CN1997704A - 聚丙烯组合物 - Google Patents

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Abstract

一种丙烯聚合物组合物，其包含以下组分：a)50－90重量％的丙烯均聚物或丙烯共聚物，其中最多含5mol％的C2－C20α－烯烃的衍生单元，其具有以下特征：(i)多分散指数PI＞3；(ii)在230℃、荷载2.16kg条件下测定的熔体流动速率(MFR)为MFR＞1dg/min；且(iii)25℃下，在二甲苯中的溶解分数(XSRT)＞1％；b)5－25重量％的乙烯和一种或多种C4－C20α－烯烃衍生单元的共聚物，其具有以下特征：(i)乙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；(ii)特性粘度(IV)高于1.2dL/g并低于6dL/g；(iii)密度范围为0.850－0.890g/cm3；且(iv)表示为熔化焓的结晶性含量低于62J/g；c)5－25重量％的丙烯和乙烯共聚物，其具有以下特征：(i)丙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；(ii)特性粘度(IV)高于2dL/g并低于6dL/g；(iii)密度范围为0.850－0.890g/cm3；(iv)反应竞聚率r1×r2的乘积值低于2；且(v)表示为熔化焓的结晶性含量低于45J/g。其中，乙烯共聚物(组分b)与组分b)和组分c)之和的重量比等于或高于0.5并小于或等于0.9。

Description

聚丙烯组合物
本发明涉及一种丙烯聚合物组合物，其具有改良的耐冲击性-刚性平衡。
丙烯聚合物由于具有优良的刚度、抗热性和耐冲击性而被应用于多个领域中的各种模塑制品中。为了改善丙烯聚合物的一些特性，例如耐冲击性和刚性，将其与各种其它的聚合物(例如橡胶)掺和，以获得可用于各种不同用途的材料，例如用于汽车部件。
EP 844 280涉及一种丙烯树脂组合物，其包括特定比例的聚丙烯树脂和橡胶组分。所述橡胶组分包括：乙烯无规共聚物和丙烯/1-丁烯无规共聚物。两种聚合物均是通过使用茂金属催化剂组分而获得的。所述乙烯无规共聚物和丙烯/1-丁烯无规共聚物的重量比在95/5-20/80范围内。
EP 936 247涉及一种丙烯树脂组合物，其包括：聚丙烯树脂、乙烯/α-烯烃无规共聚物和丙烯/乙烯/1-丁烯无规共聚物。具体而言，所述丙烯/乙烯/1-丁烯无规共聚物包括：50-88mol％的衍生自丙烯的单元、2-30mol％衍生自乙烯的单元和10-40mol％衍生自1-丁烯的单元。
EP 816 395揭示了一种用于制备丙烯聚合物组合物的方法，所述方法包括：第一阶段，在此阶段中制备了丙烯聚合物；第二阶段，在此阶段中制备了丙烯橡胶；以及第三阶段，在此阶段中制备了乙烯橡胶。这三个阶段的进行均使用了茂金属基催化剂。根据这一文件，所得的组合物具有优良的刚度、热抗性和耐冲击性。
申请人惊奇地发现丙烯聚合物组合物中的耐冲击性-刚性平衡可得到进一步改善。
本发明的一个目的是一种丙烯聚合物组合物，其包括以下组分：
a)50-90重量％d丙烯均聚物或丙烯共聚物，其中最多含5mol％的C2-C20α-烯烃的衍生单元，其具有以下特征：
(i)多分散指数PI＞3；优选PI＞3.5；更优选PI＞4；
(ii)在230℃、荷载为2.16kg条件下测定的熔体流动速率(MFR)为MFR＞1dg/min；且
(iii)25℃下，在二甲苯中的溶解分数(XSRT)＞1％；
b)5-25重量％的乙烯与一种或多种C4-C20α-烯烃衍生单元的共聚物，其具有以下特征：
(i)乙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；
(ii)特性粘度(IV)高于1.2dL/g并低于6dL/g；
(iii)密度范围为0.850-0.890g/cm3；且
(iv)表示为熔化焓的结晶性含量低于62J/g
c)5-25重量％的丙烯与乙烯的共聚物，其具有以下特征：
(i)丙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；
(ii)特性粘度(IV)高于2dL/g并低于6dL/g；
(iii)密度范围为0.850-0.890g/cm3；
(iv)反应竞聚率r1×r2的乘积值低于2；且
(v)表示为熔化焓的结晶性含量低于45J/g
其中，乙烯共聚物(组分b)与组分b)和组分c)(丙烯共聚物)之和的重量比等于或高于0.5并小于或等于0.9。
在本发明的丙烯聚合物组分a)中，优选用300MHz的仪器记录13C NMR谱中检测不到2，1区域误差(regioerror)。在230℃、荷载为2.16kg条件下测定的熔体流动速率(MFR)优选为MFR＞20dg/min；更优选＞50dg/min；更为优选＞55dg/min。25℃下，在二甲苯中的溶解分数(XSRT)优选＞1.5％，更为优选＞1.8％。
本发明的丙烯聚合物组分a)可根据已知的技术制备，即在Ziegler/Natta型常规催化剂的存在下聚合丙烯与任选的一种或多种选自C2-C20α-烯烃的共聚单体，所述Ziegler/Natta型常规催化剂包含烷基铝与固体组分的反应产物，其中所述固体组分包括负载在活性形式MgCl2上的过渡金属。具体而言，当使用的催化剂中包含下述物质间反应的产物时，可获得最佳结果：
(i)固体组分，其包括：负载在活性形式的卤化镁上的不含Ti-π键的钛化合物和供电子体化合物(内部供体)；
(ii)烷基铝化合物以及(如果适当的话)供电子体化合物(外部供体)。
如果要获得全同规整度(mm)大于80的丙烯聚合物，则通常必需使用外部供电子体化合物。然而，如果使用欧洲专利EP-A-361,493中所描述的那类化合物作为内部供电子体化合物，则该催化剂本身就具有充分高的立体特异性，因此无需再使用外部供电子体化合物。
用作Ziegler-Natta催化剂载体的活性形式卤化镁(优选MgCl2)可从专利文献中广泛知晓。美国专利4,298,718和4,495,338首次描述了在Ziegler-Natta催化剂中使用这些化合物。从这些专利中可知以活性形式用作烯烃聚合催化剂组分的载体或共载体(co-support)的卤化镁的X-射线谱特征为：出现在非活性卤化物谱中的最强衍射线的强度减弱且为卤素所取代，该卤素的最大强度向小于上述最强衍射线的角度移动。
所述钛化合物优选选自卤化物和卤代醇盐。
优选的钛化合物是TiCl4、TiCl3和具有式Ti(OR1)mXn的卤代醇盐，其中R1是具有1-12个碳原子的烃基或COR1基团，X是卤素，且(m+n)等于钛的价数。
催化组分(i)可有利地以具有约10-150μm粒径的球形颗粒形式使用。用于制备所述球形形式的组分的适宜方法在例如专利EP-A-395,083、EP-A-553,805和EP-A-553,806中有所描述，这些专利的描述(作为参考纳入本文)中涉及制备方法和这些产物的特征。
适宜的内部供电子体化合物包括：专利EP-A-361,493、EP-A-361,494、EP-A-362,705和EP-A-451,645中所描述的1，3-二醚、醚、酯(尤其是多元羧酸酯)、胺和酮。
烷基铝化合物(ii)优选选自三烷基铝，例如三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝和三正辛基铝。也可使用三烷基铝与卤化烷基铝、氢化烷基铝或三氯化二烷基铝的混合物，例如AlEt2Cl和Al2Et3Cl3。
外部供体与内部供体可为相同类型或不同类型。如果内部供体是多元羧酸的酯，尤其是邻苯二甲酸酯时，外部供体优选选自具有式R1R2Si(OR)2的硅化合物，其中R1和R2是具有1-18个碳原子的烷基、环烷基或芳基。这些甲硅烷的例子是：甲基-环己基-二甲氧基-甲硅烷、二苯基-二甲氧基-甲硅烷，甲基-叔丁基-二甲氧基-甲硅烷和二环戊基-二甲氧基-甲硅烷。
本发明组合物中的组分b)是乙烯与一种或多种C4-C20α-烯烃衍生单元的共聚物，其具有以下特征：
(i)乙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；
(ii)特性粘度(IV)高于1.2dL/g并低于6dL/g；
(iii)密度范围为0.850-0.890g/cm3；
(iv)表示为熔化焓的结晶性含量低于62J/g。
C4-C20α-烯烃衍生单元的含量优选范围为5-40mol％，更优选10-30mol％。
所述特性粘度(IV)优选高于1.25dL/g并低于3.0dL/g，更优选高于1.28dL/g并低于2.8dL/g。
所述熔化焓优选低于50J/g；更优选低于30J/g；更为优选低于25J/g。
优选的是，组分b)的反应竞聚率r1×r2的乘积值低于5；优选低于4。
可用作共聚单体的C2-C20α-烯烃的例子是：1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、4，6-二甲基-1-庚烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯和1-二十碳烯。优选的共聚单体是1-丁烯和1-辛烯。
反应竞聚率r1.r2的乘积可根据下式计算：
r1×r2＝4[EE][OO]/[EO]2
其中[EE]和[OO]分别表示乙烯单元和α-烯烃单元在乙烯共聚物中的摩尔分数，[EO]则为乙烯/α-烯烃交替链的数量在二单元组链总数中所占的比例。
EE、OO和OE的值可根据下述文献的记载，通过以300MHz的仪器记录的13C-NMR谱来测定：M.Kakugo，Y.Naito，K.Mizunuma，Macromolecules 1982，15，1150-1152和J.C.Randall JMS-REV.Macromol.Chem.Phys.，C29(2&3)，201-317(1989)。
这些乙烯共聚物可在茂金属化合物的存在下通过乙烯与一种或多种α烯烃的聚合来获得，所述茂金属至少具有一个π-键接到中心金属的环戊二烯基部分。
本发明的组分c)是丙烯和乙烯共聚物，其具有以下特征：
(i)丙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；
(ii)特性粘度(IV)高于2dL/g并低于6dL/g；
(iii)密度范围为0.850-0.890g/cm3；
(iv)反应竞聚率r1×r2的乘积值低于2；
(v)表示为熔化焓的结晶性含量低于45J/g。
丙烯衍生单元含量的优选范围为50-80mol％；更优选60-75mol％。
组分c)中的乙烯衍生单元含量低于50mol％，优选50-20mol％；更优选40-15mol％。
所述特性粘度优选高于2dL/g并低于4dL/g，更优选高于2dL/g并低于3dL/g。
所述熔化焓优选低于35J/g；更优选低于30J/g。
反应竞聚率r1×r2的乘积值优选低于1.8；更优选低于1.6。
这些丙烯/乙烯共聚物可在茂金属化合物的存在下，通过丙烯与乙烯的聚合来获得，所述茂金属化合物至少具有一个π-键接到中心金属的环戊二烯基部分。
可根据下述的等式计算反应竞聚率r1×r2的乘积值：
r1×r2＝4[PP][EE]/[PE]2
其中[PP]和[EE]分别表示丙烯单元和乙烯单元在丙烯/乙烯共聚物中的摩尔分数，[PE]则为丙烯/乙烯交替链的数量在二单元组链总数中所占的比例。
[PP]、[EE]和[PE]的值可根据下述文献的记载，通过以300MHz的仪器记录的13C-NMR谱来测定：M.Kakugo，Y.Naito，K.Mizunuma，Macromolecules1982，15，1150-1152和J.C.Randall JMS-REV.Macromol.Chem.Phys.，C29(2&3)，201-317(1989)。
乙烯共聚物(组分b)与组分b)和组分c)之和的重量比优选为0.55-0.85，更优选0.60-0.80。
本发明的组合物优选含有50-80重量％的丙烯聚合物组分a)、25-9重量％的组分b)以及25-11重量％的组分c)。
可用于获得本发明组合物中的组分b)和c)的优选类型的茂金属化合物是那些属于下式(I)、(II)或(III)的化合物：
其中：
M为属于元素周期表中第4族、第5族或镧系或锕系元素中的过渡金属；优选M为锆、钛或铪；
取代基X，彼此相同或不同，为选自下组的单阴离子∑配位体：氢、卤素、R6、OR6、OCOR6、SR6、NR6 2和PR6 2，其中R6为直链或支链、饱和或不饱和C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基或C7-C20芳烷基，任选地包含一个或多个Si或Ge原子；或两个X可任选地组成取代的或未取代的丁二烯基或OR’O基团，其中R’是选自下组的二价基团：C1-C20亚烷基、C6-C40亚芳基、C7-C40烷基亚芳基和C7-C40芳基亚烷基；取代基X优选相同且优选为R6、OR6和NR6 2；其中R6优选为C1-C7烷基、C6-C14芳基或C7-C14芳烷基，任选地含有一个或多个Si或Ge原子；更优选，取代基X选自下组：-Cl、-Br、-Me、-Et、-n-Bu、-sec-Bu、-Ph、-Bz、-CH2SiMe3、-OEt、-OPr、-OBu、-Obz和-NMe2；
p为等于金属M的氧化态减2的整数；
L为选自下组的二价桥接基团：C1-C20亚烷基、C3-C20环亚烷基、C6-C20亚芳基、C7-C20烷基亚芳基或C7-C20芳基亚烷基(它们任选地含有属于元素周期表第13-17族的杂原子)，和含有高达5个的硅原子的亚甲硅基，例如SiMe2、SiPh2；优选L为二价基团(ZR7 m)n；Z为C、Si、Ge、N或P，而R7彼此相同或不同，为氢、或直链或支链、饱和或不饱和C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基或C7-C20芳烷基，或者两个R7可形成脂族或芳族C4-C7环；
m为1或2，且更具体而言，当Z为N或P时m为1，而当Z为C、Si或Ge时m为2；n是1-4的整数；优选n为1或2；
更优选地，L选自Si(CH3)2、SiPh2、SiPhMe、SiMe(SiMe3)、CH2、(CH2)2、(CH2)3或C(CH3)2；
R1、R2、R3、R4和R5，彼此相同或不同，为：氢原子、卤素原子或直链或支链、饱和或不饱和的C1-C20-烷基、C3-C20-环烷基、C6-C20-芳基、C7-C20-烷基芳基或C7-C20-芳烷基，它们任选地含有一个或多个属于元素周期表第13-17族的杂原子；或者，两个邻近的R1、R2、R3、R4和R5形成一个或多个任选地含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的3-7元环；例如与环戊二烯基部分形成以下的基团：茚基；单-、二-、三-和四-甲基茚基；2-甲基茚基、3-叔丁基-茚基、2-异丙基-4-苯基茚基、2-甲基-4-苯基茚基、2-甲基-4，5苯并茚基；3-三甲基甲硅烷基-茚基；4，5，6，7-四氢茚基；芴基；5，10-二氢茚并[1，2-b]吲哚-10-基；N-甲基-或N-苯基-5，10-二氢茚并[1，2-b]吲哚-10-基；5，6-二氢茚并[2，1-b]吲哚-6-基；N-甲基-或N-苯基-5，6-二氢茚并[2，1-b]吲哚-6-基；氮杂并环戊二烯-4-基；硫杂并环戊二烯-4-基；氮杂并环戊二烯-6-基；硫杂并环戊二烯-6-基；
单-、二-和三-甲基-氮杂并环戊二烯-4-基、2，5-二甲基-环戊[1，2-b：4，3-b’]-二噻吩。
属于式(I)、(II)和(III)的化合物的非限定性例子为以下的化合物(当可能的时候，为它们的内消旋或外消旋或其混合物)：
二氯化双(环戊二烯基)锆；
二氯化双(茚基)锆；
二氯化双(四氢茚基)锆；
二氯化双(芴基)锆；
二氯化(环戊二烯基)(茚基)锆；
二氯化(环戊二烯基)(芴基)锆；
二氯化(环戊二烯基)(四氢茚基)锆；
二氯化(芴基)(茚基)锆；
二氯化双(1-甲基-3-正丁基-环戊二烯基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-4-苯基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(4-萘基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2-甲基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-4-叔丁基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-4-异丙基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2，4-二甲基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2，4，7-三甲基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2，4，6-三甲基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2，5，6-三甲基茚基)锆；
二氯化甲基苯基甲硅烷二基双(2-甲基-4，6-二异丙基茚基)-锆；
二氯化甲基苯基甲硅烷二基双(2-甲基-4-异丙基茚基)-锆；
二氯化1，2-亚乙基双(茚基)锆；
二氯化1，2-亚乙基双(4，7-二甲基茚基)锆；
二氯化1，2-亚乙基双(2-甲基-4-苯基茚基)锆；
二氯化1，4-丁二基双(2-甲基-4-苯基茚基)锆；
二氯化1，2-亚乙基双(2-甲基-4，6-二异丙基茚基)锆；
二氯化1，4-丁二基双(2-甲基-4-异丙基茚基)锆；
二氯化1，4-丁二基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)锆；
二氯化1，2-亚乙基双(2-甲基-4，5-苯并茚基)锆；
[4-(η5-环戊二烯基)-4，6，6-三甲基(η5-4，5-四氢-并环戊二烯)]二甲基锆；
[4-(η5-3’-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-4，6，6-三甲基(η5-4，5-四氢并环戊二烯)]二甲基锆；
(叔丁基酰胺基)(四甲基-η5-环戊二烯基)-1，2-乙烷-二甲基钛；
(甲基酰胺基)(四甲基-η5-环戊二烯基)二甲基甲硅烷基-二甲基钛；
(甲基酰胺基)(四甲基-η5-环戊二烯基)-1，2-乙烷二基-二甲基钛；
(叔丁基酰胺基)(2，4-二氯-2，4-戊二烯-1-基)二甲基甲硅烷基-二甲基钛；
二氯化双(1，3-二甲基环戊二烯基)锆；
二氯化亚甲基(3-甲基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基(3-异丙基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基(2，4-二氯-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基(2，3，5-三甲基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基-1-(茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆和二氯化物；
二氯化亚甲基-1-(茚基)-7-(2，5-二甲基甲硅烷基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基-1-(3-异丙基-茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基-1-(2-甲基-茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基-1-(四氢茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚甲基(2，4-二氯-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噁唑)锆；
二氯化亚甲基(2，3，5-三甲基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基)-[1，2-b：4，3-b’]二噁唑)锆；
二氯化亚甲基-1-(茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噁唑)锆和二氯化物；
二氯化亚异丙基(3-甲基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚异丙基(2，4-二氯-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚异丙基(2，4-二乙基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚异丙基(2，3，5-三甲基-环戊二烯基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚异丙基-1-(茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化亚异丙基-1-(2-甲基-茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基-1-(2-甲基-茚基)-7-(2，5-二甲基环戊二烯基-[1，2-b：4，3-b’]二噻吩)铪；
二氯化二甲基甲硅烷二基(3-叔丁基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基(3-异丙基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基(3-甲基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基(3-乙基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化1-2-乙烷(3-叔丁基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化1-2-乙烷(3-异丙基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化1-2-乙烷(3-甲基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化1-2-乙烷(3-乙基-环戊二烯基)(9-芴基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基双-6-(3-甲基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)；
二氯化二甲基甲硅烷双-6-(4-甲基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(4-异丙基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(4-叔丁基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(3-异丙基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二甲基甲硅烷基双-6-(2，5-二氯-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)二甲基锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-[2，5-二氯-3-(2-甲基苯基)环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩]锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-[2，5-二氯-3-(2，4，6-三甲基苯基)环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩]锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-[2，5-二氯-3-1，3，5-三甲基苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩]锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，4，5-三甲基-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，5-二乙基-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，5-二异丙基-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，5-二叔丁基-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，5-二(三甲基硅烷基)-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-噻吩)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(3-甲基环戊二烯基-[1，2-b]-silole)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(3-异丙基环戊二烯基-[1，2-b]-silole)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-silole)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，5-二氯-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-silole)锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-[2，5-二氯-3-(2-甲基苯基)环戊二烯基-[1，2-b]-silole]锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-[2，5-二氯-3-(2，4，6-三甲基苯基)环戊二烯基-[1，2-b]-silole]锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-[2，5-二氯-3-1，3，5-三甲基苯基环戊二烯基-[1，2-b]-silole]锆；
二氯化二甲基甲硅烷基双-6-(2，4，5-三甲基-3-苯基环戊二烯基-[1，2-b]-silole)锆；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][四甲基戊二烯]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][1-茚基]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][9-芴基]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(N-甲基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(6-甲基-N-甲基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(6-甲氧基-N-甲基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(N-乙基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(N-苯基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(6-甲基-N-苯基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(6-甲氧基-N-苯基-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(N-甲基-3，4-二氯-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(N-乙基-3，4-二氯-1，2-二氢环戊[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化[二甲基甲硅烷基(叔丁基酰氨基)][(N-苯基-3，4-二氯-1，2-二氢clopenta[2，1-b]吲哚-2-基)]钛；
二氯化二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-4-对-叔丁基苯基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基(2-异丙基-4-对-叔丁基苯基茚基)(2-甲基-4-对-叔丁基-苯基茚基)锆；
二氯化二甲基甲硅烷二基(2-异丙基-4-对-叔丁基苯基茚基)(2-甲基-4-对-叔丁基-7-甲基苯基茚基)锆；
以及相应的二甲基锆(zirconium dimethyl)、氢氯二氢锆和η4-丁二烯化合物。
属于式(I)、(II)或(III)的适宜茂金属化合物在以下专利文献中有所描述：WO98/22486、WO99/58539WO99/24446、USP5,556,928、WO96/22995、EP-485822、EP-485820、USP5,324,800、EP-A-0129368、USP5,145,819、EP-A-0485823、WO01/47939、WO01/44318、PCT/EP02/13552、EP-A-0416815、EP-A-0420436、EP-A-0671404、EP-A-0643066和WO-A-91/04257。
这些化合物通常铝氧烷(alumoxane)或能给出烷基茂金属阳离子的化合物联合使用。
根据本发明的用于催化剂中的铝氧烷被认为是直链、支链或环状的化合物，所述化合物包含至少一个以下类型的基团：
Figure A20048003261600151
其中，取代基U可相同或不同，如上文所定义。
具体而言，在直链化合物的情况下，可使用下式的铝氧烷：
其中，n1为0或1-40的整数，且取代基U如上文所定义；或者在环状化合物的情况下，可使用下式的铝氧烷：
其中，n2为2-40的整数，且取代基U如上文所定义。
根据本发明适用的铝氧烷的例子是：甲基铝氧烷(MAO)、四-(异丁基)铝氧烷(TIBAO)、四-(2，4，4-三甲基-戊基)铝氧烷(TIOAO)、四-(2，3-二甲基丁基)铝氧烷(TDMBAO)和四-(2，3，3-三甲基丁基)铝氧烷(TTMBAO)。
具体感兴趣的助催化剂是描述于WO99/21899和WO01/21674中的那些助催化剂，其中的烷基和芳基具有特殊的支链模式。
可在水中反应以给出适宜的铝氧烷的含铝化合物的非限制性例子，在WO99/21899和WO01/21674中有所描述，它们是：三(2，3，3-三甲基-丁基)铝、三(2，3-二甲基-己基)铝、三(2，3-二甲基-丁基)铝、三(2，3-二甲基-戊基)铝、三(2、3-二甲基-庚基)铝、三(2-甲基-3-乙基-戊基)铝、三(2-甲基-3-乙基-己基)铝、三(2-甲基-3-乙基-庚基)铝、三(2-甲基-3-丙基-己基)铝、三(2-乙基-3-甲基-丁基)铝、三(2-乙基-3-甲基-戊基)铝、三(2，3-二乙基-戊基)铝、三(2-丙基-3-甲基-丁基)铝、三(2-异丙基-3-甲基-丁基)铝、三(2-异丁基-3-甲基-戊基)铝、三(2，3，3-三甲基-戊基)铝、三(2，3，3-三甲基-己基)铝、三(2-乙基-3，3-二甲基-丁基)铝、三(2-乙基-3，3-二甲基-戊基)铝、三(2-异丙基-3，3-二甲基-丁基)铝、三(2-三甲基硅烷基-丙基)铝、三(2-甲基-3-苯基-丁基)铝、三(2-乙基-3-苯基-丁基)铝、三(2，3-二甲基-3-苯基-丁基)铝、三(2-苯基-丙基)铝、三[2-(4-氟-苯基)-丙基]铝、三[2-(4-氯-苯基)-丙基]铝、三[2-(3-异丙基-苯基)-丙基]铝、三(2-苯基-丁基)铝、三(3-甲基-2-苯基-丁基)铝、三(2-苯基-戊基)铝、三[2-(五氟苯基)-丙基]铝、三[2，2-二苯基-乙基]铝和三[2-苯基-2-甲基-丙基]铝，以及烃基中的一个被氢原子取代的相应化合物和一个或两个烃基被异丁基所取代的那些相应化合物。
在上述的含铝化合物中优选的是：三甲基铝(TMA)、三异丁基铝(TIBA)、三(2，4，4-三甲基-戊基)铝(TIOA)、三(2，3-二甲基丁基)铝(TDMBA)和三(2，3，3-三甲基丁基)铝(TTMBA)。
能够形成烷基茂金属离子的化合物的非限制性例子是式D+E-的化合物，其中D+是能提供质子并能与式(I)茂金属的X取代基发生不可逆反应的布朗斯特酸，而E-则是能对来自两种化合物反应的活性催化物质起到稳定作用的适宜阴离子，并且其具有可供烯烃单体将其去除的充分不稳定性。阴离子E-优选包括一种或多种硼原子。更优选的所述阴离子E-为具有式BAr4 (-)的阴离子，其中，可相同或不同的取代基Ar为芳基，例如苯基、五氟苯基或双(三氟甲基)苯基。如WO91/02012中所描述，四-(五氟苯基)硼酸盐是尤为优选的化合物。此外，式BAr3的化合物也可适用。此类化合物在例如国际专利申请WO92/00333中有所描述。可形成烷基茂金属阳离子的化合物的其它例子为式BAr3P的化合物，其中P为取代或未取代的吡咯基。这些化合物在WO01/62764中有所描述。可根据DE-A-19962814和DE-A-19962910的描述来将含硼原子的化合物适宜地固定起来。所有这些含有硼原子的化合物可以硼与茂金属中金属约为1∶1-10∶1的摩尔比来使用；优选1∶1-2.1；更优选约1∶1。
式D+E-化合物的非限制性例子包括：
四苯基硼酸三乙铵、
四苯基硼酸三丁铵、
四(甲苯基)硼酸三甲铵、
四(甲苯基)硼酸三丁铵、
四(五氟苯基)硼酸三丁铵、
四(五氟苯基)铝酸三丁铵、
四(二甲基苯基)硼酸三丙铵、
四(三氟甲基苯基)硼酸三丁铵、
四(4-氟苯基)硼酸三丁铵、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苄基铵、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基己铵、
四苯基硼酸N，N-二甲基苯铵、
四苯基硼酸N，N-二乙基苯铵、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯铵、
四(五氟苯基)铝酸N，N-二甲基苯铵、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苄基铵、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基己铵、
四(五氟苯基)硼酸二(丙基)铵、
四(五氟苯基)硼酸二(环己基)铵、
四苯基硼酸三苯基鏻、
四苯基硼酸三乙基鏻、
四苯基硼酸二苯基鏻、
四苯基硼酸三(甲基苯基)鏻、
四苯基硼酸三(二甲基苯基)鏻、
四(五氟苯基)硼酸三苯基碳鎓、
四(五氟苯基)铝酸三苯基碳鎓、
四苯基铝酸三苯基碳鎓、
四(五氟苯基)硼酸二茂铁鎓、
四(五氟苯基)铝酸二茂铁鎓、
四(五氟苯基)硼酸三苯基碳鎓和
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯铵。
使用本发明的组合物，可使所获得的最终材料与现有技术中的类似组合物相比具有增强的耐冲击性-刚性平衡成为可能。
下文给出的实施例是用于说明而不对本发明进行限制。
试验部分
总体步骤
特性粘度
特性粘度(IV)是于135℃下，在四氢萘(THN)中进行测定的。
25℃下在二甲苯中的溶解分数(XSRT)
边搅拌边将2g聚合物溶解在250ml 135℃的二甲苯中。20分钟后，在搅拌下使溶液自然冷却，直至25℃。30分钟后，将沉淀的材料通过滤纸过滤，在氮气流中蒸发溶液，并将残留物在80℃下减压干燥至恒重。由此计算出25℃下聚合物在二甲苯中的溶解百分比。
熔体流动速率
熔体流动速率(MFR)是根据ASTM D1238-230℃；2.16kg来进行测定的。
2，1区域误差：
2，1区域误差是根据J.C.Randall在“聚合物序列测定的碳13NMR法”(Polymer sequence determination Carbon 13 NMR method，Academic Press1977)所记载的方法，以C3-NMR谱通过Varian 300MHz设备记录来测定的。区域反向(regioinvertion)的含量是在Sαβ+Sββ亚甲基序列的相对浓度的基础上进行计算的。
有效密度
密度的测定是根据ASTM-D792来进行的。
熔化焓
熔化焓的测定是根据以下步骤，以DSC 2920设备(TA Instruments.)用差示量热扫描法(DSC)来进行的。将约5mg的样品在-20℃下平衡5分钟，然后以10℃/分钟的速率逐渐升温到235℃，并在氮气流下保持3分钟。然后以10℃/分钟的速率逐渐降温到-20℃，并保持5分钟。然后再次以10℃/分钟的速率进行第二次加热，逐渐升温到235℃。所报告的值是在第一次扫描中所获得的值。
单体含量
单体含量是通过C13-NMR谱来测定的。
多分散指数的测定(PI)
这一特性与试验中聚合物的分子量分布是紧密相关的。具体而言，它与熔化状态下聚合物的蠕变抗力成反比。被称为低模量值下的模量分离(modulusseparation)(500Pa)的所述抗力，是在200℃下使用RMS-800型平行板流变仪(RHEOMETRICS，USA)来测定的，该仪器以由0.1rad/sec上升到100rad/sec的振荡频率工作。可从模量分离值通过下述等式导出P.I.：
P.I.＝54.6*(模量分离)-1.76
其中，模量分离定义为：
模量分离＝G’＝500Pa时的频率/G″＝500Pa时的频率其中，G’是储存模量，而G″是损耗模量。
r1×r2反应竞聚率的测定
r1×r2反应竞聚率是通过以Varian 300MHz的仪器记录的13C-NMR谱来测定的。
对于组分b)是根据下式来确定的r1×r2的：
r1×r2＝4[EE][OO]/[EO]2
其中[EE]和[OO]分别表示乙烯单元和烯烃单元在乙烯共聚物中的摩尔分数，[EO]则为乙烯/α-烯烃交替链的数量在二单元组链总数中所占的比例。
对于组分c)是根据下式来确定的r1×r2的：
r1×r2＝4[PP][EE]/[PE]2
其中[PP]和[EE]分别表示丙烯单元和乙烯单元在丙烯/乙烯共聚物中的摩尔分数，[PE]则为丙烯/乙烯交替链的数量在二单元组链总数中所占的比例。
二单元组的标定是根据M.Kakugo，Y.Naito，K.Mizunuma，Macromolecules1982，15，1150-1152和J.C.randall JMS-REV.Macromol.Chem.Phys.，C29(2&3)，201-317(1989)来进行的。
组合物的组分
组分a)
组分a-1)是根据EP03 102001.9的试验4获得的。
组分a-2)是根据EP728769的实施例1，以约3.4Nl的氢浓度来获得的。
组分a-3)是根据EP728769的实施例5，使用环己基甲基二甲氧基甲硅烷替代9，9-双-(甲氧甲基)芴、以75℃的聚合温度、3350ppm氢的进料量来获得的。
组分a)的特征在报告于表1中。
表1
    表1
    组分     PI  MFR(dg/min)     XSRT％ 2，1区域误差％
    a-1     2.4  50     0.6 存在
    a-2     3.8  60     3.8 n.d.
    a-3     5  63     2 n.d.
n.d.检测不到
组分b)
组分b)为DuPont Dow elastomers出售的乙烯/1-辛烯共聚物(商品名为Engage8180)，其具有以下特征：
乙烯含量(NMR)           85.7mol％
1-辛烯含量(NMR)         14.3mol％
特性粘度                2.1dL/g
密度                    0.863g/cm3
r1×r2                  3.637
熔化焓                  21.5J/g
组分c)
组分c)是根据以下步骤，使用消旋-二氯化二甲基甲硅烷二基(2-甲基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)(2-异丙基-4-(4’-叔丁基苯基)茚基)锆(A-1)作为茂金属催化剂组分(根据WO01/48034所述的方法制备)获得的。
在1加仑的不锈钢高压釜中进行聚合反应。在聚合反应前，在90℃下用干燥氩气吹扫高压釜1h。将2mg上述的茂金属化合物溶于50ml，7wt％的MAO的己烷溶液中，震摇10分钟，并加入到15℃的反应器中。将12000g的丙烯/丙烷的混合物(丙烯占12.5重量％)加入到反应器中。使反应器处于40℃恒温，并加入乙烯过压。然后用不锈钢管，将二茂锆/MAO溶液通过受控量的氩气压充入反应器。在用质量流量控制器保持所需的反应器过压来根据需要加入乙烯(加入50g乙烯)时，将反应器和内容物加热到60℃。在整个试验过程中保持恒定的过压。在达到聚合温度后2小时时充入一氧化碳气体，在将反应器冷却到室温的同时排出残留的单体。移出聚合物并在真空干燥箱中于50℃干燥1小时。
所得丙烯共聚物的特征报告于表2中。
表2
乙烯含量mol％   IV dL/g     密度gm/cm3     r1×r2     熔化焓
30.7   2.23     0.87     1.52     16.3
组合物制备的一般过程
在所有的样品中加入：0.2重量份/100重量份的聚合物A.O.B-225(一种含有50％Irgafos 168和50％Irganox 1010的抗氧化剂)和0.1重量份/100重量份的硬脂酸钙聚合物。
在塑料袋中通过手工翻转混合约5磅的总重来制备样品。然后将样品用25mm Berstorff双螺旋挤压机造粒，条件为：螺杆为25-09(低剪切型)、进料速率为50、转速为280RPM和温度设定为350F的进料温度上升到400F的模压温度。使用用于制造花线(flex)和悬臂梁(Izod)的ISO试验镶条模具，并按ISO1873-2进行模制。
弦向模量、Izod碰撞和抗张强度是根据ISO方法来测定的。组合物的特性报告于表3中。
表3
  Ex1*   Ex2   Ex3*   Ex4     Ex5
组分a)
a-1   70％   80％
a-2   70％   80％
a-3     80
组分b)   20％   20％   13.33   13.33     13.33
组分c)   10％   10％   6.67   6.67     6.67
b)/b)+c)的比例   0.66   0.66   0.66   0.66     0.66
MFR，2.16Kg，@230C dg/min   21   20   30   31     18
杨氏模量(MPa)   859   972   1083   1265     1340
屈服抗张强度(MPa)   17.2   18.3   21   23     21.7
屈服延伸长％   10.8   10   9.7   8.7     6.5
断裂抗张强度(MPa)   13   14.4   14.7   13.8     16.4
断裂延伸长％   ＞440   ＞440   ＞440   ＞440     155
弦向模量1％秒(MPa)   641   728   804   943     1117
Izod-30C，KJ/m2   5.7   6.7   2.8   3.5     5.3
Izod-30C，KJ/m2   4.9   5.5   2.7   3.5     4.8
*比较例
由表4可明确得出根据发明的实施例显示出改善的撞击-刚性平衡特性。

Claims (13)

1.一种丙烯聚合物组合物，其包括以下组分：
a)50-90重量％的丙烯均聚物或丙烯共聚物，其中最多含5mol％的C2-C20α-烯烃的衍生单元，其具有以下特征：
(i)多分散指数PI＞3；
(ii)在230℃、荷载2.16kg条件下测定的熔体流动速率(MFR)为MFR＞1dg/min；且
(iii)25℃下，在二甲苯中的溶解分数(XSRT)＞1％；
b)5-25重量％的乙烯和一种或多种C4-C20α-烯烃衍生单元的共聚物，其具有以下特征：
(i)乙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；
(ii)特性粘度(IV)高于1.2dL/g并低于6dL/g；
(iii)密度范围为0.850-0.890g/cm3；且
(iv)表示为熔化焓的结晶性含量低于62J/g；
c)5-25重量％的丙烯和乙烯共聚物，其具有以下特征：
(i)丙烯衍生单元的含量高于50mol％并低于92mol％；
(ii)特性粘度(IV)高于2dL/g并低于6dL/g；
(iii)密度范围为0.850-0.890g/cm3；
(iv)反应竞聚率r1×r2的乘积值低于2；且
(v)表示为熔化焓的结晶性含量低于45J/g
其中，乙烯共聚物(组分b)与组分b)和组分c)之和的重量比等于或高于0.5并小于或等于0.9。
2.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分a)还具有以下特征：用300MHz仪器记录的13C NMR谱中检测不到2，1区域误差。
3.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分b)还具有以下特征：反应竞聚率r1×r2的乘积值低于5。
4.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分a)的含量范围为50-80重量％；组分b)的含量范围为25-9重量％；且，组分c)的含量范围为25-11重量％。
5.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分b)中α-烯烃衍生单元含量的优选范围为5-40mol％。
6.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分b)中的特性粘度(IV)高于1.25dL/g并低于3.0dL/g。
7.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分b)中的熔化焓优选低于50J/g。
8.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分b)中的共聚单体为1-丁烯或1-辛烯。
9.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分c)中丙烯衍生单元的含量优选范围为50-80mol％，且乙烯衍生含量范围为50-20mol％。
10.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分c)中的特性粘度优选高于2dL/g并低于4dL/g。
11.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分c)中反应竞聚率r1×r2的乘积值低于1.8。
12.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分c)中的熔化焓优选低于35J/g。
13.如权利要求1所述的丙烯聚合物组合物，其特征在于，组分b)是通过将乙烯和一种或多种C2-C20α-烯烃在茂金属化合物存在下进行聚合而得到的，所述茂金属化合物具有至少一个π-键接到中心金属的环戊二烯基部分，并且组分c)是通过将丙烯和乙烯在茂金属化合物存在下进行聚合而得到的，所述茂金属化合物具有至少一个π-键接到中心金属的环戊二烯基部分。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102575074A (zh) * 2009-07-31 2012-07-11 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 聚烯烃组合物
CN113924201A (zh) * 2019-05-16 2022-01-11 博里利斯股份公司 多相聚丙烯组合物

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1517954B1 (en) * 2002-06-26 2014-05-28 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Impact-resistant polyolefin compositions
CN100354356C (zh) * 2002-06-26 2007-12-12 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 抗冲击聚烯烃组合物
ATE520737T1 (de) 2003-11-06 2011-09-15 Basell Poliolefine Srl Polypropylenzusammensetzung
AU2005245551A1 (en) 2004-05-21 2005-12-01 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Impact resistant polyolefin compositions
PL1753813T3 (pl) * 2004-06-08 2008-03-31 Basell Poliolefine Italia Srl Kompozycja poliolefinowa mająca wysokie zrównoważenie sztywności, udarności i wydłużenia przy zerwaniu oraz niskiego skurczu termicznego
WO2006037705A1 (en) † 2004-10-04 2006-04-13 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Elastomeric polyolefin compositions
BRPI0613247A2 (pt) * 2005-05-27 2010-12-28 Basell Poliolefine Srl composições poliolefìnicas tendo boa resistência ao branqueamento
EP1788022B1 (en) * 2005-11-16 2008-12-31 Borealis Technology Oy Polypropylene resin with low shrinkage, high impact strength, stiffness and scratch resistance
CA2630679A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Impact resistant polyolefin compositions
ATE499409T1 (de) * 2005-11-22 2011-03-15 Basell Poliolefine Srl Schlagzähe polyolefinzusammensetzungen
RU2010139855A (ru) 2008-02-29 2012-04-10 Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. (It) Полиолефиновые композиции
RU2531352C2 (ru) * 2009-03-23 2014-10-20 Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. Полиолефиновая маточная смесь и композиция, подходящая для литьевого формования
US9290646B2 (en) * 2013-10-04 2016-03-22 Equistar Chemicals, Lp Molded articles (including automobile parts) and related filled thermoplastic polyolefin compositions
CA3048550A1 (en) * 2017-01-13 2018-07-19 Total Research & Technology Feluy High purity polypropylenes and polypropylene compositions for molding
EP3421537B1 (en) * 2017-06-29 2023-08-02 Borealis AG Polypropylene composition with outstanding impact performance

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5847402B2 (ja) * 1976-02-13 1983-10-22 三井化学株式会社 成形用重合体組成物およびその製法
DE1694037A1 (de) * 1966-03-16 1971-07-15 Eastman Kodak Co Polypropylenformmassen
SE363977B (zh) * 1968-11-21 1974-02-11 Montedison Spa
YU35844B (en) * 1968-11-25 1981-08-31 Montedison Spa Process for obtaining catalysts for the polymerization of olefines
GB1489108A (en) * 1975-05-12 1977-10-19 Uniroyal Ltd Olefin polymer compositions
US4220579A (en) * 1978-04-17 1980-09-02 Uniroyal, Inc. Thermoplastic elastomeric blend of monoolefin copolymer rubber, amorphous polypropylene resin and crystalline polyolefin resin
IT1098272B (it) * 1978-08-22 1985-09-07 Montedison Spa Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine
NL7809450A (nl) 1978-09-16 1980-03-18 Stamicarbon Propeenpolymeercompositie met talk.
JPS5950246B2 (ja) * 1979-10-16 1984-12-07 三井化学株式会社 成形用オレフイン共重合体の製法
IT1209255B (it) 1980-08-13 1989-07-16 Montedison Spa Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
US4313867A (en) * 1981-01-05 1982-02-02 Exxon Research & Engineering Co. Low pressure injection moldable compositions
IT1190683B (it) 1982-02-12 1988-02-24 Montedison Spa Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
JPS58213043A (ja) * 1982-06-04 1983-12-10 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリプロピレン樹脂組成物
US5324800A (en) * 1983-06-06 1994-06-28 Exxon Chemical Patents Inc. Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
ZA844157B (en) 1983-06-06 1986-01-29 Exxon Research Engineering Co Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
IT1206128B (it) * 1984-07-30 1989-04-14 Himont Inc Composizioni polipropileniche resistenti all'urto aventi migliorata resistenza allo sbiancamento.
JPS61233047A (ja) * 1985-04-09 1986-10-17 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリプロピレン樹脂組成物
JPS62201951A (ja) * 1986-03-03 1987-09-05 Toa Nenryo Kogyo Kk 熱可塑性エラストマ−組成物の製造方法
JP2637076B2 (ja) * 1986-07-21 1997-08-06 三井石油化学工業 株式会社 プロピレンブロツク共重合体の製法
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
JPH07103280B2 (ja) 1987-07-10 1995-11-08 日本合成ゴム株式会社 自動車内外装部品用ポリプロピレン樹脂組成物
DE3730022A1 (de) * 1987-09-08 1989-03-16 Basf Ag Verfahren zum herstellen von homo- und copolymerisaten des propens mittels eines ziegler-natta-katalysatorsystems
EP0323715B1 (en) 1987-12-11 1993-09-08 The Procter & Gamble Company Hair styling agents and compositions containing the same
JP2600829B2 (ja) * 1988-08-04 1997-04-16 三井石油化学工業株式会社 ポリプロピレン樹脂組成物
IT1227260B (it) 1988-09-30 1991-03-28 Himont Inc Dieteri utilizzabili nella preparazione di catalizzatori ziegler-natta
IT1227259B (it) 1988-09-30 1991-03-28 Himont Inc Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
IT1227258B (it) 1988-09-30 1991-03-28 Himont Inc Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
IT1227893B (it) 1988-12-14 1991-05-14 Himont Inc Centerville Road Ne Composizioni polipropileniche aventi buona trasparenza e migliorata resistenza all'urto
JP2847089B2 (ja) * 1989-04-21 1999-01-13 日東化学工業株式会社 光学活性（ｒ）‐（‐）‐３‐ハロ‐１，２‐プロパンジオールの製造法
IT1230134B (it) 1989-04-28 1991-10-14 Himont Inc Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
IL95567A (en) * 1989-10-18 1994-02-27 Himont Inc Multi-metal catalysts, their preparation and polymers produced with their help
JPH0725986B2 (ja) 1989-12-01 1995-03-22 宇部興産株式会社 ポリプロピレン樹脂組成物
IT1241093B (it) 1990-03-30 1993-12-29 Himont Inc Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
DE4015748A1 (de) 1990-05-16 1991-11-21 Alkor Gmbh Ein- oder mehrschichtige kunststoffolie, kunststoffolienbahn oder daraus hergestelltes formteil
DE4019053A1 (de) 1990-06-15 1991-12-19 Basf Ag Polymerisate des propylens mit breitem molmassenverhaeltnis q
IT1243188B (it) 1990-08-01 1994-05-24 Himont Inc Composizioni poliolefiniche elastoplastiche
JP3074713B2 (ja) 1990-09-18 2000-08-07 日本電気株式会社 半導体装置の製造方法
ES2162953T3 (es) 1990-11-12 2002-01-16 Basell Polyolefine Gmbh Procedimiento para la obtencion de un polimero de olefina.
US5239022A (en) * 1990-11-12 1993-08-24 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of a syndiotactic polyolefin
EP0485823B1 (de) 1990-11-12 1995-03-08 Hoechst Aktiengesellschaft 2-Substituierte Bisindenylmetallocene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Olefinpolymerisation
US5243001A (en) * 1990-11-12 1993-09-07 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of a high molecular weight olefin polymer
ES2091273T3 (es) 1990-11-12 1996-11-01 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de un polimero olefinico de alto peso molecular.
EP0496926A1 (en) 1991-02-01 1992-08-05 C.T.R. - Consulenti Tecnico-Commerciali Riuniti S.A.S. Di Miotti Anna E C. Trench cutter
DE4120009A1 (de) 1991-06-18 1992-12-24 Basf Ag Loesliche katalysatorsysteme zur herstellung von polyalk-1-enen mit hohen molmassen
JPH04372637A (ja) 1991-06-21 1992-12-25 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 熱可塑性重合体組成物
DE4128829A1 (de) * 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Verfahren zum herstellen von homo- und copolymerisaten des propens mittels eines ziegler-nata-katalysatorsystems
IT1262935B (it) 1992-01-31 1996-07-22 Montecatini Tecnologie Srl Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
IT1262934B (it) 1992-01-31 1996-07-22 Montecatini Tecnologie Srl Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
DE4211413C2 (de) 1992-04-04 1997-04-24 Benecke Ag J H Folie oder Formkörper aus einem thermoplastischen Kunststoff auf der Basis eines Polypropylen-Block-Copolymerisats und Verwendung der Folie zur Herstellung tiefgezogener Formteile
IT1260497B (it) 1992-05-29 1996-04-09 Himont Inc Polimeri cristallini del propilene aventi migliorata processabilita' allo stato e processo per la loro preparazione
TW294669B (zh) 1992-06-27 1997-01-01 Hoechst Ag
US5480972A (en) * 1992-10-30 1996-01-02 The University Of Melbourne Allergenic proteins from Johnson grass pollen
US5318842A (en) 1992-12-03 1994-06-07 Himont Incorporated Biaxially oriented propylene polymer film or sheet articles
DE4242056A1 (de) 1992-12-14 1994-06-16 Basf Ag Copolymerisate des Propylens mit verringerter Weißbruchneigung
IT1256663B (it) * 1992-12-15 1995-12-12 Himont Inc Composizioni polipropileniche aventi buona trasparenza e migliorata resistenza all'urto.
JP2618169B2 (ja) * 1992-12-22 1997-06-11 三井石油化学工業株式会社 ポリプロピレン組成物
US5331047A (en) 1993-02-17 1994-07-19 Himont Incorporated Olefin polymer films
PL175846B1 (pl) * 1993-06-24 1999-02-26 Dow Chemical Co Kompleksy tytanu (II) i sposób polimeryzacji addycyjnej
IT1264681B1 (it) 1993-07-07 1996-10-04 Himont Inc Composizione poliolefiniche parzialmente reticolate
DE4326326A1 (de) * 1993-08-05 1995-02-09 Happich Gmbh Gebr Kunststofformteil und Verfahren zum Herstellen desselben
IT1269914B (it) 1994-03-24 1997-04-16 Himonty Inc Composizioni verniciabili di copolimeri cristallini del propilene aventi bassa temperatura di saldabilita'
DE69511023T2 (de) 1994-04-11 2000-01-27 Mitsui Chemicals Inc Verfahren zur herstellung einer propylen-polymerzusammensetzung und propylen-polymerzusammensetzung
US5763534A (en) * 1994-08-25 1998-06-09 Solvay Engineered Polymers Thermoplastic polypropylene blends with mixtures of ethylene/butene and ethylene/octene copolymer elastomers
IT1274746B (it) * 1994-08-30 1997-07-24 Enichem Elastomers Composizione plastoelastomerica poliolefinica vulcanizzata e procedimento per la sua preparazione
US5747592A (en) * 1994-12-16 1998-05-05 Exxon Chemical Patents, Inc. Thermoplastic polymer compositions and their production and use
IL117114A (en) 1995-02-21 2000-02-17 Montell North America Inc Components and catalysts for the polymerization ofolefins
JP3570797B2 (ja) * 1995-05-24 2004-09-29 三井化学株式会社 プロピレン重合体組成物
IT1275573B (it) 1995-07-20 1997-08-07 Spherilene Spa Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine
DE19607541C1 (de) 1996-02-28 1997-07-03 Lamb Ag Auspackmaschine für Rollen, insbesondere Druckpapierrollen
JP3352319B2 (ja) 1996-04-08 2002-12-03 住友化学工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物およびその射出成形体
DE69727284T2 (de) 1996-11-26 2004-11-25 Basell North America Inc. Polyolefinzusammensetzungen für die Herstellung von geprägten Folien mit verbesserter Erhaltung der Narbenstruktur
TW448209B (en) * 1996-11-26 2001-08-01 Mitsui Chemicals Inc Polypropylene resin compositions
JP3347958B2 (ja) 1996-11-26 2002-11-20 日本ポリケム株式会社 プロピレン系樹脂組成物
US6506842B1 (en) 1997-01-29 2003-01-14 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Rheology-modified thermoplastic elastomer compositions and articles fabricated therefrom
JPH10265527A (ja) * 1997-03-25 1998-10-06 Idemitsu Kosan Co Ltd プロピレン重合体
US6214934B1 (en) * 1997-05-28 2001-04-10 Mitsui Chemicals Inc Polypropylene resin composition for use in automotive inner and outer trims
DE69716717T2 (de) * 1997-06-12 2003-09-11 Exxonmobil Chem Patents Inc Zähigkeitsvermittler für thermoplastische Polyolefine
KR100495176B1 (ko) 1998-02-10 2005-06-14 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그 비연신 필름
JP3951411B2 (ja) 1998-02-17 2007-08-01 株式会社プライムポリマー 自動車部品用結晶性プロピレンブロック共重合体組成物
JP4058159B2 (ja) * 1998-04-21 2008-03-05 日本ポリプロ株式会社 射出成形用プロピレン系樹脂組成物
DE19829246A1 (de) * 1998-06-30 2000-01-05 Targor Gmbh Polymermischungen
CN1142973C (zh) * 1998-11-03 2004-03-24 蒙特克美国有限公司 刚性与冲击强度高度平衡的聚烯烃组合物
DE19857292A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Targor Gmbh Talkumverstärkte Polypropylen-Formmasse mit hoher Schlagzähigkeit
BR0016590A (pt) * 1999-12-21 2002-09-10 Basell Polyolefine Gmbh Composição semicristalina de polìmero de propileno, processo para preparar a mesma, uso da mesma, pelìcula, fibra ou moldagem, e, pelìcula biaxialmente estirada
DE19962910A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Targor Gmbh Chemische Verbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen
DE19962814A1 (de) * 1999-12-23 2001-06-28 Targor Gmbh Neues Katalysatorsystem und dessen Verwendung
JP4045059B2 (ja) * 1999-12-27 2008-02-13 日本ポリプロ株式会社 プロピレン系重合体
US6673869B2 (en) * 2000-07-27 2004-01-06 Basell Poliolefine Italia S.P.A. Transparent elastomeric thermoplastic polyolefin compositions
EP1236769A1 (en) * 2001-02-21 2002-09-04 Borealis Technology Oy Heterophasic propylene polymer
JP4315809B2 (ja) * 2001-12-19 2009-08-19 バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ 耐衝撃性ポリオレフィン組成物
SG113461A1 (en) * 2002-05-09 2005-08-29 Sumitomo Chemical Co Polypropylene resin composition and heat-shrinkable film obtained from the same
EP1517954B1 (en) 2002-06-26 2014-05-28 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Impact-resistant polyolefin compositions
CN100354356C (zh) 2002-06-26 2007-12-12 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 抗冲击聚烯烃组合物
US7615597B2 (en) * 2002-09-06 2009-11-10 Basell Polyolefine Gmbh Process for the copolymerization of ethylene
CN101163723B (zh) * 2003-07-04 2010-12-22 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 烯烃聚合方法
TW200505985A (en) 2003-08-07 2005-02-16 Basell Poliolefine Spa Polyolefin composition having a high balance of stiffness and impact strength
ATE520737T1 (de) 2003-11-06 2011-09-15 Basell Poliolefine Srl Polypropylenzusammensetzung
PL1753813T3 (pl) 2004-06-08 2008-03-31 Basell Poliolefine Italia Srl Kompozycja poliolefinowa mająca wysokie zrównoważenie sztywności, udarności i wydłużenia przy zerwaniu oraz niskiego skurczu termicznego

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102575074A (zh) * 2009-07-31 2012-07-11 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 聚烯烃组合物
CN102575074B (zh) * 2009-07-31 2013-11-20 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 聚烯烃组合物
US8722803B2 (en) 2009-07-31 2014-05-13 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Polyolefinic compositions
CN113924201A (zh) * 2019-05-16 2022-01-11 博里利斯股份公司 多相聚丙烯组合物
CN113924201B (zh) * 2019-05-16 2023-10-13 博里利斯股份公司 多相聚丙烯组合物

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