CN104822349A

CN104822349A - 吸收性物品

Info

Publication number: CN104822349A
Application number: CN201380062904.0A
Authority: CN
Inventors: 宇田匡志
Original assignee: Unicharm Corp
Current assignee: Unicharm Corp
Priority date: 2012-10-03
Filing date: 2013-10-01
Publication date: 2015-08-05
Anticipated expiration: 2033-10-01
Also published as: WO2014054649A1; JP2014073213A; JP6004878B2; CN104822349B

Abstract

本发明的目的在于，提供具有由表层向吸收体的提高了的经血转移性、可以减少残留于表层的经血的吸收性物品。为了解决上述问题，在具备透液性的表层(2)、非透液性的底层(3)、和设置于表层(2)与底层(3)之间的吸收体(4)的生理用卫生巾(1)中，在形成于表层(2)的排泄口接触区域的凸部(8)涂布40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量不足1000的血液润滑性赋予剂。

Description

吸收性物品

技术领域

本发明涉及吸收性物品。

背景技术

作为吸收性物品的表层，已知表面被凹凸赋形了的无纺布及其制造方法(专利文献1～4)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2012-136790号公报

专利文献2：日本特开2012-136791号公报

专利文献3：日本特开2012-136792号公报

专利文献4：日本特开2012-136785号公报

发明内容

发明要解决的问题

但是，经血由于粘度高，难以由表层转移到吸收体，容易残留于表层。

因此，本发明的目的在于，提供具有由表层向吸收体的提高了的经血转移性、可以减少残留于表层的经血的吸收性物品。

用于解决问题的方案

为了解决上述问题，本发明提供一种吸收性物品，其具备：具有肌肤接触面的透液性的表层、具有非肌肤接触面的非透液性的底层、和设置于前述表层与前述底层之间的吸收体，前述表层在前述肌肤接触面中至少排泄口接触区域具有在第一方向以及与前述第一方向交叉的第二方向交替配置的、向前述肌肤接触面侧隆起的多个凸部和向前述吸收体侧凹陷的多个凹部，前述多个凸部分别具有顶部和自前述顶部延伸的凸部侧壁部，前述多个凹部分别具有底部和自前述底部延伸的凹部侧壁部，前述凸部侧壁部具有顺沿于其延伸方向的纤维取向性，前述凹部侧壁部具有顺沿于其延伸方向的纤维取向性，在前述排泄口接触区域中至少前述凸部涂布有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量不足1000的血液润滑性赋予剂。

发明的效果

根据本发明，提供具有由表层向吸收体的提高了的经血转移性、可以减少残留于表层的经血的吸收性物品。

附图说明

图1为本发明的吸收性物品的一实施方式的生理用卫生巾的部分断裂俯视图。

图2为图1的A-A线截面图。

图3为图1所示的生理用卫生巾所具备的表层的部分立体图。

图4的(a)为图3所示的表层的部分放大截面图，图4的(b)为表示图4的(a)所示的凸部的顶部和凹部的底部的纤维取向的图，图4的(c)为图4的(a)所示的凸部侧壁部和凹部侧壁部的展开图。

图5为说明图3所示的表层的制造工序的图。

图6为说明图1所示的生理用卫生巾的制造工序的图。

图7为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。

图8为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。

图9为用于说明表面张力的测定方法的图。

具体实施方式

以下对本发明的吸收性物品进行说明。

本发明的吸收性物品具备：具有肌肤接触面的透液性的表层、具有非肌肤接触面的非透液性的底层、和设置于前述表层与前述底层之间的吸收体，前述表层在前述肌肤接触面中至少排泄口接触区域具有在第一方向以及与前述第一方向交叉的第二方向交替配置的、向前述肌肤接触面侧隆起的多个凸部和向前述吸收体侧凹陷的多个凹部，前述多个凸部分别具有顶部和自前述顶部延伸的凸部侧壁部，前述多个凹部分别具有底部和自前述底部延伸的凹部侧壁部，前述凸部侧壁部具有顺沿于其延伸方向的纤维取向性，前述凹部侧壁部具有顺沿于其延伸方向的纤维取向性，在前述排泄口接触区域中至少前述凸部涂布有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量不足1000的血液润滑性赋予剂。

本发明的吸收性物品中，若由佩带者排泄的经血到达排泄口接触区域，则与存在于凸部的血液润滑性赋予剂一起滑落，通过表层而转移到吸收体。因此，本发明的吸收性物品具有由表层向吸收体的提高了的经血转移性、可以减少残留于表层的经血。因此，能够防止表层的肌肤接触面的发粘感、维持干爽感。这种血液润滑性赋予剂的作用效果无论月经时的经血排出量如何变化(即，一下子排出的经血为大量或少量)都得以发挥。

本发明的吸收性物品中，凸部侧壁部以凸部的顶部作为起点、朝向凹部的底部延伸，凹部侧壁部以凹部的底部作为起点、向着凸部的顶部延伸。因此，凸部侧壁部具有顺沿于其延伸方向、即自凸部的顶部朝向凹部的底部的方向的纤维取向性，凹部侧壁部具有顺沿于其延伸方向、即自凹部的底部朝向凸部的顶部的方向的纤维取向性。因此，由佩带者排泄的经血容易与血液润滑性赋予剂一起顺沿于凸部侧壁部和凹部侧壁部的延伸方向滑落。也就是说，由佩带者排泄的经血，不会在表层的面方向扩展，而容易转移到表层的厚度方向(即吸收体)。

本发明的吸收性物品中，凸部侧壁部和凹部侧壁部具有顺沿于各自的延伸方向的纤维取向性，因此表层的厚度方向的纤维取向性大，起因于此而表层的压缩变形性和压缩回复性(缓冲性)高。因此，即使吸收性物品被压缩，也不易产生源自吸收体的回渗(rewet back)。另外，由于表层的缓冲性高，因此对佩带者提供良好的佩带感。

本发明的吸收性物品中，表层的肌肤接触面为凹凸形状，因此佩带者的肌肤与表层的接触面积小，并且通过凹部内的空间的表层的面方向的透气性良好。因此，不易对佩带者带来闷热以及起因于此的发痒。

本发明的吸收性物品的一方式(方式1)中，前述凸部的顶部的纤维密度低于前述凹部的底部的纤维密度。液体容易从纤维密度低处(方式1中的凸部的顶部)向着高处(方式1中的凹部的底部)转移，因此方式1的吸收性物品与血液润滑性赋予剂的作用效果互相结合，具有由表层向吸收体的提高了的经血转移性。

本发明的吸收性物品的一方式(方式2)中，前述凸部的顶部的纤维密度高于前述凹部的底部的纤维密度。液体难以从纤维密度高处(方式2中的凸部的顶部)向着低处(方式2中的凹部的底部)转移，但是方式2的吸收性物品通过血液润滑性赋予剂的作用效果，具有由表层向吸收体的提高了的经血转移性。因此，血液润滑性赋予剂的作用效果在方式2的吸收性物品中显著。另外，方式2的吸收性物品中，由于表层的凹凸形状对于佩带者的肌肤的追从性良好，因此佩带者交叉腿或者步行时的佩带感良好。

本发明的吸收性物品的一方式(方式3)中，前述凸部侧壁部和/或前述凹部侧壁部具有纤维取向性不同的部分。方式3可以与方式1或方式2组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式4)中，前述凹部的底部的厚度方向的纤维取向性小于前述凹部侧壁部的厚度方向的纤维取向性。方式4的吸收性物品中，经血不会积存于凹部侧壁部，而容易转移到厚度方向(即吸收体)。需要说明的是，凹部的纤维取向性优选随着接近吸收体而在与厚度方向垂直的方向变化，由此，纤维取向性产生梯度，经血容易透过以及扩散。方式4可以与方式1～方式3中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式5)中，前述凸部的顶部的纤维熔接点数小于前述凹部的底部的纤维熔接点数。方式5的吸收性物品中，表层的接触肌肤时的感觉良好。方式5可以与方式1～方式4中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式6)中，前述表层的构成纤维热熔接。方式6的吸收性物品中，表层的凹凸形状通过构成纤维的热熔接来维持。另外，使用吸收性物品时，不易产生源自表层的纤维脱落以及起毛。方式6可以与方式1～方式5中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式7)中，前述表层含有热伸长了的热伸长性纤维。通过热伸长性纤维的热伸长，能够有效地进行凹凸赋形。另外，通过热伸长性纤维的热伸长，凹凸赋形时感觉有可能产生的凸部侧壁部和凹部侧壁部的纤维密度和纤维量(基重)的降低得到防止。方式7可以与方式1～方式6中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式8)中，前述血液润滑性赋予剂的IOB为0.00～0.60的IOB。方式8可以与方式1～方式7中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式9)中，前述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到前述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和

(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到前述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代前述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。

(在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接)。方式9可以与方式1～方式8中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式10)中，前述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i’)烃；

(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到前述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和

(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到前述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代前述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。

(在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两种以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接)。方式10可以与方式1～方式9中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式11)中，前述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：

(A)(A1)具有链状烃部分和取代前述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代前述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；

(B)(B1)具有链状烃部分和取代前述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代前述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；

(C)(C1)含有链状烃部分和取代前述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸、与(C2)具有链状烃部分和取代前述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到前述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

方式11可以与方式1～方式10中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式12)中，前述血液润滑性赋予剂选自由(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b₁)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₂)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₃)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d₂)二烷基酮，(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d₄)碳酸二烷基酯，(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇，(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f₁)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。方式12可以与方式1～方式11中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

本发明的吸收性物品的一方式(方式13)中，前述血液润滑性赋予剂在1个大气压以及40℃时具有0.00～0.01Pa的蒸气压。方式13可以与方式1～方式12中的一种方式或者能够并存的两种以上方式组合。

对本发明的吸收性物品的种类和用途没有特别限定。作为吸收性物品，可列举出例如生理用卫生巾、卫生护垫等卫生用品、生理用品，它们可以以人类作为对象，也可以以宠物等人类以外的动物作为对象。对成为吸收性物品的吸收对象的液体没有特别限定，主要为经血等液态排泄物。

以下以生理用卫生巾为例子，基于附图对本发明的吸收性物品的实施方式进行说明。

本发明的吸收性物品的一实施方式的生理用卫生巾1，如图1和图2所示具备透液性的表层2、非透液性的底层3和设置于表层2与底层3之间的吸收体4。

图1中，X轴方向相当于生理用卫生巾1的宽度方向、Y轴方向相当于生理用卫生巾1的长度方向、在X轴Y轴扩展的平面的方向相当于生理用卫生巾1的平面方向。其它图中与此相同。

生理用卫生巾1是为了吸收经血等液态排泄物而佩带的。此时，以表层2位于佩带者的肌肤侧、底层3位于佩带者的穿着的衣服(内衣)侧的方式佩带。经血等液态排泄物透过表层2而到达吸收体4，被吸收体4吸收·保持。被吸收体4吸收·保持的液态排泄物的泄漏通过底层3得以防止。

如图1所示，关于表层2和底层3，长度方向的端部之间通过密封部11a、11b接合，形成主体部6，并且宽度方向的端部之间通过密封部12a、12b接合，形成自主体部6在宽度方向延伸出的大致矩形状的翼部7a、7b。

主体部6的形状能够在适合于佩带者的身体、内衣等的范围内适当调整，作为主体部6的形状，可列举出例如大致长方形、大致椭圆形、大致葫芦形等。主体部6的长度方向的总计尺寸通常为100～500mm，优选为150～350mm，主体部6的宽度方向的总计尺寸通常为30～200mm，优选为40～180mm。

作为利用密封部11a、11b、12a、12b的接合方式，可列举出例如压花加工、超声波、热熔型粘接剂等。为了提高接合强度，可以组合两种以上的接合方式(例如利用热熔型粘接剂进行接合后、实施压花加工等)。

作为压花加工，可列举出例如在形成图案了的具有凸部的压花辊与平滑辊之间合并通过表层2和底层3进行压花加工的方法(被称为所谓圆形密封(Round seal)的方法)等。该方法中，通过压花辊和/或平滑辊的加热，各片材软化，因此密封部容易变得明显。作为压花图案，可列举出例如格子状图案、锯齿状图案、波状图案等。

作为热熔粘接剂，可列举出例如以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)等橡胶系为主体的、或者以直链状低密度聚乙烯等烯烃系为主体的压敏型粘接剂或热敏型粘接剂；包含水溶性高分子(例如聚乙烯醇、羧甲基纤维素、明胶等)或水溶胀性高分子(例如聚乙烯基乙酸酯、聚丙烯酸钠等)的水敏性粘接剂等。作为粘接剂的涂布方法，可列举出例如螺旋状涂布、涂布机涂布、幕涂机涂布、顶端喷枪(summit-gun)涂布等。

如图2所示，在形成翼部7a、7b的底层3的穿着的衣服侧设置粘合部13a、13b，在形成主体部6的底层3的穿着的衣服侧设置粘合部13c。粘合部13c粘贴于内衣的裆部，并且翼部7a、7b折弯到内衣的外表面侧，粘合部13a、13b粘贴于内衣的裆部，由此生理用卫生巾1稳定地固定于内衣。

作为粘合部13a、13b、13c中含有的粘合剂，可列举出例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚物等苯乙烯系聚合物；C5系石油树脂、C9系石油树脂、双环戊二烯系石油树脂、松香系石油树脂、多萜树脂、萜烯苯酚树脂等增粘剂；磷酸三甲苯酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等单体增塑剂；乙烯基聚合物、聚酯等聚合物增塑剂等。

表层2为可以透过经血等液态排泄物的片材。表层2的一面(图2中上表面)形成佩带者的肌肤接触的肌肤接触面，另一面(图2中下表面)形成配置吸收体4的吸收体配置面。

作为表层2，可列举出例如无纺布、形成有透液孔的合成树脂薄膜、合成树脂薄膜与无纺布的层叠体等，但是优选为无纺布。作为无纺布，可列举出例如透气无纺布、热粘合无纺布、纺粘无纺布、熔喷无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布等。

表层2含有热熔接性纤维作为构成纤维。表层2的构成纤维通过热熔接性纤维的熔融固化而热熔接，由此表层2的凹凸形状得到保持。另外，使用生理用卫生巾1时，不易产生源自表层2的纤维脱落以及起毛。

作为热熔接性纤维，可列举出例如由聚烯烃、聚酯、聚酰胺等热塑性树脂构成的热熔接性纤维。作为聚烯烃，可列举出例如直链低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯、聚丁烯、以它们作为主体的共聚物(例如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)、乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、乙烯-丙烯无规共聚物(EP))等。从由于软化点比较低、为100℃左右而热加工性优异的观点，以及刚性低、为柔软的触感的观点考虑，优选为聚乙烯，特别优选为HDPE。作为聚酯，可列举出例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚乳酸、以聚乙醇酸为代表的直链状或支链状的直至碳原子数为20为止的多羟基链烷烃酸等的聚酯、以它们作为主体的共聚物、以对苯二甲酸亚烷基酯作为主要成分并且少量共聚其它成分而成的共聚聚酯等。从由于具有弹性回弹性而能够构成缓冲性高的纤维和无纺布的观点、以及工业上能够廉价地得到的经济上的观点考虑，优选为PET。作为聚酰胺，可列举出例如6-尼龙、6,6-尼龙等。

热熔接性纤维的纤维直径通常为5～100μm、优选为10～40μm，热熔接性纤维的纤度通常为0.5～10分特(dtex)、优选为1～5dtex，热熔接性纤维的含量通常为表层2的全部构成纤维的10～100质量％、优选为50～100质量％。

表层2优选含有热伸长了的热伸长性纤维作为构成纤维。通过热伸长性纤维的热伸长，能够有效地进行凹凸赋形。另外，通过热伸长性纤维的热伸长，凹凸赋形时感觉有可能产生的凸部侧壁部82和凹部侧壁部92的纤维密度和纤维量(基重)的降低得到防止。热伸长性纤维可以为通过加热处理而实际的纤维长伸长的纤维(例如树脂的晶体状态变化而实际的纤维长伸长的纤维)，也可以为虽然通过加热处理而实际的纤维长没有伸长、但是表观上的纤维长伸长的纤维(例如表现出来的锯齿状、Ω状、螺旋状等的卷曲被解除而表观上的纤维长伸长的卷曲纤维)。

各种热伸长性纤维是公知的(例如日本特开2004-218183号公报、日本特开2005-350836号公报、日本特开2007-303035号公报、日本特开2007-204899号公报、日本特开2007-204901号公报、日本特开2007-204902号公报、日本特开2008-101285号公报等)，可以适当选择来使用。

作为热伸长性纤维，可列举出例如含有熔点或软化点不同的两种树脂(熔点或软化点相对高的树脂称为“高熔点树脂”、相对低的树脂称为“低熔点树脂”)，低熔点树脂在长度方向连续存在于纤维表面的至少一部分的两成分系的热伸长性复合纤维。高熔点树脂为表现出热伸长性的成分，低熔点树脂为表现出热熔接性的成分，热伸长性复合纤维能够在低于高熔点树脂成分的熔点的温度下热伸长。

高熔点树脂和低熔点树脂的种类只要具有纤维形成能力则没有特别限定。高熔点树脂与低熔点树脂的熔点差或软化点差通常为20℃以上，优选为25℃以上。

作为高熔点树脂和低熔点树脂的熔点，例如使用通过以下的方法测得的熔点。使用差示扫描型量热计(例如Seiko Instruments Inc.制DSC6200)，以10℃/分钟升温速度进行细小地裁断了的纤维试样(例如2mg的样品)的热分析，测定各树脂的熔解峰温度，将测得的熔解峰温度定义为熔点。通过该方法不能明确地测定树脂熔点的情况下，作为树脂的分子流动开始的温度，将以可以测定纤维的熔接点强度的程度、树脂熔接的温度作为软化点，使用其来替代熔点。

高熔点树脂和低熔点树脂的取向指数可以根据树脂的种类适当调整。例如使用聚丙烯作为高熔点树脂的情况下，取向指数通常为60％以下，优选为40％以下，进一步优选为25％以下。另外，使用聚酯作为高熔点树脂的情况下，取向指数通常为25％以下，优选为20％以下，进一步优选为10％以下。与此相对，低熔点树脂的取向指数通常为5％以上，优选为15％以上，进一步优选为30％以上。高熔点树脂和低熔点树脂的取向指数分别处于上述范围内的情况下，热伸长性复合纤维通过加热处理能够有效地伸长。

高熔点树脂和低熔点树脂的取向指数为构成纤维的树脂的高分子链的取向程度的指标，通过下式算出。

取向指数(％)＝X/Y×100

[式中，X为热伸长性复合纤维中的树脂的双折射的值，Y为树脂的特性双折射的值]。

热伸长性复合纤维中的树脂的双折射(上述式的X)例如在干涉显微镜安装偏振板，在相对于纤维轴平行方向和垂直方向的偏振光下测定。作为浸渍液，例如使用Cargille公司制的标准折射液。浸渍液的折射率例如通过阿贝折光仪测定。接着，由通过干涉显微镜得到的复合纤维的干涉条纹图像，基于公知的方法(例如繊維学会誌(纤维学会杂志)、“芯鞘型複合繊維の高速紡糸における繊維構造形成”(芯鞘型复合纤维的高速纺丝中的纤维结构形成)，Vol.51,No.9,第408页,1995年)，求出相对于纤维轴平行和垂直方向的折射率，算出作为两者之差的双折射。

树脂的特性双折射(上述式的Y)为树脂的高分子链完全取向的状态下的双折射，该值例如记载于“成形加工におけるプラスチック材料”(成型加工中的塑料材料)初版、附表、成形加工に用いられる代表的なプラスチック材料(成型加工中使用的代表性的塑料材料)(プラスチック成形加工学会(塑料成型加工学会)编、sigma出版、1998年2月10日发行)。

比低熔点树脂的熔点或软化点高10℃的温度下的热伸长性复合纤维的热伸长率优选为0.5～20％，进一步优选为3～20％，更进一步优选为7.5～20％。由此，通过热伸长性复合纤维的伸长，第一层21变得膨松，第一层21的肌肤接触面的凹凸结构变得显著。

作为热伸长率，例如使用通过以下的方法测得的热伸长率。在热机械分析装置TMA-50(岛津制作所制)，以10mm卡盘间距离安装平行排列的纤维，在负荷了0.025mN/特克斯(tex)的恒定负荷的状态下以10℃/分钟的升温速度升温。测定此时的纤维的伸长率变化，分别读取低熔点树脂的熔点或软化点下的伸长率、以及比低熔点树脂的熔点或软化点高10℃的温度下的伸长率，作为各温度的热伸长率。需要说明的是，在上述温度范围内测定热伸长率的理由在于，将纤维的交点热熔接的情况下，通常采用低熔点树脂的熔点或软化点以上且直至比它们高10℃左右的温度的范围。

热伸长性复合纤维可以采用芯鞘型(同芯类型、偏芯类型)、并列型等形态。芯鞘型复合纤维的情况下，鞘成分和芯成分可以分别由低熔点树脂和高熔点树脂构成。作为芯成分，可列举出例如聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等。作为芯成分为PP的情况的鞘成分，可列举出例如高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、直链状低密度聚乙烯(LLDPE)等聚乙烯(PE)、乙烯丙烯共聚物、聚苯乙烯等。作为芯成分为PET、PBT等的情况的鞘成分，可列举出例如PP、共聚聚酯等。

热伸长性复合纤维中的低熔点树脂与高熔点树脂的比率(重量比)可以考虑到纤维的热伸长性、热熔接性、力学特性等来适当调整，通常为10:90～90:10，优选为20:80～80:20，进一步优选为50:50～70:30。

热伸长性复合纤维的粗细程度例如可以调整到1.0～10分特(dtex)(特别是1.7～8.0dtex)，热伸长性复合纤维的纤维长例如可以调整到30～70mm程度。

具有所希望的热伸长率的热伸长性复合纤维，例如可以通过对于纺丝后的复合纤维不实施拉伸处理、而实施加热处理或卷曲处理来制造。

对于纺丝后的复合纤维实施的加热处理的条件，可以根据构成复合纤维的高熔点树脂和低熔点树脂的种类适当调整。例如芯成分为聚丙烯、鞘成分为高密度聚乙烯的芯鞘型复合纤维的情况下，加热温度通常为50～120℃，优选为70～100℃，加热时间通常为10～500秒，优选为20～200秒。作为加热介质，可列举出例如热风、红外线等。

作为对于纺丝后的复合纤维实施的卷曲处理，可列举出例如机械卷曲等。卷曲可以为二维状和三维状中的任意一种方式，也可以为偏芯类型的芯鞘型复合纤维、并列型复合纤维等中可见的三维的显在卷曲。机械卷曲伴随有热的情况下，同时实施加热处理和卷曲处理。

需要说明的是，卷曲处理中纤维有可能稍微被拉长，但是这种拉长不包括于拉伸处理。拉伸处理通常指的是对于未拉伸丝进行的拉伸倍率2～6倍程度的拉伸操作。

表层2也可以含有除了热熔接性纤维和热伸长性纤维以外的纤维。作为除了热熔接性纤维和热伸长性纤维以外的纤维，可列举出例如天然纤维(羊毛、棉花等)、再生纤维(人造丝、乙酸酯等)、无机纤维(玻璃纤维、碳纤维等)等。表层2含有其它纤维的情况下，其它纤维的含量可以适当调整，通常为表层2的95重量％以下、优选80重量％以下。

如图2和图3所示，在表层2的肌肤接触面形成有许多的凸部8和凹部9，表层2的肌肤接触面形成凹凸形状。由于表层2的肌肤接触面为凹凸形状，因此佩带者的肌肤与表层2的接触面积小，并且通过凹部9内的空间的表层2的面方向的透气性良好。因此，不易对佩带者带来闷热以及起因于此的发痒。

本实施方式中，在表层2的肌肤接触面中、包括排泄口接触区域20的大致全部吸收体配置区域形成有凸部8和凹部9，但是凸部8和凹部9形成于表层2的肌肤接触面中至少排泄口接触区域20即可。需要说明的是，吸收体配置区域为将吸收体4投影到表层2时、吸收体4与表层2重叠的区域。

排泄口接触区域20为在生理用卫生巾1的佩带时、与佩带者的排泄口(例如小阴唇、大阴唇)接触的区域。排泄口接触区域20为图1中被虚线包围而成的区域，设定于吸收体配置区域的大致中央。排泄口接触区域20的位置、面积等可以适当调整。排泄口接触区域20可以以与实际上与排泄口接触的区域大致相同的区域形式设定，也可以以大于此的区域形式设定，但是从防止经血等液态排泄物漏出到外部的观点考虑，优选以大于实际上与排泄口接触的区域的区域形式设定。排泄口接触区域20的长度通常为50～200mm，优选为70～150mm，宽度通常为10～80mm，优选为20～50mm。

本实施方式中，排泄口接触区域20以假想区域形式设定，但是也可以以视觉上能够识别的区域形式设定。视觉上的识别例如能够通过排泄口接触区域20的着色、顺沿于排泄口接触区域20的周缘、连续或间断地延伸的凹部(例如通过热压花处理而形成的凹部)的形成等来实现。

虽然未图示，但是在大致全部排泄口接触区域20涂布有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量不足1000的血液润滑性赋予剂。需要说明的是，血液润滑性赋予剂的详细说明参照其它项目。

本实施方式中，在大致全部排泄口接触区域20涂布有血液润滑性赋予剂，但是血液润滑性赋予剂涂布于排泄口接触区域20中至少凸部8(特别是凸部8的顶部81)即可。血液润滑性赋予剂只要涂布于排泄口接触区域20中至少凸部8，则也可以涂布于排泄口接触区域20中凸部8以外的部分(例如凹部9)，还可以涂布于肌肤接触面中排泄口接触区域20以外的区域(例如排泄口接触区域20的周边区域)。例如血液润滑性赋予剂可以涂布于大致全部肌肤接触面或大致全部吸收体配置区域。

通过将血液润滑性赋予剂涂布于排泄口接触区域20中至少凸部8(特别是凸部8的顶部81)，能够发挥以下的作用效果。若由佩带者排泄的经血到达排泄口接触区域20，则与存在于凸部8的血液润滑性赋予剂一起滑落到凹部9，通过表层2而转移到吸收体4。因此，生理用卫生巾1具有由表层2向吸收体4的提高了的经血转移性、可以减少残留于表层2的经血。因此，能够防止表层2的肌肤接触面的发粘感、维持干爽感。这种血液润滑性赋予剂的作用效果无论月经时的经血排出量如何变化(即，一下子排出的经血为大量或少量)都得以发挥。

特别是如后文所述，凸部侧壁部82以凸部8的顶部81作为起点、朝向凹部9的底部91延伸，凹部侧壁部92以凹部9的底部91作为起点、朝向凸部8的顶部81延伸。因此，凸部侧壁部82具有顺沿于其延伸方向、即自凸部8的顶部81朝向凹部9的底部91的方向的纤维取向性，凹部侧壁部92具有顺沿于其延伸方向、即自凹部9的底部91朝向凸部8的顶部81的方向的纤维取向性。因此，由佩带者排泄的经血容易与血液润滑性赋予剂一起顺沿于凸部侧壁部82和凹部侧壁部92的延伸方向滑落。也就是说，由佩带者排泄的经血，不会在表层2的面方向扩展，而容易转移到表层2的厚度方向(即吸收体4)。

本实施方式中，在排泄口接触区域20存在凸部8和凹部9，排泄口接触区域20形成凹凸形状，因此，血液润滑性赋予剂的作用效果得到有效发挥。血液润滑性赋予剂的作用效果，可以通过将血液润滑性赋予剂不仅涂布于凸部8而且涂布于凹部9来增强。

需要说明的是，血液润滑性赋予剂也作为润滑剂发挥作用，降低纤维之间的摩擦，因此可以提高表层2整体的柔软程度。

生理用卫生巾1与含有护肤组合物、洗剂组合物等的公知的吸收性物品不同，无需润肤剂、固定化剂等成分，血液润滑性赋予剂可以单独适用于表层2。

血液润滑性赋予剂的基重通常为约1～30g/m²，优选为约2～20g/m²，进一步优选为约3～10g/m²。若血液润滑性赋予剂的基重低于约1g/m²则经血容易残留于表层2，另一方面，若血液润滑性赋予剂的基重超过约30g/m²则佩带中的发粘感容易增加。

血液润滑性赋予剂的基重例如可以通过下述方法测定。

(1)使用锐利的刃具例如切刀的备用刀片，尽可能不改变其厚度地切出表层的应该测定范围，得到样品。

(2)测定样品的面积：SA(m²)及质量：SM₀(g)。

(3)将样品在可以溶解血液润滑性赋予剂的溶剂例如乙醇、丙酮等中至少搅拌3分钟，将血液润滑性赋予剂溶解于溶剂中。

(4)将样品在测定了质量的滤纸上过滤，在滤纸上用溶剂充分洗涤样品。将滤纸上的样品在60℃的烘箱内干燥。

(5)测定滤纸和样品的质量，由其减去滤纸的质量，由此算出干燥后的样品的质量：SM₁(g)。

(6)血液润滑性赋予剂的基重BBS(g/m²)基于下式算出。

BBS(g/m²)＝[SM₀(g)-SM₁(g)]/SA(m²)

需要说明的是，为了减少误差，使得样品的总面积超过100cm²来由多个吸收性物品采集多个样品，重复多次实验，采用它们的平均值。

血液润滑性赋予剂优选以不会闭塞表层2的纤维间的空隙的方式涂布。例如血液润滑性赋予剂以液滴状或颗粒状附着于表层2的纤维的表面、或者覆盖纤维的表面。

血液润滑性赋予剂优选以增大其表面积的方式涂布。由此，血液润滑性赋予剂与经血的接触面积增大，血液润滑性赋予剂容易与经血一起滑落。血液润滑性赋予剂以液滴状或颗粒状存在的情况下，通过减小粒径，可以增大表面积。

作为血液润滑性赋予剂的涂布方法，可列举出例如使用涂布装置(例如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等非接触式涂布机，接触式涂布机等)的方法。优选的涂布装置为非接触式的涂布机。由此，可以使液滴状或颗粒状的血液润滑性赋予剂全部均匀地分散并且可以降低对表层2造成的损伤。

血液润滑性赋予剂根据需要可以以含有挥发性溶剂例如醇系溶剂、酯系溶剂、芳香族系溶剂等的涂布液形式涂装。通过涂布液含有挥发性溶剂，含有血液润滑性赋予剂的涂布液的粘度降低，因此容易涂布，涂装时无需加温等涂布工序的简易化得以实现。

血液润滑性赋予剂例如在室温下为液体的情况下可以直接或者为了降低粘度而加热，而在室温下为固体的情况下加热以液化，利用控制缝热熔胶(control seam hot melt adhesive)(HMA)枪来涂布。通过提高控制缝HMA枪的气压，可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂。需要说明的是，血液润滑性赋予剂的涂布量例如可以通过增减由控制缝HMA枪的涂布量来调节。

血液润滑性赋予剂可以在制造表层2时涂布，也可以在生理用卫生巾1的生产线中涂布。从抑制设备投资的观点考虑，优选在生理用卫生巾1的生产线中涂布血液润滑性赋予剂，进而为了抑制血液润滑性赋予剂脱落、污染生产线，优选在生产线的下游工序、具体而言即将将产品封入单个包装之前涂布血液润滑性赋予剂。

如图2和图3所示，凸部8在表层2的肌肤接触面侧(图2中为上侧)隆起，凹部9在表层2的吸收体配置面侧(图2中为下侧)凹陷。

凸部8和凹部9交替配置于第一方向以及与第一方向交叉的第二方向。第一方向为表层2的肌肤接触面内的任意方向，第二方向为表层2的肌肤接触面内与第一方向交叉的方向。

如图3所示，本实施方式中，第一方向为X方向，第二方向为Y方向，第一方向与第二方向交叉的角度为90°。但是，第一方向、第二方向以及第一方向与第二方向交叉的角度不限于本实施方式，能够适当变更。第一方向与第二方向交叉的角度优选为30～90°。

如图3所示，本实施方式中，凸部8和凹部9交替配置于X方向和Y方向并且形成列，在X方向和Y方向的列中，在相邻的凸部8之间存在凹部9(即，在一个凸部8的周围存在四个凹部9)。相邻的两列中，凸部8各偏移一半间距来配置，因此俯视表层2时，凸部8的配置图案形成锯齿格子状。同样地，在相邻的两列中，凹部9各偏移一半间距来配置，因此俯视表层2时，凹部9的配置图案形成锯齿格子状。凸部8和凹部9的配置图案不限于本实施方式，能够适当变更。例如存在于一个凸部8的周围的凹部9的个数和存在于一个凹部9的周围的凸部8的个数可以适当选择。

凸部8的高度通常为0.2～15mm、优选为0.5～5mm，宽度(X方向)通常为1～20mm、优选为2～10mm，长度(Y方向)通常为1～20mm、优选为2～10mm，凸部8的间隔(凹部9的宽度或长度)通常为1～20mm、优选为2～10mm。

如图4所示，凸部8具有顶部81和自顶部81延伸的凸部侧壁部82，凹部9具有底部91和自底部91延伸的凹部侧壁部92。

凸部8和凹部9的外观形状为半球状，剖视形状为弓形，俯视形状为圆形。需要说明的是，凸部8的外观形状为由表层2的肌肤接触面观察凸部8时的形状，凹部9的外观形状为由表层2的吸收体配置面观察凹部9时的形状。凸部8和凹部9的形状不限于本实施方式，能够变更为其它形状。作为其它的外观形状，可列举出例如圆锥、圆台、棱锥、棱台、斜圆锥等锥体形状，作为其它的俯视形状，可列举出例如椭圆状、矩形状、多边形状等。

如图2所示，凸部8的内部形成空洞。在相邻的凸部8之间以及相邻的凹部9之间可以形成山脊状的连接部。相邻的凸部8的内部空间之间可以通过该连接部连通、也可以不连通。

使得表层2的肌肤接触面侧为上侧、吸收体配置面侧为下侧时，凸部侧壁部82形成直径向着下方渐增的锥状，凹部侧壁部92形成直径向着上方渐增的锥状。凸部侧壁部82以顶部81作为起点向下方延伸，其下端部与以底部91作为起点向上方延伸的凹部侧壁部92的上端部连接。即，凸部侧壁部82在自顶部81朝向底部91的方向延伸，凹部侧壁部92在自底部91朝向顶部81的方向延伸。因此，凸部侧壁部82的延伸方向为自顶部81朝向底部91的方向，凹部侧壁部92的延伸方向为自底部91朝向顶部81的方向。

凸部侧壁部82和凹部侧壁部92的形状不限于本实施方式的形状，能够变更为其它形状。作为其它形状，可列举出例如圆筒状、方筒状等。

凸部侧壁部82具有顺沿于其延伸方向(即，自顶部81朝向底部91的方向)的纤维取向性，凹部侧壁部92具有顺沿于其延伸方向(即，自底部91朝向顶部81的方向)的纤维取向性。具体而言，如图4的(c)所示，将凸部侧壁部82和凹部侧壁部92展开时，凸部侧壁部82具有顺沿于其延伸方向D₈₂的纤维取向性OR₈₂，凹部侧壁部92具有顺沿于其延伸方向D₉₂的纤维取向性OR₉₂。虽然没有图示，但是俯视时，凸部侧壁部82具有朝向顶部81收束的放射状的纤维取向性，凹部侧壁部92具有朝向底部91收束的放射状的纤维取向性。通过凸部侧壁部82和凹部侧壁部92具有顺沿于各自的延伸方向的纤维取向性，表层2的厚度方向的纤维取向性增大，起因于此，表层2的压缩变形性和压缩回复性(缓冲性)提高。因此，即使生理用卫生巾1被压缩，也不易产生源自吸收体4的回渗(rewet back)。另外，由于表层2的缓冲性高，因此对佩带者带来良好的佩带感。

图4的(c)所示的具体例中，凸部侧壁部82和凹部侧壁部92在全部圆周方向具有大致相同的纤维取向性，但是也可以具有纤维取向性不同的部分。例如凸部侧壁部82和凹部侧壁部92可以具有维持凹凸赋形之前的纤维取向性的部分。例如在凹凸赋形之前纤维彼此热熔接的情况下，凹凸赋形之后，也能够维持凹凸赋形之前的纤维取向性。纤维取向性不同的部分，例如具有顺沿于与凸部侧壁部82或凹部侧壁部92的延伸方向正交的方向的纤维取向性。制造无纺布时，通常在纤维取向于MD方向的状态下热熔接，因此虽然在凸部侧壁部82和凹部侧壁部92的MD方向截面中，纤维在凸部侧壁部82和凹部侧壁部92的延伸方向取向，但是在CD方向截面中，纤维在与凸部侧壁部82和凹部侧壁部92的延伸方向正交的方向取向。

纤维取向性为包含纤维的取向角和取向强度的概念，例如可以通过下述方法测定。以表层的肌肤接触面位于上侧的方式静置样品。使用显微镜(例如日本电子(株)社制JCM-5100等扫描电子显微镜)，拍摄源自相对于样品的测定面垂直方向的放大图像，并进行印刷，在透明PET性片材上描绘纤维。放大图像为放大到纤维可以测定10根以上的倍率的图像，放大倍率例如为50～300倍。将图像导入到个人计算机内，使用Nexus corporation制的nexusNewQube(独立运行版)图像处理软件，将图像二值化。使用作为纤维取向解析程序的Fiber Orientation Analysis 8.13Single，由二值化了的图像，得到取向角和取向强度。取向角为纤维最取向的角度，取向强度为该取向角中的强度。取向角越接近90°则表示纤维越在凸部侧壁部或凹部侧壁部的延伸方向取向。另外，取向强度越大则表示纤维的方向越一致。将取向强度为1.05以上的情况作为进行取向。测定重复数次(例如3～5次)，算出平均值。

如图4的(b)所示，凸部8的顶部81的纤维取向性和凹部9的底部91的纤维取向性不同。即，凸部8的顶部81的纤维取向性OR₈₁顺沿于厚度方向，但是凹部9的底部91的纤维取向性OR₉₁并非顺沿于厚度方向、而是顺沿于与厚度方向垂直的方向。

关于凸部8的顶部81的纤维取向性OR₈₁，取向角优选为50°～130°，取向强度优选为1.05以上。由此，经血等液态排泄物容易由凸部8向凹部9转移。

关于凹部9的底部91的纤维取向性OR₉₁，取向角优选为0°～50°或130°～180°，取向强度优选不足1.05。由此，表层2的MD方向与CD方向的拉伸强度的平衡得到保持，使用生理用卫生巾1时有可能产生的表层2的断裂得到防止。

凹部9的底部91的厚度方向的纤维取向性优选小于凹部侧壁部92的厚度方向的纤维取向性。由此，经血不会积存于凹部侧壁部92，而容易转移到厚度方向(即，吸收体4)。需要说明的是，凹部9的纤维取向性优选随着接近吸收体4而在与厚度方向垂直的方向变化，由此，纤维取向性产生梯度，经血容易透过以及扩散。从上述观点考虑，凹部侧壁部92的取向角优选为50°～130°，取向强度优选为1.05以上。凹部9的底部91的取向角优选为0°～不足50°或130°～180°，取向强度优选不足1.05。

凸部8的顶部81的纤维取向性OR₈₁与凹部9的底部91的纤维取向性OR₉₁之间的关系优选为OR₈₁>OR₉₁。由此，凸部8的顶部81具有比凹部9的底部91优异的压缩变形性和压缩回复性(柔软性)。

关于凹部9的底部91的纤维取向性，肌肤接触面侧部分的纤维取向性与吸收体配置面侧部分的纤维取向性优选实质上相等。即，朝向凹部9的底部91放射状的纤维取向性优选存在于肌肤接触面侧部分和吸收体配置面侧部分这两者。由此，凹部9的底部91的压缩变形性和压缩回复性(柔软性)提高，凹部9的底部91不易垮塌。

凸部8的顶部81的纤维密度可以小于或者大于凹部9的底部91的纤维密度。液体根据疏密梯度容易由纤维密度低处向着高处转移，因此凸部8的顶部81的纤维密度小于凹部9的底部91的纤维密度的情况下，生理用卫生巾1与血液润滑性赋予剂的作用效果互相结合，具有由表层2向吸收体4的提高了的经血转移性。另一方面，液体难以由纤维密度高处向着低处转移，因此凸部8的顶部81的纤维密度小于凹部9的底部91的纤维密度的情况下，经血的转移性被纤维密度的疏密梯度阻碍，但是生理用卫生巾1通过血液润滑性赋予剂的作用效果，具有由表层2向吸收体4的提高了的经血转移性。因此，血液润滑性赋予剂的作用效果，在凸部8的顶部81的纤维密度大于凹部9的底部91的纤维密度的情况下显著。另外，凸部8的顶部81的纤维密度大于凹部9的底部91的纤维密度的情况下，由于表层2的凹凸形状对于佩带者的肌肤的追从性良好，因此佩带者交叉腿或者步行时的佩带感良好。

纤维密度例如可以通过下述方法测定。对于表层2的切断面，使用显微镜(例如日本电子(株)社制JCM-5100等扫描电子显微镜)进行放大观察。放大倍率调整到纤维截面数可以测定30～60根的倍率(例如150～500倍)。基于纤维截面数和测定了纤维截面数的视野面积，算出纤维密度(根/mm²)。测定在数处(例如3～5处)实施，算出平均值。如此测得的凸部8的顶部81的纤维密度优选为30～150根/mm²，进一步优选为60～100根/mm²，凹部9的底部91的纤维密度优选为150～600根/mm²，进一步优选为300～550根/mm²。

凸部8的顶部81的纤维量与凹部9的底部91的纤维量优选实质上相等。由此，压缩变形性和压缩回复性提高。另外，不易产生由于纤维不均所导致的触感变化、断裂。纤维量例如可以通过下述方法测定。使用显微镜(例如Keyence Co.制数字显微镜VHX-1000)，放大测定部位。放大倍率例如为10～100倍。凸部的顶部的厚度(图4的(a)中的T₈₁)和凹部的底部的厚度(图4的(a)中的T₉₁)的测定实施数次(例如3～5次)，算出其平均值(mm)。通过上述纤维密度的测定方法，测定纤维密度(根/mm²)，基于纤维量＝厚度(mm)×纤维密度(根/mm²)，算出纤维量(根/mm³)。

凸部8的顶部81中肌肤接触面侧部分的纤维密度优选小于吸收体配置面侧部分的纤维密度。由此，压缩变形性和压缩回复性提高。凸部8的顶部81的肌肤接触面侧部分的纤维密度优选为10～50根/mm²，进一步优选为15～30根/mm²，吸收体配置面侧部分的纤维密度优选为20～100根/mm²，进一步优选为45～70根/mm²。吸收体配置面侧部分的纤维密度与肌肤接触面侧部分的纤维密度之比优选为2～5倍左右。由此，压缩变形性和压缩回复性提高。

凸部8的顶部81的纤维熔接点数优选少于凹部9的底部91的纤维熔接点数。由此，表层2的接触肌肤时的感觉变得良好。纤维熔接点数通过对单位面积(1mm²)的纤维熔接点数进行计数来算出。凸部8的顶部81的纤维熔接点数优选为30～130个/mm²，进一步优选为50～100个/mm²。凹部9的底部91的纤维熔接点数优选为250～500个/mm²，进一步优选为300～450个/mm²。

凸部8的顶部81的厚度T₈₁通常为0.1～5mm，优选为0.3～2.5mm，凸部侧壁部82的厚度T₈₂通常为0.1～5mm，优选为0.3～2.5mm，凹部9的底部91的厚度T₉₁通常为0.1～5mm，优选为0.3～2.5mm，凹部侧壁部92的厚度T₉₂通常为0.1～5mm，优选为0.3～2.5mm。各部分的厚度的关系优选为T₈₁>T₈₂、T₉₂>T₉₁。

表层2的3gf/cm²负荷下的厚度通常为0.2～20mm，优选为0.5～10mm。表层2的基重(全部片材的平均值)通常为10～100g/m²、优选为20～50g/m²。

液体由于存在由纤维密度低的部分转移到纤维密度高的部分的倾向，因此表层2的纤维密度梯度的有无以及程度，可以对于表层2滴加有色的液体(例如含有色素的液体)，通过滴加后的颜色的深浅来评价。即，颜色深的部分，可以评价为液体转移量多的部分、即纤维密度相对高的部分，颜色浅的部分可以评价为液体转移量少的部分、即纤维密度相对小的部分。

表层2的基重可以如下所述测定。

(1)在应该测定的范围附加标记，测定其面积：SA_α(m²)。需要说明的是，为了减少误差，使得样品的总面积超过5cm²来进行标记。

(2)使用锐利的刃具例如切刀的备用刀片切出所标记的范围，测定其总质量：TM(g)。

(3)应该测定范围的基重BS_α(g/m²)基于下式求出。

BS_α(g/m²)＝TM(g)/SA_α(m²)

表层2可以进行亲水化处理。作为亲水化处理，可列举出例如利用亲水剂的表层2表面的涂覆、向构成成分的亲水剂的添加、电晕处理、等离子体处理等。若对表层2进行亲水化处理，则在表层2稀疏共存源自血液润滑性赋予剂的亲油性区域和源自亲水剂的亲水性区域，经血由表层2的凸部8滑落，容易转移到吸收体。

底层3为不能透过经血等液态排泄物的片材，可以防止被吸收体4吸收的液态排泄物的泄漏。底层的一面(图2中为上表面)形成配置吸收体4的吸收体配置面，另一面(图2中为下表面)形成非肌肤接触面(本实施方式中，与佩带者的穿着的衣服(内衣)接触的面)。为了降低佩带时的闷热，底层3优选除了非透液性之外还具有透湿性。

作为底层3，可列举出例如实施了防水处理的无纺布、合成树脂(例如聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等)薄膜、无纺布与合成树脂薄膜的复合片材(例如在纺粘、水刺等的无纺布接合透气性的合成树脂薄膜而成的复合薄膜)、耐水性高的熔喷无纺布用强度强的纺粘无纺布夹着而成的SMS无纺布等。

吸收体4含有吸收经血等液态排泄物的吸收性材料。吸收体4中含有的吸收性材料，只要能够吸收·保持经血等液态排泄物则没有特别限定。作为吸收性材料，可列举出例如吸水性纤维、高吸水性材料(例如高吸水性树脂、高吸水性纤维等)。吸收体4可以根据需要含有抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、中和剂、成核剂、环氧稳定剂、润滑剂、抗菌剂、阻燃剂、抗静电剂、颜料、增塑剂等添加剂。

作为吸水性纤维，可列举出例如以针叶树或阔叶树作为原料得到的木材浆粕(例如碎木浆粕、精制磨木浆、预热磨木浆、预热化学机械浆等机械浆粕；牛皮纸浆、亚硫酸盐纸浆、碱法浆等化学浆粕；半化学浆粕等)；对木材浆粕实施化学处理得到的丝光化浆粕或交联浆粕；甘蔗渣、洋麻、竹、麻、棉(例如棉绒)等非木材浆粕；人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素；乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素等，但是从成本低、容易成型的观点考虑，优选为粉碎浆粕。

作为高吸水性材料，可列举出例如淀粉系、纤维素系、合成聚合物系的高吸水性材料。作为淀粉系或纤维素系的高吸水性材料，可列举出例如淀粉-丙烯酸(盐)接枝共聚物、淀粉-丙烯腈共聚物的皂化物、羧甲基纤维素钠的交联物等，作为合成聚合物系的高吸水性材料，可列举出例如聚丙烯酸盐系、聚磺酸盐系、马来酸酐盐系、聚丙烯酰胺系、聚乙烯醇系、聚环氧乙烷系、聚天冬氨酸盐系、聚谷氨酸盐系、聚海藻酸盐系、淀粉系、纤维素系等高吸水性树脂(Superabsorbent Polymer：SAP)等，它们之中，优选为聚丙烯酸盐系(特别是聚丙烯酸钠系)的高吸水性树脂。作为高吸水性材料的形状，可列举出例如颗粒状、纤维状、鳞片状等，颗粒状的情况下，粒径优选为50～1000μm、进一步优选为100～600μm。

吸收体4含有高吸水性材料(例如高吸水性树脂、高吸水性纤维等)的情况下，高吸水性材料的含量为吸收体4的通常5～80质量％，优选10～60质量％，进一步优选20～40质量％。

吸收体4可以含有银、铜、锌、二氧化硅、活性炭、铝硅酸盐化合物、沸石等。由此，可以对吸收体赋予消臭性、抗菌性、吸热效果等功能。

吸收体4的厚度、单位面积重量等可以根据生理用卫生巾1应该具备的特性(例如吸收性、强度、轻量性等)适当调整。吸收体4的厚度通常为0.1～15mm、优选为1～10mm、进一步优选为2～5mm，单位面积重量通常为20～1000g/m²、优选为50～800g/m²、进一步优选为100～500g/m²。需要说明的是，吸收体4的厚度、单位面积重量等可以在全部吸收体4固定，也可以部分地不同。

吸收体4优选为具有含有吸收性材料的芯、和覆盖芯的芯材包套的形态。芯材包套只要具有透液性和吸收体保持性则没有特别限定。作为芯材包套，可列举出例如无纺布、织布、形成有透液孔的合成树脂薄膜、具有网眼的网状片材等，从低成本性等观点考虑，优选为以粉碎浆粕作为主要材料、用湿式法成型而成的薄纸。

关于生理用卫生巾1，除了表层2之外，还可以具备配置于表层2与吸收体4之间的第二片。此时，血液润滑性赋予剂也可以涂布于第二片。

第二片只要能够透过经血等液态排泄物则没有特别限定，第二片的厚度、基重、密度等可以在能够透过经血等液态排泄物的范围内适当调整。

作为第二片，可列举出例如无纺布、织布、形成有透液孔的合成树脂薄膜、具有网眼的网状片材等。作为无纺布，可列举出例如透气无纺布、纺粘无纺布、点粘合法无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布、熔喷无纺布、以及它们的组合(例如SMS等)等，作为构成无纺布的纤维，可列举出例如天然纤维(羊毛、棉花等)、再生纤维(人造丝、乙酸酯等)、无机纤维(玻璃纤维、碳纤维等)、合成树脂纤维(聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、离聚物树脂等聚烯烃；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯、聚乳酸等聚酯；尼龙等聚酰胺)等。无纺布中可以混合芯·鞘型纤维、并列型纤维、岛/海型纤维等复合纤维；中空类型的纤维；扁平、Y型、C型等异型纤维；潜在卷曲或显在卷曲的立体卷曲纤维；通过水流、热、压花加工等物理上的负荷分割而成的分割纤维等。

以下基于附图对生理用卫生巾1的制造方法的一实施方式进行说明。

本实施方式的制造方法包括：形成吸收体的工序(工序1)、层叠表层的工序(工序2)、层叠底层的工序(工序3)、切出生理用卫生巾的工序(工序4)、和在生理用卫生巾涂布血液润滑性赋予剂的工序(工序5)，使用图6所示的制造装置200。

[工序1]

在向着搬送方向MD旋转的吸引鼓220的周面，在圆周方向以所希望的间距形成凹部224作为装填吸收体材料222的模具。若吸引鼓220旋转而凹部224进入到材料供给部221，则吸引部226作用于凹部224，由材料供给部221供给的吸收体材料222被凹部224真空吸引。材料供给部221以覆盖吸引鼓220的方式形成，材料供给部221通过空气搬送将吸收体材料222供给到凹部224，在凹部224形成吸收体4。形成于凹部224的吸收体4被转印到向着搬送方向MD前进的载体片材210上。

[工序2]

将表层2层叠于吸收体4、形成层叠体LB1。需要说明的是，表层2的制造方法如后文所述。

然后，在层叠体LB1根据需要形成压缩凹沟。压缩凹沟通过压花加工装置230形成。压花加工装置230具有在外周表面设置有凸部(未图示)的上段辊231、和外周表面平滑的下段辊232。上段辊231的凸部以对应于压缩凹沟的形状、配置图案等的方式形成。层叠体LB1通过压花加工装置230的上段辊231与下段辊232之间时，层叠体LB1在厚度方向被压缩，在层叠体LB1形成压缩凹沟。压缩凹沟例如形成于表层2中排泄口接触区域20的周缘、排泄口接触区域20的周围区域的周缘等。通过压缩凹沟的形成，表层2与吸收体4一体化。利用压花加工装置230的压缩凹沟的形成工序在没有必要的情况下省略。

[工序3]

将由底层辊240供给的底层3介由粘接剂层层叠于层叠体LB2的下侧(与表层2相反一侧)的面，形成层叠体LB3。需要说明的是，省略利用压花加工装置230的压缩凹沟的形成工序的情况下，层叠体LB2与层叠体LB3相同。

[工序4]

使用切刀250将层叠体LB3切断，切出生理用卫生巾。

[工序5]

使用喷雾器260，将血液润滑性赋予剂261涂布于生理用卫生巾的表层2，在表层2的表面形成血液润滑性赋予剂层。血液润滑性赋予剂层形成于表层2的肌肤接触面中、至少排泄口接触区域20。

本实施方式中，在切出生理用卫生巾后涂布血液润滑性赋予剂，但是也可以在切出之前的任意一阶段涂布，也可以在表层的制造工序涂布。为了防止制造中途所涂布的血液润滑性赋予剂流落，优选在制造工序的下游的阶段、例如即将包装生理用卫生巾之前涂布血液润滑性赋予剂。

生理用卫生巾1的制造方法，除了工序1～5之外，还可以包括形成密封部7a、7b、8a、8b的工序，形成粘合部9a、9b、9c的工序等。

<表层的制造方法>

以下基于附图对表层2的制造方法的一实施方式进行说明。

本实施方式的制造方法中，使用图5所示的制造装置100。

如图5所示，传送带110以被上侧辊111a、b以及下侧辊111c、d支承的状态向着搬送方向MD旋转。在传送带110的织片搬送面形成多个突起部112，织片搬送面形成凹凸状。另外，在传送带110的织片搬送面形成多个通气孔(未图示)。

突起部112形成直径向着前端递减的尖细形状，其前端部圆滑。突起部112的高度例如为0.5～20mm。若突起部112的高度过低则对于纤维织片50的凹凸赋形有可能不充分，另一方面，若过高则喷出热风时突起部112有可能穿透纤维织片50。从上述观点考虑，突起部112的高度优选为1～10mm。突起部112的MD方向的间距为1～20mm，与MD方向垂直的方向(CD方向)的间距为1～20mm。需要说明的是，CD方向与纤维织片50的宽度方向一致。

通气孔(未图示)的开口率(通气孔的总面积/传送带110的表面积)优选为20～45％，进一步优选为25～40％。若开口率过低则对于纤维织片50的凹凸赋形有可能不充分，另一方面，若过高则喷出热风时纤维织片50进入到通气孔，难以由传送带110剥离。

被辊111a～111d支承并且旋转的传送带110，通过形成于其搬送面的突起部112来支承纤维织片50，并在MD方向搬送。

如图5所示，在传送带110的上游侧设置有一对驱动辊151、152。驱动辊151、152将用梳理机制造的纤维织片50供给到传送带110。在驱动辊151、152与第一喷嘴120之间设置有张力检测器(未图示)、和基于用张力检测器检出的张力的大小来控制驱动辊151、152的圆周速度V1的控制部(未图示)。基于张力检测器的检出输出，控制部相对于传送带110的圆周速度V2相对地调整驱动辊151、152的圆周速度V1。由此，供给到第一喷嘴120的纤维织片50的张力被调整到所希望的张力。用张力检测器检出的张力大于所希望的张力的情况下，控制部，与传送带的圆周速度V2相比，增大驱动辊151、152的圆周速度V1，降低供给到第一喷嘴120的纤维织片50的张力。另一方面，用张力检测器检出的张力小于所希望的张力的情况下，控制部，与传送带110的圆周速度V2相比，减小驱动辊151、152的圆周速度V1，增加供给到第一喷嘴120的纤维织片50的张力。需要说明的是，相对地调整的驱动辊151、152的圆周速度V1为辊表面的速度，传送带110的圆周速度V2为织片搬送面的速度。

如图5所示，制造装置100向着MD方向依次具备：喷出第一加热流体H1而进行第一热风(air through)工序的第一喷嘴120、喷出第二加热流体2而进行第二热风工序的第二喷嘴130、喷出第三加热流体H3而进行第三热风工序的第三喷嘴140。另外制造装置100具备配置于第二喷嘴130与第三喷嘴140之间的冷却纤维织片50的冷却部160。通过第一喷嘴120和第二喷嘴130，实施纤维织片50的凹凸赋形处理，通过第三喷嘴140，实施起毛降低处理。若无需降低起毛则可以省略利用第三喷嘴140进行的处理。

[第一热风工序]

第一热风工序，为对于被传送带110的突起部112支承而搬送的纤维织片50，通过第一喷嘴120喷出第一加热流体H1的工序。通过第一加热流体H1的喷出，纤维织片50，被赋形为顺沿于传送带110的突起部112的形状的凹凸形状，并且纤维织片50的构成纤维通过热熔接性纤维的熔融固化而热熔接，从而维持凹凸形状。

第一喷嘴120，由其喷出孔(未图示)喷出第一加热流体H1，对于传送带110上的纤维织片50大致垂直地喷出。

作为第一加热流体H1，使用通过第一喷嘴120所具备的第一加热器(未图示)而加热到规定温度的空气、水蒸气等。第一加热流体H1通过第一加热器加热至通过第一加热流体H1的喷出而赋予的纤维织片50的凹凸形状利用纤维织片50的构成纤维彼此的热熔接而得以维持的温度。例如纤维织片50含有鞘成分(低熔点成分)为聚乙烯(PE)、芯成分(高熔点成分)为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的芯鞘型复合纤维的情况下，第一加热流体H1的温度优选为80～155℃，进一步优选为130～135℃。第一加热流体H1的温度若与芯鞘型复合纤维的低熔点成分的熔点相比过低，则纤维织片50的凹凸赋形不充分，另一方面，若与低熔点成分的熔点相比过高，则纤维织片50的构成纤维之间急速熔接，纤维的自由度降低，因此纤维织片50的凹凸赋形不充分。

第一加热流体H1的风速优选为20～120m/秒，进一步优选为40～80m/秒。需要说明的是，若第一加热流体H1的风速过慢，则纤维织片50没有充分顺沿于突起部112，纤维织片50的凹凸赋形不充分，另一方面，若风速过快，则纤维织片50的构成纤维被突起部112分开，纤维织片50的凹凸赋形不充分。

第一加热流体H1的喷出时间优选为0.01～0.5秒，进一步优选为0.04～0.08秒。若喷出时间过短，则纤维织片50的凹凸赋形不充分，另一方面，若喷出时间过长，则纤维织片50的构成纤维被突起部112分开，纤维织片50的凹凸赋形不充分。

对于被传送带110的突起部112支承而搬送的纤维织片50，通过第一喷嘴120喷出第一加热流体H1时，通过驱动辊151、152的圆周速度V1的调整，能够形成具有所希望的纤维密度和纤维量(基重)的凸部侧壁部和凹部侧壁部。例如通过将驱动辊151、152的圆周速度V1与传送带110的圆周速度V2相比设为高速，利用第一喷嘴120处理纤维织片50时，纤维织片50超喂，凹凸赋形时感觉有可能产生的凸部侧壁部和凹部侧壁部的纤维密度和纤维量(基重)的降低得到防止。驱动辊151、152的圆周速度V1优选为传送带110的圆周速度V2的1～2倍，进一步优选为1～1.5倍。

通过了纤维织片50的第一加热流体H1，通过传送带110的通气孔由管道121排出到外部。

经过了第一热风工序的纤维织片50，在载置于传送带110上的状态下搬送至第二喷嘴130的位置。

[第二热风工序]

第二热风工序为对于经过了第一热风工序的纤维织片50，通过第二喷嘴130喷出第二加热流体H2的工序。通过喷出第二加热流体H2，纤维织片50的构成纤维通过热熔接性纤维的熔融固化而热熔接，通过第一热风工序赋予的纤维织片50的凹凸形状被固定。如此，通过第一热风工序以及第二热风工序将纤维织片50凹凸赋形。

第二喷嘴130由其喷出孔(未图示)喷出第二加热流体H2，对于传送带110上的纤维织片50大致垂直地喷出。

作为第二加热流体H2，使用通过第二喷嘴130所具备的第二加热器(未图示)而加热到规定温度的空气、水蒸气等。第二加热流体H2通过第二加热器加热至在纤维织片50的凹凸形状得到维持的状态下使得纤维织片50的构成纤维彼此热熔接的温度。纤维织片50为具有低熔点成分和与低熔点成分相比熔点高的高熔点成分的复合纤维的情况下，第二加热流体H2被控制于低熔点成分的熔点～高熔点成分的熔点的温度。例如纤维织片50含有鞘成分(低熔点成分)为PE、芯成分(高熔点成分)为PET的芯鞘型复合纤维的情况下，第二加热流体H2的温度优选为130～155℃，进一步优选为135～150℃。若第二加热流体H2的温度过低，则构成纤维彼此的热熔接不充分，纤维织片50的凹凸形状的固定不充分，另一方面，若第二加热流体H2的温度过高，则无纺布的手感变差，体积难以增大。

第二加热流体H2的风速优选为1～10m/秒，进一步优选为2～8m/秒。若第二加热流体H2的风速过慢，则热量不充分，因此无纺布强度不充分，另一方面，若风速过快，则在纤维织片50的厚度由于风压而减小的状态下，构成纤维彼此热熔接，因此厚度变薄。

第二加热流体H2的喷出时间优选为0.03～5秒，进一步优选为0.1～1秒。若喷出时间过短，则纤维织片50的构成纤维彼此的熔接不充分，纤维织片50的凹凸形状的固定不充分，另一方面，若喷出时间过长，则纤维织片50的构成纤维彼此的热熔接过度进展。

[冷却工序]

冷却工序为将经过第一热风工序以及第二热风工序而被凹凸赋形了的纤维织片50通过冷却部160冷却的工序。通过冷却，纤维织片50的构成纤维的热熔接点变得牢固。

冷却部160为配置于第二喷嘴130与第三喷嘴140之间的空间。通过该空间，第二热风工序后的纤维织片50被自然冷却。在冷却部160可以设置将纤维织片50强制冷却的冷却装置。作为强制冷却的方法，可列举出例如由冷却喷嘴喷出冷却流体、与冷却辊接触等。冷却温度优选为低于纤维织片50中含有的热熔接性纤维的熔点的温度，热塑性纤维为芯鞘型复合纤维的情况下，优选为低于低熔点成分的熔点的温度。冷却温度例如为100℃以下。

[第三热风工序]

第三热风工序为对于经过了冷却工序的纤维织片50，通过第三喷嘴140喷出第三加热流体H3的工序。通过第三加热流体H3的喷出，起毛的纤维和没有起毛的纤维在新的熔接点热熔接，从而制造没有起毛的赋形无纺布。

第三喷嘴140由其喷出孔(未图示)喷出第三加热流体H3，对于传送带110上的纤维织片50大致垂直地喷出。

作为第三加热流体H3，使用通过第三喷嘴140所具备的第三加热器(未图示)而加热到规定温度的空气、水蒸气等。第三加热流体H3通过第三加热器加热至在纤维织片50的凹凸形状得到维持的状态下使得纤维织片50的起毛纤维与其它构成纤维热熔接的温度。纤维织片50为具有低熔点成分和与低熔点成分相比熔点高的高熔点成分的复合纤维的情况下，第三加热流体H3被控制于低熔点成分的熔点～高熔点成分的熔点的温度。例如纤维织片50含有鞘部为PE、芯成分为PET的芯鞘型复合纤维的情况下，第三加热流体H3的温度优选为130～155℃，进一步优选为130～145℃。若第三加热流体H3的温度过低，则纤维彼此的热熔接不充分，起毛的降低不充分，另一方面，若第三加热流体H3的温度过高，则起毛纤维以外的纤维彼此也熔接，透液性降低。

第三加热流体H3的风速优选为0.5～5m/秒，进一步优选为2～8m/秒。若第三加热流体H3的风速过慢，则不能放倒起毛纤维，起毛的降低不充分，另一方面，若风速过快，则在厚度由于风压而减小的状态下，产生起毛纤维以外的纤维彼此的热熔接，因此厚度减小，触感和液体浸渗性不充分。

第三加热流体H3的喷出时间优选为0.3～10秒，进一步优选为2～6秒。若喷出时间过短，则起毛纤维与其它纤维彼此不能充分热熔接，难以降低起毛。另一方面，若喷出时间过长，则纤维织片50的起毛纤维以外的纤维彼此过度熔接，厚度减小，难以得到手感和透液性。

<血液润滑性赋予剂>

对于血液润滑性赋予剂而言，40℃时的运动粘度为约0.01～约80mm²/s、保水率为约0.05～约4.0质量％、重均分子量不足约1000。

血液润滑性赋予剂的40℃时的运动粘度可以在约0～约80mm²/s的范围内适当调整，但是优选为约1～约70mm²/s，进一步优选为约3～约60mm²/s，更进一步优选为约5～约50mm²/s，更进一步优选为约7～约45mm²/s。需要说明的是，本说明书中，40℃时的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。

运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大，b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高，并且c)IOB越大则越高的倾向。

为了在40℃时具有约0～约80mm²/s的运动粘度，优选血液润滑性赋予剂的熔点为45℃以下。这是由于，若血液润滑性赋予剂在40℃时含有晶体，则存在其运动粘度升高的倾向。

血液润滑性赋予剂的运动粘度的意义如后文所述，若运动粘度超过约80mm²/s，则血液润滑性赋予剂的粘性高，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起由凸部滑落到凹部，接着转移到吸收体内部的倾向。

运动粘度可以根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用佳能芬斯克逆流型粘度计，在40℃的试验温度下测定。

血液润滑性赋予剂的保水率可以在约0.01～约4.0质量％的范围内适当调整，优选为约0.02～约3.5质量％，进一步优选为约0.03～约3.0质量％，更进一步优选为约0.04～约2.5质量％，更进一步优选为约0.05～约2.0质量％。

本说明书中，“保水率”指的是物质可以保持的水的比率(质量)，可以如下所述测定。

(1)在40℃的恒温室将20mL的试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。

(2)在恒温室，向试管中投入应该测定的物质5.0g和去离子水5.0g。

(3)在恒温室，用橡胶塞将试管的口塞住，将试管旋转1次，静置5分钟。

(4)在恒温室，将应该测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集到直径90mm的质量：W₀(g)的玻璃制培养皿。

(5)将培养皿在烘箱内于105℃下加热3小时，使得水分蒸发，测定连同培养皿的质量：W₁(g)。

(6)保水率根据下式算出。

保水率(质量％)＝100×[W₀(g)-W₁(g)]/3.0(g)

测定实施3次，采用平均值。

血液润滑性赋予剂的保水率的意义如后文所述，若保水率降低，则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体的倾向。另一方面，若保水率升高，则如表面活性剂那样，与经血的亲和性非常高，存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的经血、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。

保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小，并且b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外，保水率存在IOB越大、即无机性值越高，并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于，血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。

对血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。

若由佩带者排泄的经血到达排泄口接触区域，则与存在于凸部的血液润滑性赋予剂接触，与其一起滑落到凹部，通过表层而转移到吸收体。

更具体而言，认为40℃时具有约0.01～约80mm²/s的运动粘度的血液润滑性赋予剂，由于在佩带者的体温附近粘度非常低并且与经血具有一定的亲和性，因此与经血一起由凸部滑落到凹部，利用这种滑落时的势头，经血通过表层，可以迅速地转移到吸收体。另外认为，存在于凸部的血液润滑性赋予剂由于具有约0.01～约4.0质量％的保水率，因此与经血中主要是亲水性成分(血浆等)不具有亲和性，所以不易在表层上残留经血。

认为由佩带者排出的经血为大量的情况下，经血其本身的动能大，即使在血液润滑性赋予剂的运动粘度的值比较高、难以与经血一起滑落的情况下，保水率的值比较高、与经血的亲水性成分的亲和性高的情况下，重均分子量的值比较高、难以与经血一起滑落的情况下，以及在表层的肌肤接触面没有凹凸结构的情况下，经血都容易转移到吸收体。

另一方面，由佩带者排出的经血为少量的情况下，经血的动能小，存在到达表层的肌肤接触面的经血容易停留于该场所的倾向。因此，血液润滑性赋予剂与经血一起由凸部滑落到凹部，接着将经血引进到表层的内部，接着引进到吸收体，由此可以使得经血迅速地转移到吸收体。

血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量，并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于，若重均分子量为约1000以上，则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性，存在对佩带者带来不快感的倾向。另外，若重均分子量升高，则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。

血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量，并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于，若重均分子量减小，则有可能产生血液润滑性赋予剂的蒸气压升高，保存中气化，量的减少，佩带时的臭气等问题。

需要说明的是，本说明书中，“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念，包含N_i个分子量M_i的分子(i＝1、或i＝1,2…)的系统中，指的是通过下式求出的M_w。

M_w＝ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i

本说明书中，重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱法(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。

作为GPC的测定条件，可列举出例如以下的条件。

机型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite

色谱柱：昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804

洗脱液：THF

流量：1.0mL/分钟

进样量：100μL

检测：RI(差示折射仪)

需要说明的是，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。

血液润滑性赋予剂可以具有约0.00～约0.60的IOB。

IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标，本说明书中，指的是通过小田等人提出的下式算出的值。

IOB＝无机性值/有机性值

无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11，No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。

藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。

表1

基团	无机性值	有机性值
			-COOH	150	0
-OH	100	0
			-O-CO-O-	80	0
-CO-	65	0
			一COOR	60	0
一O一	20	0
			三键	3	0
双键	2	0
			CH₂	0	20
异支化	0	-10
			叔支化	0	-20
轻金属(盐)	≥500	0

例如，在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下，有机性值为520(CH₂，20×26个)、无机性值为60(-COOR，60×1个)，因此IOB＝0.12。

血液润滑性赋予剂中，10B优选为约0.00～约0.60，更优选为约0.00～约0.50，进一步优选为约0.00～约0.40，并且进一步优选为约0.00～约0.30。这是由于，若IOB处于上述范围内则保水力和运动粘度容易满足上述条件。

血液润滑性赋予剂优选具有45℃以下的熔点，进一步优选具有40℃以下的熔点。这是由于，通过血液润滑性赋予剂具有45℃以下的熔点，血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。

本说明书中，“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中，以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。熔点例如可以使用株式会社岛津制作所制的DSC-60型DSC测定装置测定。

若血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点，则室温(约25℃)下可以为液体或固体，即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃，并且例如可以具有约-5℃、约-20℃等的熔点。

关于血液润滑性赋予剂，其熔点不存在下限，优选其蒸气压低。血液润滑性赋予剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0～约200Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。

若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用，则上述蒸气压优选40℃(1个大气压)下为约0～约700Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa，这是由于，若血液润滑性赋予剂的蒸气压高则保存中气化，有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。

另外，可以根据气候、佩带时间长短等来选择血液润滑性赋予剂的熔点。例如平均气温为约10℃以下的区域中，认为通过采用具有约10℃以下的熔点的血液润滑性赋予剂，即使排泄经血后，由于周围温度而被冷却的情况下，血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。

另外，长时间使用吸收性物品的情况下，血液润滑性赋予剂的熔点优选为45℃以下范围内的高的温度。这是由于，不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响，即使长时间佩带的情况下，血液润滑性赋予剂也不易偏移。

该技术领域中，为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收血液，而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是，涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高，存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同，与经血的亲和性低，经血不会残留于表层，而可以迅速地转移到吸收体。

血液润滑性赋予剂优选选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和

(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。

本说明书中，“烃”指的是由碳和氢形成的化合物，可列举出链状烃，例如石蜡系烃(不包含双键和三键，也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键，也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键，也称为炔烃(alkyne))、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃，以及环状烃，例如芳香族烃、脂环式烃。

作为烃，优选为链状烃和脂环式烃，更优选为链状烃，进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键)，并且进一步优选为石蜡系烃。

链状烃包含直链状烃和支链状烃。

上述(ii)和(iii)的化合物中，插入两个以上氧基(-O-)的情况下，各氧基(-O-)不邻接。因此，上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。

另外，上述(iii)的化合物中，与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比，烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于，羧基与经血中的金属等键合，血液润滑性赋予剂的保水率升高，有可能超过规定的范围。这从IOB的观点考虑也是同样的。如表1所示，羧基与经血中的金属等键合，无机性值由150大幅升高到400以上，因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB的值有可能大于约0.60。

血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i’)烃；

(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和

(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。

上述(ii’)和(iii’)的化合物中，插入两种以上的相同或不同的键的情况，即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接，在各键之间至少夹着一个碳原子。

血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。

血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：

(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；

(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；

(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸、与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

以下对(A)～(F)的血液润滑性赋予剂进行详细说明。

[(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯]

(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羟基。

作为(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”)，可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇，链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油，和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。

作为(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。

作为化合物(A)，可列举出例如(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。

[(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。

(式中，R¹～R⁴分别为链状烃)

作为构成季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R¹COOH、R²COOH、R³COOH和R⁴COOH)，若季戊四醇与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如饱和脂肪酸，例如C₂～C₃₀的饱和脂肪酸，例如乙酸(C₂)(C₂表示碳原子数，相当于R¹C、R²C、R³C或R⁴C的碳原子数，以下相同)、丙酸(C₃)、丁酸(C₄)及其异构体如2-甲基丙酸(C₄)、戊酸(C₅)及其异构体如2-甲基丁酸(C₅)和2,2-二甲基丙酸(C₅)、己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)及其异构体如2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)、十七烷酸(C₁₇)、十八烷酸(C₁₈)、二十烷酸(C₂₀)、二十二烷酸(C₂₂)、二十四烷酸(C₂₄)、二十六烷酸(C₂₆)、二十八烷酸(C₂₈)、三十烷酸(C₃₀)等，以及没有列举出的它们的异构体。

另外，脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为不饱和脂肪酸，可列举出例如C₃～C₂₀的不饱和脂肪酸，例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C₄)、肉豆蔻脑酸(C₁₄)、棕榈油酸(C₁₆)、油酸(C₁₈)、反油酸(C₁₈)、11-十八碳烯酸(C₁₈)、顺式9-二十碳烯酸(C₂₀)、二十碳烯酸(C₂₀)等，二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C₁₈)、二十碳二烯酸(C₂₀)等，三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C₁₈)和γ-亚麻酸(C₁₈)、松油酸(pinolenic acid)(C₁₈)、桐酸如α-桐酸(C₁₈)和β-桐酸(C₁₈)、米德酸(Mead acid)(C₂₀)、二高-γ-亚麻酸(C₂₀)、二十碳三烯酸(C₂₀)等，四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C₂₀)、花生四烯酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)等，五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C₁₈)、二十碳五烯酸(C₂₀)等，以及它们的部分氢化物。

作为季戊四醇与脂肪酸的酯，若考虑到由于氧化等而改性的可能性，则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为季戊四醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯、三酯或四酯，更优选为三酯或四酯，并且进一步优选为四酯。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的四酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(1)中R¹C、R²C、R³C和R⁴C部分的碳原子数总计优选为约15(碳原子数总计为15的情况下，IOB为0.60)。

对于季戊四醇与脂肪酸的四酯而言，可列举出例如季戊四醇与己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)如2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)和/或十二烷酸(C₁₂)的四酯。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的三酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(2)中R¹C、R²C和R³C部分的碳原子数总计优选为约19以上(碳原子数总计为19的情况下，IOB为0.58)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的二酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(3)中R¹C和R²C部分的碳原子数总计优选为约22以上(碳原子数总计为22的情况下，IOB为0.59)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的单酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即上述式(4)中R¹C部分的碳原子数优选为约25以上(碳原子数为25的情况下，IOB为0.60)。

需要说明的是，IOB的计算时，不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响(以下相同)。

作为季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。

[(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。

(式中，R⁵～R⁷分别为链状烃)。

作为构成甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R⁵COOH、R⁶COOH和R⁷COOH)，若甘油与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量则没有特别限制，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为甘油与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯或三酯，并且更优选为三酯。

甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C₈)的三酯、甘油与癸酸(C₁₀)的三酯、甘油与十二烷酸(C₁₂)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。

作为甘油与两种以上的脂肪酸的三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C₈)和癸酸(C₁₀)的三酯，甘油与辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)和十二烷酸(C₁₂)的三酯，甘油与辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)和十八烷酸(C₁₈)的三酯等。

若从使得熔点为约45℃以下的观点考察，则甘油与脂肪酸的三酯，优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中R⁵C、R⁶C和R⁷C部分的碳原子数总计为约40以下。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则甘油与脂肪酸的三酯中，构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中R⁵C、R⁶C和R⁷C部分的碳原子数总计优选为约12以上(碳原子数总计为12的情况下，IOB为0.60)。

甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪，为能够构成人体的成分，因此从安全性观点考虑优选。

作为甘油与脂肪酸的三酯的市售品，可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。

甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯，可列举出例如甘油与癸酸(C₁₀)的二酯、甘油与十二烷酸(C₁₂)的二酯、甘油与十六烷酸(C₁₆)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯，以及它们的混合物。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则甘油与脂肪酸的二酯中，构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(6)中R⁵C和R⁶C部分的碳原子数总计优选为约16以上(碳原子数总计为16的情况下，IOB为0.58)。

甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯，可列举出例如甘油的十八烷酸(C₁₈)单酯、甘油的二十二烷酸(C₂₂)单酯等。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则甘油与脂肪酸的单酯中，构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即式(7)中R⁵C部分的碳原子数优选为约19以上(碳原子数为19的情况下，IOB为0.59)。

[(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如C₂～C₆的链状烃二醇例如C₂～C₆的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯，所述C₂～C₆二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。

具体而言，作为链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如下式(8)的C₂～C₆二元醇与脂肪酸的二酯、和下式(9)的C₂～C₆二元醇与脂肪酸的单酯：

R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)

(式中，k为2～6的整数，而R⁸和R⁹分别为链状烃)，

R⁸COOC_kH_2kOH(9)

(式中，k为2～6的整数，而R⁸为链状烃)。

C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯中，作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相当于R⁸COOH和R⁹COOH)，若C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则式(8)所示的丁二醇(k＝4)与脂肪酸的二酯中，R⁸C和R⁹C部分的碳原子数总计优选为约6以上(碳原子数总计为6的情况下，IOB为0.60)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则式(9)所示的乙二醇(k＝2)与脂肪酸的单酯中，R⁸C部分的碳原子数优选为约12以上(碳原子数为12的情况下，IOB为0.57)。

作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯、即C₂～C₆二元醇与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯，例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。

进而，作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯。

作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出例如COMPOL BL、COMPOL BS(以上日油株式会社制)等。

[(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]

(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必醚化全部羟基。

作为(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”)，可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子，例如季戊四醇、甘油和二元醇。

作为(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”)，可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物，例如脂肪族一元醇，包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。

作为饱和脂肪族一元醇，可列举出例如C₁～C₂₀饱和脂肪族一元醇，例如，甲醇(C₁)(C₁表示碳原子数，以下相同)、乙醇(C₂)、丙醇(C₃)及其异构体包括异丙醇(C₃)、丁醇(C₄)及其异构体包括仲丁醇(C₄)和叔丁醇(C₄)、戊醇(C₅)、己醇(C₆)、庚醇(C₇)、辛醇(C₈)及其异构体包括2-乙基己醇(C₈)、壬醇(C₉)、癸醇(C₁₀)、十二烷醇(C₁₂)、十四烷醇(C₁₄)、十六烷醇(C₁₆)、十七烷醇(C₁₇)、十八烷醇(C₁₈)和二十烷醇(C₂₀)，以及没有列举出的它们的异构体。

作为不饱和脂肪族一元醇，可列举出饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C＝C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇，例如油醇，例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。

作为化合物(B)，可列举出例如(b₁)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚、三醚和四醚，优选二醚、三醚和四醚，更优选三醚和四醚，并且进一步优选四醚，(b₂)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚和三醚，优选二醚和三醚，并且更优选三醚，以及(b₃)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚和二醚，并且优选二醚。

作为链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出例如下式(10)～(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚。

(式中R¹⁰～R¹³分别为链状烃。)

作为链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出例如下式(14)～(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚。

(式中R¹⁴～R¹⁶分别为链状烃。)

作为链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出下式(17)的C₂～C₆二元醇与脂肪族一元醇的二醚、以及下式(18)的C₂～C₆二元醇与脂肪族一元醇的单醚：

R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸(17)

(式中，n为2～6的整数，而R¹⁷和R¹⁸分别为链状烃)，

R¹⁷OC_nH_2nOH(18)

(式中，n为2～6的整数，而R¹⁷为链状烃)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(10)中R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³部分的碳原子数总计优选为约4以上(碳原子数总计为4的情况下，IOB为0.44)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(11)中R¹⁰、R¹¹和R¹²部分的碳原子数总计优选为约9以上(碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.57)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(12)中R¹⁰和R¹¹部分的碳原子数总计优选为约15以上(碳原子数总计为15的情况下，IOB为0.60)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即上述式(13)中R¹⁰部分的碳原子数优选为约22以上(碳原子数为22的情况下，IOB为0.59)。

另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则甘油与脂肪族一元醇的三醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(14)中R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶部分的碳原子数总计优选为约3以上(碳原子数总计为3的情况下，IOB为0.50)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则甘油与脂肪族一元醇的二醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(15)中R¹⁴和R¹⁵部分的碳原子数总计优选为约9以上(碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.58)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则甘油与脂肪族一元醇的单醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即式(16)中R¹⁴部分的碳原子数优选为约16以上(碳原子数为16的情况下，IOB为0.58)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则式(17)所示的丁二醇(n＝4)与脂肪族一元醇的二醚中，R¹⁷和R¹⁸部分的碳原子数总计优选为约2以上(碳原子数总计为2的情况下，IOB为0.33)。

另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察则式(18)所示的乙二醇(n＝2)与脂肪族一元醇的单醚中，R¹⁷部分的碳原子数优选为约8以上(碳原子数为8的情况下，IOB为0.60)。

作为化合物(B)，可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。

[(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸、与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]

(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸、与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羧基。

作为(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸(以下有时称为“化合物(C1)”)，可列举出例如具有2～4个羧基的链状烃羧酸，如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸，如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸，链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸，以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸，如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。

另外，化合物(C1)包括具有2～4个羧基的链状烃羟基酸，如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等，具有2～4个羧基的链状烃烷氧基酸，如O-乙酰柠檬酸，以及具有2～4个羧基的链状烃氧代酸。

作为(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物，可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子，例如脂肪族一元醇。

作为化合物(C)，可列举出(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯、三酯和四酯，优选二酯、三酯和四酯，更优选三酯和四酯，并且进一步优选四酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯和三酯，优选二酯和三酯，并且更优选三酯，以及(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯和二酯，优选二酯。

作为化合物(C)的例子，可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等，并且已经市售。

[(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]

作为(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”)，可列举出(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d₄)碳酸二烷基酯。

[(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]

作为脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，可列举出具有下式(19)的化合物：

R¹⁹OR²⁰ (19)

(式中，R¹⁹和R²⁰分别为链状烃)。

作为构成醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R¹⁹OH和R²⁰OH)，若醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。

[(d₂)二烷基酮]

作为二烷基酮，可列举出具有下式(20)的化合物：

R²¹COR²² (20)

(式中，R²¹和R²²分别为烷基)。

关于二烷基酮，除了市售之外，还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。

[(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]

作为脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，可列举出例如具有下式(21)的化合物：

R²³COOR²⁴ (21)

(式中，R²³和R²⁴分别为链状烃)。

作为构成酯的脂肪酸(式(21)中相当于R²³COOH)，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成酯的脂肪族一元醇(式(21)中相当于R²⁴OH)，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。

作为脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子，可列举出例如十二烷酸(C₁₂)与十二烷醇(C₁₂)的酯、十四烷酸(C₁₄)与十二烷醇(C₁₂)的酯等，作为脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品，可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOLWE40(以上日油株式会社制)。

[(d₄)碳酸二烷基酯]

作为碳酸二烷基酯，可列举出具有下式(22)的化合物：

R²⁵OC(＝O)OR²⁶(22)

(式子，R²⁵和R²⁶分别为烷基)。

关于碳酸二烷基酯，除了市售之外，还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。

若从保水率、蒸气压等观点考察则(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d₄)碳酸二烷基酯中，重均分子量优选为约100以上，并且更优选为约200以上。

需要说明的是，(d₂)二烷基酮中，碳原子数的总计为约8的情况下，例如5-壬酮中，熔点为约-50℃，蒸气压在20℃下为约230Pa。

[(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚]

作为(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚(以下有时称为化合物(E))，可列举出(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇，(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚。以下进行说明。

[(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇]

聚氧C₃～C₆亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C₃～C₆亚烷基骨架，即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物，ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物，或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。

聚氧C₃～C₆亚烷基二醇通过下式(23)表示：

HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)

(式中，m为3～6的整数)。

本发明人确认后结果发现，对于聚丙二醇(式(23)中相当于m＝3的均聚物)而言，在重均分子量不足约1000的情况下，不满足保水率的条件。因此，血液润滑性赋予剂的范围不包含聚丙二醇的均聚物，丙二醇应该以与其它二元醇的共聚物或无规聚合物形式包括于(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇。

需要说明的是，本发明人确认后可知，对于聚乙二醇(式(23)中相当于m＝2的均聚物)而言，暗示了重均分子量不足1000时，不能满足运动粘度和保水率的条件。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则例如式(23)为聚丁二醇(m＝4的均聚物)的情况下，优选n≥约7(n＝7的情况下，IOB为0.57)。

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的市售品，可列举出例如UNIOL(商标)PB-500和PB-700(以上日油株式会社制)。

[(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出“(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇”项中说明的聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯，即单酯和二酯。

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。

[(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出“(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇”项中说明的聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚，即单醚和二醚。

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。

[(F)链状烃]

作为链状烃，可列举出例如(f₁)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃。直链烷烃，在熔点为约45℃以下的情况下，碳原子数为约22以下，而蒸气压在1个大气压以及25℃下为约0.01Pa以下的情况下，碳原子数为约13以上。支链烷烃与直链烷烃相比，存在同一碳原子数下熔点低的倾向。因此支链烷烃即使在熔点为约45℃以下的情况下，也可以包括碳原子数为22以上的支链烷烃。

作为烃的市售品，可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。

在排泄口接触区域20中至少凸部8可以单独涂布血液润滑性赋予剂，也可以涂布含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分的含血液润滑性赋予剂组合物。

以下对含血液润滑性赋予剂组合物进行说明。需要说明的是，关于含血液润滑性赋予剂组合物的涂布，与血液润滑性赋予剂的涂布同样，因此省略说明。

[含血液润滑性赋予剂组合物]

含血液润滑性赋予剂组合物含有上述血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分。作为其它成分，若不会阻碍血液润滑性赋予剂的作用效果则没有特别限制，可以使用本领域中常用于吸收性物品、特别是表层的成分。

作为其它成分，可列举出例如硅油、有机硅、有机硅系树脂等。

作为其它成分，可列举出例如抗氧化剂如BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、BHA(丁基化羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等。

作为其它成分，可列举出例如维生素如天然维生素或合成维生素。作为维生素，可列举出水溶性维生素例如维生素B族、包括维生素B₁、维生素B₂、维生素B₃、维生素B₅、维生素B₆、维生素B₇、维生素B₉、维生素B₁₂等，维生素C。

作为维生素，可列举出例如脂溶性维生素如维生素A族、维生素D族、维生素E族、和维生素K族等。另外，维生素还包括它们的衍生物。

作为其它成分，可列举出例如氨基酸如丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸等，以及肽。

作为其它成分，可列举出例如沸石如天然沸石包括方沸石、菱沸石、片沸石、钠沸石、辉沸石、和杆沸石(thomosonite)，以及合成沸石。

作为其它成分，可列举出例如胆甾醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺等。

作为其它成分，可列举出例如药剂包括皮肤收敛剂、祛痘剂、抗皱纹剂、瘦身剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂等。

作为皮肤收敛剂，可列举出例如氧化锌、硫酸铝、鞣酸等，油溶性皮肤收敛剂如油溶性多酚。作为油溶性多酚，可列举出天然的油溶性多酚如黄柏提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、洋甘菊提取物、牛蒡提取物、琴柱草提取物、椴树提取物、酸橙提取物、白桦提取物、问荆提取物、鼠尾草提取物、琴柱草提取物、胡桃提取物、扶桑提取物、枇杷叶提取物、欧椴树提取物、蛇麻草提取物、欧洲七叶树提取物、薏苡仁提取物等。

作为祛痘剂，可列举出例如水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫磺、红霉素、锌等。

作为抗皱纹剂，可列举出例如乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸等。

作为瘦身剂，可列举出例如黄嘌呤化合物如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。

作为美白剂，可列举出例如烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑提取物及胎盘提取物。

作为其它成分，可列举出例如消炎成分、pH调节剂、抗菌剂、保湿剂、香料、色素、染料、颜料、植物提取物等。

作为消炎成分，可列举出例如源自天然的消炎剂如牡丹、黄芩、小连翘、春黄菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏提取物等，合成抗炎剂如尿囊素、甘草酸二钾等。

作为pH调节剂，可列举出用于将皮肤保持于弱酸性的物质例如苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。

作为颜料，可列举出例如氧化钛。

从血液润滑性赋予剂和其它成分的作用效果的观点考虑，含血液润滑性赋予剂组合物，分别含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分优选约50～约99质量％和约1～约50质量％、更优选约60～约99质量％和约1～约40质量％、进一步优选约70～约99质量％和约1～约30质量％、进一步更优选约80～约99质量％和约1～约20质量％、进一步更优选约90～99质量％和约1～约10质量％、并且进一步更优选约95～99质量％和约1～约5质量％。

含血液润滑性赋予剂组合物优选以源自表层或第二片的亲水化处理的量以下含有表面活性剂。更具体而言，含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0～约1.0g/m²、更优选约0.0～约0.8g/m²、进一步优选约0.1～约0.5g/m²、并且进一步更优选约0.1～约0.3g/m²的基重的范围含有表面活性剂。

这是由于，若表面活性剂的量增大则存在经血容易残留于表层的倾向。需要说明的是，表面活性剂不具有保水率的值。这是因为，由于与水混合，不存在应该测定物质的层。

含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0～约1.0g/m²、更优选约0.0～约0.8g/m²、进一步优选约0.1～约0.5g/m²、并且进一步更优选约0.1～约0.3g/m²的基重的范围含有水。水由于降低吸收性物品的吸收性能而优选少。

含血液润滑性赋予剂组合物，与血液润滑性赋予剂同样地，作为组合物，优选在40℃时具有约0～约80mm²/s的运动粘度，更优选具有约1～约70mm²/s的运动粘度，进一步优选具有约3～约60mm²/s的运动粘度，进一步更优选具有约5～约50mm²/s的运动粘度，并且进一步更优选具有约7～约45mm²/s的运动粘度。

这是由于，若含血液润滑性赋予剂组合物的运动粘度超过约80mm²/s，则存在粘性高、血液润滑性赋予剂组合物难以与到达了表层的肌肤接触面的经血一起滑落到吸收性物品的内部的倾向。

含血液润滑性赋予剂组合物含有与血液润滑性赋予剂混合的成分作为至少一种其它成分的情况下，其它成分优选具有不足约1000的重均分子量，并且更优选具有不足约900的重均分子量。这是由于若重均分子量为约1000以上，则存在含血液润滑性赋予剂组合物其本身产生粘性，对佩带者带来不快感的倾向。另外，若重均分子量升高则存在含血液润滑性赋予剂组合物的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂组合物的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果，血液润滑性赋予剂有可能必须用溶剂稀释。

含血液润滑性赋予剂组合物，作为组合物，具有约0.01～约4.0质量％的保水率，优选具有约0.02～约3.5质量％的保水率，更优选具有约0.03～约3.0质量％的保水率，进一步优选具有约0.04～约2.5质量％的保水率，并且进一步优选具有约0.05～约2.0质量％的保水率。

若保水率降低，则存在血液润滑性赋予剂组合物与经血的亲和性降低，到达了表层的肌肤接触面的经血难以滑落到吸收性物品的内部的倾向。

需要说明的是，含血液润滑性赋予剂组合物含有固体物的情况下，在运动粘度和保水率的测定中，优选通过过滤来去除它们。

实施例

<试验例1>

以下列举出本试验例中使用的血液润滑性赋予剂。

[(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]

·UNISTAR H-408BRS，日油株式会社制

四2-乙基己酸季戊四醇酯，重均分子量：约640

·UNISTAR H-2408BRS-22，日油株式会社制

四2-乙基己酸季戊四醇酯和二2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42，重量比)，重均分子量：约520

[(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]

·Cetiol SB45DEO，Cognis Japan制

脂肪酸为油酸或硬脂酸的甘油与脂肪酸的三酯

·SOY42，日油株式会社制

以大致0.2:11:88:0.8的质量比含有C₁₄的脂肪酸:C₁₆的脂肪酸:C₁₈的脂肪酸:C₂₀的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：880

·三C2L油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制

以大致37:7:56的重量比含有C₈的脂肪酸:C₁₀的脂肪酸:C₁₂的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570

·三CL油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制

以大致44:56的重量比含有C₈的脂肪酸:C₁₂的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570

·PANACET 810s，日油株式会社制

以大致85:15的重量比含有C₈的脂肪酸:C₁₀的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约480

·PANACET 800，日油株式会社制

脂肪酸全部为辛酸(C₈)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470

·PANACET 800B，日油株式会社制

脂肪酸全部为2-乙基己酸(C₈)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470

·NA36，日油株式会社制

以大致5:92:3的重量比含有C₁₆的脂肪酸:C₁₈的脂肪酸:C₂₀的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880

·三椰子油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制

以大致4:8:60:25:3的重量比含有C₈的脂肪酸:C₁₀的脂肪酸:C₁₂的脂肪酸:C₁₄的脂肪酸:C₁₆的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：670

·辛酸甘油二酯，日油株式会社制

脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯，重均分子量：340

[(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]

·UNISTAR H-208BRS，日油株式会社制

二-2-乙基己酸新戊二醇酯，重均分子量：约360

·COMPOL BL，日油株式会社制

丁二醇的十二烷酸(C₁₂)单酯，重均分子量：约270

·COMPOL BS，日油株式会社制

丁二醇的十八烷酸(C₁₈)单酯，重均分子量：约350

[(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]

·O-乙酰基柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制

重均分子量：约400

·柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制

重均分子量：约360

[(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]

·己二酸二辛脂，和光纯药工业制

重均分子量：约380

[(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]

·ELECTOL WE20，日油株式会社制

十二烷酸(C₁₂)与十二烷醇(C₁₂)的酯，重均分子量：约360

·ELECTOL WE40，日油株式会社

十四烷酸(C₁₄)与十二烷醇(C₁₂)的酯，重均分子量：约390

[(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇]

·UNIOL PB500，日油株式会社制

聚丁二醇，重均分子量：约500

·UNIOL PB700，日油株式会社制

聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇，重均分子量：约700

[(f₁)链状烷烃]

·PARLEAM 6，日油株式会社制

通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃，聚合度：约5～约10，重均分子量：约330

[其他材料]

·NA50，日油株式会社制

对NA36加成氢，源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880

·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯，日油株式会社制

以大致85:15的重量比含有辛酸(C₈)和癸酸(C₁₀)的甘油与脂肪酸的单酯，重均分子量：约220

·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯，Cognis Japan制

·柠檬酸异丙酯，东京化成工业株式会社制

重均分子量：约230

·苹果酸二异硬脂酯

重均分子量：约640

·UNIOL PB1000R，日油株式会社制

聚丁二醇，重均分子量：约1000

·UNIOL D-250，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约250

·UNIOL D-400，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约400

·UNIOL D-700，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约700

·UNIOL D-1000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约1000

·UNIOL D-1200，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约1160

·UNIOL D-2000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约2030

·UNIOL D-3000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约3000

·UNIOL D-4000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约4000

·PEG1500，日油株式会社制

聚乙二醇，重均分子量：约1500～约1600

·WILBRITE cp9，日油株式会社制

聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C₁₆)酯化的化合物，重均分子量：约1150

·UNILUBE MS-70K，日油株式会社制

聚丙二醇的硬脂基醚，约15个重复单元，重均分子量：约1140

·NONION S-6，日油株式会社制

聚氧亚乙基单硬脂酸酯，约7个重复单元，重均分子量：约880

·UNILUBE 5TP-300KB

通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚，重均分子量：4130

·WILBRITE s753，日油株式会社制

聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油，重均分子量：约960

·UNIOL TG-330，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约6个重复单元，重均分子量：约330

·UNIOL TG-1000，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约1000

·UNIOL TG-3000，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约3000

·UNIOL TG-4000，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约4000

·UNILUBE DGP-700，日油株式会社制

聚丙二醇的二甘油基醚，约9个重复单元，重均分子量：约700

·UNIOX HC60，日油株式会社制

聚氧亚乙基氢化蓖麻油，重均分子量：约3570

·凡士林，Cognis Japan制

源自石油的烃，半固体

<试验例2>

[吸收了大量血液时的经血的表面残留率A]

进行评价生理用卫生巾一下子吸收了大量血液时的吸收性的实验。

准备由用亲水剂处理了的透气(air through、热风)无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：35g/m²)形成的表层，由透气无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：30g/m²)形成的第二片，含有浆粕(基重：150～450g/m²、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体，经过拒水剂处理的侧部片材，和由聚乙烯薄膜形成的底层。

上述表层为根据日本特开2008-2034号公报中记载的方法制造的具有凸条-凹沟结构的表层，凸条部的厚度为约1.5mm、凹沟部的厚度为约0.4mm、凸条-凹沟结构的间距(凸条部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm，并且在凹沟部形成有开孔率约15％的开孔部。

作为血液润滑性赋予剂，选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯)，室温下，由控制缝HMA枪以5.0g/m²的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸条-凹沟面)。用电子显微镜确认，结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。

接着，将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠，由此形成生理用卫生巾No.1-1。

血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为表2所示的物质，制造生理用卫生巾No.1-2～No.1-49。需要说明的是，血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃，接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m²的基重涂布到表层的肌肤接触面。

另外，血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面，并且涂布于凸条部和凹沟部这两者。

[试验方法]

测定表层的质量：W₂(g)(试验之前的表层的质量)后，在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央部且表层之上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm、125g、中央开40mm×10mm的孔)，由上述孔使用移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)4.0g。

滴加马的EDTA血液之后，立即移除上述亚克力板，取出表层，测定其质量：W₃(g)(试验之后的表层的质量)，根据下式算出“表面残留率A(质量％)”。

表面残留率A(质量％)＝100×[W₃(g)-W₂(g)]/4.0(g)

另外，表层的肌肤接触面的粘性根据以下的基准在35℃下测定。

○：无粘性

△：稍微有粘性

×：有粘性

各吸收性物品的表面残留率A、粘性以及各血液润滑性赋予剂的特性如以下的表2所示。另外，图7为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。

对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.1-49而言，表面残留率A为7.5质量％，对于运动粘度和保水率处于规定范围内的生理用卫生巾No.1-1～No.1-21而言，表面残留率A为2.5质量％以下。

对于生理用卫生巾No.1-1～No.1-21而言，观察到滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液从凸条部滑落到凹沟部，从凹沟部迅速地被吸收到吸收体内部的样子。另一方面，对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.1-49而言，所滴加的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是缓慢地滴落到凹沟部，大部分残留于表层的凸条部。另外，对于保水率高的吸收性物品例如No.1-30而言，滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是一部分残留于表层的同时缓慢地滴落，并且一部分残留于凸条部。

由以上暗示了，生理用卫生巾No.1-1～No.1-21，在一下子大量经血到达表层时，可以使得经血由表层迅速地转移到吸收体。

接着，让多名志愿受试者佩带No.1-1～No.1-49的生理用卫生巾，结果对于No.1-1～No.1-21的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，大多得到即使吸收经血后，表层也没有发粘感，表层干爽的回答。

<试验例3>

[吸收了少量血液时的经血的表面残留率B]

进行评价生理用卫生巾吸收了少量血液时的吸收性的实验。

准备由用亲水剂处理了的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：35g/m²)形成的表层(以下有时称为“具有凸条-凹沟的表层”)，由透气无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：30g/m²)形成的第二片，含有浆粕(基重：150～450g/m²、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体，经过拒水剂处理的侧部片材，和由聚乙烯薄膜形成的底层。

接着，将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠，由此形成生理用卫生巾No.2-1(i)。

表层变更为不具有凸条-凹沟结构的平坦的、由用亲水剂处理了的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：35g/m²)形成的表层(以下有时称为“平坦的表层”)，除此之外，与生理用卫生巾No.2-1(i)同样地形成生理用卫生巾No.2-1(ii)。

血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为表3所示的物质，制造生理用卫生巾No.2-2(i)～No.2-11(i)以及No.2-2(ii)～No.2-11(ii)。需要说明的是，血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃，接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m²的基重涂布到表层的肌肤接触面。

另外，血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面，并且对于具有凸条-凹沟结构的表层而言，涂布于凸条部和凹沟部这两者。

[试验方法]

测定表层的质量：W₄(g)(试验之前的表层的质量)后，在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央的表层之上，由移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液约0.25g(2滴)。需要说明的是，对于具有凸条-凹沟的表层而言，在凸条部的顶部滴加马的EDTA血液。

由滴加起30秒之后，取出表层，测定其质量：W₅(g)(试验之后的表层的质量)，根据下式算出“表面残留率B(质量％)”。

表面残留率B(质量％)＝100×(W₅(g)-W₄(g))/W₆(g)

需要说明的是，W₆(g)为由滴加前后的移液管的质量算出的所滴加的马的ETDT血液的质量。

结果如下述表3所示。

表3

由表3可知，血液润滑性赋予剂为H-408BRS、PANACET 810S、癸酸甘油二酯、COMPOL BL、O-乙酰基柠檬酸三丁酯、己二酸二辛酯、ELECTOLWE40、UNIOL PB500、和PARLEAM 6的情况下，对于具有凸条-凹沟的表层而言，表面残留率B低。认为这暗示了，具有规定特性的血液润滑性赋予剂使得少量血液由凸条部迅速地转移到凹沟部和吸收体。

[试验例4]

[含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性]

含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion SystemARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量％的PANACET 810s，轻轻搅拌形成试样，将试样载置于直径50mm的平行板，使间隙为100μm，在37±0.5℃下测定粘度。由于平行板，不会对试样施加均匀的剪切速度，但是机器显示的平均剪切速度为10s^-1。

包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s，另一方面，不含有血液润滑性赋予剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知，包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液润滑性赋予剂的情况相比，降低约90％粘度。

已知血液含有血液细胞等成分，并且具有触变性(thixotropy)，但是认为本公开的血液润滑性赋予剂还具有可以在低粘度区域降低经血等血液的粘度的作用。认为通过降低血液的粘度，可以使所吸收的经血容易由表层迅速地转移到吸收体。

[试验例5]

[含有血液润滑性赋予剂的血液的显微镜照片]

将健康志愿者的经血采集到食品保护用保鲜膜上，向其一部分以1质量％的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片，盖上盖玻片，用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片如图7的(a)所示，而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图8的(b)所示。

由图8可知，不含血液润滑性赋予剂的经血中，红细胞形成缗钱状等聚集块，而含有PANACET 810s的经血中，红细胞分别稳定地分散。因此暗示，血液润滑性赋予剂在血液中还具有使红细胞稳定化的作用。

[试验例6]

[含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力]

含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液润滑性赋予剂，并充分振荡后测定表面张力。

测定使用机器自动进行，表面张力γ通过下式求得(参照图9)。

γ＝g×ρ×(de)²×1/H

g：万有引力常数

1/H：由ds/de求得的校正因子

ρ：密度

de：最大直径

ds：从滴加端仅提高de的位置处的直径

密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度/质量/体积转换表”的“5.振动式密度试验方法”在下述表4所示的温度下测定。

测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。

结果如下述表4所示。

表4

由表4可知，血液润滑性赋予剂还具有降低血液的表面张力的作用。

认为通过降低血液的表面张力，所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间，而可以迅速地转移到吸收体。

附图标记说明

1 生理用卫生巾(吸收性物品)

2 表层

3 底层

4 吸收体

8 凸部

9 凹部

Claims

1.一种吸收性物品，其具备：具有肌肤接触面的透液性的表层、具有非肌肤接触面的非透液性的底层、和设置于所述表层与所述底层之间的吸收体，

所述表层在所述肌肤接触面中至少排泄口接触区域具有在第一方向以及与所述第一方向交叉的第二方向交替配置的、向所述肌肤接触面侧隆起的多个凸部和向所述吸收体侧凹陷的多个凹部，

所述多个凸部分别具有顶部和自所述顶部延伸的凸部侧壁部，

所述多个凹部分别具有底部和自所述底部延伸的凹部侧壁部，

所述凸部侧壁部具有顺沿于其延伸方向的纤维取向性，

所述凹部侧壁部具有顺沿于其延伸方向的纤维取向性，

在所述排泄口接触区域中至少所述凸部涂布有40℃时的运动粘度为0.01mm²/s～80mm²/s、保水率为0.01质量％～4.0质量％、重均分子量不足1000的血液润滑性赋予剂。

2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述凸部的顶部的纤维密度低于所述凹部的底部的纤维密度。

3.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述凸部的顶部的纤维密度高于所述凹部的底部的纤维密度。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，所述凸部侧壁部和/或所述凹部侧壁部具有纤维取向性不同的部分。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的吸收性物品，其中，所述凹部的底部的厚度方向的纤维取向性小于所述凹部侧壁部的厚度方向的纤维取向性。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的吸收性物品，其中，所述凸部的顶部的纤维熔接点数小于所述凹部的底部的纤维熔接点数。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的吸收性物品，其中，所述表层的构成纤维热熔接。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的吸收性物品，其中，所述表层含有热伸长了的热伸长性纤维。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂的IOB为0.00～0.60的IOB。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和

(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，

在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i’)烃；

(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和

(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，

在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接。

12.根据权利要求1～11中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：

(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；

(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；

(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸、与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

13.根据权利要求1～12中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b₁)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₂)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₃)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d₂)二烷基酮，(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d₄)碳酸二烷基酯，(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇，(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f₁)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。

14.根据权利要求1～13中任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂在1个大气压以及40℃时具有0.00～0.01Pa的蒸气压。