DE1694037A1 - Polypropylenformmassen - Google Patents
PolypropylenformmassenInfo
- Publication number
- DE1694037A1 DE1694037A1 DE19671694037 DE1694037A DE1694037A1 DE 1694037 A1 DE1694037 A1 DE 1694037A1 DE 19671694037 DE19671694037 DE 19671694037 DE 1694037 A DE1694037 A DE 1694037A DE 1694037 A1 DE1694037 A1 DE 1694037A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ethylene
- polypropylene
- films
- weight
- polyethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Eastman .Kodak Company, 3^3 State Street, Hochester,
Staat New York, Vereinigte Staaten von Amerika
Staat New York, Vereinigte Staaten von Amerika
Polyp ropylenforimnas sen
Die iirfindunc bezieht sich auf Polypropylenformmassen, welche
sich in besonders vorteilhafter Weise zu Filmen und Folien
mit einer ungewöhnlich guten Klarheit oder Transparenz, mit
ausgezeichneter Zähigkeit und Steifheit sowie Biegefestigkeit formen lassen.
mit einer ungewöhnlich guten Klarheit oder Transparenz, mit
ausgezeichneter Zähigkeit und Steifheit sowie Biegefestigkeit formen lassen.
Polyolefinformmassen zur Herstellung von-Filmen und Folien
sind bekannt. Eine besondere Bedeutung haben'Polyolefinformmassen erlangt, denen Polypropylene oder Polyäthylene zugrunde liegen. Die Formmassen können dabei außer dem Polyolefin noch Inhibitoren, Pigmente oder Zusätze, durch welche die Eigenschaften der Polyolefine modifiziert werden sollen, enthalten.
sind bekannt. Eine besondere Bedeutung haben'Polyolefinformmassen erlangt, denen Polypropylene oder Polyäthylene zugrunde liegen. Die Formmassen können dabei außer dem Polyolefin noch Inhibitoren, Pigmente oder Zusätze, durch welche die Eigenschaften der Polyolefine modifiziert werden sollen, enthalten.
109829/1730
1594037
Trotz gewisser Vorteile, Vielehe aurcii Einarbeiten bestimmter
Zusätze erreicht werden können, gelang- es Je&ocli bisher nicht,
5'ormmassen herzustellen,= die sich zu Pillen und Folien wit
ausgezeichneter Klarheit und Transparenz sowie anderen vorteilhaften
Eigenschaften verarbeiten lassen.
Aus der USA-Patentschrift 3 137 672 ist es beispielsweise
bekannt, daß die Zugabe von sogenannten Elastomeren, wie
amorphen Äthylen/Propylen-Copolyraeren, su Poli/olefinen die
Zähigkeit der Polyolefine verbessert. Derartige l-Iischungen
haben jedoch eine g-eringere Steifheit, Biegefestigkeit bzw.
Härte und eignen sich nicht zur Herstellung von Filiaeri und
Pollen hoher Transparenz. Es ist ferner bekannt, Polyolefinformmassen
zur Erhöhung der Steifheit, Biegefestigkeit und tiarte
Pigmente, wie z. B. Titan/ zuzusetzen, j&s hat sich jedoch
gezeigt, daß Pollen und Filme aus derartigen Polyolefinformmassen
nur einen '-erincen Glanz und eine geringe Transparenz
aufweisen.
Es ist ferner bekannt, daß Polypropylen zu steifen, biegefesten
bzw. harten und klaren Filmen, welche in großen Mengen für Verpackung^ zwecke verwendet werden, stranglepreßt
werden kann. Die optischen Eigenschaften und Steifheit, Biegefestigkeit und Härte sind für einen Polyolefin«
film hoch. Die Filme erwiesen sich jedoch als nicht sehr
zäh, d. h. sie weisen eine beträchtliche brüchigkeit und Sprödif-keit auf, weshalb Polypropylene nicht verwendet
wurden, wenn ^ahä bzw, bruchfeste Filiae erforderlich waren,
109829/1730
BAD OHlGlNAL
wie Z. B. beim Verpacken von Kartoffeln oder großen
sperrigen und massigen Gegenstände mit scharfen Kanten.
V/enn Elastomere, wie Polyisobutylen und Kautschuke, zu Polypropylen zugegeben wurden, um die Zähigkeit zu verbessern, wurden die optischen Eigenschaften der stranggepreßten
Filme so schlecht, dafä die Filme für Verpackungszwecke nicht mehr geeignet waren.
Polyolefin-Der
Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde,/Formmassen zu schaffen, aus denen Filme und Folien mit einer ausgezeichneten
Klarheit und Schlagzähigkeit, Schlagfestigkeit, Steifheit, iSiegefestigkeit und Härte hergestellt werden
können.
Imv !..rfindunp lar^ die Erkenntnis zugrunde, daß man zu PoIy-ί
ro. yiunforrumassen der erwünschten Eigenschaften dann ce-
lin. ;t, *iann u'in Polypropylen mit einein Elastomer und zwar
ein·--·.; anorriien jithylen/i^ropylen-Copolyrner und einem Polyethylen
öuna-t verschneidet, daß die "Poi'nmassen zu ü,fi bis
K f;ev;*-.' aus oeu Poly:;tiiyienbe;standteil, zu 1 bis 15 Qew.-%
aus dei;; -ij'.orpheh .'■tliylen/x'ropylen-Copolynier unci zu J1) bis
9B,5 Ce\-i,-% aus uem iOlyrropylenbestandteil bestehen.
Ganz allgemein wurde gefunden, daß kristalline Polyäthylene
kristallinem und praktisch amorphe Äthylen/Propylen-Copolymere mit/PoIy-
■ ,. BAD
109829/1730
(694037
propylen vermischt werden können, wobei Formmassen mit verbesserten physikalischen Eigenschaften anfallen.
Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde» daß durch
Zusatz von Elastomeren mit niederen Molekulargewicht, die
optischen Eigenschaften der stranggepreßten Forramassen
nicht stark vermindert werden» Ferner kann stark kristallines Polyäthylen zu einer derartigen Mischung zugegeben
werden, wobei dieses mit dem Polypropylen verträglich ist, wenn das Ekstomer zugegen ist. Das als dritte Komponente
verwendete Polyäthylen übt ganz offensichtlich, eine synergistische
Wirkung aus und führt eine bedeutende Verbesserung der Zähigkeit herbei. -
Gegenstand der Erfindung sind daher Polypropylenformmassenmit einem Gehalt an einem elastomeren amorphen Äthylen/
Propylen-Copolymer sowie gegebenenfalls üblichen Zusätzen
an Stabilisatoren, Pigmenten und aergl., welche dadurch gekennzeichnet sind, daß der Polymerbestanüteil der Formmassen
besteht aus 75 bis 9G",5 Gew.-J», vorzugsweise 85 bis 96 Gew.-^
Polypropylen, 1 bis I5 C!ew.-#, vorzugsweise 3 bis 10 Gew.-S
niedermolekularem amorphen Äthylen/Propylen-Copolymer und
0,5 bis 10 Gew.-#, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-JJ Polyäthylen.
BAD ORIGINAL
109829/1730
(694037
Die .erfindungsgemäßen Formmassen können somit zu zähen»
klaren und dennoch sehr steifen, sehr biegefesten bzw. sehr harten Filmen stranggepreßt; werden. Bisher bekannte
Formmassen besaßen diese drei wünschenswerten Eigenschaften nicht. Insbesondere waren es die optischen Eigenschaften
der bekannten Massen, welche den Anforderungen an Verpackungsfilme nicht genügten. Die aus den Formmassen der
Erfindung herstellbaren Polyolefinfilrne und Folien sind steif, biegefest und hart genug, um in automatischen Verpackungs.varrichtungen
verwendet werden zu können und zäh genug, um sieh zum Verpacken von großen schweren Gegenständen, selbst wenn diese scharfe Kanten haben, zu eignen.
Dabei liefern sie Filme und Folien mit hohem Glanz ausgezeichneter
Klarheit und Durchsichtigkeit,
Das Strangpressen von dünnen Folien und Filmen ist bekanntlich
ein vom Spritzgießen, vom Strangpressen bzw. Auspressen
von Rohren und Stäben, vom Flaschenblaaen und anderen zum
Formen bzw. Verformen von Kunstgegenständen verwendeten Verfahren verschiedener Arbeitsgang. Die Anforderungen, die
an die Verarbeitbarkedfc und die physikalischen Eigenschaften
von zur Herstellung von dünnen Filmen verwendeten Polymeren gestellt werden, sind verwickelter als auf anderf-Äa rfäak|i®tien
der Kunststoffverarbeitung, Die Mindestanforderungen, die
an Filme gestellt werden, sind wie. folgt: _ >
'
BAD ORIGINAL
10982971730
)b94ü37
Pfeilschlagfestigkeit (Dart Impact) in g
bei 23°C 100
" MD-Steifheit, MD-Biegefestigkeit bzw,
MD-Härte in kg/cm2 |si[] .,,... 5 624 [so,OOq]
% Trübung bzw. Sehleierbildung 5
% Glanz „ 60
% Durchsichtigkeit 45
Jegliche Verbesserung, welche diese Werte (ausgenommen die
Trübung bzw, Schleierbildung, bei welcher die Verminderung dieses Wertes erwünscht ist), von diesen unteren Grenzen
erhöht, ist erwünscht. Aus den Formmassen der Erfindung
lassen sich Filme und Folien mit verbesserten Werten erhalten.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Formmassen eignen sich
insbesondere die folgenden Polymeren, welche nach bekannten {lischverfahren, beispielsweise unter Verwendung von Banbury-Misehernt
Kompoundier- bzw, Mischstrangpressen oder Kautschukmühlen, miteinander vermischt werden können:
Λ) Kristallines Polypropylen mit einer konditionierten*
Dichte -(Conditioned Density) von £ 0,89,.,vorzugsweise
0,90 bis 0,92 und einer Schmelzflußgeschwindigkeit (2300C, 2 1-60 kg) von 1 bis 30, vorzugsweise 4 bis lO,
+) Bestimmt gemäß Methode D-I505 der American Society
for Testing Materials
1 0 9 8 2 S / t T 3 0 BAD ORIGINAL
1694U37
Anstelle von reinem Polypropylen können auch PoIyallomere
bzw. ■'Copolymere des Propylene verwendet werden, solange deren Eigenschaften den genannten
Erfordernissen genügen.
B) Kristallines Polyäthylen mit einer konditionieren
Dichte von > O,93» vorzugsweise 0,95'bis 0,97 und
einem Schmelzindex (1900C, 2 16O kg) von 1 bis 20,
vorzugsweise 1J bis 15. Anstelle von reinem Polyäthylen
können auch Copolymere von Äthylen verwendet werden, solange sie den angegebenen Festlegungen
entsprechen.
C) Amorphes Xthylen/Propylen-Copolymer mit einem Äthylen
gehalt von 20 bis 8Ö%t vorzugsweise 35 bis 65I, einer
Eigenviskosität (In Tetralin bei 145°C) von 0,3 bis
0,9, vorzugsweise 0,5 bis 0,8 und einer Elnfrierter.peratur
bzvi. Phasenfiber gangs temperatur 2v;eiter
Ordnung von ,< -25°C, vorzugsvieise
< -*rO°C. Anstelle
dieser Polymeren können auch iithylen/Propylen-Terpoly
mere mit einem Gehalt an geringen Mengen (bis zu Kohlenwasserstoffdienelnheiten bzw. anderen linearen
a-Olefineinheiten verwendet werden, wenn sie den angegebenen
Festlegungen entsprechen.
109829/T730
1634037
Die erfindungsgemäßen Formmassen haben somit die folgende
Zusammensetzung:
Komponenten in Gew.
-%
Polypropylen Polyäthylen
Äthylen/Propylen-Copolymer
Grenzen
75 bis 98,5
0,5 bis 10
1 bis 15
85 bis 96.
1 bis.. 5
3 bis 10
Wenn größere Mengen des Copolymerelastomers verwendet
werden, ist die Steifheit, Biegefestigkeit bzw. Härte des erzeugten Filmes so niedrig, daß er in automatischen
■Verpackungsvorrichtungen nicht verarbeitet werden kann.
Wenn größere Polyäthylenmengen zugegen sind, leidet die optische Qualität -des Filmes*
Den erfindungsgemäßen Formmassen können die üblichen Antioxydationsmittel, Gleitmittel, Mittel zur Verhinderung von
unerwünschtem Kleben bzw. Backen, Mittel zur Verhinderung
der elektrostatischen Aufladung, Mittel gegen das Besehlagen bzw* Antischleiermittel zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Formmassen können in an sich bekann
,ter Weise, z. B. durch Strangpressen auf eine Kühlwalze
ocler z. B. durch Strangpressen von rohrförmigen Filmen,
wie es im folgenden näher beschrieben ist, zu Filmen verarbeitet werden.
109829/1730
BAD
Die Formmassen der Erfindung eignen sich insbesondere zur Herstellung von 0,00508 bis 0,254 mm (0,2 to 10 mil)
dicken Filmen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Durch Vermischen der in der folgenden Tabelle 1 angegebenen
Polymeren wurden verschiedene Formmassen hergestellt. Die
Formmassen wurden dann in an sich bekannter Weise zu Filmen Verarbeitet. Die Eigenschaften der erhaltenen Filme sind
ebenfalls .in der folgenden Tabelle 1 zusammengestellt.
J i ' V
1098 29/1730 BAD ORIGINAL
SynerRXstische | Wirkung von erfindunRSgemäßen Mischungen bei O, | 0254 mm [1-Mii] | dicken Filmen | Beispiele Nr. | 1 | 2 | 3 | 85 | 5 | ASTM Testver- |
0 | f ahrens- | |||||||||
15 | weise | |||||||||
100 | 95 | 90 | 95 | |||||||
O | O | O | 127 | VJl | ||||||
Zusammensetzung | O | 5 | 10 | 0 | ||||||
% Polypropylen | ||||||||||
% Polyäthylen2 | 50 | 61 | 74 | 4 851 [69,000] | 21 | |||||
% Äthylen/Propylen- | OD-1709 | |||||||||
-Kautschuk (EPR]* | ||||||||||
Pfeilschlagfestig | 9 139 [130,000] | 7 663 [1O9,OOO] | 6 327 [90,000] | 8 717 [124,OOO] | ||||||
keit in g bei 230C | 4 | D-882 | ||||||||
MD-Steifheit, MD-Bie | ||||||||||
gefestigkeit bezie hungsweise MD-Härte |
73 | |||||||||
in kg/cm2 [psi.] | 2 | 3 | 3 | 48 | 16 | |||||
!Optische Eigenschaftaa | • ^~i ^ *-\. w y>* *i · | 1; | D-IOO3 | |||||||
ι % Trübung bezie- j |
85 | 92 | 77 | 31 | ||||||
] hungsweise Sohleier- | 56 | 53 | 51 | 11 | C-346 | |||||
I bildung | •n 1 1 . _ | D-1746 | ||||||||
; % Glanz I |
||||||||||
j % Durchsichtigkeit | ||||||||||
und eine getemperte (annealed) Dichte von 0,91 g/cm3
Dieses Polyäthylen hatte einen Schmelzindex von 9 g/10 Minuten bei 2300C und einer Belastung von 2 160 g
und eine getemperte (annealed) Dichte von 0,97 g/cm3
•^Dieser Ithylen/Propylen-Kautschuk [EPR rubber] enthielt 50% Äthylen und hatte eine Eigenviskosität von 0,6
Q in Tetralin mit einer Konzentration von 0,1% (als Gewicht in Volumkonzentration ausgedrückt) bei 145?C
I Ό
Fortsetzung der 'Tabelle 1
Wirkung von erfindunprsgemäSen Mischungen bei 0,0234 mm- Cl-MiJ dicken Filmen
Zusammensetzung"
% Polypropylen1
% Polyäthylen2
% Äthylen/Propylen- -Kautschute
% Polypropylen1
% Polyäthylen2
% Äthylen/Propylen- -Kautschute
Pfeilschlagfestigkeit in g bei 23°C
MD-Steifheit, MD-Bie-|
gefestigkeit beziehungsweise MD-Härte
in kg/cm2 [psi.}
gefestigkeit beziehungsweise MD-Härte
in kg/cm2 [psi.}
Optische Eigenschaften
% Trübung beziehungsweise Schleierbildung
% Glanz
!% Durchsichtigkeit
% Trübung beziehungsweise Schleierbildung
% Glanz
!% Durchsichtigkeit
1-
ι
2,
2,
Beispiele Wr.
90
10
10
8 366 [119,OOO]
90
177
8 436[12O,OOO]
77 51
452 [1O6,OOO]
90
1,5
8,5
220
220
679 [95,OOo]
78
53
53
10
90
8,5
1,5
118
118
858 [126,OOO]
62
46
11
65 15
30
390
430 [63,000]
71 46
ASTM Te stverfah renswe se
CD-170«
D-882
D-1003
C-346 -1746
'Dieses Polypropylen hatte einen Schmelzfluß von 13 g/10 Minuten bei 2300O und einer Belastung von 2 160 g
und eine getemperte (annealed) Dichte von 0,91 g/cm*
Dieses Polyäthylen hatte einen Schmelzindex von 9 g/10 Minuten bei 2300C und einer Belastung von 2 160 g
und eine getemperte (annealed) Dichte von 0,97 g/cm3
^Dieser Mthylen/Propylen-Eautschuk [EPR rubber] enthielt 50% Äthylen und hatte eine Eigenviskosität
0,6 xn Tetralin mit einer Konzentration von 0,1% (als Gewicht in ^lumknr^er,-»-,,^, - - -
von
Ί694037
Aus den Beispielen ergibt sich die unerwartete synergistische
Wirkung, welche erzielt wird, wenn alle drei Komponenten und nicht nur zwei Komponenten miteinander
vermischt werden. Der Polypropylenfilm des Beispiels 1 wurde zu Vergleichszwecken hergestellt. Die Beispiele 2
bis 4 veranschaulichen die Wirkung von Äthylen/Propylen-Kautschuk
allein, während die Beispiele 5 und 6 die Wirkung von kristallinem Polyäthylen allein zeigen. Die
Beispiele 7 und 8 zeigen die durch Verwendung aller drei Komponenten erzielte Wirkung.
Die folgende Tabelle ermöglicht einen Vergleich der aus den Ergebnissen der Zweikomponentenbeispielen erwarteten
Eigenschaften mit den bei Dreikomponentenmischungen tatsächlichen erhaltenen Ergebnissen.
BAD ORIGINAL 109829/1730
Beispiel 7 | ----- - . . . ■ -IiL..- T Bepbach-fcei |
^ ΠβίίϊΓ | 51 | |
Pfeil sch! ffc^f?#'k"'£)!'r*!'i'fc ip s bei 25°<? llD-eteiflieit, MD-Biegefestigkeit bezielmageweise MD-Härte Ja kg/ep2 [psi] % Trübung beziehungsweise Schleiejv bildung % Glanz % DurcJisiciitigkeit |
Aus den Beispielen .2 und 5 erwartet |
177 77 51 |
12 17 |
|
21 7 663 [109,OOOJ 16 31 11 |
Die· erwartetest Meute wurden aus den achlechteaten.
niedrigsten der bei dea? getrennten Untersuchung der
Wirkung der· einzelnen Kamponeaten jeweils erhaltenen:
Werte· ermittelt, da bei Filmversuchen eine Mischung
in. der Hegel die schlechtesten: Eigensehaften der einzelnen Komponenten annimmt» Jedoch auch bei Verwendung
der höchsten Werte aus den Zweikompanentenbeisplelen
ergibt sieh auch eine deutliche synergistische Wirkung
bezüglich der Kerbschlag- oder Pfeilschlagfestigkeit.
Die Tataaehe* daß die erflndungsgemäßen Formmassen ausgezeichnete
optische Eigenschaften haben, eine bessere Zähigkeit aufweisen und dennoch eine hohe Steifheit»
Biegefestigkeit bzw. Härte beibehalten, ist völlig überraschend»
Die Beispiele 9 und 10 zeigen», daß je nach der erwünschten
Wirkung verschiedene Verhältnisse der Komponenten verwendet
werden können. Wenn besonders gute optische Eigenschaften
mit hoher Zähigkeit erwünscht sind, ist es vorteilhaft,,
eine große Menge Äthylen/Erapy/len^-Kautschuk zu verwenden*
wohingegen dann, wenn eine hohe Steifheit, Biegefestigkeit
bzw. Härte erwünscht ist, vorzugsweise eine größere Konzentration
an kristallinem Polyäthylen verwendet wird.
Beispiel 11 zeigt, daß bei Verwendung zu großer Mengen von jeder Komponente die Steifhät, Biegefestigkeit bzw.
Härte auf einen niedrigen Wert fallen, so daß Filme aus den Formmassen nicht mehr im Rahmen automatischer Verpackungsverfahren
verwendet werden können, obwohl sie gute optische Eigenschaften und eine gute Zähigkeit haben»
Aus der folgenden Tabelle 2 ergibt sich die Wirkung, die bei Veränderung des Molekulargewichtes bzw. der Eigenviskosität
(inherent viscosity) des Äthylen/Propylen-Kautschukes, d. h. der elastomeren Komponente, eintritt.
In Beispiel 12 ist die Eigenviskosität nicht hoch genug, UIr1 die beste Zähigkeit zu ergeben, wie sich aus der Pfeilschlagfestigkeit
ergibt. Tatsächlich wird die Zähigkeit gegenüber der in Beispiel 1 angegebenen Vergleiehsprobe
nicht verbessert. Die Zähigkeit ist jedoch bei den übrigen uer in der Tabelle 2 angegebenen Proben zufriedenstellend,
uie optischen Eigenschaften verschlechtern sich jedoch bei Erhöhung der Eigenviskoßität des Äthy'en/Propylen-Kautschuks.
Bei den Proben der Beispiele 15 und 16 sind die optischen Ei/renechaften derart, daß sich Filme offensichtlich nicht
besonders für Verpackungszwecke eignen.
BAD
109829/1730
der Eis-enviakosität;
der
Äthylen/Propyleii^Eautsch-akkomponente
"bei
0,0254 mm Di mij
dicken Filmen
OO
co
ο
ο
>
12 | 0, | 13 | Beispiele Hr. | χι | 7 | 14 | die | 0, | 6 | 0,9 | 7 | 15 | 16 | 2,3 | |
i * ί |
Dieselbe | 49 | 9 | Ί | [101 | ausgenommen | Itiiylen/Propylen-Kaut schukes | 220 | 261 | Eigenviskosität | 355 | ||||
wie im Beispiel 9, | |||||||||||||||
* | des | 0,3 | |||||||||||||
\ ci^envisicosi'uät des Ithylen/Propy- | O3O | 107 | 6 679 | 7 241 | 1,6 | 7 030 | |||||||||
,ooo] | [95,000] | (103,006] | 313 | p 00,000] | |||||||||||
\ Pr-iilsiihlagfestickeit in g bei 230C | |||||||||||||||
I ;;iD-Steifheit, MD-Biegefestigkeit | 100 | ||||||||||||||
{ b'";r."'.-"riungswei3e MD-Kärte | 7 | 2 | ,000] | 2 | 4 | 522 | 14 | ||||||||
[100 | ,OOO] | ||||||||||||||
j 1Ώ [psij | 84 | 78 | 66 | 34 | |||||||||||
1 Ortische Eigenschaften | 55 | 2 | 53 | 46 | 16 | ||||||||||
i % Trübung beziehungsweise Schleier- | 8 | ||||||||||||||
i. | 81 | ||||||||||||||
I r.ildung | 55 | 47 | |||||||||||||
Ϊ % Glanz | 22 | ||||||||||||||
I % Durchsichtigkeit | |||||||||||||||
CD
CG
O OO
Aus der folgenden Tabelle 3 ergibt sich die Wirkung des
Molekulargewichtes bzw», des Schmelzlndexes der kristallinen
Polyäthylenkomponente. Die Formmassen der Beispiele 17 und 18 besitzen keine günstigen optischen Eigenschaften. Dit
Formmassen der übrigen Beispiele (19, 20, 9 und 21) besitzen
günstige optische Eigenschaften bei entsprechend günstigen Werten der Steifheit, Biegefestigkeit bzw.
Härte und Zähigkeit der Filme.
Härte und Zähigkeit der Filme.
BAD TÜ9829/1730
Wirkung des Schmelgindsacss
der
foljätfrylenkoaponente bei 0,0254 am £i mil] dicken Filmen
co rc
03 O O
17 J 18 J | Beispiele Nr. | 0,2 | 0,7 | ν Polyäthylene* | 5 | 9 | 21 | 20 | |
19 j 20 | 3 | den Schmelzindex | |||||||
Zusammensetzung | Sieselbe wie im Beispiel 9, ausgenommen | 411 | 395 | 283 | 211 | ||||
Scnmelzindex des Polyäthylenes in | dei | 321 | 9 | ||||||
g/10 Mimj.1»* bei 1900C | |||||||||
Ffeilschlagfestigkeit in g bei 23°O | 7 100 | 7 522 | 7 241 | 220 | 7 452 | ||||
MD-Steifheit, MD-Biegefestigkeit be | [1O1,000] | [1O7,OOO] | 6 819 | [j03,000] | [106, OOO] | ||||
ziehungsweise MD-Härte | [97,000] | ||||||||
kg/cm | Q | (L | 6 679 | ||||||
* [psi.] | J | O | d | [95,000] | 2 | ||||
Oprische Eigenschaften | 48 | 56 | *r | 73 | 82 | ||||
y° !Trübung beziehungsweise | 31 | 39 | 68 | 51 | 59 | ||||
Schleierbildung | 49 | 2 | |||||||
70 Glanz | 78 | ||||||||
, .i Durchsichtigkeit | 53 | ||||||||
σ:
Die in den Beispielen getesteten Filme wurden alle in
derselben Weise hergestellt, Es wurde eine übliche Strangpresse (Modern Plastics Machinery, Model 100-29) verwendet.
Im Falle der Verarbeitung von aus mehreren Komponenten bestehenden Formmassen wurden diese in einem Banbury-Mischer
annähernd 6 Minuten lang miteinander vermischt.
Die Strangpreßtemperatur betrug 226,7 bis 26O°C
to 50O0F.), was für Polypropylenhomopolymere normal ist.
Bei Verwendung anderer Strangpressen konnten auch Temperaturen unterhalb und oberhalb von 226,7 bis 26O0C 0
to 5000F.) zur Erzielung optimaler Ergenisse angewandt
werden»
■vie bereits erwähnt, können Filme und Folien aus den Form massen nach der Erfindung auch mittels Rohrstrangpressen
(tubular extrusion) hergestellt vier den.
Aue den beschriebenen Errehniseen ergibt sich, daL· sich
aus den neuen Formmassen bei einer Verarbeitung unter
zi ami ich raschel:: l'ühlen der Filme dünne I'jlrne mit hervorraromlen
Eigenschaften herstellen lernen.
BAD ORJGJNAi
1 0 M h 7 Il f 1 'J A Π
Claims (2)
1. Polypropylenforrnmassen mit einen Gehalt an einem elastomeren,
amorphen äthylen/Propylen-Copolymer sowie gegebenenfalls üblichen Zusätzen an Stabilisatoren, Pigmenten und
dergl., dadurch gekennzeichnet, da£ der Folymerbestand-
' teil uer Forrmr.assen besteht aus 75 bis 9߻5 Gew.-?S, vorzugsweise
85 bis 96 Gew.-^ Polypropylen, 1 bis 15 Gew.-,»,
vorzugsweise 3 bis IC Cew.-£ niedermolekularem amorphen
/»thylen/Propylen-Qppolymer und 0,5 bis 10 Gew.-^, vorzugsweise
1 bis 5 Gew.-% Polyäthylen.
2. Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
der Polypropylenbestandteil ein solcher mit einer konditionierten
Dichte von 0,90 bis 0,92 und einer Schmelz-
fluggeschwindigkeit von 4 bi3 IC ist, der Polyäthylenbestandteil
ein kristallines Polyäthylen mit einer konditionierten Dichte von 0,95 bis 0,97 und einem Schmelzindex
vor. ^l bis 15 ist und das amorphe Xthylen/Propylen- Copolymer
ein solches nit einem ilthylennehalt von 35 bis
65/i, einer Eig:enviskosität von 0,5 bis 0,8 und einer Hinfriertemperatur
bzw. Phasenüberpangstemperatur zweiter
Ordnung von < -400C ist.
1098 29/173 0 bad original
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53464966A | 1966-03-16 | 1966-03-16 | |
US68709767A | 1967-12-01 | 1967-12-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1694037A1 true DE1694037A1 (de) | 1971-07-15 |
Family
ID=27064540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671694037 Pending DE1694037A1 (de) | 1966-03-16 | 1967-03-14 | Polypropylenformmassen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3515775A (de) |
DE (1) | DE1694037A1 (de) |
FR (1) | FR1514707A (de) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3627852A (en) * | 1967-02-02 | 1971-12-14 | Asahi Chemical Ind | Impact resistant polymer compositions |
DE2331933C3 (de) * | 1973-06-26 | 1979-11-08 | Sumitomo Chemical Co., Ltd., Osaka (Japan) | Verschäumbare Formmasse und Verfahren zur Herstellung einer Propylenpolymerisatschaumstofflage |
US3957919A (en) * | 1974-09-24 | 1976-05-18 | Copolymer Rubber & Chemical Corporation | Thermoplastic elastomer composition and method for preparation |
US4087485A (en) * | 1976-08-16 | 1978-05-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Polypropylene blends having high impact strength and improved optical properties |
US4113806A (en) * | 1976-08-30 | 1978-09-12 | Exxon Research & Engineering Co. | Polypropylene impact blends having improved optical properties |
GB2007685B (en) * | 1977-10-11 | 1982-05-12 | Asahi Dow Ltd | Composition for drawn film cold drawn film made of said composition and process for manufacture of said film |
DE2828763A1 (de) * | 1978-06-30 | 1980-01-10 | Hoechst Ag | Verfahren zum herstellen einer polypropylen-formmasse |
JPS55764A (en) * | 1979-04-09 | 1980-01-07 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Production of polypropylene composition |
AU662202B2 (en) * | 1992-02-24 | 1995-08-24 | Montell North America Inc. | Polyolefin compositions having good transparency and impact resistance |
EP0564206A2 (de) * | 1992-03-30 | 1993-10-06 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medizinische Behälter |
DE19829246A1 (de) | 1998-06-30 | 2000-01-05 | Targor Gmbh | Polymermischungen |
EP1517954B1 (de) * | 2002-06-26 | 2014-05-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Schlagfeste polyolefinzusammensetzungen |
PL372196A1 (en) * | 2002-06-26 | 2005-07-11 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Impact-resistant polyolefin compositions |
ATE520737T1 (de) * | 2003-11-06 | 2011-09-15 | Basell Poliolefine Srl | Polypropylenzusammensetzung |
BRPI0511307A (pt) * | 2004-06-08 | 2007-12-04 | Basell Poliolefine Srl | composição poliolefìnica tendo um alto balanço de dureza, resistência a impacto e alongamento na ruptura e um baixo encolhimento térmico |
CN101959665B (zh) * | 2008-02-29 | 2014-10-01 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 聚烯烃组合物 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3256367A (en) * | 1962-08-14 | 1966-06-14 | Union Carbide Corp | Polypropylene compositions having improved impact strength containing polyethylene and ethylene-propylene copolymer |
-
1967
- 1967-03-14 DE DE19671694037 patent/DE1694037A1/de active Pending
- 1967-03-16 FR FR98988A patent/FR1514707A/fr not_active Expired
- 1967-12-01 US US687097A patent/US3515775A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1514707A (fr) | 1968-02-23 |
US3515775A (en) | 1970-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1694037A1 (de) | Polypropylenformmassen | |
DE69207048T2 (de) | Harzzusammensetzung für Automobilstossstangen | |
DE69513237T2 (de) | Polyolefin-Harzzusammensetzung für Innenbekleidung für Kraftfahrzeuge | |
DE69603863T2 (de) | Weichionomerzusammensetzungen und mischungen und ihre verwendung als golfballstrukturmaterialien | |
DE1569387C3 (de) | Formmassen aus Olefinpolymerisaten | |
DE3211393C2 (de) | ||
DE2746114C2 (de) | Polymerenmischung | |
DE69407269T2 (de) | Kratzfeste polymerzusammensetzungen | |
DE69601780T2 (de) | Eine polyolefinlegierung mit verbesserter oberflächenhärte und kratzfestigkeit, und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP0039396B2 (de) | Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Propylen-Homopolymer | |
DE1620856A1 (de) | Thermoplastische Elastomer-Zubereitungen | |
DE3105328C2 (de) | Thermoplastische Styrolpolymermasse und ihre Verwendung | |
DE69124745T2 (de) | Ethylen-Propylen-Kautschukzubereitung | |
DE2235052B2 (de) | Thermoplastische formmassen zur herstellung schlagfester formkoerper | |
DE2821342C2 (de) | ||
DE1805906B2 (de) | Hitzestabilisierte, nicht vernetzte Formmasse auf der Basis von Vinylidenfluoridpolymerisaten | |
EP0523717A1 (de) | Mit Ton verstärkte Polypropylen-Formmasse | |
DE1268832B (de) | Thermoplastische Massen zur Herstellung schlagfester Formkoerper aus Polypropylen | |
EP0039397B1 (de) | Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Propylen-Mischpolymere | |
DE69609566T2 (de) | 4-Methyl-1-Penten-Polymer enthaltende Massen | |
EP0039395B1 (de) | Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Äthylen-Propylen-Mischpolymerisat | |
DE3883509T2 (de) | Thermoplastisches Elastomer und Verfahren zu dessen Herstellung. | |
DE19604520A1 (de) | Polyethylenblend | |
DE3882313T2 (de) | Polymerzusammensetzung. | |
DE1770340A1 (de) | Bitumenmassen |