DE206334C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
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Description
■- M 206334 KLASSE 22 δ. GRUPPE
Die Darstellung von Farbstoffen der Diphenylnaphtylmethanreihe durch Kondensation
von alkylierten Diaminobenzhydrolen mitNaphtolsulfosäuren
ist im allgemeinen bereits bekannt. Die bis jetzt bekannten Farbstoffe dieser Reihe sind jedoch, wie z. B. auch in
den Patentschriften 97638 und 148031 hervorgehoben worden ist, alkaliunecht.
Nach der zuerst erwähnten Patentschrift werden deshalb auch Farbstoffe aus gewissen
alkylierten 1 · 3-Oxynaphtalinsulfosäuren hergestellt,
um zu alkaliechten Produkten zu gelangen.
Es wurde nun die wertvolle Beobachtung gemacht, daß die bisher noch nicht beschriebenen
Kondensationsprodukte aus tetraalkylierten Diaminobenzhydrolen und der 1 · 3 · 8-Naphtoldisulfosäure
im Gegensatz zu den analogen Farbstoffen aus der 1 · 3 · 6-Naphtoldisulfosäure
eine sehr große Alkaliechtheit besitzen, die derjenigen des Patentblaus gleichkommt.
105 Teile Tetramethyl-p-diaminobenzhydrol
und 149 Teile i-naphtol-3 · 8-disulfosaures
Natrium werden mit 1200 Teilen 4oprozentiger
Schwefelsäure bis zum Verschwinden des Hydrols' auf dem.Wasserbade erwärmt. Die zum
größten Teil bereits ausgeschiedene Leukosäure wird durch Zusatz eines gleichen Volumens
Wasser vollständig gefällt. 40 Teile dieser Leukosäure werden darauf in 340 Teilen
Wasser mit 8,4 Teilen Soda gelöst, diese Lösung bei 65° mit 180 Teilen 10 prozentigem
Bleisuperoxyd versetzt und die Masse dann noch 1Z4 Stunde verrührt. Das Blei wird
darauf durch Zusatz von Soda abgeschieden und der Farbstoff in bekannter Weise isoliert.
Er färbt Wolle in grünblauen Tönen an, die durch Behandeln mit 5prozentiger warmer
Sodalösung oder mit 5 prozentigem kaltem wässerigen Ammoniak nicht verändert werden.
Ganz ähnliche Eigenschaften zeigt das analoge Produkt aus der 1 - Naphtol - 3 · 6 · 8-trisulfosäure.
Bei der Herstellung dieses Farbstoffs ist es praktisch, die Leukosäure durch Zusatz von Soda abzuscheiden und die Oxydation
bei gewöhnlicher Temperatur vorzunehmen.
Die Farbstoffe aus anderen tetraalkylierten Diaminobenzhydrolen verhalten sich ganz ähnlich.
' . .
In der umstehenden Tabelle sind die Eigenschaften einer Anzahl der neuen Produkte angegeben.
Pate ν τ-A N SPRU c H :
Verfahren zur Darstellung alkaliechter Diphenylnaphtylmethanfarbstoffe, darin bestehend,
daß man tetraalkylierte Diaminobenzhydrole mit i-Naphtol-3 · 8-disulfosäure
oder mit i-Naphtol-3 · 6 · 8-trisulfosäure kondensiert und die entstehenden Leukosäuren
oxydiert.
| Farbstoff aus | Färbung auf Wolle |
Löslichkeit in Wasser |
Verhalten der kalten wässerigen Lösung gegen Alkalien oder Alkalikarbonate |
Lösung in konzentrierter Schwefelsäure · |
| Tetramethyl-p-diamino- benzhydrol + i-Naphtol- 3 · 8-disulfosäure |
grünstichig blau | schwer löslich, grünstichig blau |
wird himmelblau, mit Säure wieder ursprüngliche Färbung |
dunkelgelb |
| Tetraäthyl-p-diamino- benzhydrol + i-Naphtol- 3 · 8-disulfosäure |
blaugrün | schwer löslich, blaugrün |
schwer löslich, blaugrün |
zitronengelb |
| Tetramethyl-p-diamino- benzhydrol + i-Naphtol- 3 · 6 · 8-trisulfosäure |
blaugrün | leicht löslich, blaugrün |
leicht löslich, blaugrün |
dunkelzitronengelb |
| Tetraäthyl-p-diamino- benzhydrol + i-Naphtol- 3 · 6 · 8-trisulfosäure |
blaustichig grün | leicht löslich, blaustichig grün |
leicht löslich, blaustichig grün |
strohgelb |
EEKLIN. GEDRUCKT IN DEK REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- cKa i it'tf iciu'/t ι cfol'is nlam!'.'
hu .'ν*Γη lv;:ß ία mKAISERLICHESPATENTAMT.•ψ-Patentschrift
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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