DE470503C - Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten

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DE470503C
DE470503C DEI30141D DEI0030141D DE470503C DE 470503 C DE470503 C DE 470503C DE I30141 D DEI30141 D DE I30141D DE I0030141 D DEI0030141 D DE I0030141D DE 470503 C DE470503 C DE 470503C
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DE
Germany
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preparation
anthraquinone derivatives
dye
parts
oxidizing agents
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Expired
Application number
DEI30141D
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English (en)
Inventor
Dr Fritz Helwert
Dr Arthur Krause
Dr Paul Nawiasky
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/02Hydroxy-anthraquinones; Ethers or esters thereof
    • C09B1/06Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/08Dyes containing only OH-groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten In dem Hauptpatent ¢69 135 ist ein Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten beschrieben, welches dadurch gekenn: zeichnet ist, daß man i-Oxyanthrachinon und seine Derivate mit Ätzalhalien in Gegenwart von organischen Lösungs- oder Suspensionsmitteln in der Wärme, vorzugsweise bei Abwesenheit von Sauerstoff, behandelt. Es ist daselbst angeführt, daß kleine "Mengen von Verunreinigungen durch Fraktionieren der Rohprodukte aus Schwefelsäure entfernt werden können.
  • Es wurde nun gefunden, daß die Reinigung der Produkte in technisch erheblich einfacherer Weise dadurch vorgenommen werden kann, daß man die Produkte, soweit sie keine gegen Oxydationsmittel empfindliche Substituenten enthalten, mit oxydierenden Mitteln nachbehandelt. Dies kann z. B. in der Weise geschehen, daß man die bei der Herstellung erhaltenen Pasten mit Hypochloriten oder Permanganat u. dgl. erhitzt. Die Behandlung mit oxydierenden Mitteln kann auch neben der in dem Hauptpatent erwähnten Reinigung durch Fraktionieren aus. Schwefelsäure stattfinden.
  • Man erhält besonders 1-ute Ausbeuten an reinem Farbstoff, wenn man die Reinigung mit oxydierenden Mitteln und die Abscheidung der Farbstoffe aus den Lösungen ihrer Leukoverbindungen in :einer Operation vornimmt. Dies kann z. B. in der Weise geschehen, daß man die Schmelze, die man aus i-Oxyanthrachinon oder einem seiner Derivate und Ätzall>ali erhält, nach Beendigung der Reaktion in Wasser löst und die Lösung unmittelbar mit ,einem oxydierenden Mittel behandelt.
  • Beispiel i 5 Teile des nach Beispiel i des Hauptpatents erhältlichen rohen Farbstoffes werden in feiner Verteilung mit i oo Teilen Wasser auf 9o bis 95° erwärmt und bei dieser Temperatur im Laufe von i bis 1l/2 Stunden etwa 3o Teile einer Hypochloritlösung von einem Gehalt von 12 0,'o aktivem Chlor ganz allmählich zugetropft. Das Ende der Reinigung erkennt man daran, daß eine weitere Aufhellung der Suspension nicht mehr stattfindet. Der Farbstoff -färbt, in bekannter `'eise aufgearbeitet, `'olle aus der Küpe in sehr reinen, gelben Tönen an. Beispiel z 5 Teile des in Beispiel i verwendeten rohen Farbstoffes werden mit 5o Teilen Wasser@zum Sieden erhitzt und in -die siedende Lösung unter gutem Rühren im Verlaufe von etwa r/., Stunde i o Teile Kaliumpermanganat in kleinen Anteilen eingetragen. Man läßt noch i Stunde kochen, zersetzt dann den gebildeten Braunstein durch Aufkochen mit Bisulfit, filtriert und .entfernt die Salze aus dem Niederschlag, z. B. durch Auskochen mit verdünnter Mineralsäure. Die verhaltene gelbe Paste färbt ebenso rein wie der nach Beispiel i erhaltene Farbstoff.
  • Beispiel 3 Die gemäß Beispiel i des Hauptpatents erhaltene Schmelze wird in i 5 ooo Teilen Wasser gelöst und bei 50° langsam mit iooo bis r 5oo Teilen einer Hypochloritlösung von einem Gehalt von i z % aktivem Chlor versetzt. Wenn alles Chlor verbraucht ist, wird die entstandene Suspension -des Alkalisalzes des Farbstoffes zum Sieden erhitzt und der Farbstoff selbst durch Ansäuern, Filtrieren und Auswaschen in reinem Zustand gewonnen. Der Farbstoff färbt Wolle aus der Küp.e in sehr reinen, gelben Tönen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Ausführungsform des Verfahrens desHauptpatents 469 1 3 5 zur Darstellung von Anthrachinonderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man die bei dem Verfahren des Hauptpatents erhaltenen Rohprodukte, soweit sie nicht gegen Oxydationsmittel empfindliche Substituenten enthalten, einer Nachbehandlung mit oxydierenden Mitteln unterwirft.
DEI30141D 1926-12-07 1927-01-28 Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten Expired DE470503C (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3079404A (en) * 1960-03-28 1963-02-26 Gen Aniline & Film Corp Process for manufacturing alpha-anthraquinone disulfonate containing low amounts of mercury

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US1914450A (en) 1933-06-20
FR644150A (fr) 1928-10-02
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DE469135C (de) 1928-12-03

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