DE108552C - - Google Patents

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DE108552C
DE108552C DENDAT108552D DE108552DA DE108552C DE 108552 C DE108552 C DE 108552C DE NDAT108552 D DENDAT108552 D DE NDAT108552D DE 108552D A DE108552D A DE 108552DA DE 108552 C DE108552 C DE 108552C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B13/00Oxyketone dyes
    • C09B13/02Oxyketone dyes of the naphthalene series, e.g. naphthazarin

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 27. April 1899 ab.
In dem Patent 108551 's' gezeigt, wie das bei der Darstellung von Naphtazarin aus Ct1Ct3-Dinitronaphtalin entstehende Zwischenprodukt, welches infolge seiner grofsen Löslichkeit schwer abscheidbar ist, leicht in reiner Form erhalten werden kann, wenn man die nach dem Verfahren des D. R. P. 101371 dargestellte Leukoverbindung desselben in alkalischer Lösung oxydirt und das zunächst entstandene Salz mit einer organischen Säure, z. B. Eisessig, behandelt.
Es hat sich nun ergeben, dafs auch das aus dem Zwischenprodukt der Naphtazarindarstellung gemäfs dem Verfahren des D.R.P. 101372 erhaltene leicht abscheidbare Oxydationsprodukt zur Darstellung des Zwischenprodukts Verwendung finden kann, indem es in einfacher und glatter Weise in letzteres überzuführen'ist.
Das erwähnte Oxydationsprodukt krystallisirt aus Wasser in langen Nadeln, die sich in Schwefelsäure von 66° B. mit fuchsinrother Farbe auflösen, im Gegensatz zu, dem rohen Oxydationsprodukt, welches mit brauner bis rothbrauner Farbe in Lösung geht. Es stellt eine sehr lockere Verbindung dar, die beim Erhitzen mit Minerälsä'uren in Naphtazarin übergeht. Behandelt man dasselbe aber mit organischen Säuren, z. B. Eisessig, so geht es in das freie Naphtazarinzwischenprodukt über.
Zur Umwandlung des Oxydationsprodukts des D. R. P. 101372 in das Naphtazarinzwischenprodukt verfährt man am zweckmäfsigsten wie folgt:
20 kg des nach dem Verfahren des D. R. P. 101372 dargestellten Oxydationsproduktes werden mit 200 kg Eisessig so lange gekocht, bis eine Probe der sich ausscheidenden Krystalle sich in Schwefelsäure von 66° B. mit brauner Farbe auflöst. Man filtrirt dann und läfst auskrystallisiren. Das so erhaltene Zwischenprodukt besitzt genau dieselben Eigenschaften wie das aus der Leukoverbindung gemäfs dem Verfahren des Patentes 108551 dargestellte.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung des bei der Darstellung von Naphtazarin aus Ct1 ci3-Dinitronaphtalin auftretenden Zwischenprodukts, darin bestehend, dafs man das in dem D. R. P. 101372 beschriebene Oxydationsprodukt mit einer organischen Säure, z. B. Eisessig, behandelt.
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