CN104007624B - 带正电单层型电子照相感光体及图像形成装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供带正电单层型电子照相感光体及图像形成装置。带正电单层型电子照相感光体具备单层型感光层。所述单层型感光层包含电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂。所述电子输送材料包含选自由以下述通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物。

Description

带正电单层型电子照相感光体及图像形成装置
技术领域
本发明涉及带正电单层型电子照相感光体和具备该带正电单层型电子照相感光体作为图像承载体的图像形成装置。其中，该带正电单层型电子照相感光体的感光层中，包含选自特定结构的化合物的群中的两种以上的电子输送材料和空穴输送材料的组合。
背景技术
电子照相方式的图像形成装置中具备电子照相感光体。作为电子照相感光体，可以举出无机类感光体和有机类感光体。无机类感光体具备由硒或非晶硅等无机材料构成的感光层。有机类感光体具备主要由粘结树脂、电荷产生材料、及电荷输送材料等有机材料构成的感光层。并且，作为电子照相感光体，有机类感光体得到广泛应用。原因是，与无机类感光体相比，由于有机类感光体容易制造，并可从较宽范围的材料中选择感光层的材料从而设计的自由度高，因而得到广泛应用。
作为这种有机类感光体，可以举出单层型有机类感光体和层叠型有机类感光体。单层型有机类感光体具备在同一层中包含电荷产生材料及电荷输送材料的感光层。层叠型有机类感光体具备层叠有电荷产生层和电荷输送层的感光层，其中，电荷产生层含有电荷产生材料，电荷输送层含有电荷输送材料。已知，与层叠型有机类感光体相比，单层型有机类感光体由于结构简单而容易制造，并且能够抑制涂膜缺陷的产生。
利用这种电子照相感光体来实施图像形成工艺，包括下面的1)～5)的工序。
1)使电子照相感光体的表面带电的工序；
2)对带电的电子照相感光体的表面进行曝光而形成静电潜像的工序；
3)在对静电潜像施加显影偏压的状态下进行调色剂显影的工序；
4)通过反转显影方式将形成的调色剂图像转印到被转印体的工序；和
5)对转印到被转印体的调色剂图像进行加热定影的工序。
但是，在这种图像形成工艺中，由于使电子照相感光体转动而使用，所以会出现以下的现象(转印存储：transfer memory)：在上一周已曝光的部分有电位(低电位)残留，即使经过下一周的带电工序，在上述部分也不能得到所期望的带电电位(高电位)。并且，在产生转印存储的部分和没有产生转印存储的部分，图像浓度会发生变化，存在难以得到良好的图像的问题。
此外，单层型电子照相感光体包括带正电型感光体和带负电型感光体，电子照相感光体的带电方式包括接触带电方式和非接触带电方式。在使电子照相感光体的表面带电时，由于对电子感光体的寿命或办公室环境造成不良影响的臭氧等氧化性气体几乎不产生，因此，优选使用带正电单层型电子照相感光体，更优选将接触带电方式的带电部与带正电单层型电子照相感光体组合来使用。但是，在将接触带电方式的带电部与带正电单层型电子照相感光体组合使用的情况下，存在尤其容易产生转印存储的问题。
基于上述情况，期望提供一种带正电单层型电子照相感光体，能够抑制图像形成时的转印存储的产生。为了抑制转印存储的产生，使用电荷输送能力优异的电荷输送材料较为有效。作为电荷输送能力优异的电荷输送材料，可以举出例如作为电子输送材料使用的、以下述通式表示的化合物。
【化学式1】
确实，专利文献1所记载的上述化合物是电荷输送能力优异的电荷输送材料。但是，转印存储是由于各种原因而产生的。因此，使用电荷输送能力优异的电荷输送材料虽然是抑制转印存储的产生的有效手段之一，但仅通过该手段并不一定能够抑制转印存储的产生。
发明内容
本发明是鉴于上述问题而作出的，其目的在于提供一种通过抑制转印存储的产生而能够抑制图像不良的产生的带正电单层型电子照相感光体。此外，本发明提供具备上述的带正电单层型电子照相感光体作为图像承载体的图像形成装置。
本发明人，发现通过使带正电单层型电子照相感光体的感光层中含有电子输送材料，而该电子输送材料包含选自特定结构的化合物中的两种以上的化合物，能够解决上述课题，从而完成了本发明。更具体地说，本发明提供以下的内容。
本发明的第一方式，涉及一种带正电单层型电子照相感光体。
所述带正电单层型电子照相感光体具备单层型感光层。所述单层型感光层至少包含电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂。
所述电子输送材料包含选自由以下述通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物，
【化学式2】
通式(1)～(4)中，R1～R12为分别独立的、选自由氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、及杂环基形成的群中的基团，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基，
R13为选自由卤素原子、氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、及杂环基形成的群中的基团，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基。
本发明的第二方式涉及图像形成装置。所述图像形成装置具备：图像承载体、用于使所述图像承载体的表面带电的带电部、用于对带电的所述图像承载体的表面进行曝光从而在所述图像承载体的表面形成静电潜像的曝光部、用于将所述静电潜像显影为调色剂图像的显影部、和用于将所述调色剂图像从所述图像承载体转印到被转印体的转印部。所述图像承载体为第一方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体。
根据本发明，能够提供通过抑制转印存储从而能够抑制图像不良的产生的带正电单层型电子照相感光体，以及具备上述的带正电单层型电子照相感光体作为图像承载体的图像形成装置。
附图说明
图1是表示带正电单层型电子照相感光体的结构的图；和
图2是表示本发明的图像形成装置的一个例子的概要结构图。
具体实施方式
下面，对本发明的实施方式进行具体说明，然而本发明不被以下的实施方式所限定，在本发明目的的范围内，可以对本发明进行适当变更来实施。另外，对于说明重复之处，存在省略适当说明的情况，但并不因此限定发明的宗旨。
[第一实施方式]
第一实施方式为带正电单层型电子照相感光体(以下，有时会称为单层型感光体或感光体)。该带正电单层型电子照相感光体具备单层结构的感光层(以下，有时会称为单层型感光层或感光层)，该感光层至少包含电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂。电子输送材料包含选自以上述的通式(1)～(4)表示的化合物中的两种以上的化合物。
图1表示带正电单层型电子照相感光体10的结构的一个例子。带正电单层型电子照相感光体10具备导电性基体12和单层型感光层14。单层型感光层14形成于导电性基体12上，包含电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂。具体来说，例如图1(a)表示带正电单层型电子照相感光体10的结构。带正电单层型电子照相感光体10可以在导电性基体12上直接形成感光层14。图1(b)表示其他方式的带正电单层型电子照相感光体10的结构。带正电单层型电子照相感光体10可以在导电性基体12与感光层14之间具备中间层16。图1(c)表示其他方式的带正电单层型电子照相感光体10的结构。如图1(a)及图1(b)所示的带正电单层型电子照相感光体10，感光层14可以为最外层并露出，但如图1(c)所示的带正电单层型电子照相感光体10，可以在感光层14上具备保护层18。
下面，对导电性基体12、及感光层14依次说明。
〔导电性基体〕
导电性基体12，只要能够用作带正电单层型电子照相感光体的导电性基体即可，不做特别限定。具体来说，可以举出至少以具有导电性的材料构成表面部的导电性基体等。具体地，导电性基体12可以是由具有导电性的材料构成的，或者可以是由具有导电性的材料覆盖塑料材料等的表面而构成的。此外，作为具有导电性的材料，可以举出：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢或黄铜。此外，作为具有导电性的材料，可以单独使用一种具有导电性的材料，或者也可以组合两种以上的具有导电性的材料来使用，例如可以使用合金。从导电性基体的材质的方面考虑，在上述材料中，优选由铝或铝合金构成导电性基体。
导电性基体12的形状可以配合所使用的图像形成装置的结构来适当选择。作为导电性基体12，可以优选使用例如片状或鼓状等形状的基体。此外，导电性基体12的厚度可以根据上述形状来适当选择。
〔感光层〕
感光层14至少包含电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂。感光层14中含有的电子输送材料包含选自以下述通式(1)～(4)表示的化合物中的两种以上的化合物。
【化学式3】
通式(1)～(4)中，R1～R12为分别独立的、选自由氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、及杂环基形成的群中的基团，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基，
R13为选自由卤素原子、氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、及杂环基形成的群中的基团，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基。
通过使带正电单层型电子照相感光体10的感光层14中含有包含选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物的电子输送材料，在图像形成工序的转印工序中，能够抑制转印存储的产生。下面，对在图像形成工序中所产生的转印存储进行说明。
通常，利用电子照相方式的图像形成工序，包括例如带电工序、曝光工序、显影工序、转印工序及除电工序。在带电工序中，通过使作为图像承载体表面的带正电单层型电子照相感光体10的表面均匀地带电至一定电位，从而具有正电荷。接着，在曝光工序中，通过对带电至一定电位的带正电单层型电子照相感光体10的表面进行曝光，从而形成静电潜像。
进一步地，在显影工序中，通过对上述已曝光的部分提供调色剂，从而形成调色剂图像，并且静电潜像转变成可视图像。而后，在转印工序中，形成于带正电单层型电子照相感光体10的表面的调色剂图像，被转印到中间转印体。这里，在将上述调色剂图像转印到上述中间转印体的工序中，对该中间转印体施加与带正电单层型电子照相感光体10的电荷的极性相反的负极性的偏压。
在对上述中间转印体施加负极性的偏压时，由于上述已曝光部分的表面具有形成调色剂图像的调色剂，即使施加上述负极性的偏压，也可以维持带电时的极性(正极性)。但是，没有曝光的部分，由于其表面不具有形成调色剂图像的调色剂，因此通过施加负极性的偏压，就会具有与带电极性相反的极性(负极性)的电荷。其结果是，由于带正电单层型电子照相感光体10上的已曝光部分和没有曝光部分具有不同极性的电位，该已曝光部分与没有曝光部分之间的电位差，就会在后面形成图像时成为产生转印存储的原因。
因此，在本发明中，通过使感光层14中含有包含选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物的电子输送材料，使成为产生转印存储的原因的上述没有曝光部分的负极性的电荷消失，从而抑制在转印工序中产生的转印存储。
下面，对作为构成感光层14的成分的电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料、粘结树脂及添加剂，以及带正电单层型电子照相感光体10的制造方法进行说明。
(电荷产生材料)
作为电荷产生材料的具体例，可以举出：下述通式(I)表示的X型无金属酞菁(x-H2Pc)、下述通式(II)表示的α型或Y型等的酞菁钛(TiOPc)、二萘嵌苯颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo pyrrolo pyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料(azulenium pigment)、花青颜料、无机光导电材料(例如：硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或非晶硅)的粉末、吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或喹吖啶酮类颜料。在这些电荷产生材料中，优选使用X型无金属酞菁、α型或Y型等的酞菁钛。
【化学式4】
【化学式5】
为了提高感光度，优选将以下的酞菁钛用作电荷产生材料。
在(A)CuKαt特征x射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°=27.2°处有最大信号峰，在(B)示差扫描热量分析中，除了由于吸附水的气化所产生的信号峰之外，在50～270℃的范围内有一个信号峰的酞菁钛；或
在(A)的特征之外，并且，在(C)示差扫描热量分析中，除了由于吸附水的气化所产生的信号峰之外，在50～400℃的范围内没有信号峰的酞菁钛；或
在(A)的特征之外，并且，在(D)示差扫描热量分析中，除了由于吸附水的气化所产生的信号峰之外，在50～270℃的范围内没有信号峰，在270～400℃的范围内有一个信号峰的酞菁钛。
此外，在所期望的区域内具有吸收波长的电荷产生材料可以单独使用或组合两种以上的电荷产生材料来使用。进一步地，在上述各电荷产生材料中，特别是在数字光学系统的图像形成装置上(例如：使用了半导体激光等光源的激光束打印机或传真机)，优选使用在700nm以上的波长区域具有感光度的带正电单层型电子照相感光体10。此外，作为电荷产生材料，优选使用酞菁类颜料(例如：无金属酞菁或酞菁钛)。另外，对上述酞菁类颜料的晶型不做特别限定，可以使用各种晶型的酞菁类颜料。此外，对于模拟光学系统的图像形成装置(例如：使用了卤化灯等白色光源的静电式复印机)，优选使用在可视区域具有感光度的电子照相感光体。因此，作为这样的图像形成装置的电子照相感光体，优选使用二萘嵌苯颜料或双偶氮颜料等。
(空穴输送材料)
作为空穴输送材料的具体例，可以举出：联苯胺衍生物；2,5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑之类的恶二唑类化合物；9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽之类的苯乙烯类化合物；聚乙烯基咔唑之类的咔唑类化合物；有机聚硅烷化合物；1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉之类的吡唑啉类化合物；腙类化合物、三苯胺类化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、或三唑类化合物之类的含氮环式化合物或缩合多环化合物。在这些空穴输送材料中，更优选使用分子中具有1个或多个三苯胺骨架的三苯胺类化合物。这些空穴输送材料，可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。
(电子输送材料)
电子输送材料含有选自由以下述通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物。
【化学式6】
通式(1)～(4)中，R1～R12为分别独立的、选自由氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、及杂环基形成的群中的基团，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基，
R13为选自由卤素原子、氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、及杂环基形成的群中的基团，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基。
当R1～R12为可以具有取代基的烷基时，烷基的碳原子数在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。烷基的碳原子数典型地优选为1～10，更优选为1～6，特别优选为1～4。烷基的结构可以是直链、支链、环状、或将这些组合后的结构。作为烷基可以具有的取代基的例子，可以举出：卤素原子、羟基、碳原子数为1～4的烷氧基、或氰基。烷基可以具有的取代基的数量在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。烷基可以具有的取代基的数量典型地优选为3以下。
作为可以具有取代基的烷基的具体例，可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、环戊基、正己基、环己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氰甲基、羟甲基或羟乙基。在这些烷基中，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基或叔戊基。
当R1～R12为可以具有取代基的烯基时，烯基的碳原子数在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。烯基的碳原子数典型地优选为2～10，更优选为2～6，特别优选为2～4。烯基的结构可以是直链、支链、环状、或将这些组合后的结构。作为烯基可以具有的取代基的例子，可以举出：卤素原子、羟基、碳原子数为1～4的烷氧基、或氰基。烯基可以具有的取代基的数量在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。烯基可以具有的取代基的数量典型地优选为3以下。
作为可以具有取代基的烯基的具体例，可以举出：乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-氰基乙烯基、2-氯乙烯基或3-氯烯丙基(3-chloroallyl group)。在这些烯基中，优选乙烯基或2-丙烯基(烯丙基)。
当R1～R12为可以具有取代基的烷氧基时，烷氧基的碳原子数在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。烷氧基的碳原子数典型地优选为1～10，更优选为1～6，特别优选为1～4。烷氧基的结构可以是直链、支链、环状、或将这些组合后的结构。作为烷氧基可以具有的取代基的例子，可以举出：卤素原子、羟基、碳原子数为1～4的烷氧基、或氰基。烷氧基可以具有的取代基的数量在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。烷氧基可以具有的取代基的数量典型地优选为3以下。
作为可以具有取代基的烷氧基的具体例，可以举出：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、环丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、环丁氧基、正戊氧基、环戊氧基、正己氧基、环己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、氯甲基氧基、二氯甲基氧基、三氯甲基氧基、氰甲基氧基、羟甲基氧基或羟乙基氧基。在这些烷氧基中，优选甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基，更优选甲氧基或乙氧基，特别优选甲氧基。
当R1～R12为可以具有取代基的芳烷基时，芳烷基的碳原子数在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。芳烷基的碳原子数典型地优选为1～15，更优选为1～13，特别优选为1～12。作为芳烷基可以具有的取代基的例子，可以举出：卤素原子、羟基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的烷氧基、硝基、氰基、碳原子数为2～4的脂肪族酰基、苯甲酰基、苯氧基、包含碳原子数为1～4的烷氧基的烷氧羰基、或苯氧羰基(phenoxycarbonylgroup)。芳烷基可以具有的取代基的数量在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。芳烷基可以具有的取代基的数量典型地优选为5以下，更优选为3以下。
作为可以具有取代基的芳烷基的具体例，可以举出：苯甲基(苄基)、2-甲基苄基、3-甲基苄基、4-甲基苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、4-氯苄基、苯乙基、α-萘甲基、β-萘甲基、α-萘乙基或β-萘乙基。在这些芳烷基中，优选苯甲基(苄基)、苯乙基、α-萘甲基或β-萘甲基，更优选苯甲基(苄基)或苯乙基。
当R1～R12为可以具有取代基的芳香族烃基时，可以具有取代基的芳香族烃基，在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。典型的芳香族烃基优选为苯基、或2～3个苯环缩合而成或通过单键连接形成的基团。芳香族烃基中含有的苯环数，优选为1～3，更优选为1或2。作为芳香族烃基可以具有的取代基的例子，可以举出：卤素原子、羟基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的烷氧基、硝基、氰基、碳原子数为2～4的脂肪族酰基、苯甲酰基、苯氧基、包含碳原子数为1～4的烷氧基的烷氧羰基、或苯氧羰基。
作为可以具有取代基的芳香族烃基的具体例，可以举出：苯基、邻甲苯基(o-tolylgroup)、间甲苯基(m-tolyl group)、对甲苯基(p-tolyl group)、邻氯苯基、间氯苯基、对氯苯基、邻硝苯基、间硝苯基、对硝苯基、α-萘基、β-萘基、联苯基、蒽基或菲基。在这些芳香族烃基中，优选苯基、对硝苯基、α-萘基或β-萘基，更优选苯基或对硝苯基。
当R1～R12为可以具有取代基的杂环基时，可以具有取代基的杂环基，在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。典型的杂环基为包含一个以上的选自由氮原子、硫原子及氧原子形成的群中的杂原子的五元或六元的单环，或者这些单环彼此之间或这些单环与五元或六元的烃环缩合而成的杂环基。杂环基为稠环时，稠环中含有的环数优选为3以下。作为杂环基可以具有的取代基的例子，可以举出：卤素原子、羟基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的烷氧基、硝基、氰基、碳原子数为2～4的脂肪族酰基、苯甲酰基、苯氧基、包含碳原子数为1～4的烷氧基的烷氧羰基、或苯氧羰基。
作为构成可以具有取代基的杂环基的优选的杂环基的例子，可以举出：噻吩、呋喃、吡咯、咪唑、吡唑、异噻唑、异恶唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、三唑、四唑、吲哚、1H-吲唑、嘌呤、4H-喹嗪、异喹啉、喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、蝶啶、苯并呋喃、1，3-苯并二恶茂二烯(Benzodioxole)、苯并恶唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并咪唑酮、邻苯二甲酰亚胺、哌啶、哌嗪、吗啉或硫代吗啉。
R13为氢原子、烷基、烯基、烷氧基、芳烷基、芳香族烃基、或杂环基时，这些基团的优选的例子与R1～R12相同，其中，烷基可以具有取代基，烯基可以具有取代基，烷氧基可以具有取代基，芳烷基可以具有取代基，芳香族烃基可以具有取代基，杂环基可以具有取代基。
R13为卤素原子时，作为卤素原子的例子，可以举出：氯、溴、碘或氟。在这些卤素原子中，优选氯。
作为以通式(1)～(4)表示的电子输送材料的优选的具体例，可以举出以下的ETM-1～ETM-8。
【化学式7】
电子输送材料优选只包含以通式(1)～(4)表示的化合物，但在不妨碍本发明目的的范围内，还可以含有以通式(1)～(4)表示的化合物以外的其他电子输送材料。作为以通式(1)～(4)表示的化合物以外的其他电子输送材料的优选的具体例，可以举出：醌衍生物(例如：萘醌衍生物、以通式(1)表示的化合物的其他的联苯醌衍生物、蒽醌衍生物、以通式(4)表示的化合物的其他的偶氮醌衍生物(Azo Quinone)、硝基蒽醌衍生物、或二硝基蒽醌衍生物)、丙二腈衍生物、噻喃衍生物、三硝基噻吨酮衍生物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮衍生物、二硝基蒽衍生物、二硝基吖啶衍生物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或二溴马来酸酐。
电子输送材料含有以通式(1)～(4)表示的化合物以外的其他电子输送材料时，电子输送材料中的以通式(1)～(4)表示的化合物的含量，优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，特别优选为95质量％以上。
选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物的还原电位，在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物的、各自的还原电位，典型地优选为-1.05V以上且-0.80V以下(vs.Ag/Ag+)。将还原电位的数值在上述范围内的以通式(1)～(4)表示的化合物组合两种以上来使用时，尤其能够良好地抑制转印存储的产生，并且能够形成没有重影等不良情况的良好的图像。还原电位能够通过以下的方法测量。
<还原电位测量方法>
还原电位通过由以下的测量条件实现的循环伏安法进行测量，来求出。
工作电极：玻璃碳电极
对电极：铂电极
参比电极：银/硝酸银(0.1mol/L、AgNO3-乙腈溶液)
样品溶液电解质：四丁基高氯酸铵(0.1mo1)
测量物质：电子输送材料(0.001mo1)
溶剂：二氯甲烷(1L)
选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物的、各自的漂移迁移率，在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物的、各自的电子输送材料的漂移迁移率，典型地优选为4.5×10-7cm2/V.sec以上。将漂移迁移率的数值在上述范围内的以通式(1)～(4)表示的化合物组合两种以上来使用时，尤其能够良好地抑制转印存储的产生，并且能够形成没有重影等不良情况的良好的图像。另外，上述的漂移迁移率，在使用膜厚为5μm的聚碳酸酯树酯组合物、温度23℃、电场强度为3.0×105V/cm的条件下测量。聚碳酸酯树酯组合物，由相对于聚碳酸酯树酯组合物的总质量为30质量％的选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的化合物、和相对于聚碳酸酯树酯组合物的总质量为70质量％的粘均分子量为50000的双酚Z型聚碳酸酯树酯构成。选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的化合物的漂移迁移率，能够通过以下的方法测量。
<漂移迁移率测量方法>
将上述聚碳酸酯树酯组合物加入到有机溶剂中，使其溶解来制备涂布液。将得到的涂布液涂布到由铝构成的基材上，在80℃下，进行30分钟热处理，除去溶剂，从而形成厚度为5μm的涂膜。接着，采用真空蒸镀法在该涂膜上形成半透明金电极，来作为漂移迁移率测量用膜。使用得到的漂移迁移率测量用膜，在温度23℃、电场强度3.0×105V/cm的条件下，按照TOF(Time of Flight)法测量漂移迁移率。
测量聚碳酸酯树脂的粘均分子量[M]时，可以使用奥斯特瓦尔德粘度计求出极限粘度[η]。并且，按照施奈尔(Schnell)公式，由[η]=η.23×10-4[M]0.83计算得到。另外，[η]能够使用聚碳酸酯树脂溶液进行测量。聚碳酸酯树脂溶液，是在20℃下，以二氯甲烷为溶剂溶解聚碳酸酯树脂，使浓度为6.0g/dm3而得到的。
电子输送材料的分子量优选为400以下。电子输送材料包含多种化合物时，将电子输送材料1摩尔的质量(g)作为电子输送材料的平均分子量。
通过使用还原电位、漂移迁移率及分子量在上述范围内的电子输送材料，能够更有效地抑制图像形成时的转印存储的产生。
(粘结树脂)
粘结树脂只要可以用作感光体的感光层中含有的粘结树脂即可，不做特别限定。作为粘结树脂优选使用的树脂的具体例，可以举出：热塑性树脂(例如：聚碳酸酯树酯、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树酯、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙基酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂、或聚酯树脂)、热固性树脂(例如：硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲树脂、或三聚氰胺树脂)、或光固化性树脂(例如：环氧丙烯酸酯树脂、或氨基甲酸乙酯-丙烯酸酯共聚树脂)。这些树脂可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。
这些树脂中，更优选为双酚Z型聚碳酸酯树脂、双酚ZC型聚碳酸酯树脂、双酚C型聚碳酸酯树脂、或双酚A型聚碳酸酯树脂之类的聚碳酸酯树酯。包含有这种聚碳酸酯树酯的感光层14，在加工性、机械特性、及耐磨损性的平衡方面优异。
(添加剂)
带正电单层型电子照相感光体10的感光层14，在对电子照相特性不会造成不良影响的范围内，在电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂之外，还可以含有各种添加剂。作为能够混合到感光层14中的添加剂，可以举出例如：防劣化剂(例如：抗氧化剂、自由基捕获剂、单态猝灭剂(singlet quencher)、或紫外线吸收剂)、软化剂、增塑剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体、表面活性剂或流平剂。
(带正电单层型电子照相感光体的制造方法)
带正电单层型电子照相感光体10的制造方法，在不妨碍本发明目的的范围内不做特别限定。作为带正电单层型电子照相感光体10的制造方法的优选例，可以举出：在导电性基体12上涂布感光层14用的涂布液，从而形成感光层14的方法。具体来说，例如，使电荷输送材料、空穴输送材料、电子输送材料、粘结树脂以及根据需要加入的各种添加剂等在溶剂中溶解或分散得到涂布液，将该涂布液涂布在导电性基体12上，通过进行干燥，能够制造感光层14。涂布方法不做特别限定，可以举出使用例如：旋转涂布机、敷抹机、喷涂机、刮棒涂布机、浸渍涂布机或刮刀的方法。此外，形成在导电性基体12上的涂膜的干燥方法，可以举出例如：在80～150℃、15～120分钟的条件下进行热风干燥等方法。
在带正电单层型电子照相感光体10中，电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂的各含量，适当选择即可，不做特别限定。具体来说，电荷产生材料的含量，相对于100质量份的粘结树脂，优选为0.1质量份以上且50质量份以下，更优选为0.5质量份以上且30质量份以下。电子输送材料的含量，相对于100质量份的粘结树脂，优选为5质量份以上且100质量份以下，更优选为10质量份以上且80质量份以下。空穴输送材料的含量，相对于100质量份的粘结树脂，优选为5质量份以上且500质量份以下，更优选为25质量份以上且200质量份以下。此外，空穴输送材料与电子输送材料的总量，即，电荷输送材料的含量，相对于100质量份的粘结树脂，优选为20质量份以上且500质量份以下，更优选为30质量份以上且200质量份以下。
带正电单层型电子照相感光体10的感光层14的厚度，只要能够作为感光层14充分发挥作用即可，不做特别限定。具体来说，感光层14的厚度，优选为5μm以上且100μm以下，更优选为10μm以上且50μm以下。
作为感光层14用的涂布液中含有的溶剂，只要能使构成感光层14的各种成分溶解或分散即可，不做特别限定。这种溶剂，具体来说，可以举出：醇类(例如：甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇)、脂肪族烃(例如：正己烷、辛烷或环己烷)、芳香族烃(例如：苯、甲苯或二甲苯)、卤化烃(例如：二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或氯苯)、醚类(例如：二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或二甘醇二甲醚)、酮类(例如：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁酮或环己酮)、酯类(例如：乙酸乙酯或乙酸甲酯)、或非质子性极性有机溶剂(例如：二甲基甲醛、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜)。这些溶剂，可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。
以上所说明的第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10，能够通过抑制转印存储的产生从而抑制图像不良的产生。因此，第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10作为图像承载体可以在各种图像形成装置上优选使用。
[第二实施方式]
第二实施方式涉及图像形成装置，具备图像承载体、带电部、曝光部、显影部和转印部。带电部使图像承载体的表面带电。曝光部，对带电的图像承载体的表面进行曝光，从而在图像承载体的表面形成静电潜像。显影部，将静电潜像显影为调色剂图像。转印部，将调色剂图像从图像承载体转印到被转印体。在本发明中，使用第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10作为图像承载体。
此外，第二实施方式所涉及的图像形成装置，优选为单色图像形成装置、或使用后述的多色调色剂的串联方式的彩色图像形成装置。在此，对串联方式的彩色图像形成装置进行说明。
另外，具备本实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10的串联方式的彩色图像形成装置，具备多个图像承载体和多个显影部。多个图像承载体为了在各表面上形成分别由不同颜色的调色剂形成的调色剂图像，在规定方向上并列设置。多个显影部与图像承载体相对配置，并且具备显影辊。显影辊在其表面上承载并输送调色剂，并将输送来的调色剂分别提供给各图像承载体的表面。在本发明中，作为各图像承载体，分别使用第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10。
图2是表示具备本发明的实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10的图像形成装置的结构的示意图。在此，作为图像形成装置，以彩色打印机1为例进行说明。
如图2所示，彩色打印机1具有箱型的设备主体1a。在设备主体1a内设置有供纸部2、图像形成部3和定影部4。供纸部2提供纸张P。图像形成部3输送从供纸部2提供的纸张P，并将基于图像数据等的调色剂图像转印到纸张P上。定影部4对通过图像形成部3转印到纸张P上的未定影的调色剂图像，进行定影到纸张P上的定影处理。另外，在设备主体1a的上表面设置有出纸部5。在定影部4进行了定影处理的纸张P被从出纸部5排出。
供纸部2具备供纸盒121、取纸辊122、供纸辊123、124和125，以及配准辊126。供纸盒121设置为能够从设备主体1a装卸，储存各种尺寸的纸张P。在图2中，取纸辊122设置在供纸盒121的左上方位置。取纸辊122将储存在供纸盒121中的纸张P一张张地取出。供纸辊123、124和125将通过取纸辊122取出的纸张P送出到纸张输送通道。配准辊126使通过供纸辊123、124和125送出到纸张输送通道的纸张P暂时等待。然后，配准辊126以规定的定时将纸张P提供给图像形成部3。
此外，在图2中，供纸部2还具备安装在设备主体1a的左侧面的未图示的手动托盘和取纸辊127。取纸辊127取出放置在手动托盘上的纸张P。由取纸辊127取出的纸张P通过供纸辊123和125送出到纸张输送通道，并通过配准辊126以规定的定时提供给图像形成部3。
图像形成部3具备图像形成单元7、中间转印带31和二次转印辊32。通过图像形成单元7，将基于从计算机等电子传输来的图像数据的调色剂图像一次转印到中间转印带31的表面(与二次转印辊32的接触面)。二次转印辊32，将中间转印带31上的调色剂图像二次转印到从供纸盒121送入的纸张P上。
图像形成单元7具备自上游侧(图2中为右侧)朝向下游侧依次配设的黑色用单元7K、黄色用单元7Y、青色用单元7C和品红色用单元7M。在各单元7K、7Y、7C和7M各自的中央位置，沿箭头(顺时针)方向能够转动地配置有作为图像承载体的带正电单层型电子照相感光体37(以下，称为感光体37)。并且，在各感光体37的周围，从转动方向上游侧依次分别配置有带电部39、曝光部38、显影部71、未图示的清洁部、及根据需要配置的未图示的除电部。另外，作为感光体37，使用第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10。
带电部39使沿箭头方向转动的感光体37的周面均匀地带电。带电部39只要能够使感光体37的周面均匀地带电即可，不做特别限制，可以是非接触方式或接触方式。作为带电部39的具体例，可以举出电晕带电装置、带电辊或带电刷。作为带电部39，优选为带电辊或带电刷等接触方式的带电装置，特别优选为带电辊。通过使用接触方式的带电部39，能够抑制由带电部39产生的臭氧或氮氧化物等活性气体的排出。由此，能够防止因活性气体导致的感光体的感光层的劣化，进一步能够考虑到办公环境等来进行设计。
带电部39具备接触方式的带电辊时，带电辊在与感光体37接触的状态下使感光体37的周面(表面)带电。作为这种带电辊，可以举出例如在与感光体37接触的状态下，从属于感光体37的转动而转动的带电辊。此外，作为带电辊，可以举出例如至少表面部由树脂构成的辊。更具体地，可以举出例如具备可转动地被轴支撑的带芯棒、形成在带芯棒上的树脂层、和对带芯棒施加电压的电压施加部的辊。具备这种带电辊的带电部39，通过在电压施加部对带芯棒施加电压，能够使经由树脂层接触的感光体37的表面带电。
由电压施加部施加给带电辊的电压不做特别限定。但是，与对带电辊施加交流电压或重叠电压(在直流电压上重叠有交流电压的电压)的结构相比，优选对带电辊仅施加直流电压的结构。在对带电辊仅施加直流电压的结构中，由于感光层的磨损量有减少的倾向，因此能够形成合适的图像。施加给带正电单层型电子照相感光体10的直流电压，优选为800V以上且1800V以下，更优选为1000V以上且1600V以下，特别优选为1200V以上且1400V以下。
此外，构成带电辊的树脂层的树脂，只要可以使感光体37的周面良好地带电即可，不做特别限定。作为树脂层中使用的树脂的具体例，可以举出硅酮树脂、氨基甲酸乙酯树脂或硅改性树脂等。此外，树脂层中还可含有无机填充材料。
曝光部38为所谓的激光扫描单元。曝光部38基于从上位装置的个人计算机(PC)输入的图像数据，对通过带电部39而均匀带电的感光体37的周面照射激光。由此，在感光体37上形成基于图像数据的静电潜像。显影部71通过对形成有静电潜像的感光体37的周面提供调色剂，从而形成基于图像数据的调色剂图像。而后，该调色剂图像被一次转印到中间转印带31。清洁部在调色剂图像向中间转印带31的一次转印结束后，对残留在感光体37的周面的调色剂进行清洁。除电部在一次转印结束后，对感光体37的周面进行除电。由清洁部及除电部清洁化处理过的感光体37的周面，为了进行新的带电处理而朝向带电部39，进行新的带电处理。另外，清洁部及除电部未图示。
中间转印带31为无接头环状的带状转动体。中间转印带31架设在多个辊(驱动辊33、从动辊34、支撑辊35及一次转印辊36)上，中间转印带31的表面(与各感光体37的接触面)与各感光体37的周面抵接。此外，中间转印带31通过与各感光体37相对配置的一次转印辊36被挤压到感光体37。中间转印带31在被挤压到感光体37的状态下，随着多个辊的转动而转动。驱动辊33由驱动源(例如，步进电动机)驱动而转动，并使中间转印带31无接头转动。从动辊34、支撑辊35及一次转印辊36被转动自如地设置，并随着由驱动辊33驱动的中间转印带31的无接头转动而从动转动。这些辊34、35及36响应驱动辊33的主动转动经由中间转印带31进行从动转动，同时对中间转印带31进行支撑。
中间转印带31在感光体37与一次转印辊36之间，通过驱动辊33的驱动沿箭头(逆时针)方向旋转。此外，一次转印辊36将一次转印偏压(与调色剂的带电极性相反的极性)施加给中间转印带31，由此，形成在各感光体37上的调色剂图像以重复涂布状态依次转印(一次转印)到中间转印带31上。然后，根据需要，通过除电光由除电部(未图示)对各感光体37的表面进行除电。然后，各感光体37进一步转动，进入到下一个工艺中。
二次转印辊32将与调色剂图像相反极性的二次转印偏压施加到纸张P。由此，一次转印到中间转印带31上的调色剂图像在二次转印辊32与支撑辊35之间被转印到纸张P。由此，彩色的转印图像(未定影的调色剂图像)被转印到纸张P。
另外，在第二实施方式中，对采用了使用中间转印带31的中间转印方式的图象形成装置进行说明。但是，第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10，在采用直接转印方式的图象形成装置中，也能够优选使用。在直接转印方式中，将显影于感光体37的表面的调色剂图像直接转印到通过转印带(未图示)输送来的纸张P上。在采用直接转印方式的图象形成装置中，由于因纸张P而引起的附着于感光体37的表面的附着物的影响，容易产生带电下降。由于该带电下降的影响，在采用直接转印方式的图象形成装置中，转印存储的影响变得显著。但是，如果是具备第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10，并且采用直接转印方式的图象形成装置，则能够减轻转印存储的影响。
定影部4对通过图像形成部3转印到纸张P的转印图像进行定影处理。定影部4具备通过通电发热体加热的加热辊41和加压辊42。加压辊42与加热辊41相对配置，并且周面被挤压抵接到加热辊41周面。
而后，通过图像形成部3由二次转印辊32转印到纸张P的转印图像，由该纸张P通过加热辊41与加压辊42之间时的加热定影处理，被定影到纸张P。而后，施以了定影处理的纸张P排出到出纸部5。此外，在本实施方式的彩色打印机1中，在定影部4与出纸部5之间的适当部位配设有输送辊6。
出纸部5通过彩色打印机1的设备主体1a的顶部凹陷而形成。出纸部5具有出纸托盘51。出纸托盘51接收排出到该凹陷的凹部的底部的纸张P。
彩色打印机1通过上述图像形成操作，在纸张P上形成图像。并且，上述串联方式的彩色图像形成装置，具备第一实施方式所涉及的带正电单层型电子照相感光体10作为图像承载体。因此，这样的图像形成装置，能够抑制转印存储的产生并且能够形成合适的图像。
【实施例】
以下通过实施例对本发明进行更具体的说明。而且，本发明不被实施例所限定。
在实施例和比较例中，使用下面的电子输送材料(ETM-1～11)。
<电子输送材料>
【化学式8】
【化学式9】
ETM-1～ETM-11的还原电位和漂移迁移率按照以下的方法进行测量。ETM-1～ETM-11的漂移迁移率和还原电位表示在表1中。
<漂移迁移率测量方法>
将相对于样品的总质量为70质量％的粘均分子量为50000的双酚Z型聚碳酸酯树酯、相对于样品的总质量为30质量％的电子输送材料(ETM-1～ETM-11)加入到有机溶剂中，使聚碳酸酯树酯及样品溶解，从而制备出涂布液。将得到的涂布液涂布到由铝构成的基材上，在80℃下，进行30分钟热处理，除去溶剂，从而形成厚度为5μm的涂膜。接着，采用真空蒸镀法在该涂膜上形成半透明金电极，来作为漂移迁移率测量用膜。使用得到的漂移迁移率测量用膜，在温度23℃、电场强度3.0×105V/cm的条件下，按照TOF(Time of Flight)法测量漂移迁移率。
<还原电位测量方法>
还原电位通过由以下的测量条件实现的循环伏安法进行测量，来求出。
工作电极：玻璃碳电极
对电极：铂电极
参比电极：银/硝酸银(0.1mol/L、AgNO3-乙腈溶液)
样品溶液电解质：四丁基高氯酸铵(0.1mo1)
测量物质：电子输送材料(0.001mo1)
溶剂：二氯甲烷(1L)
【表1】
在实施例和比较例中，使用以通式(I)表示的X型无金属酞菁(x-H2Pc)作为电荷产生材料。
此外，在实施例和比较例中，使用下面的Resin-1作为粘结树脂，使用下面的HTM-1作为空穴输送材料。
<粘结树脂>
【化学式10】
<空穴输送材料>
【化学式11】
〔实施例1～31、及比较例1～10〕
在实施例1～31、及比较例1～10中，使用表2及表3中记载的两种电子输送材料ETM-A及ETM-B来作为电子输送材料。将这些电子输送材料在容器中混合，使相对于ETM-B的质量(WB)的、ETM-A的质量(WA)的比例(WA/WB)为表2及表3中所记载的数值，来使用。
将35质量份的电子输送材料、5质量份的电荷产生材料、100质量份的粘结树脂(Resin-1)和50质量份的空穴输送材料(HTM-1)、及800质量份的四氢呋喃加入到球磨机中，进行50小时的混合、分散处理，制备出感光层用的涂布液。用浸涂法将得到的涂布液涂布在导电性基材上，并在100℃下处理40分钟，从涂膜中除去四氢呋喃，从而得到具备30μm膜厚的感光层的带正电单层型电子照相感光体。
〔比较例11～19〕
除使用表3中记载的一种电子输送材料ETM-A作为电子输送材料以外，与实施例1同样地得到带正电单层型电子照相感光体。
<图像评价>
将实施例及比较例中得到的带正电单层型电子照相感光体安装在具备施加直流电压的带电辊来作为带电部的打印机上(FS-5250DN、京瓷办公信息系统株式会社制造)，将转印偏压关闭时的白纸部分电位与转印偏压开启时的白纸部分电位之间的电位差，作为转印存储进行评价。另外，用作评价的打印机的带电部使用带电橡胶辊(在氯醚橡胶中分散有导电碳)。用作评价的打印机的转印方式采用中间转印方式。在中间转印方式中，将鼓上的调色剂图像经由转印带转印到纸介质上。此外，经过一小时耐久印刷后，印刷评价用图像，对图像不良进行评价。使用具备对带电部施加直流电压的带电辊的评价用打印机，经过一小时耐久印刷后，观察印刷图像，并观察是否产生有图像不良。按照下述标准，评价是否图像不良，◎及○的评价为合格。
非常好(◎)：观察不到图像不良。
好(○)：在半色调部分观察到重影，即作为图像不良的一边10mm的露白部分。
普通(△)：在半色调部分观察到重影，即作为图像不良的一边10mm的露白部分，并且，虽然不能清楚地看到，但在半色调部分观察到作为重影的一边3mm的字母型的露白部分。
不好(×)：可以清楚地看到重影，即作为图像不良的一边3mm的字母型的露白部分。
转印存储电位(V)和图像评价结果表示在表2及表3中。
【表2】
【表3】
根据实施例1～31可知，带正电单层型电子照相感光体的感光层中作为电子输送材料包含选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的两种以上的化合物时，能够抑制转印存储的产生，并且不会产生重影等图像不良，从而能够形成良好的图像。
根据比较例1～8可知，带正电单层型电子照相感光体的感光层中，将选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的化合物、和通式(1)～(4)中没有包含的结构的化合物组合，作为电子输送材料使用时，不能抑制转印存储的产生，并且会产生重影等图像不良。
根据比较例9及10可知，带正电单层型电子照相感光体的感光层中，将通式(1)～(4)中没有包含的结构的化合物组合两种来使用时，不能抑制转印存储的产生，并且会产生重影等图像不良。
根据比较例11～16可知，带正电单层型电子照相感光体的感光层中，将选自由以通式(1)～(4)表示的化合物形成的群中的化合物单独作为电子输送材料使用时，不能抑制转印存储的产生，并且会产生重影等图像不良。
根据比较例17～19可知，带正电单层型电子照相感光体的感光层中，将通式(1)～(4)中没有包含的结构的化合物单独作为电子输送材料使用时，不能抑制转印存储的产生，并且会产生重影等图像不良。

Claims (6)

1.一种带正电单层型电子照相感光体，具备单层型感光层，其中，
所述单层型感光层包含电荷产生材料、空穴输送材料、电子输送材料及粘结树脂，
所述电子输送材料包含选自由以下述式ETM-1、ETM-2、ETM-3、ETM-5和ETM-6表示的化合物形成的群中的一种的化合物和以下述式ETM-4表示的化合物，
所述空穴输送材料是以下式HTM-1表示的化合物，
2.根据权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体，其中，
选自由以上述式ETM-1、ETM-2、ETM-3、ETM-5和ETM-6表示的化合物形成的群中的一种的化合物和以上述式ETM-4表示的化合物各自的漂移迁移率为4.5×10-7cm2/V·sec以上。
3.根据权利要求1或2所述的带正电单层型电子照相感光体，其中，
在0.1mol/L、AgNO3-乙腈溶液的条件下将银/硝酸银作为参比电极来测量还原电位，选自由以上述式ETM-1、ETM-2、ETM-3、ETM-5和ETM-6表示的化合物形成的群中的一种的化合物和以上述式ETM-4表示的化合物各自的还原电位为-1.05V以上且-0.80V以下。
4.根据权利要求1或2所述的带正电单层型电子照相感光体，其中，
在具备施加直流电压的接触方式的带电部的图像形成装置中，所述带正电单层型电子照相感光体作为图像承载体使用。
5.一种图像形成装置，具备：
图像承载体；
带电部，用于使所述图像承载体的表面带电；
曝光部，用于对带电的所述图像承载体的表面进行曝光从而在所述图像承载体的表面形成静电潜像；
显影部，用于将所述静电潜像显影为调色剂图像；和
转印部，用于将所述调色剂图像从所述图像承载体转印到被转印体，
所述图像承载体为权利要求1所述的带正电单层型电子照相感光体。
6.根据权利要求5所述的图像形成装置，其中，
所述带电部为施加直流电压的接触方式的带电部。
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