AT208080B - Verbundfolie - Google Patents
VerbundfolieInfo
- Publication number
- AT208080B AT208080B AT556857A AT556857A AT208080B AT 208080 B AT208080 B AT 208080B AT 556857 A AT556857 A AT 556857A AT 556857 A AT556857 A AT 556857A AT 208080 B AT208080 B AT 208080B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- polyethylene terephthalate
- polyamide
- film
- films
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 9
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 21
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 21
- -1 Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 20
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 18
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 18
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 3
- VDFLYGQSCZBCOF-UHFFFAOYSA-N [Na].N(=[N+]=[N-])C=1C=C(C(=CC1)C=CC=1C(=CC(=CC1)N=[N+]=[N-])S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O Chemical compound [Na].N(=[N+]=[N-])C=1C=C(C(=CC1)C=CC=1C(=CC(=CC1)N=[N+]=[N-])S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O VDFLYGQSCZBCOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- HWEONUWVYWIJPF-OWOJBTEDSA-N 1-azido-4-[(e)-2-(4-azidophenyl)ethenyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=[N+]=[N-])=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1 HWEONUWVYWIJPF-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLYLVPHSKJVGLG-UHFFFAOYSA-N 4-(cyclohexylmethyl)cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound C1CC(N)(N)CCC1CC1CCCCC1 DLYLVPHSKJVGLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDWGNEUZMMNCDM-UHFFFAOYSA-N 5-azido-2-[2-(4-azido-2-sulfamoylphenyl)ethenyl]benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC(N=[N+]=[N-])=CC=C1C=CC1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1S(N)(=O)=O BDWGNEUZMMNCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010076830 Thionins Proteins 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical group COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYGBVRCTHASBKD-UHFFFAOYSA-M methylene green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=C([N+]([O-])=O)C2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 YYGBVRCTHASBKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- BTLSLHNLDQCWKS-UHFFFAOYSA-N oxocan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCO1 BTLSLHNLDQCWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000434 photosensitization Toxicity 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verbundfolie
Polyäthylenterephthalatfolien besitzen sehr wertvolle Eigenschaften und übertreffen in mancher Beziehung Kunststoffolien anderer chemischer Zusammensetzung. Sie sind besonders dann sehr hoch ge- schätzt, wenn sie in gereckter Form vorliegen, d. h. zunächst gedehnt, gegebenenfalls auf das Mehrfache ihrer ursprünglichen Masse, und dann durch Erwärmen fixiert sind. Ihre Oberfläche ist dann gegen äussere Einwirkung sehr widerstandsfähig und sie zeichnen sich auch durch besondere Massbeständigkeit aus. Jedoch lassen sie sich schwer miteinander oder mit andern Stoffen dauerhaft verbinden, so dass ihre Brauchbarkeit für manche technische Verwendung darunter leidet oder ganz ausscheidet. Polyäthylenterephthalatfolien lassen sich nur unvollkommen miteinander verschweissen.
Ebenso bereitet ihre Verarbeitung zu sogenannten Verbundfolien Schwierigkeiten. Auch um lichtempfindliche Schichten auf Polyäthylenterephthalatfolien aufbringen zu können, was für die Vervielfältigungstechnik von grosser praktischer Bedeutung ist, gelang die direkte Beschichtung der Polyäthylenterephthalatfolien nicht in technisch zufriedenstellender Weise. In allen vorgenannten Fällen war es bislang erforderlich, dass die Oberfläche der Polyäthylenterephthalatfolien mit einer Hilfs- oder Haftschicht versehen und auf dieser dann die eigentlich gewünschte Schicht, beispielsweise eine photographische Gelatineschicht, erzeugt wurde.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbundfolien, die durch direkte Beschichtung von Poly- äthylenterephthalatfolien mit Superpolyamiden entstehen. Es hat sich gezeigt, dass Folien aus Poly- äthylenterephthalat mit Superpolyamiden einen sehr festen und gegen Beanspruchungen aller Art widerstandsfähigen Verbund miteinander eingehen.
Das Verbundmaterial gemäss der Erfindung Ist beispielsweise hervorragend geeignet, um VerschweiBun- gen von Polyäthylenterephthalatfolien herbeizuführen. Es erleichtert und vereinfacht daher den Gebrauch dieser hochwertigen Polyesterfolie für zahlreiche technische Anwendungsgebiete wie Warenverpackung, Isolierung in elektrotechnischen Geräten. Auch die Superpolyamide zählen zu den hochwertigen Kunststoffen, so dass sich aus der Verbindung der Polyäthylenterephthalatfolie mit Superpolyamid ein Erzeugnis von besonderer Verwendbarkeit und technisch fortschrittlicher Bedeutung ergibt.
Superpolyamide sind beispielsweise einer Härtung im Licht in Gegenwart gewisser lichtempfindlicher Substanzen zugänglich, so dass die Verbundfolien nach der vorliegenden Erfindung nach voraufgehender Photosensibilisierung der Superpolyamidoberfläche Vervielfältigungszwecken nutzbar gemacht werden können, ohne dass es nöch wie bisher in jedem Falle der umständlichen Aufbringung weiterer Schichten bedarf.
Das Aufbringen der Superpolyamide auf die Polyäthylenterephthalatfolie kann auf der gereckten oder ungereckten Folie vorgenommen werden, u. zw. durch Aufbringen von Lösungen der Superpolyamide oder auch aus dem Schmelzfluss.
Über die Herstellung und die Eigenschaften der Superpolyamide liegen eingehende Angaben im Schrifttum vor. Diese unterschiedlichen Eigenschaften gestatten eine sehr weitgehende Differenzierung der Verbundfolien nach der vorliegenden Erfindung hinsichtlich der gedachten technischen Verwendung. Es lassen sich daher zur Beschichtung sowohl die aus Aminocarbonsäuren bzw. in erster Linie deren Lactamen hergestellten Polyamide als auch die aus w, (j*-Diaminen und w, w'-Dicarbonsäuren gewonnenen Polykondensate mit den Polyäthylenterephthalatfolien verbinden, desgleichen Polyamide, die Mischkondensate aus Aminocarbonsäuren und vorgenannten Diamin-Dicarbonsäure-Reaktionsprodukten sind.
Die Kohlenstoffketten der Diamine und Dicarbonsäuren können durch Zwischenglieder wie 0, S oder
<Desc/Clms Page number 2>
NH unterbrochen sein ; die Polyamide können am Stickstoff alkyliert oder alkoxyalkyliert sein, vorteilhaft in der Weise, dass der Substitutionsgrad 30-40tir beträgt.
Als Superpolyamide eignen sich besonders Mischkondensate aus aliphatischen w, w-Aminocarbon- säuren bzw. deren Estern, Lactamen und Amiden mit aliphatischen w, w'-Dicarbonsäuren von 6-11 Koh- lenstoffatomen und #,#'-Diaminen der aliphatischen Reihe mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen oder aromatischenDiaminen von hydrierten Diarylmethanen. Bei der Herstellung dieser Mischkondensate werden die w, M'-DIamine und w, M'-Dicarbonsäuren in allen Fällen in äquimolekularen Mengen zur Polykondensation angewandt.
Ihr Mengenverhältnis zur #,#'-Aminocarbonsäure soll derart sein, dass der Schmelzpunkt des Mischpolykondensats in der Nähe seines Eutektikums liegt und dem grössten Löslichkeitsvermögen In Gemischen mit aliphatischen Alkoholen mit Wasser entspricht. Vorzugsweise beträgt die Menge der Aminocarbonsäuren 20-50%.
Beispiel 1 : Man löst in 90-93 langem Alkohol soviel Superpolyamid, das durch Kondensation von gleichen Gewichtsteilen
EMI2.1
<tb>
<tb> adipinsaures <SEP> Hexamethylendiamin,
<tb> adipinsaures <SEP> 4, <SEP> 4'-Diaminodicyclohexylmethan,
<tb> c-Caprolactam
<tb>
hergestellt Ist, und soviel 4, 4'-diazidostilben-2, 2'-disulfonsaures Natrium auf, dass eine an Polyamid tige und an Diazido-Verbindung 1%igue Lösung vorliegt. Mit dieser Lösung wird eine gereckte Poly- äthylenterephthalatfolle durch Eintauchen oder mit Hilfe einer Spritzpistole beschichtet und dadurch gleichzeitig photosensibilisiert. Nach dem Auftragen der Lösung wird die Folie im Trockenschrank bei
EMI2.2
B.etwa 70 cm beträgt die Belichtungszeit zur Herstellung des Gerbbildes 30 sec bis 60 sec.
Anschliessend wird die vom Licht nicht getroffene Schicht mit 60-90 lolgem Äthylalkohol durch Baden oder Abspritzen bei Raumtemperatur entfernt und das so entwickelte Gerbbild mit einer 0,25 %gen wässerigen Lösung eines der Farbstoffe Methylviolett (Schultz "Farbstoff-Tabellen", 7.Auflage, Band I, Seite 327. Nr. 783). Methylenblau (Schultz "Farbstoff-Tabellen", 7.Auflage, Band I. Seite 449, Nr. 1038), Methylengrün (Schultz"Farbstoff-Tabellen", 7. Auflage, Band I. Seite 451, Nr. 1040) oder Thioninblau (Schultz"Farbstoff-Tabellen", 7. Auflage, Band I. Seite 452, Nr. 1042) eingefärbt. Anschliessend wird die Folie mit fliessendem Leitungswasser gewaschen und getrocknet. Man erhält von einer negativen Vorlage ein positives Bild.
Beispiel 2 : Es wird wie in Beispiel 1 gearbeitet, aber an Stelle des dort angegebenen Polyamids wird ein Polyamid verwendet, das aus
EMI2.3
<tb>
<tb> 3 <SEP> Gew.-Teilen <SEP> adipinsaurem <SEP> Hexamethylendiamin <SEP> und
<tb> 2 <SEP> Gew.-Teilen <SEP> e-Caprolactam <SEP>
<tb>
hergestellt ist, oder ein aus gleichen Gewichtsteilen
EMI2.4
<tb>
<tb> adipinsaurem <SEP> Hexamethylendiamin <SEP> und
<tb> e-Caprolactam
<tb>
hergestelltes Polyamid.
Beispiel 3 : Es wird wie in Beispiel 1 gearbeitet, aber an Stelle des dort benutzten Polyamids wird ein Polycaprolactam verwendet, bei welchem 30-40 % der Stickstoffatome der Peptidgruppen durch Methoxymethylengruppen substituiert sind. Diese Produkte können in bekannter Weise durch Umsetzung von Polycaprolactam mit Formaldehyd in methylalkoholischer Lösung hergestellt werden.
Beispiel 4 : Man arbeitet wie in Beispiel l, aber an Stelle des dort benutzten Polyamids wird ein Polycaprolactam verwendet. bei welchem 30-40 % der Stickstoffatome der Peptidgruppen durch Methoxy- äthylengruppen substituiert sind.
Beispiel 5 : Man arbeitet wie in Beispiel l, aber an Stelle des dort benutzten Polyamids wird ein Polyamid verwendet, das durch Kondensation von äquimolekularen Mengen Adipinsäure und w, h)'-Hexa- methylendiamin erhalten wurde und bei dem durch nachträgliche Umsetzung mit Formaldehyd und Metha- nol 30-40 % der Stickstoffatome der Peptidgruppe methoxymethyliert sind.
<Desc/Clms Page number 3>
Beispiel 6 : Man arbeitet wie in den Beispielen 1- 5, aberanStellevon4, 4'-diazidostilben- - 2, 2'-disulfonsaurem Natrium wird der Lösung soviel 4, 4'-Diazidostilben zugesetzt, dass die Lösung an diesem Produkt einprozentig ist.
Beispiel 7 : Man arbeitet wie in den Beispielen 1 - 5, aber anStelle von4, 4'-diazidostilben- - 2, 2' -disulfonsaurem Natrium wird soviel 4-azidobenzalaceton-2-sulfonsaures Natrium verwendet, dass eine an diesem Produkt zweiprozentige Lösung vorliegt. Oder man setzt anstelle von 4-azidobenzalaceton- -2-sulfonsaurem Natrium soviel 4, 4'-Diazidostilben-2, 2'-disulfonamid zu der Polyamidlösung hinzu, dass diese einprozentig an diesem Produkt ist.
EMI3.1
<tb>
<tb>
Beispiel <SEP> 8 <SEP> : <SEP> 0, <SEP> 1-2g <SEP> Superpolyamid, <SEP> das <SEP> durch <SEP> Kondensation <SEP> von <SEP> gleichen <SEP> Gewichtsteilen
<tb> adipinsaures <SEP> Hexamethylendiamin,
<tb> adipinsaures <SEP> 4, <SEP> 4'-Diaminodicyclonexylmethan <SEP> und
<tb> s <SEP> -Caprolactam <SEP>
<tb>
hergestellt ist, werden in 10 cm 96 leigern Äthylalkohol bzw. Methylalkohol oder Isopropylalkohol unter leichtem Erwärmen auf dem Dampfbad gelöst. Diese Lösung wird auf eine gereckte Polyäthylen- terephthalatfolie aufgebracht und dann etwa 5 - 10 Minuten bei 95 - 1000 getrocknet. An Stelle des ge- nannten Polyamids können mit gleich guten Ergebnissen auch die in den Beispielen 2 - 5 angegebenen
Polyamide verwendet werden.
Die erhaltene Folie wird für Heissverklebung verwendet.
Be is pi el 9 : Die nach den Angaben des Beispiels 8 mit Polyamid beschichtete Polyäthylenterephtalat- folie wird auf der Polyamidseite mit einer photographischen Schicht in bekannter Weise versehen.
Beispiel 10 : Die nach denAngaben des Beispiels 8 mit Superpolyamid beschichtete Polyäthylen- terephthalatfolie wird auf der Polyamidseite mit einer wässerigen lichtempfindlichen Lösung beschichtet, welche eine Diazoniumverbindung und eine Azokomponente, ferner die in der Diazotypie üblichen Zusätze, z. B. organische Säuren enthält. Nach der Belichtung der lichtempfindlich gemachten Seite unter einer Vorlage wird die Folie mit gasförmigem Ammoniak entwickelt und ergibt dann ein Azofarbstoffbild der Vorlage.
Beispiel11 :ManverwendetbeidenindenBeispielen1-7beschriebenenArbeitsweisenalsTräger für die Superpolyamidschicht eine Polyäthylenterephthalat-Folie, die auf einer Seite oberflächlich aufgerauht ist, z. B. durch Sandstrahlbehandlung mit Feinsand. Die durch Belichtung unter Vorlagen und nachfolgende Entwicklung erhältlichen Gerbbilder sind ausserordentlich abreibfest und wegen ihrer Anfärbbarkeit mit Farbstoffen für die Herstellung massbeständiger Messblätter für kartographische Zwecke ausgezeichnet geeignet.
Beispiel 12 : Man verwendet bei den in den Beispielen 1-7 beschriebenen Arbeitsweisen als Träger für dieSuperpolyamidschicht eine Polyäthylenterephthalatfolie. die auf einer Seite oberflächlich aufgerauht ist und deren glatte Seite mit einer Celluloseacetatfolie kaschiert ist.
PATENTANSPRÜCHE :
1. Verbundfolie, bestehend aus einer Polyäthylenterephthalatfolie, die auf einer Seite oder auf beiden Seiten mit einem direkt darauf haftenden Superpolyamidfilm versehen ist.
Claims (1)
- 2. Verbundfolie nach Anspruch l, gekennzeichnet durch einen lichtempfindlichen Superpolyamidfilm.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE208080X | 1956-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT208080B true AT208080B (de) | 1960-03-25 |
Family
ID=5794035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT556857A AT208080B (de) | 1956-09-07 | 1957-08-26 | Verbundfolie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT208080B (de) |
-
1957
- 1957-08-26 AT AT556857A patent/AT208080B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE907739C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kopien, besonders Druckformen, mit Hilfe von Diazoverbindungen und dafuer verwendbares lichtempfindliches Material | |
| DE1114728B (de) | UEberziehen von Polyaethylenterephthalatfolien | |
| DE3438072A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines wasserloeslichen polyimidharz-systems | |
| DE929460C (de) | Verfahren zur photomechanischen Herstellung von Flachdruckformen und lichtempfindliches Material dafuer | |
| DE1594044A1 (de) | Optisches Laminat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| AT208080B (de) | Verbundfolie | |
| EP0031956B1 (de) | Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1114704B (de) | Lichtempfindliches Material | |
| DE950618C (de) | Verfahren zur Herstellung von Druckformen aus lichtempfindlichem Material, welches aus einem metallischen Traeger und einer darauf haftenden kolloidfreien lichtempfindlichen Schicht besteht | |
| DE954308C (de) | Lichtempfindliche Schicht fuer die Herstellung von Gerbbildern | |
| DE1622763B1 (de) | Lichtempfindliche Schichten fuer den Siebdruck | |
| DE1472746A1 (de) | Photographische,gelatinehaltige Schichten mit verbesserten physikalischen Eigenschaften | |
| DE2047250A1 (de) | Lichtempfindliche Materialien | |
| DE1597520A1 (de) | Waermeentwickelbares Diazotypie-Material | |
| DE1622764B1 (de) | Lichtempfindliche Schichten fuer den Siebdruck | |
| DE955268C (de) | Faerbungsmittel fuer form- und haertbare Harze oder Kunstharze | |
| DE1622764C (de) | Lichtempfindliche Schichten fur den Siebdruck | |
| AT221119B (de) | Lichtempfindliches Material für den Siebdruck | |
| AT137537B (de) | Verfahren zur Herstellung lichtempfindlicher Schichten. | |
| DE1123204B (de) | Fuer die Herstellung von Siebdruckschablonen bestimmtes Kopiermaterial mit lichtempfindlichen Gerbschichten | |
| AT221118B (de) | Lichtempfindliches Material für den Siebdruck | |
| DE2041395C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Siebdruckformen | |
| AT240390B (de) | Mit einer Diazoverbindung vorsensibilisierte Druckplatte | |
| DE1622763C (de) | Lichtempfindliche Schichten fur den Siebdruck | |
| DE955928C (de) | Verfahren zur photomechanischen Herstellung von Metalldruckformen unter Verwendung von Diazosulfonaten als Lichtempfindliche Substanzen |