DE98012C - - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.

Patentirt im Deutschen Reiche vom 14. November 1897 ab. Längste Dauer: 16. Juni 191a.

Im Haupt-Patent Nr. 97638 und dessen Zusätzen ist gezeigt, dafs sich alkylirte p-Diamidobenzhydrole mit m - Alkyloxysulfosä'uren der Benzol- oder Naphtalinreihe zu Leukoverbindungen condensiren lassen. Diese werden durch Oxydation und Sulfurirung in beliebiger Reihenfolge in grüne bis blaugrüne Wollfarbstoffe übergeführt. Enthält die bei der Condensation resultirende Leukoverbindung schon zwei Sulfogruppen, so ist eine nachfolgende Sulfurirung nicht nothwendig.

Es sind nun weitere werthvolle Farbstoffe dieser Klasse aus jenen substituirten p-Diamidobenzhydrolen gewonnen worden, welche neben Alkylgruppen Benzylreste enthalten.

Die neuen Farbstoffe, die sich durch ihre reine Nuance auszeichnen, werden aus folgenden Leukoverbindurigen dargestellt:

sym. Dibenzyldiäthyl-p-diamidobenzhydrol + m-Methoxybenzolsulfosä'ure,

sym. Dibenzyldimethyl-p-diamidobenzhydrol 4- m-Methoxybenzolsulfosäure,

Benzyltrimethyl - ρ - diamidobenzhydrol + ^αι ^2 ßg-Methoxynaphtalrndisulfosäure.

Beispiele:

i. Eine Mischung aus 10 Theilen sym. Dibenzyldiäthyl - ρ - diamidobenzhydrol und 5 Theilen Natriumsalz der m-Methoxybenzolsulfosäure werden unter Umrühren und mäfsiger Kühlung in 50 Theile Schwefelsäure von 66° B. eingetragen. Sobald die gelbe Farbe der Lösung verschwunden ist, wird in Eiswasser gegossen, abgenutscht und mit Wasser gut ausgewaschen.

Zur Sulfurirung wird der getrocknete Leukokörper in der fünffachen Menge ioproc. Oleum gelöst. Sobald eine Probe in Wasser sich völlig löst, wird auf Eis gegossen und ausgekalkt.

Zur Oxydation des (auf übliche Weise gewonnenen) in Wasser leicht löslichen Kalksalzes der Leukosulfosäure werden 10 Theile desselben in ca. 300 Theilen Wasser gelöst und mit der berechneten Menge verdünnter Schwefelsäure und ioproc. Bleisuperoxydpaste versetzt. Nachher wird vom Bleisulfat abfiltrirt und die Farbstofflösung zur Trockne verdampft.

Der Farbstoff bildet einen dunkel kupferroth glänzenden Körper, der in Wasser mit grüner Farbe sich leicht auflöst; er färbt Wolle in saurem Bade in alkaliechter grüner Nuance" sehr gut an.

2. 10 Theile Trimethylbenzyl - ρ - diamidobenzhydrol und 10,5 Theile völlig trockenes Ci₁ ß-2 ß₃-methoxynaphtalindisulfosaures Natron werden innig gemischt und hierauf unter Rühren in 50 Theile iooproc. Schwefelsäure

eingetragen. Nach erfolgter Lösung wird das Gemisch unter Kühlung mit 50 Theilen 25 proc. Oleum versetzt und ca. 1 Stunde lang stehen gelassen. Nachher giefst man auf Eis, kalkt aus und nutscht ab. Beim Eindampfen hinterbleibt das in Wasser leicht lösliche Kalksalz der Leukosulfosäure.

Die Oxydation dieses Salzes geschieht. in derselben Weise, wie im vorhergehenden Beispiele angegeben wurde. Der neue Farbstoff bildet in trockenem Zustande eine tief kupferroth glänzende Masse, die sich in Wasser mit grünblauer Farbe leicht auflöst; er färbt die thierische Faser in saurem Bade in grünblauer Nuance sehr gut an.

Claims (2)

1. Patent-Ansprüche :

   ι. Ausführungsform des Verfahrens des Patentes Nr. 97638, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort genannten Tetraalkyldiamidobenzhydrole hier benzylirte Alkyldiamidobenzhydrole verwendet.
2. 2. Specielle Ausführungsform des im Anpruch 1 genannten Verfahrens unter Verwendung von sym. Dibenzyldiäthyl-p-diamidobenzhydrol + m-Methoxybenzolsulfosäure, sym. Dibenzyldimethyl ■■ ρ - diamidobenzhydrol + m-Methoxybenzolsulfosäure, Benzyltrimethylp-diamidobenzhydrol + U₁ ß₂ ß₃-Methoxynaphtalindisulfosäure.