DE10799405T1 - Verfahren zur herstellung von mangansulfat - Google Patents

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Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat, welches die folgenden Schritte umfasst: A Zugeben von Sulfid mit Reduktionsfähigkeit zu Mangandioxiderz mittels Quantifizierung gemäß dem Molverhältnis der Reaktion, Rühren bei 40–85°C für die vollständige Reaktion, Bestimmen des Endpunktes der Reaktion und dann Abtrennen und Waschen des festen Produkts; B Umsetzen des festen Produkts mit 9–12 mol/l H2SO4, wobei die Reaktionsbedingungen normaler Druck und normale Temperatur sind, Kontrollieren des Endpunktes der Reaktion als pH-Wert 3–5, Kontrollieren der Zufuhrmenge gemäß dem MnO-Gehalt, um die MnSO4-Konzentration in der Reaktionsflüssigkeit innerhalb des Bereichs von 300~400 g/l zu halten, und dann Durchführen einer Fest-Flüssig-Trennung nach dem Abschluss der Reaktion; C Ansäuern der aus der Fest-Flüssig-Trennung resultierenden Lösung mit H2SO4 bis der pH-Wert der Lösung 2–3 ist, Zugeben von Wasserstoffperoxid und Erwärmen, Feinfiltrieren der Mischung, um die feste Phase zu entfernen, und dann Verdampfen, Kondensieren und Kristallisieren des Filtrats und Entwässern des erhaltenen kristallinen Materials, um...

Claims (10)

  1. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat, welches die folgenden Schritte umfasst: A Zugeben von Sulfid mit Reduktionsfähigkeit zu Mangandioxiderz mittels Quantifizierung gemäß dem Molverhältnis der Reaktion, Rühren bei 40–85°C für die vollständige Reaktion, Bestimmen des Endpunktes der Reaktion und dann Abtrennen und Waschen des festen Produkts; B Umsetzen des festen Produkts mit 9–12 mol/l H2SO4, wobei die Reaktionsbedingungen normaler Druck und normale Temperatur sind, Kontrollieren des Endpunktes der Reaktion als pH-Wert 3–5, Kontrollieren der Zufuhrmenge gemäß dem MnO-Gehalt, um die MnSO4-Konzentration in der Reaktionsflüssigkeit innerhalb des Bereichs von 300~400 g/l zu halten, und dann Durchführen einer Fest-Flüssig-Trennung nach dem Abschluss der Reaktion; C Ansäuern der aus der Fest-Flüssig-Trennung resultierenden Lösung mit H2SO4 bis der pH-Wert der Lösung 2–3 ist, Zugeben von Wasserstoffperoxid und Erwärmen, Feinfiltrieren der Mischung, um die feste Phase zu entfernen, und dann Verdampfen, Kondensieren und Kristallisieren des Filtrats und Entwässern des erhaltenen kristallinen Materials, um Mangansulfat zu erhalten.
  2. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1, welches weiterhin den Schritt Durchführen einer Umkristallisation, um das in Schritt C erhaltene Mangansulfat zu reinigen, umfasst.
  3. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei das Sulfid mit Reduktionsfähigkeit SrS, BaS, Sr(HS)2, Ba(HS)2, H2S, SO2, SO32, Na2S, NaHS umfasst.
  4. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt A das Verhältnis der Molmenge des zugegebenen Sulfids zu der von Mangan und Eisen Mangan:Schwefel = 1:1~1,1, Eisen: Schwefel = 1:1,5~1,65, auf der Basis quantitativer Berechnung, ist.
  5. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt A der Endpunkt der Reaktion durch Detektieren des Gehalts an [Mn4+], beziehungsweise [Mn2+] mittels eines chemischen Verfahrens bestimmt wird.
  6. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt A die feste Phase mit heißem Wasser mit 40–90°C gewaschen wird.
  7. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 6, wobei das Waschverfahren im Allgemeinen zweimal gemäß dem Verhältnis von Material zu Wasser von 1:4 durchgeführt wird.
  8. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt B die molare Konzentration des H2SO4 12 mol/l ist.
  9. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt B der Endpunkt der Reaktion als pH-Wert 4–4,5 kontrolliert wird.
  10. Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt C das Feinfiltrieren eine Filtrierbehandlung mit einer Filtermembran mit 0,24 μm ist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112624200A (zh) * 2021-02-03 2021-04-09 安徽金龙机械有限公司 一种硫酸锰多效蒸发结晶的生产工艺

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101704554B (zh) * 2009-07-16 2011-12-07 贵州红星发展股份有限公司 一种硫酸锰的制备方法
CN101798119B (zh) * 2010-03-29 2011-12-21 贵州红星发展股份有限公司 一种制备一水合硫酸锰的方法
CN101875507B (zh) * 2010-08-04 2012-10-24 湖南汇通科技有限责任公司 高纯一水硫酸锰的制备方法
US8906328B2 (en) * 2010-12-16 2014-12-09 Mesa Minerals Limited Heap leaching of manganese-containing ores
CN102674467B (zh) * 2012-05-23 2014-02-12 贵州红星发展股份有限公司 一种硫酸锰的制备方法及其制得的硫酸锰产品
CN102849802A (zh) * 2012-10-08 2013-01-02 梧州三和新材料科技有限公司 一种超低钙镁杂质浓度的硫酸锰溶液的制备方法
CN103361669B (zh) * 2013-07-30 2016-06-29 深圳市昊一通投资发展有限公司 高性能电解二氧化锰及其制备方法与应用
CN103496746B (zh) * 2013-08-27 2015-11-04 中南大学 低品位锰矿高压结晶法制备电池级高纯硫酸锰
CN103613225B (zh) * 2013-12-04 2015-11-25 贵州红星发展股份有限公司 含硫废水和含锰废水的联合处理方法
CN106986389A (zh) * 2017-04-25 2017-07-28 山东玉皇新能源科技有限公司 一种利用氧化石墨生产过程废硫酸制备硫酸锰的方法
CN107434262A (zh) * 2017-09-19 2017-12-05 四川大学 一种去除硫酸锰溶液中残留硫离子或有机硫基团的方法
CN110282662B (zh) * 2019-06-12 2021-09-21 江门市芳源新能源材料有限公司 一种硫酸锰溶液中除钙的方法
CN111170368A (zh) * 2020-02-27 2020-05-19 中国恩菲工程技术有限公司 降低可溶性硫酸锰溶液中杂质含量的处理系统及处理方法
CN111186862A (zh) * 2020-02-27 2020-05-22 广西锰华新能源科技发展有限公司 一种电池级高纯四氧化三锰的制备方法
EP4146411A4 (de) * 2020-05-07 2024-06-05 Befesa Zinc Metal LLC Verfahren, system und vorrichtung zur herstellung von mangansulfat
CN112777641A (zh) * 2021-01-26 2021-05-11 广西埃索凯新材料科技有限公司 一种同时制备电池级和饲料级硫酸锰的方法
CN114455637A (zh) * 2022-01-26 2022-05-10 贵州金瑞新材料有限责任公司 一种电池级硫酸锰生产中结晶母液深度除钙镁的方法
CN114751468A (zh) * 2022-04-20 2022-07-15 荆门市格林美新材料有限公司 一种镍、钴或锰成品溶液中toc的处理方法
CN114988478B (zh) * 2022-06-09 2024-03-22 四川大学 一种螯合剂协同溶析结晶制备电池级硫酸锰的方法
CN115072788A (zh) * 2022-08-03 2022-09-20 贵州金瑞新材料有限责任公司 一种硫酸锰溶液净化除杂制备方法
CN115650300A (zh) * 2022-10-14 2023-01-31 佛山集美精化科技有限公司 一种联合生产碳酸锰和纳米硫酸钡的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE519407A (de) * 1952-06-03 1900-01-01
JPH05147948A (ja) * 1991-12-03 1993-06-15 Mitsui Toatsu Chem Inc 硫酸マンガンの製造方法
CN1202013C (zh) * 2003-01-28 2005-05-18 天津理工学院 联合生产氢氧化钡和硫酸锰的工艺方法
CN101412543A (zh) * 2008-11-18 2009-04-22 湖北开元化工科技股份有限公司 一种高纯硫酸锰的制备方法
CN101704554B (zh) * 2009-07-16 2011-12-07 贵州红星发展股份有限公司 一种硫酸锰的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112624200A (zh) * 2021-02-03 2021-04-09 安徽金龙机械有限公司 一种硫酸锰多效蒸发结晶的生产工艺

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