DE10848732T1 - Verfahren zur Herstellung von Mangansulfatmonohydrat - Google Patents

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Abstract

Verfahren zum Herstellen von Mangansulfatmonohydrat, umfassend die folgenden Schritte: 1) Herstellen einer Mangansulfatlösung, Zugeben von äquimolarer BaS- oder SrS-Lösung in die Mangansulfatlösung, um die Reaktion vollständig durchzuführen, und dann Durchführen einer Fest-Flüssig-Trennung für das erhaltene Produkt und Waschen der erhaltenen festen Phase; 2) Zugeben von entionisiertem Wasser in die aus dem Schritt der Fest-Flüssig-Trennung in Schritt 1) erhaltene feste Phase, um eine Aufschlämmung herzustellen, Lösen der Aufschlämmung mit konzentrierter Schwefelsäure und Durchführen einer Fest-Flüssig-Trennung für das erhaltene Produkt; 3) Zugeben einer geeigneten Mange Wasserstoffperoxid zu der aus dem Schritt der Fest-Flüssig-Trennung in Schritt 2 erhaltenen MnSO4-Lösung, Erhitzen des Gemischs bis zum Sieden, Einstellen des pH-Werts des Gemischs innerhalb von 5–6 und Durchführen einer sorgfältigen Filtration für das erhaltene Produkt, Eindampfen und Kristallisieren des Filtrats und Trocknen von erhaltenem kristallinen Material, um MnSO4·H2O-Produkt zu erhalten.

Claims (8)

  1. Verfahren zum Herstellen von Mangansulfatmonohydrat, umfassend die folgenden Schritte: 1) Herstellen einer Mangansulfatlösung, Zugeben von äquimolarer BaS- oder SrS-Lösung in die Mangansulfatlösung, um die Reaktion vollständig durchzuführen, und dann Durchführen einer Fest-Flüssig-Trennung für das erhaltene Produkt und Waschen der erhaltenen festen Phase; 2) Zugeben von entionisiertem Wasser in die aus dem Schritt der Fest-Flüssig-Trennung in Schritt 1) erhaltene feste Phase, um eine Aufschlämmung herzustellen, Lösen der Aufschlämmung mit konzentrierter Schwefelsäure und Durchführen einer Fest-Flüssig-Trennung für das erhaltene Produkt; 3) Zugeben einer geeigneten Mange Wasserstoffperoxid zu der aus dem Schritt der Fest-Flüssig-Trennung in Schritt 2 erhaltenen MnSO4-Lösung, Erhitzen des Gemischs bis zum Sieden, Einstellen des pH-Werts des Gemischs innerhalb von 5–6 und Durchführen einer sorgfältigen Filtration für das erhaltene Produkt, Eindampfen und Kristallisieren des Filtrats und Trocknen von erhaltenem kristallinen Material, um MnSO4·H2O-Produkt zu erhalten.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration von Mangansulfatlösung in Schritt 1) 10–450 g/l ist.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt des Waschens der festen Phase in Schritt 1) heißes Wasser mit einer Temperatur von 50–70°C verwendet wird.
  4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt des Waschens der festen Phase in Schritt 1) die Waschzeit 1–2 Stunden ist.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt 2) das nach Zugeben konzentrierter Schwefelsäure erzeugte H2S-Gas absorbiert und rezykliert wird durch BaS oder SrS.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt 3) vor Zugabe von Wasserstoffperoxid der pH-Wert der erhaltenen Lösung zuerst innerhalb von 1–2 eingestellt wird.
  7. Verfahren nach Anspruch 1 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt 3) Mn(OH)2 oder MnCO3 zum Einstellen des pH-Werts verwendet wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt 3) sorgfältige Filtration unter Verwendung einer Filtermembran mit einem Durchmesser von 0,24–0,45 μm durchgeführt wird.
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