen Gewichtsteilen adipinsaurem
2. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den 40 Hexamethylendiamin, adipinsaurem 4,4'-Diamino-Angaben und mit den Substanzen her, die im dicyclohexylmethan und ε-Caprolactam hergestellt Beispiel 1 angegeben sind, mit der Abänderung ist, werden in 10 ecm 96%igem Äthylalkohol bzw. jedoch, daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen Methylalkohol oder Isopropylalkohol unter leichtem Polyamids für die Lösung ein Polyamid angewendet Erwärmen auf dem Dampfbad gelöst. Diese Lösung wird, das aus 3 Gewichtsteilen adipinsaurem Hexa- 45 wird auf eine gereckte Polyäthylenterephthalatfolie methylendiamin und 2 Gewichtsteilen ε-Caprolactam aufgebracht und dann etwa 5 bis 10 Minuten bei hergestellt ist, oder ein aus gleichen Gewichtsteilen 95 bis 100° C getrocknet. An Stelle des genannten adipinsaurem Hexamethylendiamin und ε-Capro- Polyamids können mit gleich guten Ergebnissen auch lactam hergestelltes Polyamid. Die Beschichtung der die in den Beispielen 2 bis 5 angegebenen Polyamide gereckten Polyäthylenterephthalatfolie wird, wie im 50 verwendet werden. Die erhaltene Folie wird für Beispiel 1 beschrieben, durchgeführt. Heißverklebung verwendet.
3. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den 9. Die nach den Angaben des Beispiels 8 mit Angaben und mit den Substanzen her, die im Beispiel 1 Polyamid beschichtete Polyäthylenterephthalatfolie angegeben sind, mit der Abänderung jedoch, daß an wird auf der Polyamidseite mit einer photographischen Stelle des im Beispiel 1 angegebenen Polyamids für 55 Schicht in bekannter Weise versehen.
die Lösung ein Polyamid angewendet wird, bei 10. Die nach den Angaben des Beispiels 8 mit
welchem 30 bis 40% der Stickstoffatome der Peptid- Supeiipolyamid beschichtete Polyäthylenterephthalat-
gruppen durch Methoxymethylengruppen substituiert folie wird auf der Polyamidseite mit einer wäßrigen,
sind. Diese Produkte können in bekannter Weise lichtempfindlichen Lösung beschichtet, welche eine durch Umsetzung von Polycaprolactam mit Formal- 60 Diazoniumverbindung und eine Azokomponente,
dehyd in methylalkoholischer Lösung hergestellt ferner die in der Diazotypie üblichen Zusätze, z. B.
werden. Die Beschichtung der gereckten Polyäthylen- organische Säuren, enthält.
terephthalatfolie wird, wie im Beispiel 1 beschrieben, 11. Man verwendet bei den in den Beispielen 1
durchgeführt. bis 7 beschriebenen Arbeitsweisen als Träger für die
4. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den 65 Superpolyamidschicht eine Polyäthylenterephthalat-Angaben und mit den Substanzen her, die im Bei- folie, die auf einer Seite oberflächlich aufgerauht ist, spiel 1 angegeben sind, mit der Abänderung jedoch, z. B. durch Sandstrahlbehandlung mit Feinsand. Die daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen Poly- durch Belichtung unter Vorlagen und nachfolgende
Entwicklung erhältlichen Gerbbilder sind außerordentlich abreibfest und wegen ihrer Anfärbbarkeit mit Farbstoffen für die Herstellung maßbeständiger Meßblätter für kartographische Zwecke ausgezeichnet geeignet.
12. Man verwendet bei den in den Beispielen 1 bis 7 beschriebenen Arbeitsweisen als Träger für die Superpolyamidschicht eine Polyäthylenterephthalatfolie, die auf einer Seite oberflächlich aufgerauht ist und deren glatte Seite mit einer Celluloseacetatfolie kaschiert ist.

Claims (2)

Patentansprüche .·
1. Verwendung von Superpolyamidlösungen oder -schmelzen zum Überziehen von PoIyäthylenterephthalatfolien.
2. Verwendung von lichtempfindliche Verbindungen enthaltenden Superpolyamidlösungen oder -schmelzen gemäß Anspruch 1.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschriften Nr. 2 216 736, 2 627 088.
© 109 707/163 9.61
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GB27286/57A GB833586A (en) 1956-09-07 1957-08-29 Coated plastic films
FR1181932D FR1181932A (fr) 1956-09-07 1957-09-03 Feuilles composites
US682087A US3006761A (en) 1956-09-07 1957-09-05 Polyethylene terephthalate sheet material

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FR (1) FR1181932A (de)
GB (1) GB833586A (de)
NL (2) NL220502A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1223547B (de) * 1963-01-03 1966-08-25 Rhodiaceta Thermoplastische Formmassen, die linear gesaettigte Polyester und Polyamide enthalten
DE1269805B (de) * 1964-10-05 1968-06-06 Eastman Kodak Co Herstellen von Formkoerpern aus hochmolekularen Polyestern
DE2139538A1 (de) * 1970-08-07 1972-02-10 Fuji Photo Film Co Ltd , Ashigara Kamigun, Kanagawa (Japan) Verfahren zum Aufbringen von Unter überzügen fur photographische Filme
WO2010146054A1 (de) * 2009-06-19 2010-12-23 Basf Se Copolyamide

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL256473A (de) * 1959-10-03
US3227576A (en) * 1960-05-17 1966-01-04 Du Pont Drafting film
US3285745A (en) * 1963-07-01 1966-11-15 Union Carbide Corp Laminated planographic printing plates
US3233842A (en) * 1963-09-05 1966-02-08 Boonton Molding Company Inc Reel for tape
DE3050007A1 (en) 1979-11-02 1982-03-18 Y Hama Multi-layered vessel and process for producing same
US6071682A (en) * 1997-10-09 2000-06-06 Eastman Kodak Company Control of core-set curl of photographic film supports by coated layers
CN106658307B (zh) * 2016-12-26 2020-01-07 歌尔股份有限公司 一种振膜、其制作方法及包含该振膜的扬声器
DE102018119766B4 (de) * 2018-08-14 2023-03-23 Akzenta Paneele + Profile Gmbh Multilaminares Kunststoffträgermaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und Dekorpaneel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2216736A (en) * 1938-09-27 1940-10-08 Du Pont Photographic film
US2627088A (en) * 1950-03-22 1953-02-03 Du Pont Preparation of oriented coated films

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10743C (de) * H. SACKMANN in Neumünster (Holstein) Neuerungen an selbstthätigen Feinspinnmaschinen für Streichgarn
DE22598C (de) * G. stumpf in Berlin SW., Ritter_ strafse 61 Lösch- und Rettungseinrichtung^,, für Gebäude
US2216735A (en) * 1938-09-27 1940-10-08 Du Pont Photographic film
DE734457C (de) * 1939-02-26 1943-04-16 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zum Herstellen von lichtempfindlichem Material
BE507814A (de) * 1950-12-22
US2729565A (en) * 1954-01-22 1956-01-03 Robert E O'brian Meat casing and process for using the same
BE536855A (de) * 1954-03-26 1900-01-01
US2801674A (en) * 1955-06-21 1957-08-06 Du Pont Process for preparing a permeable sheet material and product

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2216736A (en) * 1938-09-27 1940-10-08 Du Pont Photographic film
US2627088A (en) * 1950-03-22 1953-02-03 Du Pont Preparation of oriented coated films

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1223547B (de) * 1963-01-03 1966-08-25 Rhodiaceta Thermoplastische Formmassen, die linear gesaettigte Polyester und Polyamide enthalten
DE1269805B (de) * 1964-10-05 1968-06-06 Eastman Kodak Co Herstellen von Formkoerpern aus hochmolekularen Polyestern
DE2139538A1 (de) * 1970-08-07 1972-02-10 Fuji Photo Film Co Ltd , Ashigara Kamigun, Kanagawa (Japan) Verfahren zum Aufbringen von Unter überzügen fur photographische Filme
WO2010146054A1 (de) * 2009-06-19 2010-12-23 Basf Se Copolyamide
US8658724B2 (en) 2009-06-19 2014-02-25 Basf Se Copolyamides

Also Published As

Publication number Publication date
NL107962C (de)
NL220502A (de)
FR1181932A (fr) 1959-06-19
BE560501A (de)
GB833586A (en) 1960-04-27
CH354375A (de) 1961-05-15
US3006761A (en) 1961-10-31

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