DE1114728B - UEberziehen von Polyaethylenterephthalatfolien - Google Patents
UEberziehen von PolyaethylenterephthalatfolienInfo
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Description
Polyäthylenterephthalatfolien besitzen sehr wertvolle Eigenschaften und übertreffen in mancher Beziehung
Kunststoffolien anderer chemischer Zusammensetzung. Sie sind besonders dann sehr hoch geschätzt,
wenn sie in gereckter Form vorliegen, d. h., wenn sie zunächst gedehnt, gegebenenfalls auf das
Mehrfache ihrer ursprünglichen Maße, und dann durch Erwärmen fixiert sind. Ihre Oberfläche ist dann
gegen äußere Einwirkung sehr widerstandsfähig, und sie zeichnen sich auch durch besondere Maßbeständigkeit
aus. Jedoch lassen sie sich schwer miteinander oder mit anderen Stoffen dauerhaft verbinden,
so daß ihre Brauchbarkeit für manche technische Verwendung darunter leidet oder ganz ausscheidet.
Polyäthylenterephthalatfolien lassen sich nur unvollkommen miteinander verschweißen. Ebenso bereitet
ihre Verarbeitung zu sogenannten Verbundfolien Schwierigkeiten. Auch um lichtempfindliche Schichten
auf Polyäthylenterephthalatfolien aufbringen zu können, was für die Vervielfältigungstechnik von
großer praktischer Bedeutung ist, gelang die direkte Beschichtung der Polyäthylenterephthalatfolien nicht
in technisch zufriedenstellender Weise. In allen vorgenannten Fällen war es bislang erforderlich, daß die
Oberfläche der Polyäthylenterephthalatfolien mit einer Hilfs- oder Haftschicht versehen und auf dieser
dann die eigentlich gewünschte Schicht, beispielsweise eine photographische Gelatine, aufgetragen wurde.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Superpolyamidlösungen oder -schmelzen
zum Überziehen von Polyäthylenterephthalatfolien. Es hat sich gezeigt, daß Folien aus Polyäthylenterephthalat
mit Superpolyamiden einen sehr festen und gegen Beanspruchungen aller Art widerstandsfähigen
Verbund miteinander eingehen.
Die gemäß der Erfindung erhältlichen, mit einem Superpolyamidüberzug versehenen Polyäthylenterephthalatfolien
sind beispielsweise hervorragend geeignet, um Verschweißungen zwischen ihnen herbeizuführen.
Die Erfindung erleichtert und vereinfacht daher den Gebrauch dieser hochwertigen Polyesterfolien
für zahlreiche technische Anwendungsgebiete, wie Warenverpackungen oder Isolierungen in elektrotechnischen
Geräten. Auch die Superpolyamide zählen zu den hochwertigen Kunststoffen, so daß sich
aus der Verbindung der Polyäthylenterephthalatfolie mit dem Superpolyamid ein Erzeugnis von vielseitiger
Verwendbarkeit und technisch fortschrittlicher Bedeutung ergibt.
Superpolyamide sind beispielsweise einer Härtung im Licht in Gegenwart gewisser lichtempfindlicher
Substanzen zugänglich, so daß bei erfindungs-Überziehen von Polyäthylenterephthalatfolien
Anmelder:
Kalle Aktiengesellschaft,
Wiesbaden-Biebrich, Rheingaustr. 190-196
Wiesbaden-Biebrich, Rheingaustr. 190-196
Dr. Maximilian Karl Reichel,
und Dr. Wilhelm Neugebauer, Wiesbaden-Biebrich,
sind als Erfinder genannt worden
gemäßer Verwendung von Superpolyamidlösungen oder -schmelzen, welche einen Gehalt an lichtempfindlichen
Verbindungen aufweisen, Folien erhalten werden, welche für Vervielfältigungszwecke
gebraucht werden können, ohne daß es noch wie bisher in jedem Falle der Aufbringung weiterer Schichten
bedarf.
Das Aufbringen der Superpolyamide auf die PoIyäthylenterephthalatfolie
kann auf der gereckten oder ungereckten Folie vorgenommen werden, und zwar durch Aufbringen von Lösungen der Superpolyamide
oder auch aus dem Schmelzfluß.
Über die Herstellung und die Eigenschaften der Superpolyamide liegen eingehende Angaben im
Schrifttum vor. Diese unterschiedlichen Eigenschaften gestatten eine sehr weitgehende Differenzierung der
Verbundfolien nach der vorliegenden Erfindung hinsichtlich der gedachten technischen Verwendung. Es
lassen sich daher zur Beschichtung sowohl die aus Aminocarbonsäuren bzw. in erster Linie deren Lactamen
hergestellten Polyamide als auch die aus oj,«/-Diaminen und «^/-Dicarbonsäuren gewonnenen
Polykondensate mit den Polyäthylenterephthalatfolien verbinden, desgleichen Polyamide, die Mischkondensate
aus Aminocarbonsäuren und vorgenannten Diamin-Diacarbonsäure-Reaktionsprodukten sind.
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3 4
Die Kohlenstoffketten der Diamine und Dicarbon- amids für die Lösung ein Polyamid angewendet wird,
säuren können durch Zwischenglieder, wie O, S oder bei welchem 30 bis 40 °/o der Stickstoffatome der
NH, unterbrochen sein; die Polyamide können am Peptidgrappen durch Methoxyäthylengruppen subStickstoff
alkyliert oder alkoxyalkyliert sein, vorteil- stituiert sind. Die Beschichtung der gereckten PoIyhaft
in der Weise, daß der Substitutionsgrad 30 bis 5 äthylenterephthalatfolie wird, wie im Beispiel 1 be-40%
beträgt. schrieben, durchgeführt.
Als Superpolyamide eignen sich besonders Misch- 5. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den
kondensate aus aliphatischen ω,ω'-Aminocarbon- Angaben und mit den Substanzen her, die im Beisäuren
bzw. deren Estern, Lactamen und Amiden spiel 1 angegegeben sind, mit der Abänderung jedoch,
mit aliphatischen «,«'-Dicarbonsäuren von 6 bis io daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen PoIy-11
Kohlenstoffatomen und «,«'-Diaminen der ali- amids für die Lösung ein Polyamid angewendet
phatischen Reihe mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen wird, das durch Kondensation von äquimolekularen
oder aromatischen Diaminen von hydrierten Diaryl- Mengen Adipinsäure und «,(«/-Hexamethylendiamin
methanen. Bei der Herstellung dieser Mischkonden- erhalten wurde und bei dem durch nachträgliche
sate sind die «,«'-Diamine und («,«'-Dicarbonsäuren 15 Umsetzung mit Formaldehyd und Methanol 30 bis
in allen Fällen in äquimolekularen Mengen zur 40% der Stickstoffatome der Peptidgruppe methoxy-Polykondensation
angewandt. Ihr Mengenverhältnis methyliert sind. Die Beschichtung der gereckten zur «,«'-Aminocarbonsäure soll derart sein, daß der Polyäthylenterephthalatfolie wird, wie im Beispiel 1
Schmelzpunkt des Mischpolykondensats in der Nähe beschrieben, durchgeführt.
seines Eutektikums liegt und dem größten Löslich- 20 6. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den
keitsvermögen in Gemischen mit aliphatischen Aiko- Angaben und mit den Substanzen her, die im Beiholen
mit Wasser entspricht. Vorzugsweise beträgt spiel 1 angegeben sind, mit der Abänderung jedoch,
die Menge der Aminocarbonsäuren 20 bis 50%·. daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen 4,4'-dia-
zidostilben-2,2'-disulfonsauren Natriums der Lösung
Beispiele 25 so Y1&^ 4,4'-Diazidostilben zugesetzt wird, daß die
Lösung an diesem Produkt l%ig ist. Die Beschich-
1. Man löst in 90- bis 96%igem Alkohol so viel tung der gereckten Polyäthylenterephthalatfolie wird,
Superpolyamid, das durch Kondensation von gleichen wie im Beispiel 1 beschrieben, durchgeführt.
Gewichtsteilen adipinsaurem Hexamethylendiamin, 7. Man arbeitet wie in den Beispielen 1 bis 5, adipinsaurem 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan und 30 aber an Stelle von 4,4'-diazidostilben-2,2'-disulfon-ε-Caprolactam hergestellt ist, und so viel 4,4-diazido- saurem Natrium wird so viel 4-azidobenzalacetonstilben-2,2'-disulfonsaures Natrium auf, daß eine an 2-sulfonsaures Natrium verwendet, daß eine an Polyamid 2%ige und an Diazidoverbindung l%ige diesem Produkt 2%ige Lösung vorliegt. Oder man Lösung vorliegt. Mit dieser Lösung wird eine gereckte setzt an Stelle von 4-azidobenzalaceton-2-sulfon-Polyäthylenterephthalatfolie durch Eintauchen oder 35 saurem Natrium so viel 4,4'-Diazidostilben-2,2'-disulmit HiHe einer Spritzpistole beschichtet und dadurch fonamid zu der Polyamidlösung hinzu, daß diese gleichzeitig photosensibilisiert. Nach dem Auftragen l%ig an diesem Produkt ist.
Gewichtsteilen adipinsaurem Hexamethylendiamin, 7. Man arbeitet wie in den Beispielen 1 bis 5, adipinsaurem 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan und 30 aber an Stelle von 4,4'-diazidostilben-2,2'-disulfon-ε-Caprolactam hergestellt ist, und so viel 4,4-diazido- saurem Natrium wird so viel 4-azidobenzalacetonstilben-2,2'-disulfonsaures Natrium auf, daß eine an 2-sulfonsaures Natrium verwendet, daß eine an Polyamid 2%ige und an Diazidoverbindung l%ige diesem Produkt 2%ige Lösung vorliegt. Oder man Lösung vorliegt. Mit dieser Lösung wird eine gereckte setzt an Stelle von 4-azidobenzalaceton-2-sulfon-Polyäthylenterephthalatfolie durch Eintauchen oder 35 saurem Natrium so viel 4,4'-Diazidostilben-2,2'-disulmit HiHe einer Spritzpistole beschichtet und dadurch fonamid zu der Polyamidlösung hinzu, daß diese gleichzeitig photosensibilisiert. Nach dem Auftragen l%ig an diesem Produkt ist.
der Lösung wird die Folie im Trockenschrank bei 8. 0,1 bis 2 g Superpolyamid, das durch Konden-
95 bis 100° C getrocknet. sation von gleichen Gewichtsteilen adipinsaurem
2. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den 40 Hexamethylendiamin, adipinsaurem 4,4'-Diamino-Angaben
und mit den Substanzen her, die im dicyclohexylmethan und ε-Caprolactam hergestellt
Beispiel 1 angegeben sind, mit der Abänderung ist, werden in 10 ecm 96%igem Äthylalkohol bzw.
jedoch, daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen Methylalkohol oder Isopropylalkohol unter leichtem
Polyamids für die Lösung ein Polyamid angewendet Erwärmen auf dem Dampfbad gelöst. Diese Lösung
wird, das aus 3 Gewichtsteilen adipinsaurem Hexa- 45 wird auf eine gereckte Polyäthylenterephthalatfolie
methylendiamin und 2 Gewichtsteilen ε-Caprolactam aufgebracht und dann etwa 5 bis 10 Minuten bei
hergestellt ist, oder ein aus gleichen Gewichtsteilen 95 bis 100° C getrocknet. An Stelle des genannten
adipinsaurem Hexamethylendiamin und ε-Capro- Polyamids können mit gleich guten Ergebnissen auch
lactam hergestelltes Polyamid. Die Beschichtung der die in den Beispielen 2 bis 5 angegebenen Polyamide
gereckten Polyäthylenterephthalatfolie wird, wie im 50 verwendet werden. Die erhaltene Folie wird für
Beispiel 1 beschrieben, durchgeführt. Heißverklebung verwendet.
3. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den 9. Die nach den Angaben des Beispiels 8 mit
Angaben und mit den Substanzen her, die im Beispiel 1 Polyamid beschichtete Polyäthylenterephthalatfolie
angegeben sind, mit der Abänderung jedoch, daß an wird auf der Polyamidseite mit einer photographischen
Stelle des im Beispiel 1 angegebenen Polyamids für 55 Schicht in bekannter Weise versehen.
die Lösung ein Polyamid angewendet wird, bei 10. Die nach den Angaben des Beispiels 8 mit
welchem 30 bis 40% der Stickstoffatome der Peptid- Supeiipolyamid beschichtete Polyäthylenterephthalat-
gruppen durch Methoxymethylengruppen substituiert folie wird auf der Polyamidseite mit einer wäßrigen,
sind. Diese Produkte können in bekannter Weise lichtempfindlichen Lösung beschichtet, welche eine
durch Umsetzung von Polycaprolactam mit Formal- 60 Diazoniumverbindung und eine Azokomponente,
dehyd in methylalkoholischer Lösung hergestellt ferner die in der Diazotypie üblichen Zusätze, z. B.
werden. Die Beschichtung der gereckten Polyäthylen- organische Säuren, enthält.
terephthalatfolie wird, wie im Beispiel 1 beschrieben, 11. Man verwendet bei den in den Beispielen 1
durchgeführt. bis 7 beschriebenen Arbeitsweisen als Träger für die
4. Man stellt eine alkoholische Lösung nach den 65 Superpolyamidschicht eine Polyäthylenterephthalat-Angaben
und mit den Substanzen her, die im Bei- folie, die auf einer Seite oberflächlich aufgerauht ist,
spiel 1 angegeben sind, mit der Abänderung jedoch, z. B. durch Sandstrahlbehandlung mit Feinsand. Die
daß an Stelle des im Beispiel 1 angegebenen Poly- durch Belichtung unter Vorlagen und nachfolgende
Entwicklung erhältlichen Gerbbilder sind außerordentlich abreibfest und wegen ihrer Anfärbbarkeit
mit Farbstoffen für die Herstellung maßbeständiger Meßblätter für kartographische Zwecke ausgezeichnet
geeignet.
12. Man verwendet bei den in den Beispielen 1 bis 7 beschriebenen Arbeitsweisen als Träger für die
Superpolyamidschicht eine Polyäthylenterephthalatfolie, die auf einer Seite oberflächlich aufgerauht ist
und deren glatte Seite mit einer Celluloseacetatfolie kaschiert ist.
Claims (2)
1. Verwendung von Superpolyamidlösungen oder -schmelzen zum Überziehen von PoIyäthylenterephthalatfolien.
2. Verwendung von lichtempfindliche Verbindungen enthaltenden Superpolyamidlösungen oder
-schmelzen gemäß Anspruch 1.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschriften Nr. 2 216 736, 2 627 088.
USA.-Patentschriften Nr. 2 216 736, 2 627 088.
© 109 707/163 9.61
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