CN103841938A - 吸收性物品 - Google Patents
吸收性物品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103841938A CN103841938A CN201280047927.XA CN201280047927A CN103841938A CN 103841938 A CN103841938 A CN 103841938A CN 201280047927 A CN201280047927 A CN 201280047927A CN 103841938 A CN103841938 A CN 103841938A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chain hydrocarbon
- top layer
- absorbent commodity
- acid
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
- A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
- A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
- A61F13/51113—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
- A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
- A61F13/53743—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers
- A61F13/53747—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers the layer is facing the topsheet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/22—Lipids, fatty acids, e.g. prostaglandins, oils, fats, waxes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
Abstract
本公开的目的为提供一种即使在已经吸收高粘性的经血之后在表层上也没有粘粘感并具有平滑表层的吸收性物品。本公开的吸收性物品如下。一种吸收性物品,其包括透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层,其中所述表层和所述第二层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为在100g水中0.00-0.05g的血液改性剂。
Description
技术领域
本公开涉及吸收性物品。
背景技术
因为吸收性物品如卫生巾和女裤内衬的基本性能已经随着多年来的技术发展而持续改进,在吸收排泄物如经血之后的渗漏变得比过去要较少频率的出现。近来的发展现在指向具有甚至更高性能的吸收性物品,所述性能包括类似于内衣裤的触感,和甚至在吸收排泄物如经血之后表层的平滑性。特别是,月经期间的经血还可以含有高粘性的子宫内膜的组分,并且表层即使在吸收此类高粘性的经血之后也应是平滑和无粘性的(非粘粘感的)。高粘性的经血通常以块状形式残留于表层上,通常给使用者留下视觉上不舒服的图像,因此还从该观点,优选没有高粘性的经血残留在表层上。
例如,PTL1记载了一种吸收性物品,其在除了皮肤接触面以外的位置处包括含有一种或多种表面活性剂的纤维素类亲水性纤维,所述表面活性剂选自由糖类烷基醚和糖类脂肪酸酯组成的组。
此外,PTL2公开了一种在表层的内面(inner surface)(布侧面(clothing sidesurface))、底层的内面(体侧面(the body side surface))和在表层内面与底层内面之间的基材上具有含聚丙二醇材料的洗剂组合物(lotion composition)的吸收性物品。
另外,PTL3公开了一种其中将含聚丙二醇材料的洗剂组合物施涂在表层的外面(outer surface)(体侧面)上的吸收性物品。
引文列表
专利文献
PTL1日本未经审查的专利公开号No.2008-029830
PTL2日本未经审查的专利公开号No.2010-518918
PTL3日本未经审查的专利公开号No.2011-510801
发明内容
发明要解决的问题
然而,根据PTL1中记载的公开内容,本发明人已注意到尝试使用"表面活性剂"从而改变高粘性的经血的粘度和表面张力并增加液体吸收速率,但是可能效果不充分,并且在已经吸收高粘性的经血之后也可能不能在表层上获得平滑感而没有粘粘感。此外,根据PTL1中记载的公开内容,可能需要涂布表面活性剂作为水性溶液,因此当包括随后的干燥步骤时从生产性的观点可能产生问题。
当本发明人证实PTL2和3中记载的公开内容的效果时,发现了聚丙二醇材料依赖于其分子量而具有不同的吸收能力,和在低分子量聚丙二醇材料的情况下,在吸收血液之后留下粘粘感并且血红色趋于残留在表层上。
因此,本公开的目的在于提供一种吸收性物品,即使在已经吸收高粘性的经血之后其在表层上也没有粘粘感并具有平滑的表层。
本公开的另一目的在于提供一种吸收性物品,其对表层上的高粘性的经血的残留物有耐性,并且不趋于给佩戴者(wearer)留下视觉上不舒服的图像。
用于解决问题的方案
作为旨在解决上述问题的勤勉研究的结果,本发明人已经发现了一种吸收性物品,所述吸收性物品包括透液性表层、吸收体、不透液性底层以及在所述表层与所述吸收体之间的第二层,其中所述表层和所述第二层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为100g水中0.00-0.05g的血液改性剂(blood modifying agent)。
发明的效果
本公开的吸收性物品使得经血从表层通过第二层快速迁移至吸收体,因此高粘性的经血不会容易残留在表层上,并且表层具有不发粘的平滑感。
本公开的吸收性物品对残留在表层上的高粘性的经血块有耐性,并且不趋于给使用者留下视觉上不舒服的图像。
附图说明
图1为作为本公开吸收性物品的实施方案的卫生巾的正视图。
图2为图1中示出的卫生巾1的A部分沿X-X的截面图。
图3为本公开吸收性物品的另一实施方案的截面图。
图4为本公开吸收性物品的又一实施方案的截面图。
图5为本公开吸收性物品的再一实施方案的截面图。
图6为卫生巾中表层的皮肤接触面的电子显微图片,其中所述表层包括三-C2L油脂肪酸甘油酯。
图7为含有和不含有血液改性剂的经血的两张显微照片。
图8为说明表面张力的测量方法的图。
具体实施方式
现在将详细解释本公开的吸收性物品。
[吸收性物品]
本公开的吸收性物品包括透液性表层、吸收体、不透液性底层和在透液性表层与吸收体之间的第二层(辅助层),其中表层和第二层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为100g水中0.00-0.05g的血液改性剂。
根据本公开的吸收性物品,表层和第二层均包括血液改性剂,而这增加了经血到达吸收性物品与血液改性剂接触的机会,因而使经血更加改性,由此更少量的高粘性的经血残留在表层上,在表层上没有产生粘粘感并且得到平滑感,同时较少的高粘性的经血块残留在表层上并且不容易给佩戴者留下视觉上不舒服的图像。
根据本公开的吸收性物品的至少一个实施方案,表层具有第一区域和具有比第一区域的透液性低的第二区域,并且第二层具有沿吸收性物品的厚度方向分别邻接表层的第一区域和第二区域的第三区域和第四区域。表层和第二层的第三区域至少包括下文中描述的血液改性剂。
根据该实施方案,表层的第一区域具有比第二区域高的透液性,由此在佩戴期间通过第一区域的经血量倾向于比通过第二区域的经血量大。因而,由于沿厚度方向与表层的第一区域接触的第二层的第三区域包括血液改性剂,所以增加了经血与血液改性剂接触的机会,因而使经血更加改性,由此更少量的高粘性的经血残留在表层上,在表层上没有产生粘粘感并且得到平滑感,同时较少的高粘性的经血块残留在表层上并且不容易给佩戴者留下视觉上不舒服的图像。
此外,根据该实施方案,表层的第一区域中血液改性剂的减少速度因为其作用于经血而可以比第二区域中血液改性剂的减少速度快。结果,如果第二层的第三区域包括血液改性剂,则在更长的时间段内更少量的高粘性的经血将残留在表层上,在表层上将不会产生粘粘感并且得到平滑感,同时较少的高粘性的经血块将残留在表层上并且将不容易给佩戴者留下视觉上不舒服的图像。
根据该实施方案,具有第一区域和比第一区域的透液性低的第二区域的表层可以例如为具有不同基重分布的表层,或者换言之,表层中第一区域为具有比表层的平均基重小的基重的低基重区域和第二区域为具有比表层的平均基重大的基重的高基重区域。具有这种不同的基重分布的表层的实例包括(i)具有纤维密度分布差异的表层,如其中第一区域具有比第二区域低的纤维密度的表层,(ii)具有厚度分布差异的表层,如其中第一区域具有凹部(recess)如凹沟(furrow)和第二区域具有凸部如凸起(ridge)的表层,还有(iii)前述表层的组合。
根据该实施方案,具有第一区域和比第一区域的透液性低的第二区域的表层可以为其中第一区域中的开孔数比第二区域中的开孔数大的具有开孔的膜类表层。
图1为作为本公开吸收性物品的实施方案的卫生巾的正视图。图1中示出的卫生巾1其前方在该图中朝向左侧。图1中示出的卫生巾1具有透液性表层2、吸收体3、不透液性底层(未示出)和在透液性表层2与吸收体3之间的第二层4。图1中的卫生巾1还示出为具有侧边层5和压花部(stamped section)6。
侧边层和压花部在根据本公开的一些实施方案的吸收性物品中不是必须的。
图2为图1中示出的卫生巾1的A部分沿X-X的截面图。图2中示出的卫生巾1具有透液性表层2、吸收体3、不透液性底层7和在透液性表层2与吸收体3之间的第二层4。在图2中,表层2具有第一区域9和比第一区域的透液性低的第二区域10,第二层4具有沿吸收性物品的厚度方向邻接第一区域9的第三区域11和邻接第二区域10的第四区域12。
根据图2中示出的实施方案,第一区域9为具有比表层的平均基重小的基重的低基重区域,而第二区域10为具有比表层的平均基重大的基重的高基重区域,更具体的说,第一区域9具有比第二区域10低的纤维密度。
在图2中示出的实施方案中,表层2的第一区域9和第二区域10以及第二层4的第三区域11和第四区域12含有血液改性剂8。
在该图中,为方便,血液改性剂以球粒的形式示出,并且存在于表层和第二层的表面上,更具体的说存在于佩戴者侧(皮肤面对侧)的表面,但是血液改性剂的形状和分布不限于图中示出的那些,例如,血液改性剂可以存在于表层和/或第二层的内部。另外,为方便仅一部分的表层的第一区域和第二区域以及第二层的第三区域和第四区域在图中示出。这同样适用于下文。
在图2中示出的其中第一区域具有比第二区域低的纤维密度的实施方案中,在佩戴期间已经到达吸收性物品的经血容易渗入具有低纤维密度和低流体阻力(或者换言之,高透液性)的第一区域的内部。因而,其中邻接第一区域的第二层的第三区域包括血液改性剂的吸收性物品使得吸收的经血比在第三区域中不含有血液改性剂的吸收性物品更大程度地改性。
根据该实施方案,表层可以在第一区域中含有血液改性剂,可以在第二区域中含有血液改性剂,或者可以在第一区域和第二区域中均含有血液改性剂。此外,根据该实施方案,只要第二层的第三区域含有血液改性剂,则第四区域就可以含有或不含有血液改性剂。然而,从经济性的角度,第三区域中的血液改性剂的基重优选比第四区域中的血液改性剂的基重大。这是因为已经到达吸收性物品的经血具有更大的从表层的第一区域通过第二层的第三区域迁移至吸收体的比例,因此,如果第三区域含有比第四区域大的血液吸收剂量,则将可以有效地改性经血。
图3为本公开吸收性物品的另一实施方案的截面图。图3对应于图1中示出的卫生巾1的A部分沿X-X的截面图。图3中示出的卫生巾1具有透液性表层2、吸收体3、不透液性底层7和在透液性表层2与吸收体3之间的第二层4。在图3中,表层2具有第一区域9和比第一区域的透液性低的第二区域10,第二层4具有沿吸收性物品的厚度方向邻接第一区域的第三区域11和邻接第二区域的第四区域12。根据图3中示出的实施方案,类似于图2,第一区域9为具有比表层的平均基重小的基重的低基重区域,而第二区域10为具有比表层的平均基重大的基重的高基重区域,更具体的说,第一区域9具有比第二区域10低的纤维密度。
在图3中示出的实施方案中,表层2的第一区域9和第二区域10以及第二层4的第三区域11和第四区域12含有血液改性剂8,第三区域11具有比第四区域12高的血液改性剂的基重。根据图3中示出的实施方案,在有效地改性经血的同时可以减少涂布第二层的血液改性剂的总量。
根据在本公开的至少一个实施方案中的吸收性物品,表层的基重或平均基重优选为约10-约100g/m2、更优选约15-约80g/m2和甚至更优选约20-约50g/m2。
如在此使用的,表层的"平均基重"为用于其基重依赖于位置而变化的表层的术语,并且其是整个表层的质量(g)除以沿吸收性物品的厚度方向的投影面积(m2)得到的值。
此外,根据其中第一区域为具有比表层的平均基重小的基重的低基重区域和第二区域为具有比表层的平均基重大的基重的高基重区域的实施方案,第一区域具有比平均基重优选低约1-约50g/m2和更优选低约5-约30g/m2的基重,而第二区域具有比平均基重优选高约1-约50g/m2和更优选高约5-约30g/m2的基重。如果第一区域和第二区域的基重之间的差太大,则表层将倾向于具有劣等的手感(hand quality)和差的外观。如果第一区域和第二区域的基重之间的差太小,则透液性的差异将太小,经常使得更优选第二层的第三区域和第四区域均含有血液改性剂,并增加生产成本。
第一区域和第二区域的基重可以通过切割出表层的规定区域并测定该区域的重量来测定。
根据图2和图3中示出的其中第一区域具有比第二区域低的纤维密度的实施方案,第一区域优选具有比第二区域低约0.001-约0.1g/cm3和更优选低约0.005-约0.05g/cm3的纤维密度。如果第一区域和第二区域的密度之间的差太大,则表层将倾向于具有劣等的手感和差的外观。如果第一区域和第二区域的密度之间的差太小,则透液性的差异将太小,使得更优选第二层的第三区域和第四区域均含有血液改性剂,由此倾向于增加生产成本。
纤维密度可以通过测定表层的规定区域的高度、切割出该区域并测定该区域的重量来测定。
高度可以使用下文中所指的高精度激光位移计如Keyence Corp.的LJ-G系列二维激光位移计(型号:LJ-G030)来测定。
根据在本公开的至少一个实施方案中的吸收性物品,第二层的基重优选为约10-约100g/m2、更优选约15-约80g/m2和甚至更优选约20-约50g/m2。这是从使经血从表层快速迁移至第二层、使经血从第二层快速迁移至吸收体和阻挡在吸收体中扩散的经血的观点出发的。
根据图2和图3中示出的其中第一区域具有比第二区域低的纤维密度的实施方案,表层优选包括基重为约1-约30g/m2、更优选约2-约20g/m2和甚至更优选约3-约10g/m2的血液改性剂。如果基重小于约1g/m2,则血液改性效果将倾向于不足,而如果增加血液改性剂的基重,则在佩戴期间的潮湿感将倾向于增加。
根据图2和图3中示出的其中第一区域具有比第二区域低的纤维密度的实施方案,第二层的第三区域优选包括基重为约0.1-约30g/m2、优选约1-约20g/m2和更优选约2-约10g/m2的血液改性剂,第二层的第四区域优选包括基重为约0-约30g/m2、优选约0-约20g/m2和更优选约0-约10g/m2的血液改性剂。这是从使经血从第二层快速迁移至吸收体、防止粘接表层和第二层的压敏粘合剂的强度的降低和限制生产成本的增加的观点出发的。
如图2和图3中示出的其中第一区域具有比第二区域低的纤维密度的表层可以通过日本未经审查的专利公开号No.2008-138340、No.2008-264084、No.2008-144322和No.2008-266813,以及美国未经审查的专利公开号No.2008/132136和No.2010/137824中记载的任何方法来生产,在此将这些引入以作参考。
图4为本公开吸收性物品的又一实施方案的截面图。图4对应于图1中示出的卫生巾1的A部分沿X-X的截面图。图4中示出的卫生巾1具有透液性表层2、吸收体3、不透液性底层7和在透液性表层2与吸收体3之间的第二层4。在图4中,表层2具有第一区域9和比第一区域的透液性低的第二区域10,第二层4具有沿吸收性物品的厚度方向邻接第一区域的第三区域11和邻接第二区域的第四区域12。根据图4中示出的实施方案,第一区域9为具有比表层的平均基重小的基重的低基重区域,而第二区域10为具有比表层的平均基重大的基重的高基重区域,更具体的说,第一区域9的厚度比第二区域10的厚度小。
在图4中示出的实施方案中,表层2的第一区域9和第二区域10以及第二层4的第三区域11和第四区域12含有血液改性剂8。
根据图4中示出的其中第一区域的厚度比第二区域的厚度小的实施方案,已经到达吸收性物品的经血从具有小厚度的第一区域主要渗入吸收性物品的内部。因而,由于邻接表层的第一区域的第二层的第三区域包括血液改性剂,就可以进一步改性吸收的经血。
关于其中第一区域的厚度比第二区域的厚度小的实施方案,第一区域和第二区域的"厚度"分别为第一区域中的最小厚度(图4中的t1)和第二区域中的最大厚度(图4中的t2)。
厚度可以使用激光位移计以非接触方式来测定。激光位移计的实例为Keyence Corp.的LJ-G系列高精度二维激光位移计(型号:LJ-G030)。具体地,将样品放置在水平测量台上并且测定距离测量台的位移从而确定第一区域和第二区域的厚度。
图5为本公开吸收性物品的再一实施方案的截面图。除了第二层中的血液改性剂的分布以外,图5中示出的实施方案与图4中示出的实施方案相同。
在图5中示出的吸收性物品中,表层2的第一区域9和第二区域10以及第二层4的第三区域11含有血液改性剂8,而第四区域12不含有血液改性剂。根据图5中示出的实施方案,在有效地改性经血的同时可以减少涂布第二层的血液改性剂的量。
根据图4和图5中示出的其中第一区域的厚度比第二区域的厚度小的实施方案,第一区域优选比第二区域薄约0.01-约5.0mm和更优选薄约0.1-约2.0mm。这是因为在使作为表层的性能得以维持的范围内,第一区域和第二区域的厚度之间的差异越大则将使经血越快速迁移至第一区域。
根据图4和图5中示出的其中第一区域的厚度比第二区域的厚度小的实施方案,表层优选包括基重为约1-约30g/m2、更优选约2-约20g/m2和甚至更优选约3-约10g/m2的血液改性剂。如果基重小于约1g/m2,则血液改性效果将倾向于不足,而如果增加血液改性剂的基重,则在佩戴期间的潮湿感将倾向于增加。
关于图4和图5中示出的其中第一区域的厚度比第二区域的厚度小的实施方案,在第二层的第三区域和第四区域中的血液改性剂的基重因为相同的原因而优选在与图2和图3中示出的实施方案相同的范围内。
根据本公开的吸收性物品的不同实施方案,表层可以为其中第一区域为多个沿吸收性物品的纵向延伸的凹沟和第二区域为多个沿吸收性物品的纵向延伸的凸起、并且凸起和凹沟相互平行且处于交替的方式的表层。
根据本公开的吸收性物品的不同实施方案,第一区域可以具有开孔。当表层的第一区域具有开孔时,更大比例的已经到达吸收性物品的经血将通过开孔和第二层的第三区域迁移至吸收体。由于第二层的第三区域包括血液改性剂,就仍然可以进一步改性吸收的经血。
在第一区域具有开孔的实施方案中,开孔的形状优选为具有约0.1-约5.0mm的直径、优选具有约1-约30%的开孔率(open area)的大致圆形。这是从在吸收期间经血的渗透性和抑制吸收的经血返回的观点出发的。
开孔率可以通过拍照表层包括多个开孔的规定区域的图像、放大图像以计算开孔的面积和将其除以规定区域的面积来测定。
本发明的吸收性物品可以通过本领域中已知的方法来制造。表层可以通过在日本未经审查的专利公开号No.2008-2034、No.2008-23311、No.2008-25078、No.2008-25079、No.2008-25080至No.2008-25085、No.2008-307179、No.2009-30218、No.2011-38211、No.2011-74515和No.2011-80178,以及美国未经审查的专利公开号No.2007/298213、No.2007/298214、No.2007/298220、No.2007/298667、No.2007/298671、No.2007/299416、No.2008/010795、No.2008/044622、No.2008/044628、No.2008/045915、No.2008/085399、No.2009/282660、No.2010/191207、No.2012/141742、No.2012/177889和2012/196091中记载的任何方法来生产,在此将这些引入以作参考。
[血液改性剂]
血液改性剂具有IOB为约0.00-约0.60、熔点不高于约45℃、25℃下的水溶解度为约0.00-0.05g。
IOB(无机有机平衡)为亲水性-亲脂性平衡的指标(indicator),如在此使用的,其为通过Oda等的下式计算的值:
IOB=无机值/有机值。
无机值和有机值基于Fujita A.,Kagaku no Ryoiki的“有机化合物预测和有机范例”(“Organic compound predictions and organic paradigms”)(日本化学杂志)(Journal of Japanese Chemistry),第11卷第10期(1957)第719-725页中记载的有机范例,在此将其引入作为参考。
根据Fujita,主要基团的有机值和无机值归纳于下表1中。
表1
基团 | 无机值 | 有机值 |
-COOH | 150 | 0 |
-OH | 100 | 0 |
-O-CO-O- | 80 | 0 |
-CO- | 65 | 0 |
-COOR | 60 | 0 |
-O- | 20 | 0 |
三键 | 3 | 0 |
双键 | 2 | 0 |
CH2 | 0 | 20 |
异支化(iso-branch) | 0 | -10 |
叔支化(tert-branch) | 0 | -20 |
轻金属(盐) | ≥500 | 0 |
重金属(盐)、胺、NH3盐 | ≥400 | 0 |
例如,在具有14个碳原子的十四酸和具有12个碳原子的十二烷醇的酯的情况下,有机值为520(CH2,20×26)和无机值为60(-COOR,60×1),因此IOB=0.12。
在血液改性剂中,IOB为约0.00-0.60,优选约0.00-0.50,更优选约0.00-0.40,甚至更优选约0.00-0.30。这是因为较低的IOB与较高的有机性(organicity)和较高的与血液细胞的亲和性相关联。
如在此使用的,术语"熔点"是指在用差示扫描量热分析仪在升温速率为10℃/min下测量时,在从固体转变为液体期间吸热峰的峰顶温度。例如,熔点可以使用Shimadzu Corp.的Model DSC-60DSC测量设备来测量。
如果血液改性剂的熔点不高于约45℃,则其在室温下可以为液体或固体,或换言之,熔点可以为约25℃以上或低于约25℃,例如,其可以具有熔点为约-5℃或约-20℃。血液改性剂的熔点不高于约45℃的原因将解释如下。
血液改性剂的熔点不具有下限,但是蒸汽压优选为低的。血液改性剂的蒸汽压在25℃(1大气压)下优选约0-200Pa,更优选约0-100Pa,甚至更优选约0-10Pa,甚至更优选约0-1Pa,和甚至更优选约0.0-0.1Pa。
考虑到本公开的吸收性物品是要与人体接触而使用的,蒸汽压在40℃(1大气压)下优选约0-700Pa,更优选约0-100Pa,甚至更优选约0-10Pa,甚至更优选约0-1Pa,和甚至更优选约0.0-0.1Pa。如果蒸汽压高,在贮存期间可发生气化,血液改性剂的量会降低,结果会产生诸如佩戴期间的气味等的问题。
血液改性剂的熔点也可以依赖于天气或佩戴持续时间而不同。例如,在具有不高于约10℃的平均大气温度的区域中,使用具有熔点不高于约10℃的血液改性剂可以使得血液改性剂稳定地改性在经血排泄之后的血液,即使所述血液通过环境温度已经冷却。
此外,当吸收性物品可能长时间使用时,血液改性剂的熔点优选在不高于约45℃的范围的高端处。在这种情况下,血液改性剂不容易受到佩戴期间的汗或摩擦的影响,并且甚至在长时间佩戴期间也将不容易移动。
水溶解度为0.00-0.05g可以通过以下来测量:在25℃下添加0.05g样品至100g去离子水中,使得其放置24小时,如果需要的话轻轻搅拌,然后目视评价样品是否溶解。
如在此使用的,关于水溶解度的术语"溶解度"包括其中样品完全地溶解于去离子水中从而形成均匀混合物的情况,和其中样品完全乳化的情况。如在此使用的,"完全地"是指没有样品块(mass)残留在去离子水中。
当用表面活性剂涂布表层表面以使得改变血液的表面张力并促进血液的快速吸收时,因为表面活性剂通常具有高的水溶解度,表面活性剂涂布的表层与血液中的亲水性组分(如,血浆)高度混溶,因此,相反地,它们趋于导致在表层上的血液残留物。前述血液改性剂具有低的水溶解度,因此,其不会导致在表层上的血液残留物并使得快速迁移至吸收体。
如在此使用的,25℃下在100g水中的水溶解度可以简单地称为"水溶解度"。
血液改性剂可以具有约0.00g的水溶解度。因此,血液改性剂中水溶解度的下限为约0.00g。
优选地,血液改性剂选自由以下项(i)-(iii)及其任何组合组成的组:
(i)烃类;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH-)组成的组的基团的化合物。
如在此使用的,"烃类"是指由碳和氢构成的化合物,并且其可以为链烃,如石蜡烃(不包含双键或三键,也称为链烷烃),烯烃类烃(包含一个双键,也称为链烯烃),炔烃类烃(包含一个三键,也称为炔烃),或者包括两个以上选自由双键和三键组成的组的键的烃类,和环状烃,如芳香族烃类和脂环族烃类。
作为此类烃类优选的是链烃和脂环族烃类,链烃是更优选的,石蜡烃、烯烃类烃和具有两个以上双键(不包含三键)的烃是更优选的,和石蜡烃是甚至更优选的。
链烃包括线性烃类和支化烃类。
当两个以上的氧基(-O-)插入上述(ii)和(iii)的化合物中时,氧基(-O-)彼此是不相邻的。因而,化合物(ii)和(iii)不包括具有连续氧基的化合物(即,过氧化物)。
在(iii)化合物中,其中烃部分上的至少一个氢用羟基(-OH)取代的化合物比其中烃部分上的至少一个氢用羧基(-COOH)取代的化合物更优选。如表1中示出的,羧基与经血中金属等键合,将无机值从150大幅增加至400以上,因此,具有羧基的血液改性剂在使用期间可增加IOB值至大于约0.60,可能降低与血液细胞的亲和力。
更优选地,血液改性剂选自由以下项(i')-(iii')及其任何组合组成的组:
(i')烃类;
(ii')具有(ii'-1)烃部分和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键的化合物;和
(iii')具有(iii'-1)烃部分,(iii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键,和(iii'-3)取代所述烃部分上的氢的一种或多种、
相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组的基团的化合物。
当将2种或多种相同或不同的键插入所述(ii')或(iii')的化合物中时,即,当插入各自选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的两种或多种键时,所述键彼此是不相邻的,并且至少一个碳原子位于各所述键之间。
血液改性剂更优选基于烃部分中每10个碳原子具有不大于约1.8个羰基键(-CO-)、不大于2个酯键(-COO-)、不大于约1.5个碳酸酯键(-OCOO-)、不大于约6个醚键(-O-)、不大于约0.8个羧基(-COOH)和/或不大于约1.2个羟基(-OH)的化合物。
甚至更优选地,血液改性剂选自由以下项(A)-(F)及其任何组合组成的组:
(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚;
(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯;
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物;
(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其酯或醚;和
(F)链烃。
现在将详细描述根据(A)-(F)的血液改性剂。
[(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯]
(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯(下文中也称为"化合物(A)")不必要酯化所有羟基,只要IOB、熔点和水溶解度在前述范围内即可。
(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物(下文中也称为"化合物(A1)")的实例包括链烃四醇如烷烃四醇,包括季戊四醇,链烃三醇如烷烃三醇,包括甘油,和链烃二醇如烷烃二醇,包括乙二醇。
(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的实例包括其中烃上的一个氢用一个羧基(-COOH)取代的化合物,如脂肪酸。
化合物(A)的实例包括(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯,(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯,和(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯。
[(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯]
链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯的实例包括由下式(1)表示的季戊四醇和脂肪酸的四酯:
由下式(2)表示的季戊四醇和脂肪酸的三酯:
由下式(3)表示的季戊四醇和脂肪酸的二酯:
和由下式(4)表示的季戊四醇和脂肪酸的单酯:
在上述式中,R1-R4各自表示链烃。
构成季戊四醇和脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH)的酯的脂肪酸不特别限制,只要季戊四醇和脂肪酸酯满足IOB、熔点和水溶解度的条件即可,例如,可以提及饱和脂肪酸,如C2-C30饱和脂肪酸,包括乙酸(C2)(C2表示碳数,对应于各R1C、R2C、R3C或R4C的碳数,下文中相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30),以及前述的异构体(除上面提到的那些以外)。
脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。不饱和脂肪酸的实例包括C3-C20不饱和脂肪酸如,单不饱和脂肪酸包括巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)和二十碳烯酸(C20),二-不饱和脂肪酸包括亚油酸(C18)和二十碳二烯酸(C20),三-不饱和脂肪酸包括亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18),松油酸(pinolenicacid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18),米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)和二十碳三烯酸(C20),四-不饱和脂肪酸包括十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)和二十碳四烯酸(C20),五-不饱和脂肪酸包括十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)和二十碳五烯酸(C20),以及前述的部分氢加成物。
考虑由于氧化等而导致的降解的可能性,季戊四醇和脂肪酸的酯优选为季戊四醇和源自饱和脂肪酸的脂肪酸的酯,即季戊四醇和饱和脂肪酸的酯。
此外,为了降低IOB和导致更高的疏水性,季戊四醇和脂肪酸的酯优选为二酯、三酯或四酯,更优选三酯或四酯,和甚至更优选四酯。
在季戊四醇和脂肪酸的四酯中,如果构成季戊四醇和脂肪酸的四酯的脂肪酸的总碳数即式(1)中R1C、R2C、R3C和R4C部分的总碳数为15,则IOB为0.60。因而,当构成季戊四醇和脂肪酸的四酯的脂肪酸的总碳数为约15以上时,IOB满足在约0.00-0.60范围内的条件。
季戊四醇和脂肪酸的四酯的实例包括季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
在季戊四醇和脂肪酸的三酯中,如果构成季戊四醇和脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数即式(2)中R1C、R2C和R3C部分的总碳数为19,则IOB为0.58。因而,当构成季戊四醇和脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数为约19以上时,IOB满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在季戊四醇和脂肪酸的二酯中,如果构成季戊四醇和脂肪酸的二酯的脂肪酸的总碳数即式(3)中R1C或R2C部分的总碳数为22,则IOB为0.59。因而,当构成季戊四醇和脂肪酸的二酯的脂肪酸的总碳数为约22以上时,IOB满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在季戊四醇和脂肪酸的单酯中,如果构成季戊四醇和脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳数即式(4)中R1C部分的总碳数为25,则IOB为0.60。因而,当构成季戊四醇和脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳数为约25以上时,IOB满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在该计算中不考虑双键、三键、异-支化和叔-支化的影响。
作为季戊四醇和脂肪酸的酯的商购产品包括UNISTAR H-408BRS和H-2408BRS-22(混合产物)(均是NOF Corp.的产品)。
[(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯]
链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯的实例包括由式(5)表示的甘油和脂肪酸的三酯:
由下式(6)表示的甘油和脂肪酸的二酯:
和由下式(7)表示的甘油和脂肪酸的单酯:
其中R5-R7各自表示链烃。
构成甘油和脂肪酸(R5COOH、R6COOH和R7COOH)的酯的脂肪酸不特别限制,只要甘油和脂肪酸的酯满足IOB、熔点和水溶解度的条件即可,例如,可以提及关于"(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯"所提及的脂肪酸,即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,并且考虑由于氧化等而导致的降解的可能性,该酯优选为甘油和源自饱和脂肪酸的脂肪酸的酯,即甘油和饱和脂肪酸的酯。
此外,为了降低IOB和导致更高的疏水性,甘油和脂肪酸的酯优选为二酯或三酯,和更优选为三酯。
甘油和脂肪酸的三酯还已知为甘油三酯,实例包括甘油和辛酸(C8)的三酯,甘油和癸酸(C10)的三酯,甘油和十二烷酸(C12)的三酯,甘油和2种或多种不同脂肪酸的三酯,和前述的混合物。
甘油和2种或多种脂肪酸的三酯的实例包括甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯,以及甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯。
为了获得不高于约45℃的熔点,优选的甘油和脂肪酸的三酯为具有作为构成甘油和脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的总碳数不大于约40的那些。
在甘油和脂肪酸的三酯中,当构成甘油和脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的总碳数为12时,IOB值为0.60。因而,当构成甘油和脂肪酸的三酯的脂肪酸的总碳数为约12以上时,IOB满足在约0.00-0.60范围内的条件。
从安全性的观点,甘油和脂肪酸的三酯为脂肪族的,因此是可能的人体组成组分,其是优选的。
甘油和脂肪酸的三酯的商购产品包括三-椰子脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET800、PANACET800B和PANACET810S,和三-C2L油脂肪酸甘油酯和三-CL油脂肪酸甘油酯(均是NOF Corp.的产品)。
甘油和脂肪酸的二酯还已知为甘油二酯,实例包括甘油和癸酸(C10)的二酯,甘油和十二烷酸(C12)的二酯,甘油和十六烷酸(C16)的二酯,甘油和2种或多种不同脂肪酸的二酯,和前述的混合物。
在甘油和脂肪酸的二酯中,如果构成甘油和脂肪酸的二酯的脂肪酸的总碳数即式(6)中R5C和R6C部分的总碳数为16,则IOB为0.58。因而,当构成甘油和脂肪酸的二酯的脂肪酸的总碳数为约16以上时,IOB满足为约0.00-0.60的条件。
甘油和脂肪酸的单酯还已知为单酸甘油酯,实例包括甘油和二十烷酸(C20)的单酯,甘油和二十二烷酸(C22)的单酯。
在甘油和脂肪酸的单酯中,如果构成甘油和脂肪酸的单酯的脂肪酸的总碳数即式(7)中R5C部分的碳数为19,则IOB为0.59。因而,当构成甘油和脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳数为约19以上时,IOB满足为约0.00-0.60的条件。
[(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯]
链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯的实例包括脂肪酸与C2-C6链烃二醇例如C2-C6二醇的单酯和二酯,所述C2-C6二醇包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇和己二醇。
具体地,链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯的实例包括由下式(8)表示的C2-C6二醇和脂肪酸的二酯:
R8COOCkH2kOCOR9(8)
其中k表示2-6的整数,R8和R9各自表示链烃,
和由下式(9)表示的C2-C6二醇和脂肪酸的单酯:
R8COOCkH2kOH(9)
其中k表示2-6的整数,R8为链烃。
在C2-C6二醇和脂肪酸(对应于式(8)和式(9)中R8COOH和R9COOH)的酯中将要酯化的脂肪酸不特别限制,只要C2-C6二醇和脂肪酸的酯满足IOB、熔点和水溶解度的条件即可,例如,可以提及上述关于"(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯"所提及的脂肪酸,即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,并且考虑由于氧化等而导致的降解的可能性,其优选为饱和脂肪酸。
在由式(8)表示的丁二醇(k=4)和脂肪酸的二酯中,当R8C和R9C部分的总碳数为6时,IOB为0.60。因而,当在由式(8)表示的丁二醇(k=4)和脂肪酸的二酯中碳原子总数为约6以上时,IOB满足为约0.00-0.60的条件。在由式(9)表示的乙二醇(k=2)和脂肪酸的单酯中,当R8C部分的总碳数为12时,IOB为0.57。因而,当构成由式(9)表示的乙二醇(k=2)和脂肪酸的单酯的脂肪酸中碳原子总数为约12以上时,IOB满足为约0.00-0.60的条件。
考虑由于氧化等而导致的降解的可能性,C2-C6二醇和脂肪酸的酯优选为C2-C6二醇和源自饱和脂肪酸的脂肪酸的酯,或者换言之为C2-C6二醇和饱和脂肪酸的酯。
此外,为了降低IOB和导致更高的疏水性,C2-C6二醇和脂肪酸的酯优选为源自具有更多碳数的二醇的二醇和脂肪酸的酯,如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二醇和脂肪酸的酯。
此外,为了降低IOB和导致更高的疏水性,C2-C6二醇和脂肪酸的酯优选二酯。
C2-C6二醇和脂肪酸的酯的商购产品的实例包括COMPOL BL和COMPOL BS(均是NOF Corp.的产品)。
[(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚]
(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚(下文中也称为"化合物(B)")包括具有4、3或2个羟基的化合物与具有1个羟基的化合物的醚,并且不必要醚化所有羟基,只要IOB、熔点和水溶解度在前述范围内即可。
(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物(下文中也称为"化合物(B1)")的实例包括"化合物(A)"中作为化合物(A1)提及的那些,例如季戊四醇、甘油和二醇。
(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物(下文中也称为"化合物(B2)")的实例包括其中烃上的1个氢用1个羟基(-OH)取代的化合物,例如,脂肪族一元醇,包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
饱和脂肪族一元醇的实例包括C1-C20饱和脂肪族一元醇,例如,甲醇(C1)(C1表示碳原子数,下文中相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体包括异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体包括仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体包括2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20),以及除了上述提及的那些以外它们的异构体。
不饱和脂肪族一元醇包括其中上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C=C双键替代的那些,例如油醇,并且例如,这些醇可为RIKACOL系列和UNJECOL系列从New Japan Chemical Co.,Ltd.商购可得。
化合物(B)的实例包括(b1)链烃四醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚、三醚和四醚,优选二醚、三醚和四醚,更优选三醚和四醚和甚至更优选四醚,(b2)链烃三醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚和三醚,优选二醚和三醚,和更优选三醚,和(b3)链烃二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚和二醚,和优选二醚。
链烃四醇和至少一种脂肪族一元醇的醚的实例包括由下式(10)-(13)表示的季戊四醇和脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚:
其中R10-R13各自表示链烃。
链烃三醇和至少一种脂肪族一元醇的醚的实例包括由下式(14)-(16)表示的甘油和脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚:
其中R14-R16各自表示链烃。
链烃二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚的实例包括由下式(17)表示的C2-C6二醇和脂肪族一元醇的二醚:
R17OCnH2nOR18(17)
其中n为2-6的整数,R17和R18各自为链烃,
和由下式(18)表示的C2-C6二醇和脂肪族一元醇的单醚:
R17OCnH2nOH(18)
其中n为2-6的整数,R17为链烃。
在季戊四醇和脂肪族一元醇的四醚中,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子总数即式(10)中R10、R11、R12和R13部分的碳原子总数为4时,IOB为0.44。因而,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约4以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在季戊四醇和脂肪族一元醇的三醚中,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子总数即式(11)中R10、R11和R12部分的碳原子总数为9时,IOB为0.57。因而,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约9以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在季戊四醇和脂肪族一元醇的二醚中,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子总数即式(12)中R10和R11部分的碳原子总数为15时,IOB为0.60。因而,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约15以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在季戊四醇和脂肪族一元醇的单醚中,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数即式(13)中R10部分的碳原子数为22时,IOB为0.59。因而,当构成季戊四醇和脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约22以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在甘油和脂肪族一元醇的三醚中,当构成甘油和脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子总数即式(14)中R14、R15和R16部分的碳原子总数为3时,IOB为0.50。因而,当构成甘油和脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约3以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在甘油和脂肪族一元醇的二醚中,当构成甘油和脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子总数即式(15)中R14和R15部分的碳原子总数为9时,IOB为0.58。因而,当构成甘油和脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约9以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在甘油和脂肪族一元醇的单醚中,当构成甘油和脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数即式(16)中R14部分的碳原子数为16时,IOB为0.58。因而,当构成甘油和脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子总数为约16以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
在由式(17)表示的丁二醇(n=4)和脂肪族一元醇的二醚中,当R17和R18部分的碳原子总数为2时,IOB为0.33。因而,当构成由式(17)表示的丁二醇(n=4)和脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数为约2以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。此外,在由式(18)表示的乙二醇(n=2)和脂肪族一元醇的单醚中,当R17部分的碳原子数为8时,IOB为0.60。因而,当在由式(18)表示的乙二醇(n=2)和脂肪族一元醇的单醚中的脂肪族一元醇的碳原子数为约8以上时,IOB值满足在约0.00-0.60范围内的条件。
化合物(B)可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生产。
[(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯]
(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯(下文中也称为"化合物(C)")包括具有4、3或2个羧基的化合物和具有1个羟基的化合物的酯,并且不必要酯化所有羧基,只要IOB、熔点和水溶解度在前述范围内即可。
(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸(下文中也称为"化合物(C1)")的实例包括具有2-4个羧基的链烃羧酸,如链烃二羧酸包括链烷二羧酸,如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸,链烃三羧酸包括链烷三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸,和链烃四羧酸包括链烷四羧酸,如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
化合物(C1)包括具有2-4个羧基的链烃羟基酸,如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸,具有2-4个羧基的链烃烷氧基酸,如O-乙酰柠檬酸,和具有2-4个羧基的链烃含氧酸。
(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物包括关于"化合物(B)"所提及的那些,如脂肪族一元醇。
化合物(C)可以为(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯、三酯或四酯,优选二酯、三酯或四酯,更优选三酯或四酯,和甚至更优选四酯,(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯或三酯,优选二酯或三酯,和更优选三酯,或(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯或二酯,和优选二酯。
化合物(C)的实例包括己二酸二辛酯、二异硬脂醇苹果酸酯、柠檬酸三丁酯和O-乙酰柠檬酸三丁酯,这是存在的商购可得的产品。
[(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物]
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物(下文中也称为"化合物(D)")可以为(d1)脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯,或(d4)碳酸二烷基酯。
[(d1)脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚]
脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚包括具有下式(19)的化合物:
R19OR20 (19)
其中R19和R20各自表示链烃。
构成醚的脂肪族一元醇(对应于式(19)中的R19OH和R20OH)不特别限制,只要所述醚满足IOB、熔点和水溶解度的条件即可,例如,可以为关于"化合物(B)"所提及的脂肪族一元醇中的一种。
在脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚中,当构成醚的脂肪族一元醇的碳原子总数即式(19)中R19和R20部分的总碳数为2时,IOB为0.50,因而,当构成醚的脂肪族一元醇的总碳数为约2以上时,满足IOB的该条件。然而,当构成醚的脂肪族一元醇的总碳数为约6时,水溶解度高至约2g,这从蒸汽压的角度也是有问题的。为了满足水溶解度为约0.00-0.05g的条件,构成醚的脂肪族一元醇的总碳数优选约8以上。
[(d2)二烷基酮]
二烷基酮可以为下式(20)的化合物:
R21COR22 (20)
其中R21和R22各自为烷基。
在二烷基酮中,当R21和R22的碳原子总数为5时,IOB为0.54,因而,如果总碳数为约5以上时,满足IOB的该条件。然而,当二烷基酮的总碳数为约5时,水溶解度高至约2g。因此,为了满足水溶解度为约0.00-0.05g的条件,二烷基酮的总碳数优选约8以上。考虑到蒸汽压,二烷基酮的碳原子数优选约10以上和更优选约12以上。
如果二烷基酮的碳原子总数为约8,如在5-壬酮中,例如,熔点为约-50℃和在20℃下的蒸汽压为约230Pa。
二烷基酮可以为商购可得的产品,或其可以通过已知的方法如通过仲醇与铬酸的氧化等来获得。
[(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯]
脂肪酸和脂肪族一元醇的酯的实例包括具有下式(21)的化合物:
R23COOR24 (21)
其中R23和R24各自表示链烃。
构成这些酯的脂肪酸(对应于式(21)中的R23COOH)的实例包括关于"(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯"所提及的脂肪酸,具体地这些包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,考虑由于氧化等而导致的降解的可能性优选饱和脂肪酸。构成酯的脂肪族一元醇(对应于式(21)中的R24OH)可以为关于"化合物(B)"所提及的脂肪族一元醇中的一种。
在此类脂肪酸和脂肪族一元醇的酯中,当脂肪酸和脂肪族一元醇的碳原子总数即式(21)中R23C和R24部分的碳原子总数为5时,IOB为0.60,因而,当R23C和R24部分的碳原子总数为约5以上时,满足IOB的该条件。然而,在其中碳原子总数为6的乙酸丁酯的情况下,蒸汽压高至大于2,000Pa。因此,考虑到蒸汽压,碳原子总数优选约12以上。如果碳原子总数为约11以上,则将可以满足水溶解度为约0.00-0.05g的条件。
此类脂肪酸和脂肪族一元醇的酯的实例包括十二烷酸(C12)和十二烷醇(C12)的酯,以及十四烷酸(C14)和十二烷醇(C12)的酯,并且此类脂肪酸和脂肪族一元醇的酯的商购产品的实例包括ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(均是NOF Corp.的产品)。
[(d4)碳酸二烷基酯]
碳酸二烷基酯可以为下式(22)的化合物:
R25OC(=O)OR26 (22)
其中R25和R26各自为烷基。
在碳酸二烷基酯中,当R25和R26的碳原子总数为6时,IOB为0.57,因而,如果R25和R26的总碳数为约6以上时,满足IOB的该条件。
考虑到水溶解度,R25和R26的碳原子总数优选约7以上和更优选约9以上。
碳酸二烷基酯可以为商购可得的产品,或其可以通过光气和醇之间的反应、甲酰氯(formic chloride)和醇或醇化物之间的反应或者碳酸银和烷基碘之间的反应来合成。
[(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚]
(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚(下文中也称为"化合物(E)")可以为(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯,或(e5)聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚。现在将解释这些。
[(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇]
聚氧C2-C6亚烷基二醇不仅包括简单的二醇均聚物,而且包括2种以上不同的二醇的共聚物和无规聚合物。二醇包括C2-C6亚烷基二醇,如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇和己二醇。从降低聚氧C2-C6亚烷基二醇的IOB的角度,二醇优选为丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇,和更优选为丁二醇、戊二醇或己二醇。
如在此使用的,"聚氧C2-C6亚烷基二醇"是指选自由C2-C6亚烷基二醇,如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇和己二醇组成的组的至少一种均聚物,选自该组的2种以上的共聚物,或选自该组的2种以上的无规聚合物。
当聚氧C2-C6亚烷基二醇为均聚物时,聚氧C2-C6亚烷基二醇由下式(23)表示。
HO-(CmH2mO)n-H (23)
本发明人证实在聚乙二醇(对应于式(23),其中m=2)中,当n≥45(重均分子量超过约2,000)时,满足IOB为约0.00-约0.60的条件,但是甚至当重均分子量超过约4,000时也不满足水溶解度的条件。因此,乙二醇均聚物不包括在(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇中,并且乙二醇应当仅作为与其他二醇的共聚物或无规聚合物包括在(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇中。
因而,式(23)的均聚物可以包括丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的均聚物。
出于该原因,式(23)中的m为约3-6和优选约4-6,而n为2以上。
式(23)中的n值为以致聚氧C2-C6亚烷基二醇具有IOB为约0.00-0.60、熔点不高于约45℃和在25℃下的水溶解度为100g水中约0.00-0.05g的值。
例如,当式(23)为聚丙二醇(m=3)时,当n=12时,IOB为0.58。因而,当式(23)为聚丙二醇(m=3)时,当n等于或大于约12时满足对于IOB的条件。
此外,当式(23)为聚丁二醇(m=4)时,当n=7时,IOB为0.57。因而,当式(23)为聚丁二醇(m=4)时,当n等于或大于约7时满足对于IOB的条件。
从IOB、熔点和水溶解度的角度,聚氧C4-C6亚烷基二醇的重均分子量优选在约200和约10,000之间,更优选在约250和约8,000之间,和甚至更优选在约250-约5,000的范围内。
还是从IOB、熔点和水溶解度的角度,聚氧C3亚烷基二醇即聚丙二醇的重均分子量优选在约1,000和约10,000之间,更优选在约3,000和约8,000之间,和甚至更优选在约4,000和约5,000之间。这是因为如果重均分子量小于约1,000,将不满足水溶解度的条件,并且越大的重均分子量将特别倾向于增大到吸收体的移动速率和表层的白度。
聚氧C2-C6亚烷基二醇的商购产品的实例包括UNIOLTM D-1000、D1200、D-2000、D-3000、D-4000、PB-500、PB-700、PB-1000和PB-2000(均是NOF Corp.的产品)。
[(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯]
聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯的实例包括关于"(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇"所提及的聚氧C2-C6亚烷基二醇,其中一个或两个OH端已经用脂肪酸酯化,即为单酯和二酯。
在聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯中要酯化的脂肪酸的实例包括关于"(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯"所提及的脂肪酸,具体地这些包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,考虑到由于氧化等而降解的可能性优选饱和脂肪酸。
商购可得的聚氧C2-C6亚烷基二醇和脂肪酸的酯的实例为WILLBRITEcp9(NOF Corp.的产品)。
[(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚]
聚氧C2-C6亚烷基二醇和脂肪族一元醇的醚的实例包括关于"(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇"所提及的聚氧C2-C6亚烷基二醇,其中一个或两个OH端已经通过脂肪族一元醇醚化,即为单醚或二醚。
在聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚中,要醚化的脂肪族一元醇可以为在关于"化合物(B)"所提及的那些之中的脂肪族一元醇。
[(e4)聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯]
对于前述聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯中要酯化的聚氧C2-C6亚烷基二醇可以为上述在"(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇"下提及的任何聚氧C2-C6亚烷基二醇。此外,要酯化的链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸可以为任何上述关于"化合物(C)"提及的那些。
聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯可以为商购可得的产品,或其可以为通过在已知的条件下C2-C6亚烷基二醇与链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的缩聚而生产。
[(e5)聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚]
对于前述聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚中要醚化的聚氧C2-C6亚烷基二醇可以为上述在"(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇"下提及的任何聚氧C2-C6亚烷基二醇。此外,要醚化的链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇可以为例如上述关于"化合物(A)"提及的季戊四醇、甘油或二醇。
商购可得的聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四醇、链烃三醇和链烃二醇的醚的实例包括UNILUBETM5TP-300KB、UNIOLTM TG-3000和TG-4000(NOFCorp.的产品)。
UNILUBETM5TP-300KB为通过65mol丙二醇和5mol乙二醇与1mol季戊四醇的缩聚而获得的化合物,并且其具有IOB为0.39、熔点低于45℃和水溶解度小于0.05g。
UNIOLTM TG-3000为通过50mol丙二醇与1mol甘油的缩聚而获得的化合物,并且其具有IOB为0.42、熔点低于45℃、水溶解度小于0.05g和重均分子量为约3,000。
UNIOLTM TG-4000为通过70mol丙二醇与1mol甘油的缩聚而获得的化合物,并且其具有IOB为0.40、熔点低于45℃、水溶解度小于0.05g和重均分子量为约4,000。
聚氧C2-C6亚烷基二醇和链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚也可以通过在已知的条件下C2-C6亚烷基二醇与链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的缩聚而生产。
[(F)链烃]
链烃的无机值为0,因而IOB为0.00,同时水溶解度也近似0g,因此如果熔点不高于约45℃,则其可以包括在前述血液改性剂内。此类链烃的实例包括(f1)链烷烃如线性烷烃和支化烷烃,并且考虑到熔点不高于约45℃,线性烷烃通常包括具有不大于22个碳的那些。考虑到蒸汽压,它们通常包括具有13个以上碳的那些。支化烷烃通常包括具有22个以上碳的那些,这是由于它们的熔点通常低于具有相同的碳原子数的线性烷烃。
商购可得的烃类产品的实例包括PARLEAM6(NOF Corp.)。
已经发现血液改性剂至少具有降低血液粘度和表面张力的功能,这将在实施例中详细考虑。不像普通血液一样,例如,要通过吸收性物品吸收的经血包括子宫内膜壁的蛋白质,其起到将血液细胞粘结在一起的作用以致血液细胞形成缗钱状(rouleau state)。因此,要通过吸收性物品吸收的经血趋于具有高粘度,并且当表层和第二层为无纺布或织物时,经血在纤维之间变成堵塞的,对于佩戴者产生残余物粘粘感,同时经血也扩散至表层的表面上并趋于渗漏。
在本公开的吸收性物品中,表层包括已经发现至少具有降低血液粘度和表面张力的功能的血液改性剂,因此,如果表层为无纺布或织物,则降低经血在表层纤维之间的堵塞,并且经血能够从表层通过第二层快速迁移至吸收体。
此外,在本公开的吸收性物品中,血液改性剂的熔点不高于约45℃,因此,无论在常温(25℃)下是液体或固体的,当其在约30-40℃下与体液接触时,其液化(或为液体)并且容易溶解在体液中。
另外,IOB为约0.00-0.60的血液改性剂具有高有机性并且容易在血液细胞之间渗透,因此其稳定血液细胞,并能够防止血液细胞缗钱状结构的形成。
由于血液改性剂稳定血液细胞并帮助防止血液细胞缗钱状结构的形成,有利于经血被吸收体吸收。例如,在包括丙烯酸类超吸收性聚合物或SAP的吸收性物品的情况下,已知经血的吸收导致SAP表面被缗钱状形成的血液细胞覆盖并且抑制SAP的吸收性能,但是推测到血液细胞的稳定使得SAP的吸收性能更容易显示出。另外,具有与红细胞的高亲和力的血液改性剂保护红细胞细胞膜,因此可以使红细胞的破坏最小化。
表层中的血液改性剂和第二层中的血液改性剂可以相同或不同。例如,可以从感觉、皮肤保护和经血吸收后的白度的角度选择表层用血液改性剂,而可以从再润湿率、残留血液体积和吸收体移动速率的角度选择第二层用血液改性剂。
可以采用通常用于本领域的任何透液性表层,而没有任何特别限定,例如,其可以为具有使得液体渗透的结构的片状材料,如多孔膜、织物或无纺布等。构成此类织物或无纺布的纤维可以为天然纤维或化学纤维,天然纤维的实例包括纤维素如磨木浆和棉,和化学纤维的实例包括再生纤维素如人造丝和原纤人造丝、半合成纤维素如醋酯纤维和三醋酯纤维、热塑性疏水性化学纤维和亲水化的热塑性疏水性化学纤维。
热塑性疏水性化学纤维的实例包括聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)单丝,以及包括PE和PP接枝聚合物的纤维。
无纺布的实例包括透气的(air-through)无纺布、纺粘型无纺布、点粘结的无纺布、射流喷网法(spunlace)无纺布、针刺法(needle punching)无纺布和熔喷法无纺布,以及其组合(如,SMS等)。
不透液性底层包括包含PE和PP的膜、透气性树脂膜、粘结至纺粘或射流喷网法无纺布的透气性树脂膜和多层无纺布如SMS。考虑到吸收性物品的挠性,例如,优选基重为约15-30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)膜。
第二层可以为任何与用于透液性表层相同的实例。
吸收体的第一实例为具有用芯材包套(core wrap)包覆的吸收性芯材的吸收体。
用于吸收性芯材的组分的实例包括亲水性纤维,包括纤维素如磨木浆或棉,再生纤维素如人造丝或原纤人造丝、半合成纤维素如醋酯纤维或三醋酯纤维、粒状聚合物、细丝状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和亲水化的热塑性疏水性化学纤维,以及前述的组合。吸收性芯材的组分也可以为超吸收性聚合物,如丙烯酸钠共聚物的颗粒等。
芯材包套不特别受限,只要其为透液性的并且具有不使得聚合物吸收剂渗透的阻隔性的物质,并且例如,其可以为织物或无纺布。织物或无纺布可以由天然纤维、化学纤维或薄织物(tissue)等制成。
吸收体的第二实例为由吸收层或聚合物层形成的吸收体,厚度优选为约0.3-5.0mm。通常可以使用吸收层或聚合物层,而没有任何特别限制,只要其为能够用于吸收性物品如卫生巾的吸收体。
血液改性剂可以存在于沿表层的平面方向的任何位置处,如穿过整个表层,或在接近阴道口的中心区域处。
当透液性表层由无纺布或织物形成时,血液改性剂优选不填充无纺布或织物的纤维之间的空间,例如,血液改性剂可以作为液滴或微粒附着在无纺布纤维表面上,或者覆盖纤维的表面。另一方面,当透液性表层由多孔膜形成时,血液改性剂优选不填充多孔膜中的孔,例如,血液改性剂可以作为液滴或微粒附着在多孔膜表面上。这是因为如果血液改性剂填充无纺布或织物的纤维之间的空间,或者填充多孔膜中的孔,则会抑制吸收的液体迁移至吸收体。
血液改性剂还优选具有大的表面积,以便使得快速迁移至吸收的液体,并且作为液滴或微粒存在的血液改性剂优选具有小的液滴/颗粒大小。
当要用血液改性剂涂布的材料如表层为由合成树脂制成的无纺布或多孔膜时,优选用亲水化处理用亲水性试剂来涂布或与之混合。如果原始材料为亲水的,由于随后用IOB为约0.00-0.60和高有机性的亲脂性改性剂涂布,则将产生稀疏分散的亲脂性区域和亲水性区域。推测这使得对于经血将呈现始终如一的吸收性能,经血由亲水性组分(血浆,等)和亲脂性组分(血液细胞,等)构成。
对于涂布血液改性剂的方法没有特别限定,如果必要时可以在加热的情况下使用非接触涂布机或接触涂布机等来完成涂布,所述非接触涂布机例如,螺旋涂布机、帘式涂布机、喷雾涂布机或浸涂机。从均匀遍布分散液滴或微粒改性剂的角度,和从不引起材料损害的角度,非接触涂布机是优选的。如果血液改性剂在室温下为液体,其可以直接涂布,或者可以将其加热以降低粘度,当其在室温下为固体时,可以将其加热以液化并通过控制缝热熔胶(control seam hot melt adhesive)(HMA)枪来涂布。通过增加控制缝HMA枪的气压,可以涂布血液改性剂作为细颗粒。
血液改性剂可以在表层和/或第二层用材料如无纺布的生产期间涂布,或者其可以在用于吸收性物品生产的生产线中涂布。从最小化设备投资的角度,血液改性剂优选在用于吸收性物品的生产线中涂布,并且为了防止会污染该生产线的血液改性剂的脱落,血液改性剂优选在生产线的下游步骤期间涂布,特别地,在各包装中的产品封装之前即刻涂布。
当血液改性剂在产品被封装各包装中之前即刻涂布时,例如,血液改性剂可以从控制缝HMA枪喷向具有透液性表层、第二层、吸收体和不透液性底层的吸收性物品前体的表层侧以将血液改性剂同时涂布至表层和第二层的第三区域。血液改性剂可以通过表层到达第二层的第三区域。
血液改性剂也可以具有作为润滑剂的效果。当表层为无纺布时,可以降低纤维之间的摩擦,因此改进无纺布作为整体的挠性。当表层为树脂膜时,可以降低表层和皮肤之间的摩擦。
血液改性剂的重均分子量优选为约2,000以下,更优选约1,000以下。高重均分子量将趋于导致血液改性剂的高粘度,并且将难以通过加热来降低血液改性剂的粘度至适合于涂布的粘度。结果,有时必须要用溶剂稀释血液改性剂。另外,如果重均分子量较高,粘性可能导致血液改性剂本身倾向于给佩戴者产生不舒服的感觉。
如在此使用的,"重均分子量"包括多分散的化合物(例如,通过逐步聚合生产的化合物,由多种脂肪酸和多种脂肪族一元醇形成的酯)和单一化合物(simple compound)(例如,由一种脂肪酸和一种脂肪族一元醇形成的酯)的概念,和在包括具有分子量Mi的Ni分子(i=1,或i=1、2…)的体系中,其是指通过下式测量的Mw:
Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi。
如在此使用的,重均分子量为通过凝胶渗透色谱(GPC)基于聚苯乙烯而测量的值。
例如,GPC测量条件可为如下。
装置:Hitachi High-Technologies Corp.的Lachrom Elite高速液相色谱
柱:Showa Denko K.K.的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
洗提液:THF
流速:1.0mL/min
推进体积(Driving volume):100uL
检测器:RI(示差折射仪)
本说明书的实施例中列出的重均分子量在下述条件下测量。
吸收性物品优选为意欲吸收血液的吸收性物品,如卫生巾或女裤内衬等。
在本公开的一些实施方案的吸收性物品的情况下,不存在对如润肤剂和固定剂等组分(不像在包含常规已知的护肤组合物的吸收性物品中)或洗剂组合物等的需要。在一个或多个实施方案中,将血液改性剂单独涂布至表层上就是足够的。
实施例
现在将通过实施例解释本公开,应了解到本公开不是指限定于实施例。
[实施例1]
[再润湿率(rewetting rate)和吸收体迁移速率的评价]
制备由亲水性试剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯构成的复合纤维,基重:35g/m2)形成的表层(下文中也简写为"TS")、由透气无纺布(包括聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯的复合纤维,基重:30g/m2)形成的第二层(下文中也简写为"SS")、包括纸浆(基重:150-450g/m2,在中心部分处增加)、丙烯酸类超吸收性聚合物(基重:15g/m2)和作为芯材包套的薄织物的吸收体、拒水剂(water-repellent agent)处理的侧边层和由聚乙烯膜构成的底层。
具有凸起-凹沟结构(ridge-furrow structure)、凸起厚度为约1.5mm和凹沟厚度为约0.4mm的表层通过在日本未经审查的专利公开号2008-2034中记载的方法来生产,并且凸起-凹沟结构(凸起宽度+凹沟宽度)的间距(pitch)为约4mm以及开孔率为约15%的开孔部形成在凹沟中。
选择PANACET810s(NOF Corp.的产品,甘油和脂肪酸的三酯)作为血液改性剂,并且将其从控制缝HMA枪在室温下涂布至表层的皮肤接触面(凸起-凹沟侧)以致基重为5.0g/m2。在电子显微镜的帮助下,证实PANACET810s作为细微粒附着至纤维表面上。接下来,将PANACET810s以相同方式涂布至第二层的皮肤面对侧以致基重为1.2g/m2。
将底层、吸收体、第二层和凸起-凹沟侧向上的表层顺次堆叠从而形成卫生巾No.1-1。
凸起-凹沟侧向上的表层堆叠在第二层上并且用卡板(staple)固定,PANACET810s从控制缝HMA枪在0.5MPa的气压下涂布在表层的皮肤接触面(凸起-凹沟侧)以致基重为5.0g/m2。将底层、吸收体以及第二层和凸起-凹沟侧向上的表层的层压体顺次堆叠从而形成卫生巾No.1-2。
从卫生巾No.1-2中移除卡板并且检查第二层接触表层的一侧,由此证实主要在邻接表层的凹沟的区域中已经涂布了PANACET810s。
除了PANACET810s没有涂布在第二层上以外,卫生巾No.1-3以与吸收性物品No.1-1相同的方式形成。
除了PANACET810s没有涂布在表层和第二层上以外,卫生巾No.1-4以与吸收性物品No.1-1相同的方式形成。
[测试方法]
将具有开孔的丙烯酸板(200mm×100mm,125g,在中心开了40mm×10mm孔)放置在包含各血液改性剂的表层上,并且将37±1℃下的3g马的EDTA血液(通过添加乙二胺四乙酸(下文中,"EDTA")至马血中以防止凝结而获得)使用移液管滴落通过孔中(第一次),在1分钟之后,将37±1℃下的3g马的EDTA血液使用移液管再次逐滴添加通过丙烯酸板孔(第二次)。
在第二次滴落血液之后,立即移除丙烯酸板并将10张滤纸(50mm×35mm)放置在已经滴落血液的位置上,然后将砝码放置在那里至压力为30g/cm2。1分钟之后,移除滤纸并且通过下式计算"再润湿率"。
再润湿率(%)=
100×(测试之后滤纸质量-初始滤纸质量)/6
除了再润湿率评价之外,在第二次滴落血液之后1分钟时,移除丙烯酸板并测定表层和第二层的重量,由它们与初始表层重量和第二层重量的差测定残余血液体积。
除了再润湿率评价之外,此外还测量作为在第二次滴落血液之后直至血液从表层迁移至吸收体的时间的"吸收体迁移速率"。吸收体迁移速率是从血液导入至吸收体上直至血红色能在表层的表面上和内部中看见的时间。
卫生巾No.1-1至1-4的再润湿率、吸收体迁移速率和残余血液体积的结果示于下表2中。
表2
表2显示了其中第二层包含血液改性剂的吸收性物品No.1-1和1-2具有低再润湿率和比吸收性物品No.1-3和1-4相对小的残余血液体积。这表明其中第二层包含血液改性剂的吸收性物品No.1-1和1-2使经血从表层快速迁移至吸收体,因此高粘性的经血不会容易地残留在表层上并且表层具有平滑感而没有粘粘感。这还表明其中第二层包含血液改性剂的吸收性物品No.1-1和1-2在表层上具有高粘性的经血块(lumps)的少的残余物,并且不容易给佩戴者留下不舒服的视觉图像。
另外,由于吸收性物品No.1-2具有比吸收性物品No.1-1的那些优越的结果,这表明将更大量的血液改性剂涂布在第二层邻接表层的凹沟的区域中比涂布在邻接表层的凸起的区域中使血液得到更有效地改性。
[实施例2]
[附加血液改性剂数据]
准备商购可得的卫生巾。卫生巾由以下形成:由亲水性试剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯构成的复合纤维,基重:35g/m2)形成的表层、由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯构成的复合纤维,基重:30g/m2)形成的第二层、包括纸浆(基重:150-450g/m2,在中心部分处增加)、丙烯酸类超吸收性聚合物(基重:15g/m2)和作为芯材包套的薄织物的吸收体、拒水剂处理的侧边层和由聚乙烯膜构成的底层。
用于实验的血液改性剂列出如下。
[(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-408BRS,NOF Corp.的产品
2-乙基己酸四季戊四醇酯
·UNISTAR H-2408BRS-22,NOF Corp.的产品
2-乙基己酸四季戊四醇酯和2-乙基己酸二新戊二醇酯(58:42,质量比)的混合物
[(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯]
·Cetiol SB45DEO,Cognis Japan
甘油和脂肪酸三酯,油酸或十八碳烯酸(stearylic acid)作为脂肪酸。
·三-C2L油脂肪酸甘油酯,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有约37:7:56质量比的C8脂肪酸:C10脂肪酸:C12脂肪酸
·三-CL油脂肪酸甘油酯,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有约44:56质量比的C8脂肪酸:C12脂肪酸
·PANACET810s,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有约85:15质量比的C8脂肪酸:C10脂肪酸
·PANACET800,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有辛酸(C8)作为整个脂肪酸部分
·PANACET800B,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有2-乙基己酸(C8)作为整个脂肪酸部分
·NA36,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有约5:92:3质量比的C16脂肪酸:C18脂肪酸:C20脂肪酸(包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸二者)
·三-椰子脂肪酸甘油酯,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有约4:8:60:25:3质量比的C8脂肪酸:C10脂肪酸:C12脂肪酸:C14脂肪酸:C16脂肪酸(包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸二者)
·SOY42,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸三酯,具有约0.2:11:88:0.8的质量比的C14脂肪酸:C16脂肪酸:C18脂肪酸:C20脂肪酸(包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸二者)
·辛酸甘油二酯,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸二酯,具有辛酸作为脂肪酸
[(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯]
·COMPOL BL,NOF Corp.的产品
丁二醇的十二烷酸(C12)单酯
·COMPOL BS,NOF Corp.的产品
丁二醇的十八烷酸(C18)单酯
·UNISTAR H-208BRS,NOF Corp.的产品
二-2-乙基己酸新戊二醇酯。
[(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯]
·己二酸二辛脂,Wako Pure Chemical Industries,Ltd.的产品
重均分子量:约380
[(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯]
·ELECTOL WE20,NOF Corp.的产品
十二烷酸(C12)和十二烷醇(C12)的酯
·ELECTOL WE40,NOF Corp.的产品
十四烷酸(C14)和十二烷醇(C12)的酯
[(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇]
·UNIOL D-1000,NOF Corp.的产品
聚丙二醇,重均分子量:约1,000
·UNIOL D-1200,NOF Corp.的产品
聚丙二醇,重均分子量:约1,200
·UNIOL D-3000,NOF Corp.的产品
聚丙二醇,重均分子量:约3,000
·UNIOL D-4000,NOF Corp.的产品
聚丙二醇,重均分子量:约4,000
·UNIOL PB500,NOF Corp.的产品
聚丁二醇,重均分子量:约500
·UNIOL PB700,NOF Corp.的产品
聚氧丁烯聚氧丙二醇,重均分子量:约700
·UNIOL PB1000R,NOF Corp.的产品
聚丁二醇,重均分子量:约1,000
[(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯]
·WILBRITE cp9,NOF Corp.的产品
其中在两端的OH基团被十六烷酸(C16)酯化的聚丁二醇化合物,重均分子量:约1,100
[(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚]
·UNILUBE MS-70K,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的十八烷基醚,约15个重复单元
[(f1)链烷烃]
·PARLEAM6,NOF Corp.的产品
支化烃类,通过液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯的共聚、接着氢加成而生产的,聚合度:约5-10
[其他组分]
·NA50,NOF Corp.的产品
由不饱和脂肪酸原材料通过对NA36的氢加成以用于双键比例的降低而获得的甘油和脂肪酸三酯
·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯,NOF Corp.的产品
甘油和脂肪酸单酯,具有约85:15质量比的辛酸(C8)和癸酸(C10)
·Monomuls90-L2月桂酸甘油单酸酯,Cognis Japan的产品
·UNIOX HC60,NOF Corp.的产品
聚氧乙烯氢化蓖麻油
·WILBRITE s753,NOF Corp.的产品
聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧丁烯丙三醇
·柠檬酸异丙酯,Tokyo Kasei Kogyo Co.,Ltd.的产品
·UNIOL D-400,NOF Corp.的产品
聚丙二醇,重均分子量:约400
·UNIOL TG-330,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的甘油醚,约6个重复单元,重均分子量:约330
·UNIOL TG-1000,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的甘油醚,约16个重复单元,重均分子量:约1,000
·UNILUBE DGP-700,NOF Corp.的产品
聚丙二醇的二甘油醚,约9个重复单元,重均分子量:约700
·PEG1500,NOF Corp.的产品
聚乙二醇,重均分子量:约1,500-1,600
·NONION S-6,NOF Corp.的产品
聚氧乙烯单硬脂酸酯,约7个重复单元,重均分子量:约600
·凡士林,Cognis Japan的产品
石油衍生的烃类,半固体
样品的IOB、熔点和水溶解度示于表3。
水溶解度通过上述方法来测量,并且添加20.0g样品至100g脱盐水、24小时后溶解的样品评价为"20g<",和其中0.05g溶解于100g脱盐水但是1.00g不溶解的样品评价为0.05-1.00g。
对于熔点,"<45"是指熔点低于45℃。
卫生巾表层的皮肤接触面用前述血液改性剂涂布。当血液改性剂在室温下为液体时,各血液改性剂直接使用,或者当血液改性剂在室温下为固体时将其加热至其熔点+20℃,并且将控制缝HMA枪用于血液改性剂的微粒化(atomization)并涂布至表层的整个皮肤接触面上以致基重为约5g/m2。
图6为在其中表层包括三-C2L油脂肪酸甘油酯的卫生巾(No.2-5)中表层的皮肤接触面的电子显微照片。如从图6中清楚可见的,三-C2L油脂肪酸甘油酯作为细颗粒附着在纤维表面上。
根据上述过程,测定再润湿率和吸收体迁移速率。结果示于下表3中。
接下来,吸收体迁移速率测试之后表层的皮肤接触面的白度基于以下等级目视评价。
VG(非常好):最终没有血红色残留,并且在具有血液和没有血液的区域之间没有清楚的轮廓(delineation)。
G(好):残留轻微的血红色,但是在具有血液和没有血液的区域之间难以描绘出轮廓。
F(一般):残留轻微的血红色,具有血液的区域是可识别的。
P(差):完全残留血红色。
结果总结于下表3中。
表3
表3(续)
在不存在血液改性剂时,再润湿率为22.7%和吸收体迁移速率大于60秒,但是甘油和脂肪酸三酯全部产生再润湿率为不大于7.0%和吸收体迁移速率不长于8秒,因此显著改进吸收性能。然而,在甘油和脂肪酸三酯中,在熔点高于45℃的NA50的情况下,没有看见吸收性能巨大的改进。
类似地,在具有IOB为约0.00-0.60、熔点不高于约45℃和在25℃下的水溶解度为100g水中约0.00-0.05g的血液改性剂的情况下,也显著改进吸收性能。实现了不大于7.9%的再润湿率和不长于15秒的吸收体迁移速率。
接下来,请求几个志愿受试者佩戴卫生巾No.2-1至2-42,并且所得反馈表示出在包括血液改性剂No.2-1至2-28的卫生巾的情况下,即使在吸收经血之后,表层也不具有粘粘感和表层是平滑的。反馈还表示出在卫生巾No.2-29、32、39、41和42的情况下差异是显著的。
此外,在卫生巾No.2-1至2-28的情况下,特别是在包括血液改性剂No.2-1至11、15至18和28的卫生巾的情况下,吸收经血之后表层的皮肤接触面并不由于血液而变红并且不舒服的感觉是最小的。
实施例2为其中第二层不包含血液改性剂的实施例,但是当第二层包含血液改性剂时,获得大概类似于实施例1或比实施例1更好的结果。
[实施例3]
根据上述过程对于来自不同动物的血液评价再润湿率。将以下血液用于测试。
[动物种类]
(1)人类
(2)马
(3)羊
[血液类型]
·去纤维蛋白血液(defibrinated blood):血液取样并在锥形烧瓶(Erlenmeyer flask)中与玻璃珠一起搅拌约5分钟。
·EDTA血液:65mL添加有0.5mL12%EDTA·2K等渗(isotonic)氯化钠溶液的静脉血。
[分馏]
血清或血浆:在室温下在约1900G下离心分离去纤维蛋白血液或EDTA血液10分钟之后获得的上清液。
血液细胞:通过从血液中除去血清,用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤两次和添加磷酸盐缓冲盐水至已除去血清的部分而获得。
除了三-C2L油脂肪酸甘油酯涂布至基重为约5g/m2以外,吸收性物品以与实施例2相同的方式来生产,和评价各前述血液样品的再润湿率。对于各血液样品进行3次测定,并记录平均值。
结果示于下表4中。
表4
如在实施例2中获得的,在人类和羊血中看见与在马的EDTA血液情况下相同的趋势。类似的趋势也在去纤维蛋白血液和EDTA血液的情况下观察到。
[实施例4]
[血液保持率的评价]
对于包括血液改性剂的表层和不包括血液改性剂的表层评价血液保持率。
[测试方法]
(1)使用控制缝HMA枪将三-C2L油脂肪酸甘油酯在由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯构成的复合纤维,基重:35g/m2)形成的表层的皮肤接触面上微粒化,用于涂布至基重为约5g/m2。为了比较,还制备没有用三-C2L油脂肪酸甘油酯涂布的层。接着,将三-C2L油脂肪酸甘油酯涂布的表层和未涂布的表层两者均切割至0.2g的大小,精确测量细胞粗滤器(cellstrainer)+表层的质量(a)。
(2)在从皮肤接触面一侧添加约2mL马的EDTA血液之后,使其放置1分钟。
(3)将细胞粗滤器放置在离心管中,并且进行下自旋(spin-down)以除去过多的马的EDTA血液。
(4)测量包含细胞粗滤器的表层+马的EDTA血液的质量(b)。
(5)每1g表层的初始吸收量(g)通过下式来计算。
初始吸收量=[质量(b)-质量(a)]/0.2
(6)将细胞粗滤器再次放置在离心管中,并在室温下在约1,200G下离心分离1分钟。
(7)测量包含细胞粗滤器的表层+马的EDTA血液的质量(c)。
(8)每1g表层的测试后吸收量(g)通过下式来计算。
测试后吸收量=[质量(c)–质量(a)]/0.2
(9)血液保持率(%)根据下式来计算。
血液保持率(%)=100×测试后吸收量/初始吸收量
测定进行3次,并且记录平均值。
结果示于下表5中。
表5
包括血液改性剂的表层具有低的血液保持性,暗示出血液在吸收之后快速迁移至吸收体。
[实施例5]
[含有血液改性剂的血液的粘度]
含有血液改性剂的血液的粘度使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc.)来测量。在添加2质量%的PANACET810s至马的去纤维蛋白血液之后,将该混合物轻轻搅拌从而形成样品,将该样品放置在具有100μm间隙的50mm-直径的平行板上,并且在37±0.5℃下测量粘度。该样品由于平行板而不经受均匀的剪切速率,但是通过装置的平均剪切速率为10s-1。
包含2质量%PANACET810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s,而不含有血液改性剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因而,包含2质量%PANACET810s的马的去纤维蛋白血液清楚地具有比不含有血液改性剂的血液低约90%的粘度。
已知血液含有诸如血液细胞的组分并且具有触变性(thixotropy),已经发现了本公开的血液改性剂能够在低粘度范围内降低血液粘度。推测降低血液粘度使得吸收的经血从表层快速迁移至吸收体。
[实施例6]
[含有血液改性剂的血液的显微照片]
从健康的志愿者上取样经血置于薄的保鲜膜上,并且将分散于10-倍质量的磷酸盐缓冲盐水中的PANACET810s添加至其部分中至PANACET810s浓度为1质量%。经血滴落至载玻片上,将盖玻片放置在那之上,并且用光学显微镜观察红细胞的状态。不含有血液改性剂的经血的显微照片示于图7(a)中,和含有PANACET810s的经血的显微照片示于图7(b)中。
如图7(a)中所示,可见红细胞形成聚集体如在不含有血液改性剂的经血中的缗钱状,而如图7(b)中所示,红细胞稳定地分散在含有PANACET810s的经血中。这表明血液改性剂起到稳定血液中红细胞的作用。
[实施例7]
[含有血液改性剂的血液的表面张力]
含有血液改性剂的血液的表面张力通过悬滴法使用Kyowa InterfaceScience Co.,Ltd.的Drop Master500接触角测量仪来测量。在添加规定量的血液改性剂至羊的去纤维蛋白血液中并剧烈摇动之后测量表面张力。
使用装置自动完成测量,并且表面张力γ通过下式来测定(参见图8)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:万有引力常数
1/H:由ds/de确定的校正因子
ρ:密度
de:最大直径
ds:从滴落边缘(dropping edge)增加de的位置处的直径
密度ρ在表6中列出的温度下根据JIS K2249-1995、"密度测试方法和密度/质量/体积转换表"、"5.振动密度测试方法"来测量。
使用Kyoto Electronics Co.,Ltd.的DA-505完成测量。
结果示于下表6中。
表6
表6示出了血液改性剂能够降低血液的表面张力,尽管其在水中的溶解度非常低,正如通过在25℃下的水溶解度为100g水中0.00-0.05g可见的。
推测降低血液的表面张力使得吸收的血液快速从表层迁移至吸收体,而不保留在表层纤维之间。
本公开涉及下述J1-J16。
[J1]
一种吸收性物品,其包括透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层,
其中所述表层和所述第二层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为在100g水中0.00-0.05g的血液改性剂。
[J2]
根据J1所述的吸收性物品,其中所述表层具有第一区域和比所述第一区域的透液性低的第二区域,
所述第二层具有沿所述吸收性物品的厚度方向分别邻接所述表层的第一区域和第二区域的第三区域和第四区域,和
所述表层和所述第二层的第三区域含有所述血液改性剂。
[J3]
根据J2所述的吸收性物品,其中所述第一区域为具有比所述表层的平均基重小的基重的低基重区域,和所述第二区域为具有比所述表层的平均基重大的基重的高基重区域。
[J4]
根据J2或J3所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有比所述第二区域低的纤维密度。
[J5]
根据J2至J4任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域的厚度比所述第二区域的厚度小。
[J6]
根据J2至J5任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域为多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凹沟和所述第二区域为多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凸起,以及所述凸起和凹沟相互平行并且处于交替的方式。
[J7]
根据J2至J6任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有开孔。
[J8]
根据J2至J7任一项所述的吸收性物品,其中所述第三区域中的血液改性剂的基重比所述第四区域中的血液改性剂的基重高。
[J9]
根据J1至J8任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i)-(iii)及其任何组合组成的组:
(i)烃类;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH-)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2个或多个氧基插入所述(ii)或(iii)的化合物中时,所述氧基是不相邻的。
[J10]
根据J1至J9任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i')-(iii')及其任何组合组成的组:
(i')烃类;
(ii')具有(ii'-1)烃部分和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键的化合物;和
(iii')具有(iii'-1)烃部分,(iii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键,和(iii'-3)取代所述烃部分上的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2种或多种相同或不同的键插入所述(ii')或(iii')的化合物中时,所述键是不相邻的。
[J11]
根据J1至J10任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(A)-(F)及其任何组合组成的组:
(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚;
(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯;
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物;
(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚;和
(F)链烃。
[J12]
根据J1至J11任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下化合物及其任何组合组成的组:(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯,(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯,(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯,(b1)链烃四醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链烃三醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链烃二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯,(e5)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚,和(f1)链烷烃。
[J13]
根据J1至J12任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂的重均分子量不大于2,000。
[J14]
根据J1至J13任一项所述的吸收性物品,其中所述透液性表层和所述第二层各自为无纺布或织物,并且所述血液改性剂附着至所述无纺布或织物的纤维的表面。
[J15]
根据J1至J14任一项所述的吸收性物品,其为卫生巾或女裤内衬。
[J16]
根据J1至J15任一项所述的吸收性物品,其通过将所述血液改性剂从透液性表层侧喷雾至具有透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层的吸收性物品前体上来生产。
此外,本公开至少涉及下述U1-U16。
[U1]
一种吸收性物品,其包括透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的辅助层,
其中所述表层和所述辅助层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为在100g水中0.00-0.05g的血液改性剂。
[U2]
根据U1所述的吸收性物品,其中所述表层具有第一区域和比所述第一区域的透液性低的第二区域,
所述辅助层具有沿所述吸收性物品的厚度方向分别邻接所述表层的第一区域和第二区域的第三区域和第四区域,和
所述表层和所述辅助层的第三区域含有所述血液改性剂。
[U3]
根据U2所述的吸收性物品,其中所述第一区域为具有比所述表层的平均基重小的基重的低基重区域,和所述第二区域为具有比所述表层的平均基重大的基重的高基重区域。
[U4]
根据U2或U3所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有比所述第二区域低的纤维密度。
[U5]
根据U2至U4任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域的厚度比所述第二区域的厚度小。
[U6]
根据U2至U5任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域包括多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凹沟和所述第二区域包括多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凸起,以及所述凸起和凹沟相互平行并且处于交替的方式。
[U7]
根据U2至U6任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有开孔。
[U8]
根据U2至U7任一项所述的吸收性物品,其中所述第三区域中的血液改性剂的基重比所述第四区域中的血液改性剂的基重高。
[U9]
根据U1至U8任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i)-(iii)及其任何组合组成的组:
(i)烃类;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种的各自选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种的各自选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢的一种或多种的各自选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH-)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2个或多个氧基插入所述(ii)或(iii)的化合物中时,所述氧基是不相邻的。
[U10]
根据U1至U9任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i')-(iii')及其任何组合组成的组:
(i')烃类;
(ii')具有(ii'-1)烃部分和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种的各自选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键的化合物;和
(iii')具有(iii'-1)烃部分,(iii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种的各自选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键,和(iii'-3)取代所述烃部分上的氢的一种或多种的各自选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2种或多种相同或不同的键插入所述(ii')或(iii')的化合物中时,所述键是不相邻的。
[U11]
根据U1至U10任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(A)-(F)及其任何组合组成的组:
(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚;
(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯;
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物;
(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚;和
(F)链烃。
[U12]
根据U1至U11任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下化合物及其任何组合组成的组:(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯,(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯,(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯,(b1)链烃四醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链烃三醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链烃二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯,(e5)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚,和(f1)链烷烃。
[U13]
根据U1至U12任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂的重均分子量不大于2,000。
[U14]
根据U1至U13任一项所述的吸收性物品,其中所述透液性表层和所述辅助层各自为无纺布或织物,并且所述血液改性剂附着至所述无纺布或织物的纤维的表面。
[U15]
根据U1至U14任一项所述的吸收性物品,其为卫生巾或女裤内衬。
[U16]
根据U1至U15任一项所述的吸收性物品,其通过将所述血液改性剂从透液性表层侧喷雾至具有透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的辅助层的吸收性物品前体上来生产。
另外,本公开涉及下述E1-E20及其任何组合。
[E1]
一种吸收性物品,其包括透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层,
其中所述表层和所述第二层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为在100g水中0.00-0.05g的血液改性剂。
[E2]
根据E1所述的吸收性物品,其中所述表层具有第一区域和比所述第一区域的透液性低的第二区域,
所述第二层具有沿所述吸收性物品的厚度方向分别邻接所述表层的第一区域和第二区域的第三区域和第四区域,和
所述表层和所述第二层的至少第三区域含有所述血液改性剂。
[E2a]
根据E2所述的吸收性物品,其中所述表层以及所述第二层的第三区域和第四区域均含有所述血液改性剂。
[E3]
根据E2所述的吸收性物品,其中所述第一区域为具有比所述表层的平均基重小的基重的低基重区域,和所述第二区域为具有比所述表层的平均基重大的基重的高基重区域。
[E3a]
根据E3所述的吸收性物品,其中所述表层的平均基重为10-100g/m2、优选15-80g/m2和更优选20-50g/m2。
[E3b]
根据E3或E3a所述的吸收性物品,其中所述表层的第一区域的平均基重比所述表层的平均基重低1-50g/m2、优选5-30g/m2,和所述表层的第二区域的平均基重比所述表层的平均基重高1-50g/m2、优选5-30g/m2。
[E4]
根据E2-E2a或E3-E3b所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有比所述第二区域低的纤维密度。
[E4a]
根据E4所述的吸收性物品,其中所述第一区域的纤维密度比所述第二区域低0.001-0.1g/cm2、优选0.005-0.5g/cm2。
[E5]
根据E2至E4a任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域的厚度比所述第二区域的厚度小。
[E5a]
根据E5所述的吸收性物品,其中所述第一区域比所述第二区域薄0.01-5mm、优选0.1-2mm。
[E6]
根据E2至E5a任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域为多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凹沟和所述第二区域为多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凸起,以及所述凸起和凹沟相互平行并且处于交替的方式。
[E7]
根据E2至E6任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有开孔。
[E7a]
根据E7所述的吸收性物品,其中所述开孔为近似圆形的,直径在约0.1和5mm之间,并且提供所述第一区域约1-30%的开孔率。
[E8]
根据E2至E7a任一项所述的吸收性物品,其中所述第三区域中的血液改性剂的基重比所述第四区域中的血液改性剂的基重高。
[E8a]
根据E8所述的吸收性物品,其中所述第三区域中的血液改性剂的基重为0.1-30g/m2、优选1-20g/m2和更优选2-10g/m2,和所述第四区域中的血液改性剂的基重为0.0-30g/m2、优选0-20g/m2和更优选0-10g/m2。
[E8b]
根据E1至E8a任一项所述的吸收性物品,其中所述表层包括1-30g/m2、优选2-20g/m2和更优选3-10g/m2的基重的所述血液改性剂。
[E9]
根据E1至E8任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i)-(iii)及其任何组合组成的组:
(i)烃类;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH-)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2个或多个氧基插入所述(ii)或(iii)的化合物中时,所述氧基是不相邻的。
[E10]
根据E1至E9任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂其中所述血液改性剂选自由以下项(i')-(iii')及其任何组合组成的组:
(i')烃类;
(ii')具有(ii'-1)烃部分和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键的化合物;和
(iii')具有(iii'-1)烃部分,(iii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键,和(iii'-3)取代所述烃部分上的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2种或多种相同或不同的键插入所述(ii')或(iii')的化合物中时,所述键是不相邻的。
[E11]
根据E1至E10任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(A)-(F)及其任何组合组成的组:
(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚;
(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯;
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物;
(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚;和
(F)链烃。
[E12]
根据E1至E11任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下化合物及其任何组合组成的组:(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯,(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯,(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯,(b1)链烃四醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链烃三醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链烃二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯,(e5)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚,和(f1)链烷烃。
[E12a]
根据E12所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下化合物及其任何组合组成的组:(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯,(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯,(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯,(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯,(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,和(f1)链烷烃。
[E13]
根据E1至E12a任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂的重均分子量不大于2,000。
[E13a]
根据E13所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂的重均分子量不大于1,000。
[E14]
根据E1至E13a任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂具有IOB为0.00-0.50、优选0.00-0.40和更优选0.00-0.30。
[E15]
根据E1至E14任一项所述的吸收性物品,其中所述表层和所述第二层中的血液改性剂可以相同或不同。
[E16]
根据E1至E15任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂具有在1大气压和25℃下或在1大气压和40℃下的蒸汽压为0.00-0.01Pa、优选0.000-0.001Pa和更优选0.0000-0.0001Pa。
[E17]
根据E1至E16任一项所述的吸收性物品,其中所述透液性表层和所述第二层各自为无纺布或织物,并且所述血液改性剂附着至所述无纺布或织物的纤维的表面。
[E18]
根据E1至E17任一项所述的吸收性物品,其为卫生巾或女裤内衬。
[E19]
根据E1至E18任一项所述的吸收性物品,其通过将所述血液改性剂从透液性表层侧喷雾至具有透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层的吸收性物品前体上来生产。
[E20]
根据E1至E12a任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由所有如下所述的化合物组成的组:
UNISTAR H-408BRS
UNISTAR H-2408BRS-22
和/或由以下化合物组成的组:
Cetiol SB45DEO
Soy42
三-C2L油脂肪酸甘油酯
三-CL油脂肪酸甘油酯
PANACET810s
PANACET800
PANACET800B
NA36
三-椰子脂肪酸甘油酯
辛酸甘油二酯
和/或由以下化合物组成的组:
COMPOL BL
COMPOL BS
UNISTAR H-208BRS
和/或由以下化合物组成的组:
己二酸二辛酯
和/或由以下化合物组成的组:
ELECTOL WE20
ELECTOL WE40
和/或由以下化合物组成的组:
UNIOL D-1000
UNIOL D-1200
UNIOL D-3000
UNIOL D-4000
UNIOL PB500
UNIOL PB700
UNIOL PB1000R
和/或由以下化合物组成的组:
WILBRITE cp9
和/或由以下化合物组成的组:
UNILUBE MS-70K
和/或由以下化合物组成的组:
PARLEAM6。
本申请要求日本专利申请2011-217816的权益,在此将其全部公开内容引入以作参考。
附图标记说明
1 卫生巾
2 表层
3 吸收体
4 第二层
5 侧边层
6 压花部
7 底层
8 血液改性剂
9 第一区域
10 第二区域
11 第三区域
12 第四区域
Claims (16)
1.一种吸收性物品,其包括透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层,
其中所述表层和所述第二层包括具有IOB为0.00-0.60、熔点不高于45℃和在25℃下水溶解度为在100g水中0.00-0.05g的血液改性剂。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品,其中所述表层具有第一区域和比所述第一区域的透液性低的第二区域,
所述第二层具有沿所述吸收性物品的厚度方向分别邻接所述表层的第一区域和第二区域的第三区域和第四区域,和
所述表层和所述第二层的第三区域含有所述血液改性剂。
3.根据权利要求2所述的吸收性物品,其中所述第一区域为具有比所述表层的平均基重小的基重的低基重区域,和所述第二区域为具有比所述表层的平均基重大的基重的高基重区域。
4.根据权利要求2或3所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有比所述第二区域低的纤维密度。
5.根据权利要求2至4任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域的厚度比所述第二区域的厚度小。
6.根据权利要求2至5任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域为多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凹沟和所述第二区域为多个沿所述吸收性物品的纵向延伸的凸起,以及所述凸起和凹沟相互平行并且处于交替的方式。
7.根据权利要求2至6任一项所述的吸收性物品,其中所述第一区域具有开孔。
8.根据权利要求2至7任一项所述的吸收性物品,其中所述第三区域中的血液改性剂的基重比所述第四区域中的血液改性剂的基重高。
9.根据权利要求1至8任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i)-(iii)及其任何组合组成的组:
(i)烃类;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH-)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2个或多个氧基插入所述(ii)或(iii)的化合物中时,所述氧基是不相邻的。
10.根据权利要求1至9任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(i')-(iii')及其任何组合组成的组:
(i')烃类;
(ii')具有(ii'-1)烃部分和(ii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键的化合物;和
(iii')具有(iii'-1)烃部分,(iii'-2)插入所述烃部分的C-C单键之间的一种或多种、相同或不同的选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组的键,和(iii'-3)取代所述烃部分上的氢的一种或多种、相同或不同的选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组的基团的化合物;
条件是当将2种或多种相同或不同的键插入所述(ii')或(iii')的化合物中时,所述键是不相邻的。
11.根据权利要求1至10任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下项(A)-(F)及其任何组合组成的组:
(A)(A1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(A2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物和(B2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的醚;
(C)(C1)包括链烃部分和2-4个取代所述链烃部分上的氢的羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和(C2)具有链烃部分和1个取代所述链烃部分上的氢的羟基的化合物的酯;
(D)具有链烃部分和插入所述链烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组的一种键的化合物;
(E)聚氧C2-C6亚烷基二醇、或者其酯或醚;和
(F)链烃。
12.根据权利要求1至11任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂选自由以下化合物及其任何组合组成的组:(a1)链烃四醇和至少一种脂肪酸的酯,(a2)链烃三醇和至少一种脂肪酸的酯,(a3)链烃二醇和至少一种脂肪酸的酯,(b1)链烃四醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链烃三醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链烃二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸和至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇和脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸和脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C2-C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2-C6亚烷基二醇和至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四羧酸、链烃三羧酸或链烃二羧酸的酯,(e5)聚氧C2-C6亚烷基二醇与链烃四醇、链烃三醇或链烃二醇的醚,和(f1)链烷烃。
13.根据权利要求1至12任一项所述的吸收性物品,其中所述血液改性剂的重均分子量不大于2,000。
14.根据权利要求1至13任一项所述的吸收性物品,其中所述透液性表层和所述第二层各自为无纺布或织物,并且所述血液改性剂附着至所述无纺布或织物的纤维的表面。
15.根据权利要求1至14任一项所述的吸收性物品,其为卫生巾或女裤内衬。
16.根据权利要求1至15任一项所述的吸收性物品,其通过将所述血液改性剂从透液性表层侧喷雾至具有透液性表层、吸收体、不透液性底层和在所述透液性表层与所述吸收体之间的第二层的吸收性物品前体上来生产。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011-217816 | 2011-09-30 | ||
JP2011217816A JP6092508B2 (ja) | 2011-09-30 | 2011-09-30 | 吸収性物品 |
PCT/JP2012/075583 WO2013047886A1 (en) | 2011-09-30 | 2012-09-26 | Absorbent Article |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103841938A true CN103841938A (zh) | 2014-06-04 |
CN103841938B CN103841938B (zh) | 2015-05-13 |
Family
ID=47995908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280047927.XA Expired - Fee Related CN103841938B (zh) | 2011-09-30 | 2012-09-26 | 吸收性物品 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9770526B2 (zh) |
EP (1) | EP2760405B1 (zh) |
JP (1) | JP6092508B2 (zh) |
CN (1) | CN103841938B (zh) |
AR (1) | AR088072A1 (zh) |
TW (1) | TWI577359B (zh) |
WO (1) | WO2013047886A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104334134A (zh) * | 2012-03-30 | 2015-02-04 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6057664B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2017-01-11 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品、及びその製造方法 |
JP6057648B2 (ja) | 2012-09-28 | 2017-01-11 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5998000B2 (ja) * | 2012-09-30 | 2016-09-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布及び吸収性物品 |
WO2017104512A1 (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 花王株式会社 | 積層不織布 |
JP6329991B2 (ja) * | 2016-05-31 | 2018-05-23 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP2017109125A (ja) * | 2017-02-09 | 2017-06-22 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6509306B1 (ja) * | 2017-11-17 | 2019-05-08 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1626051A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 花王株式会社 | 吸收性物品的表面片材 |
CN101484111A (zh) * | 2006-07-05 | 2009-07-15 | 花王株式会社 | 吸收性物品 |
CN101553611A (zh) * | 2006-12-05 | 2009-10-07 | 尤妮佳股份有限公司 | 无纺布、无纺布的制造方法以及吸收性物品 |
CN101678145A (zh) * | 2007-02-16 | 2010-03-24 | 宝洁公司 | 具有包含聚丙二醇材料的洗剂的吸收制品 |
JP2010088822A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-04-22 | Uni Charm Corp | 吸収性物品及び吸収性物品の製造方法 |
CN101945674A (zh) * | 2008-02-15 | 2011-01-12 | 宝洁公司 | 具有包含聚丙二醇材料的洗剂的吸收制品 |
Family Cites Families (124)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3929135A (en) | 1974-12-20 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Absorptive structure having tapered capillaries |
JPS5717081A (en) | 1981-05-25 | 1982-01-28 | Noriko Ikegami | Electronic interpreter |
US4588630A (en) | 1984-06-13 | 1986-05-13 | Chicopee | Apertured fusible fabrics |
JPH0775616B2 (ja) | 1987-07-30 | 1995-08-16 | 花王株式会社 | 衛生用品の表面材 |
ES2065900T3 (es) | 1987-07-30 | 1995-03-01 | Kao Corp | Articulo sanitario. |
US4759754A (en) | 1987-08-26 | 1988-07-26 | Personal Products Company | Sanitary napkin |
JPH082364B2 (ja) | 1987-12-16 | 1996-01-17 | 花王株式会社 | 衛生用品の表面材 |
JPH0720856B2 (ja) | 1988-12-01 | 1995-03-08 | 株式会社大塚製薬工場 | 皮膚の殺菌・清拭用組成物 |
JP2728921B2 (ja) | 1989-03-01 | 1998-03-18 | 花王株式会社 | 凹凸を有する不織布の製造方法 |
US5334176A (en) | 1991-07-23 | 1994-08-02 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for use in catamenial products |
ES2097343T5 (es) | 1991-07-23 | 2000-10-16 | Procter & Gamble | Articulo absorbente curvado y conformado. |
MA22660A1 (fr) | 1991-10-01 | 1993-04-01 | Procter & Gamble | Article absorbant comportant des rabats et des zones d'extensibilite differentielle . |
JP3091283B2 (ja) | 1991-12-09 | 2000-09-25 | 花王株式会社 | 生理用ナプキン |
JPH065614A (ja) | 1992-06-17 | 1994-01-14 | Murata Mfg Co Ltd | 熱処理装置 |
CA2163194A1 (en) | 1993-05-21 | 1994-12-08 | Michael Edward Carrier | Absorbent article having anti-wicking crimp seal |
JPH0784697A (ja) | 1993-09-10 | 1995-03-31 | Canon Inc | 情報処理装置 |
JPH07136211A (ja) | 1993-11-15 | 1995-05-30 | Kao Corp | 吸収性物品の表面材 |
US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
US5614283A (en) | 1994-12-22 | 1997-03-25 | Tredegar Industries | Absorbent composite with three-dimensional film surface for use in absorbent disposable products |
JP2974934B2 (ja) | 1995-06-02 | 1999-11-10 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 生理用ナプキン |
US5650214A (en) | 1996-05-31 | 1997-07-22 | The Procter & Gamble Company | Web materials exhibiting elastic-like behavior and soft, cloth-like texture |
US5891126A (en) | 1996-08-30 | 1999-04-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent interlabial device treated with a polysiloxane emollient |
JPH1095810A (ja) | 1996-09-24 | 1998-04-14 | Oji Paper Co Ltd | 高吸水性樹脂及びその製造方法 |
ZA985679B (en) | 1997-06-30 | 1999-01-26 | Procter & Gamble | Absorbent article with multi-layered extensible wings |
CA2310781A1 (en) | 1997-12-05 | 1999-06-17 | Jin-Young Song | Compound sanitary napkin having flaps and zone of extensibility |
US6262331B1 (en) | 1998-06-05 | 2001-07-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a topsheet that includes selectively openable and closable openings |
US6730819B1 (en) | 1999-03-05 | 2004-05-04 | The Procter & Gamble Company | Articles comprising oxidizing and hemolytic agents |
EP1034804A1 (en) | 1999-03-05 | 2000-09-13 | The Procter & Gamble Company | Articles comprising an oxidising agent and a hemolytic agent |
US6287581B1 (en) | 1999-04-23 | 2001-09-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles providing skin health benefits |
US6153209A (en) | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
JP3748743B2 (ja) | 1999-10-04 | 2006-02-22 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品およびその製造方法 |
JP3611761B2 (ja) | 1999-11-02 | 2005-01-19 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
US20010044614A1 (en) | 1999-12-23 | 2001-11-22 | Damay Emmanuelle Cecile | Reducing agents for feminine care products |
JP3701208B2 (ja) | 2000-03-13 | 2005-09-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 開孔シートとこの開孔シートを使用した吸収性物品および前記開孔シートの製造方法。 |
MY134575A (en) * | 2000-09-28 | 2007-12-31 | Uni Charm Corp | Absorbent article and barrier agent for absorbent article |
EP1250940B1 (en) | 2001-04-17 | 2010-01-06 | The Procter & Gamble Company | An absorbent article comprising an agent able to convey a perception to the wearer |
JP3926587B2 (ja) | 2001-07-12 | 2007-06-06 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP4451029B2 (ja) * | 2001-07-25 | 2010-04-14 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨ての体液吸収性着用物品 |
JP4855606B2 (ja) | 2001-08-10 | 2012-01-18 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
SE519783C2 (sv) | 2001-08-31 | 2003-04-08 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster innefattande öppningar i absorptionskroppen |
US20060062816A1 (en) | 2001-10-01 | 2006-03-23 | Gatto Joseph A | Sanitary napkins with hydrophobic lotions |
US20030082219A1 (en) | 2001-10-01 | 2003-05-01 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents |
US20050129651A1 (en) | 2001-10-01 | 2005-06-16 | Gatto Joseph A. | Sanitary napkins with hydrophobic lotions |
US20040170589A1 (en) | 2001-10-01 | 2004-09-02 | Gatto Joseph Anthony | Sanitary napkins with hydrophobic lotions |
SG103382A1 (en) | 2002-01-11 | 2004-04-29 | Uni Charm Corp | Colored absorbent article |
JP4278963B2 (ja) | 2002-03-26 | 2009-06-17 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP4693847B2 (ja) | 2002-03-26 | 2011-06-01 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品およびその製造方法 |
ATE426417T1 (de) | 2002-06-12 | 2009-04-15 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorbierender artikel mit einer hautpflegezusammensetzung |
JP3949020B2 (ja) | 2002-07-19 | 2007-07-25 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
US9035123B2 (en) | 2002-10-01 | 2015-05-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a lotioned topsheet |
US8030535B2 (en) | 2002-12-18 | 2011-10-04 | The Procter & Gamble Company | Sanitary napkin for clean body benefit |
JP4140835B2 (ja) | 2003-09-19 | 2008-08-27 | 大王製紙株式会社 | 吸収性物品 |
JP2005095759A (ja) | 2003-09-24 | 2005-04-14 | San-Dia Polymer Ltd | 吸収剤とこれを用いてなる吸収性物品 |
US20050096614A1 (en) | 2003-10-29 | 2005-05-05 | Perez Roberto C. | Cover layer for an absorbent article |
JP4476102B2 (ja) * | 2003-12-11 | 2010-06-09 | 花王株式会社 | 吸収性物品の表面シート |
JP4184253B2 (ja) | 2003-12-18 | 2008-11-19 | ユニ・チャーム株式会社 | 生理用ナプキン |
CN1968663B (zh) | 2004-06-21 | 2012-01-11 | 宝洁公司 | 具有包含洗剂的顶片的吸收制品 |
JP4459013B2 (ja) | 2004-10-20 | 2010-04-28 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
US8211078B2 (en) | 2005-02-17 | 2012-07-03 | The Procter And Gamble Company | Sanitary napkins capable of taking complex three-dimensional shape in use |
JP4799012B2 (ja) * | 2005-03-10 | 2011-10-19 | 株式会社 資生堂 | 油性固型化粧料 |
JP4514630B2 (ja) | 2005-03-16 | 2010-07-28 | 花王株式会社 | 吸収性物品の表面シート |
JP4523866B2 (ja) | 2005-03-31 | 2010-08-11 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
WO2006130646A1 (en) | 2005-06-02 | 2006-12-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having traverse reinforcing element |
JP4792249B2 (ja) | 2005-07-11 | 2011-10-12 | ユニ・チャーム株式会社 | 体液吸収性物品 |
JP2006233405A (ja) | 2005-08-16 | 2006-09-07 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 繊維処理剤 |
EP1917046A2 (en) | 2005-08-25 | 2008-05-07 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article comprising condensed tannin |
CA2644815C (en) | 2006-03-14 | 2011-10-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with lotions |
JP5328089B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-10-30 | ユニ・チャーム株式会社 | 多層不織布及び多層不織布の製造方法 |
JP5123497B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布、不織布製造方法及び不織布製造装置 |
JP5328088B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-10-30 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5123511B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5069891B2 (ja) | 2006-06-23 | 2012-11-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5123512B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
WO2007148799A1 (ja) | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Uni-Charm Corporation | 吸収性物品 |
JP5123513B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収体 |
JP5123505B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5154048B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-02-27 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5069890B2 (ja) | 2006-06-23 | 2012-11-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP4986673B2 (ja) | 2007-03-27 | 2012-07-25 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP5021380B2 (ja) | 2006-07-05 | 2012-09-05 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP4980685B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-07-18 | 大王製紙株式会社 | 吸収性物品 |
JP4939196B2 (ja) | 2006-12-12 | 2012-05-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布、不織布の製造方法及び吸収性物品 |
KR101238482B1 (ko) | 2006-12-05 | 2013-03-04 | 유니챰 가부시키가이샤 | 부직포, 부직포의 제조 방법 및 흡수성 물품 |
CN101553197A (zh) | 2006-12-13 | 2009-10-07 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
JP4979423B2 (ja) | 2007-03-20 | 2012-07-18 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP4979424B2 (ja) | 2007-03-20 | 2012-07-18 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP5114087B2 (ja) | 2007-04-17 | 2013-01-09 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布、及び、吸収性物品 |
JP4879074B2 (ja) | 2007-04-17 | 2012-02-15 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布製造方法 |
WO2008133067A1 (ja) | 2007-04-17 | 2008-11-06 | Uni-Charm Corporation | 不織布、不織布製造方法、及び、吸収性物品 |
EP1992366B1 (en) | 2007-05-15 | 2011-07-06 | The Procter & Gamble Company | Use of a lotion composition on an absorbent article for reducing adherence of feces or menses to the skin |
JP5161491B2 (ja) | 2007-05-30 | 2013-03-13 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5568210B2 (ja) | 2007-06-13 | 2014-08-06 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布シートの製造方法 |
JP5497987B2 (ja) | 2007-06-22 | 2014-05-21 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布およびその製造方法 |
JP2009005767A (ja) | 2007-06-26 | 2009-01-15 | Kao Corp | 吸収性物品 |
US20090030391A1 (en) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | John Lee Hammons | Absorbent article |
JP4652387B2 (ja) | 2007-10-03 | 2011-03-16 | 王子製紙株式会社 | 折り返し部を有する吸収体製品 |
JP2009201878A (ja) | 2008-02-29 | 2009-09-10 | Uni Charm Corp | 吸収性物品 |
JP2009232881A (ja) | 2008-03-25 | 2009-10-15 | Uni Charm Corp | 吸収性物品 |
JP5268416B2 (ja) * | 2008-05-01 | 2013-08-21 | 大王製紙株式会社 | 吸収性物品の製造方法 |
JP5173616B2 (ja) | 2008-06-10 | 2013-04-03 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP5455363B2 (ja) | 2008-12-25 | 2014-03-26 | ユニ・チャーム株式会社 | 薄型吸収性物品 |
JP5520124B2 (ja) | 2009-05-14 | 2014-06-11 | ユニ・チャーム株式会社 | 透液性繊維不織布 |
JP5401177B2 (ja) | 2009-06-04 | 2014-01-29 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
WO2010134456A1 (ja) | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 花王株式会社 | 吸収体および吸収性物品 |
JP2011030940A (ja) | 2009-08-05 | 2011-02-17 | Unitika Ltd | 吸収性物品の表面シート |
JP5590834B2 (ja) | 2009-08-11 | 2014-09-17 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布およびその製造方法 |
JP2011067484A (ja) | 2009-09-28 | 2011-04-07 | Kao Corp | 吸収性物品 |
JP5623052B2 (ja) | 2009-09-29 | 2014-11-12 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布の製造方法 |
JP5277131B2 (ja) | 2009-09-29 | 2013-08-28 | 松本油脂製薬株式会社 | 透水性付与剤、透水性繊維および不織布の製造方法 |
JP5530693B2 (ja) | 2009-09-30 | 2014-06-25 | 大王製紙株式会社 | 吸収性物品 |
JP5421720B2 (ja) | 2009-10-09 | 2014-02-19 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5395630B2 (ja) | 2009-11-13 | 2014-01-22 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP5466489B2 (ja) | 2009-11-16 | 2014-04-09 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP2011131044A (ja) * | 2009-11-24 | 2011-07-07 | Kao Corp | 吸収性物品 |
JP5551926B2 (ja) | 2009-12-09 | 2014-07-16 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP5506520B2 (ja) | 2010-04-16 | 2014-05-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 伸長性繊維と伸縮性繊維とを含む、凹凸を有する不織布、及び当該不織布を製造する方法 |
JP5506519B2 (ja) | 2010-04-16 | 2014-05-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 凹凸を有する不織布を簡易に製造する方法、及び不織布を簡易に加工する方法 |
JP5749907B2 (ja) | 2010-08-31 | 2015-07-15 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品及び生理用ナプキン |
US8921640B2 (en) * | 2010-10-08 | 2014-12-30 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with philic anhydrous lotion |
TWI448277B (zh) | 2011-03-31 | 2014-08-11 | Uni Charm Corp | Absorbent items |
JP5717672B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2015-05-13 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
US9387135B2 (en) * | 2012-02-29 | 2016-07-12 | Unicharm Corporation | Absorbent article |
JP5717686B2 (ja) * | 2012-04-02 | 2015-05-13 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5713951B2 (ja) * | 2012-04-02 | 2015-05-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
-
2011
- 2011-09-30 JP JP2011217816A patent/JP6092508B2/ja active Active
-
2012
- 2012-09-26 WO PCT/JP2012/075583 patent/WO2013047886A1/en active Application Filing
- 2012-09-26 CN CN201280047927.XA patent/CN103841938B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-26 EP EP12834755.6A patent/EP2760405B1/en not_active Not-in-force
- 2012-09-26 US US14/348,530 patent/US9770526B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-27 AR ARP120103584A patent/AR088072A1/es active IP Right Grant
- 2012-09-28 TW TW101135886A patent/TWI577359B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1626051A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 花王株式会社 | 吸收性物品的表面片材 |
CN101484111A (zh) * | 2006-07-05 | 2009-07-15 | 花王株式会社 | 吸收性物品 |
CN101553611A (zh) * | 2006-12-05 | 2009-10-07 | 尤妮佳股份有限公司 | 无纺布、无纺布的制造方法以及吸收性物品 |
CN101678145A (zh) * | 2007-02-16 | 2010-03-24 | 宝洁公司 | 具有包含聚丙二醇材料的洗剂的吸收制品 |
CN101945674A (zh) * | 2008-02-15 | 2011-01-12 | 宝洁公司 | 具有包含聚丙二醇材料的洗剂的吸收制品 |
JP2010088822A (ja) * | 2008-10-10 | 2010-04-22 | Uni Charm Corp | 吸収性物品及び吸収性物品の製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104334134A (zh) * | 2012-03-30 | 2015-02-04 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
CN104334134B (zh) * | 2012-03-30 | 2016-05-11 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013075097A (ja) | 2013-04-25 |
AR088072A1 (es) | 2014-05-07 |
CN103841938B (zh) | 2015-05-13 |
EP2760405A4 (en) | 2015-06-24 |
EP2760405B1 (en) | 2018-01-10 |
TW201332530A (zh) | 2013-08-16 |
US9770526B2 (en) | 2017-09-26 |
US20140228793A1 (en) | 2014-08-14 |
EP2760405A1 (en) | 2014-08-06 |
WO2013047886A1 (en) | 2013-04-04 |
JP6092508B2 (ja) | 2017-03-08 |
TWI577359B (zh) | 2017-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102844005B (zh) | 吸收性物品 | |
CN103841938B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334134B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104023682B (zh) | 吸收性物品及其制造方法 | |
CN104334137B (zh) | 吸收性物品 | |
TWI580409B (zh) | Non-woven and absorbent articles | |
TWI600413B (zh) | Absorbent article | |
CN105307611B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104349755A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104244883B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104271090B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684519A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104363868A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104822349A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104394816A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334138A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104271091A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334133A (zh) | 吸收性物品 | |
TWI581773B (zh) | An absorbent article, a surface sheet of an absorbent article, and a method for producing the same | |
CN104334135A (zh) | 吸收体及具备其的吸收性物品 | |
CN104271089A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104487034A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684520A (zh) | 无纺布及吸收性物品 | |
WO2013047888A1 (en) | Absorbent article | |
TW201345502A (zh) | 吸收性物品、吸收性物品的表層薄片及其表層薄片的製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150513 Termination date: 20200926 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |