CN106986856A - 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt抑制剂的4‑{[(吡啶‑3‑基‑甲基)氨基羰基]氨基}苯‑砜衍生物 - Google Patents

作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt抑制剂的4‑{[(吡啶‑3‑基‑甲基)氨基羰基]氨基}苯‑砜衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN106986856A
CN106986856A CN201610866074.2A CN201610866074A CN106986856A CN 106986856 A CN106986856 A CN 106986856A CN 201610866074 A CN201610866074 A CN 201610866074A CN 106986856 A CN106986856 A CN 106986856A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
aryl
compound
formula
heteroaryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610866074.2A
Other languages
English (en)
Inventor
K.W.贝尔
T.R.鲍迈斯特
A.J.巴克梅尔特
K.H.克洛德菲尔特
韩炳松
林间
D.J.雷诺兹
C.C.史密斯
王忠国
郑孝章
袁步伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Genentech Inc
Forma Therapeutics Inc
Forma TM LLC
Original Assignee
Genentech Inc
Forma Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Genentech Inc, Forma Therapeutics Inc filed Critical Genentech Inc
Publication of CN106986856A publication Critical patent/CN106986856A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
    • C07C317/38—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atom of at least one amino group being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfones
    • C07C317/42—Y being a hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom

Abstract

本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的实施方案提供式IIIA的化合物。

Description

作为用于治疗疾病诸如癌症的NAMPT抑制剂的4-{[(吡啶-3- 基-甲基)氨基羰基]氨基}苯-砜衍生物
本申请是中国发明专利申请(申请号为201180053248.9，国际申请号为PCT/US2011/050320，申请日为2011年9月2日，发明名称为“作为用于治疗疾病诸如癌症的NAMPT抑制剂的4-{[(吡啶-3-基-甲基)氨基羰基]氨基}苯-砜衍生物”)的分案申请。
相关申请的交叉引用
本发明要求美国临时专利申请61/379,812和61/379,819(均于2010年9月3日提交)、美国临时专利申请61/386,037和61/386,044(均于2010年9月24日提交)、美国临时专利申请61/478,995(于2011年4月26日提交)和美国临时专利申请61/480,423(于2011年4月29日提交)的优先权，将所有这些专利申请的全部内容并入本申请作为参考。
技术领域
本发明涉及用于抑制烟酰胺磷酸核糖基转移酶("NAMPT")的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。
背景技术
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)在细胞能量代谢和细胞信号传导(cellularsignaling)中起重要作用。在能量代谢中，吡啶环的化学性质允许NAD在由大量脱氢酶催化的氢化物转移反应中容易地接受和给出电子。
用作烟酰胺腺嘌呤核苷酸形成抑制剂的化合物类(包含数个亚类)的制备和它们作为抗肿瘤剂的用途已经描述在专利申请WO00/50399、W097/48695、W097/48696、W097/48397、WO99/31063、WO99/31060、WO99/31087、WO99/31064、WO00/50399和WO03/80054中。
将这些抑制剂中的一种((E)-N-[4-(l-苯甲酰基哌啶-4-基)丁基]-3-(吡啶-3-基)-丙烯酰胺，也被称为AP0866、FK866、WK175或WK22.175，并且下文称为FK866[国际非专有名称])在文献中尤其描述为抗癌剂。FK866可用于治疗牵涉解除管制的细胞凋亡的疾病如癌症。在现有技术中已经证实，FK866干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(也是已知的，并且下文称为NAD)生物合成，并诱导细胞凋亡的细胞死亡，而且没有任何DNA损害影响。
另外，FK866((E)-N-[4-(l-苯甲酰基哌啶-4-基)丁基]-3-(吡啶-3-基)丙烯酰胺)在HepG2细胞中诱导细胞凋亡，而且对细胞能量代谢没有重要影响(Hasmann M,SchemaindaI.FK866,a Highly Specific Noncompetitive Inhibitor of NicotinamidePhosphoribosyltransferase,Represents a Novel Mechanism for Induction of TumorCell Apoptosis.Cancer Res 2003；63:7436-7442.[PubMed:14612543])。它并非导致立即的细胞毒性，而是抑制NAMPT并耗尽NAD细胞，这表明FK866可为针对依靠烟酰胺合成NAD的癌细胞的有希望的药物。NAMPT-FK866复合物的晶体结构表明，化合物结合在NAMPT的烟酰胺结合位点处以抑制它的活性。FK866已经在鼠肾细胞癌模型中测试，并证实显示抗肿瘤、抗转移和抗血管生成活性(Drevs J,et al.Antiangiogenic potency of FK866/K22.175,a new inhibitor of intracellular NAD biosynthesis,in murine renal cellcarcinoma.Anticancer Res 2003；23:4853-4858.[PubMed:14981935])。
在小鼠乳房癌模型中，FK866也诱导肿瘤生长的延迟和肿瘤放射敏感性的增强，并伴有NAD水平、pH和能量状态的剂量依赖性降低。在抗肿瘤的l-甲基-3-硝基-l-亚硝基胍鎓(MNNG)诱导的在THP-1和K562白血病细胞系中的细胞死亡上也已经观察到FK866的化学敏化效果(Pogrebniak A,et al.Chemopotentiating effects of a novel NADbiosynthesis inhibitor,FK866,in combination with antineoplastic agents.Eur JMed Res 2006；11:313-321.[PubMed:17052966])。
在异种移植物模型中评价了GMX1777的效力，并且通过液相色谱法/质谱法测量了GMX1778的药代动力学特征和它对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸细胞水平的影响(BeauparlantP.,et al.Preclinical development of the nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitor prodrug GMX1777.Anticancer Drugs.2009 Jun；20(5):346-54)。
GMX1777是GMX1778的水溶性静脉内给药的前药，所述GMX1778是Gemin X从LEOPharma在许可得到的(LEO编号：分别为EB1627和CHS828)。这些化合物和其它取代的氰基胍具有表1的结构。本发明的化合物并非氰基胍。
表1：
具有确定的药理效果的取代的氰基胍：
A细胞毒性的CHS 828；
B钾通道开放剂吡那地尔(pinacidil)(B1)和Perez-Medrano等所述的12g化合物(B2)；和
C组胺-II受体拮抗剂西咪替丁(cimetidine)(来自Lovborg et al.BMC ResearchNotes 2009 2:114doi:10.1186/1756-0500-2-114)。
最近，已经将CHS-828识别为NAMPT抑制剂(Olesen UH,et al.Anticancer agentCHS-828inhibits cellular synthesis of NAD.Biochem Biophys Res Commun 2008；367:799-804.[PubMed:18201551])。CHS-828已经显示了，该化合物有效地抑制宽范围的肿瘤细胞系中的细胞生长，尽管CHS-828的这种抑制效果的详细机制仍然未确定(Ravaud A,et al.Phase I study and guanidine kinetics of CHS-828,a guanidine-containingcompound,administered orally as a single dose every 3 weeks in solid tumours:an ECSG/EORTC study.Eur J Cancer 2005；41:702-707.[PubMed:15763645])。FK866和CHS-828目前均在用于癌症治疗的临床试验中。
抑制NAMPT的药物具有众多用途。
NAMPT表达的缺乏强烈地影响T和B淋巴细胞的发展。通过使用这种蛋白质的突变形式和充分表征的药理抑制剂(FK866)，作者证实，NAMPT在遗传毒性应激期间调节细胞生存力的能力需要它的酶活性。合起来，这些数据证实，NAMPT参与对遗传毒性/氧化性应激的细胞抵抗，并且它可在应激情境如发炎期间赋予免疫系统细胞生存能力(Rongvaux,A.,etal.The Journal of Immunology,2008,181:4685-4695)。
NAMPT也可对内皮(EC)的高葡萄糖水平、氧化性应激和老化具有影响。还认为，NAMPT可使得增生性人EC能够抵抗老化和高葡萄糖的氧化性应激，并富有成效地使用多余的葡萄糖支撑复制寿命和血管生成活性。
发明内容
本发明的一个方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，其中所述化合物具有式I化合物及其药用盐、溶剂化物、酯和异构体：
其中：
Ar1为芳基、杂芳基或杂环烷基，其中每个所述杂芳基和杂环烷基的杂原子数为1、2或3，以及独立选自N、S或O，另外其中每个所述芳基、杂芳基和杂环烷基可独立被芳基、杂芳基或杂环烷基取代或与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合，仍然另外其中所述芳基、杂芳基和杂环烷基中的任一个是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O；
X为直链或支链C1-C6烷基；
L选自NHC(O)NH、OC(O)NH、NHC(O)O、OCH2C(O)NH、C(O)NH、NHC(S)NH、OC(S)NH、NHC(S)O、OCH2C(S)NH或C(S)NH；
A为芳基、杂芳基、杂环烷基或C3至C8环烷基，其中每个所述芳基、杂芳基、杂环烷基和环烷基是未取代的或任选独立地被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基；
Q为C(O)、S(O)、S(O)2；
R3为H、烷基或芳基烷基-；
z为0、1或2；以及
或者：
(i)(a)R1选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链羟基C1至C4烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、杂螺环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R1可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；以及(b)R2选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链羟基C1至C4烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基,环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、杂螺环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R2可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；
或者(ii)R1和R2与式中显示它们所连接的N一起形成C3-C8杂环烷基、C3-C8杂环烯基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、螺杂环烷基或杂螺杂环烷基，其中每个所述杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基可任选地含有一个或多个除式中显示它们所连接的N之外的杂原子，所述杂原子选自N、S和O，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中每个所述杂环烷基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基；
条件是所述式I化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
本发明另一方面提供式I化合物及其药用盐、溶剂化物、酯和异构体，
其中，X、L、Q、Ar1和A如式I中所定义，以及R1选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链羟基C1至C4烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R1可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；以及
R2选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链羟基C1至C4烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基,环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R2可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；
条件是所述式I化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
本发明另一方面提供式I化合物，其中X、L、Q、Ar1和A如式I中所定义：
其中R1和R2与式中显示它们所连接的N一起形成C3-C8杂环烷基、C3-C8杂环烯基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、螺杂环烷基或杂螺杂环烷基，其中每个所述杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基可任选地含有一个或多个除式中显示它们所连接的N之外的杂原子，所述杂原子选自N、S和O，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中每个所述杂环烷基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基；
条件是所述化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
本发明另一方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物具有式II化合物及其药用盐、溶剂化物、酯、前药和异构体：
Ar1-(CHR)n-L-Ar2-X-R1
II
其中
Ar1为芳基、杂芳基或杂环烷基，其中每个所述杂芳基和杂环烷基的杂原子数为1、2或3，以及独立选自N、S或O，另外其中每个所述芳基、杂芳基和杂环烷基可独立被芳基、杂芳基或杂环烷基取代或与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合，仍然另外其中所述芳基、杂芳基和杂环烷基中的任一个是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O；
R为H、直链或支链C1-C6烷基或芳基烷基；
n为0、1、2、3或4；
L选自NHC(O)NH、OC(O)NH、NHC(O)O、OCH2C(O)NH、C(O)NH、NHC(S)NH、OC(S)NH、NHC(S)O、OCH2C(S)NH或C(S)NH，条件是当L为C(O)NH时，则n为0；
Ar2为芳基、杂芳基、杂环烷基或C3至C8环烷基，其中每个所述芳基、杂芳基、杂环烷基和环烷基是未取代的或被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基；
X为S、S(O)、S(O)2、O或C(O)；
R1为环烷基、-CHzF3-z、芳基、杂环烷基、杂芳基、烷基、-烯基、-炔基、(芳基)烷基-、(杂芳基)烷基-或(杂环烷基)烷基-，(i)其中每个所述环烷基、芳基、杂环烷基、杂芳基和烷基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、-烯基、-炔基、烷氧基-、羟基、-烷基羟基、芳基氧基-或(烷氧基烷基)氨基-、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-S(O)2-烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-CF3、-C(O)N(烷基)2、-C(O)烷基、-NH-C(O)-烷基、-NH-C(O)-芳基、亚甲二氧基和杂芳基，(ii)另外其中每个所述环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基可额外任选地与独立选择的芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基稠合；
R3为H、烷基或芳基烷基-；
z为0、1或2；
条件是所述式I化合物不是3-{1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]哌啶-4-基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲，或者
1-(4-苯氧基苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)硫脲。
本发明另一方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物衍生自式I和II化合物且具有式III及其药用盐、溶剂化物、酯和异构体：
其中：
Ar1为包含1、2、3或4个独立选自N、S或O的杂原子的5-12元杂芳基，其中所述杂芳基为未取代的或被一个或多个Ra取代，所述Ra选自-NH2、氧代、卤素、卤代烷基、-NH(CO)O-烷基、-C(O)NH2和3,4-二羟基-5-甲基四氢呋喃；以及其中所述杂芳基可包含一个或多个由所述杂芳基的N原子成员形成的N-氧化物，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O；
Ar2为芳基或包含1、2、3或4个独立选自N、S或O的杂原子的5或6元杂芳基；
R为H、直链或支链C1-C6烷基或芳基烷基；
R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基，以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代烷基，
环烷基；
芳基；
杂环烷基；或者
杂芳基；其中：
(i)每个所述环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基为未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自：
氘、卤素、氰基、烷基、羟基、羟基烷基、羟基烷氧基、氰基烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基,烷基烷氧基、卤代烷氧基、芳基烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2NH-烷基、-S(O)2N(烷基)2、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)烷基、-C(O)芳基、-C(O)烯基芳基、-C(O)O-烷基、-NH-C(O)烷基、-NH-C(O)芳基、亚甲二氧基、-(CH2)q环烷基、环烷基烷氧基-、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基，
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可被卤素、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基中的一个或多个取代，以及；
(ii)每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可任选地还与独立选择的芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基稠合形成二环或三环基团，所述二环或三环基团可被卤素、氰基、烷基或烷氧基中的一个或多个取代；
R2为O或不存在，
Rb和Rc独立选自H、烷基、羟基烷基、烷氧基、芳基、烷氧基烷基、-S(O)2烷基和环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
n为0或1；
q为0、1或2；
条件是所述式III化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
本发明另一实施方案提供式III化合物，其中Ar1为吡啶基、n为1、Ar2为苯基且所述式为式IIIA：
其中R1和Ra如式III中所定义条件是所述化合物不是N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲、N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺或4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
本发明另一方面是式IIIA化合物及其药用盐，其中：
Ra为多个且可选自氨基、氧代、卤素、卤代(C1-C6)烷基、-NH(CO)O-(C1-C6)烷基和-C(O)NH2；以及其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物；
R1为-NR3R4，其中R3为H、C1-C6-烷基或-S(O)2(C1-C6)烷基，以及R4为(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代(C1-C6)烷基，
环烷基；
芳基；
杂环烷基；或
杂芳基；
其中：
每个所述环烷基、芳基或杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自下述：
卤素、氰基、(C1-C6)烷基、羟基、羟基(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基、芳基(C2-C6)烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-(C1-C6)烷基、-S(O)2NH-(C1-C6)烷基、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)(C1-C6)烷基、-C(O)芳基、-C(O)(C2-C6)烯基芳基、-C(O)O-(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、环烷基(C1-C6)烷氧基-、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基，
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可被卤素、硝基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、氧代、氰基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基中的一个或多个取代；
Rb和Rc独立选自H、(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基和(C3-C6)环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
q为0或1；以及
条件是所述式IIIA化合物不是：
N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲，
N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺，或者
4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
本发明的另一方面提供在需要的受试者(例如，人)中通过抑制NAMPT以治疗疾病的方法，所述方法通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂。
本发明的另一方面提供通过抑制患者中的NAMPT而治疗、预防、抑制或者消除所述患者中的疾病或者病症的方法，所述方法通过给药治疗有效量的至少一种本公开的化合物，其中所述疾病或者病症选自癌症、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、膀胱癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、霍奇金病、病毒感染、人免疫缺陷病毒、肝炎病毒、疱疹病毒、单纯疱疹、炎性障碍、肠易激综合征、炎性肠病、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、骨关节炎、骨质疏松症、皮炎、特应性皮炎、银屑病、全身性红斑性狼疮、多发性硬化、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎、移植物抗宿主病、阿尔茨海默病、脑血管意外、动脉粥样硬化、糖尿病、肾小球肾炎、代谢综合征、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、鳞状细胞癌、肾癌、尿道和膀胱癌、头颈癌、脑和中枢神经系统癌症。
另一优选实施方案是包含本发明的药用化合物的药物制剂，其在给药于人类后提供肿瘤负荷和/或转移的减少。所述药物制剂可通过口服方式或者其它适合的方式给药。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂以在需要的受试者(例如，人类)中治疗卵巢癌的方法。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂以在需要的受试者(例如，人类)中治疗结肠癌的方法。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂以在需要的受试者(例如，人类)中治疗乳腺癌的方法。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂以在需要的受试者(例如，人类)中治疗白血病的方法。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂以在需要的受试者(例如，人类)中在外科切除术和/或放射疗法之前或者之后治疗结肠癌的方法。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂，包括治疗恶心的辅助治疗(包含或者不含地塞米松)，在需要的受试者(例如，人类)中在外科切除术和/或放射疗法之前或者之后治疗癌症的方法。
又一实施方案是通过向受试者给药有效量的本发明的化合物或者药物制剂，包括使用一种或者多种另外的治疗剂或它们的药用盐的辅助治疗，在需要的受试者(例如，人类)中在外科切除术和/或放射疗法之前或者之后治疗癌症的方法。这种另外的治疗剂的非限制性实例包括细胞毒素剂(例如，但不限于，DNA相互作用剂(诸如顺铂或者多柔比星))；紫杉烷类(例如泰索帝、泰素)；拓扑异构酶II抑制剂(诸如依托泊苷)；拓扑异构酶I抑制剂(诸如伊立替康(或CPT-11)、伊立替康注射液(camptostar)，或者托泊替康)；微管蛋白相互作用剂(诸如紫杉醇、多西紫杉醇或者埃坡霉素)；激素剂(诸如他莫昔芬)；胸苷酸合成酶抑制剂(诸如5-氟尿嘧啶或者5-FU)；抗代谢药(诸如甲氨蝶呤)；烷化剂(诸如替莫唑胺、环磷酰胺)；法呢基蛋白转移酶抑制剂(诸如，SARASARTM.(4-[2-[4-[(11R)-3,10-二溴-8-氯-6,11-二氢-5H-苯并[5,-6]环庚二烯并[1,2-b]吡啶-11-基-]-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-1-哌啶-甲酰胺，或者SCH66336)、替吡法尼(或者R115777，来自JanssenPharmaceuticals)、L778,123(法呢基蛋白转移酶抑制剂，来自Merck&Company,WhitehouseStation,N.J.)、BMS 214662(法呢基蛋白转移酶抑制剂，来自Bristol-Myers SquibbPharmaceuticals,Princeton,N.J.)；信号传导抑制剂(例如，(来自AstraZeneca Pharmaceuticals,England)、(EGFR激酶抑制剂)、EGFR抗体(例如，C225)、(C-abl激酶抑制剂，来自Novartis Pharmaceuticals,East Hanover,N.J.)；干扰素，例如(来自Merck&Company)、(来自Merck&Company)；激素治疗组合；芳香酶组合产品；阿糖胞苷、阿霉素、环磷酰胺和吉西他滨。
其它抗癌(也称为抗肿瘤)剂包括但不限于乌拉莫司汀(Uracil mustard)、氮芥(Chlormethine)、异环磷酰胺(Ifosfamide)、美法仑(Melphalan)、苯丁酸氮芥(Chlorambucil)、哌泊溴烷(Pipobroman)、三亚胺嗪(Triethylenemelamine)、三亚乙基硫代磷酰胺(Triethylenethiophosphoramine)、白消安(Busulfan)、卡莫司汀(Carmustine)、洛莫司汀(Lomustine)、链佐星(Streptozocin)、达卡巴嗪(Dacarbazine)、氟尿苷(Floxuridine)、阿糖胞苷(Cytarabine)、6-巯嘌呤(6-Mercaptopurine)、6-硫代鸟嘌呤(6-Thioguanine)、磷酸氟达拉滨(Fludarabine phosphate)、奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(leucovirin)、奥沙利铂(oxaliplatin)(来自Sanofi-SynthelaboPharmaceuticals,France)、喷司他丁(Pentostatine)、长春碱(Vinblastine)、长春新碱(Vincristine)、长春地辛(Vindesine)、博来霉素(Bleomycin)、放线菌素D(Dactinomycin)、柔红霉素(Daunorubicin)、多柔比星(Doxorubicin)、表柔比星(Epirubicin)、伊达比星(Idarubicin)、光辉霉素(Mithramycin)、脱氧考福霉素(Deoxycoformycin)、丝裂霉素-C(Mitomycin-C)、L-天冬酰胺酶(L-Asparaginase)、替尼泊苷(Teniposide)、17α-炔雌醇(17α-Ethinylestradiol)、己烯雌酚(Diethylstilbestrol)、睾酮(Testosterone)、泼尼松(Prednisone)、氟甲睾酮(Fluoxymesterone)、丙酸屈他雄酮(Dromostanolone propionate)、睾内酯(Testolactone)、醋酸甲地孕酮(Megestrolacetate)、甲泼尼龙(Methylprednisolone)、甲睾酮(Methyltestosterone)、泼尼松龙(Prednisolone)、曲安西龙(Triamcinolone)、氯烯雌醚(Chlorotrianisene)、羟孕酮(Hydroxyprogesterone)、氨鲁米特(Aminoglutethimide)、雌莫司汀(Estramustine)、醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesteroneacetate)、亮丙瑞林(Leuprolide)、氟他胺(Flutamide)、托瑞米芬(Toremifene)、戈舍瑞林(goserelin)、顺铂(Cisplatin)、卡铂(Carboplatin)、羟基脲(Hydroxyurea)、安吖啶(Amsacrine)、丙卡巴肼(Procarbazine)、米托坦(Mitotane)、米托蒽醌(Mitoxantrone)、左旋咪唑(Levamisole)、诺维本(Navelbene)、阿那曲唑(Anastrazole)、来曲唑(Letrazole)、卡培他滨(Capecitabine)、雷洛昔芬(Reloxafine)、屈洛昔芬(Droloxafine)、六甲嘧胺(Hexamethylmelamine)、阿瓦斯丁(Avastin)、赫赛汀(herceptin)、百克沙(Bexxar)、泽瓦林(Zevalin)、三氧二砷(Trisenox)、希罗达(Xeloda)、长春瑞滨(Vinorelbine)、卟菲尔钠(Porfimer)、艾比特思(Erbitux)、脂质体(Liposomal)、噻替派(Thiotepa)、六甲蜜胺(Altretamine)、美法仑(Melphalan)、曲妥单抗(Trastuzumab)、来曲唑(Lerozole)、氟维司群(Fulvestrant)、依西美坦(Exemestane)、异环磷酰胺(Ifosfomide)、利妥昔单抗(Rituximab)、C225以及坎帕斯(Campath)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)和亚叶酸钙(leucovorin)，包含或者不含5-HT3受体抑制剂(例如，多拉司琼(dolansetron)、格拉司琼(granisetron)、昂丹司琼(ondansetron))，包含或者不含地塞米松(dexamethasone)。
如果配制为固定剂量，那么这种组合产物使用在本申请所述剂量范围内的(或本领域技术人员已知的)本发明化合物和在其剂量范围内的其它药物活性剂或者治疗。例如，已经发现，CDC2抑制剂奥罗莫星(olomucine)在诱导细胞凋亡方面与已知细胞毒素剂协同作用(J.Cell Sci.,(1995)108,2897)。当组合制剂不合适时，本发明化合物也可与已知抗癌症或者细胞毒素剂顺序给药。在任何联合治疗中，不限制本发明的给药顺序；式(I)的化合物可在已知抗癌症或者细胞毒素剂的给药之前或者之后给药。例如，周期蛋白依赖激酶抑制剂夫拉平度(flavopiridol)的细胞毒性活性受到与抗癌剂的给药顺序影响。CancerResearch,(1997)57,3375。这种技术在本领域技术人员以及主治医师的技术范围内。
通过给药流体(诸如水)、髓袢利尿药、一种或者多种化疗剂或者抗肿瘤剂诸如亚叶酸钙和氟尿嘧啶，和辅助化疗剂(诸如非格司亭和红细胞生成素)，或者前述的任何组合，可扩大任何前述方法。
又一实施方案是通过向受试者给药本发明的药物制剂，向需要的受试者(例如，人类)给药本发明化合物的方法。
又一实施方案是通过混合至少一种本发明药用化合物和任选的一种或者多种药用添加剂或者赋形剂，制备本发明的药物制剂的方法。
对于从本发明所述的化合物制备药物组合物，惰性的药用载体可为固体或者液体。固体形式制剂包括粉末剂、片剂、分散颗粒、胶囊剂、扁囊剂和栓剂。粉末剂和片剂可包含约5至约95％的活性成分。适合的固体载体是本领域已知的，例如，碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖或者乳糖。片剂、粉末剂、扁囊剂和胶囊剂可作为适于口服给药的固体剂型使用。药用载体的实例和各种组合物的制备方法可参见A.Gennaro(ed.),Remington'sPharmaceutical Sciences,18th Edition,(1990),Mack Publishing Co.,Easton,Pa。
液体形式制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂。可作为实例提及的是用于肠胃外注射的水或者水-丙二醇溶液剂，或者添加增甜剂和不透明剂用于口服溶液剂、混悬剂和乳剂。液体形式制剂也可包括用于鼻内给药的溶液剂。
适于吸入的气雾剂可包括溶液和粉末形式的固体，其可与药用载体如惰性压缩气体如氮气组合。
还包括意图在即将使用之前转化成液体形式制剂以用于口服或者肠胃外给药的固体形式制剂。这种液体形式包括溶液剂、混悬剂和乳剂。
本发明化合物也可透皮递送。透皮组合物可采取乳膏剂、洗剂、气雾剂和/或乳剂的形式，并且可包含在基质或者贮器型的透皮贴剂中，对于这种目的，其为本领域中常用的。
本发明化合物也可皮下递送。
优选地，将化合物口服或者静脉内给药。
优选地，所述药物制剂为单位剂量形式。以此形式，将所述制剂细分成适合尺寸的单位剂量，含有适当的活性组分数量，例如，实现希望目的的有效量。
根据具体应用，在制剂的单位剂量中的活性化合物数量可改变或者从约1mg至约1000mg，优选从约1mg至约500mg，更优选从约1mg至约250mg，更加优选从约1mg至约25mg调节。
取决于患者的需要和治疗的病症的严重性，可改变使用的实际剂量。对于具体情况确定适合的剂量方案在本领域的技术范围内。为方便起见，可按需要将总日剂量在白天分开并分份给药。
本发明化合物和/或其药用盐的给药量和频率将根据主治医师的判断来调节，其考虑到诸如患者的年龄、病症和大小以及治疗的症状的严重性的因素。对于口服给药，通常推荐的日剂量方案可为约1mg/日至约500mg/日，优选1mg/日至200mg/日，以2-4份分份剂量。
本发明的另一方面是包含本发明化合物和细胞拯救剂(rescuing agent)的药物组合物。在本发明的某个实施方案中，细胞拯救剂选自烟酰胺、烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酸。
定义
当在上文和整个公开中使用时，除非另有指明，应将以下术语理解为具有以下含义。如果缺少了一个定义，那么适用本领域技术人员已知的常规定义。
"患者"包括人和动物。
"哺乳动物"是指人和其它哺乳动物。
术语"抑制剂"是指阻断或以其它方式干扰特定的生物活性的分子如化合物、药物、酶活化剂或激素。
术语"有效量"或"治疗有效量"是指提供希望的生物结果的足量的试剂。该结果可为疾病的征兆、症状或原因的减少和/或减轻，或生物系统的任何其它希望的变化。例如，治疗用途的"有效量"是组合物的量，所述组合物包含需要提供疾病的临床上显著缓解的本申请披露的化合物。在任何个案中，适当的"有效"量可由本领域普通技术人员使用常规实验测定。因此，表述"有效量"通常是指活性物质具有治疗效果的量。在本发明的情况中，活性物质是烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的形成的抑制剂。
本申请使用的术语"治疗(treat)"或"治疗(treatment)"与术语"预防(prevent)"同义，意在表示疾病发展的延缓、防止疾病发展和/或降低将发展或预期发展的该症状的严重性。因此，这些术语包括改善已有的疾病症状、预防另外的症状、改善或预防症状的潜在的代谢原因、抑制障碍或疾病，例如，延滞障碍或疾病的发展、减轻障碍或疾病、导致障碍或疾病退行、减轻疾病或障碍导致的病症或停止疾病或障碍的症状。
"药学上可接受"或"药理上可接受"是指并非在生物学上或其它方面实质上不希望的物质，即，可将所述物质给药于个体，而不会导致任何实质上不希望的生物影响或以有害的方式与包含这种物质的组合物的任何组分相互作用。
"载体物质"或也被称为"赋形剂"的物质包括药剂学中的任何常用赋形剂，并应基于相容性和希望的剂型的释放分布性质来选择。示例性载体物质包括，例如，粘合剂、助悬剂、崩解剂、填充剂、表面活性剂、增溶剂、稳定剂、润滑剂、湿润剂、稀释剂等。"药学上可相容的载体物质"可包括，例如，阿拉伯胶、明胶、胶体二氧化硅、甘油磷酸钙、乳酸钙、糊精-麦芽糖复合剂、甘油、硅酸镁、酪蛋白酸钠、大豆卵磷脂、氯化钠、磷酸三钙、磷酸氢二钾、硬脂酰乳酸钠、角叉菜胶、甘油单酯、甘油二酯、预胶化淀粉等。参见，例如，Hoover,John E.,Remington's Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing Co.,Easton,Pa。1975。
本申请使用的术语"受试者"包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物的实例包括但不限于哺乳动物类别的任何成员：人、非人灵长类如黑猩猩，以及其它猿类和猴类；耕作动物如牛、马、绵羊、山羊、猪；家养动物如兔、狗和猫；实验室动物，包括啮齿类如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳动物的实例包括但不限于鸟、鱼等。在本发明的一个实施方案中，哺乳动物为人。
本申请使用的"烷基"是指具有1-10个或1-6个(C1-C6)碳原子的直链或支链的饱和链。代表性饱和烷基包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、2-甲基-1-丙基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-l-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-3-丁基、2,2-二甲基-l-丙基、2-甲基-l-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-l-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2,2-二甲基-l-丁基、3,3-二甲基-l-丁基、2-乙基-1-丁基、丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基等，以及较长烷基，例如庚基和辛基等。烷基可为未取代的或取代的。含有3个或更多个碳原子的烷基可为直链的、支链的或环状的。本申请使用的"低级烷基"是指具有1-6个碳原子的烷基。
本申请使用的"烯基"包括未支化的或支化的烃链，其中具有一个或多个双键。烯基的双键可与另一不饱和基团非共轭或共轭。说明性烯基包括但不限于(C2-C8)或(C2-C6)烯基，诸如乙烯基(ethylenyl)、乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丁二烯基、戊二烯基、己二烯基、2-乙基己烯基、2-丙基-2-丁烯基、4-(2-甲基-3-丁烯)-戊烯基等。烯基可为未取代的或取代的。
术语"羟基烷基"是指如上定义的烷基，其中所述烷基的至少一个氢原子被羟基替代。羟基烷基的实例包括但不限于其中一个或多个氢原子被OH替代的甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或正己基，以及本申请在下面通过实施例具体说明的那些羟基烷基。
本申请使用的"炔基"包括未支化的或支化的烃链，其中具有一个或多个三键。炔基的三键可与另一不饱和基团非共轭或共轭。适合的炔基包括但不限于(C2-C6)炔基，诸如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、甲基丙炔基、4-甲基-l-丁炔基、4-丙基-2-戊炔基、4-丁基-2-己炔基等。炔基可为未取代的或取代的。
术语"卤代烷基"是指如上定义的烷基，其中所述烷基的至少一个氢原子被卤素原子替代，优选为氟或氯，最优选氟。卤代烷基的实例包括但不限于其中一个或多个氢原子被CI、F、Br或I原子替代的甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或正己基，以及本申请在下面通过实施例具体说明的那些卤代烷基。优选的卤代烷基包括单氟、二氟或三氟甲基、单氟、二氟或三氟乙基或单氟、二氟或三氟丙基，例如3,3,3-三氟丙基、2-氟乙基、2,2,2-三氟乙基、氟甲基、三氟甲基。
术语"三氟甲基"、"磺酰基"和"羧基"分别包括CF3、SO2和CO2H。
术语"氧代"是指＝O基团；
术语"烷基羟基"或"羟基烷基"是指本申请所定义的烷基，其中所述烷基的至少一个氢原子被OH基团替代。
本申请使用的术语“烷氧基”包括-O-(烷基)，其中烷基如上所定义。
术语“卤代烷氧基”是指本申请所定义的烷氧基，其中所述烷氧基的至少一个氢原子被卤素(优选为氟或氯，更优选为氟)替代。
术语“羟基烷氧基”是指本申请所定义的烷氧基，其中所述烷氧基的至少一个氢原子被OH基团替代。
本申请使用的术语"氨基烷基"是指具有一个或多个氮原子和一个或多个在所述氮原子上的如上定义的烷基的基团。
"芳烷基"或"芳基烷基"是指芳基-烷基-，其中芳基和烷基如本申请所定义。优选的芳烷基包含低级烷基。适合的芳烷基的非限制性实例包括苄基、2-苯乙基和萘基甲基。其通过烷基与母体部分结合。
"杂芳基烷基"是指通过烷基部分(上面定义的)与母核连接的本申请所定义的杂芳基部分。适合的杂芳基的非限制性实例包括2-吡啶基甲基、喹啉基甲基等。
"杂环基烷基"是指通过烷基部分(上面定义的)与母核连接的本申请所定义的杂环基部分。适合的杂环基烷基的非限制性实例包括哌啶基甲基、哌嗪基甲基等。
还应注意的是，在本申请的上下文、方案、实施例和表中具有不饱和价键的任何碳以及杂原子被假定具有足够数目的氢原子以满足价键。
当任何变量(例如，芳基、杂环、R2等)在任何组分中或者在所述式中出现超过一次时，它在每次出现时的定义与它在每次其它出现时的定义无关。
术语"由所述杂芳基的N原子成员形成的N-氧化物"是指杂芳基含有的氮原子形成了N-氧化物。所述N-氧化物的示例性和非限制性实例有：
表述“其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物”是指下式：
本申请使用的术语"组合物"意在包括包含指定量的指定成分的产物，以及直接或者间接地由指定量的指定成分的组合导致的任何产物。
本申请使用的术语“氘”表示具有奇数质子和中子的氢的稳定同位素。
本申请使用的术语“卤代”表示具有至少一个卤素的取代基，所述卤素选自氟、氯、溴和碘。
本申请使用的术语“氰基”表示具有通过三键与氮原子连接的碳原子的取代基。
本申请使用的术语“氨基”表示含有至少一个氮原子的取代基。
本申请使用的术语“(氨基)烷氧基”表示具有至少一个氨基和至少一个烷氧基的取代基。
本申请使用的术语“芳基氧基”表示Ar-O-形式的取代基，其中Ar为本申请定义的芳基。
术语“苄基氧基”是指苄基-O-基团。
术语“芳基烯基”是指本申请所定义的芳基，其通过本申请所定义的烯基与分子的其余部分连接。
术语“环烷基烷氧基-”是指本申请所定义的环烷基，其通过本申请所定义的烷氧基与分子的其余部分连接。
本申请使用的术语“亚甲基二氧基”表示具有结构式-O-CH2-O-的官能团，其通过两个化学键经由氧与分子连接。
本申请使用的“烷氧基烷基”表示-(烷基)-O-(烷基)，其中每个“烷基”独立地为上面定义的烷基。
本申请使用的术语“(烷氧基烷基)氨基”表示具有至少一个如上定义的烷氧基烷基和至少一个如上定义的氨基的取代基。
本申请使用的术语“螺环烷基”是指以螺环的方式与环烷基连接的(不含杂原子的)螺环基团。非限制性实例为如下所示的部分：
本申请使用的术语“螺杂环烷基”是指以螺环的方式与杂环烷基连接的(不含杂原子的)螺环基团。非限制性实例为如下所示的部分：
本申请使用的术语“杂螺杂环烷基”是指以螺环的方式与杂环烷基连接的(含例如O、N或S的杂原子的)螺环基团。非限制性实例为如下所示的部分：
“芳基”表示通过从母体芳族环系的单一碳原子除去一个氢原子得到的6-20或6-10个碳原子的一价芳族烃基。芳基包括二环基团，所述二环基团包含与饱和的、部分不饱和的环，或者芳族碳环或杂环稠合的芳族环。示例性的芳基包括但不限于衍生自苯、萘、蒽、联苯、茚、茚满、1,2-二氢萘、1,2,3,4-四氢萘基等的基团。芳基任选地独立取代有一个或者多个本申请所述的取代基。芳基的说明性实例包括但不限于以下部分：
等。
示例性的取代的芳基包括：
等。
本申请使用的术语“杂芳基”是指单环的，或者稠合多环的芳族杂环基(具有选自碳原子以及氮、氧和硫杂原子的环原子的环结构)，每个环基具有3-24个环原子。本申请使用的术语"杂芳基"也包括5-、6-或7-元环的一价芳族基团，以及包括具有5-10个原子的稠合环系(至少一个环是芳族性的)，所述稠合环系含有至少一个独立选自氮、氧和硫的杂原子。杂芳基的实例包括但不限于吡啶基、咪唑基、咪唑并吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噻唑基、噁唑基、异噻唑基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、噌啉基、吲唑基、吲嗪基、酞嗪基、哒嗪基、三嗪基、异吲哚基、蝶啶基、嘌呤基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、噻二唑基、呋咱基、苯并呋咱基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹唑啉基、喹喔啉基、二氮杂萘基和呋喃并吡啶基。螺环部分也包括在该定义范围内。杂芳基可任选地取代有一个或多个本申请描述的取代基。5或6元杂芳基可选自任选取代的吡啶基、嘧啶基、噻唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、吡啶酮基和苯并咪唑基。
作为例举而且并非限制性地，碳连接的杂环基和杂芳基如下连接：在吡啶的2、3、4、5或6位连接；在哒嗪的3、4、5或6连接；在嘧啶的2、4、5或6位连接；在吡嗪的2、3、5或6位连接；在呋喃、四氢呋喃、噻喃、噻吩、吡咯或四氢吡咯的2、3、4或5位连接；在噁唑、咪唑或噻唑的2、4或5位连接；在异噁唑、吡唑或异噻唑的3、4或5位连接；在氮丙啶的2或3位连接；在氮杂环丁烷的2、3或4位连接；在喹啉的2、3、4、5、6、7或8位连接；或者在异喹啉的1、3、4、5、6、7或8位连接。碳连接的杂环基的其它实例包括吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡啶-5-基、吡啶-6-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、哒嗪-5-基、哒嗪-6-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、嘧啶-6-基、吡嗪-2-基、吡嗪-3-基、吡嗪-5-基、吡嗪-6-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基或噻唑-5-基。
作为例举而且并非限制性地，氮连接的杂环基和杂芳基如下连接：在氮丙啶、氮杂环丁烷、吡咯、吡咯烷酮、2-吡咯啉、3-吡咯啉、咪唑、咪唑烷、2-咪唑啉、3-咪唑啉、吡唑、吡唑啉、2-吡唑啉、3-吡唑啉、哌啶、哌嗪、吲哚、二氢吲哚、1H-吲唑的1位连接；在异吲哚或异二氢吲哚的2位连接；在吗啉的4位连接；以及在咔唑或β-咔啉的9位连接。仍更典型地，氮连接的杂环基包括氮丙啶-1-基、氮杂环丁烷-1-基、吡咯-1-基、咪唑-1-基、吡唑-1-基和哌啶-1-基。
杂芳基和取代的杂芳基的示例性实例包括但不限于以下部分：
等。
术语“二环杂芳基”是指这样的结构，即，这种结构的原子排列在两个环中，这两个环用每个环公用的至少两个原子稠合在一起，并且至少一个环为杂芳基环。二环杂芳基，包括含有1、2、3或4个独立选自N、S或O的杂原子的5-13元或5-10元二环杂芳基的非限制性实例如下：
等。
二环杂芳基的进一步实例包括但不限于：
这些二环杂芳基可以如对本申请所定义的那样被取代。
本申请使用的术语“环烷基”是指饱和的或者部分饱和的单环或者稠合或者螺环的多环碳环基，每个环具有3-24个(C3-C24)、3-12个(C3-C12)、3-10个(C3-C10)或3-6个(C3-C6)环原子。“环烷基”的非限制性实例包括但不限于下述部分：
等。
本申请使用的术语“杂环烷基”是指单环的或者稠合或者螺环多环的环结构，其为饱和的或者部分饱和的并且每个环具有3-24个选自C原子以及N、O和S杂原子的环原子。杂环烷基和取代的杂环烷基的示例性实例包括但不限于：
等。
本申请使用的数值范围意在包括连续的整数。例如，表示为"0-4"的范围包含0、1、2、3和4。
本申请使用的术语"取代的"是指指定的基团或部分携带一个或多个适合的取代基。
本申请使用的术语"未取代的"是指指定的基团不携带取代基。
本申请使用的术语"任选取代的"是指指定的基团为未取代的或者被一个或多个取代基取代。
当示出多官能部分时，与核的连接点通过线指出。例如，(环烷基氧基)烷基-是指烷基为与核的连接点，而环烷基通过氧基与烷基连接。
表述"辅助化疗剂"一般是指治疗、减轻、缓解或改善化疗剂的副作用的试剂。这种试剂包括改变血细胞生长和成熟的试剂。辅助化疗剂的实例包括但不限于非格司亭(filgrastim)和红细胞生成素(erythropoietin)。其它的这种辅助化疗剂包括抑制与化疗剂的给药相关的恶心的那些试剂，诸如5-HT3受体抑制剂(例如，多拉司琼(dolansetron)、格拉司琼(granisetron)或昂丹司琼(ondansetron))，包含或不含地塞米松(dexamethasone)。
术语"化疗剂"和"抗癌剂"通常是指处理、预防、治疗(cure)、治愈、减轻、缓解、改变、矫正、改进、改善或影响恶性肿瘤和它们的转移的试剂。这种试剂(也称为"抗癌剂")的实例包括但不限于泼尼松(prednisone)、氟尿嘧啶(fluorouracil)(例如，5-氟尿嘧啶(5-FU))、阿那曲唑(anastrozole)、比卡鲁胺(bicalutamide)、卡铂(carboplatin)、顺铂(cisplatin)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、顺铂、卡铂、多西紫杉醇(docetaxel)、多柔比星(doxorubicin)、氟他胺(flutamide)、干扰素α(interferon-alpha)、来曲唑(letrozole)、亮丙瑞林(leuprolide)、甲地孕酮(megestrol)、丝裂霉素(mitomycin)、奥沙利铂(oxaliplatin)、紫杉醇(paclitaxel)、普利霉素(plicamycin)(MithracinTM)、他莫昔芬(tamoxifen)、噻替派(thiotepa)、托泊替康(topotecan)、戊柔比星(valrubicin)、长春碱(vinvlastin)、长春新碱(vincristine)和任何前述试剂的任何组合。随后描述另外的这种试剂。
"烟酰胺磷酸核糖基转移酶"(也被称为NAMPT、NMPRT、NMPRTase或NAmPRTase)(国际命名法：E.C。2.4.2.12)是在从天然前体烟酰胺生物合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)中的重要的酶。
必须注意的是，当在说明书和所附权利要求中使用时，单数形式"一个(a)"、"一种(an)"和"所述(the)"包括复数指示物，除非上下文清楚地另外指示。
当作为治疗剂使用时，可将本申请所述的烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的形成的抑制剂与一种或多种生理学上可接受的赋形剂一起给药。生理学上可接受的载体或赋形剂是将化合物添加至其中以溶解化合物或以其它方式促进化合物的给药的制剂。
本发明的剂型可含有一种或多种本发明化合物的混合物，并且可包含本领域技术人员已知的另外的物质作为药物赋形剂。这种药物赋形剂包括例如以下：可将稳定添加剂结合至递送试剂溶液(delivery agent solution)中。对于一些药物，这种添加剂的存在促进试剂在溶液中的稳定性和分散性。稳定添加剂的使用浓度可为约0.1-5％(W/V)，优选约0.5％(W/V)。稳定添加剂的适合的但非限制性的实例包括阿拉伯树胶、明胶、甲基纤维素、聚乙二醇、羧酸及其盐，和聚赖氨酸。优选的稳定添加剂为阿拉伯树胶、明胶和甲基纤维素。
酸化剂(乙酸、冰醋酸、柠檬酸、富马酸、盐酸、稀盐酸、苹果酸、硝酸、磷酸、稀磷酸、硫酸、酒石酸)；气雾喷射剂(丁烷、二氯二氟-甲烷、二氯四氟乙烷、异丁烷、丙烷、三氯一氟甲烷)；空气置换剂(二氧化碳、氮气)；醇变性剂(苯甲地那铵、甲基异丁基酮、八乙酸蔗糖酯)；碱化剂(浓氨溶液、碳酸铵、二乙醇胺、二异丙醇胺、氢氧化钾、碳酸氢钠、硼酸钠、碳酸钠、氢氧化钠、三乙醇胺)；消结块剂(见助流剂)；消泡剂(二甲硅油、西甲硅油)；抗微生物防腐剂(苯扎氯铵、苯扎氯铵溶液、苄索氯铵、苯甲酸、苄醇、对羟基苯甲酸丁酯、西吡氯铵、三氯叔丁醇、氯甲酚、甲酚、脱氢乙酸、羟苯乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯钠(methylparaben sodium)、苯酚、苯乙醇、乙酸苯汞、硝酸苯汞、苯甲酸钾、山梨酸钾、对羟苯甲酸丙酯、对羟苯甲酸丙酯钠、苯甲酸钠、甲醋吡喃酮钠、丙酸钠、山梨酸、硫柳汞、麝香草酚)；抗氧化剂(抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、丁羟茴醚、丁羟甲苯、次磷酸、二羟基丙硫醇、没食子酸丙酯、甲醛次硫酸钠、偏亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、二氧化硫、生育酚、生育酚赋形剂)；缓冲剂(乙酸、碳酸铵、磷酸铵、硼酸、柠檬酸、乳酸、磷酸、柠檬酸钾、聚偏磷酸钾、磷酸二氢钾、乙酸钠、柠檬酸钠、乳酸钠溶液、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)；胶囊剂润滑剂(见片剂和胶囊剂润滑剂)；螯合剂(依地酸二钠、乙二胺四乙酸和盐、依地酸)；包衣剂(羧甲基纤维素钠、醋酸纤维素、醋酸邻苯二甲酸纤维素、乙基纤维素、明胶、药用釉料、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、甲基丙烯酸共聚物、甲基纤维素、聚乙二醇、聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯、虫胶、蔗糖、二氧化钛、巴西棕榈蜡、微晶蜡、玉米醇溶蛋白)；着色剂(焦糖、红着色剂、黄着色剂、黑着色剂或共混物、氧化铁)；络合剂(乙二胺四乙酸和盐(EDTA)、依地酸、龙胆酸乙醇酰胺、硫酸羟喹啉)；干燥剂(氯化钙、硫酸钙、二氧化硅)；乳化和/或增溶剂(阿拉伯胶、胆固醇、二乙醇胺(辅料)、单硬脂酸甘油酯、羊毛脂醇、卵磷脂、单-和二-甘油酯、单乙醇胺(辅料)、油酸(辅料)、油醇(稳定剂)、泊洛沙姆、聚氧乙烯50硬脂酸酯、聚氧乙烯(35)蓖麻油、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、聚乙二醇10油醚、聚氧乙烯(20)十六烷基-十八烷基醚、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯、聚山梨醇酯20、聚山梨酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、丙二醇二乙酯、丙二醇单硬脂酸酯、十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠、脱水山梨醇单月桂酸酯、去水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨醇单棕酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、硬脂酸、三乙醇胺、乳化蜡)；助滤剂(粉状纤维素、精制硅土)；矫味剂和香料(茴香脑、苯甲醛、乙基香草醛、薄荷脑、水杨酸甲酯、谷氨酸一钠、橙花油、薄荷、薄荷油、欧薄荷醑、玫瑰花油、浓玫瑰水、麝香草酚、妥卢香脂酊、香草、香草酊、香草醛)；助流剂和/或消结块剂(硅酸钙、硅酸镁、胶体二氧化硅、滑石)；致湿剂(丙三醇、己二醇、丙二醇、山梨醇)；增塑剂(蓖麻油、二乙酰单酸甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、丙三醇、单-和二-乙酰化甘油单酯、聚乙二醇、丙二醇、三醋汀、柠檬酸三乙酯)；聚合物(例如，醋酸纤维素、烷基纤维素、羟基烷基纤维素、丙烯酸类聚合物和共聚物)；溶剂(丙酮、醇、稀乙醇、水合戊烯、苯甲酸苄酯、丁醇、四氯化碳、氯仿、玉米油、棉籽油、乙酸乙酯、丙三醇、己二醇、异丙醇、甲醇、二氯甲烷、甲基异丁基酮、矿物油、花生油、聚乙二醇、碳酸丙烯、丙二醇、芝麻油、注射用水、灭菌注射用水、灭菌冲洗用水、净化水)；吸着剂(粉状纤维素、炭、精制硅土)；二氧化碳吸着剂(氢氧化钡石灰、碱石灰)；硬化剂(氢化蓖麻油、十八醇十六醇混合物、鲸蜡醇、十六烷基酯蜡、硬脂、石蜡、聚乙烯赋形剂、硬脂醇、乳化蜡、白蜡、黄蜡)；助悬和/或增粘剂(阿拉伯胶、琼脂、海藻酸、单硬脂酸铝、膨润土、精制皂土、岩浆膨润土、卡波姆934p、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠12、角叉菜胶、微晶纤维素和羟甲基纤维素钠纤维素、糊精、明胶、瓜尔胶、羟乙基纤维素、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、硅酸镁铝、甲基纤维素、果胶、聚氧化乙烯、聚乙烯醇、聚维酮、藻酸丙二醇酯、二氧化硅、胶体二氧化硅、海藻酸钠、黄蓍胶、汉生胶)；增甜剂(阿司帕坦、葡聚糖结合剂、右旋糖、赋形剂右旋糖、果糖、甘露醇、糖精、糖精钙、糖精钠、山梨醇、溶液山梨醇、蔗糖、可压缩糖、糖果剂的糖、糖浆剂)；片剂粘合剂(阿拉伯胶、海藻酸、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、糊精、乙基纤维素、明胶、液体葡萄糖、瓜尔胶、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、聚氧化乙烯、聚维酮、预胶化淀粉、糖浆剂)；片剂和/或胶囊剂稀释剂(碳酸钙、二碱式磷酸钙、磷酸三钙、硫酸钙、微晶纤维素、粉状纤维素、葡聚糖结合剂、糊精、右旋糖赋形剂、果糖、高岭土、乳糖、甘露醇、山梨醇、淀粉、预胶化淀粉、蔗糖、可压缩糖、糖果剂的糖)；片剂崩解剂(海藻酸、微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、交聚维酮、波拉克林钾、淀粉羟乙酸钠、淀粉、预胶化淀粉)；片剂和/或胶囊剂润滑剂(硬脂酸钙、二十二烷酸甘油酯、硬脂酸镁、轻质矿物油、聚乙二醇、硬脂酰富马酸钠、硬脂酸、纯化硬脂酸、滑石、氢化植物油、硬脂酸锌)；张度剂(右旋糖、丙三醇、甘露醇、氯化钾、氯化钠)；媒介物：矫味和/或增甜的(芳香酏剂、复方苯甲醛酏剂、等醇酏、薄荷水、山梨醇溶液、糖浆剂、吐鲁香脂糖浆)；媒介物：油脂性的(扁桃仁油、玉米油、棉籽油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油、轻质矿物油、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、橄榄油、花生油、桃仁油、芝麻油、大豆油、角鲨烷)；媒介物：固体载体(糖球)；媒介物：无菌的(抑菌性注射用水、抑菌性氯化钠注射液)；增粘的(见助悬剂)；防水剂(water repelling agent)(环甲硅油、二甲硅油、西甲硅油)；以及湿润和/或增溶剂(苯扎氯铵、苄索氯铵、西吡氯铵、多库酯钠、壬苯聚醇9、壬苯聚醇10、辛苯聚醇9、泊洛沙姆、聚氧乙烯(35)蓖麻油、聚氧乙烯(40),氢化蓖麻油、聚氧乙烯(50)硬脂酸酯、聚乙二醇10油醚、聚氧乙烯(20),十六烷基-十八烷基醚、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯、聚山梨醇20、聚山梨醇40、聚山梨醇60、聚山梨醇80、十二烷基硫酸钠、单月桂酸脱水山梨醇酯、单油酸去水山梨糖醇酯、单棕酸脱水山梨醇酯、单硬脂酸脱水山梨醇酯、泰洛沙泊(tyloxapol))。该列表不是排它性的，相反，仅为可在本发明的剂型中使用的赋形剂类别和具体赋形剂的代表。
本发明的化合物可形成盐，该盐也在本发明范围内。当提及本申请中具有所述式的化合物时，应理解为包括对其盐的提及，除非另有指明。本申请使用的术语"盐"是指与无机和/或有机酸形成的酸式盐，以及与无机和/或有机碱形成的碱式盐。另外，当具有所述式的化合物含有碱性部分(诸如，但不限于，吡啶或咪唑)和酸性部分(诸如，但不限于，羧酸)时，两性离子("内盐")可形成并包含在本申请使用的术语"盐"中。优选药用(即，无毒的，生理学上可接受的)盐，不过其它盐也是有用的。具有所述式的化合物的盐可例如通过以下方法形成：在介质(诸如盐在其中沉淀的介质)中或者在含水介质中使具有所述式的化合物与一定量的(诸如当量的)酸或碱反应，然后冻干。
示例性酸加成盐包括乙酸盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、萘磺酸盐、硝酸盐、草酸盐、磷酸盐、丙酸盐、水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐(也称为甲苯磺酸盐(tosylates))等。另外，通常被认为适于从碱性药物化合物形成药学上有用的盐的酸例如在以下文献中讨论：P.Stahlet al,Camille G.(eds.)Handbook of Pharmaceutical Salts.Properties,Selectionand Use.(2002)Zurich:Wiley-VCH；S.Berge et al,Journal of PharmaceuticalSciences(1977)66(1)1-19；P.Gould,International J.of Pharmaceutics(1986)33 201-217；Anderson et al,The Practice of Medicinal Chemistry(1996),Academic Press,New York；和The Orange Book(Food&Drug Administration,Washington,D.C.，在它们的网站上)。将这些公开内容并入本申请作为参考。
示例性碱式盐包括铵盐、碱金属盐如钠盐、锂盐和钾盐、碱土金属盐如钙盐和镁盐、与有机碱(例如，有机胺)如二环己基胺、叔丁胺形成的盐，和与氨基酸如精氨酸、赖氨酸等形成的盐。可将碱性含氮基团用试剂如低级烷基卤化物(例如，甲基、乙基和丁基氯、甲基、乙基和丁基溴和甲基、乙基和丁基碘)、硫酸二烷基酯(例如，硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二丁酯)、长链卤化物(例如，癸基、月桂基和硬脂基氯、癸基、月桂基和硬脂基溴和癸基、月桂基和硬脂基碘)、芳烷基卤化物(例如，苄基和苯乙基溴)和其它试剂季铵化。
对于本发明的目的，所有这些酸式盐和碱式盐意在是本发明范围内的药用盐，并且所有酸式盐和碱式盐被认为等同于相应的化合物的游离形式。
本发明化合物的药用酯也被认为是本发明的一部分。本发明化合物的药用酯包括下述：(1)对羟基进行酯化所获得的羧酸酯，其中所述酯的羧酸部分的非羰基部分选自直链或支链烷基(例如，乙酰基、正丙基、叔丁基或正丁基)、烷氧基烷基(例如，甲氧基甲基)、芳烷基(例如，苄基)、芳基氧基烷基(例如，苯氧基甲基)、芳基(例如，任选取代有例如，卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基或氨基的苯基)；(2)磺酸酯，诸如烷基磺酰基或芳烷基磺酰基(例如，甲磺酰基)；(3)氨基酸酯(例如，L-缬氨酰或L-异亮氨酰基)；(4)膦酸酯，以及(5)磷酸单酯、磷酸二酯或磷酸三酯。磷酸酯可进一步被例如C1-20醇或其反应性衍生物酯化或被2,3-二(C6-24)酰基二醇酯化。
本发明也包括本发明化合物的前药和溶剂化物。有关前药的讨论参见T.Higuchiand V.Stella,Pro-drugs as Novel Delivery Systems(1987)14 of theA.C.S.Symposium Series,and in Bioreversible Carriers in Drug Design,(1987)Edward B.Roche,ed.,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press。术语"前药"是指体内转化成本发明所述式的化合物或其药用盐、水合物或溶剂化物的化合物(例如药物前体)。这种转化可经各种机理发生(例如通过代谢或化学过程)，例如，通过在血液内水解。有关其前药用途的讨论参见T.Higuchi and W.Stella,"Pro-drugs as NovelDelivery Systems,"Vol.14 of the A.C.S.Symposium Series,and in BioreversibleCarriers in Drug Design,ed.Edward B.Roche,American Pharmaceutical Associationand Pergamon Press,1987。
例如，如果本发明所述式的化合物或其药用盐、水合物或溶剂化物含有羧酸官能团，则前药可包含用例如以下基团替换酸基团的氢原子所形成的酯：例如，(C1-C8)烷基、(C2-C12)烷酰基氧基甲基、具有4-9个碳原子的1-(烷酰基氧基)乙基、具有5-10个碳原子的1-甲基-1-(烷酰基氧基)-乙基、具有3-6个碳原子的烷氧基羰基氧基甲基、具有4-7个碳原子的1-(烷氧基羰基氧基)乙基、具有5-8个碳原子的1-甲基-1-(烷氧基羰基氧基)乙基、具有3-9个碳原子的N-(烷氧基羰基)氨基甲基、具有4-10个碳原子的1-(N-(烷氧基羰基)氨基)乙基、3-酞基、4-巴豆酰内酯基、γ-丁酰内酯-4-基、二-N,N-(C1-C2)烷基氨基(C2-C3)烷基(诸如β-二甲基氨基乙基)、氨基甲酰基-(C1-C2)烷基、N,N-二(C1-C2)烷基氨基甲酰基-(C1-C2)烷基以及哌啶子基(C2-C3)烷基、吡咯烷子基(C2-C3)烷基或吗啉代(C2-C3)烷基等。
类似地，如果本发明所述式的化合物含有醇官能团，则前药可用例如以下基团替换醇基团的氢原子形成：例如，(C1-C6)烷酰基氧基甲基、1-((C1-C6)烷酰基氧基)乙基、1-甲基-1-((C1-C6)烷酰基氧基)乙基、(C1-C6)烷氧基羰基氧基甲基、N-(C1-C6)烷氧基羰基氨基甲基、琥珀酰基、(C1-C6)烷酰基、α-氨基(C1-C4)烷基、芳基酰基和α-氨酰基或α-氨酰基-α-氨酰基，其中各α-氨酰基独立地选自天然存在的L-氨基酸、P(O)(OH)2、-P(O)(O(C1-C6)烷基)2或糖基(从半缩醛形式的碳水化合物除去羟基所获得的基团)等。
如果本发明所述式的化合物结合有胺官能团，则前药可用例如以下基团替换胺基团的氢原子形成：例如，R-羰基、RO-羰基、NRR'-羰基(其中R和R'各自独立地为(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、苄基或R-羰基为天然的α-氨酰基或天然α-氨酰基)、-C(OH)C(O)OY1(其中Y1为H、(C1-C6)烷基或苄基)、-C(OY2)Y3(其中Y2为(C1-C4)烷基以及Y3为(C1-C6)烷基、羧基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C4)烷基或单-N-(C1-C6)烷基氨基烷基或二-N,N-(C1-C6)烷基氨基烷基)、-C(Y4)Y5(其中Y4为H或甲基以及Y5为单-N-(C1-C6)烷基氨基吗啉代、单-N-(C1-C6)烷基氨基哌啶-1-基或单-N-(C1-C6)烷基氨基吡咯烷-1-基或者二-N,N-(C1-C6)烷基氨基吗啉代、二-N,N-(C1-C6)烷基氨基哌啶-1-基或二-N,N-(C1-C6)烷基氨基吡咯烷-1-基)等。
一种或多种本发明的化合物可以以非溶剂化形式存在以及以与药用溶剂诸如水、乙醇等的溶剂化形式存在；本发明意在包括溶剂化形式和非溶剂化形式。"溶剂化物"是指本发明的化合物与一个或多个溶剂分子的物理缔合形式(association)。这种物理缔合形式涉及不同程度的离子或共价成键，包括氢键。在一些情况下，例如当一个或多个溶剂分子结合在结晶固体的晶格中时，溶剂化物是可分离的。"溶剂化物"包括溶液相和可分离的溶剂。适当溶剂化物的非限制性实例包括乙醇化物、甲醇化物等。"水合物"是溶剂分子为H2O的溶剂化物。
一种或多种本发明的化合物可任选地转化成溶剂化物。溶剂化物的制备是公知的。因此，例如，M.Caira et al,J.Pharmaceutical Sci.,93(3),601-611(2004)描述了在乙酸乙酯中以及从水中制备抗真菌剂氟康唑的溶剂化物。溶剂化物、半溶剂化物、水合物等的类似制备方法描述于E.C.van Tonder et al,AAPS PharmSciTech.,5(1),article 12(2004)；以及A.L.Bingham et al,Chem.Commun.,603-604(2001)中。典型的非限制性方法包括在高于环境温度的温度将期望量的本发明化合物溶于期望的溶剂(有机溶剂或水或其混合物)中，然后以充分形成晶体的速率冷却溶液，接着经标准方法分离晶体。分析技术例如红外光谱显示了，在作为溶剂化物(或水合物)的晶体中存在溶剂(或水)。
本发明的化合物及其盐、溶剂化物、酯和前药可以以它们的互变异构形式(例如酰胺形式或亚氨醚形式)存在。所有这些互变异构形式也包括在本发明的范围内，构成了本发明的部分。
本发明的化合物可含有不对称或手性中心，因此所述化合物可以以不同的立体异构形式存在。具有不同式的化合物的所有立体异构形式及其混合物，包括外消旋混合物，构成了本发明的部分。此外，本发明包括所有几何异构体和位置异构体。例如，如果具有不同式的化合物结合有双键或稠环，则顺式和反式以及混合物也包含在本发明的范围内。
可将非对映异构体混合物基于它们的物理化学差异通过本领域已知的方法(例如色谱法和/或分级结晶)而分离成它们的单独非对映异构体。对映异构体可如下分离：通过使对映异构体混合物与合适的旋光化合物(例如手性助剂如手性醇或莫希尔酰氯(Mosher’s acid chloride))反应而将对映异构体混合物转化成非对映异构体混合物，分离所述非对映异构体，并且将单独的非对映异构体转化成(例如水解成)相应的纯对映异构体。此外，一些具有不同式的化合物可以是阻转异构体(例如取代的联芳基化合物)，并且构成了本发明的部分。对映异构体也可使用手性HPLC柱来分离。
具有不同式的化合物也可以以不同的互变异构形式存在，并且所有形式包含在本发明的范围内。此外，所有酮-烯醇和亚胺-烯胺形式的化合物也包含在本发明的范围内。
如同位置异构体(例如，吡啶-4-基和吡啶-3-基)那样，本发明化合物(包括所述化合物的盐、溶剂化物、酯和前药的那些以及前药的盐、溶剂化物和酯)的所有立体异构体(例如，几何异构体、光学异构体等)，例如可以由于不同取代基上的不对称碳而存在的那些异构体，包括对映异构形式(即使缺少不对称碳也可存在)、旋转异构形式、阻转异构体和非对映异构形式落入本发明范围内(例如，如果具有不同式的化合物包含双键或者稠环，那么顺式-和反式-形式及其混合物涵盖在本发明范围内。此外，例如，化合物的所有酮-烯醇和亚胺-烯胺形式包含在本发明中。)。本发明化合物的各个立体异构体，例如实质上不含其它异构体，或者可例如混合为外消旋化合物或者与所有其它立体异构体或者其它选择的立体异构体混合。本发明的手性中心可具有S或者R构型，如由IUPAC 1974推荐所定义。术语"盐"、"溶剂化物"、"酯"、"前药"等的使用意在相等地应用于本发明化合物的对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、位置异构体、外消旋化合物或者前药的盐、溶剂化物、酯和前药。
本发明还包括同位素标记的本发明化合物，其与本申请列举的那些相同，除了以下事实：一个或者多个原子被原子质量或者质量数与通常在自然界中发现的原子质量或者质量数不同的原子替代。可结合至本发明化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟和氯的同位素，诸如分别为H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F和36Cl。
某些同位素标记的具有不同式的化合物(例如，用3H和14C标记的那些)在化合物和/或底物组织分布测定中有用。氚化(即，3H)和碳-14(即，14C)同位素是特别优选的，因为它们易于制备和检测。此外，用较重同位素如氘(即，H)取代可得到某些得自较大代谢稳定性(例如，提高的体内半衰期或者降低的剂量要求)的治疗优势，并因此在一些情况中可为优选的。同位素标记的具有不同式的化合物通常可通过遵循与下面在方案中和/或在实施例中公开的操作相似的操作，用适当同位素标记的试剂替换非同位素标记的试剂制备。
本发明的化合物以及本发明的化合物的盐、溶剂化物、酯和前药的多晶型形式意在包含在本发明中。
本发明的益处包括口服给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括静脉内给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括腹膜内给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括壁内给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括肌内给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括皮下给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括肿瘤内给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括鞘内给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括硬膜下给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
本发明的益处包括眼周给药最佳量的烟酰胺磷酸核糖基转移酶生物合成抑制剂。
基于这些结果，本发明对于患者的新治疗策略的设计具有重要暗示，所述患者患有癌症(包括白血病和实体瘤)、炎性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化；肠易激综合征和本申请公开的或者本领域技术人员已知的其它病症。
具体实施方式
本发明的一个方面涉及本申请公开的化合物。
本发明的一个方面涉及化合物，其为或者可为烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂。
本发明的一个方面涉及烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗、预防、抑制或者消除肿瘤的药物中的用途。
本发明的一个方面涉及烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗、预防、抑制或者消除癌症的药物中的用途。
本发明的一个方面涉及烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备药物用于治疗、预防、抑制或者消除癌症的药物中的用途，其中所述癌症选自白血病、淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、CNS癌症、膀胱癌、胰腺癌和霍奇金病。
本发明还描述了合成本发明化合物的一种或者多种方法。
本发明还描述了本发明化合物的一种或者多种用途。
本发明还描述了本发明化合物与辅助剂如与TNF、GCSF或者其它化疗剂一起使用的一种或者多种用途。
本发明还描述了本发明的药物组合物的一种或者多种用途。
本发明的一个方面涉及作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗炎性疾病的药物中的用途。
本发明的一个方面涉及作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗炎性疾病如肠易激综合征或者炎性肠病的药物中的用途。
本发明的一个方面涉及作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗骨病如骨质疏松症的药物中的用途。
本发明的一个方面涉及作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗心血管系统疾病如动脉粥样硬化的药物中的用途。
本发明的一个方面涉及作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶的形成的抑制剂在制备用于治疗由升高的NAMPT水平导致的疾病或者病症的药物中的用途。
这种疾病或者病症是选自以下的一种或者多种：癌症、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、膀胱癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、霍奇金病、病毒感染、人免疫缺陷病毒、肝炎病毒、疱疹病毒、单纯疱疹、炎性障碍、肠易激综合征、炎性肠病、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、骨关节炎、骨质疏松症、皮炎、特应性皮炎、银屑病、全身性红斑性狼疮、多发性硬化、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎、移植物抗宿主病、阿尔茨海默病、脑血管意外、动脉粥样硬化、糖尿病、肾小球肾炎、代谢综合征、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、鳞状细胞癌、肾癌、尿道和膀胱癌、头颈癌、脑和中枢神经系统癌症(CNS)。
本发明化合物可用于治疗增殖性疾病，诸如癌症、自身免疫疾病、病毒疾病、真菌疾病、神经学/神经变性障碍、关节炎、炎症、抗增殖性(例如，眼视网膜病变)、神经元、脱发和心脏血管疾病。
更具体地，所述化合物可用于治疗各种癌症，包括(但不限于)下列：癌，包括膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌(包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌)、头颈癌、食管癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌和皮肤癌，包括鳞状细胞癌；淋巴样谱系的造血肿瘤，包括白血病、急性淋巴细胞性白血病、急性淋巴母细胞性白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、骨髓瘤和伯基特淋巴瘤；髓细胞样谱系的造血肿瘤，包括急性和慢性髓性白血病、脊髓发育不良综合征和前髓细胞性白血病；间质来源的肿瘤，包括纤维肉瘤和横纹肌肉瘤；中枢和周围神经系统的肿瘤，包括星形细胞瘤、神经细胞瘤、神经胶质瘤和许旺细胞瘤；和其它肿瘤，包括黑色素瘤、精原细胞瘤、畸胎癌、骨肉瘤、外生性色紫颈瘤(xenoderoma pigmentosum)、角化棘皮瘤(keratoctanthoma)、甲状腺毛囊癌和卡波西肉瘤。
本发明化合物可诱导或者抑制细胞凋亡。
本发明化合物也可用于化学预防癌症。将化学预防定义为通过阻断开始突变事件，或者通过阻断已经受到损伤的恶变前细胞的进展或者抑制肿瘤再恶化，抑制浸润性癌症的发展。
本发明的另一方面是抑制动物中的NAMPT途径的方法，所述方法包括向有需要的所述动物给药药用量的本发明化合物。
本发明的另一方面是包含本发明化合物的药物制剂。
本发明的另一实施方案包括本发明的药物制剂，其中所述药物制剂在给药于人类后导致肿瘤负荷的降低。
本发明的又一实施方案是药物制剂，其还包含一种或者多种抗肿瘤剂、化疗剂，或者辅助化疗剂。
本发明的药物制剂还可包含治疗有效量的辅助化疗剂。
所述辅助化疗剂可为改变血细胞生长和成熟的药物。辅助化疗剂的非限制性实例为非格司亭、聚乙二醇化非格司亭和红细胞生成素。
本发明还涉及治疗或者预防哺乳动物中的与细胞的过度生长速度相关的障碍的方法，其包括向所述哺乳动物给药有效量的本发明的药物制剂。障碍的非限制性实例包括癌症或者从恶性肿瘤的转移。
本发明的另一方面是在患有癌症或者与异常分裂细胞相关的其它障碍的哺乳动物中抑制肿瘤细胞生长和分裂速率的方法，其包括向所述哺乳动物给药有效量的本发明的药物制剂。
本发明的另一实施方案是在需要的哺乳动物中治疗肿瘤或者向骨转移的过度生长导致的骨痛的方法，其包括向所述哺乳动物给药有效量的本发明的药物制剂。
本发明的又一实施方案是将含有NAMPT-抑制剂的化合物给药于需要的哺乳动物的方法，其包括向所述哺乳动物给药本发明的药物制剂。在一个实施方案中，所述哺乳动物为人类。
本发明的又一实施方案是制备药物制剂的方法，其包括混合至少一种本发明药用化合物和任选的一种或者多种药用赋形剂或者添加剂。
本发明还涉及合成本发明化合物的方法。
本发明的化合物
本发明涉及包含本申请描述的一种或多种化合物及其药用盐、溶剂化物、酯、前药和异构体的药物组合物。本发明还涉及用于抑制酶烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的分子及其药用盐、溶剂化物、酯、前药和异构体。
本发明一方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物具有式I及其药用盐、溶剂化物、酯和异构体：
其中
Ar1为芳基、杂芳基或杂环烷基，其中每个所述杂芳基和杂环烷基的杂原子数为1、2或3，且所述杂原子独立选自N、S或O，另外其中每个所述芳基、杂芳基和杂环烷基可独立被芳基、杂芳基或杂环烷基取代或与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合，仍然另外其中所述芳基、杂芳基和杂环烷基中的任一个是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O；
X为直链或支链C1-C6烷基；
L选自NHC(O)NH、OC(O)NH、NHC(O)O、OCH2C(O)NH、C(O)NH、NHC(S)NH、OC(S)NH、NHC(S)O、OCH2C(S)NH或C(S)NH；
A为芳基、杂芳基、杂环烷基或C3至C8环烷基，其中每个所述芳基、杂芳基、杂环烷基和环烷基是未取代的或被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基；
Q为C(O)、S(O)、S(O)2；
R3为H、烷基或芳基烷基-；
z为0、1或2；以及
或者
(i)(a)R1选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链C1至C4羟基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、杂螺环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R1可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；以及(b)R2选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链C1至C4羟基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、杂螺环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R2可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；
或者(ii)R1和R2与式中显示它们所连接的N一起形成C3-C8杂环烷基、C3-C8杂环烯基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、螺杂环烷基或杂螺杂环烷基，其中每个所述杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基可任选地含有一个或多个除式中显示它们所连接的N之外的杂原子，所述杂原子选自N、S和O，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中每个所述杂环烷基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基；
条件是所述式I化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
本发明另一方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物具有式I，其中X、L、Q、Ar1和A如式I中所定义的，以及R1选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链C1至C4羟基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R1可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；以及
R2选自H、直链或支链C1至C7烷基、直链或支链C1至C7烷氧基、直链或支链C1至C4羟基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、芳基烷基-、杂芳基烷基-、杂环烷基烷基-、环烷基烷基-、羟基烷基-、烷氧基烷基-、杂螺环烷基和杂螺杂环烷基，其中上述部分所述的杂芳基和杂环烷基的杂原子独立选自一个或多个N、O和S，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中R2可以是未取代的或者任选独立地被(i)一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同，且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基，或者任选独立地与(ii)环烷基、-杂环烷基、-芳基或杂芳基稠合；
条件是所述式I化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
本发明另一方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物具有式I，其中X、L、Q、Ar1和A如式I中所定义，以及R1和R2与式中显示它们所连接的N一起形成C3-C8杂环烷基、C3-C8杂环烯基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、螺杂环烷基或杂螺杂环烷基，其中每个所述杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基可任选地含有一个或多个除式中显示它们所连接的N之外的杂原子，所述杂原子选自N、S和O，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O，另外其中每个所述杂环烷基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、杂环烯基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、羟基烷基-、(羟基烷基)氧基、-烷氧基、羧基、(烷氧基烷基)-、(杂芳基氧基)烷基-、-NO2、(烷氧基烷基)氨基-、-烷基氨基、二烷基氨基、(杂环烷基氧代)烷基-、芳基氧基、杂环烷基氧基-、氨基羰基-、-CHO、-C(O)烷基、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-S(O2)烷基、-S(O2)CF3、-环烷基、亚烷基二氧基(例如，亚甲二氧基)、-杂环烷基、-芳基和杂芳基；
R3为H、烷基或芳基烷基，条件是所述化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
在一实施方案中，本发明涉及式I化合物及其药用盐、溶剂化物、酯或异构体。
在式I的化合物中，各部分和取代基是独立选择的。
在适用时，以下实施方案涉及式I。而且，在这些实施方案中的芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基部分以及它们的代表性部分可独立地为未取代的或者如上所述任选地被取代或者任选地稠合。下面涉及式I的实施方案中的任何一个或者多个可与式I的一个或者多个其它实施方案组合。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合的芳基，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合的杂芳基，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合的杂环烷基，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，其如式I、IA或IB所示被取代，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，其如式I、IA或IB所示被取代，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂环烷基，其如式I、IA或IB所示被取代，以及z、X、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，X为直链烷基，以及Ar1、z、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，X为支链烷基，以及Ar1、z、L、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，以及Ar1、z、X、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Q为-S(O2)-，以及Ar1、z、X、A、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R3为H，以及Ar1、z、X、A、Q、R1和R2如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R3为烷基，以及Ar1、z、X、A、Q、R1和R2如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R3为芳基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q、R1和R2如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，z为0，以及Ar1、X、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，z为1，以及Ar1、X、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，z为2，以及Ar1、X、A、Q、R1、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，以及Ar1、z、X、A、Q、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R2为H，以及Ar1、z、X、A、Q、R2和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2为H，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为芳基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H、R2为杂芳基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂环烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为烷氧基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为羟基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为芳基氧基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为芳基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂芳基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环烷基烷基-，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂环烷基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为烷氧基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为螺杂环烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为螺杂环烷基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为芳基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂芳基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂环烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为芳基氧基，其中芳基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为芳基烷基，其中芳基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂芳基烷基，其中杂芳基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环烷基烷基-，其中环烷基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为杂环烷基烷基，其中杂环烷基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为螺杂环烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为螺杂环烷基烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为芳基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂芳基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂环烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为环烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为芳基氧基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为芳基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂芳基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为环烷基烷基-，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂环烷基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为螺杂环烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为螺杂环烷基烷基，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为芳基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂芳基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂环烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为环烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为芳基氧基，其中芳基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为芳基烷基，其中芳基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂芳基烷基，其中杂芳基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为环烷基烷基-，其中环烷基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为杂环烷基烷基，其中杂环烷基如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为螺杂环烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为烷基，R2为螺杂环烷基烷基，其如以上所述被取代或稠合，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为二环庚基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环丙基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环丁基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环戊基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为环戊基甲基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为苄基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为呋喃基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为呋喃基甲基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为苯基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为萘基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为联苯基甲基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为联苯基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为甲苯基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为吡啶基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为未取代的吡啶基甲基(如上所述取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为苯基乙基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为苄基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，R2为苄基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为喹啉基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为噁唑基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为吲唑基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为二氢苯并二氧杂基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为吡唑基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为四氢萘基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为异喹啉基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1为H，R2为氧杂戊环基(如上所述未取代的、取代的或稠合的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成杂环烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成杂环烯基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成稠合二环杂环烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成稠合三环杂环烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成螺杂环烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成杂螺杂环烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成哌啶基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成哌嗪基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成吗啉基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氮杂环庚烯基(azapenyl)(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氮杂环丁烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氧杂氮杂二环辛基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氮杂二环庚基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成二氢苯并噁嗪基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成二氢吲哚基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成硫吗啉基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氮杂三环十三碳五烯基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氮杂螺癸基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成四氢二氮杂萘基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成氮杂二环辛基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成二氮杂环庚基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成十氢喹啉基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成二氮杂螺十一烷基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，R1和R2与N一起形成四氢异喹啉基(如上所述未取代的或取代的)，以及Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的，以及R1和R2相同或不同，其中所述R1和R2独立地为未取代的或者被一个或多个取代基取代，所述取代基相同或不同，且独立选自-C(O)NH2、烷基、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、卤素、吗啉基、烷氧基烷基-、烯基、烷基、CF3、OH、CN、苯基、异氰基、-N(H)C(O)CH3、苯基乙基-、-C(O)CH3、苯氧基、-S(O2)CH3、-S(O2)CF3、吡嗪基、-OCHF2、OCF3、OCH2F、-C≡CH、-CH═CH2、亚甲二氧基、亚乙二氧基、苄基氧基、哌啶基、-C(O)O-CH3、苯氧基、氧代哌嗪基、氧代吡咯烷基甲基-、NH2、NH(烷基、-N(烷基)2、吗啉基氧代乙基-、氧代吡咯啉基甲基-、氮杂环庚基、硝基苯基-、环丙基、羟基甲基-、(羟基烷基)氧基-、异丙基、乙基、甲基和苯基丙烯基-。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1、z、X、A、Q和R3如所定义的，以及R1和R2与N一起形成C3-C8杂环烷基、C3-C8杂环烯基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、螺杂环烷基或杂螺杂环烷基，其中每个所述C3-C8杂环烷基、C3-C8杂环烯基、稠合二环杂环烷基、稠合三环杂环烷基、螺杂环烷基或杂螺杂环烷基独立地为未取代的或者带有一个或多个取代基，所述取代基可相同或不同且独立选自-C(O)NH2、烷基、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、卤素、吗啉基、烷氧基烷基-、烯基、烷基、CF3、OH、CN、苯基、异氰基、-N(H)C(O)CH3、苯基乙基-、-C(O)CH3、苯氧基、-S(O2)CH3、-S(O2)CF3、吡嗪基、-OCHF2、OCF3、OCH2F、-C≡CH、-CH═CH2、亚甲二氧基、亚乙二氧基、苄基氧基、哌啶基、-C(O)O-CH3、苯氧基、氧代哌嗪基、氧代吡咯烷基甲基-、NH2、NH(烷基、-N(烷基)2、吗啉基氧代乙基-、氧代吡咯啉基甲基-、氮杂环庚基、硝基苯基-、环丙基、羟基甲基-、(羟基烷基)氧基-、异丙基、乙基、甲基和苯基丙烯基-。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，R2为芳基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，R2为杂芳基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，R2为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，R2为螺杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为芳基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂芳基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为螺杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，R2为芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，A为苯基，R2为杂芳基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，A为苯基，R2为杂环烷基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，A为苯基，R2为螺杂环烷基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R1为H，A为苯基，R2为杂螺杂环烷基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为苯基，R1为H，R2为芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为苯基，R1为H，A为苯基，R2为杂芳基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为苯基，R1为H，A为苯基，R2为杂环烷基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为苯基，R1为H，A为苯基，R2为螺杂环烷基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为苯基，R1为H，A为苯基，R2为杂螺杂环烷基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为杂芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为杂芳基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为杂环烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为吡咯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为吡咯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为吡啶基甲基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为吡咯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为哌啶基，R1为H，R2为吡咯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为吡啶基甲基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为羟基烷基、A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为苯基烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为氧杂戊环基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为喹啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为噁唑基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为杂螺杂环烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为四氢萘基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为二氢苯并二氧杂基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为非环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，R1为H，R2为烷氧基烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为哌啶基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为吗啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为哌嗪基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂环庚烯基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂环丁烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氧杂氮杂二环辛基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂二环庚基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氢苯并噁嗪基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氢吲哚基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为硫吗啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂三环十三碳五烯基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂螺癸基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂螺十一烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为四氢二氮杂萘基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂二环辛基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氮杂环庚基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为十氢喹啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氮杂螺十一烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为四氢异喹啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为哌啶基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为吗啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为哌嗪基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂环庚烯基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂环丁烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氧杂氮杂二环辛基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂二环庚基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氢苯并噁嗪基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氢吲哚基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为硫吗啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂三环十三碳五烯基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂螺癸基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂螺十一烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为四氢二氮杂萘基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂二环辛基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氮杂环庚基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为十氢喹啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氮杂螺十一烷基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为四氢异喹啉基，以及z、X、L、A、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为哌啶基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为吗啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为哌嗪基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂环庚烯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂环丁烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氧杂氮杂二环辛基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂二环庚基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氢苯并噁嗪基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氢吲哚基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为硫吗啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂三环十三碳五烯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂螺癸基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂螺十一烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为四氢二氮杂萘基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为氮杂二环辛基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氮杂环庚基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为十氢喹啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为二氮杂螺十一烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，NR1R2为四氢异喹啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为哌啶基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为吗啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为哌嗪基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂环庚烯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂环丁烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氧杂氮杂二环辛基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂二环庚基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氢苯并噁嗪基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氢吲哚基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为硫吗啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂三环十三碳五烯基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂螺癸基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂螺十一烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为四氢二氮杂萘基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为氮杂二环辛基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氮杂环庚基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为十氢喹啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为二氮杂螺十一烷基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式I化合物，其中NR1R2为环状的，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，NR1R2为四氢异喹啉基，A为苯基，以及z、X、L、Q和R3如所定义的。
本发明另一实施方案提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物具有式II化合物及其药用盐、溶剂化物、酯、前药和异构体：
Ar1-(CHR)n-L-Ar2-X-R1
II
其中
Ar1为芳基、杂芳基或杂环烷基，其中每个所述杂芳基和杂环烷基的杂原子数为1、2或3，且所述杂原子独立选自N、S或O，另外其中每个所述芳基、杂芳基和杂环烷基可独立被芳基、杂芳基或杂环烷基取代或与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合，仍然另外其中所述芳基、杂芳基和杂环烷基中的任一个是未取代的或任选独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O；
R为H、直链或支链C1-C6烷基或芳基烷基；
n为0、1、2、3或4；
L选自NHC(O)NH、OC(O)NH、NHC(O)O、OCH2C(O)NH、C(O)NH、NHC(S)NH、OC(S)NH、NHC(S)O、OCH2C(S)NH或C(S)NH，条件是当L为C(O)NH时，则n为0；
Ar2为芳基、杂芳基、杂环烷基或C3至C8环烷基，其中每个所述芳基、杂芳基、杂环烷基和环烷基是未取代的或被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、异氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、烯基、炔基、烷氧基-、-芳基氧基-、(烷氧基烷基)氧基-、(烷氧基烷基)氨基-、-N(R3)-C(O)-烷基、-N(R3)-C(O)-芳基、-N(R3)-C(O)-O-烷基、-N(R3)-C(O)-O-芳基、-环烷基、-杂环烷基,-芳基,-C(O)-芳基、-S(O)-芳基和杂芳基；
X为S、S(O)、S(O)2、O或C(O)；
R1为环烷基、-CHzF3-z、芳基、杂环烷基、杂芳基、烷基、-烯基、-炔基、(芳基)烷基-、(杂芳基)烷基-或(杂环烷基)烷基-，(i)其中每个所述环烷基、芳基、杂环烷基、杂芳基和烷基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基可相同或不同且独立选自氘、卤素、氰基、氨基、氨基烷基-、(氨基)烷氧基-、-CONH2、-C(O)NH(烷基)、-C(O)N(烷基)2、-C(O)NH(芳基)、-C(O)N(芳基)2、-CHzF3-z、-OCHzF3-z、烷基、-烯基、-炔基、烷氧基-、羟基、-烷基羟基、芳基氧基-或(烷氧基烷基)氨基-、-环烷基、-杂环烷基、-芳基、-S(O)2-烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2-CF3、-C(O)N(烷基)2、-C(O)烷基、-NH-C(O)-烷基、-NH-C(O)-芳基、亚甲二氧基和杂芳基，(ii)另外其中每个所述环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基可额外任选地与独立选择的芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基稠合；
R3为H、烷基或芳基烷基-；
z为0、1或2；
条件是所述式I化合物不是3-{1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]哌啶-4-基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲，或者1-(4-苯氧基苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)硫脲。
在式II的化合物中，各部分和取代基是独立选择的。
在适用时，以下实施方案涉及式II。而且，在这些实施方案中的芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基部分以及它们的代表性部分可独立地为未取代的或者如上所述任选地被取代或者任选地稠合。下面涉及式II的实施方案中的任何一个或者多个可与式II的一个或者多个其它实施方案组合。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂环烷基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合的芳基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合的杂芳基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为与芳基、杂芳基或杂环烷基稠合的杂环烷基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，其如式II所示被取代，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，其如式II所示被取代，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂环烷基，其如式II所示被取代，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，n为1，以及z、X、L、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，n为1，以及z、X、L、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，n为1，以及z、X、L、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，以及z、X、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，以及z、X、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，以及z、X、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，以及z、X、L、n、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，以及z、X、L、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，以及z、X、L、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，以及z、X、L、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，以及z、Ar2、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，Ar2为芳基，以及z、X、L、n、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，Ar2为芳基，以及z、X、L、n、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，Ar2为芳基，以及z、X、L、n、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，Ar2为芳基，以及z、X、L、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，Ar2为芳基，n为1，以及z、X、L、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，Ar2为芳基，n为1，以及z、X、L、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，以及z、R1和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基、Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基、Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1、Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基、Ar2为芳基，N为1、R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基、Ar2为芳基，N为1、R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为环烷基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基、Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基、Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1、Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基、Ar2为芳基，N为1、R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基、Ar2为芳基，N为1、R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，Ar2为杂芳基，R1为芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，Ar2为芳基，N为1、R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，Ar2为芳基，N为1、R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为杂芳基，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，Ar2为杂芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，Ar2为芳基，N为1、R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，Ar2为芳基，N为1、R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O2)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-S(O)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-C(O)-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为H，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为直链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为杂芳基，R为支链烷基，n为1，L为-N(H)-C(O)-N(H)-，X为-O-，Ar2为芳基，R1为CF3，以及z、X、L、n和R3如所定义的。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1选自吡啶基、咪唑并吡啶基、吡唑基、喹啉基和噻吩并吡啶基。每个这些部分可以是未取代的或任选独立地取代有一个或多个基团，所述基团可相同或不同，且独立选自-NH2、-N(烷基)2、(烷氧基烷基)氧基-和吡唑基。
本发明的一个实施方案提供式II的化合物，其中各部分是独立选择的，R1选自环戊基、CF3、苯基、萘基、嘧啶基、噁唑基、8-氧杂三环十三碳六烯基和噻吩基。每个这些部分可以是未取代的或任选独立地取代有一个或多个基团，所述基团可相同或不同，且独立选自-C(O)NH2、-S(O2)CH3、F、Cl、Br、亚甲二氧基、CF3、OCF3、烷基、烷氧基、吡唑基、C(O)CH3和苯氧基。
式II中Ar1-(CHR)n-L-特别优选部分为以下部分：
本发明另一方面提供用于哺乳动物中的NAMPT途径的化合物、组合物、试剂盒和解毒剂，所述化合物及其药用盐、溶剂化物、酯和异构体衍生自式I和式II，且具有式III：
其中
Ar1为包含1、2、3或4个独立选自N、S或O的杂原子的5-12元杂芳基，其中所述杂芳基为未取代的或被一个或多个Ra取代，所述Ra选自-NH2、氧代、卤素、卤代烷基、-NH(CO)O-烷基、-C(O)NH2和3,4-二羟基-5-甲基四氢呋喃基；以及其中所述杂芳基可包含一个或多个由所述杂芳基的N原子成员形成的N-氧化物，条件是两个相邻的环杂原子不同时为S或不同时为O；
Ar2为芳基或包含1、2、3或4个独立选自N、S或O的杂原子的5或6元杂芳基；
R为H、直链或支链C1-C6烷基或芳基烷基；
R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基，以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基；卤代烷基、环烷基；芳基；杂环烷基；或杂芳基；
其中：
每个所述环烷基、芳基或杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自下述：
氘、卤素、氰基、烷基、羟基、羟基烷基、羟基烷氧基、氰基烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基烷氧基、卤代烷氧基、芳基烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-烷基、-S(O)2-芳基、-S(O)2NH-烷基、-S(O)2N(烷基)2、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)烷基、-C(O)芳基、-C(O)烯基芳基、-C(O)O-烷基、-NH-C(O)烷基、-NH-C(O)芳基、亚甲二氧基、-(CH2)q环烷基、环烷基烷氧基-、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基，
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可被卤素、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基中的一个或多个取代；以及
每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可任选地还与独立选择的芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基稠合形成二环或三环基团，所述二环或三环基团可被卤素、氰基、烷基或烷氧基中的一个或多个取代；
R2为O或不存在，
Rb和Rc独立选自H、烷基、羟基烷基、烷氧基、芳基、烷氧基烷基、-S(O)2烷基和环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
n为0或1；
q为0、1或2；
条件是所述式I化合物不是1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-氨基磺酰基苯基)硫脲、3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲或3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-4-基甲基)硫脲。
在一实施方案中，本发明披露了式III化合物及其药用盐、溶剂化物、酯或异构体。
在式III的化合物中，各部分和取代基是独立选择的。
在适用时，以下实施方案涉及式III。而且，在这些实施方案中的芳基、杂芳基、杂环烷基、环烷基、螺杂环烷基和杂螺杂环烷基部分以及它们的代表性部分可独立地为未取代的或者如上所述任选地被取代或者任选地稠合。下面涉及式III的实施方案中的任何一个或者多个可与式III的一个或者多个其它实施方案组合。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar2为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar2为苯基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar2具有下式：
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar1为吡啶。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar1具有下式：
其中Ra选自-NH2、氧代、卤素、卤代烷基、-NH(CO)O-烷基、-C(O)NH2和3,4-二羟基-5-甲基四氢呋喃基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar1具有下式：
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及n为1。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基和n为1。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及Ar2为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及Ar2为苯基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及Ar2为苯基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及Ar2具有下式：
以及Ar1为吡啶基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R为H。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基和R为H。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，n为1和R为H。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基和R为H。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，n为1，Ar2为苯基和R为H。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基和R为H。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基，以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为-NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为-NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为-NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为-NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为-NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为-NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为卤代烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基，其中环烷基选自环丙基、环戊烷、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基，其中环烷基选自环丙基、环戊烷、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基，其中环烷基选自环丙基、环戊烷、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基，其中环烷基选自环丙基、环戊烷、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基，其中环烷基选自环丙基、环戊烷、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基，其中环烷基选自环丙基、环戊烷、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的一个实施方案提供化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为芳基以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷和十氢喹啉基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷和十氢喹啉基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷和十氢喹啉基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基基、硫吗啉、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷和十氢喹啉基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷和十氢喹啉基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷和十氢喹啉基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为芳基，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的一个实施方案提供化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，其中杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02 ,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，其中杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，其中杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，其中杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，其中杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明的一个实施方案提供式III化合物，其中各部分是独立选择的，Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，以及R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，其中杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明另一实施方案提供式III化合物，其中Ar1为吡啶基，n为1，Ar2为苯基，且所述式为式IIIA：
其中R1和Ra如式III中所定义，条件是所述化合物不是N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲、N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺或4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
本发明的另一实施方案是式III化合物及其药用盐，其中Ar2为苯基，以及Ar1具有结构，以及所述式为式IIIB
其中：
Ra为一个或多个，且可选自氨基、氧代、卤素、卤代(C1-C6)烷基、-NH(CO)O-(C1-C6)烷基和-C(O)NH2；以及其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物；
R1为-NR3R4，其中R3为H、C1-C6-烷基或-S(O)2(C1-C6)烷基，以及R4为(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代(C1-C6)烷基，
环烷基；
芳基；
杂环烷基；或
杂芳基
其中：
每个所述环烷基、芳基或杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自下述：
卤素、氰基、(C1-C6)烷基、羟基、羟基(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基、芳基(C2-C6)烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-(C1-C6)烷基、-S(O)2NH-(C1-C6)烷基、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)(C1-C6)烷基、-C(O)芳基、-C(O)(C2-C6)烯基芳基、-C(O)O-(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、环烷基(C1-C6)烷氧基-、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基，
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可悲卤素、硝基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、氧代、氰基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基中的一个或多个取代；
Rb和Rc独立选自H、(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基和(C3-C6)环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子，
q为0或1；以及
条件是所述化合物不是：
N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲，
N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺，或者
4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
本发明的一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基，以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基。
本发明的另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为NR3R4，其中R3为H和R4为芳基。
本发明的另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为卤代烷基。
本发明的另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
本发明的仍然另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基和环烷基选自环丙基、环戊基、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
本发明的再另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
本发明的又另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基和所述芳基选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
本发明的另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的杂环烷基。
本发明的一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基。
本发明的一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5-12元杂环烷基，且杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷基和十氢喹啉基。
本发明的另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的杂芳基。
本发明的另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
本发明的又另一个实施方案是式IIIB化合物，其中R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基，且杂芳基选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
本发明的示例性化合物如下：
下述化合物不是本发明化合物，但为NAMPT抑制剂:
将本申请说明书披露的所有文章和文献，包括专利和专利申请在内引入至本申请作为参考。
实施例
本发明通过以下实施例进一步说明，不应将这些实施例解释为将本发明的范围或者主旨限制为实施例中所述的具体操作。本领域技术人员将认识到，可改变起始物质并使用另外的步骤产生本发明涵盖的化合物，如以下实施例所述。在一些情况中，某些反应性官能团的保护可为实现一些上面的转化所必需的。通常，对于这种保护基团的需要以及连接和除去这种基团所需要的条件对于有机合成领域的技术人员而言将为明显的。除非另有指出，所有试剂和溶剂均是标准商业级的，并且无需进一步纯化即可使用。
以下是本发明一些实施方案的示例性、非限制性的实例。
下述方案以及其它部分所使用的定义：
CDCl3 氘化氯仿
δ 化学位移(ppm)
DCM 二氯甲烷(dichloromethane或methylene chloride)
DIEA N,N-二异丙基乙胺
DMA N,N-二甲基乙酰胺
DMAP N,N-二甲基吡啶-4-胺
DMF 二甲基甲酰胺
DMSO 二甲基亚砜
DMSO-d6 氘化二甲基亚砜
EDCI N1-((乙基亚氨基)亚甲基)-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺盐酸盐
EtOAc 乙酸乙酯
EtOH 乙醇
GF/F 玻璃微纤维滤器
1H NMR 质子核磁共振
HOAc 乙酸
HATU 2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六
氟磷酸盐
HOBT 1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇水合物
HPLC 高效液相色谱
MHz 兆赫
KOAc 乙酸钾
i-PrOH 异丙醇
LC-MS 液相色谱/质谱
(M+1) 质量+1
m-CPBA 间氯过氧苯甲酸
MeOH 甲醇
N2 氮气
NaHCO3 碳酸氢钠
MgSO4 硫酸镁
SRB 磺酰罗丹明B比色测定
TEA 三乙胺
THF 四氢呋喃
TLC 薄层色谱
化合物制备
本发明化合物可通过多种有机合成领域的技术人员公知的路线来制备。作为例举，本发明化合物可使用下述方法连同合成有机化学公知的合成方法或其变化形式来制备，正如本领域技术人员所理解的那样。优选的方法包括但不限于下述的那些方法。
本发明化合物脲-磺酰胺(IV)可通过方案1中概述的步骤来制备。
方案1
中间体II可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，在惰性溶剂诸如二氯甲烷、苯或甲苯中，将化合物I用光气、硫光气、羰基二咪唑或其它活性基团处理。中间体V可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，在惰性溶剂诸如二氯甲烷、苯或甲苯中，将化合物I用氯甲酸4-硝基苯基酯处理。本发明化合物IV可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，将化合物III用化合物II或V在有机溶剂中处理。
本发明化合物脲-砜(IV)可通过方案2中概述的步骤来制备。
方案2
中间体II可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，在惰性溶剂诸如二氯甲烷、苯或甲苯中，将化合物I用光气、硫光气、羰基二咪唑(或类似试剂)处理。本发明化合物IV可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，将中间体II用III在有机溶剂中处理。
本发明化合物脲-砜IV可通过方案2A中概述的步骤来制备。
方案2A
中间体VI可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，在惰性溶剂诸如二氯甲烷和苯中，用化合物V处理化合物III。用诸如NaBH4、NaI或Na2S2O3试剂在溶剂诸如水或THF中，在-78℃-200℃之间的温度处理VI，得到中间体VII。化合物IV可如下获得：在-78℃-200℃之间的温度，在惰性溶剂诸如N,N-二烷基甲酰胺、N,N-二烷基乙酰胺或二氯甲烷中，在碱(例如K2CO3、Cs2CO3、NR1R2R3、NaOR、KOR)的存在下，用合适的过渡金属催化剂诸如但不限于Pd(PPh3)4、乙酸钯(II)或Cu(OAc)2处理化合物VII和VIII。
本领域技术人员将理解的是，可改变起始物质并且额外步骤可用于制备落入本发明范围内的化合物(正如以下实施例所展示的)。除非另有指出，所有试剂和溶剂都是标准商业级的，并且无需进一步纯化即可使用。
将本身请说明书披露的所有文章和文献，包括专利和专利申请在内引入至本申请作为参考。
代表性脲-磺酰胺和脲-砜类似物的制备
以下实施例示例出了代表性取代的脲-磺酰胺和脲-砜类似物的制备。
实施例1
1-((5-氟吡啶-3-基)甲基)-3-(4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基)脲
将三光气(41mg,0.137mmol)溶于DCM(5mL)中，并且在氮气气氛中冷却至-10℃。向该冷却的溶液中，滴加4-(哌啶-1-基磺酰基)苯胺(100mg,0.416mmol)和TEA(127mg,1.25mmol)于DCM(5mL)中的混合物。将该混合物在-10℃搅拌5分钟，然后温热至室温，保持1小时。接着加入5-氟吡啶-3-基甲胺(55mg,0.50mmol)和TEA(127mg,1.25mmol)于DCM(5mL)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌16小时。将混合物用DCM(25mL)稀释，用盐水(2x 15mL)洗涤，经MgSO4干燥，过滤并且减压浓缩。将粗物质经Biotage纯化(使用5％MeOH/DCM洗脱)，得到期望的产物，为白色无定形粉末。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ9.23(s,1H),8.36-8.48(m,2H),7.50-7.68(m,5H),6.95(t,1H),4.36(d,2H),2.75-2.90(m,4H),1.48-1.75(m,4H),1.38-1.42(m,2H)
LC-MS:393.04(M+1)。
实施例2
N-(萘-1-基)-4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯磺酰胺
A:N-(萘-1-基)-4-硝基苯磺酰胺：
在0℃，向萘-1-胺(2000mg,13.97mmol)于吡啶(45.0mL)中的冷却溶液中，加入DMAP(171mg,1.4mmol)和4-硝基苯基-1-磺酰氯(3410mg,15.4mmol)于吡啶(15.0mL)中的溶液。将该混合物在0℃搅拌15分钟，接着加热至80℃，保持16小时。在冷却至室温后，将混合物用2M HCl酸化，用EtOAc(3x 50mL)萃取，用盐水洗涤几次，经MgSO4干燥，然后真空浓缩。将粗物质经Combiflash纯化(使用5％EtOAc/己烷洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,CD3OD):δ7.21-7.38(m,6H),7.68-7.85(m,4H),8.15-8.20(m,2H)。
LC-MS:329.14(M+1)。
B:4-氨基-N-(萘-1-基)苯磺酰胺：
将N-(萘-1-基)-4-硝基苯磺酰胺(3.9g,12mmol)和二氯化锡(II)二水合物(13.5g,60mmol)的混合物在EtOAc(120mL)中回流2.5小时。在冷却至室温后，将混合物用2NNaOH(100mL)处理，并且搅拌1小时，然后经硅藻土过滤，用EtOAc洗涤。将合并的滤液真空浓缩。将粗物质经Combiflash纯化(使用40％EtOAc/己烷洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,CD3OD):δ6.45-6.51(m,2H),7.12-7.18(m,1H),7.25-7.38(m,5H),7.65(d,1H),7.72-7.76(m,1H),7.91-7.98(m,1H)。
LC-MS:299.04(M+1)。
C:N-(萘-1-基)-4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯磺酰胺：
在氮气气氛下搅拌4-氨基-N-(萘-1-基)苯磺酰胺(1000mg,3.35mmol)和氯甲酸4-硝基苯酯(676mg,3.35mmol)于DCM(35mL)中的混合物，并且冷却至0℃，接着加入吡啶(1060mg,13.41mmol)。在搅拌10分钟后，加入吡啶-3-甲胺(1087mg,10.5mmol)，将反应混合物在室温搅拌40分钟。然后将混合物用DCM-MeOH(100mL,1:1)稀释，用水(5x 40mL)洗涤，经MgSO4干燥，并且真空浓缩。将残余物经快速色谱纯化(使用10％MeOH/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ4.21(d,2H),6.82-6.88(m,1H),7.10-7.16(m,1H),7.32-7.55(m,8H),7.58-7.68(m,2H),7.85-7.89(m,1H),8.05-8.10(m,1H),8.40-8.46(m,1H),8.52(s,1H),9.08(s,1H),10.08(s,1H)。
LC-MS:433.25(M+1)。
实施例3
1-(4-(4,4-二氟哌啶-1-基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
A:4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯基-1-磺酰氯：
向4-异氰酰基苯基-1-磺酰氯(6g,27.6mmol)于THF(250mL)中的冰冷却溶液中，加入吡啶-3-基甲胺(2.79mL,27.6mmol)。历时16小时使混合物缓慢温热至室温。过滤出所生成的沉淀。将滤液浓缩至一半的体积，然后用200mL无水乙醚处理。再次过滤出所生成的沉淀，将母液用200mL无水乙醚处理。收集合并的沉淀，为标题化合物，其无需进一步纯化即可用于下一步中。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ4.54(s,2H),7.21(宽单峰,1H),7.33(d,2H),7.47(d,2H),8.08(dd,1H),8.55(dt,1H),8.50(m,2H),9.24(s,1H)。
B:1-(4-(4,4-二氟哌啶-1-基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲：
向4,4-二氟哌啶盐酸盐(2g,12.69mmol)和三乙胺(4.72mL,33.8mmol)于二氯甲烷(100mL)的冰冷却溶液中，一次性加入4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯基-1-磺酰氯(4.24g,8.46mmol)。将该混合物在0℃搅拌5分钟，然后在室温搅拌16小时。将混合物用二氯甲烷稀释，先后用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和氯化钠水溶液洗涤。将有机萃取物经MgSO4干燥，过滤并且真空浓缩。将粗物质经Biotage纯化(使用10％MeOH/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ2.05(m,4H),3.02(t,4H),4.33(d,2H),6.93(t,1H),7.36(dd,1H),7.64(m,4H),7.71(m,1H),8.46(d,1H),8.53(s,1H),9.24(s,1H)；
LC-MS:410.40(M+1)
C18H20F2N4O3S的分析计算值:C,52.67；H,4.91；N,13.65；F,9.26；S,7.81。实测值：C,52.44；H,4.85；N,13.49；F,9.26；S,7.53.
实施例4
1-(4-(4-吗啉代哌啶-1-基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
A:4-(1-(4-硝基苯基磺酰基)哌啶-4-基)吗啉：
向4-硝基苯基-1-磺酰氯(4g,18.05mmol)于DCM(50mL)中的冰冷却溶液中，加入4-(哌啶-4-基)吗啉(3.69g,21.66mmol)和TEA(3.77mL,27.1mmol)于DCM(920mL)中的溶液。将该混合物在0℃搅拌15分钟，然后在室温搅拌16小时。将混合物用DCM稀释，用1M NaOH、盐水洗涤，经Na2SO4干燥，然后真空浓缩。将残余物用乙醚处理，收集所生成的沉淀，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ8.32-8.39(m,2H),7.89-7.97(m,2H),3.84(d,2H),3.60-3.71(m,4H),2.15-2.50(m,6H),2.09-2.19(m,1H),1.85-1.92(m,2H),1.50-1.70(m,2H)
LC-MS:356.06(M+1)。
B:4-(4-吗啉代哌啶-1-基磺酰基)苯胺：
将4-(1-(4-硝基苯基磺酰基)哌啶-4-基)吗啉(6.2g,17.44mmol)和兰尼镍(1.02g)于HOAc(50mL)中的混合物在50psi氢化16小时。对反应混合物过滤，浓缩滤液。将残余物悬浮在水(50mL)中，用饱和NaHCO3水溶液中和。收集沉淀，并且减压干燥，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.21(d,2H),6.61(d,2H),6.03(宽单峰,2H)3.45-3.65(m,6H),2.30-2.41(m,4H),1.95-2.17(m,3H),1.69-1.79(m,2H),1.30-1.45(m,2H)
LC-MS:326.07(M+1)
C:1-(4-(4-吗啉代哌啶-1-基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲：
标题化合物根据实施例1制备，分别用吡啶-3-基甲胺和4-(4-吗啉代哌啶-1-基磺酰基)苯胺代替(5-氟吡啶-3-基)甲胺和4-(哌啶-1-基磺酰基)苯胺。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.17(s,1H),8.51(d,1H),8.44(dd,1H),7.68(dd,1H),7.52-7.69(m,4H),7.30-7.38(m,1H),6.89(t,1H),4.32(d,2H),3.45-3.59(m,6H),2.30-2.41(m,4H),2.00-2.17(m,3H),1.69-1.79(m,2H),1.30-1.44(m,2H)
LC-MS:460.21(M+1)。
实施例5
1-[(6-氰基吡啶-3-基)甲基]-3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲
在氮气气氛下，将三光气(41mg,0.137mmol)溶于DCM(5mL)中，并且冷却至-10℃。向该冷却的溶液中，滴加4-(哌啶-1-基磺酰基)苯胺(100mg,0.416mmol)和TEA(127mg,1.25mmol)于DCM(5mL)中的混合物。将该混合物在-10℃搅拌5分钟，然后温热至室温，保持1小时。然后加入5-(氨基甲基)吡啶-2-甲腈盐酸盐(85mg,0.50mmol)和TEA(2.52mmol)于DCM(5mL)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌16小时。将混合物用DCM(25mL)稀释，用盐水(2x15mL)洗涤，经MgSO4干燥，过滤并且减压浓缩。将粗物质经Biotage纯化(使用5％MeOH/DCM洗脱)，得到期望的产物，为白色无定形粉末(54mg,32.5％产率)。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.63(s,1H),7.79(m,2H),7.60(m,2H),7.48-7.54(m,3H),6.10(m,1H),4.50(d,2H),2.93(m,4H),1.61(m,4H),1.41(m,2H)
LC-MS:400.01(M+1)。
实施例6
5-((3-(4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基)脲基)甲基)吡啶-2-甲酰胺
向1-((6-氰基吡啶-3-基)甲基)-3-(4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基)脲(实施例5,49mg,0.123mmol)和碳酸钾(33.9mg,0.245mmol)于DMSO(5mL)中的溶液中，加入过氧化氢(0.038ml,0.368mmol)。将混合物在室温搅拌16小时，然后用EtOAc稀释，用1M NaOH和盐水连续洗涤。将萃取物经Na2SO4干燥，过滤，真空浓缩，然后经Biotage纯化(使用10％MeOH/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.00(s,1H),8.42(m,2H),7.62(dd,1H),7.52-7.57(m,3H),7.30-7.34(m,1H),6.34(t,1H),3.36-3.39(m,2H),2.74-2.82(m,4H),1.51(m,4H)1.32(m,2H)
LC-MS:418.14(M+1)。
实施例7
N-{5-[({[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]氨基甲酰基}氨基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲 酸叔丁酯
在氮气气氛中，将三光气(122mg,0.412mmol)溶于DCM(5mL)中，并且冷却至-10℃。向该冷却的溶液中，滴加4-(哌啶-1-基磺酰基)苯胺(300mg,1.248mmol)和TEA(2.52mmol)于DCM(10mL)中的混合物。将该混合物在-10℃搅拌5分钟，然后温热至室温，保持1小时。然后加入5-(氨基甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯(293mg,1.311mmol)和TEA(2.52mmol)于DCM(5mL)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌16小时。将混合物用DCM(25mL)稀释，用盐水(2x 15mL)洗涤，经MgSO4干燥，过滤并且减压浓缩。将粗物质经Biotage纯化(使用5％MeOH/DCM洗脱)，得到期望的产物，为白色无定形粉末(200mg,32.7％产率)。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.19(s,1H),7.81(m,1H),7.74(s,1H),7.62(m,4H),4.36(s,2H),2.93(t,4H),1.62(m,4H),1.52(s,9H),1.42(m,2H)
LC-MS:489.99(M+1)。
实施例8
1-((6-氨基吡啶-3-基)甲基)-3-(4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基)脲
将5-((3-(4-(哌啶-1-基磺酰基)苯基)脲基)甲基)-吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯(实施例7,87mg,0.178mmol)于20ml 1:1的TFA/DCM中的溶液在室温搅拌16小时。在除去溶剂后，将残余物经Biotage纯化(使用10％MeOH(2M NH3)/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.00(s,1H),7.81(m,1H),7.7.40-7.50(m,4H),7.20-7.35(dd,1H),6.38(d,1H).5.77(t,1H),4.18(d,2H),2.85(m,4H),1.53(m,4H),1.32(m,2H)
LC-MS:390.02(M+1)。
实施例9
4-(N-(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基)-N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基)苯甲酰胺
A.N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4-氰基苯磺酰胺：
向冷却至0℃的5-氯-2-甲氧基苯胺(821mg,5.21mmol,1.05当量)和DMAP(61mg,0.496mmol,0.1当量)于吡啶(15mL)中的溶液中，滴加4-氰基苯基-1-磺酰氯(1.0g,4.96mmol,1.0当量)于吡啶(5mL)中的溶液。将反应混合物在80℃加热过夜，然后真空除去所有挥发性物质。将所生成的残余物溶于二氯甲烷(20mL)中，依次用1N盐酸(20mL)、水(20mL)和饱和氯化钠(20mL)洗涤，然后经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将所生成的残余物用己烷(10mL)研磨两次，用乙醚(10mL)研磨一次，然后真空干燥，得到N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4-氰基苯磺酰胺(1.19g,74％)，为淡紫色固体，部分固体无需进一步纯化即可在下一步中使用。
B.4-(N-(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基)苯甲酸：
将N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4-氰基苯磺酰胺(0.387mmol,125mg)溶于2-丙醇(8.0mL)和1.8M氢氧化钾水溶液(6.5mL,11.6mmol)中。将反应混合物在75℃加热18小时，然后冷却至环境温度，在旋转蒸发器上除去2-丙醇。将水相用乙酸乙酯(5mL)萃取，然后用2N盐酸将pH调节为2-3，将水相用乙酸乙酯(10mL)萃取三次。将合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，然后真空浓缩，得到4-(N-(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基)苯甲酸，为白色固体(123mg,93％)，其无需进一步纯化即可在下一步中使用。
C.4-(N-(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基)-N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基)苯甲酰胺：
向4-(N-(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基)苯甲酸(116mg,0.340mmol,1当量)于无水DMF(3mL)的溶液中，先后加入咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基甲胺(50mg,0.340mmol,1当量)、苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷子基鏻六氟磷酸盐(PyBOP,194mg,0.374mmol,1.1当量)和二异丙基乙胺(71μL,0.408mmol,1.2当量)。将所生成的黄色溶液在环境温度搅拌4.5小时，真空除去所有挥发性物质。将粗物质经快速柱色谱纯化(使用2-8％甲醇/二氯甲烷洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物，将其用乙醚重复研磨，得到白色固体(91mg,57％)。
LCMS MH+＝471.1
1H NMR(DMSO):δH 9.95(s,1H),9.24(t,1H),8.49(s,1H),8.00(2,2H),7.94(s,1H),7.82(d,2H),7.53(m,2H),7.19(m,3H),6.94(d,1H),4.47(d,2H)和3.48(s,3H)。
实施例10
1-(4-(苯基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
在氮气气氛下，将三光气(84mg,0.283mmol)于DCM(5.0mL)中的溶液冷却至-10℃，然后滴加4-(苯基磺酰基)苯胺(200mg,0.857mmol)和TEA(260mg,2.57mmol)于DCM(5.0mL)中的溶液。将该混合物在-10℃搅拌5分钟，接着在环境温度搅拌1小时，其后向该混合物中加入吡啶-3-基甲胺(97mg,0.90mmol)和TEA(260mg,2.57mmol)于DCM(5.0mL)中的溶液。将该混合物在环境温度搅拌16小时，接着用DCM(25mL)稀释，用盐水(2x 15mL)洗涤，经MgSO4干燥。在过滤后，将滤液真空浓缩，经Biotage纯化(使用5％MeOH/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ4.29(d,2H),6.90(t,1H),7.26-7.35(m,1H),7.54-7.70(m,6H),7.65-7.80(m,2H),7.81-7.90(m,2H),8.40-8.45(m,1H),8.49-8.55(m,1H),9.21(s,1H).LC-MS:368.15(M+H)。
实施例11
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-(2-(三氟甲氧基)苯基磺酰基)苯基)脲
A:4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯基-1-磺酰氯：
将4-异氰酰基苯基-1-磺酰氯(6g,27.6mmol)吸收在THF(250mL)中，然后冷却至0℃，其后加入吡啶-3-基甲胺(2.79mL,27.6mmol)，历时16小时将所生成的混合物缓慢温热至环境温度。过滤混合物，将滤液浓缩至其一半的原始体积，并且用200mL无水Et2O处理。再次过滤出沉淀，将滤液用200mL无水Et2O处理。真空过滤收集所生成的沉淀，其无需进一步纯化即可用于下一步中。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ4.54(s,2H),7.21(宽单峰,1H),7.33(d,2H),7.47(d,2H),8.08(dd,1H),8.55(dt,1H),8.50(m,2H),9.24(s,1H)。
B:4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯亚磺酸铵：
将4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯基-1-磺酰氯(3.99g,12.25mmol)加至亚硫酸钠(6.18g,49.0mmol)和碳酸氢钠(6.17g,73.5mmol)于水(175mL)中的溶液，将所生成的溶液在80℃搅拌3小时。然后将混合物减压浓缩干燥，将所生成的固体用热DMF(100mL)研磨，过滤出固体。接着减压除去溶剂，将所生成的残余物用热DCM(100mL)研磨，真空过滤收集灰白色结晶固体。将固体经SCX离子交换柱纯化(使用5:1CH3CN/NH4OH洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ4.28(d,2H),7.35(m,6H),7.70(dt,1H),8.42(dd,1H),8.51(d,1H),9.23(宽单峰,1H).LC-MS:292.01(M+1)
C:1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-(2-(三氟甲氧基)苯基磺酰基)苯基)脲：
将4-(3-(吡啶-3-基甲基)脲基)苯亚磺酸铵(30.8mg,0.1mmol)、2-(三氟甲基)苯基硼酸(25.7mg,0.125mmol)、乙酸铜(II)(22.7mg,0.125mmol)和TEA(0.063mL,0.45mmol)于DMSO(1.5mL)中的混合物在60℃加热16小时。将混合物冷却至环境温度，然后分配在EtOAc和盐水之间。分离有机层，干燥(MgSO4)，浓缩，经PTLC纯化(100％EtOAc)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.26(s,1H),8.50(d,1H),8.44-8.42(m,1H),8.17-8.14(m,1H),7.84-7.78(m,1H),7.75-7.59(m,6H),7.52-7.49(m,1H),7.35-7.31(m,1H),6.93(t,1H),4.30(d,2H)。LC-MS:452.09(M+1)
实施例12
1-(3-氨基苄基)-3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲
A:3-((3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲基)甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯：
标题化合物根据实施例1制备，用3-(氨基甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯代替吡啶-3-基甲胺。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ7.82-7.89(m,2H),7.70-7.76(m,2H),7.42-7.58(m,4H),7.38(d,2H),7.29(s,1H),7.10-7.16(m,2H),6.62-6.89(m,1H),6.65(s,1H),5.52(t,1H),4.22(d,2H),1.47(s,9H)LC-MS:482.08(M+H)。
B:1-(3-氨基苄基)-3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲：
将3-((3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲基)甲基)苯基-氨基甲酸叔丁酯(390mg,0.810mmol)和TFA(5mL,64.9mmol)于DCM(10mL)中的溶液在环境温度搅拌16小时。将混合物浓缩，然后分配在DCM和饱和NaHCO3之间。将有机层用盐水(2x 15mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并且浓缩。将残余物经Biotage纯化(使用10％MeOH/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.21(s,1H),8.49-8.55(m,2H),8.40-8.45(m,2H),7.81-7.90(m,5H),6.90(t,1H),6.69(t,1H),6.40-6.50(m,3H),5.41(宽单峰,2H),4.14(d,2H)LC-MS:382.28(M+H)。
实施例13
1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
A:4-(4-氯苯基硫基)苯胺：
将(4-氯苯基)(4-硝基苯基)硫烷(1.71g,6.44mmol)于2:1MeOH/EtOAc(75mL)中的溶液用氧化铂(IV)(100mg)处理，然后将所生成的混合物置于氢气气氛(45psi)且保持16小时。将混合物经GF/F滤纸过滤，用MeOH淋洗，减压浓缩，得到标题化合物，为黄色固体。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ7.32-7.27(m,2H),7.19-7.14(m,2H),7.05-7.01(m,2H),6.70-6.65(m,2H),3.83(s,2H)。
B:1-(4-(4-氯苯基硫基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲：
标题化合物根据实施例1制备，用4-(4-氯苯基硫基)苯胺代替4-(苯基磺酰基)苯胺。
1H NMR(DMSO-d6):δ8.90(s,1H),8.51(d,1H),8.45-8.43(m,1H),7.71-7.67(m,1H),7.51-7.46(m,2H),7.37-7.31(m,5H),7.11-7.06(m,2H),6.81(t,1H),4.30(d,2H)。
C.1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
将1-(4-(4-氯苯基硫基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲(50mg,0.135mmol)于10:1DCM:MeOH(3.3mL)中的溶液用m-CPBA(2.0当量)处理，然后将溶液在环境温度搅拌16小时。接着将混合物用饱和NaHCO3和DCM稀释，分离各层。将有机层经MgSO4干燥，经PTLC纯化(使用6％MeOH/DCM洗脱)，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.24(s,1H),8.49(s,1H),8.43-8.42(m,1H),7.88(d,2H),7.79(d,2H),7.68-7.58(m,5H),7.35-7.31(m,1H),6.92(t,1H),4.30(d,2H).LC-MS:402.00(M+1)
实施例14
1-((6-(二甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)-3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲
A:6-(二甲基氨基)吡啶-3-甲腈：
在密封管中，将6-氯吡啶-3-甲腈(510mg,3.68mmol)吸收在DMF(4mL)和二甲胺(4.0mL,2.0M THF溶液)的溶液中，然后加入DIEA(3.0mL,17.18mmol)。将混合物加热至140℃，保持17小时，然后用EtOAc稀释，用盐水(3x)洗涤，并且干燥(MgSO4)。在过滤和浓缩后，将残余物经Biotage SP1纯化(100％MeOH/DCM/NH3)，得到标题化合物，为淡黄色固体。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ8.40(d,1H),7.60-7.56(m,1H),6.49-6.46(m,1H),3.15(s,6H)。
B:5-(氨基甲基)-N,N-二甲基吡啶-2-胺：
将6-(二甲基氨基)吡啶-3-甲腈(506mg,3.44mmol)于2:1 2N NH3(75mL)中的溶液用兰尼镍在40psi氢气气氛处理16小时。然后将混合物小心地经硅藻土过滤(注意:为了避免火灾，不能使固体变干)，将滤液浓缩干燥，经Biotage SP1干燥(DCM/MeOH/NH3)。接着将浓缩的馏分用Et2O研磨，得到标题化合物，为白色固体。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ7.97-7.94(m,1H),7.48-7.37(m,1H),6.57(d,1H),3.95(d,2H),3.55(宽单峰,2H),2.96(s,6H)。
C:1-((6-(二甲基氨基)吡啶-3-基)甲基)-3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲
标题化合物根据实施例1制备，用5-(氨基甲基)-N,N-二甲基吡啶-2-胺代替吡啶-3-基甲胺。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.05(s,1H),7.99(d,1H),7.90-7.86(m,2H),7.77(d,2H),7.65-7.55(m,5H),7.44-7.41(m,1H),6.66(t,1H),6.57(d,1H),4.10(d,2H),2.96(s,6H)。LC-MS:411.06(M+1)
实施例15
1-(4-(4-溴苯基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
A:(4-溴苯基)(4-硝基苯基)硫烷：
将4-溴苯硫醇(4.97g,26.3mmol)于DMF(50mL)中的溶液冷却至0℃，然后用K2CO3(4.3g,31.1mmol)处理。在加入完成后，历时15分钟将溶液温热至环境温度，接着加入1-氟-4-硝基苯(2.62mL,24.70mmol)。将混合物加热至80℃，保持16小时，接着倾倒至冰上，用EtOAc稀释。分离各层，将有机层用饱和NaHCO3和盐水(2x)依次洗涤。将有机物经MgSO4干燥，过滤并且浓缩，得到标题化合物，为黄色固体。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.18-8.13(m,2H),7.87-7.84(m,2H),7.53-7.41(m,2H),7.31-7.27(m,2H)。
B:4-溴-2-(4-硝基苯基磺酰基)苯：
在冰浴中冷却(4-溴苯基)(4-硝基苯基)硫烷(3.942g,12.71mmol)于CHCl3(40ml)中的溶液，然后分批用m-CPBA(2.2当量)处理。历时16小时使混合物缓慢温热至环境温度，接着将混合物经GF/F滤纸过滤，将滤液用1N NaOH和盐水洗涤。将有机物经MgSO4干燥，过滤并且浓缩成粗制固体。如果期望的话，可将该固体用DCM研磨，真空过滤收集，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.42-8.36(m,4H),8.18-8.13(m,2H),7.87-7.84(m,2H)。
C:4-(2-溴苯基磺酰基)苯胺：
将1-溴-4-(4-硝基苯基磺酰基)苯(1.57g,4.59mmol)和二氯化锡(II)二水合物(4.35g,22.94mmol)的混合物在EtOH(40mL)中于70℃加热2小时。减压除去挥发性物质，将残余物吸收在EtOAc(100mL)和2N NaOH(40mL)中。将混合物剧烈搅拌1小时，然后经硅藻土过滤。分离有机层，经MgSO4干燥，经Biotage SP1纯化，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δd 7.78-7.71(m,4H),7.52(d,2H),6.59(d,2H),6.22(s,2H)。
D:1-(4-(4-溴苯基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲
标题化合物根据实施例1制备，用4-(4-溴苯基磺酰基)苯胺代替4-(苯基磺酰基)苯胺。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.26(s,1H),8.50(d,1H),8.44-8.42(m,1H),7.83-7.70(m,6H),7.69-7.65(m,1H),7.62-7.58(m,2H),7.35-7.31(m,1H),6.93(t,1H),4.30(d,2H)。LC-MS:447.95(M+1)。
实施例16
1-[(6-氨基吡啶-3-基)甲基]-3-[4-(苯磺酰基)苯基]脲
A:5-((3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲基)甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯：
历时30分钟将4-苯基磺酰基苯胺(1.5g,6.43mmol)于EtOAc(10mL)中的溶液滴加至光气(6ml,20％甲苯)于甲苯(5mL)中的溶液，然后加热回流5小时。减压除去挥发性物质，向残余物中加入DCM(50mL)、5-(氨基甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯(1.507g,6.75mol)和DIEA(4mL)。将该混合物在环境温度搅拌16小时，然后用DCM稀释，用饱和碳酸氢钠洗涤。将有机物经MgSO4干燥，浓缩，经Biotage SP1过滤，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ9.69(s,1H),9.15(s,1H),8.14(s,1H),7.87(dd,2H),7.78(m,2H),7.70-7.73(m,1H),7.57-7.66(m,6H),6.81(t,1H),4.21(d,2H),1.44(s,9H)。
B:1-[(6-氨基吡啶-3-基)甲基]-3-[4-(苯磺酰基)苯基]脲：
标题化合物根据实施例3B制备，用5-((3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲基)甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯代替3-((3-(4-(苯基磺酰基)苯基)脲基)甲基)苯基-氨基甲酸叔丁酯。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ9.03(s,1H),7.86-7.89(m,2H),7.78-7.81(m,3H),7.58-7.77(m,5H),7.27-7.31(dd,1H),6.63(t,1H),6.37(d,1H),5.81(s,2H),4.06(d,2H)
LC-MS:383.13(M+1)。
实施例17
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-甲苯磺酰基苯基)脲
将(9,9-二甲基-9H-呫吨-4,5-二基)二(二苯基膦)(37.8mg,0.065mmol)、Cs2CO3(319mg,0.980mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(29.9mg,0.033mmol)、4-甲基苯亚磺酸钠(140mg,0.784mmol)、1-(4-溴苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲(200mg,0.653mg)和四丁基碘化铵(290mg,0.784mmol)于甲苯(10mL)中的混合物在100℃加热16小时。将混合物冷却至环境温度，加入DCM。将有机层依次用水和盐水洗涤，经MgSO4干燥，浓缩，经Biotage SP1干燥，得到标题化合物。
1H NMR(300MHz,CDCl3):δ8.47(s,1H),8.44(d,1H),8.32(s,1H),7.69-7.74(m,4H),7.63(d,1H),7.47-7.51(dd,2H),7.26-7.46(m,3H),6.12(s,1H),4.38(d,2H),2.37(s,3H)LC-MS:382.15(M+1)。
实施例18
N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基)-4-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
A.4-(苯基磺酰基)苄腈：
将4-氟苄腈(46.5mmol,5.63g)和苯亚磺酸钠(51.1mmol,8.39g)溶于DMSO(35.8mL)中。将反应混合物在130℃加热48小时，然后冷却至环境温度，并且倾倒至冰上。抽滤收集沉淀的固体，用水洗涤，然后真空干燥，得到4-(苯基磺酰基)苄腈(11.2g)，将其一部分无需进一步纯化即可用于下一步中。
B.4-苯基磺酰基苯甲酸：
将4-(苯基磺酰基)苄腈(4.11mmol,1.0g)溶于2-丙醇(88mL)和1.0M氢氧化钾水溶液(140mL)中。将反应混合物在75℃加热18小时，然后冷却至环境温度，在旋转蒸发器上除去2-丙醇。将水相用乙酸乙酯(70mL)萃取，然后用6N盐酸将pH调节为2-3，将水相再用乙酸乙酯(100mL)萃取三次。将合并的有机相经无水硫酸镁干燥，过滤，然后真空浓缩，得到4-苯基磺酰基苯甲酸，为白色固体(1.01g)，将其一部分无需进一步纯化即可用于下一步中。
C.N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基)-4-(苯基磺酰基)苯甲酰胺：
在0℃，将草酰氯(66.7μL,0.763mmol)滴加至4-苯基磺酰基苯甲酸(100mg,0.381mmol)于二氯甲烷(3.81mL)中的溶液中。将反应混合物搅拌2小时，然后真空除去挥发性物质。将粗制的4-苯基磺酰基苯甲酰氯再次溶于二氯甲烷(3.8mL)中，接着依次加入咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基甲胺盐酸盐(77mg,0.419mmol)和三乙胺(117μL,0.839mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌1小时，然后加入饱和碳酸氢钠(3.8mL)。分离有机相，用饱和氯化钠(3mL)洗涤，经无水硫酸镁干燥，并且真空浓缩。将所生成的残余物经快速柱色谱纯化(使用5％甲醇/二氯甲烷洗脱)得到标题化合物，为白色固体(73mg,49％)。
LCMS MH+＝391.9
1H NMR(MeOD):δH 8.29(s,1H),8.00(s,4H),7.93(d,2H),7.65-7.48(m,6H),7.27(dd,1H)和4.50(s,2H)。
测定:
测定实施例1
生物化学抑制测定
NAMPT蛋白纯化
重组His标记的NAMPT在大肠杆菌细胞中产生，经Ni柱纯化，并经尺寸排阻柱通过XTAL Biostructures进一步纯化。
NAMPT酶反应
NAMPT酶反应在96孔V型底板中在缓冲剂A(50mM Hepes pH 7.5、50mM NaCl、5mMMgCl2，和1mM THP)中进行。化合物滴定在单独的稀释板中通过在DMSO中连续稀释化合物进行，制备100X储液。将含有33nM NAMPT蛋白的缓冲剂A(89μL)添加至含有对照(例如，DMSO或者空白对照)的1μL 100X化合物板。将化合物和酶混合物在室温孵育15分钟，然后将在缓冲剂A中的10μL 10X底物和辅助因子添加至实验孔，得到以下最终浓度：1μM NAM、100μM 5-磷酸-D-核糖1-焦磷酸(PRPP)和2.5mM腺苷5′-三磷酸(ATP)。使反应在室温进行30分钟，然后通过添加甲酸和L-胱硫醚的11μL溶液淬灭，得到以下最终浓度：1％甲酸和10μM L-胱硫醚。通过将NMN的连续稀释液添加(或不添加)至预先淬灭的酶和辅助因子混合物，测定背景和信号强度。
量化NMN
使用基于质谱的测定来测量NAMPT反应产物(NMN)和内部对照(L-胱硫醚)。使用Biocius Lifesciences的操作，用RapidFire系统检测NMN和L-胱硫醚。简而言之，将NMN和L-胱硫醚加载至0.1％甲酸中的石墨碳柱，在30％乙腈缓冲液中洗脱，并注射至Sciex 4000质谱中。将样品组分用电喷雾电离离子化并检测正离子。NMN的Q1(母离子)和Q3(片段离子)质量分别为334.2和123.2。L-胱硫醚的Q1和Q3分别为223.1和134.1。通过以下方法量化和分析片段。
使用下述方法测定％抑制。
首先，通过用每孔的NMN信号除以L-胱硫醚信号，将NMN信号归一化至L-胱硫醚信号。将背景孔的信号取平均并从试验板减去。然后通过使用下式测定经化合物处理的细胞的％抑制。
％抑制＝100–100*x/y
其中x表示经化合物处理的孔的平均信号以及y表示经DMSO处理的孔的平均信号。
使用Excel和下式测定IC50。
IC50＝10^(LOG10(X)+(((50-在化合物浓度1时的％抑制)/(XX-YY)*(LOG10(X)-LOG10(Y))))
其中X表示化合物浓度1，Y表示化合物浓度2，XX表示在化合物浓度1(X)时的％抑制，以及YY表示在化合物浓度2(Y)时的％抑制。
本发明的NAMPT-抑制剂化合物的IC50值低于10μM，优选低于1μM，更优选低于0.1μM，最优选低于0.01μM。化合物的结果在下表3中提供。
测定实施例2
体外细胞增殖测定
在添加和未添加β-烟酰胺单核苷酸(NMN)或者烟酰胺(NAM)的180μL培养基(10％FBS、1％Pen/Strep Amphotecricin B，RPMI-5 1640)中，将A2780细胞以1x 103个细胞/孔接种在96孔板中。在37℃和5％CO2孵育过夜后，在单独的稀释板中，通过在DMSO中连续稀释化合物进行化合物滴定，制备1000X储液。然后将化合物在培养基中进一步稀释至10X最终浓度，接着，将20μL每一稀释液与对照(例如，DMSO和空白对照)一起添加至板孔，得到200μL的最终体积。在每孔中的最终DMSO浓度为0.1％。然后将板在5％CO2孵育器中于37℃孵育72小时。然后使用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B，SRB)测定存活细胞的数目。将细胞在4℃固定1小时，添加50μL 30％三氯乙酸(TCA)，得到6％TCA的最终浓度。将板用H2O洗涤四次，并干燥至少1小时，接着，将4％SRB在1％乙酸中的100μL溶液添加至每孔并在室温孵育至少30分钟。然后将板用1％乙酸洗涤三次，干燥，并用100μL 10mM Tris-碱溶液处理。然后在微板读取器(microplate reader)中以570nm的吸光率读板。在单独的板上仅用培养基产生背景。
测定％抑制的方法
首先，将背景板的信号取平均，然后将背景从试验板减去。然后通过使用下式测定经化合物处理的细胞的％抑制：
％抑制＝100–100*x/y
其中x表示经化合物处理的细胞的平均信号以及y表示经DMSO处理的细胞的平均信号。
用于测定IC50值的公式：
IC50＝10^(LOG10(X)+(((50-在化合物浓度1时的％抑制)/(XX-YY)*(LOG10(X)-LOG10(Y))))
其中X表示化合物浓度1，Y表示化合物浓度2，XX表示在化合物浓度1(X)时的％抑制，以及YY表示在化合物浓度2(Y)时的％抑制。
细胞毒性的特异性
NAMPT的抑制可通过添加NAM或者NMN逆转。化合物的特异性通过细胞存活测定在化合物和NAM或者NMN的存在下测定。使用上面给出的方法测定百分比抑制。
本发明的NAMPT-抑制剂化合物的IC50值优选低于1μM，更优选低于0.1μM，最优选低于0.01μM。本发明最优选的化合物是酶IC50-值和A2780IC50-值均低于10μM的化合物，优选两者低于1μM的化合物，更优选两者均低于0.1μM的化合物，最优选两者均低于0.01μM的化合物。化合物的结果在下表3中提供。
表3
异种移植物研究:
将C.B-17-Igh-1b-Prkdc scid小鼠(雌性)在左肋中用5X106A2780细胞(NCI)皮下注射。在10-12天后当肿瘤尺寸达到100–200mm3时，将小鼠随机分至每组8只小鼠的治疗组(包括媒介物对照组和参照标准组)中。将化合物配制在60:30:10PEG-400:D5W:乙醇中，并以10ml/kg的剂量体积一日二次口服给药，持续5或者10天。用于效力的剂量选自MTD(最高耐受剂量)研究。每隔一天，将小鼠称重并使用游标卡尺测量肿瘤。根据式(长度x宽度2)/2计算肿瘤体积。所有动物工作由Institutional Animal Care and Use Committee ofBiological Resource Centre，Singapore批准。
结果：
下述化合物产生了肿瘤退行(tumor regression)：
1-(4-{8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；以及
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[2-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)脲。
下述化合物产生了肿瘤停滞(tumor stasis)：
3-{4-[(4-氯-2-甲氧基-5-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(4-氟苯基)磺酰基]苯基}-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；以及
1-[(6-氨基吡啶-3-基)甲基]-3-[4-(苯磺酰基)苯基]脲。
下述化合物延迟了肿瘤生长(tumor growth)：
1-{4-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[(1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-1-{4-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}脲；
1-{4-[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-磺酰基]苯基}-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；
3-{4-[(2-氯-5-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(萘-1-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲氧基-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苯磺酰基)苯基]-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；以及
1-{4-[(4-氟苯基)磺酰基]苯基}-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲。
综上所述，本发明涉及以下方面：
1.式IIIA化合物及其药用盐：
其中：
Ra为1、2、3或4个且可选自氢、氨基、氧代、卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、-N(烷基)2、-NH(CO)O-烷基、1H-吡唑基、1H-咪唑基和-C(O)NH2；以及其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物；
R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代烷基；
环烷基；
芳基；
杂环烷基；或者
杂芳基；
其中每个所述环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基为未取代的或被1、
2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自：卤素、氰基、烷基、羟基、羟基烷基、羟基烷氧基、卤代烷基、烷氧基、烷基烷氧基、卤代烷氧基、芳基烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-烷基、-S(O)2NH-烷基、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)烷基、-C(O)芳基、-C(O)烯基芳基、-C(O)O-烷基、-(CH2)q环烷基,环烷基烷氧基-、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基；
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可被卤素、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基中的一个或多个取代；
Rb和Rc独立选自H、烷基、羟基烷基、烷氧基、芳基、烷氧基烷基、-S(O)2烷基和环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
q为0或1；
条件是所述式IIIA化合物不是：
N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲；
N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺；或
4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
2.项1的化合物及其药用盐，其中：
Ra为1、2、3或4个且可选自氢、氨基、氧代、卤素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、-N(C1-C6-烷基)2、-NH(CO)O-(C1-C6)烷基、1H-吡唑基、1H-咪唑基和-C(O)NH2；以及其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物；
R1为-NR3R4，其中R3为H、C1-C6-烷基或-S(O)2(C1-C6)烷基，以及R4为(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代(C1-C6)烷基；
C3-C12-环烷基；
芳基；
杂环烷基；或
杂芳基；
其中：
每个所述环烷基、芳基或杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自下述：卤素、氰基、(C1-C6)烷基、羟基、羟基(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基、芳基(C2-C6)烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-(C1-C6)烷基、-S(O)2NH-(C1-C6)烷基、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)(C1-C6)烷基、-C(O)芳基、-C(O)(C2-C6)烯基芳基、-C(O)O-(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、环烷基(C1-C6)烷氧基-、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基，其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或者杂芳基可被卤素、硝基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、氧代、氰基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基中的一个或多个取代；
Rb和Rc独立选自H、(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基和(C3-C6)环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
q为0或1；
其中杂环烷基为含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子的5-13元杂环烷基；杂芳基为含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子的5-13元杂芳基；以及
条件是所述式IIIA化合物不是：
N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲，
N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺，或
4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
3.项1或2的化合物，其中R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基，以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基。
4.项3的化合物，其中R1为-NR3R4，其中R3为H，以及R4为芳基。
5.项1或2的化合物，其中R1为卤代烷基。
6.项5的化合物，其中R1为三氟甲基。
7.项1或2的化合物，其中R1为未取代的或取代的C3-C12-环烷基。
8.项7的化合物，其中环烷基选自环丙基、环戊基、环庚基、氮杂螺[4.5]癸基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.1.1]庚基、金刚烷基和(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚基。
9.项1或2的化合物，其中R1为未取代的或取代的C6-C10-芳基。
10.项9的化合物，其中R1选自苯基、萘基、四氢萘基和1H-茚-5-基。
11.项1或2的化合物，其中R1为未取代的或取代的杂环烷基。
12.项11的化合物，其中R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂环烷基。
13.项12的化合物，其中杂环烷基选自氮杂环丁烷基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、硫吗啉基、2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷基、8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛基、1,4-二氮杂环庚烷基、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸基和十氢喹啉基。
14.项1或2的化合物，其中R1为未取代的或取代的杂芳基。
15.项14的化合物，其中R1为未取代的或取代的含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂芳基。
16.项15的化合物，其中R1选自1,3,4-噁二唑基、(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷]基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基、氧代-2,3-二氢-1H-吲哚基、3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、吲哚基、吲唑基、噻吩基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、1,2-噁唑基、8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯基、5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基、吩噻噁基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯基、(4aR,8aS)-十氢异喹啉基和5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘基。
17.化合物，选自：
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[2-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(4-溴苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-甲基-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-[2-(吡啶-3-基)乙基]-4-{[3-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺；
3-{4-[(4-甲氧基-2-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[(6-氨基吡啶-3-基)甲基]-3-{4-[(4-氟苯基)磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(3,5-二甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[(6-氨基吡啶-3-基)甲基]-3-[4-(苯磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(4-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-{[6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基]甲基}脲；
3-(4-{[2-氟-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-(苯磺酰基)-N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基甲基}苯甲酰胺；
3-{4-[(2-溴苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-(苯磺酰基)-N-(吡啶-3-基甲基)苯甲酰胺；
3-{4-[(2-乙氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-{[6-(1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基]甲基}脲；
3-{4-[(3,4-二甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{[({4-[(4-氯苯基)亚磺酰基]苯基}氨基甲酰基)氨基]甲基}吡啶-1-鎓-1-氧化物；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[4-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(2,5-二甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[3-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)脲；
N,N-二甲基-4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-(4-{[2-甲氧基-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苯磺酰基)苯基]-3-(1H-吡唑-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-溴苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[3-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)脲；
N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-4-{[3-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺；
1-{[4-(苯磺酰基)苯基]甲基}-3-(喹啉-6-基)脲；
3-{4-[(5-氟-2-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-{[6-(二甲基氨基)吡啶-3-基]甲基}脲；
3-{4-[(4-氯-2-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟-3-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,3-二氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯-6-氟-3-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(嘧啶-5-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(3,5-二氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[6-(苯磺酰基)吡啶-3-基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,5-二氟-4-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[(3-氨基苯基)甲基]-3-[4-(苯磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(4-乙基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯苯基)亚磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯-2-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氟-2-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(2-甲氧基萘-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{[({4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基}氨基甲酰基)氨基]甲基}吡啶-1-鎓-1-氧化物；
3-{4-[(3-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-[(2-氯苯基)磺酰基]-N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}苯甲酰胺；
4-[(3-氯苯基)磺酰基]-N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}苯甲酰胺；
3-{4-[(3-氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(甲氧基甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-{[6-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-3-基]甲基}脲；
3-{4-[(2,3-二氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-2-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2-苯氧基苯基)磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苯磺酰基)苯基]-3-{5H,6H,7H,8H-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；
3-(4-{[3-(丙-2-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-乙酰基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苯磺酰基)苯基]-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；
3-{4-[(2,3-二甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(环戊烷磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟-6-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氟-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-(喹啉-6-基)脲；
3-{4-[(2,5-二甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-[4-(三氟甲基)磺酰基苯基]脲；
3-{4-[(2-氟-4-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(4-氟苯基)磺酰基]苯基}-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；
3-[4-(3,5-二甲基-1,2-噁唑-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯-3-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-4-{[3-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺；
3-(4-{[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-[(3,5-二氟苯基)磺酰基]-N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}苯甲酰胺；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[2-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)脲；
3-(4-{[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-甲磺酰基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟-4-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[2-氯-6-(丙-2-基)吡啶-3-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(吡啶-4-磺酰基)苯基]脲；
N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-4-[(3-甲氧基苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-{4-[(2-氯-4-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-乙基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氟-4-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,5-二氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(吡啶-3-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(3-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,6-二甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{8-氧杂三环[7.4.0.02,7]十三碳-1(9),2(7),3,5,10,12-六烯-6-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(吡啶-2-磺酰基)苯基]脲；
N-(1,3-苯并噻唑-6-基甲基)-4-[(3-氯苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-{4-[(5-氯-2-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-甲氧基-5-(丙-2-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(丙-2-基氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(2,4,6-三甲基苯基)磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(3-氟-4-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苯磺酰基)苯基]-3-{噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基甲基}脲；
3-{4-[(2,4-二甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,5-二氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟-5-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[4-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)脲；
3-[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(5-甲基噻吩-2-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,4-二氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-苯甲酰基苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(苯磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基)脲；
3-{4-[(2,6-二甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-(苯磺酰基)-N-(吡啶-3-基)苯甲酰胺；
4-(苯磺酰基)-N-(吡啶-4-基)苯甲酰胺；
3-[4-(2-甲氧基嘧啶-5-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-甲氧基-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苯基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{8-甲基-2,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{4-[4-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(3,4-二氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-甲基-5-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡啶-2-甲酰胺；
3-{4-[(2R)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氟-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(3-甲氧基苯基)戊-3-基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氟-4-丙氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-甲氧基-3-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[6-(二甲基氨基)吡啶-3-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(吗啉-4-基)-5-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(3,5-二甲基哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
(2S)-N,N-二甲基-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡咯烷-2-甲酰胺；
4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌嗪-1-羧酸甲酯；
3-{4-[(2-甲氧基乙基)(甲基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-(丙-2-基)-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-(4-{[(2-甲氧基苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(1-甲基-1H-吲哚-2-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]甲基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟-4-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(环庚基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(吡嗪-2-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-甲基吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-3-基]氨基磺酰基}苯基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{4-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(3-乙氧基-4-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(6-乙基吡啶-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[3-(2-甲氧基乙基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(1-甲基-1H-吲唑-7-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-环丙基-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-{4-[(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-甲基-4-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-1-{4-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}脲；
3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(嘧啶-5-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(3-甲氧基苯基)乙基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-[(3R)-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡咯烷-3-基]乙酰胺；
1-{4-[(4-苯基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(二甲基氨基磺酰基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲氧基-6-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲磺酰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯-2-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-甲基-2-{4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌嗪-1-基}乙酰胺；
3-{4-[(4-氯-2-甲氧基-5-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2,4-二甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{甲基[(1S)-1-苯基乙基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氯-2-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,5-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(3S)-3-氰基哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2S)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-4-{8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-磺酰基}苯甲酰胺；
1-{4-[(5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{4-[2-(吗啉-4-基)-2-氧代乙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(3-苯甲酰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(6-甲氧基吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-4-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-乙基-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-(4-{[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(6-甲氧基萘-2-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[环己基(甲基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-(4-氯苯氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-乙基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-({4-[(吡咯烷-1-基)羰基]苯基}磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[3-(2-羟基乙基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-2,6-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2,5-二甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(3-甲基哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-溴苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲基吡啶-4-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氟-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[(3,4-二氟苯基)甲基]-3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
N-(吡啶-3-基甲基)氨基甲酸4-(哌啶-1-磺酰基)苯基酯；
3-{4-[(4-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[2-(3,4-二氯苯基)乙酰基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-({2-[(2S)-2-羟基丙氧基]苯基}氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(1H-吲哚-7-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-5-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-(乙氧基甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(1-苯基环戊基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[3-(三氟甲基)哌啶-1-磺酰基]苯基}脲；
1-{4-[(3-苯基苯基)磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,4-二氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(吡啶-2-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
(3S)-N,N-二乙基-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(喹啉-6-磺酰基)苯基]脲；
1-(4-{[(1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[(5-氯吡啶-3-基)甲基]-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[4-(3-氯苯基)-4-氰基哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(4-甲磺酰基哌嗪-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-[4-(1H-吡咯-1-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(4-乙氧基-2-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-丙基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-氰基-4-(4-甲氧基苯基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(4-氯苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[3-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3-氟苯氧基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(硫吗啉-4-磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[2-氯-5-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(吡咯烷-1-磺酰基)苯基]脲；
2-甲基-N-{3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯基}丙酰胺；
1-[4-(环己基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-[1-(吡啶-3-基)乙基]脲；
1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌啶-4-甲酰胺；
3-{4-[(2-叔丁基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(4-甲氧基苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯-5-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{3-[(2-氧代吡咯烷-1-基)甲基]哌啶-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[2-(吗啉-4-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(2,4,6-三甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}脲；
3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-[2-(吡啶-3-基)乙基]脲；
1-[4-(4-环己基哌嗪-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯-4-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氟-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(甲基氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(吩噻噁-4-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,5-二氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-磺酰基]苯基}-3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}脲；
N-(丙-2-基)-2-{4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌嗪-1-基}乙酰胺；
N,N-二乙基-2-{4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌嗪-1-基}乙酰胺；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(喹啉-8-磺酰基)苯基]脲；
1-(4-{[4-(哌啶-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3,5-二氯吡啶-4-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(环丁基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(4-甲基哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{4-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)脲；
1-{4-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4-苄基-1,4-二氮杂环庚烷-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-[(3S)-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡咯烷-3-基]乙酰胺；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(喹啉-3-磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[3-氟-5-(2-甲基丙氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二甲基-2-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯甲酰胺；
1-{4-[(3-氰基苯基)磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[(5-氟吡啶-3-基)甲基]-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
1-{4-[(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(异喹啉-4-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯-4-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2,4-二氟苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(二乙基氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-(2-甲基丙基)-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-乙氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-乙基-4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-[4-(6-甲氧基吡啶-3-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(丙-2-基氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(3-苯基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(3-氟苯基)甲基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-丙氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[4-(三氟甲基)哌啶-1-磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(3-乙基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-(丙-2-基氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(苄基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-乙氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲氧基吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4,4-二氟哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3S)-3-甲基-4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(1-甲基-1H-吲唑-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(哌啶-1-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(丁基氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-甲基吡啶-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,4-二甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(3-氰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(二甲基氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[甲磺酰基(哌啶-4-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[(4-氟苯基)羰基]哌啶-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(哌嗪-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3S)-4-(4-甲氧基苯基)-3-甲基哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(3S)-3-(三氟甲基)哌啶-1-磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[甲基(氧杂戊环-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-甲氧基乙基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己二烯-6-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-甲基-4-(丙-2-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[甲基({[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲基})氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{4-[3-(吗啉-4-基)丙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(丙-1-磺酰氨基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己二烯-6-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(5-氯-2-甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(萘-1-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氯-4-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基甲基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-甲基-N-苯基-2-{4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌嗪-1-基}乙酰胺；
1-(4-{4-[(呋喃-2-基)羰基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(5-氯-2-甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(丙-2-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氟吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(2-甲基-3-氧代哌嗪-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-乙氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2,6-二甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(1H-吲哚-4-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-氯-N,N-二乙基-5-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-[2-氟-4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二甲基-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-[4-({[3-(三氟甲基)苯基]甲基}氨基磺酰基)苯基]脲；
N-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]氨基甲酸吡啶-3-基甲基酯；
1-(4-{[3-(哌啶-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(2-羟基乙基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-苄基-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(2-羟基乙基)(甲基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[4-(三氟甲基)磺酰基苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(4-氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-乙磺酰氨基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-氯-3-甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(1-甲基-1H-吲唑-6-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲基丙基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-(2-羟基乙基)-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-{4-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-4-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-氟-3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(4-氯苯基)甲基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[甲基(2-甲基丙基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{甲基[(1R)-1-苯基乙基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-氯苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-({2-[(1S)-1-羟基乙基]苯基}氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[(喹啉-6-基)氨基磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(2,5-二氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[2-(哌啶-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-叔丁基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{甲基[2-(4-甲基苯基)乙基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,6-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)氨基磺酰基]苯基}脲；
1-(4-{3-氮杂三环[7.3.1.05,13]十三碳-1(13),5,7,9,11-五烯-3-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二甲基-2-{4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯基}乙酰胺；
3-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[(5-甲基呋喃-2-基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{4-[2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-[4-(3,3,5-三甲基氮杂环庚烷-1-磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(甲氧基甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(1-丙基-1H-吡唑-4-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氟-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[2-(吗啉-4-基甲基)苯基]磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-[4-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-2-基]-4-(1,2,3,4-四氢异喹啉-2-磺酰基)苯甲酰胺；
4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯甲酸甲酯；
3-(4-{[2-(丙-2-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(丙-2-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氟-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(3,4,5-三氟苯基)氨基磺酰基]苯基}脲；
1-{4-[(吡啶-2-基甲基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二乙基-4-氟-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
1-(4-{[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(乙基氨基磺酰基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4-氰基哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,2-二甲基丙基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(二苄基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
(2S)-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡咯烷-2-甲酰胺；
1-(4-{3-氧杂-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(1H-吲唑-5-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-{5-[({[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]氨基甲酰基}氨基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯；
3-{4-[苄基(甲基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(丙-2-基氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲磺酰氨基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二乙基-3-氟-5-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-(4-{[4-(甲氧基甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二甲基-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌啶-4-甲酰胺；
3-{4-[(丙-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-({3-[(吗啉-4-基)羰基]苯基}磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(4-氟苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-乙氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[苄基(丙-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-({[4-(二甲基氨基)苯基]甲基}氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[苄基(乙基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-乙酰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4-{[(2R)-氧杂戊环-2-基]羰基}哌嗪-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
2-甲基-N-{1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌啶-4-基}丙酰胺；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-(4-{[4-(吡咯烷-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-(4-{[(3-氯苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(乙磺酰基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(4-羟基哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(羟基甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-乙酰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-乙氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-氟-N-(丙-2-基)-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-{4-[4-(3-氯苯基)-4-羟基哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3S)-3-甲基-4-(3-甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯-3-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,3-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4-苄基哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[(4-苯基苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[(5,6,7,8-四氢萘-1-基)氨基磺酰基]苯基}脲；
rel-3-{4-[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(十氢喹啉-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(4-乙炔基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-4-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氯-4,6-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2R)-2-苄基哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡嗪-2-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-3-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂-7-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(二乙基氨基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟苯基)(甲基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(2-甲基吡啶-3-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[6-(吗啉-4-基)吡啶-3-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氟-5-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-1-(4-{3-氧杂-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(3-氟-4-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
rel-3-{4-[(4aR,8aS)-十氢异喹啉-2-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(4-甲磺酰基哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[(2S)-2-(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷-1-磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(6-甲基吡啶-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[(吗啉-4-基)羰基]哌啶-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[3-(2-氯-4-氟苯氧基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-(2-甲基丙氧基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[二(4-氟苯基)甲基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(1-甲基-1H-吲唑-5-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[3-(苄基氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-(4-{[3-(吡咯烷-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(4-乙氧基-3-氟苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,5-二氯苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3,4-二甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[3-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(2-乙氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲磺酰基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲氧基-4-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(6-甲基吡啶-3-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-[4-(5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘-6-磺酰基)苯基]脲；
3-[4-(2,4-二甲氧基嘧啶-5-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-甲氧基-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-(丙-2-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氯-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[(2-氟苯基)甲基]-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[2-(4-氟苯氧基)吡啶-3-基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(4-苯氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[(吡啶-4-基甲基)氨基磺酰基]苯基}脲；
1-{4-[4-(氮杂环庚烷-1-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
1-(4-{[4-(1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(环己基甲基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-乙基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-溴苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[(6-氨基吡啶-3-基)甲基]-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[(3,4-二氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-叔丁基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[(6-异氰基吡啶-3-基)甲基]-3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-(4-{[2-(3-氯苯基)乙基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-3-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[3-(1H-吡唑-1-基)苯基]磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[3-(吡咯烷-1-基)吡咯烷-1-磺酰基]苯基}脲；
1-[4-(2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[甲基(2-苯基乙基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-4-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3S)-3-甲基哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[(4-氟苯基)甲基]-3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-[4-(叔丁基氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4-苯基哌嗪-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(5-甲基嘧啶-2-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(氮杂环庚烷-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[2-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-(4-{[3-氯-4-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-乙酰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-溴-3-甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]-1-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基}脲；
3-[4-(5-氟吡啶-3-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(2-苯基乙酰基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[4-(3-苯基丙-2-烯-1-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(3-氨基磺酰基苯基)磺酰基]苯基}脲；
N-甲基-2-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯甲酰胺；
3-(4-{[4-(丙-2-基氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-羟基乙基)(丙-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(金刚烷-1-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2R)-2-(吗啉-4-基甲基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3,5-二氯苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟-5-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-{3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯基}乙酰胺；
N-甲基-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯甲酰胺；
3-{4-[4-(4-氯苯基)-4-氰基哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-甲基-3-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(4-苯基哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-乙酰基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(甲氧基甲基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-氟-N,N-二甲基-5-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
N-[2-(吡啶-3-基)乙基]-4-{[3-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯甲酰胺；
3-{4-[环己基(乙基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3,4-二氯苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-3-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(4-{[4-(丙-2-基)苯基]甲基}哌嗪-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)脲；
1-[4-(环丙基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-[(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]-N-[2-(吡啶-3-基)乙基]苯甲酰胺；
3-{4-[(3-氨基苯基)(甲磺酰基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2,3-二氢-1H-茚-5-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[3-氯-4-(吗啉-4-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[2-(二甲基氨基)嘧啶-5-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[1-(3-甲氧基苯基)-4-甲基环己基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(5-乙基吡啶-2-基)甲基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-4-丙氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯萘-1-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-乙酰基-2-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(1R)-3-氧代-3H-螺[2-苯并呋喃-1,3'-吡咯烷]-1'-基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2,4-二甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]甲基}-1-(吡啶-3-基)脲；
N-{1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]哌啶-4-基}乙酰胺；
3-(4-{[3-(甲氧基甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氟-4-甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2-苯基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{4-[(2-氧代吡咯烷-1-基)甲基]哌啶-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(哌啶-1-基)-5-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(2,6-二甲基哌啶-1-磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(1-苯基环己基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[6-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(4-甲基吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-甲基丙基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{4-[2-氧代-2-(吡咯烷-1-基)乙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-{4-[(4-氨基磺酰基苯基)氨基磺酰基]苯基}脲；
5-[({[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]氨基甲酰基}氨基)甲基]吡啶-2-甲酰胺；
3-(4-{4-[(4-叔丁基苯基)甲基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(氮杂环丁烷-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-(4-{[2-(1H-吡咯-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-(4-{4-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二乙基-2-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯甲酰胺；
1-{4-[(哌啶-1-基)羰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-乙基-N-[(3S)-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡咯烷-3-基]乙酰胺；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(3-乙基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[3-氯-2-(吗啉-4-基)吡啶-4-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-(4-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-3-基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(4-氟-3-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-苯基丙-2-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(5-氯吡啶-3-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[(3-氟苯基)甲基]-1-[4-(哌啶-1-磺酰基)苯基]脲；
3-{4-[4-氰基-4-(4-甲基苯基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(3-苯氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,5-二甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氟-5-甲基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[(吡啶-3-基甲基)氨基磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[4-(二丙基氨基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(4-氟苯基)甲基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-{4-[(3S)-3-[(吡咯烷-1-基)羰基]哌啶-1-磺酰基]苯基}脲；
3-{4-[(3-溴苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(2-苯氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[1-(4-氯苯基)乙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二甲基-4-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯甲酰胺；
1-{4-[(4-苯基苯基)磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,5-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(4-乙酰基-1,4-二氮杂环庚烷-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-环戊基-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-[4-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[4-(吗啉-4-基)苯基]磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-({3-[(1S)-1-羟基乙基]苯基}氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,5-二氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,5-二甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[乙基(苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{[2-(三氟甲基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-(4-{[3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-({4-[(1S)-1-羟基乙基]苯基}氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-甲氧基-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
4-[(3-氯苯基)氨基磺酰基]-N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}苯甲酰胺；
3-{4-[(4-叔丁基-2-氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-[4-(环戊基氨基磺酰基)苯基]-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{4-[2-(二乙基氨基)乙基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-氯苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(3-氟苯基)乙基](甲基)氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[甲基({[3-(三氟甲基)苯基]甲基})氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[3-(吗啉-4-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[(2-氯苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-乙酰基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(1H-吲唑-6-基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3,4-二甲氧基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N,N-二甲基-3-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰氨基]苯甲酰胺；
1-(4-{[3-(环丙基甲氧基)苯基]磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
(2R)-1-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]吡咯烷-2-甲酰胺；
3-(4-{[(3-甲氧基苯基)甲基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-甲基吡啶-3-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-[4-(乙基氨基磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[2-(二氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,5-二甲基-1,2-噁唑-4-基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(吡啶-3-基甲基)-3-(4-{4-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪-1-磺酰基}苯基)脲；
3-[4-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-磺酰基)苯基]-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-乙酰基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-2-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(4-氰基苯基)氨基磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-4-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-(4-((2-甲氧基乙基)(甲基)氨基)哌啶-1-基磺酰基)苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,4-二甲氧基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(吡啶-3-基甲基)-1-(4-{[2-(吡咯烷-1-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)脲；
3-{4-[(3-甲氧基-4-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(2-氯-4-氟苯氧基)哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-氯-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氯-3-甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2,3-二氯苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-(4-{[4-(丙-2-基)苯基]磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-1-(4-{8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-磺酰基}苯基)脲；
2-氟-N-(丙-2-基)-5-[(4-{[(吡啶-3-基甲基)氨基甲酰基]氨基}苯基)磺酰基]苯甲酰胺；
3-(4-{[2-(2-羟基乙氧基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2R,6S)-2,6-二甲基吗啉-4-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(4-氟-2-甲氧基苯基)磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2S)-2-乙基哌啶-1-磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-(4-{[4-(吗啉-4-基)苯基]氨基磺酰基}苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[(4-氰基苯基)磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-溴苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3,4-二甲基苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(2-碘苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
1-{4-[2-(吗啉-4-基)吡啶-3-磺酰基]苯基}-3-(吡啶-3-基甲基)脲；
3-{4-[(3-氟苯基)氨基磺酰基]苯基}-1-(吡啶-3-基甲基)脲；
N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}-4-{[3-(三氟甲氧基)苯基]氨基磺酰基}苯甲酰胺；以及
4-[(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基磺酰基]-N-{咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基甲基}苯甲酰胺；或它们的药用盐。
18.药物组合物，其包含项1-17中任一项的化合物以及药用载体。
19.项18的药物组合物，还包含化疗剂。
20.项19的药物组合物，其中所述化疗剂为DNA损伤剂。
21.项18的药物组合物，还包含细胞拯救剂。
22.项21的药物组合物，其中所述细胞拯救剂选自烟酰胺、烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酸。
23.项19的药物组合物，其中所述化疗剂选自：细胞毒素剂、顺铂、多柔比星、泰索帝、泰素、依托泊苷、伊立替康、伊立替康注射液、托泊替康、紫杉醇、多西紫杉醇、埃坡霉素、他莫昔芬、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、替莫唑胺、环磷酰胺、SCH 66336、替吡法尼R115777、L778,123、BMS 214662、C225、 芳香酶组合产品、阿糖胞苷、阿霉素、环磷酰胺制剂、吉西他滨、乌拉莫司汀、氮芥、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、哌泊溴烷、三亚胺嗪、三亚乙基硫代磷酰胺、白消安、卡莫司汀、洛莫司汀、链佐星、达卡巴嗪、氟尿苷、阿糖胞苷、6-巯嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、磷酸氟达拉滨、奥沙利铂、亚叶酸、奥沙利铂喷司他丁、长春碱、长春新碱、长春地辛、博来霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、伊达比星、普卡霉素TM、脱氧考福霉素、丝裂霉素-C、L-天冬酰胺酶、替尼泊苷、17α-炔雌醇、己烯雌酚、睾酮、泼尼松、氟甲睾酮、丙酸屈他雄酮、睾内酯、醋酸甲地孕酮、甲泼尼龙、甲睾酮、泼尼松龙、曲安西龙、氯烯雌醚、羟孕酮、氨鲁米特、雌莫司汀、醋酸甲羟孕酮、亮丙瑞林、氟他胺、托瑞米芬、戈舍瑞林、卡铂、羟基脲、安吖啶、丙卡巴肼、米托坦、米托蒽醌、左旋咪唑、诺维本、阿那曲唑、来曲唑、卡培他滨、雷洛昔芬、屈洛昔芬、六甲嘧胺、阿瓦斯丁、赫赛汀、百克沙、万珂、泽瓦林、三氧二砷、希罗达、长春瑞滨、卟菲尔钠、艾比特思、脂质体、噻替派、六甲蜜胺、美法仑、曲妥单抗、来曲唑、氟维司群、依西美坦、异环磷酰胺、利妥昔单抗、C225、坎帕斯、亚叶酸钙和地塞米松、比卡鲁胺、卡铂、苯丁酸氮芥、顺铂、来曲唑、甲地孕酮、戊柔比星和长春碱。
24.项1-17中任一项的化合物或项18-23中任一项的药物组合物，其用于哺乳动物中抑制异常细胞生长或治疗过度增殖性病症的方法中。
25.抑制患者中烟酰胺磷酸核糖基转移酶(“NAMPT”)的方法，其通过给药治疗有效量的至少一种项1-17中任一项的化合物。
26.抑制患者中NAMPT的方法，其通过给药治疗有效量的至少一种项1-17中任一项的化合物。
27.通过抑制患者中NAMPT以治疗、预防、抑制或者消除所述患者中的疾病或者病症的方法，其通过给药治疗有效量的至少一种项1-17中任一项的化合物，其中所述疾病或病症选自癌症、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、膀胱癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、霍奇金病、病毒感染、人免疫缺陷病毒、肝炎病毒、疱疹病毒、单纯疱疹、炎性障碍、肠易激综合征、炎性肠病、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、骨关节炎、骨质疏松症、皮炎、特应性皮炎、银屑病、全身性红斑性狼疮、多发性硬化、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎、移植物抗宿主病、阿尔茨海默病、脑血管意外、动脉粥样硬化、糖尿病、肾小球肾炎、代谢综合征、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、鳞状细胞癌、肾癌、尿道膀胱癌、头颈癌、脑和中枢神经系统癌症。
28.项27的方法，其中所述疾病为癌症。
29.项28的方法，其中所述癌症选自白血病、淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、CNS癌症、膀胱癌、胰腺癌和霍奇金病。
30.项1-17中任一项的化合物或项18-23中任一项的药物组合物用于治疗哺乳动物中过度增殖性病症的用途。
31.项30的用途，其用于治疗癌症。
32.项1-17中任一项的化合物或项18-23中任一项的药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
33.项31或32的用途，其中所述癌症选自白血病、淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、CNS癌症、膀胱癌、胰腺癌和霍奇金病。
尽管协同上面阐述的具体实施方案描述了本发明，但是许多备选方案、改变及其其它变化形式对于本领域普通技术人员而言将为显而易见的。所有这种备选方案、改变和变化形式意在落在本发明的主旨和范围内。

Claims (10)

1.式IIIA化合物及其药用盐：
其中：
Ra为1、2、3或4个且可选自氢、氨基、氧代、卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、-N(烷基)2、-NH(CO)O-烷基、1H-吡唑基、1H-咪唑基和-C(O)NH2；以及其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物；
R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代烷基；
环烷基；
芳基；
杂环烷基；或者
杂芳基；
其中每个所述环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基为未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自：卤素、氰基、烷基、羟基、羟基烷基、羟基烷氧基、卤代烷基、烷氧基、烷基烷氧基、卤代烷氧基、芳基烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-烷基、-S(O)2NH-烷基、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)烷基、-C(O)芳基、-C(O)烯基芳基、-C(O)O-烷基、-(CH2)q环烷基,环烷基烷氧基-、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基；
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基可被卤素、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基中的一个或多个取代；
Rb和Rc独立选自H、烷基、羟基烷基、烷氧基、芳基、烷氧基烷基、-S(O)2烷基和环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
q为0或1；
条件是所述式IIIA化合物不是：
N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲；
N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺；或
4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
2.权利要求1的化合物及其药用盐，其中：
Ra为1、2、3或4个且可选自氢、氨基、氧代、卤素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、-N(C1-C6-烷基)2、-NH(CO)O-(C1-C6)烷基、1H-吡唑基、1H-咪唑基和-C(O)NH2；以及其中所述吡啶基可包含由其N原子成员形成的N-氧化物；
R1为-NR3R4，其中R3为H、C1-C6-烷基或-S(O)2(C1-C6)烷基，以及R4为(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基；
卤代(C1-C6)烷基；
C3-C12-环烷基；
芳基；
杂环烷基；或
杂芳基；
其中：
每个所述环烷基、芳基或杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基相同或不同且独立选自下述：卤素、氰基、(C1-C6)烷基、羟基、羟基(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基、芳基(C2-C6)烯基-、芳基氧基、苄基氧基、氧代、-(CH2)q-NRbRc、-(CH2)q-CONRbRc、-S(O)2-(C1-C6)烷基、-S(O)2NH-(C1-C6)烷基、-S(O)2-杂环烷基、-S(O)2-CF3、-C(O)(C1-C6)烷基、-C(O)芳基、-C(O)(C2-C6)烯基芳基、-C(O)O-(C1-C6)烷基、-(CH2)q环烷基、环烷基(C1-C6)烷氧基-、芳基、芳基(C1-C6)烷基-、-(CH2)q杂芳基和-(CH2)q杂环烷基，
其中每个所述环烷基、杂环烷基、芳基或者杂芳基可被卤素、硝基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、氧代、氰基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基中的一个或多个取代；
Rb和Rc独立选自H、(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、-S(O)2(C1-C6)烷基和(C3-C6)环烷基，或者Rb和Rc可与它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环烷基，其中所述杂环烷基可含有一个或多个选自N、S或O的额外杂原子；
q为0或1；
其中杂环烷基为含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子的5-13元杂环烷基；杂芳基为含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子的5-13元杂芳基；以及
条件是所述式IIIA化合物不是：
N-[4-(苯基磺酰基)苯基]-N'-(3-吡啶基甲基)脲，
N,N-二乙基-4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺，或
4-[[[(3-吡啶基甲基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺。
3.权利要求1或2的化合物，其中R1为-NR3R4，其中R3为H、烷基或-S(O)2烷基，以及R4为烷基、羟基烷基、-S(O)2烷基、-(CH2)q环烷基、-(CH2)q杂环烷基、芳基、芳基烷基-、-(CH2)q杂芳基。
4.权利要求3的化合物，其中R1为-NR3R4，其中R3为H，以及R4为芳基。
5.药物组合物，其包含权利要求1-4中任一项的化合物以及药用载体。
6.权利要求5的药物组合物，还包含化疗剂或细胞拯救剂。
7.权利要求1-3中任一项的化合物在制备用于抑制患者中烟酰胺磷酸核糖基转移酶(“NAMPT”)的药物中的用途。
8.权利要求1-3中任一项的化合物或权利要求5-6中任一项的药物组合物在制备用于用于治疗哺乳动物中过度增殖性病症的药物中的用途。
9.权利要求1-3中任一项的化合物或权利要求5-6中任一项的药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
10.权利要求9的用途，其中所述癌症选自白血病、淋巴瘤、卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌、CNS癌症、膀胱癌、胰腺癌和霍奇金病。
CN201610866074.2A 2010-09-03 2011-09-02 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt抑制剂的4‑{[(吡啶‑3‑基‑甲基)氨基羰基]氨基}苯‑砜衍生物 Pending CN106986856A (zh)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37981910P 2010-09-03 2010-09-03
US37981210P 2010-09-03 2010-09-03
US61/379,812 2010-09-03
US61/379,819 2010-09-03
US38603710P 2010-09-24 2010-09-24
US38604410P 2010-09-24 2010-09-24
US61/386,037 2010-09-24
US61/386,044 2010-09-24
US201161478995P 2011-04-26 2011-04-26
US61/478,995 2011-04-26
US201161480423P 2011-04-29 2011-04-29
US61/480,423 2011-04-29
CN201180053248.9A CN103270023B (zh) 2010-09-03 2011-09-02 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt 抑制剂的4-{[(吡啶-3-基-甲基)氨基羰基]氨基}苯-砜衍生物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180053248.9A Division CN103270023B (zh) 2010-09-03 2011-09-02 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt 抑制剂的4-{[(吡啶-3-基-甲基)氨基羰基]氨基}苯-砜衍生物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106986856A true CN106986856A (zh) 2017-07-28

Family

ID=44653564

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180053248.9A Expired - Fee Related CN103270023B (zh) 2010-09-03 2011-09-02 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt 抑制剂的4-{[(吡啶-3-基-甲基)氨基羰基]氨基}苯-砜衍生物
CN201610866074.2A Pending CN106986856A (zh) 2010-09-03 2011-09-02 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt抑制剂的4‑{[(吡啶‑3‑基‑甲基)氨基羰基]氨基}苯‑砜衍生物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180053248.9A Expired - Fee Related CN103270023B (zh) 2010-09-03 2011-09-02 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt 抑制剂的4-{[(吡啶-3-基-甲基)氨基羰基]氨基}苯-砜衍生物

Country Status (13)

Country Link
US (4) US20130273034A1 (zh)
EP (1) EP2611777B1 (zh)
JP (2) JP6038792B2 (zh)
KR (1) KR20130114653A (zh)
CN (2) CN103270023B (zh)
AR (1) AR082887A1 (zh)
AU (1) AU2011295724B2 (zh)
BR (1) BR112013004858A8 (zh)
CA (1) CA2809391A1 (zh)
MX (1) MX342481B (zh)
RU (2) RU2617424C2 (zh)
TW (1) TW201217359A (zh)
WO (1) WO2012031196A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114845722A (zh) * 2019-11-28 2022-08-02 努瓦米德公司 化合物在预防和/或治疗强直性脊柱炎中的应用和相应的组合物

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617988C2 (ru) 2010-09-03 2017-05-02 ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
JP6038792B2 (ja) 2010-09-03 2016-12-07 フォーマ ティーエム， エルエルシー． 癌などの疾患の治療のためのｎａｍｐｔ阻害剤としての４−｛［（ピリジン−３−イル−メチル）アミノカルボニル］アミノ｝ベンゼン−スルホン誘導体
UY33726A (es) 2010-11-15 2012-06-29 Abbott Lab Inhibidores de nampt y rock
JP5872027B2 (ja) 2011-05-09 2016-03-01 フォーマ ティーエム， エルエルシー． ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ（ｎａｍｐｔ）を阻害するためのピペリジン誘導体および組成物
CN104520290B (zh) 2012-03-02 2020-10-09 基因科技股份有限公司 酰氨基螺环酰胺和磺酰胺衍生物
SG10201701894SA (en) 2012-03-02 2017-05-30 Genentech Inc Amido-Benzyl Sulfone and Sulfoxide Derivatives
WO2013170191A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Genentech, Inc. Methods of using antagonists of nad biosynthesis from nicotinamide
US9296723B2 (en) 2012-05-11 2016-03-29 Abbvie Inc. NAMPT inhibitors
US9193723B2 (en) * 2012-05-11 2015-11-24 Abbvie Inc. NAMPT inhibitors
JP2015516436A (ja) * 2012-05-11 2015-06-11 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｎａｍｐｔ阻害薬
MX2015000101A (es) * 2012-06-27 2015-06-22 Alzheimer S Inst Of America Inc Compuestos y usos terapéuticos de los mismos.
EP2906212A4 (en) * 2012-10-15 2016-06-08 Agios Pharmaceuticals Inc THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
WO2014074715A1 (en) * 2012-11-07 2014-05-15 Genentech, Inc. Cyclopropyl amide derivatives
TW201625578A (zh) 2014-04-18 2016-07-16 千禧製藥公司 喹啉化合物及其用途
CA2954328A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 Aurigene Discovery Technologies Limited 4,5-dihydroisoxazole derivatives as nampt inhibitors
WO2016118565A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline and quinoline compounds and uses thereof
EP3289873A4 (en) * 2015-04-30 2019-05-08 Kyoto University COMPOSITION CONTAINING COMPOUND ACCELERATING PHOSPHORYLATION OF AMPK AS AN EFFECTIVE COMPONENT
JP6949002B6 (ja) 2015-08-05 2021-11-17 メトロ インターナショナル バイオテック，エルエルシー ニコチンアミドモノヌクレオチド誘導体及びそれらの使用
GB2542881B (en) 2015-10-02 2020-01-01 Carr Andrew Crystal forms of ß-nicotinamide mononucleotide
CN108884026B (zh) * 2016-03-22 2021-05-25 赫尔森保健股份公司 苯磺酰基不对称尿素及其医学用途
KR101869794B1 (ko) * 2016-07-20 2018-06-21 연세대학교 산학협력단 내성암, 재발암 또는 전이암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
MA46660A (fr) 2016-10-18 2019-08-28 Seattle Genetics Inc Administration ciblée d'inhibiteurs de la voie de récupération de nicotinamide adénine dinucléotide
CN110799217A (zh) 2017-04-27 2020-02-14 西雅图基因公司 季铵化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救途径抑制剂缀合物
EP3412651A1 (en) * 2017-06-06 2018-12-12 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Inhibitors of rac1 and uses thereof for inducing bronchodilatation
CA3080578A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 Neuropore Therapies, Inc. Substituted phenyl sulfonyl phenyl triazole thiones and uses thereof
EP3737382A1 (en) 2018-01-10 2020-11-18 Cura Therapeutics, LLC Pharmaceutical compositions comprising phenylsulfonamides, and their therapeutic applications
US11180521B2 (en) 2018-01-30 2021-11-23 Metro International Biotech, Llc Nicotinamide riboside analogs, pharmaceutical compositions, and uses thereof
KR101937126B1 (ko) * 2018-06-15 2019-01-10 연세대학교 산학협력단 내성암, 재발암 또는 전이암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
US11918568B2 (en) 2018-07-05 2024-03-05 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Fused ring compound having urea structure
US20220125814A1 (en) * 2019-03-21 2022-04-28 Fred Hutchinson Cancer Research Center Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide salvage pathway precursor
US11939348B2 (en) 2019-03-22 2024-03-26 Metro International Biotech, Llc Compositions comprising a phosphorus derivative of nicotinamide riboside and methods for modulation of nicotinamide adenine dinucleotide
US10618927B1 (en) 2019-03-22 2020-04-14 Metro International Biotech, Llc Compositions and methods for modulation of nicotinamide adenine dinucleotide
EP3997068A1 (en) * 2019-07-11 2022-05-18 Cura Therapeutics, LLC Sulfone compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications for the treatment of neurodegenerative diseases
ES2828464A1 (es) * 2019-11-26 2021-05-26 Univ Murcia Inhibidores de la muerte celular por parthanatos para ser usados en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias de la piel
US20230077499A1 (en) * 2019-12-20 2023-03-16 Merck Sharp & Dohme Llc Amido-substituted heterocyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of herpes viruses
IL303617A (en) * 2020-12-11 2023-08-01 Scripps Research Inst Compounds and their use for the treatment of neurodegenerative, degenerative and metabolic disorders
WO2022251491A1 (en) 2021-05-27 2022-12-01 Metro International Biotech, Llc Crystalline solids of nicotinic acid mononucleotide and esters thereof and methods of making and use
CN113278409B (zh) * 2021-06-22 2022-04-29 西南石油大学 一种高温酸化缓蚀剂
CN114890990B (zh) * 2022-04-13 2024-01-16 中国人民解放军海军军医大学 一种化合物及在制备nampt蛋白自噬降解剂中的应用
CN115286617B (zh) * 2022-06-24 2024-04-30 中国人民解放军海军军医大学 一种靶向降解nampt的protac化合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3994905A (en) * 1974-04-11 1976-11-30 Rohm And Haas Company 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
DE10053794A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-08 Bayer Ag Neue Verwendung für Amino- und Amidosulfonamide
CN102869261A (zh) * 2010-03-01 2013-01-09 瑞科西有限公司 化合物及其治疗应用

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3931203A (en) 1973-03-19 1976-01-06 Rohm And Haas Company 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
AR205697A1 (es) 1973-03-19 1976-05-31 Rohm & Haas Nuevos compuestos rodenticidas de 1 - (3 - piridilmetil) - 3 - (4 - substituido fenil o 4-nitronaftil) ureas composicion que los comprende y procedimiento para prepararlos
DE2334355A1 (de) 1973-07-06 1975-01-16 Hoechst Ag Diphenylharnstoffderivate und ihre herstellung
US4659724A (en) 1982-12-30 1987-04-21 Union Carbide Corporation Certain 1-[4-(5-cyano-2-pyridyloxy)phenyl-benzoyl ureas having pesticidal properties
DE19624668A1 (de) 1996-06-20 1998-02-19 Klinge Co Chem Pharm Fab Verwendung von Pyridylalkan-, Pyridylalken- bzw. Pyridylalkinsäureamiden
DE19624659A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue Pyridylalken- und Pyridylalkinsäureamide
DE19624704A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue Pyridylalkansäureamide
DE19756261A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue arylsubstituierte Pyridylalkan-, alken- und alkincarbonsäureamide
DE19756212A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue, mit einem cyclischen Imid substituierte Pyridylalkan-, alken- und -alkincarbonsäureamide
DE19756236A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue piperazinylsubstituierte Pyridylalkan-, alken- und -alkincarbonsäureamide
DE19756235A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue piperidinylsubstituierte Pyridylalkan- alken- und -alkincarbonsäureamide
GB9904275D0 (en) * 1999-02-24 1999-04-21 Cancer Res Campaign Tech Anti-cancer compounds
EP1031564A1 (en) 1999-02-26 2000-08-30 Klinge Pharma GmbH Inhibitors of cellular nicotinamide mononucleotide formation and their use in cancer therapy
WO2002044156A2 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Glaxo Group Limited Benzimidazole derivatives useful as tie-2 and/or vegfr-2 inhibitors
ES2200617B1 (es) * 2001-01-19 2005-05-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Derivados de urea como antagonistas de integrinas alfa 4.
US6949567B2 (en) 2001-02-26 2005-09-27 4Sc Ag Compounds for the treatment of protozoal diseases
DE10109204A1 (de) 2001-02-26 2002-09-19 4Sc Ag Verbindungen zur Behandlung von Protozoen-Erkrankungen
AU2002364260A1 (en) 2001-12-31 2003-07-30 Bayer Pharmaceuticals Corporation Avb3 and avb5 integrin antagonists and methods of treating diseases or conditions associated with avb3 and avb5 integrins
EP1348434A1 (en) 2002-03-27 2003-10-01 Fujisawa Deutschland GmbH Use of pyridyl amides as inhibitors of angiogenesis
US7615563B2 (en) 2003-08-08 2009-11-10 Gonzalez Iii Jesus E Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
US7767670B2 (en) 2003-11-13 2010-08-03 Ambit Biosciences Corporation Substituted 3-carboxamido isoxazoles as kinase modulators
TW200600492A (en) 2004-05-18 2006-01-01 Achillion Pharmaceuticals Inc Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
CA2606174A1 (en) 2005-04-18 2006-10-26 Saeed R. Khan Design and synthesis of novel tubulin polymerization inhibitors: benzoylphenylurea (bpu) sulfur analogs
BRPI0617513A2 (pt) 2005-10-20 2011-07-26 Sumitomo Chemical Co compostos de benzoilurÉia, processo para a produÇço e uso dos mesmos e mÉtodo para controlar pestes
CN101516838A (zh) 2006-09-28 2009-08-26 亚瑞特医疗公司 可溶性环氧化物水解酶抑制剂
US8450348B2 (en) 2007-02-21 2013-05-28 Forma Tm, Llc Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
JP5688367B2 (ja) * 2008-08-29 2015-03-25 トポターゲット・アクティーゼルスカブＴｏｐｏＴａｒｇｅｔ Ａ／Ｓ 新規なウレアおよびチオウレア誘導体
FR2943669B1 (fr) 2009-03-24 2011-05-06 Sanofi Aventis Derives de nicotinamide,leur preparation et leur application en therapeutique
CN102639503B (zh) * 2009-06-09 2014-10-15 顶标公司 作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂的吡啶基衍生物
RU2617988C2 (ru) 2010-09-03 2017-05-02 ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
TW201216963A (en) 2010-09-03 2012-05-01 Forma Therapeutics Inc Novel compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
JP6038792B2 (ja) 2010-09-03 2016-12-07 フォーマ ティーエム， エルエルシー． 癌などの疾患の治療のためのｎａｍｐｔ阻害剤としての４−｛［（ピリジン−３−イル−メチル）アミノカルボニル］アミノ｝ベンゼン−スルホン誘導体
RU2616612C2 (ru) 2011-05-04 2017-04-18 ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
JP5872027B2 (ja) 2011-05-09 2016-03-01 フォーマ ティーエム， エルエルシー． ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ（ｎａｍｐｔ）を阻害するためのピペリジン誘導体および組成物
CN104520290B (zh) 2012-03-02 2020-10-09 基因科技股份有限公司 酰氨基螺环酰胺和磺酰胺衍生物
SG10201701894SA (en) 2012-03-02 2017-05-30 Genentech Inc Amido-Benzyl Sulfone and Sulfoxide Derivatives
WO2013127268A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Genentech,Inc. Amido-benzyl sulfone and sulfonamide derivatives
WO2013130935A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Genentech, Inc. Amido-benzyl sulfoxide derivatives
AU2013225531A1 (en) 2012-03-02 2014-09-25 Forma Tm, Llc. Pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone derivatives
WO2013130943A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Genentech, Inc. Alkyl-and di-substituted amido-benzyl sulfonamide derivatives

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3994905A (en) * 1974-04-11 1976-11-30 Rohm And Haas Company 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
DE10053794A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-08 Bayer Ag Neue Verwendung für Amino- und Amidosulfonamide
CN102869261A (zh) * 2010-03-01 2013-01-09 瑞科西有限公司 化合物及其治疗应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114845722A (zh) * 2019-11-28 2022-08-02 努瓦米德公司 化合物在预防和/或治疗强直性脊柱炎中的应用和相应的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011295724A1 (en) 2013-05-02
US20130273034A1 (en) 2013-10-17
US20200283403A1 (en) 2020-09-10
US11279687B2 (en) 2022-03-22
CN103270023A (zh) 2013-08-28
CA2809391A1 (en) 2012-03-08
JP2017019825A (ja) 2017-01-26
US10647695B2 (en) 2020-05-12
US10329275B2 (en) 2019-06-25
EP2611777A1 (en) 2013-07-10
JP2013536868A (ja) 2013-09-26
RU2617424C2 (ru) 2017-04-25
WO2012031196A1 (en) 2012-03-08
JP6038792B2 (ja) 2016-12-07
TW201217359A (en) 2012-05-01
RU2013114844A (ru) 2014-10-10
KR20130114653A (ko) 2013-10-17
MX2013002431A (es) 2013-06-03
AR082887A1 (es) 2013-01-16
EP2611777B1 (en) 2016-05-11
MX342481B (es) 2016-09-30
US20190270721A1 (en) 2019-09-05
AU2011295724B2 (en) 2016-05-12
AU2011295724A8 (en) 2013-06-20
US20180291000A1 (en) 2018-10-11
CN103270023B (zh) 2016-11-02
RU2016116533A3 (zh) 2018-11-30
RU2016116533A (ru) 2018-11-30
BR112013004858A8 (pt) 2018-01-02
BR112013004858A2 (pt) 2016-06-07
WO2012031196A9 (en) 2013-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106986856A (zh) 作为用于治疗疾病诸如癌症的nampt抑制剂的4‑{[(吡啶‑3‑基‑甲基)氨基羰基]氨基}苯‑砜衍生物
EP2621904B1 (en) Compounds as c-met kinase inhibitors
CN103384668B (zh) 用于抑制nampt的化合物和组合物
CN106243023A (zh) 用于抑制nampt的胍化合物和组合物
TW202144345A (zh) Ｋｒａｓ突變蛋白抑制劑
CN104470934B (zh) 蛋白激酶抑制剂
KR102426138B1 (ko) ＰＩ3Ｋ, ｍＴＯＲ 저해제로서 융합된 퀴놀린 화합물
CN102933574A (zh) (e)-n-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2r)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用
CN106061974B (zh) 作为wnt途径的调节剂的顺丁烯二酰亚胺衍生物
AU2018257203B2 (en) Novel tetrahydronaphthyl urea derivatives
WO2019024908A1 (zh) 取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途
US10730878B2 (en) Fused quinoline compounds as PI3K/mTOR inhibitors
TWI720269B (zh) 用於調節刺蝟途徑之雜芳基胺化合物及其製法及用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170728

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication