CS680488A3 - Laminate of the type polymer-metal-polymer and process for producing thereof - Google Patents

Laminate of the type polymer-metal-polymer and process for producing thereof Download PDF

Info

Publication number
CS680488A3
CS680488A3 CS886804A CS680488A CS680488A3 CS 680488 A3 CS680488 A3 CS 680488A3 CS 886804 A CS886804 A CS 886804A CS 680488 A CS680488 A CS 680488A CS 680488 A3 CS680488 A3 CS 680488A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
laminate
film
layer
polymer
polyester
Prior art date
Application number
CS886804A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter John Heyes
Nicholas John Middleton
Original Assignee
Cmb Foodcan Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cmb Foodcan Plc filed Critical Cmb Foodcan Plc
Publication of CS680488A3 publication Critical patent/CS680488A3/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B32B15/09—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B32B15/085—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/18—Layered products comprising a layer of metal comprising iron or steel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/06—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the heating method
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/08—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the cooling method
    • B32B37/085—Quenching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
    • B32B37/16—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating
    • B32B37/20—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating involving the assembly of continuous webs only
    • B32B37/203—One or more of the layers being plastic
    • B32B37/206—Laminating a continuous layer between two continuous plastic layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
    • B32B38/0036—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00—Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/22—Boxes or like containers with side walls of substantial depth for enclosing contents
    • B65D1/26—Thin-walled containers, e.g. formed by deep-drawing operations
    • B65D1/28—Thin-walled containers, e.g. formed by deep-drawing operations formed of laminated material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/20—Inorganic coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514—Oriented
    • B32B2307/518—Oriented bi-axially
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2310/00—Treatment by energy or chemical effects
    • B32B2310/04—Treatment by energy or chemical effects using liquids, gas or steam
    • B32B2310/0409—Treatment by energy or chemical effects using liquids, gas or steam using liquids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2311/00—Metals, their alloys or their compounds
    • B32B2311/30—Iron, e.g. steel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00—Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12542—More than one such component
    • Y10T428/12549—Adjacent to each other
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12556—Organic component
    • Y10T428/12569—Synthetic resin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12583—Component contains compound of adjacent metal
    • Y10T428/1259—Oxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771—Transition metal-base component
    • Y10T428/12806—Refractory [Group IVB, VB, or VIB] metal-base component
    • Y10T428/12826—Group VIB metal-base component
    • Y10T428/12847—Cr-base component
    • Y10T428/12854—Next to Co-, Fe-, or Ni-base component
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal
    • Y10T428/31681—Next to polyester, polyamide or polyimide [e.g., alkyd, glue, or nylon, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797—Next to addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

ΡΥΜΟϊ-Μ \. ventilových misek aerosolových nádeb- Při mnohých aplikacíchhlavním povrchům kovového listu laminujefilm. Obecně lze konstatovat, že větáína
Vynález se týká způsobu výroby la- $ minovaného kovového listu a laminovaného kovového lis- * ~ 1' tu tímto způsobe© zhotoveného. £
Leainace polymerních materiálů kekovovému listu, například k pásu kovu Je dobře známáa dobře dokumentovaná technologie. Výsledné laminátynalézají četné aplikace, jako je například použití přivýrobě pláátů a čel plechovek, které slouží jako obaly >< pro potraviny a nápoje a při výrobě čelních částí a i f se k oběma ? pólyměrní známých la- ί rainačních technologií se zabývá bud současnou aplika- r cí polymeruích filmů stejného nebo podobného 3loženík protilehlým stranám kovového listu nebo popisuje la-mí naci polyaerních filmů různého složení k protilehlým k stranám kovového listu, přičemž každý z obou různýchpolymerů se aplikuje na kovový list v separátním stup-ni, spíše než současně.
Kovové lamináty, obsahující ns oboustranách kovového pásu, listu nebo plechu (což jsouekvivalentní vyjádření téže podoby kovového caatex*iálu)podobné polymery, mají sice mnohé výhody, nehodí se - 3 - však pro všechny účely. Tak například polyesterovépovlaky takového typu, jako jsou povlaky popsané vG3 2 123 746, jsou výborně tvarovatelné, ale jsounesnadno svařovatelné, špatně se pigmentují na posta-čující úroveň opacity za přijatelnou cenu a při za-hřívání se mění jejich vzhled.
Polypropylenové nebo polyethylenovépovlaky, jako jsou například povlaky popsané v G31 324 l>?2 a E? 0062385 dodávají kovovému plechu při-jatelnou odolnost přoti korozi, ala jsou poměrně měk-ké, snadno se poškozují, mají nízkou teplotu téní apoměrně nízký lesk.
Jeden jediný polymer v sobě v žád-ném případě nespojuje všechny různé fyzikální5vlast-nosti, které jsou požadovány u povlaků v laminátech .typu kov/polymer, které jsou určeny jako materiálypro výrobu plechovek. V důsledku toho je výhodné po-užívat v jednom laminátu typu polytaerjíkcv/polymerkombinace různých polymerů a vhodně využívat vlast-ností, které jednotlivé polymery k laminátu dodávají.
ř- i;
V
-•J ··. V mnoha případech jo Žádoucí lami- ; í novat ke dvěma povrchům kovového plechu různá polyme- r ry a využívat pak různých vlastností těchto polymerů.
v š·· i
I í Z ekonomického hlediska je výhod- * * í y nSj8í takový postup, při kterém se růstná polymerní | V· povlaky aplikují na kovový plech současně v jedné operaci4 Tía se snižují provozní náklady. Současná 1 aplikace dvou rŮ3ných polytserů se může provádět tak,že se použije lepidel., která se odděleně nanášejí na dva různá polymerní ťi?,oy a pak se tyto filmy součas-ně laminují ke kovovému listu. Alternativně se poža-dované polymerní filmy mohou nanášet na dva povrchykovového pásu v jediná operaci vytlačováním.
První a uvedených metod je všaknežádoucí, poněvadž vyžaduje použití materiálů obsa-hujících rozpouštědla, která též mohou obsahovat zbiologického hlediska nebezpečná látky, jako jsouisokyanály. Iy-to způsoby také vyžadují dlouhý vytvr-sovací režim. Při druhé metodě vyžadující ko-extrudo-vání roztavených polymerů by došlo k likvidaci výbor-ných vlastností biaxiálně orientovaných polyesterovýchmateriálů, jako je polysthylentereftalát (PST), poně- ϊ vadž takové biaxiálnč orientované materiály nelzozpracovávat na vytlačované povlaky aniž by došlo ke i. ztrátě jejich výborných vlastností.
Tepelná iacinacc biaxiálně orien-tovaného PLT ke kovovému pásu je známá, například z GB 212J746. Podobni, tepelná laminace polypropyle-nových filmů ke kovovému pásu je popsána napříkladv GB 1324952 a US 3679513 a tepelná laminace poly-ethylenových filmů ke kovovému pásu je popsána na-příklad v EP 0062385 aá US 4452375. Podmínky popsanév těchto dokumentech pro tepelnou laminaei polymer-níchyí filmů, které mají taková rozdílné vlastnosti,vžak nejsou vhodné pro současnou tepelnou lominacipolyesterového filmu, zejména biaxiálnS orientované-ho polyethylentereftalátového filmu, k jedná straněkovového pásu za současné laminace polyolefinovéhofilmu nebo filmu obsahujícího polyamid, o tlouětcevhodné z ekonomického i technického hlediska pro po-užití při výrobě plechovek, ke druhé straně kovovéhopásu. .íyní se v souvislosti s vynálezemzjistilo, že současnou tepelnou laminaei polyestero-vého k jedné strsr.ě kov<&amp;ho plechu a polyole- finového filmu nebo filmu obsahujícího polyamid kedruhé straně plechu je možno snadno provést tak, žese vlastnosti různých polymerů při měknutí na oboustranách plechu vyrovnají za použití intermediárnívrstvy z v podstatě nekrystalického polyesteru surčitými specifickými fyzikálními vlastnostmi, jekožto mezlvrstvy mezi kovovým plechem a polyesterovou vrst-vou, která se má na plech nanést. Laminace polymer-nich filmů ke kovovému listu se přitom provádí po-stupem tepelné laminace, při němž se v prvním stupnipolymerní filmy nanesou na kovový list při první tep-lotě, při které se nepoškodí vnější povrch těchtofilmů při průchodu laminsční stiskovou linií a potése v delším stupni výsledný laminát znovu pomocí ne-přímého prostředku zahřívá na druhou vyšší teplotu,oby polymerní filmy zreagovaly s kovovým listem zasoučasného dosazení vysoké vzájemné adheze.
Podle prvního aspektu je předmětem vynálezu způsob výroby laminátu typu polyraer/kov/po-r lyoer simultánní laminscí vyznačující se tím, že sek jednomu z hlavních povrchů kovového listu laminujekompozitní polyesterový film (A) zahrnující vnitjřnívrstvu (AI) z v podstatě nekrystalického, lineární-ho polyesteru s teplotou měknutí pod 150 °C a teplo-tou tání nad 150 °C, ale pod 240 °C a vnější vrstvu(A2) z lineárního polyesteru s teplotou tání nad220 °C, přičemž současně se ke druhému hlavnímu po-vrchu kovového listu laminuje film (B) obsahujícípolyolefin, který zahrnuje pojivovou pryskyřici,kterou je polyolefinová pryskyřice modifikovaná ky-selinou, kterážto pryskyřice obsahuje karboxylové - 7 - nebo anhydridová skupiny, přičemž před ^aminaeí se kovový list zahřívá na teplotu T^t postačující pro změknutí polymetnaího filmu a dosažení jeho těsného styku s kovovým listem, ale nižší než je teplota, pří níž by došlo během laminece k poškození vnějšího povrchu filmu obsahujícího polyolefin, a po laminaci se výsledný laminát znovu zahx^ívá na teplotu To posta-čující pro interakci a dosažení dobré vazby mezi poly-merním filmem (AI) a jedním povrchem kovového listu apolymerníra filmem (3) a druhým povrchem kovového listu.
Podle druhého aspektu je předmětemvynálezu laminát typu polymer/kov/polyraer zahrnujícíkovový list, k jehož oběma hlavním povrchům jsou při-lnuty polymerní filmy, které byly ke kovovému listupřipojeny simultánní tepelnou lominací, přičemž poly-merním filmem lnoucím k jednomu hlavnímu povrchu kovo-vého listu je kompozitní polyesterový film (A) obsa-hující vnitřní vrstvu (AI) z v podstatě nekrystalic- 4; kého lineárního polyesteru s teplotou měknutí pod 150a teplotou tání nad 150 °C, cle pod 240 °C a vnějšívrstvu (Λ2) z lineárního polyesteru s teplotou tánínsd 220 °C, a pclymernťm filmem lnoucím ke druhémuhlavnímu povrchu kovového listu je film (3) obsahují-cí polyolefin, který zahrnuje pojivovou pryskyřici, 4 I; kterou je polyolefinová pryskyřice modifikované ky-selinou, kterážto pryskyřice obsahuje karboxylovénebo anhydridové skupiny.
Filmem (B) obsahujícím polyolefinmůže být jednovrstvý film z pojivové pryskyřice, kte-rou je polyolefinová pryskyřice modifikovaná kyseli-nou obsahující kerboxylové nebo anhydridové skupinynebo kompozitní filta zahrnující vnější vrstvu (Q2) apolyolefinu nebo polyamidu lnoucí k vnitřní (neboedhezivní) vrstvě (31) shora definované pojivovépryskyřice. V dnlSíei provedení tohoto vynólezuafiže kompozitní film (B) zahrnovat další polyolefino-vcu nebo polyamidovou vrstvu (34), která soásedí svnější vrstvou (32) prostřednictvím intermediárnívrstvy Z33) pojivové pryskyřice, která má stejné slo-žení jako shora uvedená vrstva (31).
Kompozitními filmy (Λ) a (□) jsoupřednostně filmy vyrocené kooxtrudováním.
Způsoben podle vynálezu je možnozískat lamináty kov/polyner obsahující na jedné stra-ně kovového listu biaxiálně orientovaný polyesterovýmateriál, jako je polyethylcntereftalát a na druhé t v' -? 4 ·:· ·· i? - 9 - 1 ?ϊ 1 ΐ' ί· straně kovového listu povlak obsahující polyolefinnebo polyamid. Způsobem podle tohoto vynálezu jemožno nanéSet oba polymerní povlaky najednou a vy-hnout se použití lepidel obsahujících rozpouštědlo,která jsou nežádoucí z ekologického hlediska.
Způsob podle vynálezu se provádív několika stupních. V prvním stupni se kov předběž-ná zahřeje na teplotu T·^ ležící v rozmezí od 120 do240 0, přednostně cd 140 do 220 C tak, aby se teplo ta vnějšího povi‘chu filmu (3) v iaminační stiskovélinii nezvýšila nad jeho teplotu tání a přednostněani nad jeho teplotu měknutí.
Ve druhém stupni se filmy a kovuvádějí do vzájemného styku v laminoční stiskovélinii, čímž se dosahuje jejich těsného a rovnoměrnéhokontaktu, aniž by v rovině styku vznikly vrásky. V tomto stupni vzniká útvar obsahující tyto kontakt-ní vrstvy: vnitřní vrstvu (AI) z amorfního polyeste-ru a kov k nčrajžuž as na protilehlá straně přiléhávnitřní povrch filmu (3) obsahujícího polyolefin ne-bo polyamid. ,v: ;·-· í'
Ve třetím stupni se výsledný lami-nát znovu zahřívá přednostně indukčním ohřevem kovo-vého jádra V na teplotu ležící nad 230 °C, ale "1 - ίο - -f ř pod teplotou, při níž dochází k tepelná nebo oxida- : tivní degradaci vnějšího povrchu filmu (3) obsahují- /·. čího polyolefin nebo polyamid nebo při níž dochází k fyzikální degradaci vnější vrstvy v průběhu prudkého chlazení vedou. Ohřev se popřípadě může provádět in- fračerveným zářením. .Zatímco se vnější povrch polyeste-rového filmu (A) udržuje pod svou teplotou tání, alekovové jádro má vyšší teplotu než je teplota tání to-hoto polyesteru, dochází k rychlá interakci mezi kovem,vnitřní polyesterovou vrstvou (AI) a polyolefinovcuvrstvou (6). Ire dosažení táto interakce se laminát udržuje po dobu 1 až 30 sekund při teplotě nad 2CO °C,
O přednostně po dobu asi 2 sekund při teplotě 250 C apotá se rychle a rovnoměrně ochladí vodou na teplotuležící pod teplotou měknutí pryskyřice, která má nej- í nižší teplotu měknutí· ;; • i;
Zjistilo se, že když vnější povrchbiaxiálně orientovaného polyesterového filmu (A) zů-stává při teplotě nižší než je jeho teplota tání, taů- Íí že se zachovat dostatečná část výborných vlastností bísxiálně orientovaného polyesterového filmu, napří- klad filmu z polyethyler.tereftalátu. Teplota v zóně následující za laminační zonou (postlaminažní zóna) - 11 - ee může měnit za účelem regulace vlastností, zejménatvarovetelnosti, které jsou požadovány u polyestero-vého povlaku. Takovou regulaci lze snadno provést,pokud se pro nové zahřívání laminátu po proudu zalominační stiskovou linií používá indukčního ohřevu,řro zjištění teploty polyesteru se přednostně použí-vá vhodného pyroiastrq. Alternativně se může pro indi-kaci kritického stavu polyesterového filmu používatpřístrojů, které rozpoznají změnu biaxióluí orientacena krystalický neorientovaný nebo na amorfní polyester(například rentgenového úifraktometru).
Konkrétní teplota T,, na kterou by1 jak se měl kovový li3t zahřívat před laminací, závísí/natloušíce laminovaných filmů, tak na chemické povazetěchto filmů. Taploty přibližně. 120 °C a vyšší, ty-picky 14C °C, jsou vhcdné pro 20/Um litý pxajsr poly-propylenový film, teploty do 2j0 °C ae hodí pro tlíst-5Í 200/Um lítý polypropylenový film. Teploty 140 OŽ270 °C se hodí pro koextrudovoný biaxiůlně orientova-ný pclyethylenteroftalát. filmy obsahující polyamid snášío trochu vyšší teploty kovu než litý polypropylen aorientovaný polypropylen vyžaduje vyšší teplotu nežlitý polypropylen, obvykle TCO cC, v případě TO^umfilmu.
i, •y - 12 -
Teploto Tg» Přicházející v úvahupro nové zahřívání laminátu po proudu za laainačnístiskovou linií leží typicky v rozmezí od 230 do270 UC. Konkrétně použité teplota bude záviset nadob? setrvání před chlazení» latsinátu. Teploty vyšSÍnež 270 °G vedou k fyzikálnímu poškození polyolefino-vdfco filmu, když přichází do styku s chladící vodou arovněž vedou k roztavení polyethylenterefta&amp;átovýchfilmů. Dolní hranice uvedeného teplotního rozmezí jeurčena potřebou dosáhnout uspokojivá pevnosti spoje-ní mezi kovový» listem a polymerními filmy k němupřipojenými v prďočhu volal krátké doby, během nížse laminát zahřívá na požadovanou teplotu. Průmyslovávýroba obvykl© vyžaduje dobu setrvání přibližně jen2 sekundy.
Kovový substrát, na který se apli-kuje polyaerní film nebo filmy, má obvykle podobukovového pásu. Obvykle se jedná o pás z oceli, j hli-níku nebo jejich slitin a nejčastěji výrobek na bázioceli nebo hliníku, kterého se používá v obalovém prů-myslu.
Tioužtka plechu bývá obvykle od0,05 na -do 0,4 v případě oceli, a <ý> 0,02 mm do0,4 :ara, v přípudě hliníku. - 13 -
Qbel může být pocínovaná a před-nostně bývá pasivována konvenčním chrooótováním.Alternativně se může jednat o poniklovanou nebo ρο-zinkovanou ocel, černý plech nebo fosfátový Černýplech, který se po fosfátování přednostně oplachujechromeném. Přednostní úprava povrchu oceli je provedena elektrolytickým pochromováním (ECC3-eleetro- lytlcally chromium cooted Steel) s dvojitou vrstvou kovového ohromu o oxidu chrorau. ’J takových ocelí se rndže rano.íotví kovového chrómu a množství oxidu chrómu velmi podstatně liSit. Obsah kovového chrómu leSí v2 rozmezí od 0,1 do 0,20 g/ra , zatímco obsah oxidu chró-mu leží v rozmezí cd 0,005 do 0,05 a g/m2. Ocel ECCSse obvykle vyrábí za použití systémů vylučování kovůobsahujících katalyzátory na bázi buč síry nebo fluoru.
Kompozitním polyesterovým filmem (A)je přednostně film vyrobený kooxtrudováníta před apli-kací r.a kovový pás. Kompozitní polyesterový film (A)obsahuje tenčí vnitřní vrstvu (AI) z v podstatě ne-kryotalickáfcc (tj. amorfního) lineárního polyesteru ,který má teplotu měknutí pod 150 °C a teplotu tánívyšší neá asi 150 °C, ale nížží než 240 °C a tlustšívnejčí vrstvu (A2), která má teplotu tání nad 220 °C / - 14 - a která má přednostně litaitní viskozitní číslo v roz-mezí od 0,5 do 1,1, přednostně od 0,6 do 0,8.
Vnější vrstva (A2) je přednostně zbiaxiálně orientovaného polyesteru, jako z polyethy-lentereftalétu. Vnitřní vrstva (AI) je přednostně alineárního kopolyecteru, například z amorfního kopo-lymeru přibližně 80 -2> oolárních ethylentereftalátu apřibližně 20 % solárních ethylenisoftalátu. Pro tvor-bu vnitřní vrstvy (AI) se také může používat kopoly-esterů. odvozených od kyseliny tereftalová a dvou al-koholů, například ethylenglykolu a cyklohexendimeths-nolu. eiaxiálně orientovaný polyester vevnější vrstvě (A2) má obvykle krys tellnitu vyšší než30 %, přednostně od 40 do 50 '&amp;·
Krystalinitu polyesterového mate-riálu je možno odhadnout rentgenograřicky na základědifrakce rentgenového záření, jak je to popsáno na-příklad v G33 1 566 422 nebo na základě měření husto-ty a aplikace vztahu vc » (P - Pa)(.?c - Pa)_1 kde - 15 - ¥c představuje objemový zlomek kry3talinity, P představuje hustotu vzorku, P představuje hustotu amorfního materiálu a 81 řc představuje hustotu krystalického materiálu»
Hustotu ? je možno mířit v koloněpro měření hustoty za použití směsí chlorid zinečnetý//voda nebo n-heptan/tetrachlormethnn.
Biaxiáine orientovaný film, kteréhoje možno použít jcko vnější vrstvy, je možno získatdloužením amorfního yy tlcčovar.éhc polymeru v podélnémsměru při teplotě nsd teplotou skalného přechodu poly-meru při stupni dloužení 2,2 až 353 o podobn? též vpříčném směru při stupni dloužení 2,2 až 4,2. Pokudse má laminovaného povlaku používat při výrobě kovo-vých nádob hlubokým tažením, je rozsah orientace před-nostně omezen hodnotou stupně dloužení přibližně 2,5,jak v podélném, tok v příčném směru. nejvýhodnějfií teploty ustalováníbiaxiálně orientovaného filmu z polyethylenterefta-létu leží v rozmezí od 215 do 220 °G. Může se použíti nižších teplot tepelného ustalování, ale obvykle jeto doprevázeno zvýšeným sklonem polyesterového filmuk smrátevání v průběhu laminace. - 16 - ....... |
Vnitřní vrstva (AI) by měla býtobvyklo spojitá a její tlouštka by měla být v rozme-zí od asi 2 do 5/tim. Poměr tloušíky vnějgí polyeste-rové vrstvy (A2) k vnitřní polyesterové vrstvě (AI)leží obvykle v rozmezí od 12 do 4, při celkové tloušt-ce obou vrstev od 12 do 25/U®·
Polyesterové vrstvy mohou popřípaděobsahovat anorganická protiblokovací činidla, jakosyntetický oxid křemičitý s© střední velikosti částicod 0,5 do 5yUm.
Vnější polyesterová vrstva (A2) mů-že být též pigmentována pomocí běžných pigmentů, jakopomocí oxidu titaničitého.
Hlavním úkolem vnitřní polyesterovévrstvy (AI) je za tepla přilnout ke kovovému povrchupři teplotě pod teplotou tání vnější polyesterové vrst-vy (A2). Je důležité, aby si vnitřní vrstva, zachova-la svou amorfní povahu po orientaci a tepelném ustále-ní filmu. Kromě toho, vnitřní polyesterová vrstva (AI)by se měla spojit s kovem při teplotě vyhovující sou-časné laminaci povíukut obsahujícího polyamid nebo po-iyolefin k protilehlý straně kovového listu. Tento po-žadavek se splní, když se zajistí, aby vnitřní vrstva pí, čí $
I
iC
Ai íl % Ííí í
I
F $ í 1
I 8 it: $ $
V V /:.·_· - -f ··>· ; ;·.· v>.'·· ’ . -'· .- •ητ τ' - w * ·-1 ,Λ ·”· * /·." ' · .·'V-, '- ··' < .· -17 — T| v í v 'J| (f ·?,' v r· λ-, .·· ’ $ H1 polyesteru (AI), méla teplotu měknutí kompatibilní <s teplotou potřebnou pro laminaci široké palety po-vlaků na bá2i polyolefinu nebo polyamidu. Za tío /'účelem by měla být teplota měknutí nižší než. 150 °Ca obvykle ne vyšší než 130 °C. . · • POlyolefinem ve vnější vrstvě(B2) js přednostně polypropylen nebo polyúethylennebo kopolymer ethylenu'a propylenu.líúže se popři-,podá používat i jiných polyolofinů, jako polymethyl-pentenu. , Film (B) obsahující polyolefinnebo vrstva (Bl) pojivové pryskyřice v kompozitnímfilmu (B) je tvořen polyoleflnovou pryskyřicí raodi-fikovanou kyselinou, kterážto pi’yskyřice obsahujekex*boxyXová nebo anhydritové skupiny. Jako typickékyseliny, kterých lze použít pro přípx-evu takovýchpolymerů modifikovaných kyselinou, je možno uvéstethylenicky nenasycená karboxylové kyseliny, jakoje kyselina akrylová, kyselina raethekrylová, kyseli-na malelnovú, kyselina furaarová, kyselina krotonóvd,a kyselina iťakonová.. Typickými.anhydridy používaný-mi ke stejnému účelu jsou anhydridy ethylenicky nena-sycených karboxylcvých kyselin, jako například ma-le! nój/anhydrid. iú1 1 Mí h
B t ííč í .'lif- \V, i r> ,1¾ i $ 1 5$ ti! ·>*·; $
vyV &amp;?/
I V? Λ?!< í,;í
i;W - 18 - 18 - tesaný ve forměklad kopolymernebo kcpolymer
Skupiny kyselin mohou být pří-kopolymerů ethylenu, jako je napří-st hýle nu a kyseliny akrylové (EAAiothylcnu o kyseliny methskrylové ·»>Γ1Α). koncentrace kyseliny bývá obvykle 5 sž 15 %>*
Modifikace polymeru kyselinouse může provádět například roubováním .«coleinanhydri-du na polyole.fin, jako na polypropylen, polyethylen,kopolymer ethylen-propylcu nebo kupolymer ethylen--vinylacetát. roubování se může provádět rjapříkladtak, že se nechá reagovat maleinanhydrid a polyole-finea v roztoku v ox'ja;:ickéa rozpouštědlo za použi-tí iniciátoru xOzpedajícího se na volr.-i radikály,jako je difcensoylperoxid nebo dikumylperoxid. Alter-nativně ý se mohou aktivní centra zavést do polymeruza použití vysoce energetického séřoní, jako gamma--zářaní nebo rentgenového záření, načež se výslednýmateriál nechá reagovat s anhydridem.
Pojivová pryskyřice přednostněobsahuje 0,05 nž 0,5 Z, e výhodou 0,1 až 0,25 % mo-difikace kyselinou, měřené analýzou pomocí sdsorpceinfračerveného aářoní při 17$0 cr4~\ sa použití prys-kyřice předera sušené při 200 °U sa účelem převedenífunkčních skupin kyseliny na anhydridové funkčnískupiny. - 19 *
Polyoleřin modifikovaný naroubo-váním anhydridu se může zředit dalSím nemodifikovanýmpolyolefinem za vzniku pojivová pryskyřice s obsahemroubované kyseliny (tj. s úrovní roubování) 0,02 až0,6-5, nejvýhodněji 0,2 + 0,05 3. Jako nemodifikova-ného polyolefinu použitého pro ředění se může použítstejného polyolefinu, jakého bylo rovněž použito provýrobu polyolefinu modifikovaného kyselinou, nebo ji-”ného polyolefinu. Tok například se qůžg nízkohustotnípolyethylen (L3?2) modifikovaný kyselinou nebo lineár-ní níakchuototní polyethylen (LU/FS) modifikovaný ky-selinou ředit polypropylenem nebo se může polypropylenmodifikovaný kyselinou ředit polypropylenem nebo sta-tistickým kopolymerem ethylenu q propylenu.
Ikolen vnitřní vrstvy /31) po-jivové pryskyřice je zokotvit vnějůí vrstvu (32) zpolyolefinu rvřbo polyamidu k povrchu kovu. Je-livnějgí polyolefinová vrstva (32) a polyethylenu, jezákladem pojivové pryskyřice vnitřní edheaivní vrstvy(31) přednostně polyethylen nebo kopolymer ethylenu.Je-li vnější polyoiefinová vrstva (B2) z hoaopolyme-ru propylenu noho z ethylen-propylenováho kopolymeru,je základem pojivové pryskyřice vnitřní adhezivnívrstvy (31) přednostne polypropylen nebo statistickýkopolymerethplenu a propylenu. Je-li vnější vrstva 20 - (B2) λ polyamidu, může být vrstva pojivové pryskyři-ce na bázi polyethylenu nebo polypropylenu.
Index toku taveniny (měřený při230 °C podle AST&amp;, test δ. 3 1238) pojivové prysky-řice na bázi polypropylenu leží přednostně v rozme-zí od 3 do 30 g/10 min.
Obzvláště vhodné vrstvy pojivo-vých pryskyřic jsou založeny n® statistických kopo-lyserech ethylenu a propylenu nebo směsích nízkohus-totního polyethylenu (LDPS) s polypropylenem nebosměsích lineárního nízkohustotního polyethylenu(LLDřE) s polypropylenem.
Obzvláště vhodný® olefinickýmkopolymsrem modifikovaným kyselinou je kopolymerethylenu a vinylacetétu modifikovaný msleinanhydrl-detn.
Vrstva pojivové pryskyřice (31)v kompozitním polymerním filmu (3) má přednostnětlouž*tku od 1 do 10/um. V dalSím provedení vynálezumůže být na vnější vrstvě (32) piOstřednictvím dalšívrstvy (33) pojivové pryskyřice ukotveno další po-lyamidová nebo polyolefinová vrstva (04), přičemžpoužitá vrstva (33) pojivové pryskyřice je, pokud ι>
8· týče definice} shodné s vrstvou (31) pojivovépryskyřice. Je-li to žádoucí, taůže být kterékolivz vrstev (31) ož (34) běžným způsobem pigmentována,například oxidem titaničitým. V přednostním provede-ní je pigment obsažen ve vrstvě (32) nebo ve vrstvách(32) e (34). VnějSÍ polyolefinová nebo polyamidovávrstva může s výhodou obsahovat anorganické protiblo-kovací činidlo, jako syntetický oxid křemičitý s ve-likostí částic od C,5 do 5/Um.
Limitní viskozitní čísla uvádě-ná v těchto podlohách byla měřena při 25 °C v rozto-cích o-chlorfenolu při koncentraci 5 g/1.
Vynález je blíže objasněn v ná-sledujících příkladech provedení. Příklady mají pou-ze ilustrativní charakter o rozsah vynálezu v žádnémsiníi’u neomezují. fd b»«
I $ •\v l
I •t; ty $
ř?S ?V! $ ř,«
ÍU
Wt !S< 3 «Φ ty· $ $ $ tlí? i - 22 - Příklady 1 až 24
Lamináty typu polymer-kov-polymsrse vyrobí loainaSníra postupem prováděným v zařízení,které Je schematicky ilustrováno na obr. 11 nebo obr,12, v přiložených výkresech. Kovový list M se v top-ném článku 1 předehřeje na vhodnou teplotu Teplo-ta obvyklo loží v roznosí od 120 do 220 °C Póly-esterový film A se přivádí z dávkovačího válce 2 afilm obsahující pelyolafin se přivádí z dávkovačiho'válce 4.. Filmy se laminují k protilehlým stranám pře-dem zahřátého kovového listu mezi larainačními válci6 a 8, která mojí obvykle príhsěr 100 až 4C0 sma. Le-minace se obvykle provádí za použití stisková sílynae2i laminačnínsi válci 200 až 400 N.ra”1. V lamincční stisková linii sezajiStuje těsný o rovnoměrný kontakt mezi kovovýmlistem e polymerními filmy, pří němž nevznikají vrásky.Po proudu za lamínačnírai válci ss výsledný laainétznovu zahřívá, přednostn? za použití indukčního ohří-vače 10 na teplotu T7, při která se oba polymernífilmy A a 3 dostávají do interakce s kovovým listemc vážou se k němu. Teplota T9 leží obvykle v rozme-zí od 220 do 270 °C« Laminát kov/polyner se udržujepří teplotě TQ nebo při teplotě o něco nižší než T,,
C. L •asuiwasrattiaiuii«Ns»e»mttw«M»miKiiKMnatua^^^
' ' ‘ I . I$ . 8: %: £ : £ - 23 - po krátkou dobu, obvykle ne dále než 2 sekundy apak se rychle a rovnoměrně ochladí vodou na teplotuniŽSÍ než je teplota tání filmu (3) obsahujícího po-lyolefin. Chlazení se může provádět libovolným známýmzpůsobem, ale obvykle se provádí tsk, že se laminátvede nádrží 12 naplněnou vodou, jak je to znázorněnona obr. 11, nebo se vede skrz vodní clonu 14 chladí-cí vody, jak je to znázorněno na obr. 12,
Obvykle se dává přednost postupuznázorněném na obr. 11, s vertikálním uspořádáním po-stupu laminace. Vertikální posun kovového pásu latai-načním stupněm umožňuje zvýšit rychlost chlazení achlazení je při něm lepší a rovnoměrnější. fta obr. 11 je také znázorněnschematický diagram typického teplotního profilu,ke kterému dochází při provádění postupu v zařízeníznázorněném na obr. 11.
Tabulka 1 uvádí typy polymerůpoužité na laminaci ke kovovému pásu o tlouštku kaž-dé vrstvy, Podmínky použité pro provádění lominacea dosažené výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.
Polyesterový film A, laminovanýna kovový pás může být ve fonaě jednovrstvého filmu
ÍV v - 1 V:
V :}\ (f;
>i»C &amp;
Ít/í• · ’υ.-· 0$ •V- $ - 24 - (jako je tomu v příkladech 11 až 24, které jsou uve-deny pro srovnání); v třchto příkladech je druh fil-mu uveden ve sloupci AI tabulky 1. Alternativně jepolyesterovým filmem A kompozitní film zahrnujícívnitřní vrstvu AI a vnější vrstvu A2, který se ob-vykle ií vyrábí kcextrudováním příslušných polymerníchfilmů. Tento kompozitní film je film podle vynálezu.
Folyoleflnový film Q může obsaho-vat bud jen jednu vrstvu 31, jako je tomu v případě laminátu ilustrovaného na obr. 1, nebo se může jed-nat o kompozitní film, obsahující více vrstev Dl, 32,33, 34, který se obvykle vyrábí koextrudováním pří-slušných polymerních filmů. i<a obr. 1 je znázorněn laminát ty-pu polymer/kov/pclymer zahrnující kompozitní polyes-terový film A1/A2 laminovaný k jedné straně kovovéholistu íl a jednovrstvý film 31 obsahu jícíjí polyolefin laminovaný ke druhé straně kovového listu M. Lamináty popsané v příkladech I až 3, 17 a 1.8 mají právě tuto strukturu. ha obr. 2 je znázorněn laminát typu polymer/kov/pc1yaorné straně kovového listuA.I/A2 a ke druhé straně , v němž jo laminován k jed-kompožitní polyesterový film kompozitní film 31/32 obsahu- - 25 - jící polyolefin. Lamináty vyrobené způsoby popsanýmiv příkladech 4 až 8, 15, 16 a 19 až 24 mají právě tu-to strukturu. Lamináty popsané v příkladech 9 a 10mají stejnou sti&amp;turu jako lamináty právě uvedená,s tím rozdílem, že nesou dvě další vnější vrstvy 93a B4 na straně kovového listu povlečené polyoleřinem. řía obr. 3 je znázorněn lami- nát typu polymer/kov/polymcr, v němž má jak film A,tak film B pouze jednu vrstvu. Tento typ laminátu jeilustrován v příkladech 11 a 12.
Lamináty kov/polymer, jejichž struk-tura odpovídá struktuře popsané v příkladech 1 až 10a 15 až 23 se hodí pro zpracování podle vynálezu. Vtabulce 2 jsou uvedeny příklady laminačnícho chováníza různých podmínek v případě různých struktur lami-nátů uvedených y tabulce 1.
Tabulka 2 ukazuje, že když se tep-lota kovového listu při laminaci zvýší na příliš vy-sokou hodnotu, polyolefinové povlaky se lepí na lsmi-nační válce (případy D, E, ? η I). Když se néprotitomu teplota kovového listu pří laminaci udržuje napříliá nízké hodnotě a není přítomna žádná polyeste-x-cvd vnitřní vrstva (AI), podlo tohoto vynálezu, ne-dochází k dobré adhe2i mezi polyesterovým filmem akovovým listem (případy O a H). i r-t
Sležení laoiinátů kov/polyacr «Φ a 0 >
OJ ti > m <n o ► ρ k > ni
íQ > p 03 > r-< Π3 0 >
P n i.
rH < a >
P (0 h > :m *4 0 > p w ti > Ό 0 i-t ,« Ή a £
O
H >9 a o Í4
A >»
H
O
A
S 3
X
<Q r~i <~í CM m r~i 41 <3 a © O X**» O --'V o U \3 •H B 0 £1 \3 Ή X. •0 •H > 3 > 3 > >í-« 3 > >í-4 O 3*9 X o >9 X O X 3 O >9 X". > 44 O > 44 a\ > 44 X > 44 a •H 03 ÍM •H ta ÍM Ή 93 o tr\ •H 83 3 T5 >9 Ό >9 t n >9 Γ9 <*» X O O O X ^-x O ÍH CM a a A A A A A A v-x <4
ÍP •Mj
O P r4 f—1 t—f w © 1 O o o >» X 44 43 44 H m 0 &amp; 0 O T9 n T> a 3
v, X q ;\l rH řH r-i X3 •^x r-i r—t •H O X ř-t 44 O O 0 •H P4 A 3 'Γ9 . 3 44 0 X> Τζ> TJ i—( η» ΓΊ ΐ i •i v f' 'l ) ': !. j { í· č
S r-
íi příklad vrstva A2 vrstva AI L vrstvo 31 vrstva 32 vrstva B3 vrstva 1 1 "a 3 "x P M c +J o <v Ή U P O P s* Φ ‘H c P O V. « r”·* iM P r-·» ·<**. jj —í y*. P -t 3 O « >> a □ Λ 3 ta ?» B Λ 0. M 3 Λ 3 Λ J4 3 3 Xí 3 o o j£ P \ O . i XI P \ X V» r~i O Φ p 24 Φ <3 o 1) O o A4 >i •M >, * w O >» CM -M >» CM 'Λ P fl « r-i '-Z Λ -1 *h>z řJ H o ** s-t O >s O Ή O > P V c. 0, , < t-4 P. CM í\, ri '<4 > •J •ri Λ, Ό3 > a* ó •Ή '3 > tu •H *< •3 > &amp; •H O f“" O r\ -Λ ,·*« > 24 s > 24 a 24 > 24 «4 <~t 3 ♦cH Λ 3 ♦ř^ 3 •r' Cl 3 o ř*> Ό >> v\ T> >i X •o >> v o X\ O >1 o O h (A o. cx n< C4 0. <·> •>-p ÍX 0. ř*4
A
Pl r-l r~< :—I »"·< O O O š’> IU r-A .24 24 Í0 X w 3 •Γ3 T3 Ti T3 f~4 r4 t—i ,-< O O O O 24 24 24 •M SJ ffl <0 •ro •n Γ3 •Γ3 •Λ >· ÓJ> •-i -ír
S« příklad vrstva A2 vrstva ΑΪ M vrstvo Bj vrstvo B2 vrstva 83 vrstva 34 >» ÍX z-*» c E fH □ o. X >> 4J -. r—I o s-*· v*« ť~i Φ o ζ-» o 'Í3 •H >*X *O •r4 > r« » * ’í< O 3 f* «z~> > Jvf X > *4 e •H V} o •rH v* T3 ří ť\J Ό ;*> "x P —<· p kw ti a P, — Í3 1 e. O w C-J 1 Φ o ta Cj «-> o ta *> r"' Xu Χ*Λ w •H rv z— C 4-» O vt 3 *4 £ Ví r-· t: O o C P- τ> 5m tu © .’ ri Z*«S Ή X- o Ή řX > (X lí\ E '3 SZ '>» P< a· c e r-* 3 Ti «Ml rS •Ή Λ-’ ~t 4'"’ CM X a a XL «wx X o <\J u P. > +J « H <-> •H T3 -1 •H ů> o O •H ta w >ř) 2 X5 r-·! -~4 Λ ÍM 3 P. Γζ
CM r-4 r»v <·! fa $ βί
;>V ίΛ'ί
I
&amp;S |ř &amp; b'’ř kb
fy(Z tJfj í# ΓΊ
f l příklad vrstva A2 vrstva AX ’si vrstva 31 vrstva B2 vrstva 33 vrstva B4 o £ c č: Φ <0 r-t r-4 >> ΪΟ ·/ A z-x A X-* />> O 6 σ\ O a Íí ÍM 3 r~t ÍM 3 o. X A X ,-ý >> O o X •~Q >' r-4 i-4 r-t r4 O 3 O A TO a m r-t \A3
\0 Φ υ H -3 φ u •H Φ u •H OJ O O r4 > Λ, z*x > > *4 Z-M > *4 o ř*> £ O >> Z*X o X ď O X Z—κ > Aí 3 > Λί a ř> A4 3 > s •H 01 X •H <a 3 Á VI X •H «3 3 •ro X ,.z TO X X TO X C4 TO X o k ΙΛ O c< CJ O Cl M-Z O Í4 rw O. A V-*» A A A A a A A &amp; >η ř-t PM
t- X t- t- r4 H r-4 r-4 O O O O zM ΛΙ -M M 3 CG 3 CO TO TO TO TO
Γ- X t- f— r-t r-4 i—i r-4 O O O O ,14 3 Ί TO TO TO TO co <r* Ή r-4
O ΓΜ Z;·' s ;·· :;í !'' Í-:
!A y ·£
v ·.
Pi íy t ^4 -v 3 ο > +-» »
U > η
CQ <35 > +» <3 > Λ1 03 0 > +->
(C <-< 23
t CO > Λ) +-> η ω » > 23
rH <β C9 > « > <Μ < ΰ > -«-* <ο > Ό ο /Η 24 Ή Λ ► t Φ Γ-< >, Ά Ο k íi <"> r-1
Q Λ θ 0
X 03 <η Ε3 Φ X“—\
S ;ο σ X. Ο 03 Η '—ί ?> ι~ί Ο β. tí i> r“< >> Λ Ο
A >>
r™ť •ο <ΰ Ο r-t > :<Μ 3 ο 2ϊ 3 > 24 s •Η « (X ό 3"» Ο Μ Α Α r-í Ο Ο \Ό Ή > a α ři 3 ϊ» ‘,·!
χο > ο > •*4 •rj Ο Ο. r4 Φ Ο ·<-» Ηη >» Μ 0» >> r-t Λ #*> »w* r-! ·· 23 ;=4 ε-Η ί- ο Μ S3 ·γ> ο γΗ Ο •y •η ίχ 24 < ω Α Ά φ a C Α 3 r-í Μ ‘χ Ό 3 Ο «η Ή >» X χ. r-t C3 Cd Ο •Η c"4 Α » 23 Χ-Ζ ’/Μ (X f-Ί ► *1 3 Ή ’Αι *-> .3 Λ* ** Ή »Ϊ3 4—S <3 a 3 Λ r’< ·>» Ο «« •25 24 -< CM a Ά ta Ό X 3 X Ή 2\ 'χ <9 θ ·» <Ai •Η >λ AJ r-( 23 *4 , χ·*· Χ--* η <Μ ·=?· Α| i 33 -
Vysvětlivky k tsbulce I
Polyester A; V příkladech 1 až 10, 15, 17 až 22 a23 bylo použito nekrystalického (tj.amorfního) polyesteru tvořeného 80 ; 20kopolyraerera ethylentereftalátu a ethylen-isoftalátu. Teplota měknutí polyesterubyla pod 150 °G a teplota tání 210 °C.Limitní viakozzíitní číslo polyesterubyle 0,5 až 0,7 dl/g. V příkladu L.> byl$ jako amorfního poly-esteru použito kopolyiáesteru ztereftalové, ethylenilykolu a cyklo-hexandimethanolu. Teplota měknutí tohotopolyesteru byla pod 150 °C a teplota tá-ní 180 °C. Limitní viskozitní číslo to-hoto polyesteru byto nad 0,9, ele pod 1,1.
Pojivovápryskyřice 1:
Statistický kopolymer ethylenu a pro-pylenu modifikovaný routováním malein-onhydridota, při stupni roubování při-bližné 0,2 + 0,05- - 34 * I.
Pojivovépryskyřice 2:
Polyethylen modifikovaný roubováním maleinanhydridem, stupeň roubování při-bližně 0,08 + 0,05.
Pojivová Xopolymer ethylen/kyselina akrylová pryskyřice 3; (EAA), obsahující obvykle £^nebo 9 % kyseliny akrylové.
Pojivová pryskyřica 4
Xopolymor ethylen/kyselina methakrylové(SlsAA), obsahující obvykle 9 nebo 12 %kyseliny methakrylová.
Pojivová Xopolymer ethylen/vinylacetát raodifiko pryskyřice 5;. váný roubováním msleinonhydridem při stupni 1'cubování přibližně 0,08 + 0,05. pojivová pryskyřice 6:
Hoaopolymer propylenu modifikovaný rou-bováním maleinanhydrídem při stupniroubování přibližně 0,2 + 0,05. ?!
Pojivová
Blokový kopolymer ethylen/propylen módi- 5f i kovaný naiOubovánía» mnleinenhydridu | f/ pří stupni roubování přibližně 0,2 + y,05- [í 7-ΈΤ: oi r.xi;
Polyethylen!ereftalát. uiaxiálně orientovaný polyotbylenteref-talát o teplotě tání 255 °G. i “ t F (* ·'! v h - 35 - | »«. <· ’\ i? V Polyamid: ?olyamid-6v í <{ v Kovový pás &amp;: i> Péa může být z ECCS (označení S), hlt- [j ί;: niku nebo jeho slitiny (označení A), Λ pocínovaného plechu (označení T) nebo « z černého plechu (označení 8). í
O (8 .. ! xo > ffl Ό
Ή •rí XJ Ví • · A 9 KK w A © © O ® -< O >» rí r~t u Φ r-t 9 © ?: o r-H ® ® rí i,' Λ W o. r‘“i J) X3 •H > \ > >ÍH A’ *'i> -» <3 A > > > *H Ή «Η K« Ví -rí •rí c; ’Η >< Ví » * •ro •n> © o o Vi 5? Ό £ O o o r—í 3 : t Ok c-í £2 *<3 Λ4 Λ4 -M O £í O © O r* VK > O O O >> M-i r-t r‘< -rí O A A A r « s H Λ •Λ £» :-3 o <3 o Φ O <2 o 3 3 3 A r-í '* ÍX f 04 Ό m 3 kM *r4 o r-í ffl '-X .·< 3 O •rí O a X> O a A l~í ¢3 3 f» Eí O Ví O o P 03 o •M *-K r-í Ό fí A © a Φ *í 03 *J A r-í
XJ Ό
O r4
.M vt >v
A Ό 0}
A Ví jx λ jx r\
·.« <\i ·\ OJ
O ď\ r~4 o O ·..* A wÁ » r~< r-l rH ♦ t Λ o O -> Λ Γ- r-í »—<
O
A
O >->
Cu < M <3 Ά ““ rí ..--4 ·* o R •í O Ό H MH5 o 13 £0 H R UA R —1 .n H . —í .3 Í3
O r* 04
O »--4
OJ jí f? (ť ří .1· % £ ( Ή Q. © r-t til (0 případ příklad Č. teplota kovu ( C) chováxtí pří před po
-H
O © •rt a (i Ή
O Oí <·♦ a <3í r-t •rt •rt *4 © © >} Λ •rt Λ •r4 o -a C tí r~4 O 03 0. <0 o, > © □ 3 o r-t 3 t-> 3 t-> o. xa O « O OJ > !m h ·<? Λ s X· a > Ή O M o Ή o ‘2 Ό d Ό c *·< V-X Ό K1 XJ *T^ © O 'a a <H r< w a d s <2 O •rt © ·»-» © •H <ri a ΰ 2 d 2 O <3 3 δ· >» r-t <—» r-t S* r-1 r-< M W O © £» > Λ > OL a
O •ď\ '1 o y\ '?4 4> ?4 o O O UA ω t" r-t r—t í\í <4 ' ·* 'T r-t r-t -c XSJ Cd a © «* r-t *φ rt r-t r-t r-t - 38 -
Vysvětlivky k tabulce 2 Případy A, 3 a G - ilustrují úspěáně použité materiálya způsob podle vynálezu. Případy D, E 9 ? - ilustruji noze larainační teploty,
lvt*C které si vys^-sují polyolefinové po-vlaky, Úspěšná laainac© polyesteruv případech £ až ?. Případy G, Hal- kombinace materiálů popsané v dosa-vadním stavu techniky. Z těchto pří-padů je zřejmá inkoapatibilita lsminoČ-ních teplot potřebných pro lerainacipolyolefinů a biaxiálnŠ orientovanýchjednovrstvých filmů z PET, kdy prolaaiinaci pol.yeole.finů je potřebnénízká teplota (případy G a H) a pi'olaminoci PST vysoká teplota (pří-pad I). ίί« •v· - 39 - ΐίΛ5«® i ,·. ť> v Š'.; Příklady 25 až 51 (viz tabulka 3)
Tyto příklady ilustrují různé Čás-ti obalových nádob a uzávěrů, které lze s výhodou vy-rábět z laminátů typu polymer/kov/polyroer podle vyná-lezu. Obvyklý tvar typických výrobků tohoto typu jeuveden ria obr. 4 až 10."
Tabulka 3 uvádí druh kovového listu(M), typ polymerního filmu (A) a (3), které jsou k tomu-to li3tu laminovány, e pro ksždcu aplikaci také uvádí,který polyraerní film tvoří vxiější povlek (C) výrobkua který polywerni film tvoří vnitřní povlak (D) výrob-ku. Z laminátů popsaných v příkladech25 s2 31 byla běžnou technologií tvarování vyrobenaČela plechovek pro konzervování potravin, jaká jsounapříklad ilustrována na obr. 4. Z laminátů popsaných v příkladech32 až 34 a 51 byly běžnou technologií tažení vyrobenyplechovky (tažení + dalěí tažení), jeká jsou napříkladilustrovány na obr. 5· - 40 - iiírSiSivife Z laminátů popsaných v příkladech35 a2 36 byla běžnou technologií tverování vyrobenasnadno otevíratelná Čela plechovek na nápoje, jekájsou například ilustrována na obr. 6. Z laminátů popsaných v příkladech 39 a 40 byly běžnou technologií tvarování vyrobenyplechovky s nažehleným povlakem a s taženou stěnou,jaká jsou například ilustrovány na obr. 7. Z laminátů popsaných v příkladech41 až 43, 44 a 45 a 46 až 50 byly běžnou technologiítvarování vyrobeny ventilová misky^kuželovitá částia kopule aerosolových nádob (viz obr. S, 9 a 10).
Materiál SCCS, použitý v příkladech25 až 29, 31 až 36 a 41 až 51, byl běžný obchodní produkt dodávaný firmou Sritish Steel Corporation. Zpra-cování ECC bylo prováděno v prostředí kyseliny chromo-vá obsahující jako katalyzátor* kyselinu sírovou (typ 1).Zpracování ECC použití pro ocel v příkladu 30 bylo pro-váděno v pr-ostředí kyseliny chromové obsahující jakokatalyzátor kyselinu fluoroboritcu (typ 2).
Hliník použitý v příkladech 37 až 40 byl upraven v prostředí obsahujícím kyselinu chro-movou a kyselinu fosforečnou ve výrobním závodě pro ·; íí z r h Ϊ l i i·, -41 výrobu hliníkových pásů po válcování za studená aočištění.
Pocínovaná plechy použité v pří-kladu 22 obsahovaly cínový povlak o plošné hmotnosti0,5 g/a* a 2,8 g/ra2. srn® VL- m 3
X f—t σ x> £3 ú-t .--1
S a o. >—t 74 *«? «» •t «**> o a 3 X »» 71 2$ > O O O O lí\ X -M
X ©
rH > Ή >?-* +>
•H í>
X $ Ή >
O Q.
Tf
WJ Ό K> a >
P
Ji '0
XJ CM r-i i~*í f a ‘ Λ O. ?·> i>> >i P P P •K ·* ·* C3 0 0 % &amp; 3 xs O uA £ O 4\ -M· sr Λ * ·» ·* 3 3 Q S 3 3 rM r < CO í\l CJ r-4 « «* 1 » i o o o 1 w ** «* s * s s C3 •Q 7) » O CJ O Ϊ 1 I ·_/ '.> 'L.ř X X ►—4 31 ;□ C 1 *--* rQ I X) '33 •-1J t 1 1 1 c- í 1Λ í i-n '4· ·.;> -Ť C4 σ> í—i C4 « . . . • * r- *· *4 >«·-. >Cí 'ÍH >w *4 Vl. o. Λ P- O. r> a-*· Λ-«Μ a. o o o O o O o o X X -'-í X X k> X O x a X a 3 0 © Ti •ro r> to tj T~3 TA r~3
s Λ '—» * p -O *< C-3 '4 23 f fO I .- 1 » t t I » ca O T CA at T CA --4 H σ\ • * . . • * • t> >í-« >4i ‘Μ >£ P. Λ O. a tt a a Λ o O o o 3 o o O X V * r^l X ,x X X X X a ;í ,3 3 3 © © 0 Ti Ti Ti Ti •fO Ti T> •O >> >3 <*> >i a X > %,Λ r·’·* X X -M X X a > > > > > > > .í< i"i 0 r* o O o Λ o -H <·»» Xi ,£ 44 P .ti 0 O O u o u o o J <1> 0 o GJ Φ o Oi Q, (—( r-4 *· ·« r-i r-i (—i a Λ a a. a p( a •Λ o O <2 r.i O o o 5 —i i r—i .’*·» ^-i H . í-á >65 i* CJ O Φ z> 'Ji y 0 XJ o O KJ XJ «4 XJ T-í <í\
CM Ί í :·; i a. ’!. '! h i, -, >' ! t. ti ř ! í ; -O f-
CM (M o σ» o < c μ •m cm ιό <n m 2Í >
O
XI příklad Část vnčjáí povlak (C) vnitrní povlak (li) ' f' <
A >*
P 81 a «9 3 2j p*£ r-> •t rX n &amp; m o o o o l/\ ·* ,r\ u(\ Λ a 04 M- a *« «4 ω o -i) "M* rX a o rH Λ! u% ro 04 « * M o O «· O t 1 Xí 1 XI 1 «fc •4 X Ή A 10 s VI s C s tí s ω o o X •H o CJ 1 o 1 rX | r4 1 O w M Λ X5 < X» Cl £S σι a a £3 1 1 t 1 \O I t 1 1 1 m 04 rX 04 σχ 04 •Λ 0\ 04 04 1 04 • ox 04 A * • »· •p • •H • • « XX XX >ít *4 >jx XX XX fa (X A A (X a A A A A A 3 o O o o 0 o O O O xí XJ Λ1 XJ ·,Λ ,«3 04 A ,M X4 s a a a 04 a © a Λ a f-s T3 T5 Ό •Γ3 r> •r-j Ό TT> -< 1 1 < X3 a < 4 £> a «4 I *4 o m 1 1 ;v 1 1 \o 1 rX 04 -3· CO 04 Μ- , ♦ • • * 1 • « • >$X XX XX >x >X *t xx >x ířX A A A A A A A A A O O O O O O O O O ΛΙ XI 54 X» 04 X4 A A XI a Í3 © a a a 0 a 0) T3 Γ3 TJ T3 T> •Γ3 •r> T> a a "Φ Λ4 •M > > > >» >» >» o O o -M A· >4 Λ-Μ Λ» >-x M rX Λ r< tPM > > > > j# 3B O O O O O o O A A 5) o o Al xC Λ •G O r-< ,—4 o o o !} <3 ¢8 ÍX A A <u o © <0 A -M <y rX f-X rX •X ► > a '© Ώ A A A ' A O O x» £3 G Λ Λ © £} Φ V O O O O o O X O «4 X4 t-1 rX r4 rX Φ 0» Λ <0 a © Φ © Φ Φ rX r~l -<X Ό} P XO O O K) A A a © m «φ m m •jx o m ox c-— m -jo <n o> r> ).
rX »φ sl 05
A as Λ a o Γ-Ί m o ií\ <n
O ιΛ «3- 35 > o 74 íklad část vnější povlak (C) vnitřní povlak (D) 3 a s a ř~
<X * o ;o u « m <n X) ca
O '72
O
O
O
» I 7)
O >_/ í>4 s
I 2} řQ :3 ίΪ5 < '4 1 1 1 5 I I » *w Ά •4· 0 O CT> l~+ 4 y”*. • X-. • • . • tli a *« β »ÍH *< a 3 Λ 3 ΖΛ, »-*♦ A A a \ 'x o O O O O O o o O λί ď> 74 74 74 74 .5 '\J O e-4 ¢3 <3 35 £5 T3 vy •Γ3 -r> Ό T> T5 ·» x> XI < - .* '-'í í -Q I t 5 •fí- ♦ í ‘O 4" -J 5· •7> •7\ ,-4 • • •r-í • « • >$4 >£, >f-í *-t &amp; a a a A A o* o o O O o 74 74 74 74 74 74 O a 33 i) a Q T> •rj Ό n T3 T3> 7} SJ a '<» -a X> Λ > > > > *> O O O o O o 0 Ό •o r -* —1 --i r-· 'CO %3 X3 O O o o ?o cj K3 s.,’ . * »3 'Ji -3 u O O < o O Ό Ό '•r M k H 4-* > +-' ?* C3 <u a •úl •i-t O •H o ® 35 j- a 30 > -4 > !~1 >> >> 7» O O O O o XI •V 5? 1' 05 X> <3 ,o r-4 03 —í «3 —1 o r*4 A • 74 O 74 o 3> O ó O 3 TJ 3 O ». <3 τ3 Ji •o '•N «5 a X3 Ω* T3 •ri •y-í 'CO 3 ú* £> o n Ό r a *>» a /4 M 74 0 74 74 -1 7-4 í'4 •tý· u\ O I— xr >r M" i m *-'f ·<>
5iijMKew»iBWWWi&amp;«»«a«ua«iWJ«K«<»«aBv:«uf^n^AWi?íiuww^s«úvaia«(iiHi<A’K O &amp; o &amp; O &amp; •4 o O «*1 O ιΓι u> iA M· ia a a 00
H příklad část vníjčí povlak (C) vnitrní povlak (β) kov(M)
W
O ’á to o o
A V)
O
Q
W íC < cn a i t 1 1 vO o 0> P r-i a· • • , « <4 >β a >β >5-. o. a 3 A A X, o o O O O -3 A A >T< -3 v-·’ v·* w •r> *TO TI TO A < a . 4* <5 1 1 ! » t£5 O σ> r~í P « • • » >?4 >Íh A A A A 0 O O O Λί » A CO 'TO TO TO TO ‘O Ό ’O > > > CO O O o A p P p > O O o O 0» aj β «>4 O O o υ 'm 54 54 tu OJ ty φ rH 0 co co A Φ >> (» >» ® >» *t3 r—1 A P A r-í A C 3 O 3 O 3 O Φ A Ό A X» A Ό x>J O 'UJ O \0 O -3 Θ A β A M A q p
O M 3 A a X» Ό XJ P P 0 X P X-l O >0 P P aa O a A 0 a XU *t 3 .u A X 0 P 3 04 P Ό 02 P Φ P > β O O « e A A Ί) 9 A P A Ή A O >O O P O O β O 3» O P tA • O P xy £ P CO > V P >N 3 O vj 0 X) A 54 UJ P Ί» > A K P O 0 P 9 O 3 Φ 0 •H TO A ÍA xy ci xy ,•4 P V4 co P ΚΪ P > t~> •TO « 0 xy β β 3 /p > o Ό > P P 9 X i> 3 O > X ΙΛ 0 X 0 -V <0 rM Ή xs> xa ©· a P TO TO P • » xu 3 X» KJ β A P 3 > <0 P 9 a V) t&amp; 3) ty A *4 q > O > A H O « « Pn « A <0 *3-
O H "t Lf\ a - 46 účinnost povlaků tvořeních polymer-ními filmy laminovanými k výrobkům podle příkladů 25až 51 se zjiStuje tak, že se tyto výrobky podrobí růz-ným testům, které zahrnují:
Dvojité lemování Z laminátu se vyrobí Sela plechoveko průiaéru 73 mm a okraje 3e zavinou. Čela s© nslenujína pláště plechovek, vyrobené Švovým svařováním, aspoužití konvenčního okrubovacího stroje na výrobu ple-chovek. U povlaku se studuje fibriloce,oděr nebo poškození. Pokrytí povlakem se zjištuje tak,Že se výrobek ponoří do okyseleného síranu měůnatéhona dvě minuty a vizuálně sě hodnotí ússdy mědi.
Tvaroyatelnoa t
Svarovatelnost se zjišíuje zkouš-kou pokrytí povlakem po zhotovení plechovek. Pokrytípovlakem se provádí stejným způsobem jako při shorauvedené zkoušce dvojitého lemování. \ϊλϊ:·:,::ϊ· 41 -
Ochrana
Ochrana se zjiátuje urychlenýmisimulovanými zkouškami pomocí zabalení agresivních t produktů po dobu 6 až 12 měsíců, hodnotami "enamel / rater value" (standardní zkouška vyvinuti pro emaily)a zkoíuSkou skutečná skladovátelnosti při zabaleníspecifických výrobků.
Typická media pro urychlená zkoušky - kyselina octová (1,5 %) a chloridsodný (1,0 25) ve vodě, - kyselina oitronová (0,$3 &amp;),chlorid sodný (1,0 3), kyselinajablečná (0,42 2), voda do pH 4,3·
Typická zkučební podmínky - zahřívání na 121 °C po dobu jedné hodiny, - skladování po dobu 24 hodin. části nebo plechovky se po zkouš-kách kontrolují a porovnává se rozsah koroze ve srov-nání s nádobami povlečenými konvenčním způsobem» - 48 -
ZkouSka “Enarael fiater Vakua* seprovádí za použití roztoku chloridu sodného. Vloženénapětí je 6,4 V. Sleduje se intenzita elektrickéhoproudu. Je3.vyš§í přijatelná intenzita proudu je 2 mA.
Zkouška těsnosti Žel čela plechovek povlečená polymeremse obrubováním nebo pěchováním (v případě ventilovýchmisek) spojí s pláštěm plechovky nebo příslušnou čás-tí nádoby bez použití utěsňovaních hmot. Plechovky senaplní výrobkem a natlakují. Měří se hmotnostní úbytek hnacího plynu ve sx’ovnání s konvenčními výrobky ahoto-hodnoty
venými za použití těsnících hmot. Za přijatelné ~J se při této zkoušce považují hodnoty rychlosti hmot-nostního úbytku niSáí než u konvenčních výrobků. Některé z výhodných vlastností vý-robků podle příkladů 25 až 51 jsou uvedeny v následu-jící tabulce: - 49 - Příklady 25 až 31 28, 29, 31 32 ež 34, 51 32, 33 35 až 38 35 39, 40 41 až 43 44 45 46, 50
Vlastnceti dobrá ochrana dosažená pomocí vněj-šího dvojitého obrubování a celkovědobrá ochrana, atraktivní bálý vzhled, dobrá tvarovatelnoct a ochrana siraksr iixxíy.fcfiýxxshSsrdv atraktivní bílý vzhled dobrá ochrana dosažená pomocí vněj-šího dvojitého obrubování a celkovědobrá ochrana, čelo nepotřebuje žádnou řtěsnícíhmotu, dobrá tvarovatelnost a ochrana, ventilové misky nevyžadují žádnoutěsnící limetu, výborná ochrana, kuželovitá část nevyžaduje žádnoutěsnící hisotu, atraktivní bílý vnější vzhled, atraktivní bílý vnější vzhled, 'ř !<: :·ϊ ?; e ís í:- ! $ - 50 - příklady 48, 49 vlastnosti kopule ne vy 5sdu^e žádnou těsnícíhmotu.

Claims (14)

  1. PV 68M-88I -51- PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Laminát typu polymer Aov/polymer obsahující kovový, napříkladhliníkový nebo pochromovaný ocelový list, k jehož oběma povrchůmjsou přilaminovány polymerní filmy, vyznačující se tím, že poly-merní film na prvním povrchu kovového listu je kompozitní polyes-terový film (A) sestávající z vnitřní vrstvy (AI) z nekrystalic-kého lineárního polyesteru s teplotou měknutí nižší než 150 °C a teplotou tání od 150 °C do 240 °C a z vnější vrstvy (A2) z li-neárního polyesteru s teplotou tání vyšší než 220 °C, a polymernífilm na druhém povrchu kovového listu je film (B) z polyolefinu,který obsahuje pojivovou polyolefinovou pryskyřici modifikovanoukyselinou a obsahující karboxylové nebo anhydridové skupiny.
  2. 2. Laminát podle bodu 1, vyznačující se tím, že polyester vnitřnívrstvy (AI) je kopolymer ethylentereftalátu a ethylenisoftalátunebo kopolymer vzniklý z kyseliny tereftalové a dvou alkoholů, jakoz ethylenglykolu a cyklohexandimethanolu v molárním poměru ethylen-tereftalátu k ethylenisoftalátu 80 : 20.
  3. 3. Laminát podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že vnější vrstva(A2) je z biaxiálně orientovaného polyesteru.
  4. 4. Laminát podle bodů 1 až 3, vyznačující se tím, že vnější vrstva(A2) je z polyethylentereftalátu, přednostně z biaxiálně oriento-vaného polyethylentereftalátu. 5". Laminát podle bodu 3 nebo 4, vyznačující se tím, Že polyestervnější vrstvy <A2) má krystalinitu vyšší než 30%, přednostně 40 $
    1 "•Ί až 50% 2* Γ "0 —τη J> ó O < O p CD Xh --- «_ z £>m >'£ —— < r~ ~< m to N o c o
    :m«soa«<sswMarasm8Si®sBH«^s -52-
  5. 6. Laminát podle bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že film (B)z polyolefinu je tvořen jedinou vrstvou.
  6. 7. Laminát podle kteréhokoli z bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že film (B) z polyolefinu je kompozitní film sestávající z vnitřnívrstvy (Bl) pojivové pryskyřice a vnější vrstvy (B2) z polyolefinunebo polyamidu.
  7. 8. Laminát podle bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že pojivovápryskyřice vnitřní vrstvy (Bl) je zvolena ze skupiny zahrnujícípolypropylen, polyethylen, ethylenpropylenový kopolymer a ethylen-vinylacetátový kopolymer, které jsou modifikovány maleinanhydridem.o. Laminát podle kteréhokoli z bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že pojivová pryskyřice vnitřní vřstvy (Bl) je kopolymer ethylenua kyseliny akrylové nebo kyseliny methakrylové, který obsahuje5 až 15 % hmotnostních kyseliny.
  8. 10. Laminát podle bodů 1 a 7 až 9, vyznačující se tím, že film (B)z polyolefinu obsahuje další polyolefinovou nebo polyamidovouvrstvu (B4) přilaminovanou na vnější vrstvě (B2) prostřednictvímvložené vrstvy (B3) pojivové pryskyřice.
  9. 11. Laminát podle kteréhokoli z bodů 1 až 10, vyznačující se tím,že mé tvar nádoby nebo její části.
  10. 12. Způsob výroby laminátu typu polymer/kov/polymer podle bodů1 až 11 současnou laminací polymerních filmů k oběma povrchůmkovového, například hliníkového,nebo pochromovaného ocelovéholistu, vyznačující se tím, že se na první povrch kovového listunalaminuje kompozitní polyesterový film (A) sestávající z vnitřnívrstvy (AI) z nekrystalického lineárního polyesteru s teplotou -53- a z vnější vrstvy (A2) z lineárního pcblyesteru a současně se na druhý povrch kovového listu nalaminuje film (B) z polyolefinu, který obsahuje pojivovou pryskyřici, přičemž před laminací se kovový list ohřeje na teplotu od 120 do 240 °C a po laminaci se výsledný laminát zahřeje na teplotu T2 od 230 do 270 °C.
  11. 13. Způsob podle bodu 12, vyznačující se tím, že zahřátí laminátuna teplotu T2 se provede indukčním ohřevem.
  12. 14. Způsob podle bodu 12, vyznačující se tím, Že zahřátí laminátuna teplotu T2 se provede infračerveným zářením.
    13. Způsob podle kteréhokoli z bodů 12 až 14, vyznačující se tím, že po zahřátí na teplotu T2 se laminát udržuje alespoň po dobu jedné sekundy na teplotě vyšší než 200 °C a potom se prouce ochladí.
  13. 16. Způsob podle kteréhokoli z bodů 12 až 14, vyznačující se tím, že po zahřátí na teplotu rovnou 250 °C se laminát po dobu dvousekund udržuje na teplotě vyšší než 240 °C a potom se prudce ochladí.
  14. 17. Způsob podle bodu 15 nebo 16, vyznačující se tím, Že prudkéochlazení laminátu se provede ponořením do vodní lázně neboliniovým chlazením vodou. Zastupuje: V
    i UDr. Otakar ŠVORČIK
CS886804A 1987-10-15 1988-10-14 Laminate of the type polymer-metal-polymer and process for producing thereof CS680488A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8724237A GB8724237D0 (en) 1987-10-15 1987-10-15 Laminated metal sheet

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS680488A3 true CS680488A3 (en) 1992-04-15

Family

ID=10625380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS886804A CS680488A3 (en) 1987-10-15 1988-10-14 Laminate of the type polymer-metal-polymer and process for producing thereof

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4957820A (cs)
EP (1) EP0312302B1 (cs)
JP (1) JP2570841B2 (cs)
KR (1) KR960000729B1 (cs)
CN (1) CN1019463B (cs)
AR (1) AR240278A1 (cs)
AT (1) ATE76809T1 (cs)
AU (1) AU599522B2 (cs)
BG (1) BG51035A3 (cs)
BR (1) BR8807248A (cs)
CA (1) CA1296607C (cs)
CS (1) CS680488A3 (cs)
DD (1) DD283107A5 (cs)
DE (1) DE3871707T2 (cs)
DK (1) DK292789A (cs)
ES (1) ES2032975T3 (cs)
FI (1) FI96398C (cs)
GB (2) GB8724237D0 (cs)
GR (1) GR3005083T3 (cs)
HK (1) HK74192A (cs)
HU (1) HU212645B (cs)
MY (1) MY104339A (cs)
NZ (1) NZ226530A (cs)
PL (1) PL162006B1 (cs)
PT (1) PT88732B (cs)
SG (1) SG78692G (cs)
TR (1) TR23951A (cs)
WO (1) WO1989003302A1 (cs)
YU (2) YU190488A (cs)
ZA (1) ZA887619B (cs)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8724240D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Metal Box Plc Laminated metal sheet
GB8724241D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Metal Box Plc Laminated metal sheet
GB8724244D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Metal Box Plc Producing laminated materials
SE468753B (sv) * 1988-09-13 1993-03-15 Profor Ab Saett och anordning foer tillverkning av en laminerad materialremsa
GB2233277A (en) * 1989-06-08 1991-01-09 Metal Box Plc "laminates of metal and polyester film"
US5318648A (en) * 1989-06-08 1994-06-07 Cmb Foodcan Plc Laminates of metal and polyester film
US5158831A (en) * 1989-12-08 1992-10-27 W. R. Grace & Co.-Conn. Plastic film-metal foil multi-laminates
US5142842A (en) * 1989-12-13 1992-09-01 W. R. Grace & Co.-Conn. Method for making a film/foil panel
GB2242159B (en) * 1990-03-19 1994-02-02 Toyo Kohan Co Ltd Copolyester resin film-metal sheet laminates
US5213903A (en) * 1990-06-22 1993-05-25 Toyo Kohan Co., Ltd. Tin-plated steel sheet with a chromium bilayer and a copolyester resin laminate and method
US5302344A (en) * 1990-10-31 1994-04-12 Brandeis University Method for containment of a laboratory chemical
US5069355A (en) * 1991-01-23 1991-12-03 Sonoco Products Company Easy-opening composite closure for hermetic sealing of a packaging container by double seaming
AU652630B2 (en) * 1991-05-17 1994-09-01 Daiwa Can Company Limited Steel strip for three-piece can body, production process thereof and resistance seam welded three-piece can body
US5234516A (en) * 1992-01-28 1993-08-10 Toyo Kohan Co., Ltd. Method for production of a polyethylene laminated metal sheet
GB9204972D0 (en) * 1992-03-06 1992-04-22 Cmb Foodcan Plc Laminated metal sheet
US5353943A (en) * 1993-03-15 1994-10-11 Sonoco Products Company Easy-opening composite closure for hermetic sealing of a packaging container by double seaming
GB9306158D0 (en) * 1993-03-25 1993-05-19 Metal Box Plc Process and apparatus for producing laminated materials
US5919517A (en) * 1993-05-05 1999-07-06 Aluminum Company Of America Method for coating a metal strip
US5407702A (en) * 1993-05-05 1995-04-18 Aluminum Company Of America Method for coating a metal strip
US5585177A (en) * 1993-10-19 1996-12-17 Toyo Kohan Co., Ltd. Metal sheet laminated with triple layered thermoplastic resin and a method for production thereof
US5874163A (en) * 1993-12-06 1999-02-23 Teijin Limited Laminated polyester film to be laminated on metal plate
DE69420130T2 (de) * 1993-12-06 2000-04-20 Teijin Ltd. Mehrschichtiger polyesterfilm zur metallaminierung
EP0664209A1 (en) * 1994-01-24 1995-07-26 TOYO KOHAN Co., Ltd Metal sheet laminated with resin films
US5750252A (en) * 1995-06-02 1998-05-12 The Dow Chemical Company Protective coating for metal surfaces
GB2303330B (en) * 1995-07-21 1999-09-08 British Steel Plc Improvements in and relating to laminated tin mill products and methods of producing the same
GB9524628D0 (en) 1995-12-01 1996-01-31 Metal Box Plc "Containers"
GB2309931B (en) * 1996-02-06 1999-07-21 British Steel Plc Improvements in and relating to laminated tin mill products and methods of producing the same
US6045905A (en) * 1996-03-29 2000-04-04 Mitsubishi Polyester Film Corporation Polyester film for laminating metal can end substrate surface
US6013353A (en) * 1996-05-07 2000-01-11 Mobil Oil Corporation Metallized multilayer packaging film
AU7695598A (en) 1997-05-30 1998-12-30 Kaiser Aluminum & Chemical Corporation Method for coating aluminum metal strip
JP2000025154A (ja) * 1998-07-14 2000-01-25 Kobe Steel Ltd 絞り・しごき加工用ラミネートアルミニウム板及びその製造方法
DE19945604A1 (de) * 1999-09-23 2003-08-07 Aclara Biosciences Inc Verfahren zur Verbindung von Werkstücken aus Kunststoff und seine Verwendung in der Mikro- und Nanostrukturtechnik
US6544613B1 (en) 1999-11-08 2003-04-08 Sonoco Development, Inc. Composite container and method of heat sealing composite containers
GB2356373A (en) * 1999-11-19 2001-05-23 British Steel Ltd Durable metallic materials
PT1146100E (pt) * 2000-03-30 2004-12-31 Atofina Embalagem que compreende uma camada de ligante nao laminavel sobre substrato metalizado e com capacidade de despreender do substrato de polipropileno
KR100358324B1 (ko) * 2000-04-08 2002-10-25 주식회사 중원 피이시이트가 이중으로 피복되는 파형강관용 코일, 이를피복하는 장치 및 그 방법
KR20030059832A (ko) * 2000-12-06 2003-07-10 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 폴리올레핀 코어를 갖는 비배향 다층 필름을 함유하는금속 표면용 보호막
US20030079333A1 (en) * 2001-10-29 2003-05-01 Guthrie Joseph D. Process for making a metal-polymer composite having an irradiated polymer coating
JP3982385B2 (ja) * 2001-11-27 2007-09-26 Ｊｆｅスチール株式会社 金属板ラミネート用樹脂フィルム、その製造方法、樹脂ラミネート金属板並びにその製造方法
JP2003185833A (ja) * 2001-12-14 2003-07-03 Toyo Kohan Co Ltd 偏光子用保護フィルムおよびそれを用いた偏光板
US20060237882A1 (en) * 2002-12-26 2006-10-26 Graham Packaging Company L.P. Amorphous nylon container and method of manufacture
CN100387633C (zh) * 2003-03-19 2008-05-14 东洋制罐株式会社 层压用薄膜及使用该薄膜的层压材料
KR100965464B1 (ko) * 2003-03-19 2010-06-24 도요 세이칸 가부시키가이샤 라미네이트용 필름 및 이것을 이용하여 이루어지는라미네이트재
US6720065B1 (en) * 2003-05-29 2004-04-13 Dupont Teijin Films U.S. Limited Partnership Decorative laminated panel with high distinctness of image
WO2005016631A1 (ja) * 2003-08-18 2005-02-24 Nippon Steel Corporation ラミネート金属板とその製造方法
US20070207283A1 (en) * 2003-09-08 2007-09-06 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. Resin-Coated Metal Plate And Drawn Cans Using These Plates
EP1688188B1 (en) * 2005-02-02 2012-04-11 Toyo Kohan Co., Ltd. Metal plate coated with polyester resin, and can using the same
US9186875B1 (en) 2005-09-13 2015-11-17 Mark V. Loen Processing improvements in applying polyester onto a metal substrate
US8343291B1 (en) * 2005-09-13 2013-01-01 Loen Mark V Operating methods for a batch commercial metal coil laminating line
CN101396888B (zh) * 2007-09-27 2013-01-09 比亚迪股份有限公司 一种金属复合板及其制备方法
EP2165937A1 (en) 2008-09-23 2010-03-24 Nestec S.A. Bicoloured aluminium container and process for producing said container
JP2012509785A (ja) * 2008-11-25 2012-04-26 ヴァルスパー・ソーシング・インコーポレーテッド 包装物品及び積層フィルム
US8361611B2 (en) * 2009-03-20 2013-01-29 Whiteoptics Llc Diffusively light reflective paint composition, method for making paint composition, and diffusively light reflective articles
EP2409076A4 (en) * 2009-03-20 2013-03-06 Eric William Hearn Teather DIFFUSER LIGHT REFLECTORS WITH POLYMERIC COATING
WO2010108156A2 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Eric William Hearn Teather Diffusively light reflective paint composition, method for making paint composition, and diffusively light reflective articles
US20120064331A1 (en) * 2010-09-13 2012-03-15 Tee Group Films, Inc. Metal lamination film
US20120196138A1 (en) * 2011-01-27 2012-08-02 Equistar Chemicals, Lp Process for forming multilayer structures containing a metal layer
EP2492089A1 (de) 2011-02-25 2012-08-29 Amcor Flexibles Singen GmbH Verbundfolie
US20120263949A1 (en) * 2011-04-12 2012-10-18 Tee Group Films, Inc. Rubber to metal bonding film
CN102514302B (zh) * 2011-11-24 2014-07-23 奥瑞金包装股份有限公司 覆膜金属板、生产方法及其生产装置
US9327899B2 (en) * 2012-02-24 2016-05-03 Crown Packaging Technology, Inc. Aerosol container
CN102848676B (zh) * 2012-09-17 2015-05-20 奥瑞金包装股份有限公司 一种共挤流延聚酯薄膜及其制备方法
CN103337595B (zh) * 2013-07-04 2016-04-06 上海和辉光电有限公司 柔性封装衬底及其制造方法和使用该衬底的oled封装方法
CN104538556B (zh) * 2014-12-03 2017-01-25 深圳市华星光电技术有限公司 柔性oled衬底及柔性oled封装方法
JP6583880B2 (ja) 2015-06-16 2019-10-02 東洋鋼鈑株式会社 ポリエステル樹脂被覆金属板およびそれを用いた容器
US11027523B2 (en) * 2015-11-30 2021-06-08 Toray Plastics (America), Inc. Polyester film incorporating silicone for release of canned meat products
EP3439869B1 (en) 2016-04-04 2023-09-06 Tata Steel IJmuiden B.V. Process for producing a polymer-coated metal strip and a polymer-coated metal strip produced thereby
CN107538881B (zh) * 2016-06-28 2019-12-27 宝山钢铁股份有限公司 一种覆膜金属板的生产方法及设备
EP3395707B2 (de) 2017-04-26 2025-05-21 Speira GmbH Getränkedose aus einheitlicher aluminiumlegierung
JP6753557B1 (ja) * 2019-02-07 2020-09-09 日本製鉄株式会社 樹脂金属複合容器用樹脂ラミネート鋼板製缶蓋、樹脂金属複合容器用樹脂ラミネート鋼板製缶底、及び樹脂金属複合容器
AR119189A1 (es) * 2019-06-28 2021-12-01 Dow Global Technologies Llc Laminados de películas de envasado flexible y método para elaborarlos mediante laminación térmica
JP2021008310A (ja) * 2019-07-02 2021-01-28 藤森工業株式会社 容器
CN115071225B (zh) * 2022-06-15 2024-04-30 粤海中粤(中山)马口铁工业有限公司 覆膜铁加工方法、覆膜铁及其应用的承压金属罐
WO2024188997A1 (de) * 2023-03-15 2024-09-19 Speira Gmbh Heisssiegelfähiges aluminiumlegierungsband für getränkedosendeckel
WO2025090349A1 (en) * 2023-10-25 2025-05-01 Illinois Tool Works Inc. Steel can construct

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS543498B2 (cs) * 1973-02-02 1979-02-23
US3914502A (en) * 1973-02-02 1975-10-21 Toyo Boseki Heat-adhesive laminated film
US4058647A (en) * 1975-02-27 1977-11-15 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Process for preparing laminated resin product
AU530007B2 (en) * 1981-04-02 1983-06-30 Dow Chemical Company, The Laminated container body and manufacture thereof
JPS6047103B2 (ja) * 1981-11-13 1985-10-19 東洋鋼鈑株式会社 ポリエステル樹脂フイルム被覆金属板の製造方法
SE446703B (sv) * 1982-01-20 1986-10-06 Tetra Pak Finance & Trading Sett att framstella ett for djupdragning eller streckning lempat laminatmaterial, genom settet framstellt laminat samt av laminatet tillverkad artikel
JPS58208040A (ja) * 1982-05-29 1983-12-03 大日本印刷株式会社 アルミニウム箔積層包装材及びその製造方法
JPS61149340A (ja) * 1984-12-25 1986-07-08 Toyo Kohan Co Ltd ポリエステル樹脂フイルム被覆金属板の製造方法
US4631155A (en) * 1985-02-01 1986-12-23 American Hoechst Corporation Process for manufacture of surface-modified oriented polymeric film
AU595007B2 (en) * 1986-02-25 1990-03-22 Grain Security Foundation Ltd Laminates and laminated articles

Also Published As

Publication number Publication date
KR960000729B1 (ko) 1996-01-12
PL275217A1 (en) 1989-06-12
PT88732B (pt) 1993-12-31
EP0312302B1 (en) 1992-06-03
JP2570841B2 (ja) 1997-01-16
DK292789D0 (da) 1989-06-14
GB2211134B (en) 1992-05-13
US4957820A (en) 1990-09-18
FI96398C (fi) 1996-06-25
DE3871707T2 (de) 1992-12-17
GB8724237D0 (en) 1987-11-18
ES2032975T3 (es) 1993-03-01
PL162006B1 (en) 1993-08-31
EP0312302A1 (en) 1989-04-19
WO1989003302A1 (en) 1989-04-20
PT88732A (pt) 1989-07-31
MY104339A (en) 1994-03-31
YU202089A (en) 1991-06-30
HU886243D0 (en) 1990-01-28
GB8823924D0 (en) 1988-11-16
CA1296607C (en) 1992-03-03
FI96398B (fi) 1996-03-15
JPH02501644A (ja) 1990-06-07
DE3871707D1 (de) 1992-07-09
SG78692G (en) 1992-10-02
AU599522B2 (en) 1990-07-19
AR240278A1 (es) 1990-03-30
DD283107A5 (de) 1990-10-03
CN1019463B (zh) 1992-12-16
GB2211134A (en) 1989-06-28
KR890701354A (ko) 1989-12-20
ATE76809T1 (de) 1992-06-15
FI892901A0 (fi) 1989-06-14
BR8807248A (pt) 1990-03-27
TR23951A (tr) 1990-12-21
YU190488A (en) 1990-10-31
AU2604388A (en) 1989-05-02
FI892901A7 (fi) 1989-06-14
BG51035A3 (en) 1993-01-15
DK292789A (da) 1989-08-15
CN1033256A (zh) 1989-06-07
NZ226530A (en) 1990-09-26
HU212645B (en) 1996-09-30
HK74192A (en) 1992-10-09
ZA887619B (en) 1989-06-28
GR3005083T3 (cs) 1993-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS680488A3 (en) Laminate of the type polymer-metal-polymer and process for producing thereof
EP0312307B1 (en) Laminated metal sheet
US9889634B2 (en) Formable light weight composites
CA1311674C (en) Laminated metal sheet
WO2014132541A1 (ja) ２ピース缶用ラミネート金属板および２ピースラミネート缶体
WO2013099563A1 (ja) ラミネート金属板および食品用缶詰容器
CN114829132A (zh) 金属-塑料复合材料及其制造方法
JPH01249331A (ja) 加工性に優れたポリエステル樹脂被覆金属板の製造方法
JP6070903B2 (ja) 食品容器用フィルムラミネート金属板、および、これを用いたツイストキャップおよび缶蓋
JP2020192787A (ja) 積層フィルム
JPH0387249A (ja) 加工性に優れたポリエステル樹脂被覆金属板及びその製造方法
EP3854581A1 (en) Laminating film resistant to discoloration caused by cooking, and film-laminated metal sheet
CN120091780A (zh) 耐热容器及烹饪方法
JP3380332B2 (ja) 二層被覆構造を有するラミネート金属板
JP5082272B2 (ja) 容器用樹脂被覆鋼板およびその製造方法
JP4714974B2 (ja) フィルムラミネート鋼板
JPH06278246A (ja) ポリエステル樹脂ラミネート金属板
HK40041757A (zh) 聚酯膜及其制造方法
HRP930107A2 (en) Laminated metal sheets
JPH0449040A (ja) 被覆金属板の製造方法
JPH11262978A (ja) 印刷性に優れたポリオレフィン樹脂フィルムラミネート金属板及びその製造方法