CN105228569B - 吸收性物品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种可以减少残存于顶片的液体的吸收性物品。在本发明的吸收性物品(1)中，顶片(2)为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，吸收体(4)具有含有绒毛浆的吸收性芯(41)、在吸收性芯(41)的顶片侧表面用粘接剂粘合的顶片侧被覆片(42)和在吸收性芯(41)的背片侧表面用粘接剂粘合的背片侧被覆片(43)，顶片侧被覆片(42)为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，背片侧被覆片(43)为含有亲水性纤维的气流成网无纺布，直接或介由粘接剂层而层叠于背片(3)上，吸收性物品(1)还具有从顶片(2)的表面区域(20)到达背片侧被覆片(43)的背片侧表面的贯通孔(5)。

Description

吸收性物品

技术领域

本发明涉及一种吸收性物品。

背景技术

在生理用卫生巾中，经血透过透液性的顶片而被吸收体吸收并保持，但由于经血为高粘度，因此，容易残存于顶片。在顶片上残存经血时，给使用者带来发粘感、视觉不快感等，因此，寻求减少残存于顶片的经血。作为为此的办法，例如已知有在顶片上形成贯通孔(专利文献1)等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2008/146541号

发明内容

发明要解决的课题

但是，在如专利文献1那样形成有贯通孔的吸收性物品中，在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)时，有可能吸收性芯和顶片侧被覆片和背片侧被覆片分离而导致所述贯通孔的形态崩解，不能充分地发挥该贯通孔的功能(即，减少残存于顶片的经血的功能)。

因此，本发明的目的在于，提供一种可以使残存于顶片的液体(特别是经血等高粘度的液体)减少的吸收性物品。

解决课题的手段

为了解决上述课题，本发明提供一种所述吸收性物品，其具备具有接受液体供给的表面区域的透液性的顶片、不透液性的背片、和设置于所述顶片和所述背片之间的吸收体，其中，所述顶片为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，所述吸收体具有含有绒毛浆(fluff pulp)的吸收性芯、在所述吸收性芯的顶片侧表面用粘接剂粘合的顶片侧被覆片、和在所述吸收性芯的背片侧表面用粘接剂粘合的背片侧被覆片，所述顶片侧被覆片为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，所述背片侧被覆片为含有亲水性纤维的气流成网(air laid)无纺布，直接或介由粘接剂层而层叠于所述背片上，所述吸收性物品具有从所述顶片的所述表面区域到达所述背片侧被覆片的背片侧表面的贯通孔。

发明效果

根据本发明，提供一种可以使残存于顶片的液体(特别是经血等高粘度的液体)减少的吸收性物品。

附图说明

图1是本发明吸收性物品的一实施方式的生理用卫生巾的部分割裂平面图。

图2是图1的A-A线放大剖面图。

图3是图1的B-B线放大剖面图。

图4是图1所示的生理用卫生巾所具备的吸收体的背片侧表面的平面图。

图5是图4的C所示的部分的放大图。

具体实施方式

本发明的吸收性物品涉及一种吸收性物品，其具备具有接受液体供给的表面区域的透液性的顶片、不透液性的背片、和设置于所述顶片和所述背片之间的吸收体，其中，所述顶片为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，所述吸收体具有含有绒毛浆的吸收性芯、在所述吸收性芯的顶片侧表面用粘接剂粘合的顶片侧被覆片、和在所述吸收性芯的背片侧表面用粘接剂粘合的背片侧被覆片，所述顶片侧被覆片为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，所述背片侧被覆片为含有亲水性纤维的气流成网无纺布，直接或介由粘接剂层而层叠于所述背片上，所述吸收性物品具有从所述顶片的所述表面区域到达所述背片侧被覆片的背片侧表面的贯通孔。

在本发明的吸收性物品中，供给至顶片中的接受液体供给的表面区域(以下有时称为“液体被供给区域”)的液体通过贯通孔而移行到背片侧被覆片。背片侧被覆片直接或介由粘接剂层而层叠于背片上，因此，向吸收性物品的厚度方向的液体的移行被背片阻断，移行到背片侧被覆片的液体在背片侧被覆片的面方向扩散。背片侧被覆片为含有亲水性纤维的气流成网无纺布，在其内部存在有由亲水性纤维的三维骨架结构形成的空隙。在液体沿背片侧被覆片的面方向扩散时，该空隙作为液体流路起作用，可有效进行液体扩散。

在本发明的吸收性物品中，由于吸收性芯与顶片侧被覆片和背片侧被覆片通过粘接剂进行接合，因此，即使在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)，也能防止吸收性芯与顶片侧被覆片和背片侧被覆片的分离，由此容易维持贯通孔的形态。

在本发明的吸收性物品中，由于顶片和顶片侧被覆片含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维，因此，顶片和顶片侧被覆片的强度增加。因此，即使在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔的形态。

在本发明的吸收性物品中，吸收性芯可以发挥基于绒毛浆的亲水性的吸收性。另外，由于吸收性芯中所含的绒毛浆被形成贯通孔时施加的力压着，因此，即使在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔的形态。予以说明，纤维素纤维间的氢键参与绒毛浆的压着。

对于本发明的吸收性物品而言，通过从顶片向背片侧被覆片的贯通孔的液体的移行、向背片侧被覆片的面方向的液体的扩散、以及贯通孔的形态的维持，可以有效地实现从顶片向背片侧被覆片的液体的移行。因此，本发明的吸收性物品可以减少残存于顶片的液体，由此，可以防止顶片的发粘感，并维持丝滑感。这一作用效果在供给至顶片的液体为高粘度的液体(例如经血)时特别有用。

在本发明吸收性物品的优选的一方式(方式1)中，所述顶片和所述顶片侧被覆片为热风无纺布。热风无纺布由于纤维间的距离比较大，在形成贯通孔时，热风无纺布中的纤维不易被割断，因此，根据方式1，即使在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔的形态。另外，由于在形成贯通孔时热风无纺布被压缩，贯通孔的周围部分中的纤维密度升高，因此，根据方式1，液体容易被引入于贯通孔。另外，热风无纺布由于纤维密度较低，因此，根据方式1，可以减少残存于顶片和顶片侧被覆片的液体。

在本发明吸收性物品的优选的一方式(方式2)中，所述背片侧被覆片含有热塑性树脂纤维。根据方式2，背片侧被覆片的强度增加。因此，即使在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)，容易维持贯通孔的形态。另外，即使在使用吸收性物品时施加力(例如穿着者的体压)，也能维持作为背片侧被覆片使用的气流成网无纺布内部的空隙，因此，液体可维持作为在向背片侧被覆片的面方向扩散时的空隙的液体流路的功能。予以说明，方式2可以与方式1组合。

在本发明吸收性物品的优选的一方式(方式3)中，所述吸收体具有通过向所述吸收性芯的方向挤压所述背片侧被覆片而形成的挤压凹部。根据方式3，挤压凹部和挤压凹部与背片之间的空间作为液体流路起作用，因此，液体在向背片侧被覆片的面方向扩散时，可有效进行液体的扩散。予以说明，方式3可以与方式1和/或方式2组合。

在方式3的吸收性物品的优选的一方式(方式4)中，所述挤压凹部具有高挤压凹部和低挤压凹部，所述低挤压凹部按网眼状图案形成，所述高挤压凹部以散布于所述网眼状图案内的方式形成。根据方式4，按网眼状图案形成作为液体流路起作用的低挤压凹部，因此，液体在向背片侧被覆片的面方向扩散时，可有效进行液体扩散。

在方式4的吸收性物品的优选的一方式(方式5)中，在所述网眼状图案的交叉区域内形成所述高挤压凹部。根据方式5，在使用吸收性物品时容易施加力的网眼状图案的交叉区域内设置高挤压凹部，因此，即使在使用吸收性物品时施加力，也可防止吸收性芯和背片侧被覆片的分离，由此，容易维持低挤压凹部的网眼状图案。

在方式3～5的任一方式的吸收性物品的优选的一方式(方式6)中，所述吸收体具有位于所述吸收体的纵向中央的中央部分、和相对于所述中央部分位于所述吸收体的纵向两侧的两侧部分，在所述中央部分，形成所述贯通孔，但不形成所述挤压凹部，在所述两侧部分，形成所述挤压凹部，但不形成所述贯通孔。根据方式6，形成贯通孔，但在不形成挤压凹部(因此，纤维密度低)的吸收体的中央部分，可以吸收供给至顶片的液体被供给区域之后的流速较快的液体，同时形成挤压凹部(因此，纤维密度高)，但在不形成贯通孔的吸收体的两侧部分，可以将沿顶片表面流动的流速较慢的液体引入吸收体。该作用效果在供给至顶片的液体为高粘度的液体(例如经血)时是特别有用的。予以说明，方式6可以与方式3～5中的1个方式或可并存的2个以上的方式组合。

在本发明吸收性物品的优选的一方式(方式7)中，在所述表面区域中的至少所述贯通孔的开口部周围涂布40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量低于1,000的血液润滑性赋予剂。方式7在供给至顶片的液体被供给区域的液体为血液(例如从穿着者排泄的经血)时是特别有用的。即，供给至顶片的液体被供给区域的血液可以与存在于贯通孔的开口部周围的血液润滑性赋予剂一起滑落至贯通孔，移行至背片侧被覆片。因此，根据方式7，可以减少残存于顶片的血液，由此，可以防止顶片的发粘感并维持丝滑感。予以说明，方式7可以与方式1～6中的1个方式或可并存的2个以上的方式组合。

在方式7中，所述血液润滑性赋予剂的IOB优选为0.00～0.60。

在方式7中，所述血液润滑性赋予剂优选选自以下的(i)～(iii)：

(i)烃、

(ii)化合物，具有(ii-1)烃部分、和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的选自羰基(-CO-)和氧基(-O-)中的一个或多个相同或不同的基团、和

(iii)化合物，具有(iii-1)烃部分、(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自羰基(-CO-)和氧基(-O-)中的一个或多个相同或不同的基团、和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自羧基(-COOH)和羟基(-OH)中的一个或多个相同或不同的基团、以及

它们的任意组合(在此，在(ii)或(iii)的化合物中，在插入2个以上氧基的情况下，各氧基不邻接)。

在方式7中，所述血液润滑性赋予剂优选选自以下的(i’)～(iii’)：

(i’)烃、

(ii’)化合物，具有(ii’-1)烃部分、和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的一个或多个相同或不同的键、和

(iii’)化合物，具有(iii’-1)烃部分、(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的一个或多个相同或不同的键、和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自羧基(-COOH)和羟基(-OH)中的一个或多个相同或不同的基团、以及

它们的任意组合(在此，在(ii’)或(iii’)的化合物中，在插入2个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接)。

在方式7中，所述血液润滑性赋予剂优选选自以下的(A)～(F)：

(A)由(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物形成的酯；

(B)由(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的醚；

(C)由(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)中的任一种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或其烷基酯或烷基醚、和

(F)链状烃、

以及它们的任意组合。

在方式7中，所述血液润滑性赋予剂优选选自：(a₁)链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯、(a₂)链状烃三元醇与至少1种脂肪酸形成的酯、(a₃)链状烃二元醇与至少1种脂肪酸形成的酯、(b₁)链状烃四元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚、(b₂)链状烃三元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚、(b₃)链状烃二元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚、(c₁)由具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或者含氧酸与至少1种脂族一元醇形成的酯、(c₂)由具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或者含氧酸与至少1种脂族一元醇形成的酯、(c₃)由具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或者含氧酸与至少1种脂族一元醇形成的酯、(d₁)脂族一元醇与脂族一元醇形成的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂族一元醇形成的酯、(d₄)二烷基碳酸酯、(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂肪酸形成的酯、(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂族一元醇形成的醚、以及(f₁)链状烷烃、以及它们的任意组合。

本发明的吸收性物品的种类和用途没有特殊限定。作为吸收性物品，例如可举出：生理用卫生巾、一次性尿布、卫生护垫、失禁衬垫、吸汗片材等卫生用品和生理用品，这些吸收性物品既然可以以人为对象，也可以以宠物等人以外的动物为对象。对于作为吸收性物品的吸收对象的液体没有特殊限定，例如可举出从穿着者排泄的液体排泄物(例如，经血、尿、白带等)等。

以下，以生理用卫生巾为例，基于附图，说明本发明吸收性物品的实施方式。

如图1～图3所示，本发明一实施方式的生理用卫生巾1具备：透液性的顶片2、不透液性的背片3、设置于顶片2和背片3之间的吸收体4、和贯通顶片2和吸收体4的贯通孔5。

如图1～图3所示，生理用卫生巾1具有相互正交的横向X、纵向Y和厚度方向Z。顶片2、吸收体4和背片3在厚度方向Z上依次层叠，厚度方向Z与顶片2、吸收体4和背片3的层叠方向一致。下面，只要没有特殊规定，“宽度”是指横向X的尺寸，“长度”是指纵向Y的尺寸，“厚度”是指厚度方向Z的尺寸。

生理用卫生巾1具有在穿着时位于穿着者的肌肤侧的肌肤侧表面、以及位于穿着者的衣服(内衣)侧的衣服侧表面。生理用卫生巾1的肌肤侧表面由顶片2那一侧的表面(在图2和图3中为上面)构成，生理用卫生巾1的衣服侧表面由背片3那一侧的表面(在图2和图3中为下面)构成。

穿着生理用卫生巾1的目的是吸收由穿着者排泄的液体排泄物(特别是经血)。此时，按照顶片2位于穿着者的肌肤侧、背片3位于穿着者的衣服(内衣)侧的方式穿着。由穿着者排泄的液体排泄物透过顶片2到达吸收体4，被吸收体4吸收并保留。通过背片3来防止被吸收体4吸收、保留的液体排泄物的泄漏。

如图1所示，顶片2和背片3的纵向的端部相互间由密封部11a、11b接合，形成本体部6，同时，横向的端部相互间由密封部12a、12b接合，形成从本体部6向横向延伸的略呈矩形的翼部7a、7b。

本体部6的形状可在适合女性的身体、内衣等的范围内适宜变更，例如，可以是略长方形、略椭圆形、略葫芦形等。本体部6的长度通常为100～500mm，优选为150～350mm，本体部6的宽度通常为30～200mm，优选为40～180mm。

作为由密封部11a、11b、12a、12b接合的方式，例如可举出：利用热压纹处理的接合、利用超声波压纹处理的接合、利用热熔型粘接剂的接合等。为了提高接合强度，可以组合2种以上的接合方式(例如，组合利用热熔型粘接剂的接合与其后实施的压纹加工等)。

如图2所示，在形成翼部7a、7b的背片3的衣服侧设置粘合部13a、13b，在形成本体部6的背片3的衣服侧设置粘合部13c。粘合部13c贴附在内衣的裤裆部，同时，翼部7a、7b向内衣的外面侧弯曲，粘合部13a、13b贴附在内衣的裤裆部，由此将生理用卫生巾1稳定地固定在内衣上。

作为在粘合部13a、13b、13c中含有的粘着剂，例如可举出：苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚物等苯乙烯系聚合物；C5系石油树脂、C9系石油树脂、二环戊二烯系石油树脂、松香系石油树脂、聚萜烯树脂、萜烯苯酚树脂等增粘剂；磷酸三甲苯酯、苯二甲酸二丁酯、苯二甲酸二辛酯等单体增塑剂；乙烯基聚合物、聚酯等聚合物增塑剂等。

顶片2为能透过从穿着者中排泄的液体排泄物的无纺布。作为顶片2使用的无纺布的种类、厚度、单位面积重量等，只要能透过从穿着者排泄的液体排泄物，就没有特殊限定。

作为顶片2使用的无纺布含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维。由此，增加顶片2的强度，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。

作为构成热塑性树脂纤维的热塑性树脂，例如可举出：聚烯烃、聚酯、聚酰胺等。作为聚烯烃，例如可举出：线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯、聚丁烯、以这些物质为主体的共聚物(例如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)、乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、离聚物树脂)等。作为聚酯，例如可举出以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚乳酸、聚乙醇酸为代表的直链状或支链状的碳数最多20的聚羟基烷酸等聚酯、以这些物质为主体的共聚物、以对苯二甲酸烷二醇酯为主成分将其它成分少量共聚而成的共聚聚酯等。作为聚酰胺，例如可举出6-尼龙、6,6-尼龙等。热塑性树脂纤维的纤度通常为1.1～8.8dtex，优选为2.2～5.6dtex，纤维长度通常为20～100mm，优选为35～65mm。作为热塑性树脂纤维的亲水化处理，例如可举出：利用表面活性剂、亲水剂等进行的处理(例如，向纤维内部捏合入表面活性剂、在纤维表面涂布表面活性剂等)等。

作为顶片2使用的无纺布可以含有除了经亲水化处理的热塑性树脂纤维以外的纤维。此时，顶片2中的经亲水化处理的热塑性树脂纤维的含量通常为1～100质量％，优选为5～50质量％。作为构成无纺布的其它纤维，例如可举出：天然纤维(例如羊毛、棉花等)、再生纤维(例如人造丝，醋酸酯等)、无机纤维(例如玻璃纤维、碳纤维等)等。

构成作为顶片2使用的无纺布的纤维可以为芯鞘型纤维、并列型纤维、岛/海型纤维等复合纤维；中空型的纤维；扁平、Y型、C型等异型纤维；潜在卷曲或显在卷曲的立体卷曲纤维；也可以是通过水流、热、压纹加工等物理负荷进行分割的分割纤维等。

作为无纺布的制造方法，例如可举出：形成网状物(羊毛状织物)，使纤维之间进行物理、化学结合的方法，作为形成网状物的方法，例如可举出：纺粘法、干法(梳理法、熔喷法、气流成网法等)、湿法等；作为结合方法，例如可举出：热粘合法、化学结合法、针刺法、针脚式接合法、水刺法等。

作为顶片2使用的无纺布，例如可举出：热风无纺布、纺粘无纺布、点粘合无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布、熔喷无纺布、以及它们的组合(例如，纺粘-熔喷-纺粘(SMS)无纺布等)等，其中优选热风无纺布。

热风无纺布为通过向含有热塑性树脂纤维的网状物喷吹热风使热塑性树脂纤维热粘合而得到的无纺布。热风无纺布的纤维间的距离比较宽，在形成贯通孔5时热风无纺布中的纤维不易裂断，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。另外，在形成贯通孔5时热风无纺布被压缩，贯通孔5的周围部分的纤维密度升高，因此，液状排泄物容易导入到贯通孔5中。另外，由于热风无纺布的纤维密度较低，因此，可以减少残存于顶片2的液状排泄物。作为顶片2使用的热风无纺布的厚度通常为0.1～15mm，优选为0.3～10mm，单位面积重量通常为10～200g/m²，优选为15～100g/m²。

如图1～图3所示，顶片2具有接收从穿着者中排泄的液状排泄物的供给的表面区域20(接受液体供给的表面区域的一例)。表面区域20位于吸收体配置区域的大致中央处，在表面区域20的周边断续地形成内侧挤压沟槽5a。予以说明，吸收体配置区域是指，当将吸收体4投影到顶片2上时，吸收体4与顶片2重叠的区域(参见图1)。关于表面区域20的位置和大小，可以考虑与穿着者的排泄口(例如，小阴唇、大阴唇等)接触的排泄口接触区域的位置和大小来适宜调整。从防止液体排泄物漏出到外部的观点考虑，表面区域20优选设定为包括排泄口接触区域及其周围区域、且比排泄口接触区域大的区域。表面区域20的长度通常为50～200mm，优选为70～150mm，表面区域20的宽度通常为10～80mm，优选为20～50mm。

从提高顶片2的隐蔽性的观点考虑，可以在作为顶片2使用的无纺布中含有氧化钛、硫酸钡、碳酸钙等无机填料。当无纺布含有芯鞘型复合纤维时，可以仅使芯鞘型复合纤维的芯含有无机填料，也可以仅使芯鞘型复合纤维的鞘含有无机填料。

生理用卫生巾1可以具备顶片2以外的透液性片材。作为顶片2以外的透液性片材，例如可举出配置于顶片2和吸收体4之间的第2片材。作为第2片材使用的透液性片材，例如可举出形成有无纺布、织物、液体透过孔的合成树脂膜等，其中优选无纺布。构成无纺布的纤维的具体例和无纺布的制造方法的具体例与关于顶片2记载的具体例相同。

背片3为不能透过从穿着者中排泄出的液状排泄物的不透液性片材。为了减少穿着时的闷热感，背片3优选除了不透液性以外，还具有透湿性。对于用作背片3的不透液性片材的种类、厚度、单位面积重量等，只要不能透过从穿着者排泄的液体排泄物，就没有特殊限定。作为用作背片3的不透液性片材，可举出施行了防水处理的无纺布、合成树脂(例如，聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等)膜、由无纺布与合成树脂膜形成的复合片材(例如，由纺粘、水刺等无纺布与透气性的合成树脂膜接合而成的复合膜)、通过将耐水性高的熔喷无纺布夹在高强度的纺粘无纺布之间而成的SMS无纺布等。

如图2和图3所示，吸收体4具有：吸收性芯41、在吸收性芯41的顶片2侧表面用粘接剂粘合的顶片侧被覆片42、在吸收性芯41的背片侧表面用粘接剂粘合的背片侧被覆片43、和向吸收性芯41的方向挤压背片侧被覆片43而形成的挤压凹部45。

在顶片侧被覆片42与吸收性芯41的界面以及背片侧被覆片43与吸收性芯41的界面上涂布粘接剂(例如热熔粘接剂)，在吸收性芯41的一面接合有顶片侧被覆片42，在另一面接合有背片侧被覆片43。由此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也可以防止吸收性芯41与顶片侧被覆片42和背片侧被覆片43的分离，因此，容易维持贯通孔5的形态。从透液性的观点考虑，粘接剂不涂布在整个界面上，而是例如以点、螺旋形、条纹等图案来涂布。作为粘接剂，例如可举出：苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)等以橡胶系为主体的、或者线型低密度聚乙烯等以烯烃系为主体的压敏型粘接剂或者热敏型粘接剂；包含水溶性高分子(例如，聚乙烯醇、羧甲基纤维素、明胶等)或水溶胀性高分子(例如，聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸钠等)的水敏性粘接剂等。作为粘接剂的涂布方法，例如可举出：螺旋涂布、涂布机涂布、幕涂机涂布、顶级电子枪(サミットガン)涂布等。粘接剂的涂布量(单位面积重量)通常为0.1～200g/m²，优选为0.5～100g/m²。

本实施方式中，被覆片42、43的长度和宽度大于吸收性芯41的长度和宽度，被覆片42、43中从吸收性芯41延伸出的部分通过涂布粘接剂(例如，热熔粘接剂等)而接合到被覆片42、43中的至少一方。因此，本实施方式中，吸收性芯41的全体被被覆片42、43包覆。通过用被覆片42、43将吸收性芯41包覆，可以实现防止吸收性芯41的破损、提高吸收体4的缓冲性、提高吸收体4的隐蔽性、减少吸收体4的再湿背(リウェットバック)、提高贯通孔5的形态维持性等。但是，被这样的被覆片42、43包覆的方式仅仅是作为由顶片侧被覆片和背片侧被覆片包覆吸收性芯的包覆方式的一例，而由顶片侧被覆片和背片侧被覆片包覆吸收性芯的包覆方式不限定于本实施方式。例如，顶片侧被覆片的长度和宽度可以与吸收性芯的顶片侧表面的长度和宽度大致相同或者比其短些。另外，背片侧被覆片的长度和宽度可以与吸收性芯的背片侧表面的长度和宽度大致相同或者比其短些。

吸收性芯41含有绒毛浆作为能吸收和保持从穿着者中排泄的液状排泄物的吸收性材料。因此，吸收性芯41可以发挥基于绒毛浆的亲水性的吸收性。另外，吸收性芯41中含有的绒毛浆通过在形成贯通孔5时所施加的力而被压着，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。予以说明，纤维素纤维间的氢键参与绒毛浆的压着。

绒毛浆为通过原料纸浆的绒毛化处理而得到的浆。对于绒毛化处理，只要能将原料纸浆机械地解纤，就没有特殊限定。绒毛化处理例如可以使用能够将纤维块单纤维化的解纤装置来实施。作为解纤装置，例如可举出：韦林氏捣切器、旋转盘磨盘匀浆机、其它的公知的纤维分离机等。作为原料纸浆，例如可举出以针叶树或阔叶树为原料而得到的木浆(例如牛皮纸浆、亚硫酸盐纸浆、碱纸浆等化学纸浆等)、对木浆实施化学处理而得到的丝光化纸浆或交联纸浆、甘蔗渣、洋麻、竹、麻、棉(例如棉籽绒)等非木材纸浆等。

吸收性芯41可以含有除绒毛浆以外的材料(例如亲水性纤维、高吸收性材料、热塑性树脂纤维)。当吸收性芯41含有绒毛浆以外的材料时，吸收性芯41中的绒毛浆的含量通常为20～100质量％，优选为50～98质量％。

亲水性纤维只要具有亲水基(例如羟基、氨基、羧基、酰胺基等)，就没有特殊限定。作为亲水性纤维，例如可举出纤维素系纤维，作为纤维素类纤维，例如可举出：以针叶树或阔叶树为原料制得的木浆(例如，碎木浆、磨木浆、热磨机械浆、化学热磨机械浆等机械纸浆；牛皮纸浆、亚硫酸盐纸浆、碱法纸浆等化学纸浆；半化学纸浆等)；对木浆实施化学处理而得到的碱化(mercerization)纸浆或者交联纸浆；甘蔗渣、洋麻、竹、麻、棉(例如棉籽绒)等非木材纸浆；人造丝、原纤人造丝等再生纤维素；乙酸酯、三醋酸酯等半合成纤维素等。

作为高吸收性材料，例如可举出：淀粉系、纤维素系、合成聚合物系的高吸收性材料。作为淀粉系或者纤维素系的高吸收性材料，例如可举出：淀粉-丙烯酸(盐)接枝共聚物、淀粉-丙烯腈共聚物的皂化物、羧甲基纤维素钠的交联物等；作为合成聚合物系的高吸收性材料，例如可举出：聚丙烯酸盐系、聚磺酸盐系、马来酸酐盐系、聚丙烯酰胺系、聚乙烯醇系、聚氧乙烯系、聚天冬氨酸盐系、聚谷氨酸盐系、聚海藻酸盐系、淀粉系、纤维素系等高吸收性树脂(Superabsorbent Polymer：SAP)等，其中优选聚丙烯酸盐系(特别是聚丙烯酸钠系)的高吸收性树脂。作为高吸收性材料的形状，例如可举出粒状、纤维状、鳞片状等，当其为粒状时，粒径优选为50～1000μm，更优选为100～600μm。吸收性芯41中的高吸收性材料(例如高吸收性树脂、高吸收性纤维等)的含量通常为吸收性芯41的0～70质量％、优选1～50质量％。

吸收性芯41含有热塑性树脂纤维时，可以对热塑性树脂纤维进行亲水化处理。吸收性芯41中含有的热塑性树脂纤维的具体例和热塑性树脂纤维的亲水化处理的具体例与关于顶片2所记载的具体例相同。吸收性芯41中的热塑性树脂纤维的含量通常为吸收性芯41的0～80质量％、优选2～50质量％。

吸收性芯41可以根据需要含有抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、中和剂、成核剂、环氧化物稳定剂、润滑剂、抗菌剂、阻燃剂、抗静电剂、颜料、增塑剂等添加剂。

吸收性芯41的厚度、单位面积重量等可以根据生理用卫生巾1应具备的特性(例如吸收性、强度、轻量性等)适宜调整。吸收性芯41的厚度通常为0.1～20mm，优选为1～15mm，单位面积重量通常为30～1500g/m²，优选为50～1000g/m²。

顶片侧被覆片42为能透过从穿着者中排泄出的液状排泄物的无纺布。作为顶片侧被覆片42使用的无纺布的种类、厚度、单位面积重量等只要能透过从穿着者中排泄出的液状排泄物，就没有特殊限定。

作为顶片侧被覆片42使用的无纺布含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维。由此，顶片侧被覆片42的强度增加，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。顶片侧被覆片42可以含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维以外的纤维。该情况下，顶片侧被覆片42中的经亲水化处理的热塑性树脂纤维的含量通常为1～100质量％，优选为5～50质量％。热塑性树脂纤维的具体例、热塑性树脂纤维的亲水化处理的具体例、构成无纺布的纤维的具体例和无纺布的制造方法的具体例与关于顶片2记载的具体例相同。

作为顶片侧被覆片42使用的无纺布例如可举出：热风无纺布、纺粘无纺布、点粘合无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布、熔喷无纺布以及它们的组合(例如，纺粘-熔喷-纺粘(SMS)无纺布等)等，其中优选热风无纺布。

热风无纺布为通过对含有热塑性树脂纤维的网状物吹热风而使热塑性树脂纤维热粘合而得到的无纺布。热风无纺布的纤维间的距离比较宽，在形成贯通孔5时热风无纺布中的纤维不易裂断，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。另外，在形成贯通孔5时热风无纺布被压缩，贯通孔5的周围部分中的纤维密度升高，因此，液状排泄物容易导入贯通孔5中。另外，由于热风无纺布的纤维密度较低，因此，可以使残存于顶片侧被覆片42的液状排泄物减少。作为顶片侧被覆片42使用的热风无纺布的厚度通常为0.1～15mm，优选为0.3～10mm，单位面积重量通常为10～200g/m²，优选为15～100g/m²。

背片侧被覆片43为含有亲水性纤维的气流成网无纺布。气流成网无纺布为利用气流成网法形成含有亲水性纤维的网状物之后，通过使构成网状物的纤维间用粘合剂结合而得到的无纺布。在含有亲水性纤维的气流成网无纺布的内部存在利用亲水性纤维的三维骨架结构形成的空隙。液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散时，该空隙作为液体流路起作用，可有效进行液状排泄物的扩散。作为被覆片43使用的气流成网无纺布的厚度通常为0.1～10mm，优选为0.5～5mm，单位面积重量通常为10～500g/m²，优选为20～300g/m²。

气流成网无纺布中所含的亲水性纤维只要具有亲水基(例如羟基、氨基、羧基、酰胺基等)，就没有特殊限定。气流成网无纺布中所含的亲水性纤维的具体例与关于吸收性芯41记载的具体例相同。气流成网无纺布中所含的亲水性纤维的纤维长度通常为20～100mm，优选为35～65mm，气流成网无纺布中的亲水性纤维的含量通常为30～100质量％，优选为50～100质量％。

作为背片被覆片43使用的气流成网无纺布除亲水性纤维之外，优选含有热塑性树脂纤维。可以对热塑性树脂纤维进行亲水化处理。热塑性树脂纤维的具体例和热塑性树脂纤维的亲水化处理的具体例与关于顶片2记载的具体例相同。气流成网无纺布中的热塑性树脂纤维的含量通常为5～70质量％，优选为10～50质量％。气流成网无纺布中所含的热塑性树脂纤维的纤度通常为0.5～20dtex，优选为1～5dtex，纤维长度通常为0.5～30mm，优选为1～10mm。

通过在气流成网无纺布中含有热塑性树脂纤维，可以使气流成网无纺布的强度增加。特别是通过在气流成网无纺布的制造工艺(特别是干燥工序或热处理工序)中产生的热塑性树脂纤维的热粘合，可以使气流成网无纺布的强度增加。通过增加气流成网无纺布的强度，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。另外，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也维持气流成网无纺布内部的空隙，因此，维持作为液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散时的空隙的液体流路的功能。

气流成网无纺布含有将构成利用气流成网法形成的网状物的纤维间粘合的粘合剂。作为粘合剂，例如可举出：丙烯酸系粘合剂(例如丙烯酸-苯乙烯共聚物等)、乙烯基系粘合剂(例如聚乙酸乙烯酯、乙烯·乙酸乙烯酯共聚物、聚氯乙烯等)等。粘合剂优选为乳胶型的粘合剂。气流成网无纺布中的粘合剂的含量通常为0.5～50质量％，优选为5～30质量％。作为赋予粘合剂的方法，可以使用例如浸渍法、喷雾法、印刷法等常规方法。赋予粘合剂之后，可实施干燥工序和热处理工序。在气流成网无纺布中含有热塑性树脂纤维的情况下，在干燥工序和热处理工序中产生热塑性树脂纤维的热粘合。

气流成网无纺布可以经过如下工序制造，例如，吸引分散于空中的纤维，用丝网网带接住而形成网状物的工序，通过对网状物喷雾乳胶型的粘合剂而将构成网状物的纤维间粘合的工序，以及干燥工序和热处理工序。

如图2和图3所示，背片侧被覆片43介由粘接剂层44而层叠于背片上3。予以说明，粘接剂层44在背片侧被覆片43和背片3的界面中局部地(例如以点、螺旋、条纹等图案)设置。即，背片侧被覆片43和背片3局部地通过粘接剂层44而接合，局部地以非接合状态直接层叠。背片侧被覆片43直接或介由粘接剂层44而层叠于背片上3，因此，向生理用卫生巾1的厚度方向Z的液状排泄物的移行被背片3阻断，移行至背片侧被覆片43的液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散。另外，背片侧被覆片43和背片3通过粘接剂层44而接合，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也防止背片侧被覆片43和背片3的分离，由此容易维持贯通孔5的形态。作为粘接剂层44中含有的粘接剂，例如可举出热熔粘接剂，作为其具体例，可举出以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)等橡胶系为主体的、或以直链状低密度聚乙烯等烯烃系为主体的压敏型粘接剂或热敏型粘接剂；由水溶性高分子(例如聚乙烯醇、羧甲基纤维素、明胶等)或水溶胀性高分子(例如聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸钠等)构成的水敏性粘接剂等。作为粘接剂的涂布方法，例如可举出螺旋涂布、涂布机涂布、幕涂机涂布、顶级电子枪(サミットガン)涂布等。粘接剂的涂布量(单位面积重量)通常为0.1～200g/m²，优选为1～100g/m²。

在本实施方式中，背片侧被覆片43和背片3局部地通过粘接剂层44而接合，局部地在非接合状态下直接层叠，但背片侧被覆片43和背片3也可以整体在非接合状态下直接层叠。

与背片侧被覆片43和背片3的界面同样地，顶片侧被覆片42和顶片2的界面也可以通过粘接剂接合。由此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也可防止顶片侧被覆片42和顶片2的分离，容易维持贯通孔5的形态。

如图3和图4所示，吸收体4具有通过向吸收性芯41的方向挤压背片侧被覆片43而形成的挤压凹部45。如图3所示，挤压凹部45具有朝向顶片2的方向的凹状表面，在挤压凹部45和背片3之间形成空间。移行至背片侧被覆片43的液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散时，挤压凹部45和挤压凹部45与背片3之间的空间作为液体流路起作用，因此，可有效进行液状排泄物的扩散。

如图3和图4所示，挤压凹部45具有高挤压凹部451和低挤压凹部452。“高挤压”和“低挤压”是指挤压程度的相对高低，如图3和图4所示，通过高挤压形成的高挤压凹部451的厚度与低挤压凹部452的厚度相比相对较小，通过低挤压形成的低挤压凹部452的厚度与高挤压凹部451的厚度相比相对较大。高挤压凹部451的厚度优选为0.05～0.3mm，进一步优选为0.05～0.2mm，低挤压凹部452的厚度优选为0.3～0.8mm，进一步优选为0.3～0.7mm。通过高挤压形成的高挤压凹部451的纤维密度与低挤压凹部452的纤维密度相比相对较大，通过低挤压形成的低挤压凹部452的纤维密度与高挤压凹部451的纤维密度相比相对较小。高挤压凹部451的纤维密度优选为0.15～0.30g/cm³，进一步优选为0.15～0.25g/cm³，低挤压凹部452的纤维密度优选为0.06～0.2g/cm³，进一步优选为0.08～0.15g/cm³。予以说明，低挤压凹部452的厚度小于被高挤压凹部451和低挤压凹部452包围的区域46的厚度，因此，低挤压凹部452的纤维密度大于区域46的纤维密度，低挤压凹部452的刚性高于区域46的刚性。

如图4和图5所示，将吸收体4从背片侧被覆片43侧平面视图时，低挤压凹部452按网眼状图案形成，高挤压凹部451以散布于网眼状图案内的方式形成。由于作为液体流路起作用的低挤压凹部452按网眼状图案形成，因此，在液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散时，可有效进行液状排泄物的扩散。

在本实施方式中，如图4和图5所示，高挤压凹部451在网眼状图案的交叉区域内形成。换句话说，高挤压凹部451散布在横向X和纵向Y，低挤压凹部452在横向X和纵向Y以连结高挤压凹部451的方式形成。通过在使用生理用卫生巾1时容易施加力的网眼状图案的交叉区域设置高挤压凹部451，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也可防止吸收性芯41和背片侧被覆片43的分离，容易维持低挤压凹部452的网眼状图案。

在本实施方式中，如图4和图5所示，低挤压凹部452的网眼状图案中的各网眼的形状为正六边形，高挤压凹部451配置在正六边形的顶点，低挤压凹部452配置在正六边形的边上。另外，在本实施方式中，如图5所示，1个高挤压凹部451由相互邻近的4个构成要素451a、451b、451c、451d构成，构成要素451a、451b、451c、451d分别以按平面视图的矩形形成。另外，在本实施方式中，如图4和图5所示，由于低挤压凹部452配置在正六边形的边上，因此，关于1个高挤压凹部451，存在从该高挤压凹部451延伸的3个低挤压凹部452(将从该高挤压凹部451向下方、左上方和右上方延伸的低挤压凹部452分别称为第1低挤压凹部452p、第2低挤压凹部452q和第3低挤压凹部452r)，第1低挤压凹部452p与第2低挤压凹部452q形成的角θ1、第1低挤压凹部452p与第3低挤压凹部452r形成的角θ2、以及第2低挤压凹部452q与第3低挤压凹部452r形成的角θ3均为120度。即，在本实施方式中，在从1个高挤压凹部451延伸的3个低挤压凹部452中，以任意选择的1个低挤压凹部452延伸的第1方向与从其余的低挤压凹部452的任意选择的1个低挤压凹部452延伸的第2方向不成为180度的方式(以不形成直线状的方式)，配置多个低挤压凹部452。这样的高挤压凹部451和低挤压凹部452的配置图案为高挤压凹部和低挤压凹部的配置图案的一例，高挤压凹部和低挤压凹部的配置图案不限定于本实施方式。

挤压凹部45通过从被覆片43侧对吸收体4进行热压纹处理而形成。在热压纹处理中，通过将背片侧被覆片43的表面中的规定部位向吸收性芯41的方向压缩至顶片侧被覆片42、同时进行加热，形成将背片侧被覆片43、吸收性芯41和顶片侧被覆片42一体化的高挤压凹部451。在热压纹处理中，通过将背片侧被覆片43的表面中的规定部位向吸收性芯41的方向压缩至吸收性芯41、同时进行加热，形成将背片侧被覆片43和吸收性芯41一体化的低挤压凹部452。热压纹处理例如通过以下方法实施：在外周表面设有凸部的压纹辊和外周表面平滑的平滑辊之间使依次层叠有背片侧被覆片43、吸收性芯41和顶片侧被覆片42的层叠体通过，从背片侧被覆片43侧进行压纹加工。此时，通过压纹辊和/或平滑辊的加热，可实现在压缩时加热。压纹辊的凸部以与高挤压凹部451和低挤压凹部452的形状、配置图案等相对应的方式设置。含有高挤压凹部451和低挤压凹部452的挤压凹部45的形成方法详细记载于日本特开2013-78366号公报中。

为了使背片侧被覆片43、吸收性芯41和顶片侧被覆片42一体化，使高挤压凹部451出现在顶片侧被覆片42的顶片侧表面上。另一方面，为了使背片侧被覆片43和吸收性芯41一体化，使低挤压凹部452不出现在顶片侧被覆片42的顶片侧表面。本实施方式中，高挤压凹部451可以使背片侧被覆片43、吸收性芯41和顶片侧被覆片42一体化，也可以使背片侧被覆片43和吸收性芯41一体化。

在热压纹处理中，从通过热塑性树脂纤维的热粘合而使背片侧被覆片43和吸收性芯41有效地一体化的观点考虑，优选背片侧被覆片43和/或吸收性芯41含有热塑性树脂纤维。在热压纹处理中，从通过热塑性树脂纤维的热粘合而使背片侧被覆片43、吸收性芯41和顶片侧被覆片42有效地一体化的观点考虑，优选背片侧被覆片43、吸收性芯41和顶片侧被覆片42中的一者或两者以上含有热塑性树脂纤维。也可以对热塑性树脂纤维进行亲水化处理。热塑性树脂纤维的具体例和热塑性树脂纤维的亲水化处理的具体例与关于顶片2记载的具体例相同。

如图4所示，吸收体4具有位于纵向Y中央的中央部分40a和相对于中央部分40a位于纵向Y的两侧的两侧部分40b、40c，在中央部分40a，形成贯通孔5(吸收体贯通部分)，但不形成挤压凹部45，在两侧部分40b、40c，形成挤压凹部45，但不形成贯通孔5(吸收体贯通部分)。在形成贯通孔5、但不形成挤压凹部45(因此，纤维密度低)吸收体4的中央部分40a，可以吸收供给至顶片2的表面区域20后流速较快的液状排泄物，同时，在形成挤压凹部45(因此纤维密度高)、但不形成贯通孔5的吸收体4的两侧部分40b、40c，可以将沿着顶片2的表面流动的流速较慢的液状排泄物引入到吸收体4中。该作用效果在供给至顶片2的表面区域20的液状排泄物为高粘度的液体(例如经血)时是特别有用的。

如图1～图3所示，贯通孔5从顶片2的表面区域20到达背片侧被覆片43的背片侧表面。即，贯通孔5在顶片2的表面区域20具有一个开口部，在背片侧被覆片43的背片侧表面具有另一个开口部。贯通孔5的直径通常为0.1～10mm，优选为0.3～5mm，贯通孔5的间隔通常为1～30mm，优选为2～20mm，表面区域20的每单位面积的贯通孔5的个数通常为0.5～10个/cm²，优选为1～5个/cm²。在本实施方式中，如图1所示，将生理用卫生巾1从顶片2侧平面视图时，以交错格子状形成贯通孔5，但贯通孔5的形成图案可适宜变更。

在本实施方式中，贯通孔5通过穿孔顶片2和吸收体4而形成。在本实施方式中，贯通孔5中的顶片贯通部分和吸收体贯通部分一体化地形成，但也可以分别形成顶片贯通部分和吸收体贯通部分。此时，以顶片贯通部分和吸收体贯通部分相通的方式调整顶片贯通部分和吸收体贯通部分的位置和大小。

如图1～图3所示，生理用卫生巾1具有向吸收体4的方向挤压顶片2而形成的内侧挤压沟槽8a和外侧挤压沟槽8b。如图1所示，在顶片2的表面区域20的周边断续地形成内侧挤压沟槽8a，在内侧挤压沟槽8b的外侧形成外侧挤压沟槽8b。予以说明，这样的挤压沟槽对生理用卫生巾1来说不是必须的，内侧挤压沟槽和外侧挤压沟槽的有无、形成图案等均可适宜变更。

内侧挤压沟槽8a和外侧挤压沟槽8b为通过热压纹处理而形成的凹部。在热压纹处理中，在顶片2的肌肤侧表面中，规定部位被向吸收体4的方向压缩至吸收性芯41的同时进行加热。由此，将顶片2、顶片侧被覆片42和吸收性芯41一体化的内侧挤压沟槽8a和外侧挤压沟槽8b形成为凹部。

热压纹处理例如通过以下方法实施：使顶片2和吸收体4通过在外周表面设置有凸部的压纹辊与外周表面平滑的平滑辊之间，从顶片2侧进行压纹处理。此时，通过加热压纹辊和/或平滑辊，可以实现在压缩时加热。压纹辊的凸部以与内侧挤压沟槽8a和外侧挤压沟槽8b的形状、配置图案等相对应的方式设置。加热温度通常为80～180℃，优选为120～160℃，压力为10～3000N/mm，优选为50～500N/mm，处理时间通常为0.0001～5秒，优选为0.005～2秒。

在热压纹处理中，从通过热塑性树脂纤维的热粘合而使顶片2、顶片侧被覆片42和吸收性芯41有效地一体化的观点考虑，优选顶片2、顶片侧被覆片42和吸收性芯41中的一者或两者以上含有热塑性树脂纤维。

在生理用卫生巾1中，供给至顶片2的表面区域20的液状排泄物通过贯通孔5移行至背片侧被覆片43。背片侧被覆片43直接或介由粘接剂层44而层叠于背片3上，因此，液状排泄物向生理用卫生巾1的厚度方向Z的移行被背片3阻断，移行至背片侧被覆片43的液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散。背片侧被覆片43为含有亲水性纤维的气流成网无纺布，其内部存在有由亲水性纤维的三维骨架结构形成的空隙。液状排泄物在背片侧被覆片43的面方向扩散时，该空隙作为液体流路起作用，可有效进行液状排泄物的扩散。

在生理用卫生巾1中，吸收性芯41与顶片侧被覆片42和背片侧被覆片43通过粘接剂粘合，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也可以防止吸收性芯41与顶片侧被覆片42和背片侧被覆片43的分离，由此容易维持贯通孔5的形态。

在生理用卫生巾1中，由于顶片2和顶片侧被覆片42为含有经亲水化处理的热塑性树脂纤维的无纺布，因此，增加了顶片2和顶片侧被覆片42的强度。因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。

在生理用卫生巾1中，吸收性芯41中含有的绒毛浆被形成贯通孔5时施加的力按压，因此，即使对生理用卫生巾1施加力(例如穿着者的体压)，也容易维持贯通孔5的形态。予以说明，纤维素纤维间的氢键参与绒毛浆的压着。

对生理用卫生巾1来说，通过液状排泄物穿过从顶片2至背片侧被覆片43的贯通孔5的移行、液状排泄物向背片侧被覆片43的面方向的扩散、以及贯通孔5的形态的维持，可以有效地实现液状排泄物从顶片2向背片侧被覆片43的移行。因此，生理用卫生巾1可以减少残存于顶片2的液状排泄物，由此可以防止顶片2的发粘感，并维持丝滑感。该作用效果在供给至顶片2的液状排泄物为高粘度的经血时特别有用。

供给至顶片2的液状排泄物为经血时，优选在顶片2的表面区域20中的至少贯通孔5的开口部周围涂布40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量低于1,000的血液润滑性赋予剂。

血液润滑性赋予剂只要涂布于表面区域20中的至少贯通孔5的开口部周围即可，也可以在表面区域20中的贯通孔5的开口部周围以外涂布，还可以在顶片2的肌肤侧表面中的表面区域20以外的区域(例如，表面区域20的周边区域)涂布。例如，血液润滑性赋予剂可以在顶片2的大致整个肌肤侧表面或大致整个吸收体配置区域上涂布。

通过在表面区域20中的至少贯通孔5的开口部周围涂布血液润滑性赋予剂，可以发挥以下的作用效果。供给至顶片2的表面区域20的经血可以与存在于贯通孔5的开口部周围的血液润滑性赋予剂一起滑落到贯通孔5中，移行至背片侧被覆片43。因此，可防止顶片的发粘感并维持丝滑感。这样的血液润滑性赋予剂的作用效果可与月经时的经血排出量的变化无关(即，一次性排出的经血可以是多量或少量)地发挥。

予以说明，血液润滑性赋予剂也起着润滑剂的作用，由于减少了纤维之间的摩擦，因此，可以提高顶片2整体的柔顺度。

生理用卫生巾1与含有护肤组合物、洗剂组合物等的公知的吸收性物品不同，不需要润肤剂、固定剂等成分，血液润滑性赋予剂可以单独地用于顶片2。

血液润滑性赋予剂的单位面积重量通常为约1～30g/m²，优选为约2～20g/m²，更优选为约3～10g/m²。如果血液润滑性赋予剂的单位面积重量少于约1g/m²，则经血容易残留在顶片2上，另一方面，如果血液润滑性赋予剂的单位面积重量超过约30g/m²，则在穿着过程中容易增加粘乎乎的感觉。

血液润滑性赋予剂的单位面积重量例如可以按照如下方法测定。

(1)使用锐利的刃具，例如切割机的刀片，以尽可能不使其厚度发生变化的方式切出顶片的应测定的范围，得到样品。

(2)测定样品的面积：SA(m²)以及质量：SM₀(g)。

(3)将样品在能溶解血液润滑性赋予剂的溶剂例如乙醇、丙酮等中至少搅拌3分钟，使血液润滑性赋予剂溶解于溶剂中。

(4)将样品用测定了质量的滤纸过滤，在滤纸上用溶剂充分洗涤样品。将滤纸上的样品在60℃的烘箱内干燥。

(5)测定滤纸和样品的质量，从其中减去滤纸的质量，由此计算出干燥后的样品的质量：SM₁(g)。

(6)按照下式计算出血液润滑性赋予剂的单位面积重量BBS(g/m²)：

BBS(g/m²)＝[SM₀(g)-SM₁(g)]/SA(m²)。

予以说明，为了减少误差，从多个吸收性物品中采集多个样品，以使样品的总面积超过100cm²，重复进行多次实验，取其平均值。

优选以不堵塞顶片2的纤维间的空隙的方式涂布血液润滑性赋予剂。例如，使血液润滑性赋予剂以液滴状或粒状附着在顶片2的纤维表面，或覆盖纤维的表面。

优选以表面积增大的方式涂布血液润滑性赋予剂。由此，增大血液润滑性赋予剂与经血的接触面积，使血液润滑性赋予剂容易与经血一起滑落。当血液润滑性赋予剂以液滴状或粒状存在时，通过减小粒径，可以增大表面积。

作为血液润滑性赋予剂的涂布方法，例如可举出使用涂布装置(例如，螺旋式涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等非接触式的涂布机、接触式的涂布机等)的方法。优选的涂布装置为非接触式的涂布机。由此，可以使液滴状或粒子状的血液润滑性赋予剂均匀分散在整体上，同时，可以减少对顶片2的损害。

血液润滑性赋予剂可以根据期望制成含有挥发性溶剂，例如醇系溶剂、酯系溶剂、芳族系溶剂等的涂布液来涂布。通过使涂布液含有挥发性溶剂，含有血液润滑性赋予剂的涂布液的粘度降低，因此，可谋求涂布容易、涂布时不需要加热等的涂布工序的简化。

血液润滑性赋予剂的涂布，例如当其在室温下为液体的情况下，可直接涂布或为了降低粘度而加热，当其在室温下为固体的情况下，可加热至液化热，通过控制缝HMA(热熔性粘合剂)枪来涂布。通过增加控制缝HMA枪的空气压，可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂。予以说明，血液润滑性赋予剂的涂布量例如可通过增减来自控制缝HMA枪的挤出量来调节。

血液润滑性赋予剂既可以在制造顶片2时涂布，也可以在生理用卫生巾1的生产线上涂布。从抑制设备投资的观点考虑，优选在生理用卫生巾1的生产线上涂布血液润滑性赋予剂，进而，为了抑制血液润滑性赋予剂脱落而污染生产线，优选在生产线的下游工序，具体地在制品即将封入单个包装之前涂布血液润滑性赋予剂。

以下，详细说明血液润滑性赋予剂。

血液润滑性赋予剂在40℃时的运动粘度为约0.01～约80mm²/s，保水率为约0.05～约4.0质量％，重均分子量低于约1,000。

血液润滑性赋予剂在40℃时的运动粘度可以在约0.01～约80mm²/s的范围内适宜调整，优选为约1～约70mm²/s，更优选为约3～约60mm²/s，进一步优选为约5～约50mm²/s，更进一步优选为约7～约45mm²/s。予以说明，在本说明书中，有时将40℃时的运动粘度简称为“运动粘度”。

运动粘度存在如下倾向：a)血液润滑性赋予剂的分子量越大，b)极性基团，例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高，以及c)IOB越大，运动粘度越高。

为了在40℃具有约0.01～约80mm²/s的运动粘度，血液润滑性赋予剂的熔点优选为45℃以下。这是由于，如果血液润滑性赋予剂在40℃含有结晶，则其运动粘度有升高的倾向。

血液润滑性赋予剂的运动粘度的意义如后文所述，如果运动粘度超过约80mm²/s时，血液润滑性赋予剂的粘性高，存在血液润滑性赋予剂难以与到达顶片的肌肤接触面的经血一起从凸部滑落到凹部、并接着向至吸收体内部移动的倾向。

运动粘度可根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用Cannon-Fenske逆流型粘度计，在40℃的试验温度下测定。

血液润滑性赋予剂的保水率可以在约0.01～约4.0质量％的范围内适宜调整，优选为约0.02～约3.5质量％，更优选为约0.03～约3.0质量％，进一步优选为约0.04～约2.5质量％，更进一步优选为约0.05～约2.0质量％。

本说明书中，“保水率”是指物质可保持的水的比率(质量)，可按如下所述测定。。

(1)在40℃的恒温室中，将20mL的试管、橡胶栓、应测定的物质和去离子水静置一昼夜。

(2)在恒温室中，向试管中投入应测定的物质5.0g和去离子水5.0g。

(3)在恒温室中，用橡胶塞塞住试管口，使试管旋转1次，静置5分钟。

(4)在恒温室下，在直径90mm的质量为W₀(g)的玻璃制平皿中采集应测定的物质的层(通常为上层)3.0g。

(5)将平皿在烘箱内在105℃下加热3小时，使水分蒸发，测定连同平皿的质量：W₁(g)。

(6)根据下式计算出保水率。

保水率(质量％)＝100×[W₀(g)-W₁(g)]/3.0(g)

实施3次测定，取平均值。

血液润滑性赋予剂的保水率的意义如后文所述，如果保水率降低，则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低，存在血液润滑性赋予剂难以与到达顶片的肌肤接触面的经血一起移动到吸收体中的倾向。另一方面，如果保水率升高，则象表面活性剂那样，与经血的亲和性变得非常高，存在所吸收的血液容易残留在顶片的肌肤接触面，从而使顶片的肌肤接触面着色为红色的倾向。

保水率有如下倾向：a)血液润滑性赋予剂的分子量越小，且b)极性基团，例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高，则保水率的值越大。这是因为血液润滑性赋予剂具有较大亲水性的缘故。另外，关于保水率还有如下倾向：如果IOB越大，即，无机性值越高、有机性值越小，则保水率的值越大。这是因为血液润滑性赋予剂具有较大亲水性的缘故。

下面说明血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义。

当穿着者排泄的经血到达排泄口接触区域时，就会与存在于凸部的血液润滑性赋予剂接触，它们一起滑落到凹部中，透过顶片而移动到吸收体中。

更详细地说，认为，由于在40℃时具有约0.01～约80mm²/s的运动粘度的血液润滑性赋予剂在穿着者的体温附近为非常低的粘度，且与经血具有一定的亲和性，因此，与经血一起从凸部滑落至凹部，利用该滑落时的势能，使经血可以透过顶片而迅速地移动到吸收体。另外认为，由于存在于凸部的血液润滑性赋予剂具有约0.01～约4.0质量％的保水率，因此，与经血中的主要是亲水性成分(血浆等)之间没有亲和性，因此使经血不易残留在顶片上。

当由穿着者排出的经血为大量时，经血本身的动能大，认为，即使在血液润滑性赋予剂的运动粘度的值较高而难以与经血一起滑落的情况下、在保水率的值较高而与经血中的亲水性成分的亲和性高的情况下、在重均分子量的值较高而难以与经血一起滑落的情况下、以及在顶片的肌肤接触面上没有凹凸结构的情况下，经血都容易移动到吸收体中。

另一方面，当由穿着者排出的经血为少量时，经血的动能小，到达顶片的肌肤接触面的经血存在容易滞留于此的倾向。因此，血液润滑性赋予剂与经血一起从凸部滑落至凹部，并且将经血引入到顶片的内部，接着引入到吸收体中，由此可以使经血迅速地移动至吸收体中。

血液润滑性赋予剂的重均分子量为小于约1,000，且优选小于约900。这是由于，如果重均分子量为约1,000以上，则存在血液润滑性赋予剂本身产生粘性，对穿着者带来不适感的倾向。另外，如果重均分子量升高，则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低至适于涂布的粘度，其结果，有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。

血液润滑性赋予剂的重均分子量优选为约100以上，且更优选为约200以上。这是由于，如果重均分子量减小，则有可能产生血液润滑性赋予剂的蒸气压升高、在保存中气化、血液润滑性赋予剂的量减少、穿着时产生臭气等问题。

予以说明，本说明书中，“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如，通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如，由1种脂肪酸与1种脂族一元醇生成的酯)的概念，在包含N_i个分子量M_i的分子(i＝1、或i＝1，2···)的系统中，“重均分子量”是指通过下式求出的M_w：

M_w＝ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i。

本说明书中，重均分子量是指通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。

作为GPC的测定条件，例如可举出以下的条件。

机型：(株)日立高科技公司制高效液相色谱Lachrom Elite

色谱柱：昭和电工(株)制SHODEX KF-801、KF-803和KF-804

洗脱液：THF

流量：1.0mL/分钟

进样量：100μL

检测：RI(差示折射仪)

予以说明，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。

血液润滑性赋予剂可以具有约0.00～约0.60的IOB。

IOB(无机有机平衡值)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标，本说明书中，是指通过小田等人提出的下式计算出的值：

IOB＝无机性值/有机性值。

无机性值和有机性值基于藤田穆“有机化学的预测和有机概念图”，《化学领域》，Vol.11，No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。

藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值汇总于下述表1。

表1

基	无机性值	有机性值
			-COOH	150	0
-OH	100	0
			-O-CO-O-	80	0
-CO-	65	0
			-COOR	60	0
-O-	20	0
			三键	3	0
双键	2	0
			CH2	0	20
iso支链	0	-10
			tert支链	0	-20
轻金属(盐)	≥500	0

例如，在碳数14的十四烷酸与碳数12的十二烷醇形成的酯的情况下，有机性值为520(CH₂，20×26个)，无机性值为60(-COOR，60×1个)，因此IOB＝0.12。

血液润滑性赋予剂中，IOB优选为约0.00～约0.60，更优选为约0.00～约0.50，进一步优选为约0.00～约0.40，更进一步优选为约0.00～约0.30。这是由于，如果IOB处于上述的范围，则保水率和运动粘度容易满足上述条件。

血液润滑性赋予剂的熔点优选在45℃以下，更优选在40℃以下。这是由于，通过使血液润滑性赋予剂的熔点在45℃以下，血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。

本说明书中，“熔点”是指差示扫描量热分析仪中，以10℃/分钟的升温速度测定时的、由固态变为液态时的吸热峰的峰值温度。熔点可以使用例如岛津制作所制的DSC-60型DSC测定装置测定。

如果血液润滑性赋予剂的熔点在约45℃以下，则室温(约25℃)下可以为液体或固体，即，熔点可以为约25℃以上或低于约25℃，并且例如为约-5℃、约-20℃等。

关于血液润滑性赋予剂，其熔点不存在下限，优选其蒸气压较低。血液润滑性赋予剂的蒸气压优选在25℃(1个气压)时为约0～约200Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。

如果考虑到本公开的吸收性物品要与人体接触来使用，则上述蒸气压优选在40℃(1个大气压)时为约0～约700Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。这是由于，如果血液润滑性赋予剂的蒸气压高，则在保存中发生气化，有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、穿着时发生臭气等问题。

另外，可以根据气候、穿着时间的长短等选择血液润滑性赋予剂的熔点。例如，认为在平均气温约10℃以下的地域中，通过采用熔点在约10℃以下的血液润滑性赋予剂，即使在排泄经血后，由于周围温度而被冷却的情况下，血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。

另外，在长时间使用吸收性物品的情况下，血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45℃以下的范围内较高的温度。这是由于，不易受到汗、穿着时的摩擦等的影响，即使在长时间穿着的情况下，血液润滑性赋予剂也不易发生不均匀。

本技术领域中，为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血，可用表面活性剂涂覆顶片的肌肤接触面。但是，涂覆有表面活性剂的顶片与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高，存在吸引它们、反而使经血残留于顶片的倾向。血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同，与经血的亲和性低，因此经血不会残留于顶片，而是迅速地移行至吸收体中。

血液润滑性赋予剂优选选自以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分、和(ii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自羰基(-CO-)和氧基(-O-)中的一个或多个相同或不同的基团的化合物；以及

(iii)具有(iii-1)烃部分、(iii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自羰基(-CO-)和氧基(-O-)中的一个或多个相同或不同的基团、和(iii-3)取代烃部分的氢原子的、选自羧基(-COOH)和羟基(-OH)中的一个或多个相同或不同的基团的化合物。

本说明书中，“烃”是指由碳和氢形成的化合物，可举出链状烃，例如，石蜡系烃(不包含双键和三键，也称为链烷烃)、烯烃系烃(包含1个双键，也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含1个三键，也称为炔烃)、以及包含2个以上选自双键和三键中的键的烃、以及环状烃，例如，芳烃、脂环烃。

作为烃，优选为链状烃和脂环烃，更优选为链状烃，进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃、以及包含2个以上双键(不包含三键)的烃，更进一步优选为石蜡系烃。

链状烃包含直链状烃和支链状烃。

在上述(ii)和(iii)的化合物中插入2个以上氧基(-O-)的情况下，各氧基(-O-)不邻接。因此，上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。

另外，上述(iii)的化合物中，与烃部分的至少1个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比，更优选烃部分的至少1个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物。这是由于，羧基与经血中的金属等结合，血液润滑性赋予剂的保水率升高，有可能超过规定的范围。这从IOB的观点考虑也是同样的。如表1所示，羧基与经血中的金属等结合，无机性值由150大幅度地升高到400以上，因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约0.60。

血液润滑性赋予剂更优选选自以下的(i')～(iii')、以及它们的任意组合：

(i')烃；

(ii')具有(ii'-1)烃部分、和(ii'-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的一个或多个相同或不同的键的化合物；以及

(iii')具有(iii'-1)烃部分、(iii'-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的一个或多个相同或不同的键、和(iii'-3)取代烃部分的氢原子的、选自羧基(-COOH)和羟基(-OH)中的一个或多个相同或不同的基团的化合物。

上述(ii')和(iii')的化合物中，插入2个以上的相同或不同的键的情况下，即，插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的2个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接，在各键之间至少夹着1个碳原子。

血液润滑性赋予剂更优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。

血液润滑性赋予剂更优选选自以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合：

(A)由(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物形成的酯；

(B)由(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的醚；

(C)由(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)中的任意1种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；以及

(F)链状烃。

下面详细说明(A)～(F)的血液润滑性赋予剂。

[(A)由(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物形成的酯]

(A)由(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物形成的酯(以下有时称为“化合物(A)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，可以不将全部羟基酯化。

作为(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”)，例如可举出：链状烃四元醇，例如，烷烃四元醇、例如季戊四醇；链状烃三元醇，例如，烷烃三元醇、例如甘油；以及链状烃二元醇，例如，烷烃二元醇、例如乙二醇。

作为(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，例如可举出：烃上的1个氢原子被1个羧基(-COOH)取代的化合物，例如脂肪酸。

作为化合物(A)，例如可举出：(a₁)链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯、(a₂)链状烃三元醇与至少1种脂肪酸形成的酯、以及(a₃)链状烃二元醇与至少1种脂肪酸形成的酯。

[(a₁)链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯]

作为链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯，例如可举出由以下式(1)的季戊四醇与脂肪酸形成的四酯、由以下式(2)的季戊四醇与脂肪酸形成的三酯、由以下式(3)的季戊四醇与脂肪酸形成的二酯、由以下式(4)的季戊四醇与脂肪酸形成的单酯：

[化1]

[化2]

[化3]

[化4]

(式中，R¹～R⁴各自为链状烃)。

作为构成由季戊四醇与脂肪酸形成的酯的脂肪酸(R¹COOH、R²COOH、R³COOH和R⁴COOH)，只要季戊四醇与脂肪酸形成的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，就没有特别限制，例如可举出：饱和脂肪酸，例如C₂～C₃₀的饱和脂肪酸，例如乙酸(C₂)(C₂表示碳数，相当于R¹C、R²C，R³C或R⁴C的碳数，下同)、丙酸(C₃)、丁酸(C₄)及其异构体例如2-甲基丙酸(C₄)、戊酸(C₅)及其异构体例如2-甲基丁酸(C₅)和2,2-二甲基丙酸(C₅)、己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)及其异构体例如2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)、十七烷酸(C₁₇)、十八烷酸(C₁₈)、二十烷酸(C₂₀)、二十二烷酸(C₂₂)、二十四烷酸(C₂₄)、二十六烷酸(C₂₆)、二十八烷酸(C₂₈)、三十烷酸(C₃₀)等，以及未列举的它们的异构体。

另外，脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为不饱和脂肪酸，例如可举出C₃～C₂₀的不饱和脂肪酸，例如，单不饱和脂肪酸，例如巴豆酸(C₄)、肉豆蔻脑酸(C₁₄)、棕榈油酸(C₁₆)、油酸(C₁₈)、反油酸(C₁₈)、异油酸(C₁₈)、顺9-二十碳烯酸(C₂₀)、二十碳烯酸(C₂₀)等；二不饱和脂肪酸，例如亚油酸(C₁₈)、二十碳二烯酸(C₂₀)等；三不饱和脂肪酸，例如亚麻酸，例如α-亚麻酸(C₁₈)和γ-亚麻酸(C₁₈)、松油酸(Pinolenic acid)(C₁₈)、桐酸，例如α-桐酸(C₁₈)和β-桐酸(C₁₈)、米德酸(mead acid)(C₂₀)、双高-γ-亚麻酸(C₂₀)、二十碳三烯酸(C₂₀)等；四不饱和脂肪酸，例如十八碳四烯酸(C₂₀)、花生四烯酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)等；五不饱和脂肪酸，例如，十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C₁₈)、二十碳五烯酸(C₂₀)等，以及它们的部分氢加成物。

作为季戊四醇与脂肪酸的酯，如果考虑到因氧化等而改性的可能性，则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯，即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为季戊四醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯、三酯或四酯，更优选为三酯或四酯，进一步优选为四酯。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂肪酸的四酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳数合计，即上述式(1)中R¹C、R²C、R³C和R⁴C部分的碳数合计，优选为约15(碳数合计为15的情况下，IOB为0.60)。

季戊四醇与脂肪酸的四酯例如可举出：由季戊四醇与己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)例如2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)和/或十二烷酸(C₁₂)形成的四酯。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂肪酸的三酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳数合计，即上述式(2)中R¹C、R²C和R³C部分的碳数合计，优选为约19以上(碳数合计为19的情况下，IOB为0.58)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂肪酸的二酯中，构成季戊四醇与脂肪酸形成二酯的脂肪酸的碳数合计，即上述式(3)中R¹C和R²C部分的碳数合计，优选为约22以上(碳数合计为22的情况下，IOB为0.59)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂肪酸的单酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳数，即上述式(4)中R¹C部分的碳数，优选为约25以上(碳数为25的情况下，IOB为0.60)。

予以说明，在计算IOB时，不考虑双键、三键、异支链和叔支链的影响(下同)。

作为季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品，可举出Unistar H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上为日油株式会社制)。

[(a₂)链状烃三元醇与至少1种脂肪酸形成的酯]

作为链状烃三元醇与至少1种脂肪酸形成的酯，例如可举出以下式(5)的甘油与脂肪酸形成的三酯、以下式(6)的甘油与脂肪酸形成的二酯、以及以下式(7)的甘油与脂肪酸形成的单酯：

[化5]

[化6]

[化7]

(式中，R⁵～R⁷各自为链状烃)。

作为构成甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R⁵COOH、R⁶COOH和R⁷COOH)，如果甘油与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，就没有特殊限制，例如可举出：“(a₁)链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，考虑到有可能因氧化等而改性，优选为源自饱和脂肪酸的、甘油与脂肪酸的酯，即甘油与饱和脂肪酸形成的酯。

另外，作为甘油与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯或三酯，更优选为三酯。

甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯，例如可举出：甘油与辛酸(C₈)形成的三酯、甘油与癸酸(C₁₀)形成的三酯、甘油与十二烷酸(C₁₂)形成的三酯、以及甘油与2种或3种脂肪酸形成的三酯、以及它们的混合物。

作为甘油与2种以上的脂肪酸形成的三酯，例如可举出：甘油与辛酸(C₈)和癸酸(C₁₀)形成的三酯、甘油与辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)和十二烷酸(C₁₂)形成的三酯、甘油与辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)和十八烷酸(C₁₈)形成的三酯等。

从时熔点为约45℃以下的观点考虑，在甘油与脂肪酸的三酯中，构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳数合计，即式(5)中R⁵C、R⁶C和R⁷C部分的碳数合计优选为约40以下。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，在甘油与脂肪酸的三酯中，构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳数合计，即式(5)中R⁵C、R⁶C和R⁷C部分的碳数合计，优选为约12以上(碳数合计为12的情况下，IOB为0.60)。

甘油与脂肪酸的三酯就是所谓的脂肪，为能够构成人体的成分，因此从安全性的观点考虑是优选的。

作为甘油与脂肪酸的三酯的市售品，可举出三椰油脂肪酸甘油酯、NA36、Panacet800、Panacet800B和Panacet810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上为日油株式会社制)等。

甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯，例如可举出：甘油与癸酸(C₁₀)形成的二酯、甘油与十二烷酸(C₁₂)形成的二酯、甘油与十六烷酸(C₁₆)形成的二酯、以及甘油与2种脂肪酸形成的二酯、以及它们的混合物。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，在甘油与脂肪酸的二酯中，构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳数合计，即式(6)中R⁵C和R⁶C部分的碳数合计，优选为约16以上(碳数合计为16的情况下，IOB为0.58)。

甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酯，例如可举出：甘油的十八烷酸(C₁₈)单酯、甘油的二十二烷酸(C₂₂)单酯等。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，在甘油与脂肪酸的单酯中，构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳数，即式(7)中R⁵C部分的碳数，优选为约19以上(碳数为19的情况下，IOB为0.59)。

[(a₃)链状烃二元醇与至少1种脂肪酸形成的酯]

作为链状烃二元醇与至少1种脂肪酸形成的酯，例如可举出：C₂～C₆的链状烃二元醇，例如C₂～C₆二元醇与脂肪酸形成的单酯或二酯，所述C₂～C₆二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。

具体而言，作为链状烃二元醇与至少1种脂肪酸形成的酯，例如可举出下述式(8)的C₂～C₆二元醇与脂肪酸形成的二酯、以及下述式(9)的C₂～C₆二元醇与脂肪酸形成的单酯：

R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)

(式中，k为2～6的整数，且R⁸和R⁹各自为链状烃)。

R⁸COOC_kH_2kOH (9)

(式中，k为2～6的整数，且R⁸为链状烃)。

在C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯中，作为应酯化的脂肪酸(在式(8)和式(9)中，相当于R⁸COOH和R⁹COOH)，如果C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，就没有特殊限制，例如可举出：“(a₁)链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，考虑到有可能因氧化等而改性，优选饱和脂肪酸。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，式(8)所示的丁二醇(k＝4)与脂肪酸的二酯中，R⁸C和R⁹C部分的碳数合计优选为约6以上(碳数合计为6的情况下，IOB为0.60)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，式(9)所示的乙二醇(k＝2)与脂肪酸的单酯中，R⁸C部分的碳数优选为约12以上(碳数为12的情况下，IOB为0.57)。

作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，考虑到有可能因氧化等而改性，优选为源自饱和脂肪酸的、C₂～C₆二元醇与脂肪酸形成的酯，即C₂～C₆二元醇与饱和脂肪酸形成的酯。

另外，作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为源自碳数多的二元醇的、二元醇与脂肪酸形成的酯，例如，源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸形成的酯。

进而，作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯。

作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯的市售品，例如可举出：Compol BL、Compol BS(以上为日油株式会社制)等。

[(B)由(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的醚]

(B)由(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的醚(以下有时称为“化合物(B)”)，只要具有上述的运动粘度、保水率和重均分子量，可以不将全部羟基醚化。

作为(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”)，可举出在“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子，例如季戊四醇、甘油和乙二醇。

作为(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”)，例如可举出：烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物，例如脂族一元醇，例如饱和脂族一元醇和不饱和脂族一元醇。

作为饱和脂族一元醇，例如可举出：C₁～C₂₀饱和脂族一元醇，例如，甲醇(C₁)(C₁表示碳数，下同)、乙醇(C₂)、丙醇(C₃)及其异构体例如异丙醇(C₃)、丁醇(C₄)及其异构体例如仲丁醇(C₄)和叔丁醇(C₄)、戊醇(C₅)、己醇(C₆)、庚醇(C₇)、辛醇(C₈)及其异构体例如2-乙基己醇(C₈)、壬醇(C₉)、癸醇(C₁₀)、十二烷醇(C₁₂)、十四烷醇(C₁₄)、十六烷醇(C₁₆)、十七烷醇(C₁₇)、十八烷醇(C₁₈)和二十烷醇(C₂₀)、以及它们的未列举的异构体。

作为不饱和脂族一元醇，可举出饱和脂族一元醇的1个C-C单键被C＝C双键取代的不饱和脂族一元醇，例如，油醇，例如由新日本理化株式会社以Rikacol系列和Unjecol系列的名称市售。

作为化合物(B)，例如可举出：(b₁)链状烃四元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，例如单醚、二醚、三醚和四醚，优选二醚、三醚和四醚，更优选三醚和四醚，进一步优选四醚，(b₂)链状烃三元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，例如单醚、二醚和三醚，优选二醚和三醚，更优选三醚，以及(b₃)链状烃二元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，例如，单醚和二醚，优选二醚。

作为链状烃四元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，例如可举出下式(10)～(13)的季戊四醇与脂族一元醇形成的四醚、三醚、二醚和单醚，

[化8]

(式中，R¹⁰～R¹³各自为链状烃)。

作为链状烃三元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，例如可举出下式(14)～(16)的甘油与脂族一元醇形成的三醚、二醚和单醚，

[化9]

(式中，R¹⁴～R¹⁶各自为链状烃)。

作为链状烃二元醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，可举出下式(17)的C₂～C₆二元醇与脂族一元醇形成的二醚、以及下式(18)的C₂～C₆二元醇与脂族一元醇形成的单醚：

R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)

(式中，n为2～6的整数，且R¹⁷和R¹⁸各自为链状烃)，

R¹⁷OC_nH_2nOH (18)

(式中，n为2～6的整数，且R¹⁷为链状烃)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂族一元醇形成的四醚中，构成季戊四醇与脂族一元醇的四醚的脂族一元醇的碳数合计，即上述式(10)中R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³部分的碳数合计，优选为约4个以上(碳数合计为4的情况下，IOB为0.44)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂族一元醇形成的三醚中，构成季戊四醇与脂族一元醇的三醚的脂族一元醇的碳数合计，即上述式(11)中R¹⁰、R¹¹和R¹²部分的碳数合计，优选为约9以上(碳数合计为9的情况下，IOB为0.57)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂族一元醇形成的二醚中，构成季戊四醇与脂族一元醇的二醚的脂族一元醇的碳数合计，即上述式(12)中R¹⁰和R¹¹部分的碳数合计，优选为约15以上(碳数合计为15的情况下，IOB为0.60)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，季戊四醇与脂族一元醇形成的单醚中，构成季戊四醇与脂族一元醇的单醚的脂族一元醇的碳数，即上述式(13)中R¹⁰部分的碳数，优选为约22以上(碳数为22的情况下，IOB为0.59)。

另外，从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，甘油与脂族一元醇形成的三醚中，构成甘油与脂族一元醇的三醚的脂族一元醇的碳数合计，即式(14)中R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶部分的碳数合计，优选为约3以上(碳数合计为3的情况下，IOB为0.50)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，甘油与脂族一元醇形成的二醚中，构成甘油与脂族一元醇的二醚的脂族一元醇的碳数合计，即式(15)中R¹⁴和R¹⁵部分的碳数合计，优选为约9以上(碳数合计为9的情况下，IOB为0.58)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，甘油与脂族一元醇形成的单醚中，构成甘油与脂族一元醇的单醚的脂族一元醇的碳数，即式(16)中R¹⁴部分的碳数，优选为约16以上(碳数为16的情况下，IOB为0.58)。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，式(17)表示的丁二醇(n＝4)与脂族一元醇形成的二醚中，R¹⁷和R¹⁸部分的碳数合计优选为约2以上(碳数合计为2的情况下，IOB为0.33)。

另外，从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，式(18)表示的乙二醇(n＝2)与脂族一元醇形成的单醚中，R¹⁷部分的碳数优选为约8以上(碳数为8的情况下，IOB为0.60)。

作为化合物(B)，可以通过在酸催化剂的存在下使化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。

[(C)由(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的酯]

(C)由(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物形成的酯(以下有时称为“化合物(C)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，可以不将全部羧基酯化。

作为(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸(以下有时称为“化合物(C1)”)，例如可举出：具有2～4个羧基的链状烃羧酸，例如链状烃二羧酸，例如链烷烃二羧酸，例如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸，链状烃三羧酸例如链烷烃三羧酸，例如丙三酸、丁三酸、戊三酸、己三酸、庚三酸、辛三酸、壬三酸和癸三酸、以及链状烃四羧酸，例如链烷烃四羧酸，例如丁四酸、戊四酸、己四酸、庚四酸、辛四酸、壬四酸和癸四酸。

另外，化合物(C1)包括：具有2～4个羧基的链状烃羟基酸，例如苹果酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸等，具有2～4个羧基的链状烃烷氧基酸，例如O-乙酰柠檬酸、以及具有2～4个羧基的链状烃含氧酸。

作为(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物，可举出“化合物(B)”一项中列举的例子，例如脂族一元醇。

作为化合物(C)，可举出(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少1种脂族一元醇形成的酯，例如单酯、二酯、三酯和四酯，优选二酯、三酯和四酯，更优选三酯和四酯，进一步优选四酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少1种脂族一元醇形成的酯，例如单酯、二酯和三酯，优选二酯和三酯，更优选三酯，以及(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或含氧酸与至少1种脂族一元醇形成的酯，例如单酯和二酯，优选二酯。

作为化合物(C)的例，可举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等，并且有市售。

[(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的、选自醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)中的任意1种键的化合物]

作为(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的、选自醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)中的任意1种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”)，可举出(d₁)脂族一元醇与脂族一元醇的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂族一元醇的酯、以及(d₄)碳酸二烷基酯。

[(d₁)脂族一元醇与脂族一元醇的醚]

作为脂族一元醇与脂族一元醇形成的醚，可举出具有下式(19)的化合物：

R¹⁹OR²⁰ (19)

(式中，R¹⁹和R²⁰各自为链状烃)。

作为构成醚的脂族一元醇(式(19)中相当于R¹⁹OH和R²⁰OH)，只要醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，就没有特殊限制，例如可举出：“化合物(B)”项中列举的脂族一元醇。

[(d₂)二烷基酮]

作为二烷基酮，可举出具有下式(20)的化合物：

R²¹COR²² (20)

(式中，R²¹和R²²各自为烷基)。

二烷基酮除了市售之外，还可以通过公知的方法，例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。

[(d₃)脂肪酸与脂族一元醇的酯]

作为脂肪酸与脂族一元醇的酯，例如可举出：具有下式(21)的化合物：

R²³COOR²⁴ (21)

(式中，R²³和R²⁴各自为链状烃)。

作为构成酯的脂肪酸(式(21)中相当于R²³COOH)，例如可举出：“(a₁)链状烃四元醇与脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，考虑到有可能因氧化等而改性，优选为饱和脂肪酸。作为构成酯的脂族一元醇(式(21)中相当于R²⁴OH)，例如可举出：“化合物(B)”项中列举的脂族一元醇。

作为脂肪酸与脂族一元醇的酯的例子，例如可举出：十二烷酸(C₁₂)与十二烷醇(C₁₂)的酯、十四烷酸(C₁₄)与十二烷醇(C₁₂)的酯等，作为脂肪酸与脂族一元醇的酯的市售品，例如可举出：エレクトールWE20、和エレクトールWE40(以上为日油株式会社制)。

[(d₄)碳酸二烷基酯]

作为二烷基碳酸酯，可举出具有下式(22)的化合物：

R²⁵OC(＝O)OR²⁶ (22)

(式中，R²⁵和R²⁶各自为烷基)。

二烷基碳酸酯除了市售以外，还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。

从保水率、蒸气压等的观点考虑，(d₁)脂族一元醇与脂族一元醇的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂族一元醇的酯、以及(d₄)碳酸二烷基酯的重均分子量优选为约100以上，更优选为约200以上。

予以说明，(d₂)二烷基酮中，碳数合计为约8的情况下，例如5-壬酮，熔点为约-50℃，蒸气压在20℃时为约230Pa。

[(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚]

作为(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚(以下有时称为化合物(E))，可举出(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、(e2)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂肪酸形成的酯、(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂族一元醇形成的醚。以下进行说明。

[(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇]

聚氧C₃～C₆亚烷基二醇是指i)具有选自氧基C₃～C₆亚烷基骨架，即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、以及氧基亚己基骨架中的任意1种骨架并且两端具有羟基的均聚物、ii)具有选自上述组中的2种以上骨架并且两端具有羟基的嵌段共聚物、或者iii)具有选自上述组中的2种以上骨架并且两端具有羟基的无规共聚物。

聚氧C₃～C₆亚烷基二醇可由下式(23)表示：

HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)

(式中，m为3～6的整数)。

本发明人确认，对于聚丙二醇(式(23)中相当于m＝3的均聚物)来说，在重均分子量小于约1,000的情况下，不满足保水率的条件。因此，血液润滑性赋予剂的范围不包括聚丙二醇的均聚物，而丙二醇与其他二元醇形成的共聚物或无规聚合物，应包含在(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的范围内。

予以说明，本发明人确认的结果表明，对于聚乙二醇(式(23)中相当于m＝2的均聚物)而言，重均分子量小于1,000时，不能满足运动粘度和保水率的条件。

从使IOB为约0.00～约0.60的观点考虑，例如式(23)为聚丁二醇(m＝4的均聚物)的情况下，优选n≥约7(n＝7的情况下，IOB为0.57)。

作为聚C₃～C₆亚烷基二醇的市售品，例如可举出ユニオール(商标)PB-500和PB-700(以上为日油株式会社制)。

[(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂肪酸形成的酯]

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂肪酸形成的酯，可举出“(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇”一项中说明的聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的OH端的一方或双方被脂肪酸酯化而得到的酯，即，单酯和二酯。

在聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂肪酸形成的酯中，作为应酯化的脂肪酸，例如可举出“(a₁)链状烃四元醇与至少1种脂肪酸形成的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，考虑到有可能因氧化等而改性，优选饱和脂肪酸。

[(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂族一元醇形成的醚]

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂族一元醇形成的醚，可举出“(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇”一项中说明的聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的OH末端的一方或双方被脂族一元醇醚化而得到的醚，即，单醚和二醚。

在聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少1种脂族一元醇形成的醚中，作为应醚化的脂族一元醇，例如可举出“化合物(B)”一项中列举的脂族一元醇。

[(F)链状烃]

作为链状烃，例如可举出(f₁)链状烷烃，例如直链烷烃和支链烷烃。关于直链烷烃，在熔点为约45℃以下的情况下，碳数为约22以下，在蒸气压为1个大气压以及在25℃下为约0.01Pa以下的情况下，碳数为约13以上。支链烷烃与直链烷烃相比，存在同一碳数下熔点降低的倾向。因此，对于支链烷烃来说，即使在熔点为约45℃以下的情况下，也可以包括碳数为22以上的支链烷烃。

作为烃的市售品，例如可举出Parleam 6(日油株式会社)。

在排泄口接触区域20中的至少凸部8上，可以单独涂布血液润滑性赋予剂，也可以涂布含有血液润滑性赋予剂和至少1种其他成分的含血液润滑性赋予剂的组合物。

以下说明含血液润滑性赋予剂的组合物。予以说明，关于含血液润滑性赋予剂的组合物的涂布，与血液润滑性赋予剂的涂布相同，因此省去说明。

[含血液润滑性赋予剂的组合物]

含血液润滑性赋予剂的组合物含有上述血液润滑性赋予剂和至少1种其他成分。作为其他成分，只要不阻碍血液润滑性赋予剂的作用效果，就没有特别限制，可以使用本领域中常用于吸收性物品、特别是常用于顶片的成分。

作为其他成分，例如可举出：硅油、有机硅、有机硅系树脂等。

作为其他成分，例如可举出：抗氧化剂，例如BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、BHA(丁羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等。

作为其他成分，例如可举出：维生素，例如天然维生素或合成维生素。作为维生素，例如可举出：水溶性维生素，例如维生素B族，例如维生素B₁、维生素B₂、维生素B₃、维生素B₅、维生素B₆、维生素B₇、维生素B₉、维生素B₁₂等；维生素C。

作为维生素，例如可举出：脂溶性维生素，例如维生素A族、维生素D族、维生素E族、以及维生素K族等。另外，维生素中还包括它们的衍生物。

作为其他成分，例如可举出：氨基酸，例如丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸等，以及肽。

作为其他成分，例如可举出：沸石，例如天然沸石，例如方沸石、菱沸石、辉沸石、钠沸石、束沸石、以及杆沸石、以及合成沸石。

作为其他成分，例如可举出：胆固醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺等。

作为其他成分，例如可举出：药剂，例如皮肤收敛剂、抗座疮剂、抗皱剂、瘦身剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂等。

作为皮肤收敛剂，例如可举出：氧化锌、硫酸铝、丹宁酸等，油溶性皮肤收敛剂，例如油溶性多酚。作为油溶性多酚，可举出天然的油溶性多酚，例如黄柏提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、洋甘菊提取物、牛蒡提取物、鼠尾草提取物、椴树提取物、欧洲椴提取物、白桦树提取物、问荆提取物、药用鼠尾草提取物、鼠尾草提取物、胡桃提取物、木槿提取物、枇杷叶提取物、菩提树提取物、啤酒花提取物、七叶树提取物、薏苡仁提取物等。

作为抗座疮剂，例如可举出：水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫、红霉素、锌等。

作为抗皱剂，例如可举出：乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸。

作为瘦身剂，例如可举出：黄嘌呤化合物，例如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。

作为美白剂，例如可举出：烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑树提取物及胎盘提取物。

作为其他成分，例如可举出：消炎成分、pH调节剂、抗菌剂、保湿剂、香料、色素、染料、颜料、植物提取物等。

作为抗炎成分，例如可举出：天然来源的抗炎剂，例如牡丹、黄芩、小连翘、洋甘菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏提取物等，合成消炎剂，例如，尿囊素、甘草酸二钾等。

作为pH调节剂，可举出将皮肤保持在弱酸性的物质，例如，苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。

作为颜料，例如可举出氧化钛。

含血液润滑性赋予剂的组合物中的血液润滑性赋予剂和至少1种其他成分的含量分别优选约50～约99质量％和约1～约50质量％，更优选约60～约99质量％和约1～约40质量％，进一步优选约70～约99质量％和约1～约30质量％，更进一步优选约80～约99质量％和约1～约20质量％，更进一步优选约90～99质量％和约1～约10质量％，更进一步优选约95～99质量％和约1～约5质量％。这是从血液润滑性赋予剂和其他成分的作用效果的观点考虑的。

含血液润滑性赋予剂的组合物，优选含有表面活性剂，其含量优选为对来自顶片或第二片进行亲水化处理时的量以下。更具体而言，含血液润滑性赋予剂的组合物以优选约0.0～约1.0g/m²、更优选约0.0～约0.8g/m²、进一步优选约0.1～约0.5g/m²、更进一步优选约0.1～约0.3g/m²的单位面积重量的范围含有表面活性剂。

这是由于，如果表面活性剂的量增大，则存在经血容易残留于顶片的倾向。予以说明，表面活性剂不具有保水率的值。这是因为，由于与水混合，不存在应测定的物质的层。

含血液润滑性赋予剂的组合物以优选约0.0～约1.0g/m²、更优选约0.0～约0.8g/m²、进一步优选约0.1～约0.5g/m²、更进一步优选约0.1～约0.3g/m²的单位面积重量的范围含有水。水会降低吸收性物品的吸收性能，故优选水的含量少。

含血液润滑性赋予剂的组合物与血液润滑性赋予剂同样地，作为组合物，在40℃时的运动粘度优选为约0～约80mm²/s，更优选为约1～约70mm²/s，进一步优选为约3～约60mm²/s，更进一步优选为约5～约50mm²/s，更进一步优选为约7～约45mm²/s。

这是由于，如果含血液润滑性赋予剂的组合物的运动粘度超过约80mm²/s，则由于粘性高，存在血液润滑性赋予剂组合物难以与到达了顶片的肌肤接触面的经血一起滑落到吸收性物品的内部的倾向。

含血液润滑性赋予剂的组合物含有与血液润滑性赋予剂混合的成分作为至少1种其他成分的情况下，其他成分的重均分子量优选小于约1,000，更优选小于约900。这是由于，如果重均分子量为约1,000以上，则存在含血液润滑性赋予剂的组合物本身产生粘性，给穿着者带来不适感的倾向。另外，如果重均分子量升高，则含血液润滑性赋予剂的组合物的粘度有升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂组合物的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果，血液润滑性赋予剂有可能必须用溶剂稀释。

含血液润滑性赋予剂的组合物，作为组合物，其保水率为约0.01～约4.0质量％，优选为约0.02～约3.5质量％，更优选为约0.03～约3.0质量％，进一步优选为约0.04～约2.5质量％，更进一步优选为约0.05～约2.0质量％。

如果保水率降低，则血液润滑性赋予剂组合物与经血的亲和性降低，到达了顶片的肌肤接触面的经血有难以滑落到吸收性物品的内部的倾向。

予以说明，含血液润滑性赋予剂的组合物含有固体的情况下，在运动粘度和保水率的测定中，优选通过过滤先将固体除去。

符号说明

1 生理用卫生巾(吸收性物品)

2 透液性的顶片

20 接受液状排泄物(液体的一例)的供给的表面区域

3 不透液性的背片

4 吸收体

41 吸收性芯

42 顶片侧被覆片

43 背片侧被覆片

44 粘接剂层

5 贯通孔

Claims (9)

1.一种吸收性物品，其具备具有接受液体供给的表面区域的透液性的顶片、不透液性的背片、和设置于所述顶片和所述背片之间的吸收体，其中，

所述顶片为含有具有亲水性的热塑性树脂纤维的无纺布，

所述吸收体具有含有绒毛浆的吸收性芯、在所述吸收性芯的顶片侧表面粘合的顶片侧被覆片、和在所述吸收性芯的背片侧表面粘合的背片侧被覆片，

所述顶片侧被覆片为含有具有亲水性的热塑性树脂纤维的无纺布，

所述背片侧被覆片为含有亲水性纤维的气流成网无纺布，直接或介由粘接剂层而层叠于所述背片上，

所述吸收体具有从所述背片侧被覆片的背片侧表面向所述吸收性芯的方向凹陷的挤压凹部，

所述挤压凹部具有高挤压凹部和低挤压凹部，

所述低挤压凹部按网眼状图案形成，所述高挤压凹部以散布于所述网眼状图案内的方式形成，

所述吸收性物品具有从所述顶片的所述表面区域到达所述背片侧被覆片的背片侧表面的贯通孔,

所述吸收体具有位于所述吸收体的纵向中央的中央部分和相对于所述中央部分位于所述吸收体的纵向两侧的两侧部分，

在所述中央部分，形成有所述贯通孔，但不形成所述挤压凹部，

在所述两侧部分，形成有所述挤压凹部，但不形成所述贯通孔。

2.权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述顶片和所述顶片侧被覆片为热风无纺布。

3.权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述背片侧被覆片含有热塑性树脂纤维。

4.权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述高挤压凹部在所述网眼状图案的交叉区域内形成。

5.权利要求3所述的吸收性物品，其中，所述高挤压凹部在所述网眼状图案的交叉区域内形成。

6.权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，在所述表面区域中的至少所述贯通孔的开口部周围配置有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量低于1,000的血液润滑性赋予剂。

7.权利要求3所述的吸收性物品，其中，在所述表面区域中的至少所述贯通孔的开口部周围配置有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量低于1,000的血液润滑性赋予剂。

8.权利要求4所述的吸收性物品，其中，在所述表面区域中的至少所述贯通孔的开口部周围配置有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量低于1,000的血液润滑性赋予剂。

9.权利要求5所述的吸收性物品，其中，在所述表面区域中的至少所述贯通孔的开口部周围配置有40℃时的运动粘度为0.01～80mm²/s、保水率为0.01～4.0质量％、重均分子量低于1,000的血液润滑性赋予剂。