DE154353C - - Google Patents
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- sulfuric acid
- methylamidooxyanthraquinone
- methylamidoanthraquinone
- amidoanthraquinone
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
KLASSE
anthrachinonen.
Behandelt man α-Amidoanthrachinon sowie dessen in der Amidogruppe alkylierte Derivate
mit hochprozentiger rauchender Schwefelsäure, so erhält man in äußerst glatter Weise die
zur Darstellung von Farbstoffen wertvollen Para-Oxyderivate der genannten Produkte,
was nach dem bekannten Verhalten der Oxyanthrachinone gegen rauchende Schwefelsäure
nicht vorauszusehen war.
50 kg α-Amidoanthrachinon werden unter lebhaftem Umrühren in 1000 kg rauchende
Schwefelsäure von 80 Prozent bei einer Temperatur von 25 bis 40° eingetragen. Nach
einigen Tagen ist die Oxydation vollendet, worauf die Schmelze durch Verdünnen mit
Schwefelsäuremonohydrat und Eingießen in Eiswasser aufgearbeitet wird. Man erhält so
das bekannte 1 ^-Amidooxyanthrachinon.
ι ο kg a-Methylamidoanthrachinonsulfat werden
mit 200 kg rauchender Schwefelsäure von 80 Prozent so lange auf 30 bis 35 ° erwärmt,
bis eine in Wasser aufgearbeitete Probe keine wesentliche Menge unveränderten Methylamidoanthrachinons
mehr enthält. Man verdünnt nun mit Schwefelsäure, gießt auf Eis und wäscht den erhaltenen Niederschlag mit Wasser
aus. Derselbe besteht aus sehr reinem 1 · 4-Methylamidooxyanthrachinon
und ist identisch mit dem in Beispiel 9 der Patentschrift 144634 beschriebenen p-Methylamidooxyanthrachinon.
Vollständig analog verläuft die Reaktion, wenn man im vorhergehenden Beispiel das
Methylamidoanthrachinon durch andere Alkylamidoanthrachinone
ersetzt; man erhält so die p-Oxyalkylamidoanthrachinone, die in ihren
Eigenschaften dem p-Methylamidooxyanthrachinon äußerst ähnlich sind. So zeigt z. B.
das p-Äthylamidooxyanthrachinon genau das gleiche Spektrum wie das Methylderivat.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Paraamidooxyanthrachinon und von Paraalkylamidooxyanthrachinonen, darin bestehend, daß man α-Amidoanthrachinon bezw. a-Alkylamidoanthrachinone mit hochprozentiger rauchender Schwefelsäure behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
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Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
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1904
- 1904-02-17 FR FR340517A patent/FR340517A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR340517A (fr) | 1904-07-08 |
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