CN106046006A - 有机电致发光材料和装置 - Google Patents
有机电致发光材料和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106046006A CN106046006A CN201610209721.2A CN201610209721A CN106046006A CN 106046006 A CN106046006 A CN 106046006A CN 201610209721 A CN201610209721 A CN 201610209721A CN 106046006 A CN106046006 A CN 106046006A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- azepine
- compound
- base
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 CC*(C=CC=C(C)CC(C1=C(C)CC=CC2*(*)C3C=CC=CC3(C)C12)=CC=CC)=C Chemical compound CC*(C=CC=C(C)CC(C1=C(C)CC=CC2*(*)C3C=CC=CC3(C)C12)=CC=CC)=C 0.000 description 5
- CEUXMVULQNEZFM-UHFFFAOYSA-N C(C(C=C1)c(cc2C(C3C=C4)C=C4c(cc4c5cc(-c(cc6c7cc(-c8ccc9c%10c8)ccc77)ccc6[n]7-c6ccccc6)ccc55)ccc4[n]5-c4ccccc4)ccc2N3c2ccccc2)c%10c1[n]9-c1ccccc1 Chemical compound C(C(C=C1)c(cc2C(C3C=C4)C=C4c(cc4c5cc(-c(cc6c7cc(-c8ccc9c%10c8)ccc77)ccc6[n]7-c6ccccc6)ccc55)ccc4[n]5-c4ccccc4)ccc2N3c2ccccc2)c%10c1[n]9-c1ccccc1 CEUXMVULQNEZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPIMKXIJVCRIT-UHFFFAOYSA-N C(C1)C=Cc(c2c3)c1[s]c2ccc3-c(cccc1c2c(c(cccc3)c3[n]3-c4ccccc4)c3ccc22)c1[n]2-c1ccccc1 Chemical compound C(C1)C=Cc(c2c3)c1[s]c2ccc3-c(cccc1c2c(c(cccc3)c3[n]3-c4ccccc4)c3ccc22)c1[n]2-c1ccccc1 LTPIMKXIJVCRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHDGCSWXNUBNNK-UHFFFAOYSA-N C(CC=C1)C(C2C=CC=CC22)C1N2c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1N1C(C=CCC2)=C2C2C=CC=CC12 Chemical compound C(CC=C1)C(C2C=CC=CC22)C1N2c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1N1C(C=CCC2)=C2C2C=CC=CC12 KHDGCSWXNUBNNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PATVGHUAHWYBHT-UHFFFAOYSA-N CC1(C)c(cc(cc2)-c3cccc(c4c5ccc6c4c(cccc4)c4[n]6-c4ccccc4)c3[n]5-c3ccccc3)c2-c2ccccc12 Chemical compound CC1(C)c(cc(cc2)-c3cccc(c4c5ccc6c4c(cccc4)c4[n]6-c4ccccc4)c3[n]5-c3ccccc3)c2-c2ccccc12 PATVGHUAHWYBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYJVMIDCDITECL-UHFFFAOYSA-N c(cc1)cc2c1[s]c1c2cccc1-c(cc1)cc2c1c1ccccc1c1ccccc21 Chemical compound c(cc1)cc2c1[s]c1c2cccc1-c(cc1)cc2c1c1ccccc1c1ccccc21 MYJVMIDCDITECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOUADZDOLKVMMM-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n](c(cccc1)c1c1c2c3c4c(-c(cc5)cc6c5[o]c5ccncc65)ccc3)c1ccc2[n]4-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n](c(cccc1)c1c1c2c3c4c(-c(cc5)cc6c5[o]c5ccncc65)ccc3)c1ccc2[n]4-c1ccccc1 DOUADZDOLKVMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXKJASZLXJTNOQ-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n](c(cccc1)c1c1c2c3cccc(-c4c5[s]c6ccccc6c5ncn4)c33)c1ccc2[n]3-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n](c(cccc1)c1c1c2c3cccc(-c4c5[s]c6ccccc6c5ncn4)c33)c1ccc2[n]3-c1ccccc1 TXKJASZLXJTNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKVAMBSZUBPUMR-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n](c1c2cccc1)c(cc1)c2c(c2c3c(-c(nc4)nc5c4c(cccc4)c4[s]5)ccc2)c1[n]3-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n](c1c2cccc1)c(cc1)c2c(c2c3c(-c(nc4)nc5c4c(cccc4)c4[s]5)ccc2)c1[n]3-c1ccccc1 HKVAMBSZUBPUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYQVIUWANBEYLR-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n](c1c2cccc1)c(cc1)c2c(c2cccc(-c(cc3)cc4c3c(cccc3)c3[o]4)c22)c1[n]2-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n](c1c2cccc1)c(cc1)c2c(c2cccc(-c(cc3)cc4c3c(cccc3)c3[o]4)c22)c1[n]2-c1ccccc1 JYQVIUWANBEYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGPSZKJMXUDJHV-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n](c1c2cccc1)c(cc1)c2c(c2cccc(-c3c4[s]c(cccc5)c5c4ccn3)c22)c1[n]2-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n](c1c2cccc1)c(cc1)c2c(c2cccc(-c3c4[s]c(cccc5)c5c4ccn3)c22)c1[n]2-c1ccccc1 XGPSZKJMXUDJHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRAGUIHOTAILOS-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n]1c(ccc(-c2cccc(c3c(c4ccccc4[n]4-c5ccccc5)c4ccc33)c2[n]3-c2ccccc2)c2)c2c2ccccc12 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n]1c(ccc(-c2cccc(c3c(c4ccccc4[n]4-c5ccccc5)c4ccc33)c2[n]3-c2ccccc2)c2)c2c2ccccc12 NRAGUIHOTAILOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUPVIRBACYDHCB-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-c(nc1)ncc1-c(cc12)ccc1c1c(c3ccccc3[n]3-c4ccccc4)c3ccc1[n]2-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-c(nc1)ncc1-c(cc12)ccc1c1c(c3ccccc3[n]3-c4ccccc4)c3ccc1[n]2-c1ccccc1 AUPVIRBACYDHCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/18—Carrier blocking layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开了在特定位置连接有取代基的吲哚并咔唑材料和其合成方法。所述材料用作主体以便改良有机电致发光装置的性能。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年4月6日提交的美国临时专利申请第62/143,370号、2015年10月23日提交的第62/245,578号、2015年11月12日提交的第62/254,299号和2016年1月4日提交的第62/274,520号的优先权,所述申请全部以全文引用的方式并入本文中。
联合研究协议的各方
所要求的本发明是由达成联合大学公司研究协议的以下各方中的一或多者,以以下各方中的一或多者的名义和/或结合以下各方中的一或多者而作出:密歇根大学董事会、普林斯顿大学、南加州大学和环宇显示器公司(Universal Display Corporation)。所述协议在作出所要求的本发明的日期当天和之前就生效,并且所要求的本发明是因在所述协议的范围内进行的活动而作出。
技术领域
本发明涉及适用作主体材料或电子输送材料的化合物,和包括其的装置,如有机发光二极管。
背景技术
出于若干原因,利用有机材料的光学电子装置变得越来越受欢迎。用以制造这样的装置的材料中的许多材料相对便宜,因此有机光学电子装置具有获得相对于无机装置的成本优势的潜力。另外,有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其非常适合具体应用,例如在柔性衬底上的制造。有机光学电子装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏打电池和有机光检测器。对于OLED,有机材料可以具有相对于常规材料的性能优点。举例来说,有机发射层发射光的波长通常可以容易地用适当的掺杂剂来调整。
OLED利用有机薄膜,其在电压施加于装置上时发射光。OLED正变为用于例如平板显示器、照明和背光应用中的越来越引人注目的技术。美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置,所述专利以全文引用的方式并入本文中。
磷光性发射分子的一个应用是全色显示器。用于这种显示器的行业标准需要适于发射具体色彩(称为“饱和”色彩)的像素。具体地说,这些标准需要饱和的红色、绿色和蓝色像素。或者,OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中,使用吸收滤光器滤过来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单EML装置或堆叠结构。可以使用本领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。
绿色发射分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱、表示为Ir(ppy)3,其具有以下结构:
在此图和本文后面的图中,将从氮到金属(此处,Ir)的配价键描绘为直线。
如本文所用,术语“有机”包括聚合材料以及小分子有机材料,其可以用以制造有机光学电子装置。“小分子”是指不是聚合物的任何有机材料,并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下,小分子可以包括重复单元。举例来说,使用长链烷基作为取代基不会将分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入到聚合物中,例如作为聚合物主链上的侧基或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分,所述树枝状聚合物由建立在核心部分上的一系列化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”,并且据信当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
如本文所用,“顶部”意指离衬底最远,而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“安置”在第二层“上”的情况下,第一层被安置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”,否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可以将阴极描述为“安置在”阳极“上”。
如本文所用,“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时,配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时,配位体可以称为“辅助性的”,但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
如本文所用,并且如本领域技术人员一般将理解,如果第一能级较接近真空能级,那么第一“最高占用分子轨道”(HOMO)或“最低未占用分子轨道”(LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量,因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(负得较少的IP)。类似地,较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(负得较少的EA)。在常规能级图上,真空能级在顶部,材料的LUMO能级高于同一材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级靠近这个图的顶部。
如本文所用,并且如本领域技术人员一般将理解,如果第一功函数具有较高绝对值,那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数,因此这意指“较高”功函数负得较多。在常规能级图上,真空能级在顶部,将“较高”功函数说明为在向下方向上距真空能级较远。因此,HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的惯例。
可以在以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,279,704号中找到关于OLED和上文所述的定义的更多细节。
吲哚并咔唑具有极佳电荷输送性质,适用于有机电子装置。因此,在本领域中需要用于有机电子装置中的新颖吲哚并咔唑。
发明内容
根据一实施例,提供一种式I化合物:
其中R1和R2各自独立地表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R3表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R1选自由以下组成的群组:联苯、联三苯、四苯基、三亚苯、萘、菲、芴、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、嘧啶、吡嗪、三嗪、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、硅烷基、卤素和其组合;并且
其中每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
根据另一实施例,还提供一种有机发光二极管/装置(OLED)。所述OLED可以包括阳极、阴极和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层。所述有机层可以包括式I化合物。根据又一实施例,所述有机发光装置并入到选自以下的装置中:消费型产品、电子组件模块和/或照明面板。
根据另一实施例,本发明提供一种调配物,其包含式I化合物。
附图说明
图1展示了有机发光装置。
图2展示了不具有单独电子输送层的倒转的有机发光装置。
具体实施方式
一般来说,OLED包含安置在阳极与阴极之间并且电连接到阳极和阴极的至少一个有机层。当施加电流时,阳极注入空穴并且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴局限于同一分子上时,形成“激子”,其为具有激发能量状态的局部化电子-空穴对。当激子经由光电发射机制弛豫时,发射光。在一些情况下,激子可以局限于激元或激态复合物上。非辐射机制(例如热弛豫)也可能发生,但通常被视为不合需要的。
最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子,如例如美国专利第4,769,292号中所公开,所述专利以全文引用的方式并入。荧光发射通常在小于10纳秒的时间范围中发生。
最近,已经论证了具有从三重态发射光(“磷光”)的发射材料的OLED。巴尔多(Baldo)等人的“从有机电致发光装置的高效磷光发射(Highly Efficient PhosphorescentEmission from Organic Electroluminescent Devices)”,自然(Nature),第395卷,第151-154页,1998;(“巴尔多-I”)和巴尔多等人的“基于电致磷光的非常高效绿色有机发光装置(Very high-efficiency green organic light-emitting devices based onelectrophosphorescence)”,应用物理学报(Appl.Phys.Lett.),第75卷,第3期,第4-6页(1999)(“巴尔多-II”)以全文引用的方式并入。以引用的方式并入的美国专利第7,279,704号第5-6列中更详细地描述磷光。
图1展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制。装置100可以包括衬底110、阳极115、空穴注入层120、空穴输送层125、电子阻挡层130、发射层135、空穴阻挡层140、电子输送层145、电子注入层150、保护层155、阴极160和屏障层170。阴极160是具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。在以引用的方式并入的US 7,279,704的第6-10列中更详细地描述这些各种层的性质和功能以及实例材料。
这些层中的每一者有更多实例。举例来说,以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA,如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开发射材料和主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen,如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例,其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
图2展示了倒转的OLED 200。所述装置包括衬底210、阴极215、发射层220、空穴输送层225和阳极230。装置200可以通过依序沉积所描述的层来制造。因为最常见OLED配置具有安置在阳极上的阴极,并且装置200具有安置在阳极230下的阴极215,所以装置200可以称为“倒转”OLED。在装置200的对应层中,可以使用与关于装置100所描述的材料类似的材料。图2提供了可以如何从装置100的结构省略一些层的一个实例。
图1和2中所说明的简单分层结构是作为非限制实例而提供,并且应理解,可以结合各种各样的其它结构使用本发明的实施例。所描述的具体材料和结构本质上是示范性的,并且可以使用其它材料和结构。可以基于设计、性能和成本因素,通过以不同方式组合所描述的各个层来实现功能性OLED,或可以完全省略若干层。还可以包括未具体描述的其它层。可以使用不同于具体描述的材料的材料。尽管本文所提供的实例中的许多实例将各种层描述为包含单一材料,但应理解,可以使用材料的组合(例如主体与掺杂剂的混合物)或更一般来说,混合物。并且,所述层可以具有各种子层。本文中给予各个层的名称不意欲具有严格限制性。举例来说,在装置200中,空穴输送层225输送空穴并且将空穴注入到发射层220中,并且可以被描述为空穴输送层或空穴注入层。在一个实施例中,可以将OLED描述为具有安置在阴极与阳极之间的“有机层”。此有机层可以包含单个层,或可以进一步包含如例如关于图1和2所描述的不同有机材料的多个层。
还可以使用未具体描述的结构和材料,例如包含聚合材料的OLED(PLED),例如以全文引用的方式并入的颁予弗兰德(Friend)等人的美国专利第5,247,190号中所公开。作为另一实例,可以使用具有单个有机层的OLED。OLED可以堆叠,例如如以全文引用的方式并入的颁予福利斯特(Forrest)等人的第5,707,745号中所描述。OLED结构可以脱离图1和2中所说明的简单分层结构。举例来说,衬底可以包括有角度的反射表面以改进出耦(out-coupling),例如如颁予福利斯特等人的美国专利第6,091,195号中所述的台式结构,和/或如颁予布利维克(Bulovic)等人的美国专利第5,834,893号中所述的凹点结构,所述专利以全文引用的方式并入。
除非另外规定,否则可以通过任何合适方法来沉积各种实施例的层中的任一者。对于有机层,优选方法包括热蒸发、喷墨(例如以全文引用的方式并入的美国专利第6,013,982号和第6,087,196号中所述)、有机气相沉积(OVPD)(例如以全文引用的方式并入的颁予福利斯特等人的美国专利第6,337,102号中所述)和通过有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积(例如以全文引用的方式并入的美国专利第7,431,968号中所述)。其它合适沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的工艺。基于溶液的工艺优选在氮或惰性气氛中进行。对于其它层,优选方法包括热蒸发。优选的图案化方法包括通过掩模的沉积、冷焊(例如以全文引用的方式并入的美国专利第6,294,398号和第6,468,819号中所述)和与例如喷墨和OVJD等沉积方法中的一些方法相关联的图案化。还可以使用其它方法。可以改进待沉积的材料,以使其与具体沉积方法相容。举例来说,可以在小分子中使用具支链或无支链并且优选含有至少3个碳的例如烷基和芳基等取代基,来增强其经受溶液处理的能力。可以使用具有20个或更多个碳的取代基,并且3-20个碳是优选范围。具有不对称结构的材料可以比具有对称结构的材料具有更好的溶液可处理性,因为不对称材料可以具有更低的再结晶倾向性。可以使用树枝状聚合物取代基来增强小分子经受溶液处理的能力。
根据本发明实施例制造的装置可以进一步任选地包含屏障层。屏障层的一个用途是保护电极和有机层免于因暴露于环境中的有害物质(包括水分、蒸气和/或气体等)而受损。屏障层可以沉积在衬底、电极上,沉积在衬底、电极下或沉积在衬底、电极旁,或沉积在装置的任何其它部分(包括边缘)上。屏障层可以包含单个层或多个层。屏障层可以通过各种已知的化学气相沉积技术形成,并且可以包括具有单一相的组合物以及具有多个相的组合物。任何合适材料或材料组合都可以用于屏障层。屏障层可以并入有无机化合物或有机化合物或两者。优选的屏障层包含聚合材料与非聚合材料的混合物,如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,968,146号、PCT专利申请案第PCT/US2007/023098号和第PCT/US2009/042829号中所述。为了被视为“混合物”,构成屏障层的前述聚合材料和非聚合材料应在相同反应条件下和/或在同时沉积。聚合材料对非聚合材料的重量比率可以在95:5到5:95的范围内。聚合材料和非聚合材料可以由同一前体材料产生。在一个实例中,聚合材料与非聚合材料的混合物基本上由聚合硅和无机硅组成。
根据本发明的实施例而制造的装置可以并入到各种各样的电子组件模块(或单元)中,所述电子组件模块可以并入到多种电子产品或中间组件中。此类电子产品或中间组件的实例包括可以为终端用户产品制造商所利用的显示屏、照明装置(如离散光源装置或照明面板)等。此类电子组件模块可以任选地包括驱动电子装置和/或电源。根据本发明的实施例而制造的装置可以并入到各种各样的消费型产品中,所述消费型产品具有一或多种电子组件模块(或单元)并入于其中。此类消费型产品将包括含一或多个光源和/或某种类型的视觉显示器中的一或多者的任何种类的产品。此类消费型产品的一些实例包括平板显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明或部分透明的显示器、柔性显示器、激光印刷机、电话、手机、平板计算机、平板手机、个人数字助理(PDA)、可佩戴装置、膝上型计算机、数码相机、摄录像机、取景器、微型显示器、3-D显示器、交通工具、大面积墙壁、剧院或体育馆屏幕,或指示牌。可以使用各种控制机制来控制根据本发明而制造的装置,包括无源矩阵和有源矩阵。意欲将所述装置中的许多装置用于对人类来说舒适的温度范围中,例如18摄氏度到30摄氏度,并且更优选在室温下(20-25摄氏度),但可以在此温度范围外(例如-40摄氏度到+80摄氏度)使用。
本文所述的材料和结构可以应用于不同于OLED的装置中。举例来说,例如有机太阳能电池和有机光检测器等其它光电子装置可以使用所述材料和结构。更一般来说,例如有机晶体管等有机装置可以使用所述材料和结构。
如本文所用,术语“卤基”、“卤素”或“卤化物”包括氟、氯、溴和碘。
如本文所用,术语“烷基”涵盖直链和支链烷基。优选的烷基是含有一到十五个碳原子的烷基,并且包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基等。另外,烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“环烷基”涵盖环状烷基。优选的环烷基是含有3到10个环碳原子的环烷基,并且包括环丙基、环戊基、环己基、金刚烷基等。另外,环烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“烯基”涵盖直链和支链烯基。优选的烯基是含有二到十五个碳原子的烯基。另外,烯基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“炔基”涵盖直链和支链炔基。优选的炔基是含有二到十五个碳原子的炔基。另外,炔基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“芳烷基”或“芳基烷基”可互换地使用并且涵盖具有芳香族基团作为取代基的烷基。另外,芳烷基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“杂环基”涵盖芳香族和非芳香族环状基团。杂芳香族环状基团还意指杂芳基。优选的杂非芳香族环基是含有包括至少一个杂原子的3至7个环原子的杂环基,并且包括环胺,例如吗啉基、哌啶基、吡咯烷基等,和环醚,例如四氢呋喃、四氢吡喃等。另外,杂环基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“芳基”或“芳香族基团”涵盖单环基团和多环系统。多环可以具有其中两个碳为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环,其中所述环中的至少一者是芳香族的,例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。优选的芳基是含有六到三十个碳原子、优选六到二十个碳原子、更优选六到十二个碳原子的芳基。尤其优选的是具有六个碳、十个碳或十二个碳的芳基。适合的芳基包括苯基、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁,优选苯基、联苯、联三苯、三亚苯、芴和萘。另外,芳基可以是任选地被取代的。
如本文所用,术语“杂芳基”涵盖可以包括一到五个杂原子的单环杂芳香族基团。术语杂芳基还包括具有其中两个原子为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环的多环杂芳香族系统,其中所述环中的至少一者是杂芳基,例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。优选的杂芳基是含有三到三十个碳原子、优选三到二十个碳原子、更优选三到十二个碳原子的杂芳基。适合的杂芳基包括二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶,优选二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、咪唑、吡啶、三嗪、苯并咪唑和其氮杂类似物。另外,杂芳基可以是任选地被取代的。
烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基和杂芳基可以未被取代或可以被一或多个选自由以下组成的群组的取代基取代:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、环氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、醚基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
如本文所用,“被取代的”表示,不是H的取代基键结到相关位置,例如碳。因此,举例来说,在R1被单取代时,则一个R1必须不是H。类似地,在R1被二取代时,则两个R1必须不是H。类似地,在R1未被取代时,R1对于所有可用位置来说都是氢。
本文所述的片段(即氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩等)中的“氮杂”名称意指各别片段中的一或多个C-H基团可以被氮原子置换,例如并且无任何限制性地,氮杂三亚苯涵盖二苯并[f,h]喹喔啉和二苯并[f,h]喹啉。本领域的普通技术人员可以容易地预想上文所述的氮杂-衍生物的其它氮类似物,并且所有这些类似物都旨在由如本文中阐述的术语涵盖。
应理解,当将分子片段描述为取代基或另外连接到另一部分时,其名称可以如同其是片段(例如苯基、亚苯基、萘基、二苯并呋喃基)一般或如同其是整个分子(例如苯、萘、二苯并呋喃)一般书写。如本文所用,这些不同的命名取代基或连接的片段的方式被视为等效的。
吲哚并咔唑具有极佳电荷输送性质,适用于有机电子装置。本发明化合物的关键特征之一是吲哚并咔唑的特定位置上连接的取代基,如式I中所示。还提供制造此类化合物的方法。这些化合物在OLED中显示优越性能。这些化合物上的其它衍生作用可以向此类化合物提供额外优势。
本发明化合物
本发明化合物可以使用有机合成领域中熟知的技术合成。合成所需的起始物质和中间物可以获自商业来源或根据本领域的技术人员已知的方法合成。
在一个方面,本发明涉及一种式I化合物:
其中R1和R2各自独立地表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R3表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R1选自由以下组成的群组:联苯、联三苯、四苯基、三亚苯、萘、菲、芴、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、嘧啶、吡嗪、三嗪、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、硅烷基、卤素和其组合;并且
其中每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个实施例中,R1选自由以下组成的群组:三亚苯、芴、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴和其组合。在另一实施例中,每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:芳基、经取代芳基、杂芳基和经取代杂芳基。在另一实施例中,R3是氢。在另一实施例中,R4和R5各自独立地是苯基。在另一实施例中,R2是氢。
在一个实施例中,R1表示单取代基。在另一实施例中,所述化合物具有式II的结构:
在另一方面,本发明涉及一种选自由以下组成的群组的化合物:
在一些实施例中,所述化合物可以是发射掺杂剂。在一些实施例中,所述化合物可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF,也称为E型延迟荧光)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射。
本发明装置
根据本发明的另一方面,还提供一种OLED。所述OLED包括阳极、阴极和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层。所述有机层可以包括主体和磷光掺杂剂。所述有机层可以包括根据式I的化合物和其如本文所述的变化形式。
所述OLED可以并入到消费型产品、电子组件模块和照明面板中的一或多者中。所述有机层可以是发射层,并且所述化合物在一些实施例中可以是主体。
所述有机层还可以包括发射掺杂剂。在一些实施例中,两种或两种以上发射掺杂剂是优选的。在一个实施例中,所述有机层进一步包含磷光发射掺杂剂。在一些实施例中,所述发射掺杂剂是具有至少一个选自由以下组成的群组的配位体或(在所述配位体超过二齿时)所述配位体的一部分的过渡金属络合物:
其中每个X1到X13独立地选自由以下组成的群组:碳和氮;
其中X选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”;
其中R'和R”任选地稠合或连接以形成环;
其中每个Ra、Rb、Rc和Rd可以表示单取代基到可能最大数目的取代基或无取代基;
其中R'、R”、Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中Ra、Rb、Rc和Rd的任两个相邻取代基任选地稠合或连接以形成环或形成多齿配位体。
关于可能的发射掺杂剂的其它信息提供如下。
在一些实施例中,所述有机层是阻挡层,并且所述式I化合物是所述有机层中的阻挡材料。在其它实施例中,所述有机层是输送层,并且所述式I化合物是所述有机层中的输送材料。
在本发明的另一方面,描述一种调配物,其包含根据式I的化合物。所述调配物可以包括一或多种本文中所公开的选自由以下组成的群组的组分:溶剂、主体、空穴注入材料、空穴输送材料和电子输送层材料。
与其它材料的组合
本文描述为可用于有机发光装置中的具体层的材料可以与存在于所述装置中的多种其它材料组合使用。举例来说,本文所公开的发射掺杂剂可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例,并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
导电性掺杂剂:
电荷输送层可以掺杂有导电性掺杂剂以实质上改变其电荷载子密度,这转而将改变其导电性。导电性通过在基质材料中生成电荷载子而增加,并且取决于掺杂剂的类型,还可以实现半导体的费米能级(Fermi level)的变化。空穴输送层可以掺杂有p型导电性掺杂剂,并且n型导电性掺杂剂用于电子输送层中。可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的导电性掺杂剂的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下:EP01617493、EP01968131、EP2020694、EP2684932、US20050139810、US20070160905、US20090167167、US2010288362、WO06081780、WO2009003455、WO2009008277、WO2009011327、WO2014009310、US2007252140、US2015060804和US2012146012。
HIL/HTL:
本发明中所用的空穴注入/输送材料不受特别限制,并且可以使用任何化合物,只要化合物典型地用作空穴注入/输送材料即可。所述材料的实例包括(但不限于):酞菁或卟啉衍生物;芳香族胺衍生物;吲哚并咔唑衍生物;含有氟烃的聚合物;具有导电性掺杂剂的聚合物;导电聚合物,例如PEDOT/PSS;衍生自例如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体;金属氧化物衍生物,例如MoOx;p型半导体有机化合物,例如1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈;金属络合物,和可交联化合物。
HIL或HTL中所用的芳香族胺衍生物的实例包括(但不限于)以下通式结构:
Ar1到Ar9中的每一者选自由芳香族烃环化合物组成的群组,所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁;由芳香族杂环化合物组成的群组,所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶;和由2到10个环状结构单元组成的群组,所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团,并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。每个Ar可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代:氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面,Ar1到Ar9独立地选自由以下组成的群组:
及
其中k是1到20的整数;X101到X108是C(包括CH)或N;Z101是NAr1、O或S;Ar1具有以上定义的相同基团。
HIL或HTL中所用的金属络合物的实例包括(但不限于)以下通式:
其中Met是金属,其可以具有大于40的原子量;(Y101-Y102)是双齿配位体,Y101和Y102独立地选自C、N、O、P和S;L101是辅助性配位体;k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值;并且k'+k"是可以与金属连接的最大配位体数。
在一个方面,(Y101-Y102)是2-苯基吡啶衍生物。在另一方面,(Y101-Y102)是碳烯配位体。在另一方面,Met选自Ir、Pt、Os和Zn。在另一方面,金属络合物具有小于约0.6V的相对于Fc+/Fc对的溶液态最小氧化电位。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的HIL和HTL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下:CN102702075、DE102012005215、EP01624500、EP01698613、EP01806334、EP01930964、EP01972613、EP01997799、EP02011790、EP02055700、EP02055701、EP1725079、EP2085382、EP2660300、EP650955、JP07-073529、JP2005112765、JP2007091719、JP2008021687、JP2014-009196、KR20110088898、KR20130077473、TW201139402、US06517957、US20020158242、US20030162053、US20050123751、US20060182993、US20060240279、US20070145888、US20070181874、US20070278938、US20080014464、US20080091025、US20080106190、US20080124572、US20080145707、US20080220265、US20080233434、US20080303417、US2008107919、US20090115320、US20090167161、US2009066235、US2011007385、US20110163302、US2011240968、US2011278551、US2012205642、US2013241401、US20140117329、US2014183517、US5061569、US5639914、WO05075451、WO07125714、WO08023550、WO08023759、WO2009145016、WO2010061824、WO2011075644、WO2012177006、WO2013018530、WO2013039073、WO2013087142、WO2013118812、WO2013120577、WO2013157367、WO2013175747、WO2014002873、WO2014015935、WO2014015937、WO2014030872、WO2014030921、WO2014034791、WO2014104514、WO2014157018。
EBL:
电子阻挡层(EBL)可以用以减少离开发射层的电子和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比,这种阻挡层在装置中的存在可以产生实质上较高的效率和或较长的寿命。此外,阻挡层可以用以将发射限制于OLED的所要区域。在一些实施例中,与最接近EBL界面的发射体相比,EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和/或较高三重态能量。在一些实施例中,与最接近EBL界面的主体中的一或多者相比,EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和或较高三重态能量。在一个方面,EBL中所使用的化合物含有与下文描述的主体之一所使用相同的分子或相同的官能团。
主体:
本发明的有机EL装置的发光层优选地至少含有金属络合物作为发光材料,并且可以含有使用金属络合物作为掺杂剂材料的主体材料。主体材料的实例不受特别限制,并且可以使用任何金属络合物或有机化合物,只要主体的三重态能量大于掺杂剂的三重态能量即可。虽然下表将优选用于发射各种颜色的装置的主体材料加以分类,但可以与任何掺杂剂一起使用任何主体材料,只要三重态准则满足即可。
用作主体的金属络合物的实例优选具有以下通式:
其中Met是金属;(Y103-Y104)是双齿配位体,Y103和Y104独立地选自C、N、O、P和S;L101是另一配位体;k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值;并且k'+k"是可以与金属连接的最大配位体数。
在一个方面,金属络合物是:
其中(O-N)是具有与O和N原子配位的金属的双齿配位体。
在另一方面,Met选自Ir和Pt。在另一方面,(Y103-Y104)是碳烯配位体。
用作主体的有机化合物的实例选自由芳香族烃环化合物组成的群组,所述化合物例如为苯、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、苣、苝和薁;由芳香族杂环化合物组成的群组,所述化合物例如为二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、二苯并哌喃、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶;和由2到10个环状结构单元组成的群组,所述结构单元为选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团,并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂族环基中的至少一者彼此键结。每个基团内的每个选择可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代:氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面,主体化合物在分子中含有以下基团中的至少一者:
其中R101到R107中的每一者独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合,并且当其是芳基或杂芳基时,其具有与上述Ar类似的定义。k是0到20或1到20的整数;k'"是0到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
Z101和Z102选自NR101、O或S。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的主体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下:EP2034538、EP2034538A、EP2757608、JP2007254297、KR20100079458、KR20120088644、KR20120129733、KR20130115564、TW201329200、US20030175553、US20050238919、US20060280965、US20090017330、US20090030202、US20090167162、US20090302743、US20090309488、US20100012931、US20100084966、US20100187984、US2010187984、US2012075273、US2012126221、US2013009543、US2013105787、US2013175519、US2014001446、US20140183503、US20140225088、US2014034914、US7154114、WO2001039234、WO2004093207、WO2005014551、WO2005089025、WO2006072002、WO2006114966、WO2007063754、WO2008056746、WO2009003898、WO2009021126、WO2009063833、WO2009066778、WO2009066779、WO2009086028、WO2010056066、WO2010107244、WO2011081423、WO2011081431、WO2011086863、WO2012128298、WO2012133644、WO2012133649、WO2013024872、WO2013035275、WO2013081315、WO2013191404、WO2014142472。
发射体:
发射体实例不受特别限制,并且可以使用任何化合物,只要化合物典型地用作发射体材料即可。适合发射体材料的实例包括(但不限于)可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF,也称为E型延迟荧光)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射的化合物。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的发射体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下:CN103694277、CN1696137、EB01238981、EP01239526、EP01961743、EP1239526、EP1244155、EP1642951、EP1647554、EP1841834、EP1841834B、EP2062907、EP2730583、JP2012074444、JP2013110263、JP4478555、KR1020090133652、KR20120032054、KR20130043460、TW201332980、US06699599、US06916554、US20010019782、US20020034656、US20030068526、US20030072964、US20030138657、US20050123788、US20050244673、US2005123791、US2005260449、US20060008670、US20060065890、US20060127696、US20060134459、US20060134462、US20060202194、US20060251923、US20070034863、US20070087321、US20070103060、US20070111026、US20070190359、US20070231600、US2007034863、US2007104979、US2007104980、US2007138437、US2007224450、US2007278936、US20080020237、US20080233410、US20080261076、US20080297033、US200805851、US2008161567、US2008210930、US20090039776、US20090108737、US20090115322、US20090179555、US2009085476、US2009104472、US20100090591、US20100148663、US20100244004、US20100295032、US2010102716、US2010105902、US2010244004、US2010270916、US20110057559、US20110108822、US20110204333、US2011215710、US2011227049、US2011285275、US2012292601、US20130146848、US2013033172、US2013165653、US2013181190、US2013334521、US20140246656、US2014103305、US6303238、US6413656、US6653654、US6670645、US6687266、US6835469、US6921915、US7279704、US7332232、US7378162、US7534505、US7675228、US7728137、US7740957、US7759489、US7951947、US8067099、US8592586、US8871361、WO06081973、WO06121811、WO07018067、WO07108362、WO07115970、WO07115981、WO08035571、WO2002015645、WO2003040257、WO2005019373、WO2006056418、WO2008054584、WO2008078800、WO2008096609、WO2008101842、WO2009000673、WO2009050281、WO2009100991、WO2010028151、WO2010054731、WO2010086089、WO2010118029、WO2011044988、WO2011051404、WO2011107491、WO2012020327、WO2012163471、WO2013094620、WO2013107487、WO2013174471、WO2014007565、WO2014008982、WO2014023377、WO2014024131、WO2014031977、WO2014038456、WO2014112450。
HBL:
空穴阻挡层(HBL)可以用以减少离开发射层的空穴和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比,这种阻挡层在装置中的存在可以产生实质上较高的效率和/或较长的寿命。此外,阻挡层可以用以将发射限于OLED的所要区域。在一些实施例中,与最接近HBL界面的发射体相比,HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和或较高三重态能量。在一些实施例中,与最接近HBL界面的主体中的一或多者相比,HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和或较高三重态能量。
在一个方面,HBL中所用的化合物含有用作上述主体的相同分子或相同官能团。
在另一方面,HBL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者:
其中k是1到20的整数;L101是另一配位体,k'是1到3的整数。
ETL:
电子输送层(ETL)可以包括能够输送电子的材料。电子输送层可以是本质的(未掺杂)或经掺杂的。掺杂可以用以增强导电性。ETL材料的实例不受特别限制,并且可以使用任何金属络合物或有机化合物,只要其典型地用以输送电子即可。
在一个方面,ETL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一者:
其中R101选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合,当其是芳基或杂芳基时,其具有与上述Ar类似的定义。Ar1到Ar3具有与上述Ar类似的定义。k是1到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
在另一方面,ETL中所用的金属络合物含有(但不限于)以下通式:
其中(O-N)或(N-N)是具有与原子O、N或N、N配位的金属的双齿配位体;L101是另一配位体;k'是1到可以与金属连接的最大配位体数的整数值。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED的ETL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下:CN103508940、EP01602648、EP01734038、EP01956007、JP2004-022334、JP2005149918、JP2005-268199、KR0117693、KR20130108183、US20040036077、US20070104977、US2007018155、US20090101870、US20090115316、US20090140637、US20090179554、US2009218940、US2010108990、US2011156017、US2011210320、US2012193612、US2012214993、US2014014925、US2014014927、US20140284580、US6656612、US8415031、WO2003060956、WO2007111263、WO2009148269、WO2010067894、WO2010072300、WO2011074770、WO2011105373、WO2013079217、WO2013145667、WO2013180376、WO2014104499、WO2014104535。
电荷产生层(CGL):
在串联或堆叠OLED中,CGL对性能起基本作用,其由分别用于注入电子和空穴的经n掺杂的层和经p掺杂的层组成。电子和空穴由CGL和电极供应。CGL中消耗的电子和空穴由分别从阴极和阳极注入的电子和空穴再填充;随后,双极电流逐渐达到稳定状态。典型CGL材料包括输送层中使用的n和p导电性掺杂剂。
在OLED装置的每个层中所用的任何上述化合物中,氢原子可以部分或完全氘化。因此,任何具体列出的取代基(例如(但不限于)甲基、苯基、吡啶基等)可以是其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。类似地,取代基类别(例如(但不限于)烷基、芳基、环烷基、杂芳基等)也可以是其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。
实验
材料合成
所用的化学缩写如下:Pd2(dba)3是三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0),并且SPhos是二环己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-联苯]-2-基)膦。
合成化合物H60
向1-碘-2-硝基苯(35g,141mmol)、双环[2.2.1]庚-2-烯(6.62g,70.3mmol)、Pd(OAc)2(1.578g,7.03mmol)和K2CO3(38.9g,281mmol)于DMF(100ml)中的溶液中添加(4-氯苯基)硼酸(13.19g,84mmol)。将其脱气并且在105℃下加热16小时。在冷却到室温之后,将反应混合物用水和乙酸乙酯稀释。将有机相分离,用盐水洗涤,并且经MgSO4干燥。蒸发溶剂,并且将残余物通过用庚烷/DCM(4/1到3/2,v/v)作为洗脱剂进行硅胶柱色谱而纯化,并且由庚烷再结晶,得到呈黄色固体状的4"-氯-2,3'-二硝基-1,1':2',1"-联三苯(16g,64%)。
将4"-氯-2,3'-二硝基-1,1':2',1"-联三苯(16g,45.1mmol)和三苯基膦(47.3g,180mmol)于邻二氯苯(100ml)中的溶液在氮气下脱气并且回流24小时。蒸发溶剂,并且将残余物通过用庚烷/DCM(4/1到2/3,v/v)作为洗脱剂进行硅胶柱色谱而纯化。使粗产物由庚烷再结晶,得到呈白色固体状的3-氯-5,8-二氢吲哚并[2,3-c]咔唑(5.3g,40.4%)。
向3-氯-5,8-二氢吲哚并[2,3-c]咔唑(5.3g,18.23mmol)、碘苯(6.10ml,54.7mmol)和K3PO4(19.35g,91mmol)于邻二甲苯(100ml)中的脱气悬浮液中添加CuI(1.736g,9.11mmol)和环己烷-1,2-二胺(1.041g,9.11mmol)。将反应混合物在氮气下回流3小时。将其用甲苯稀释,通过短硅胶塞过滤,并且蒸发溶剂。将白色固体用沸腾乙醇湿磨过夜,得到呈白色固体状的3-氯-5,8-二苯基-5,8-二氢吲哚并[2,3-c]咔唑(8g,99%)。
将Pd2(dba)3(0.331g,0.361mmol)和SPhos(0.593g,1.445mmol)于无水邻二甲苯(30.1ml)中的溶液在氮气下在室温下搅拌30分钟。以一份方式添加3-氯-5,8-二苯基-5,8-二氢吲哚并[2,3-c]咔唑(4g,9.03mmol)、9H-咔唑(2.265g,13.55mmol)和叔丁醇钠(2.60g,27.1mmol)。将溶液在氮气下脱气并且回流3小时,并且随后冷却到室温,用甲苯稀释,并且通过短硅胶塞过滤。蒸发溶剂,并且将残余物用乙醇湿磨,得到呈白色固体状的H60(4.8g,93%产率)。
OLED中的应用
所有装置都通过高真空(约10-7托)热蒸发制造。阳极电极是80nm的氧化铟锡(ITO)。阴极电极由1nm的LiQ接着是100nm的Al组成。在制造之后将所有装置立即用经环氧树脂密封的玻璃盖包封于氮气手套箱(<1ppm的H2O和O2)中,并且将吸湿气剂并入到包装内部。
装置实例
一组装置实例具有从ITO表面依序由以下组成的有机堆叠:10nm的LG101(来自LG化学(LG Chem))作为空穴注入层(HIL)、45nm的PPh-TPD作为空穴输送层(HTL)、40nm的发射层(EML)、35nm的化合物EH-1作为空穴阻挡层(HBL),接着是35nm的具有35重量%LiQ的aDBT-ADN作为电子输送层(ETL)。EML具有三种组分:50重量%的是本发明化合物(H60)或比较化合物(CC-1)的EML作为第一主体;40重量%的是化合物EH-1的EML作为第二主体;和10重量%的是化合物GD的EML作为发射体。所用化合物的化学结构展示如下:
下表D1中提供装置实例在1000尼特下记录的装置数据的概述。相对寿命LT97(任意单位,A.U.)定义为装置在提供1000尼特的初始发光的恒定操作电流密度下衰变到其初始发光的97%所花费的时间,从在40mA/cm2下记录的测量值计算,假定加速因子是1.8,并且针对装置C-1的相对寿命LT97标准化。
表D1
表D1中的数据显示,具有本发明化合物H60作为第一主体的装置1实现比具有比较化合物CC-1作为第一主体的装置C-1更长的寿命。在H60上引入咔唑取代可以改良其电荷输送性质,这对于提高装置稳定性是重要的。
应理解,本文所述的各种实施例仅作为实例,并且无意限制本发明的范围。举例来说,本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代,而不脱离本发明的精神。如所要求的本发明因此可以包括本文所述的具体实例和优选实施例的变化,如本领域技术人员将明白。应理解,关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。
Claims (15)
1.一种式I化合物,
其中R1和R2各自独立地表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R3表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R1选自由以下组成的群组:联苯、联三苯、四苯基、三亚苯、萘、菲、芴、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、嘧啶、吡嗪、三嗪、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、硅烷基、卤素和其组合;并且
其中每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中R1选自由以下组成的群组:三亚苯、芴、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴和其组合。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:芳基、经取代芳基、杂芳基和经取代杂芳基。
4.根据权利要求1所述的化合物,其中R1表示单取代基,并且所述化合物具有式II的结构:
5.根据权利要求1所述的化合物,其中R3是氢。
6.根据权利要求1所述的化合物,其中R4和R5各自独立地是苯基。
7.根据权利要求1所述的化合物,其中R2是氢。
8.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物选自由以下组成的群组:
9.一种有机发光装置OLED,其包含:
阳极;
阴极;和
安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层,其包含式I化合物:
其中R1和R2各自独立地表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R3表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R1选自由以下组成的群组:联苯、联三苯、四苯基、三亚苯、萘、菲、芴、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、嘧啶、吡嗪、三嗪、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、硅烷基、卤素和其组合;并且
其中每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
10.根据权利要求9所述的OLED,其中所述有机层是发射层,并且所述式I化合物是主体。
11.根据权利要求9所述的OLED,其中所述有机层进一步包含磷光发射掺杂剂;其中所述发射掺杂剂是具有至少一个选自由以下组成的群组的配位体或在所述配位体超过二齿时所述配位体的一部分的过渡金属络合物:
其中每个X1到X13独立地选自由以下组成的群组:碳和氮;
其中X选自由以下组成的群组:BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R”、SiR'R”和GeR'R”;
其中R'和R”任选地稠合或连接以形成环;
其中每个Ra、Rb、Rc和Rd可以表示单取代基到可能最大数目的取代基或无取代基;
其中R'、R”、Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合;并且
其中Ra、Rb、Rc和Rd的任两个相邻取代基任选地稠合或连接以形成环或形成多齿配位体。
12.根据权利要求9所述的OLED,其中所述有机层是阻挡层,并且所述式I化合物是所述有机层中的阻挡材料。
13.根据权利要求9所述的OLED,其中所述有机层是输送层,并且所述式I化合物是所述有机层中的输送材料。
14.根据权利要求9所述的OLED,其中所述OLED并入到选自由以下组成的群组的装置中:消费型产品、电子组件模块和照明面板。
15.一种调配物,其包含式I化合物:
其中R1和R2各自独立地表示单取代基、二取代基、三取代基或四取代基或无取代基;
其中R3表示单取代基或二取代基或无取代基;
其中R1选自由以下组成的群组:联苯、联三苯、四苯基、三亚苯、萘、菲、芴、吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、嘧啶、吡嗪、三嗪、氮杂-咔唑、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并硒吩、氮杂-三亚苯、氮杂-芴、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、硅烷基、卤素和其组合;并且
其中每个R2、R3、R4和R5独立地选自由以下组成的群组:氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111521050.0A CN114085226A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
CN202111522230.0A CN114149436A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
Applications Claiming Priority (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562143370P | 2015-04-06 | 2015-04-06 | |
US62/143,370 | 2015-04-06 | ||
US201562245578P | 2015-10-23 | 2015-10-23 | |
US62/245,578 | 2015-10-23 | ||
US201562254299P | 2015-11-12 | 2015-11-12 | |
US62/254,299 | 2015-11-12 | ||
US201662274520P | 2016-01-04 | 2016-01-04 | |
US62/274,520 | 2016-01-04 | ||
US15/064,041 US10693082B2 (en) | 2015-04-06 | 2016-03-08 | Organic electroluminescent materials and devices |
US15/064,041 | 2016-03-08 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111522230.0A Division CN114149436A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
CN202111521050.0A Division CN114085226A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106046006A true CN106046006A (zh) | 2016-10-26 |
Family
ID=57017201
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111522230.0A Pending CN114149436A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
CN201610209721.2A Pending CN106046006A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
CN202111521050.0A Pending CN114085226A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111522230.0A Pending CN114149436A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111521050.0A Pending CN114085226A (zh) | 2015-04-06 | 2016-04-06 | 有机电致发光材料和装置 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US20160293854A1 (zh) |
JP (1) | JP6616727B2 (zh) |
KR (4) | KR20160119713A (zh) |
CN (3) | CN114149436A (zh) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106654035A (zh) * | 2017-01-25 | 2017-05-10 | 江西冠能光电材料有限公司 | 一种有机半导体主体材料及其有机发光二极管应用 |
CN106684253A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-05-17 | 江西冠能光电材料有限公司 | 一种吲哚喹喔啉有机发光二极管材料 |
CN108069975A (zh) * | 2016-11-10 | 2018-05-25 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
CN108148088A (zh) * | 2016-11-21 | 2018-06-12 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
CN109053547A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-12-21 | 长春海谱润斯科技有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
CN109928962A (zh) * | 2017-12-18 | 2019-06-25 | 江苏三月光电科技有限公司 | 一种以咔唑为核心的化合物、制备方法及其在有机电致发光器件上的应用 |
CN110998890A (zh) * | 2017-08-21 | 2020-04-10 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件及电子设备 |
CN112467057A (zh) * | 2019-09-06 | 2021-03-09 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光器件 |
CN112778283A (zh) * | 2019-11-08 | 2021-05-11 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光材料及其器件 |
CN112805277A (zh) * | 2019-02-19 | 2021-05-14 | 株式会社Lg化学 | 化合物及包含其的有机发光器件 |
CN113015733A (zh) * | 2019-01-25 | 2021-06-22 | 株式会社Lg化学 | 化合物和包含其的有机发光器件 |
CN113166124A (zh) * | 2019-02-19 | 2021-07-23 | 株式会社Lg化学 | 化合物及包含其的有机发光器件 |
CN115385922A (zh) * | 2021-05-25 | 2022-11-25 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种氮杂二苯并呋喃修饰的三嗪类化合物及有机电致发光器件 |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102308118B1 (ko) * | 2014-10-22 | 2021-10-01 | 삼성전자주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
US11818949B2 (en) * | 2015-04-06 | 2023-11-14 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11495749B2 (en) | 2015-04-06 | 2022-11-08 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US20160293854A1 (en) | 2015-04-06 | 2016-10-06 | Universal Display Corporation | Organic Electroluminescent Materials and Devices |
CN106661037B (zh) * | 2015-06-03 | 2019-10-11 | 株式会社Lg化学 | 含氮的稠环化合物以及使用其的有机发光器件 |
US10957861B2 (en) | 2015-12-29 | 2021-03-23 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR101920143B1 (ko) * | 2016-02-15 | 2018-11-19 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
US9954187B2 (en) * | 2016-04-08 | 2018-04-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Compound, organic electroluminescence device and electronic device |
KR102025360B1 (ko) * | 2016-06-17 | 2019-09-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
US10897016B2 (en) * | 2016-11-14 | 2021-01-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CN109476678B (zh) * | 2017-02-14 | 2021-06-01 | 株式会社Lg化学 | 杂环化合物及包含其的有机发光元件 |
US11417844B2 (en) * | 2017-02-28 | 2022-08-16 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Composition for organic optoelectronic device, organic optoelectronic device, and display device |
KR20180108425A (ko) | 2017-03-24 | 2018-10-04 | 희성소재 (주) | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN110573515B (zh) * | 2017-04-25 | 2023-07-25 | 默克专利有限公司 | 用于电子器件的化合物 |
US11117897B2 (en) | 2017-05-01 | 2021-09-14 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US10944060B2 (en) | 2017-05-11 | 2021-03-09 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR102376873B1 (ko) | 2017-05-15 | 2022-03-22 | 삼성디스플레이 주식회사 | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR102232510B1 (ko) * | 2017-05-26 | 2021-03-26 | 삼성에스디아이 주식회사 | 인광 호스트용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
KR102155883B1 (ko) * | 2017-07-31 | 2020-09-15 | 엘티소재주식회사 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102226070B1 (ko) * | 2017-09-26 | 2021-03-10 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
KR102160270B1 (ko) | 2017-10-20 | 2020-09-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
US11349081B2 (en) | 2017-11-14 | 2022-05-31 | Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. | Azaindolocarbazole compounds |
KR102587384B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2023-10-12 | 솔루스첨단소재 주식회사 | 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
US11239430B2 (en) | 2018-01-05 | 2022-02-01 | Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. | Boron and nitrogen containing heterocyclic compounds |
KR102633613B1 (ko) * | 2018-02-12 | 2024-02-07 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 헤테로환 화합물 |
KR20190119701A (ko) | 2018-04-12 | 2019-10-23 | 삼성디스플레이 주식회사 | 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
KR102274797B1 (ko) * | 2018-07-09 | 2021-07-08 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
US11485706B2 (en) | 2018-09-11 | 2022-11-01 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US11706980B2 (en) | 2018-11-28 | 2023-07-18 | Universal Display Corporation | Host materials for electroluminescent devices |
US11834459B2 (en) | 2018-12-12 | 2023-12-05 | Universal Display Corporation | Host materials for electroluminescent devices |
WO2020169241A1 (de) | 2019-02-18 | 2020-08-27 | Merck Patent Gmbh | Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen |
US11512093B2 (en) * | 2019-03-04 | 2022-11-29 | Universal Display Corporation | Compound used for organic light emitting device (OLED), consumer product and formulation |
KR20210056497A (ko) | 2019-11-08 | 2021-05-20 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물 |
KR102351379B1 (ko) * | 2019-12-30 | 2022-01-20 | 엘티소재주식회사 | 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자, 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 및 유기 발광 소자의 제조 방법 |
KR20210146113A (ko) * | 2020-05-26 | 2021-12-03 | 엘티소재주식회사 | 유기 발광 소자, 이의 제조방법 및 유기 발광 소자의 유기물층용 조성물 |
CN112876486B (zh) * | 2021-01-25 | 2023-04-25 | 陕西莱特迈思光电材料有限公司 | 一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201114743A (en) * | 2009-10-21 | 2011-05-01 | Cheil Ind Inc | Novel compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same |
CN103313979A (zh) * | 2010-11-16 | 2013-09-18 | 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 | 用于有机电子材料的新化合物以及使用该化合物的有机电致发光器件 |
US20150236262A1 (en) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting devices |
WO2015167259A1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Multi-component host material and organic electroluminescent device comprising the same |
CN107075363A (zh) * | 2014-11-11 | 2017-08-18 | 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 | 多种主体材料和包含其的有机电致发光装置 |
Family Cites Families (252)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4313012A (en) | 1979-12-19 | 1982-01-26 | Allied Corporation | Producing anthracene from creosote |
US4769292A (en) | 1987-03-02 | 1988-09-06 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with modified thin film luminescent zone |
DE3823685C1 (zh) | 1988-07-13 | 1989-05-24 | Mtu Friedrichshafen Gmbh | |
GB8909011D0 (en) | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Friend Richard H | Electroluminescent devices |
NO167879C (no) | 1989-07-07 | 1991-12-18 | Norsk Hydro As | Sanddetektor. |
US5061569A (en) | 1990-07-26 | 1991-10-29 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with organic electroluminescent medium |
EP0650955B1 (en) | 1993-11-01 | 1998-08-19 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Amine compound and electro-luminescence device comprising same |
US5707745A (en) | 1994-12-13 | 1998-01-13 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor organic light emitting devices |
US5703436A (en) | 1994-12-13 | 1997-12-30 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
US6939625B2 (en) | 1996-06-25 | 2005-09-06 | Nôrthwestern University | Organic light-emitting diodes and methods for assembly and enhanced charge injection |
US5844363A (en) | 1997-01-23 | 1998-12-01 | The Trustees Of Princeton Univ. | Vacuum deposited, non-polymeric flexible organic light emitting devices |
US6091195A (en) | 1997-02-03 | 2000-07-18 | The Trustees Of Princeton University | Displays having mesa pixel configuration |
US5834893A (en) | 1996-12-23 | 1998-11-10 | The Trustees Of Princeton University | High efficiency organic light emitting devices with light directing structures |
US6013982A (en) | 1996-12-23 | 2000-01-11 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor display devices |
US5843607A (en) | 1997-10-02 | 1998-12-01 | Xerox Corporation | Indolocarbazole photoconductors |
US5942340A (en) | 1997-10-02 | 1999-08-24 | Xerox Corporation | Indolocarbazole electroluminescent devices |
US6303238B1 (en) | 1997-12-01 | 2001-10-16 | The Trustees Of Princeton University | OLEDs doped with phosphorescent compounds |
US6337102B1 (en) | 1997-11-17 | 2002-01-08 | The Trustees Of Princeton University | Low pressure vapor phase deposition of organic thin films |
US6087196A (en) | 1998-01-30 | 2000-07-11 | The Trustees Of Princeton University | Fabrication of organic semiconductor devices using ink jet printing |
US6528187B1 (en) | 1998-09-08 | 2003-03-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Material for luminescence element and luminescence element using the same |
US6830828B2 (en) | 1998-09-14 | 2004-12-14 | The Trustees Of Princeton University | Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs |
US6097147A (en) | 1998-09-14 | 2000-08-01 | The Trustees Of Princeton University | Structure for high efficiency electroluminescent device |
US6294398B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-09-25 | The Trustees Of Princeton University | Method for patterning devices |
US6458475B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | The Trustee Of Princeton University | Organic light emitting diode having a blue phosphorescent molecule as an emitter |
KR100377321B1 (ko) | 1999-12-31 | 2003-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 피-형 반도체 성질을 갖는 유기 화합물을 포함하는 전기소자 |
US20020121638A1 (en) | 2000-06-30 | 2002-09-05 | Vladimir Grushin | Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds |
US6734623B1 (en) | 2000-07-31 | 2004-05-11 | Xerox Corporation | Annealed organic light emitting devices and method of annealing organic light emitting devices |
EP1325671B1 (en) | 2000-08-11 | 2012-10-24 | The Trustees Of Princeton University | Organometallic compounds and emission-shifting organic electrophosphorescence |
IL154960A0 (en) | 2000-10-10 | 2003-10-31 | Du Pont | Polymers having attached luminescent metal complexes and devices made with sych polymers |
US6579630B2 (en) | 2000-12-07 | 2003-06-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Deuterated semiconducting organic compounds used for opto-electronic devices |
TW545080B (en) | 2000-12-28 | 2003-08-01 | Semiconductor Energy Lab | Light emitting device and method of manufacturing the same |
JP3812730B2 (ja) | 2001-02-01 | 2006-08-23 | 富士写真フイルム株式会社 | 遷移金属錯体及び発光素子 |
JP4307000B2 (ja) | 2001-03-08 | 2009-08-05 | キヤノン株式会社 | 金属配位化合物、電界発光素子及び表示装置 |
JP4310077B2 (ja) | 2001-06-19 | 2009-08-05 | キヤノン株式会社 | 金属配位化合物及び有機発光素子 |
CN100440568C (zh) | 2001-06-20 | 2008-12-03 | 昭和电工株式会社 | 发光材料和有机发光装置 |
US7071615B2 (en) | 2001-08-20 | 2006-07-04 | Universal Display Corporation | Transparent electrodes |
US7250226B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-07-31 | Nippon Hoso Kyokai | Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device |
US7431968B1 (en) | 2001-09-04 | 2008-10-07 | The Trustees Of Princeton University | Process and apparatus for organic vapor jet deposition |
US6835469B2 (en) | 2001-10-17 | 2004-12-28 | The University Of Southern California | Phosphorescent compounds and devices comprising the same |
US7166368B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electroluminescent platinum compounds and devices made with such compounds |
US6773830B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-08-10 | Xerox Corporation | Green organic light emitting devices |
US6750608B2 (en) | 2001-11-09 | 2004-06-15 | Konica Corporation | Organic electroluminescence element and display |
US6863997B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-03-08 | The Trustees Of Princeton University | White light emitting OLEDs from combined monomer and aggregate emission |
KR100691543B1 (ko) | 2002-01-18 | 2007-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
AU2003215733A1 (en) | 2002-03-09 | 2003-09-22 | Cdt Oxford Limited | Polymerisable compositions and organic light-emitting devices containing them |
JP2003300980A (ja) | 2002-04-11 | 2003-10-21 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 電子吸引基置換n―アルキルインドール誘導体三量体とその製造方法 |
US20030230980A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-12-18 | Forrest Stephen R | Very low voltage, high efficiency phosphorescent oled in a p-i-n structure |
US7189989B2 (en) | 2002-08-22 | 2007-03-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light emitting element |
EP2264122A3 (en) | 2002-08-27 | 2011-05-11 | Fujifilm Corporation | Organometallic complexes, organic electroluminescent devices and organic electroluminescent displays |
US6687266B1 (en) | 2002-11-08 | 2004-02-03 | Universal Display Corporation | Organic light emitting materials and devices |
JP4365196B2 (ja) | 2002-12-27 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
JP4365199B2 (ja) | 2002-12-27 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
US6900458B2 (en) * | 2003-02-21 | 2005-05-31 | Universal Display Corporation | Transflective display having an OLED backlight |
EP2241570B1 (en) | 2003-03-24 | 2014-08-13 | University Of Southern California | Biphenyl- and fluorenyl-pyrazole derivatives and iridium complexes thereof |
US7090928B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-08-15 | The University Of Southern California | Binuclear compounds |
US7345301B2 (en) | 2003-04-15 | 2008-03-18 | Merck Patent Gmbh | Mixtures of matrix materials and organic semiconductors capable of emission, use of the same and electronic components containing said mixtures |
US7029765B2 (en) | 2003-04-22 | 2006-04-18 | Universal Display Corporation | Organic light emitting devices having reduced pixel shrinkage |
JP4673744B2 (ja) | 2003-05-29 | 2011-04-20 | 新日鐵化学株式会社 | 有機電界発光素子 |
TW200504175A (en) | 2003-06-09 | 2005-02-01 | Hitachi Chemical Co Ltd | Metal coordination compound, polymer composition and organic electroluminescence element using the same |
JP2005011610A (ja) | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 有機電界発光素子 |
TWI228384B (en) | 2003-06-26 | 2005-02-21 | Ind Tech Res Inst | Active matrix organic light emitting diode |
US20050025993A1 (en) | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Thompson Mark E. | Materials and structures for enhancing the performance of organic light emitting devices |
TWI390006B (zh) | 2003-08-07 | 2013-03-21 | Nippon Steel Chemical Co | Organic EL materials with aluminum clamps |
DE10338550A1 (de) | 2003-08-19 | 2005-03-31 | Basf Ag | Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs) |
US20060269780A1 (en) | 2003-09-25 | 2006-11-30 | Takayuki Fukumatsu | Organic electroluminescent device |
US7056601B2 (en) * | 2003-10-24 | 2006-06-06 | Eastman Kodak Company | OLED device with asymmetric host |
JP4822687B2 (ja) | 2003-11-21 | 2011-11-24 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
US7332232B2 (en) | 2004-02-03 | 2008-02-19 | Universal Display Corporation | OLEDs utilizing multidentate ligand systems |
JP4608637B2 (ja) * | 2004-02-09 | 2011-01-12 | 株式会社豊田自動織機 | フルカラーoledバックライトを有する半透過型ディスプレイ |
KR100934890B1 (ko) | 2004-03-11 | 2010-01-06 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 전하 수송막용 조성물 및 이온 화합물, 이를 이용한 전하 수송막 및 유기 전계 발광 장치, 및 유기 전계 발광 장치의제조 방법 및 전하 수송막의 제조 방법 |
TW200531592A (en) | 2004-03-15 | 2005-09-16 | Nippon Steel Chemical Co | Organic electroluminescent device |
JP4869565B2 (ja) | 2004-04-23 | 2012-02-08 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
US7491823B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-02-17 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
US7279704B2 (en) | 2004-05-18 | 2007-10-09 | The University Of Southern California | Complexes with tridentate ligands |
US7445855B2 (en) | 2004-05-18 | 2008-11-04 | The University Of Southern California | Cationic metal-carbene complexes |
US7534505B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-05-19 | The University Of Southern California | Organometallic compounds for use in electroluminescent devices |
US7154114B2 (en) | 2004-05-18 | 2006-12-26 | Universal Display Corporation | Cyclometallated iridium carbene complexes for use as hosts |
US7393599B2 (en) | 2004-05-18 | 2008-07-01 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
JP4894513B2 (ja) | 2004-06-17 | 2012-03-14 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
BRPI0512641A (pt) | 2004-06-28 | 2008-03-25 | Ciba Sc Holding Ag | complexos metálicos eletroluminescentes com triazóis e benzotriazóis |
WO2006001333A1 (ja) | 2004-06-28 | 2006-01-05 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 多環芳香族系化合物、発光性塗膜形成用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US20060008670A1 (en) | 2004-07-06 | 2006-01-12 | Chun Lin | Organic light emitting materials and devices |
WO2006009024A1 (ja) | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
DE102004057072A1 (de) | 2004-11-25 | 2006-06-01 | Basf Ag | Verwendung von Übergangsmetall-Carbenkomplexen in organischen Licht-emittierenden Dioden (OLEDs) |
JP5100395B2 (ja) | 2004-12-23 | 2012-12-19 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 求核性カルベン配位子を持つエレクトロルミネセント金属錯体 |
KR101272435B1 (ko) | 2004-12-30 | 2013-06-07 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 유기금속 착체 |
US8377571B2 (en) | 2005-02-04 | 2013-02-19 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Material for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, display device and lighting device |
KR100803125B1 (ko) | 2005-03-08 | 2008-02-14 | 엘지전자 주식회사 | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 |
WO2006098120A1 (ja) | 2005-03-16 | 2006-09-21 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子 |
DE102005014284A1 (de) | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Basf Ag | Verwendung von Verbindungen, welche aromatische oder heteroaromatische über Carbonyl-Gruppen enthaltende Gruppen verbundene Ringe enthalten, als Matrixmaterialien in organischen Leuchtdioden |
JPWO2006103874A1 (ja) | 2005-03-29 | 2008-09-04 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
KR101209289B1 (ko) | 2005-04-07 | 2012-12-10 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 패널과, 이를 구비한 표시 장치 및 구동 방법 |
WO2006114966A1 (ja) | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US7807275B2 (en) | 2005-04-21 | 2010-10-05 | Universal Display Corporation | Non-blocked phosphorescent OLEDs |
TWI418606B (zh) | 2005-04-25 | 2013-12-11 | Udc Ireland Ltd | 有機電致發光裝置 |
JP4533796B2 (ja) | 2005-05-06 | 2010-09-01 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
US8007927B2 (en) | 2007-12-28 | 2011-08-30 | Universal Display Corporation | Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
US9051344B2 (en) | 2005-05-06 | 2015-06-09 | Universal Display Corporation | Stability OLED materials and devices |
WO2006128800A1 (en) | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Electroluminescent device |
CN103746080B (zh) | 2005-05-31 | 2019-03-08 | 通用显示公司 | 发射磷光的二极管中的苯并[9,10]菲基质 |
US8709614B2 (en) | 2005-06-07 | 2014-04-29 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Organic metal complex and its use in organic electroluminescent device |
US7638072B2 (en) | 2005-06-27 | 2009-12-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electrically conductive polymer compositions |
US20090039771A1 (en) | 2005-07-01 | 2009-02-12 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device and lighting device |
WO2007028417A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Technische Universität Braunschweig | Triplett emitter having condensed five-membered rings |
JP4887731B2 (ja) | 2005-10-26 | 2012-02-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US20070252516A1 (en) | 2006-04-27 | 2007-11-01 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent devices including organic EIL layer |
KR20080085000A (ko) | 2005-12-01 | 2008-09-22 | 신닛테츠가가쿠 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광소자 |
EP1956022B1 (en) | 2005-12-01 | 2012-07-25 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Compound for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element |
US8142909B2 (en) | 2006-02-10 | 2012-03-27 | Universal Display Corporation | Blue phosphorescent imidazophenanthridine materials |
TWI391396B (zh) | 2006-02-10 | 2013-04-01 | Universal Display Corp | 環化金屬之咪唑并〔1,2-f〕啡啶及二咪唑〔1,2-a:1’,2’-c〕喹唑啉配位體的金屬錯合物、與其等電子及苯基化類似物 |
JP4823730B2 (ja) | 2006-03-20 | 2011-11-24 | 新日鐵化学株式会社 | 発光層化合物及び有機電界発光素子 |
KR101453109B1 (ko) | 2006-04-26 | 2014-10-27 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 방향족 아민 유도체 및 그들을 이용한 유기 전기 발광 소자 |
EP2018090A4 (en) | 2006-05-11 | 2010-12-01 | Idemitsu Kosan Co | ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE |
CN101461074B (zh) | 2006-06-02 | 2011-06-15 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件用材料及使用了它的有机电致发光元件 |
JP5203207B2 (ja) | 2006-08-23 | 2013-06-05 | 出光興産株式会社 | 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP5589251B2 (ja) | 2006-09-21 | 2014-09-17 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料 |
JP5099013B2 (ja) | 2006-10-13 | 2012-12-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US20080102223A1 (en) | 2006-11-01 | 2008-05-01 | Sigurd Wagner | Hybrid layers for use in coatings on electronic devices or other articles |
US7968146B2 (en) | 2006-11-01 | 2011-06-28 | The Trustees Of Princeton University | Hybrid layers for use in coatings on electronic devices or other articles |
JP4388590B2 (ja) | 2006-11-09 | 2009-12-24 | 新日鐵化学株式会社 | 有機電界発光素子用化合物及び有機電界発光素子 |
EP2518045A1 (en) | 2006-11-24 | 2012-10-31 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same |
US8119255B2 (en) | 2006-12-08 | 2012-02-21 | Universal Display Corporation | Cross-linkable iridium complexes and organic light-emitting devices using the same |
US8778508B2 (en) | 2006-12-08 | 2014-07-15 | Universal Display Corporation | Light-emitting organometallic complexes |
EP2112994B1 (en) | 2007-02-23 | 2011-01-26 | Basf Se | Electroluminescent metal complexes with benzotriazoles |
WO2008132085A1 (de) | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Basf Se | Silane enthaltend phenothiazin-s-oxid oder phenothiazin-s,s-dioxid-gruppen und deren verwendung in oleds |
US8440826B2 (en) | 2007-06-22 | 2013-05-14 | Basf Se | Light emitting Cu (I) complexes |
KR101577465B1 (ko) | 2007-07-05 | 2015-12-14 | 바스프 에스이 | 카르벤 전이 금속 착체 이미터, 및 디실릴카르바졸, 디실릴디벤조푸란, 디실릴디벤조티오펜, 디실릴디벤조포스폴, 디실릴디벤조티오펜 s-옥사이드 및 디실릴디벤조티오펜 s,s-디옥사이드로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 포함하는 유기 발광 다이오드 |
US8779655B2 (en) | 2007-07-07 | 2014-07-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
US20090045731A1 (en) | 2007-07-07 | 2009-02-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
KR20100044200A (ko) | 2007-07-07 | 2010-04-29 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 나프탈렌 유도체, 유기 el 소자용 재료 및 그것을 사용한 유기 el 소자 |
TW200909560A (en) | 2007-07-07 | 2009-03-01 | Idemitsu Kosan Co | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence devcie |
US8221907B2 (en) | 2007-07-07 | 2012-07-17 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Chrysene derivative and organic electroluminescent device using the same |
WO2009008100A1 (ja) | 2007-07-10 | 2009-01-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US8080658B2 (en) | 2007-07-10 | 2011-12-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element employing the same |
KR20100065302A (ko) | 2007-07-27 | 2010-06-16 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 무기 나노입자를 포함하는 전기 전도성 중합체의 수성 분산물 |
KR101630883B1 (ko) | 2007-08-08 | 2016-06-15 | 유니버셜 디스플레이 코포레이션 | 트리페닐렌기를 포함하는 벤조 융합 티오펜 또는 벤조 융합 푸란 화합물 |
JP2009040728A (ja) | 2007-08-09 | 2009-02-26 | Canon Inc | 有機金属錯体及びこれを用いた有機発光素子 |
JP2011500648A (ja) | 2007-10-17 | 2011-01-06 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 架橋カルベンリガンドを有する遷移金属錯体およびoledにおけるその使用 |
US20090101870A1 (en) | 2007-10-22 | 2009-04-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electron transport bi-layers and devices made with such bi-layers |
US7914908B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-03-29 | Global Oled Technology Llc | Organic electroluminescent device having an azatriphenylene derivative |
DE102007053771A1 (de) | 2007-11-12 | 2009-05-14 | Merck Patent Gmbh | Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen |
EP2216313B1 (en) | 2007-11-15 | 2013-02-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzochrysene derivative and organic electroluminescent device using the same |
KR101583097B1 (ko) | 2007-11-22 | 2016-01-07 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 el 소자 및 유기 el 재료 함유 용액 |
US8759819B2 (en) | 2007-11-22 | 2014-06-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
US8221905B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-07-17 | Universal Display Corporation | Carbazole-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
WO2009100991A1 (en) | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Basf Se | Electroluminescent metal complexes with dibenzo[f,h]quinoxalines |
KR20150038544A (ko) | 2008-05-07 | 2015-04-08 | 더 트러스티즈 오브 프린스턴 유니버시티 | 전자 장치들 또는 다른 물품들 위의 코팅들에 사용하기 위한 혼성 층들 |
CN102017220B (zh) * | 2008-05-08 | 2012-11-07 | 新日铁化学株式会社 | 有机场致发光元件用化合物及有机场致发光元件 |
WO2009148016A1 (ja) | 2008-06-05 | 2009-12-10 | 出光興産株式会社 | ハロゲン化合物、多環系化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
CN102056899B (zh) | 2008-06-05 | 2013-11-20 | 出光兴产株式会社 | 多环化合物及使用其的有机电致发光元件 |
CN105037368B (zh) | 2008-06-05 | 2017-08-29 | 出光兴产株式会社 | 卤素化合物、多环系化合物及使用其的有机电致发光元件 |
US8318323B2 (en) * | 2008-06-05 | 2012-11-27 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Polycyclic compounds and organic electroluminescence device employing the same |
US8057919B2 (en) | 2008-06-05 | 2011-11-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescence device and organic electroluminescence device using the same |
JP5707665B2 (ja) | 2008-12-03 | 2015-04-30 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置 |
KR101233369B1 (ko) | 2009-01-08 | 2013-02-15 | 제일모직주식회사 | 신규한 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 |
US9067947B2 (en) | 2009-01-16 | 2015-06-30 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US9040718B2 (en) | 2009-01-22 | 2015-05-26 | The University Of Rochester | Hybrid host materials for electrophosphorescent devices |
KR101596906B1 (ko) * | 2009-02-27 | 2016-03-07 | 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광 소자 |
KR101511072B1 (ko) | 2009-03-20 | 2015-04-10 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광소자 |
US8722205B2 (en) | 2009-03-23 | 2014-05-13 | Universal Display Corporation | Heteroleptic iridium complex |
US8709615B2 (en) | 2011-07-28 | 2014-04-29 | Universal Display Corporation | Heteroleptic iridium complexes as dopants |
TWI471406B (zh) | 2009-03-31 | 2015-02-01 | Nippon Steel & Sumikin Chem Co | A phosphorescent element, and an organic electroluminescent device using the same |
KR101477613B1 (ko) | 2009-03-31 | 2014-12-30 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 |
KR20100118700A (ko) | 2009-04-29 | 2010-11-08 | 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 |
CN102421868B (zh) * | 2009-05-15 | 2015-05-20 | 第一毛织株式会社 | 有机光电装置用化合物和包括该化合物的有机光电装置 |
KR101311934B1 (ko) * | 2009-06-08 | 2013-09-26 | 제일모직주식회사 | 유기광전소자용 조성물 및 이를 이용한 유기광전소자 |
KR101815909B1 (ko) | 2009-07-27 | 2018-01-09 | 에스에프씨 주식회사 | 인돌로카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기전계발광소자 |
US9290498B2 (en) * | 2009-10-23 | 2016-03-22 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Organic electroluminescent device having an electron- and/or exciton-blocking layer comprising an indolocarbazole compound |
KR101219492B1 (ko) | 2009-12-11 | 2013-01-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 오원자 헤테로 고리를 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 |
KR20110102055A (ko) * | 2010-03-10 | 2011-09-16 | 제일모직주식회사 | 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 |
KR101419666B1 (ko) * | 2010-03-31 | 2014-07-15 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 전기발광 소자용 재료 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자 |
JP6007467B2 (ja) | 2010-07-27 | 2016-10-12 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、 |
US20140054564A1 (en) | 2010-07-30 | 2014-02-27 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Electroluminescent device using electroluminescent compound as luminescent material |
KR20120104086A (ko) | 2010-08-31 | 2012-09-20 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 질소 함유 방향족 복소환 유도체 및 이들을 이용한 유기 전계 발광 소자 |
KR20120021203A (ko) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
JP2012056880A (ja) | 2010-09-08 | 2012-03-22 | Idemitsu Kosan Co Ltd | インドロカルバゾール化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2012039561A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same |
US9450192B2 (en) | 2010-12-06 | 2016-09-20 | E-Ray Optoelectronics Technology | Carbazole derivative and organic electroluminescent devices utilizing the same and fabrication method thereof |
US9293716B2 (en) | 2010-12-20 | 2016-03-22 | Ei Du Pont De Nemours And Company | Compositions for electronic applications |
KR101478000B1 (ko) | 2010-12-21 | 2015-01-05 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 |
WO2012114928A1 (ja) | 2011-02-22 | 2012-08-30 | 保土谷化学工業株式会社 | インドロカルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US8409729B2 (en) | 2011-07-28 | 2013-04-02 | Universal Display Corporation | Host materials for phosphorescent OLEDs |
KR101474800B1 (ko) | 2011-08-19 | 2014-12-19 | 제일모직 주식회사 | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 |
KR20130025268A (ko) | 2011-09-01 | 2013-03-11 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
US9818948B2 (en) | 2011-09-21 | 2017-11-14 | Merck Patent Gmbh | Carbazole derivatives for organic electroluminescence devices |
US9193745B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-11-24 | Universal Display Corporation | Heteroleptic iridium complex |
KR20130084093A (ko) | 2012-01-16 | 2013-07-24 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 |
JP5981770B2 (ja) | 2012-01-23 | 2016-08-31 | ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド | 有機電界発光素子、有機電界発光素子用電荷輸送材料、並びに、該素子を用いた発光装置、表示装置及び照明装置 |
US9985219B2 (en) | 2012-03-12 | 2018-05-29 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Organic electroluminescent element |
KR20130114785A (ko) | 2012-04-10 | 2013-10-21 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR20130121479A (ko) | 2012-04-27 | 2013-11-06 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR20130127563A (ko) | 2012-05-02 | 2013-11-25 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR101447959B1 (ko) | 2012-05-25 | 2014-10-13 | (주)피엔에이치테크 | 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자 |
WO2013183851A1 (ko) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | (주)피엔에이치테크 | 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자 |
KR20140001568A (ko) | 2012-06-27 | 2014-01-07 | 에스케이케미칼주식회사 | 비스카바졸계 유기전계발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 |
KR101540053B1 (ko) | 2012-07-05 | 2015-07-29 | 주식회사 엠비케이 | 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 |
KR101552135B1 (ko) | 2012-07-13 | 2015-09-10 | 덕산네오룩스 주식회사 | 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR102081595B1 (ko) | 2012-08-16 | 2020-02-26 | 엘지디스플레이 주식회사 | 인광 호스트 물질 및 이를 이용하는 유기전계발광소자 |
EP2897959B1 (en) | 2012-09-20 | 2017-12-20 | UDC Ireland Limited | Azadibenzofurans for electronic applications |
CN104641484B (zh) | 2012-09-21 | 2017-09-08 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置、电子设备及照明装置 |
JP6079118B2 (ja) | 2012-10-10 | 2017-02-15 | コニカミノルタ株式会社 | 発光層形成用インク組成物、発光素子の作製方法及びエレクトロルミネッセンスデバイス |
KR20140049181A (ko) | 2012-10-16 | 2014-04-25 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
US9825239B2 (en) | 2012-10-18 | 2017-11-21 | Toray Industries, Inc. | Benzindolocarbazole derivative, light-emitting element material produced using same, and light-emitting element |
WO2014069637A1 (ja) | 2012-11-02 | 2014-05-08 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置 |
WO2014088285A1 (ko) | 2012-12-06 | 2014-06-12 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2014129846A1 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-28 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device comprising the same |
KR101822827B1 (ko) | 2013-03-11 | 2018-01-29 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR102081689B1 (ko) * | 2013-03-15 | 2020-02-26 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2014157708A1 (ja) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | 出光興産株式会社 | 複素環化合物、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びにこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
KR20140127705A (ko) | 2013-04-25 | 2014-11-04 | 대주전자재료 주식회사 | 피리딘-피리미딘계 유도체 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 |
KR102109485B1 (ko) * | 2013-05-15 | 2020-05-12 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
JP5827772B2 (ja) | 2013-06-04 | 2015-12-02 | 出光興産株式会社 | 含窒素複素環誘導体、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びにこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
KR20140144804A (ko) | 2013-06-11 | 2014-12-22 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR101584753B1 (ko) | 2013-06-13 | 2016-01-12 | (주)피엔에이치테크 | 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자 |
KR102304715B1 (ko) | 2013-06-14 | 2021-09-27 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
WO2014208755A1 (ja) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 東ソー株式会社 | 環状アジン化合物、その製造方法、及びそれを用いた有機電界発光素子 |
US9553274B2 (en) * | 2013-07-16 | 2017-01-24 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR101576562B1 (ko) | 2013-07-19 | 2015-12-10 | 주식회사 두산 | 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 |
KR102018091B1 (ko) | 2013-07-26 | 2019-09-04 | 덕산네오룩스 주식회사 | 광효율 개선층을 포함하는 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자 장치 |
WO2015022835A1 (ja) | 2013-08-14 | 2015-02-19 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置、表示装置及び蛍光発光性化合物 |
JP6304255B2 (ja) | 2013-08-16 | 2018-04-04 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、電子デバイス、発光装置及び発光材料 |
US9831437B2 (en) | 2013-08-20 | 2017-11-28 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
KR102194819B1 (ko) | 2013-08-27 | 2020-12-24 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
WO2015063046A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Basf Se | Azadibenzothiophenes for electronic applications |
JP2015122383A (ja) * | 2013-12-20 | 2015-07-02 | 三星ディスプレイ株式會社Samsung Display Co.,Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
KR20150073065A (ko) * | 2013-12-20 | 2015-06-30 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자용 재료 및 그것을 이용한 유기 전계 발광 소자 |
TW201542559A (zh) | 2013-12-27 | 2015-11-16 | 羅門哈斯電子材料韓國公司 | 新穎有機電場發光化合物及包含該化合物之多成分主體材料及有機電場發光裝置 |
WO2015108325A1 (ko) | 2014-01-16 | 2015-07-23 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
WO2015111848A1 (ko) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
EP2907815B1 (en) | 2014-02-12 | 2023-12-06 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same |
KR102151753B1 (ko) | 2014-02-13 | 2020-09-04 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
CN104926805B (zh) | 2014-03-18 | 2019-10-18 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
KR101537499B1 (ko) | 2014-04-04 | 2015-07-16 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
KR102491209B1 (ko) | 2014-04-29 | 2023-01-26 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 복수종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR102255197B1 (ko) | 2014-05-02 | 2021-05-25 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR102208859B1 (ko) * | 2014-05-21 | 2021-01-28 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
KR20150135123A (ko) * | 2014-05-23 | 2015-12-02 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 복수종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
KR102273047B1 (ko) * | 2014-06-30 | 2021-07-06 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR20160004466A (ko) * | 2014-07-02 | 2016-01-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR102274570B1 (ko) | 2014-07-23 | 2021-07-07 | 삼성전자주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
TWI666803B (zh) | 2014-09-17 | 2019-07-21 | 日商日鐵化學材料股份有限公司 | 有機電場發光元件及其製造方法 |
US20160111663A1 (en) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
KR102384649B1 (ko) * | 2014-11-10 | 2022-04-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
KR101818579B1 (ko) * | 2014-12-09 | 2018-01-15 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
KR102291492B1 (ko) * | 2015-01-16 | 2021-08-20 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
US11495749B2 (en) * | 2015-04-06 | 2022-11-08 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US20160293854A1 (en) * | 2015-04-06 | 2016-10-06 | Universal Display Corporation | Organic Electroluminescent Materials and Devices |
KR20170028496A (ko) | 2015-09-03 | 2017-03-14 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
US11302872B2 (en) | 2015-09-09 | 2022-04-12 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
EP3150604B1 (en) | 2015-10-01 | 2021-07-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole carrying benzimidazolo[1,2-a]benzimidazolylyl groups, carbazolyl groups, benzofurane groups or benzothiophene groups for organic light emitting diodes |
US11094891B2 (en) | 2016-03-16 | 2021-08-17 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
CN106543205B (zh) | 2016-11-08 | 2019-01-08 | 江苏三月光电科技有限公司 | 一种含有苯并咪唑的化合物及其在oled上的应用 |
-
2016
- 2016-03-08 US US15/063,990 patent/US20160293854A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-08 US US15/064,023 patent/US20160293855A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-08 US US15/063,957 patent/US10593890B2/en active Active
- 2016-03-08 US US15/064,041 patent/US10693082B2/en active Active
- 2016-04-05 KR KR1020160041557A patent/KR20160119713A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-04-05 KR KR1020160041549A patent/KR102495218B1/ko active IP Right Grant
- 2016-04-05 JP JP2016075535A patent/JP6616727B2/ja active Active
- 2016-04-06 CN CN202111522230.0A patent/CN114149436A/zh active Pending
- 2016-04-06 CN CN201610209721.2A patent/CN106046006A/zh active Pending
- 2016-04-06 CN CN202111521050.0A patent/CN114085226A/zh active Pending
-
2020
- 2020-02-27 US US16/802,869 patent/US11245080B2/en active Active
- 2020-05-06 US US16/867,696 patent/US11672175B2/en active Active
-
2021
- 2021-02-26 US US17/186,440 patent/US20210210698A1/en active Pending
- 2021-12-22 US US17/559,306 patent/US20220115601A1/en active Pending
-
2023
- 2023-01-30 KR KR1020230011574A patent/KR20230022902A/ko not_active Application Discontinuation
- 2023-02-24 KR KR1020230024846A patent/KR20230035542A/ko not_active Application Discontinuation
- 2023-05-22 US US18/321,379 patent/US20230292608A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201114743A (en) * | 2009-10-21 | 2011-05-01 | Cheil Ind Inc | Novel compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same |
CN103313979A (zh) * | 2010-11-16 | 2013-09-18 | 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 | 用于有机电子材料的新化合物以及使用该化合物的有机电致发光器件 |
US20150236262A1 (en) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light-emitting devices |
WO2015167259A1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Multi-component host material and organic electroluminescent device comprising the same |
CN107075363A (zh) * | 2014-11-11 | 2017-08-18 | 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 | 多种主体材料和包含其的有机电致发光装置 |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108069975A (zh) * | 2016-11-10 | 2018-05-25 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
CN114524820A (zh) * | 2016-11-10 | 2022-05-24 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
CN108148088A (zh) * | 2016-11-21 | 2018-06-12 | 环球展览公司 | 有机电致发光材料和装置 |
CN106684253A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-05-17 | 江西冠能光电材料有限公司 | 一种吲哚喹喔啉有机发光二极管材料 |
CN106684253B (zh) * | 2016-12-21 | 2018-04-24 | 江西冠能光电材料有限公司 | 一种吲哚喹喔啉有机发光二极管材料 |
CN106654035A (zh) * | 2017-01-25 | 2017-05-10 | 江西冠能光电材料有限公司 | 一种有机半导体主体材料及其有机发光二极管应用 |
CN106654035B (zh) * | 2017-01-25 | 2018-10-30 | 江西冠能光电材料有限公司 | 一种有机半导体主体材料及其有机发光二极管应用 |
CN110998890A (zh) * | 2017-08-21 | 2020-04-10 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件及电子设备 |
US11723272B2 (en) | 2017-08-21 | 2023-08-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence element and electronic device |
CN110998890B (zh) * | 2017-08-21 | 2023-06-27 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件及电子设备 |
CN109928962A (zh) * | 2017-12-18 | 2019-06-25 | 江苏三月光电科技有限公司 | 一种以咔唑为核心的化合物、制备方法及其在有机电致发光器件上的应用 |
CN109053547A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-12-21 | 长春海谱润斯科技有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
CN113015733A (zh) * | 2019-01-25 | 2021-06-22 | 株式会社Lg化学 | 化合物和包含其的有机发光器件 |
CN113015733B (zh) * | 2019-01-25 | 2023-11-14 | 株式会社Lg化学 | 化合物和包含其的有机发光器件 |
CN112805277A (zh) * | 2019-02-19 | 2021-05-14 | 株式会社Lg化学 | 化合物及包含其的有机发光器件 |
CN113166124A (zh) * | 2019-02-19 | 2021-07-23 | 株式会社Lg化学 | 化合物及包含其的有机发光器件 |
CN112467057A (zh) * | 2019-09-06 | 2021-03-09 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光器件 |
CN112467057B (zh) * | 2019-09-06 | 2023-09-05 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光器件 |
CN112778283A (zh) * | 2019-11-08 | 2021-05-11 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光材料及其器件 |
CN112778283B (zh) * | 2019-11-08 | 2023-02-03 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光材料及其器件 |
CN115385922A (zh) * | 2021-05-25 | 2022-11-25 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种氮杂二苯并呋喃修饰的三嗪类化合物及有机电致发光器件 |
CN115385922B (zh) * | 2021-05-25 | 2024-04-23 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种氮杂二苯并呋喃修饰的三嗪类化合物及有机电致发光器件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200266363A1 (en) | 2020-08-20 |
US11245080B2 (en) | 2022-02-08 |
US20160293855A1 (en) | 2016-10-06 |
US20220115601A1 (en) | 2022-04-14 |
US10693082B2 (en) | 2020-06-23 |
US11672175B2 (en) | 2023-06-06 |
CN114085226A (zh) | 2022-02-25 |
CN114149436A (zh) | 2022-03-08 |
US20210210698A1 (en) | 2021-07-08 |
US10593890B2 (en) | 2020-03-17 |
KR20160119713A (ko) | 2016-10-14 |
US20160293856A1 (en) | 2016-10-06 |
KR102495218B1 (ko) | 2023-02-01 |
KR20230035542A (ko) | 2023-03-14 |
US20160293854A1 (en) | 2016-10-06 |
JP2016199538A (ja) | 2016-12-01 |
US20160293853A1 (en) | 2016-10-06 |
US20230292608A1 (en) | 2023-09-14 |
US20200194688A1 (en) | 2020-06-18 |
KR20230022902A (ko) | 2023-02-16 |
KR20160119712A (ko) | 2016-10-14 |
JP6616727B2 (ja) | 2019-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106046006A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN104650151B (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN109309168A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108690087A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN106146532A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108250248A (zh) | 有机电致发光材料与装置 | |
CN106397460A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108059645A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN105585594A (zh) | 有机电致发光材料、装置以及调配物 | |
CN105753847A (zh) | 有机电致发光材料、组合物和装置以及其制造方法 | |
CN105801628A (zh) | 有机发光材料 | |
CN107434809A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN107522748A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN107522747A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN104926805B (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN107383106A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108329358A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108299505A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108084081A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN107815306A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108285459A (zh) | 有机电致发光材料及装置 | |
CN108864103A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108948044A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108456230A (zh) | 有机电致发光材料和装置 | |
CN108341843A (zh) | 有机电致发光材料和装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |