DE227105C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Ja 227105 KLASSE 22 δ. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 26. Mai 1909 ab.
Durch Kondensation von p-Chlorbenzaldehyd
mit aromatischen o-Oxycarbonsäuren und Oxydation der so erhaltenen Leukoverbindungen
erhält man nachchromierbare Farbstoffe, die jedoch wegen ihrer Alkaliunechtheit wenig
Interesse besitzen. Durch Erwärmen mit aromatischen Basen gehen diese Farbstoffe in
andere über, die durch ihren reinen Farbton sowie gute Alkali- und Walkechtheit von
ίο großem Werte sind. Das Umsetzen mit den
Basen erfolgt bereits bei Wasserbadtemperatur; ein Zusatz von einem Salz der Base wirkt
beschleunigend auf die Reaktion, ist aber nicht notwendig. Die Umsetzung kann auch in
einem Lösungsmittel, z.B. o.oprozentiger Essigsäure,
stattfinden.
Da die erhaltenen Farbstoffe halogenfrei sind und aus p-Brombenzaldehyd dieselben
Farbstoffe erhalten werden, besteht die Reaktion höchstwahrscheinlich in einem Austausch
des Halogenatoms gegen den Basenrest.
ι Gewichtsteil des Farbstoffs aus p-Chlorbenzaldehyd
und o-Kresotinsäure wird mit 5 Teilen p-Toluidin und 1 Teil p-Toluidinchlorhydrat im
Wasserbad erwärmt. Die zunächst gelbrote Schmelze nimmt bald eine rotviolette Farbe an.
Wenn keine weitere Änderung des Farbtons mehr zu bemerken ist, wird die Schmelze sodaalkalisch
gemacht und der Überschuß an Base mit Wasserdampf abgeblasen. Aus der zurückbleibenden
Lösung wird der Farbstoff durch Mineralsäure ausgeschieden, abfiltriert und ausgewaschen. Getrocknet stellt er ein
dunkles Pulver dar, das in Soda oder Natriumacetatlösung mit violettroter Farbe löslich ist.
Die nachchromierten Färbungen sind von sehr reiner, violetter Farbe und besitzen eine sehr
gute Alkali- und Walkechtheit.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer, violetter bis blauer Triphenylmethanfarbstoffe, darin bestehend, daß man die aus p-Chlorbenzaldehyd und aromatischen o-Oxycarbonsäuren erhältlichen Farbstoffe mit aromatischen Basen erwärmt.354045
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE227105C true DE227105C (de) |
Family
ID=487589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT227105D Active DE227105C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE227105C (de) |
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0
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