CN104684522B

CN104684522B - 吸收性物品

Info

Publication number: CN104684522B
Application number: CN201380051128.4A
Authority: CN
Inventors: 宇田匡志
Original assignee: Unicharm Corp
Current assignee: Unicharm Corp
Priority date: 2012-09-30
Filing date: 2013-09-18
Publication date: 2016-08-24
Anticipated expiration: 2033-09-18
Also published as: US20150273105A1; JP2014068955A; TWI600413B; EP2901976B1; PH12015500695A1; EP2901976A1; EP2901976A4; WO2014050666A1; US9623141B2; JP5685234B2; TW201438681A; PH12015500695B1; CN104684522A; ES2644609T3

Abstract

本发明目的在于提供具有提高了的由表层向吸收体的经血转移性、能够降低残留于表层的经血的吸收性物品。本发明为吸收性物品(1)，其具备透液性的表层(2)、非透液性的底层(8)、和表层(2)与底层(8)之间的吸收体(3)，表层(2)包含具有多个凸部和多个凹部的无纺布，凸部和凹部分别包含具有40℃时的0.01mm²/s～80mm²/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，凸部的顶部(9)中的该血液润滑性赋予剂的量多于凸部的顶部(9)以外部分中的血液润滑性赋予剂的量，并且凹部的底部(10)中的血液润滑性赋予剂的量多于凹部的底部(10)以外部分中的血液润滑性赋予剂的量。

Description

吸收性物品

技术领域

本发明涉及吸收性物品。

背景技术

生理用卫生巾、卫生护垫等吸收性物品中，经血等液态排泄物透过表层等透液性层，被吸收体吸收·保持，但经血为高粘度，所以容易残留于透液性层。如果在吸收性物品的透液性层残留有经血，则对佩带者产生发粘感、视觉的不快感等，因此谋求提高由透液性层向吸收体的经血转移性、降低透液性层残留的经血。

特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分，其粘度高，优选即使吸收该粘度高的经血之后，表层也没有发粘感、表层干爽等。另外，粘度高的经血在表层上大多以块的状态残留，使用者大多在视觉上感到不快感，从这种观点考虑，优选粘度高的经血不会残留于表层上。

该技术领域中，已知有涂布了洗剂组合物的吸收性物品。例如专利文献1中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面(穿着的衣服一侧的面)、底层的内表面(身体一侧的面)、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等。另外，专利文献2中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物适用于表层的外表面(身体一侧的面)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2010-518918号公报

专利文献2：日本特表2011-510801号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而，专利文献1～2中没有提高由表层向吸收体的经血转移性、降低残留于表层的经血的设计。因此，本发明目的在于提供具有提高了的由表层向吸收体的经血转移性、能够降低残留于表层的经血的吸收性物品。

用于解决问题的方案

为了解决上述课题，本发明提供一种吸收性物品，其特征在于，其具备：透液性的表层、非透液性的底层、和该表层与该底层之间的吸收体，该表层包含具有多个凸部和多个凹部的无纺布；该凸部和该凹部分别包含具有40℃时的0.01mm²/s～80mm²/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，该凸部的顶部中的该血液润滑性赋予剂的量多于该凸部的该顶部以外部分中的该血液润滑性赋予剂的量，并且该凹部的底部中的该血液润滑性赋予剂的量多于该凹部的该底部以外部分中的该血液润滑性赋予剂的量。

发明的效果

通过本发明，提供具有提高了的由表层向吸收体的经血转移性、能够降低残留于表层等的经血的吸收性物品。

附图说明

图1为本发明的吸收性物品的实施方式之一的吸收性物品1(生理用卫生巾)的主视图。

图2为表示本发明的吸收性物品的涂布血液润滑性赋予剂前的状态的截面示意图。

图3为表示本发明的吸收性物品的涂布血液润滑性赋予剂后的状态的截面示意图。

图4为用于说明齿轮拉伸的示意图。

图5为用于说明齿轮拉伸的示意图。

图6为用于说明齿轮拉伸的放大截面示意图。

图7为用于说明吸收性物品1(生理用卫生巾)的制造方法的图。

图8为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。

图9为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。

图10为用于说明表面张力的测定方法的图。

具体实施方式

<定义>

本说明书中所使用的术语中，对其一部分进行定义。

·“排泄口接触区域”

本说明书中，表层的“排泄口接触区域”是指表层中与佩带者的排泄口(小阴唇等)接触的区域。上述排泄口接触区域根据吸收性物品的尺寸等其位置不同，为具有侧翼的吸收性物品的情况下，通常地，由压花划定的区域的内侧为排泄口接触区域；所述压花以包围通过吸收性物品宽度方向的中心的长度方向线与通过两翼部长度方向中心的宽度方向线的交点的方式连续或非连续地配置。另外，为不具有侧翼的吸收性物品的情况下，通常地，由压花划定的区域是排泄口接触区域，所述压花以包围吸收性物品的宽度方向中心部且长度方向中心部的方式连续或非连续地配置。

需要说明的是，本发明的吸收性物品除了表层之外，也可以在表层与吸收体之间具备第二片，但第二片也可以具有排泄口接触区域。该情况下，第二片的排泄口接触区域是指与表层的排泄口接触区域在吸收性物品的厚度方向重叠的范围。

·“前方”和“后方”

本说明书中，“前方”和“后方”以佩带者为基准，分别是指佩带者的前方和佩带者的后方。

·“肌肤侧的面”和“穿着的衣服侧的面”

关于透液性的表层、第二片等的“肌肤侧的面”是指佩带时面向佩带者的肌肤侧的面。另外，相同地“衣服侧的面”是指佩带时面向佩带者穿着的衣服侧的面。例如，表层和第二片的穿着的衣服侧的面分别是指表层和第二片的、底层侧的面。另外，表层的肌肤侧的面与肌肤接触面意思相同。

“含血液润滑性赋予剂区域”

本说明书中，关于表层的“含血液润滑性赋予剂区域”是指表层在排泄口接触区域中包含血液润滑性赋予剂的区域。表层可以在排泄口接触区域的一部分具有含血液润滑性赋予剂区域，并且也可以在排泄口接触区域的整体具有含血液润滑性赋予剂区域。进而，表层也可以在超过排泄口接触区域的、排泄口非接触区域也具有含血液润滑性赋予剂区域。

需要说明的是，本说明书中，另外第二片可以具有含血液润滑性赋予剂区域。关于第二片的“含血液润滑性赋予剂区域”与表层的情况同样地，是指第二片在排泄口接触区域中包含血液润滑性赋予剂的区域；第二片可以在排泄口接触区域的一部分或全部具有含血液润滑性赋予剂区域，并且也可以在排泄口非接触区域也具有含血液润滑性赋予剂区域。

<吸收性物品>

以下，对本发明的吸收性物品进行详细说明。

本发明的吸收性物品具备：透液性的表层、非透液性的底层、和表层与底层之间的吸收体，表层包含具有多个凸部和多个凹部的无纺布，凸部和凹部分别包含具有40℃时的0.01mm²/s～80mm²/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，凸部的顶部中的该血液润滑性赋予剂的量多于凸部的顶部以外部分中的血液润滑性赋予剂的量，并且凹部的底部中的血液润滑性赋予剂的量多于凹部的底部以外部分中的血液润滑性赋予剂的量。本发明的吸收性物品由于构成吸收性物品的无纺布的凸部的顶部与凹部的底部为高纤维密度，无纺布的凸部的顶部以外的部分与凹部的底部以外的部分为低纤维密度，所以高纤维密度部分容易滞留经血等液体，然而将血液润滑性赋予剂涂布于包含无纺布的表层，防止在肌肤侧高纤维密度部分液体滞留，由低纤维密度部向吸收体侧高纤维密度转移，能够使经血等液体由与吸收体相接的高密度部迅速地向吸收体转移。本说明书中所使用的血液润滑性赋予剂的量可以为基重(g/m²)，也可以为绝对量(g)。

本发明的吸收性物品中，优选多个凸部与多个凹部通过齿轮拉伸加工而形成。

本发明的吸收性物品中优选无纺布为纺粘无纺布。

本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂的IOB优选为0.00～0.60的IOB。

本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到前述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和

(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物

在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，优选各氧基不邻接。

本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i’)烃；

(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和

(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，

在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，优选各键不邻接。

本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：

(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；

(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；

(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

本发明的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂优选选自由(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b₁)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₂)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₃)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d₂)二烷基酮，(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d₄)碳酸二烷基酯，(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇，(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f₁)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。

(血液润滑性赋予剂)

对于本发明的吸收性物品所包含的血液润滑性赋予剂，以下进行说明。血液润滑性赋予剂的40℃时的运动粘度为约0.01mm²/s～约80mm²/s，保水率为约0.05质量％～约4.0质量％，重均分子量不足约1000。

血液润滑性赋予剂的40℃时的运动粘度可以在约0mm²/s～约80mm²/s的范围适宜调节，优选为约1mm²/s～约70mm²/s，进而优选为约3mm²/s～约60mm²/s，更加优选为约5mm²/s～约50mm²/s，进一步优选为约7mm²/s～约45mm²/s。需要说明的是，本说明书中，40℃时的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。

有a)血液润滑性赋予剂的分子量变得越大、b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高并且c)IOB变得越大，运动粘度变得越高的倾向。

为了在40℃时具有约0mm²/s～约80mm²/s的运动粘度，优选血液润滑性赋予剂的熔点为45℃以下。这是由于，若血液润滑性赋予剂在40℃时含有晶体，则存在其运动粘度升高的倾向。

对于血液润滑性赋予剂中的运动粘度的意义如后述，如果运动粘度超过约80mm²/s，则存在血液润滑性赋予剂的粘性高、难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起由凸部滑落到凹部、接着转移至吸收体内部的倾向。

运动粘度可以根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用佳能芬斯克逆流型粘度计，在40℃的试验温度下测定。

血液润滑性赋予剂的保水率可以在约0.01质量％～约4.0质量％的范围内适宜调节，优选为约0.02质量％～约3.5质量％，进而优选为约0.03质量％～约3.0质量％，更加优选为约0.04质量％～约2.5质量％，进一步优选为约0.05质量％～约2.0质量％。

本说明书中，“保水率”指的是物质能够保持的水的比率(质量)，可以如下所述测定。

(1)在40℃的恒温室将20mL的试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。

(2)在恒温室，向试管中投入应该测定的物质5.0g和去离子水5.0g。

(3)在恒温室，用橡胶塞将试管的口塞住，将试管旋转1次，静置5分钟。

(4)在上述恒温室，将应该测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集到直径90mm的质量：W₀(g)的玻璃制培养皿。

(5)将上述培养皿在烘箱内于105℃时加热3小时，使得水分蒸发，测定连同培养皿的质量：W₁(g)。

(6)保水率根据下式算出。

保水率(质量％)＝100×[W₀(g)-W₁(g)]/3.0(g)

测定实施3次，采用平均值。

对于血液润滑性赋予剂的保水率的意义后面进行说明，若保水率降低则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起向吸收体转移的倾向。另一方面，若保水率变高，则如表面活性剂那样，与经血的亲和性非常高，存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的血液、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。

有a)血液润滑性赋予剂的分子量变得越小并且b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高，保水率的值变得越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外，保水率存在IOB越大、即无机性值越高，并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于，血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。

对于血液润滑性赋予剂的运动粘度和保水率的意义进行说明。

若由佩带者排泄的经血到达排泄口接触区域，则与存在于凸部的血液润滑性赋予剂接触，与其一起滑落至凹部，透过表层转移至吸收体。

更详细地，可以认为，40℃时具有约0.01mm²/s～约80mm²/s的运动粘度的血液润滑性赋予剂在佩带者的体温附近为非常低的粘度且与经血具有一定的亲和性，所以与经血一起由凸部滑落至凹部，利用其滑落时的势能，经血能够通过表层迅速地转移至吸收体。另外，可以认为由于存在于凸部的血液润滑性赋予剂具有约0.01质量％～约4.0质量％的保水率，所以与经血中的主要是亲水性成分(血浆等)不具有亲和性，因此经血不易残留于表层上。

可以认为，由佩带者排出的经血为大量的情况下，经血自身的动能大，不管在血液润滑性赋予剂的运动粘度值比较高且难以与经血一起滑落时，还是保水率的值比较高且与经血的亲水性成分的亲和性高时，还是重量分子量的值比较高且难以与经血一起滑落时，还有表层的肌肤接触面没有凹凸结构时，经血都容易转移至吸收体。

另一方面，由佩带者排出的经血为少量的情况下，经血的动能小，存在到达表层的肌肤接触面的经血容易停留于该场所的倾向。因此，血液润滑性赋予剂与经血一起由凸部滑落至凹部，然后将经血吸入至表层的内部，接着吸入至吸收体，由此能够使经血迅速地转移至吸收体。

血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量，并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于，若重均分子量为约1000以上，则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性，存在对佩带者带来不快感的倾向。另外，若重均分子量升高，则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。

血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量，并且更优选具有约200以上的重均分子量。若重均分子量减小，则有可能产生血液润滑性赋予剂的蒸气压升高，保存中气化而量减少，佩带时的臭气等问题。

需要说明的是，本说明书中，“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念，包含N_i个分子量M_i的分子(i＝1、或i＝1,2…)的系统中，指的是通过下式求出的Mw：

Mw＝ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i。

本说明书中，重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。

作为GPC的测定条件，可列举出例如以下的条件。

机型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite

色谱柱：昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804

洗脱液：THF

流量：1.0mL/分钟

进样量：100μL

检测：RI(差示折射仪)

需要说明的是，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。

血液润滑性赋予剂可以具有约0.00～约0.60的IOB。

IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标，本说明书中，指的是通过小田等人提出的下式算出的值：

IOB＝无机性值/有机性值。

无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11,No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。

藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。

[表1]

表1

基团	无机性值	有机性值
			-COOH	150	0
-OH	100	0
			-O-CO-O-	80	0
-CO-	65	0
			-COOR	60	0
-O-	20	0
			三键	3	0
双键	2	0
			CH₂	0	20
异支化	0	-10
			叔支化	0	-20
轻金属(盐)	≥500	0

例如，在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下，有机性值为520(CH₂，20×26个)、无机性值为60(-COOR，60×1个)，因此IOB＝0.12。

血液润滑性赋予剂中，IOB优选为约0.00～约0.60，更优选为约0.00～约0.50，进一步优选为约0.00～约0.40，并且进一步优选为约0.00～约0.30。这是由于，若IOB处于上述范围内则保水率和运动粘度容易满足上述条件。

血液润滑性赋予剂优选具有45℃以下的熔点，更优选具有40℃以下的熔点。这是由于，通过血液润滑性赋予剂具有45℃以下的熔点，血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。

本说明书中，“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中，以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。熔点例如可以使用株式会社岛津制作所制的DSC-60型DSC测定装置测定。

若血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点，则室温(约25℃)下可以为液体或固体，即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃，并且例如可以具有约-5℃、约-20℃等的熔点。

关于上述血液润滑性赋予剂，其熔点不存在下限，优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0～约200Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。

若考虑到本发明的吸收性物品与人体接触来使用，则上述蒸气压优选40℃(1个大气压)下为约0～约700Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。这是由于，若上述血液润滑性赋予剂的蒸气压高则保存中气化，有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。

另外，可以根据气候、佩带时间长短等选择血液润滑性赋予剂的熔点。可以认为例如平均气温为约10℃以下的区域中，通过采用具有约10℃以下的熔点的血液润滑性赋予剂，即使排泄经血后，由于周围温度而被冷却的情况下，血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。

另外，长时间使用吸收性物品的情况下，血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45℃以下范围内的高的温度。这是由于，不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响，即使长时间佩带的情况下，血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。

该技术领域中，为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血，而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是，涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高，存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同，与经血亲和性低，经血不会残留于表层而能够迅速地转移到吸收体。

血液润滑性赋予剂优选选自以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和

(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。

本说明书中，“烃“指的是由碳和氢形成的化合物，可列举出链状烃，例如石蜡系烃(不包含双键和三键，也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键，也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键，也称为炔烃(alkyne))、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃，以及环状烃，例如芳香族烃类、脂环式烃。

作为烃，优选为链状烃和脂环式烃，更优选为链状烃，进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键)，并且进一步优选为石蜡系烃。

链状烃包含直链状烃和支链状烃。

上述(ii)和(iii)的化合物中，插入两个以上氧基(-O-)的情况下，各氧基(-O-)不邻接。因此，上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。

另外，上述(iii)的化合物中，与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比，烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于，羧基与经血中的金属等键合，血液润滑性赋予剂的保水率升高，有可能超过规定范围。这从IOB的观点考虑也是同样的。如表1所示，羧基与经血中的金属等键合，无机性值由150大幅升高到400以上，因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约0.60。

血液润滑性赋予剂更优选选自以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i’)烃；

(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。

上述(ii’)和(iii’)的化合物中，插入两种以上的相同或不同的键的情况，即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接，在各键之间至少夹着一个碳原子。

血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。

血液润滑性赋予剂进而优选为以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

以下对(A)～(F)的血液润滑性赋予剂进行详细说明。

[(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯]

(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羟基。

作为(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”)，可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇，链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油，和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。

作为(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。

作为化合物(A)，可列举出例如(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。

[(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如：以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。

(式中，R¹～R⁴分别为链状烃)

作为构成季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R¹COOH、R²COOH、R³COOH和R⁴COOH)，若季戊四醇与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如饱和脂肪酸，例如C₂～C₃₀的饱和脂肪酸，例如乙酸(C₂)(C₂表示碳原子数，相当于R¹C、R²C、R³C或R⁴C的碳原子数，以下相同)、丙酸(C₃)、丁酸(C₄)及其异构体如2-甲基丙酸(C₄)、戊酸(C₅)及其异构体如2-甲基丁酸(C₅)和2,2-二甲基丙酸(C₅)、己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)及其异构体如2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)、十七烷酸(C₁₇)、十八烷酸(C₁₈)、二十烷酸(C₂₀)、二十二烷酸(C₂₂)、二十四烷酸(C₂₄)、二十六烷酸(C₂₆)、二十八烷酸(C₂₈)、三十烷酸(C₃₀)等，以及未列举出的它们的异构体。

另外，脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为不饱和脂肪酸，可列举出例如C₃～C₂₀的不饱和脂肪酸，例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C₄)、肉豆蔻脑酸(C₁₄)、棕榈油酸(C₁₆)、油酸(C₁₈)、反油酸(C₁₈)、11-十八碳烯酸(C₁₈)、顺式9-二十碳烯酸(C₂₀)、二十碳烯酸(C₂₀)等，二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C₁₈)、二十碳二烯酸(C₂₀)等，三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C₁₈)和γ-亚麻酸(C₁₈)、松油酸(pinolenic acid)(C₁₈)、桐酸如α-桐酸(C₁₈)和β-桐酸(C₁₈)、米德酸(Mead acid)(C₂₀)、二高-γ-亚麻酸(C₂₀)、二十碳三烯酸(C₂₀)等，四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C₂₀)、花生四烯酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)等，五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C₁₈)、二十碳五烯酸(C₂₀)等，以及它们的部分氢化物。

作为季戊四醇与脂肪酸的酯，若考虑到由于氧化等而改性的可能性，则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为季戊四醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯、三酯或四酯，更优选为三酯或四酯，并且进一步优选为四酯。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的四酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(1)中R¹C、R²C、R³C和R⁴C部分的碳原子数总计优选为约15(碳原子数的总计为15的情况下，IOB为0.60)。

对于季戊四醇与脂肪酸的四酯而言，可列举出例如季戊四醇与己酸(C₆)、庚酸(C₇)、辛酸(C₈)如2-乙基己酸(C₈)、壬酸(C₉)、癸酸(C₁₀)和/或十二烷酸(C₁₂)的四酯。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的三酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(2)中R¹C、R²C和R³C部分的碳原子数总计优选为约19以上(碳原子数的总计为19的情况下，IOB为0.58)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的二酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(3)中R¹C和R²C部分的碳原子数总计优选为约22以上(碳原子数的总计为22的情况下，IOB为0.59)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪酸的单酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即上述式(4)中R¹C部分的碳原子数优选为约25以上(碳原子数为25的情况下，IOB为0.60)。

需要说明的是，IOB的计算时，不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响(以下相同)。

作为季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。

[(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如：以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。

(式中，R⁵～R⁷分别为链状烃)。

作为构成甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R⁵COOH、R⁶COOH和R⁷COOH)，若甘油与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为甘油与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯或三酯，并且更优选为三酯。

甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C₈)的三酯、甘油与癸酸(C₁₀)的三酯、甘油与十二烷酸(C₁₂)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。

作为甘油与两种以上的脂肪酸的三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C₈)和癸酸(C₁₀)的三酯，甘油与辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)和十二烷酸(C₁₂)的三酯，甘油与辛酸(C₈)、癸酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)和十八烷酸(C₁₈)的三酯等。

从使得熔点为约45℃以下的观点考察，甘油与脂肪酸的三酯，优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中R⁵C、R⁶C和R⁷C部分的碳原子数总计为约40以下。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则甘油与脂肪酸的三酯中，构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中R⁵C、R⁶C和R⁷C部分的碳原子数总计优选为约12以上(碳原子数总计为12的情况下，IOB为0.60)。

甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪，为能够构成人体的成分，因此从安全性观点考虑优选。

作为甘油与脂肪酸的三酯的市售品，可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。

甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯，可列举出例如甘油与癸酸(C₁₀)的二酯、甘油与十二烷酸(C₁₂)的二酯、甘油与十六烷酸(C₁₆)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯，以及它们的混合物。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则甘油与脂肪酸的二酯中，构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(6)中R⁵C和R⁶C部分的碳原子数总计优选为约16以上(碳原子数总计为16的情况下，IOB为0.58)。

甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯，可列举出例如甘油的十八烷酸(C₁₈)单酯、甘油的二十二烷酸(C₂₂)单酯等。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则甘油与脂肪酸的单酯中，构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即式(7)中R⁵C部分的碳原子数优选为约19以上(碳原子数为19的情况下，IOB为0.59)。

[(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如C₂～C₆的链状烃二醇例如C₂～C₆的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯，所述C₂～C₆二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。

具体而言，作为链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如：以下的式(8)的C₂～C₆二元醇与脂肪酸的二酯、和以下的式(9)的C₂～C₆二元醇与脂肪酸的单酯：

R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)

(式中，k为2～6的整数，而R⁸和R⁹分别为链状烃)，

R⁸COOC_kH_2kOH (9)

(式中，k为2～6的整数，而R⁸为链状烃)。

C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯中，作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相当于R⁸COOH和R⁹COOH)，若C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯满足运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(8)所示的丁二醇(k＝4)与脂肪酸的二酯中，R⁸C和R⁹C部分的碳原子数总计优选为约6以上(碳原子数总计为6的情况下，IOB为0.60)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(9)所示的乙二醇(k＝2)与脂肪酸的单酯中，R⁸C部分的碳原子数优选为约12以上(碳原子数为12的情况下，IOB为0.57)。

作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯、即C₂～C₆二元醇与饱和脂肪酸的酯。

另外，作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯，例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。

进而，作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯。

作为C₂～C₆二元醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出例如COMPOL BL、COMPOL BS(以上日油株式会社制)等。

[(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]

(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必醚化全部羟基。

作为(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”)，可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子，例如季戊四醇、甘油和乙二醇。

作为(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”)，可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物，例如脂肪族一元醇，包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。

作为饱和脂肪族一元醇，可列举出例如C₁～C₂₀饱和脂肪族一元醇，例如，甲醇(C₁)(C₁表示碳原子数，以下相同)、乙醇(C₂)、丙醇(C₃)及其异构体包括异丙醇(C₃)、丁醇(C₄)及其异构体包括仲丁醇(C₄)和叔丁醇(C₄)、戊醇(C₅)、己醇(C₆)、庚醇(C₇)、辛醇(C₈)及其异构体包括2-乙基己醇(C₈)、壬醇(C₉)、癸醇(C₁₀)、十二烷醇(C₁₂)、十四烷醇(C₁₄)、十六烷醇(C₁₆)、十七烷醇(C₁₇)、十八烷醇(C₁₈)和二十烷醇(C₂₀)，以及它们的未列举的异构体。

作为不饱和脂肪族一元醇，可列举出饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C＝C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇，例如油醇，例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。

作为化合物(B)，可列举出例如(b₁)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚、三醚和四醚，优选二醚、三醚和四醚，更优选三醚和四醚，并且进一步优选四醚，(b₂)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚和三醚，优选二醚和三醚，并且更优选三醚，以及(b₃)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚和二醚，并且优选二醚。

作为链状烃四醇与至少1个脂肪族一元醇的醚，可列举出例如：以下的式(10)～(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚：

(式中R¹⁰～R¹³分别为链状烃。)。

作为链状烃三醇与至少1个脂肪族一元醇的醚，可列举出例如：以下的式(14)～(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚：

(式中R¹⁴～R¹⁶分别为链状烃。)。

作为链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出以下的式(17)的C₂～C₆二元醇与脂肪族一元醇的二醚、以及以下的式(18)的C₂～C₆二元醇与脂肪族一元醇的单醚：

R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)

(式中，n为2～6的整数，而R¹⁷和R¹⁸分别为链状烃)，

R¹⁷OC_nH_2nOH (18)

(式中，n为2～6的整数，而R¹⁷为链状烃)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(10)中R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³部分的碳原子数总计优选为约4以上(碳原子数总计为4的情况下，IOB为0.44)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(11)中R¹⁰、R¹¹和R¹²部分的碳原子数总计优选为约9以上(碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.57)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(12)中R¹⁰和R¹¹部分的碳原子数总计优选为约15以上(碳原子数总计为15的情况下，IOB为0.60)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即上述式(13)中R¹⁰部分的碳原子数优选为约22以上(碳原子数为22的情况下，IOB为0.59)。

另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则甘油与脂肪族一元醇的三醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(14)中R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶部分的碳原子数总计优选为约3以上(碳原子数总计为3的情况下，IOB为0.50)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的二醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(15)中R¹⁴和R¹⁵部分的碳原子数总计优选为约9以上(碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.58)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则甘油与脂肪族一元醇的单醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即式(16)中R¹⁴部分的碳原子数优选为约16以上(碳原子数为16的情况下，IOB为0.58)。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(17)所示的丁二醇(n＝4)与脂肪族一元醇的二醚中，R¹⁷和R¹⁸部分的碳原子数总计优选为约2以上(碳原子数总计为2的情况下，IOB为0.33)。

另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(18)所示的乙二醇(n＝2)与脂肪族一元醇的单醚中，R¹⁷部分的碳原子数优选为约8以上(碳原子数为8的情况下，IOB为0.60)。

作为化合物(B)，可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。

[(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]

(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羧基。

作为(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸(以下有时称为“化合物(C1)”)，可列举出例如具有2～4个羧基的链状烃羧酸，如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸，如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸，链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸，以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸，如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。

另外，化合物(C1)包括具有2～4个羧基的链状烃羟基酸，如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等，具有2～4个羧基的链状烃烷氧基酸，如O-乙酰柠檬酸，以及具有2～4个羧基的链状烃氧代酸。

作为(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物，可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子，例如脂肪族一元醇。

作为化合物(C)，可列举出(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯、三酯和四酯，优选二酯、三酯和四酯，更优选三酯和四酯，并且进一步优选四酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯和三酯，优选二酯和三酯，并且更优选三酯，以及(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯和二酯，优选二酯。

作为化合物(C)的例子，可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等，并且已经市售。

[(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]

作为(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”)，可列举出(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d₄)碳酸二烷基酯。

[(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]

作为(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，可列举出具有以下式(19)的化合物：

R¹⁹OR²⁰ (19)

(式中，R¹⁹和R²⁰分别为链状烃)。

作为构成上述醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R¹⁹OH和R²⁰OH)，若上述醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。

[(d₂)二烷基酮]

作为二烷基酮，可列举出以下的式(20)的化合物：

R²¹COR²² (20)

(式中，R²¹和R²²分别为烷基)。

关于二烷基酮，除了市售之外，还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。

[(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]

作为脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，可列举出例如具有下式(21)的化合物：

R²³COOR²⁴ (21)

(式中，R²³和R²⁴分别为链状烃)。

作为构成酯的脂肪酸(式(21)中相当于R²³COOH)，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成酯的脂肪族一元醇(式(21)中相当于R²⁴OH)，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。

作为脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子，可列举出例如十二烷酸(C₁₂)与十二烷醇(C₁₂)的酯、十四烷酸(C₁₄)与十二烷醇(C₁₂)的酯等，作为脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品，可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(以上日油株式会社制)。

[(d₄)碳酸二烷基酯]

作为碳酸二烷基酯，可列举出以下的式(22)的化合物：

R²⁵OC(＝O)OR²⁶ (22)

(式中，R²⁵和R²⁶分别为烷基)。

关于碳酸二烷基酯，除了市售之外，还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。

若从保水率、蒸气压等观点考察，则对于(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、以及(d₄)碳酸二烷基酯而言，重均分子量优选为约100以上，并且更优选为约200以上。

需要说明的是，(d₂)二烷基酮中，碳原子数总计为约8的情况下，例如5-壬酮，熔点为约-50℃、蒸气压在20℃时为约230Pa。

[(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚]

作为(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚(以下有时称为化合物(E))，可列举出(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇，(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚。以下进行说明。

[(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇]

聚氧C₃～C₆亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C₃～C₆亚烷基骨架，即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物，ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物，或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。

聚氧C₃～C₆亚烷基二醇通过以下的式(23)表示：

HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)

(式中，m为3～6的整数)。

本发明人确认到，对于聚丙二醇(式(23)中相当于m＝3的均聚物)而言，重均分子量不足约1000的情况下，不满足保水率的条件。因此，血液润滑性赋予剂的范围不包括聚丙二醇的均聚物，作为丙二醇与其它的二元醇的共聚物或无规共聚物，应该包括于(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇。

需要说明的是，本发明人确认到，对于聚乙二醇(式(23)中相当于m＝2的均聚物)而言，重均分子量不足约1000时，暗示不能满足运动粘度和保水率的条件。

若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则例如式(23)为聚丁二醇(m＝4的均聚物)的情况下，优选n≥约7(n＝7的情况下IOB为0.57)。

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的市售品，可列举出例如UNIOL(商标)PB-500以及PB-700(以上日油株式会社制)。

[(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出“(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇”项中说明的聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯，即单酯和二酯。

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸，可列举出例如“(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。

[(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出“(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇”项中说明的聚氧C₃～C₆亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚，即单醚和二醚。

作为聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。

[(F)链状烃]

作为链状烃，可列举出例如(f₁)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃。关于直链烷烃，熔点为约45℃以下的情况下，碳原子数为约22以下，而蒸气压为1个大气压以及25℃时为约0.01Pa以下的情况下，碳原子数为约13以上。关于支链烷烃，与直链烷烃相比，存在同一碳原子数下熔点低的倾向。因此，支链烷烃即使在熔点为约45℃以下的情况下也可以包括碳原子数为22以上的支链烷烃。作为烃的市售品，可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。

本发明的实施方式之一的吸收性物品中，表层在排泄口接触区域只含有血液润滑性赋予剂。本发明的其他实施方式的吸收性物品中，表层在排泄口接触区域中包含含血液润滑性赋予剂和至少一种其他成分的含血液润滑性赋予剂组合物。以下对含血液润滑性赋予剂组合物进行说明。

[含血液润滑性赋予剂组合物]

含血液润滑性赋予剂组合物含有上述的血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分。作为上述至少一种其它成分，若不会阻碍本发明的效果则没有特别限制，可列举出本领域中常用于吸收性物品、特别是表层的成分。

作为上述至少一种其它成分，可列举出例如硅油、有机硅、有机硅系树脂等。

作为上述至少一种其它成分，可列举出例如抗氧化剂如BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、BHA(丁基化羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等。

作为上述至少一种其它成分，可列举出例如维生素如天然维生素或合成维生素。作为上述维生素，可列举出例如水溶性维生素如维生素B族、包括维生素B₁、维生素B₂、维生素B₃、维生素B₅、维生素B₆、维生素B₇、维生素B₉、维生素B₁₂等，维生素C。

作为上述维生素，可列举出例如脂溶性维生素如维生素A族、维生素D族、维生素E族、和维生素K族等。

另外，上述维生素还包括它们的衍生物。

作为上述至少一种其它成分，可列举出例如氨基酸如丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸等，以及肽。

作为上述至少一种其它成分，可列举出例如沸石如天然沸石包括方沸石、菱沸石、片沸石、钠沸石、辉沸石、和杆沸石(thomosonite)，以及合成沸石。

作为上述至少一种其它成分，可列举出例如胆甾醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺等。

另外，作为上述至少一种其它成分，可列举出例如药剂包括皮肤收敛剂、祛痘剂、抗皱纹剂、瘦身剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂等。

作为上述皮肤收敛剂，可列举出例如氧化锌、硫酸铝、鞣酸等，油溶性皮肤收敛剂如油溶性多酚。作为上述油溶性多酚，可列举出天然的油溶性多酚如黄柏提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、洋甘菊提取物、牛蒡提取物、琴柱草提取物、椴树提取物、酸橙提取物、白桦提取物、问荆提取物、鼠尾草提取物、琴柱草提取物、胡桃提取物、扶桑提取物、枇杷叶提取物、欧椴树提取物、蛇麻草提取物、欧洲七叶树提取物、薏苡仁提取物等。

作为上述祛痘剂，可列举出例如水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫磺、红霉素、锌等。

作为上述抗皱纹剂，可列举出例如乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸等。

作为上述瘦身剂，可列举出例如黄嘌呤化合物如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。

作为上述美白剂，可列举出例如烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑提取物及胎盘提取物。

另外，作为上述至少一种其它成分，可列举出例如消炎成分、pH调节剂、抗菌剂、保湿剂、香料、色素、染料、颜料、植物提取物等。作为上述消炎成分，可列举出例如源自天然的消炎剂如牡丹、黄芩、小连翘、春黄菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏提取物等，合成抗炎剂如尿囊素、甘草酸二钾等。

作为上述pH调节剂，可列举出用于将皮肤保持于弱酸性的物质例如苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。

作为上述颜料，可列举出例如氧化钛。

从本公开的效果的观点考虑，上述含血液润滑性赋予剂组合物，分别含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分优选约50质量％～约99质量％和约1质量％～约50质量％、更优选约60质量％～约99质量％和约1质量％～约40质量％、进一步优选约70质量％～约99质量％和约1质量％～约30质量％、进一步更优选约80质量％～约99质量％和约1质量％～约20质量％、进一步更优选约90质量％～99质量％和约1质量％～约10质量％、并且进一步更优选约95质量％～99质量％和约1质量％～约5质量％。

上述含血液润滑性赋予剂组合物，优选以源自表层或第二片的亲水化处理的量以下含有表面活性剂。更具体而言，上述含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0g/m²～约1.0g/m²、更优选约0.0g/m²～约0.8g/m²、进一步优选约0.1g/m²～约0.5g/m²、并且进一步更优选约0.1g/m²～约0.3g/m²的基重的范围含有表面活性剂。

这是由于，若表面活性剂的量增大则存在经血容易残留于表层的倾向。需要说明的是，表面活性剂不具有保水率的值。这是因为，由于与水混合，不存在应该测定物质的层。

上述含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0g/m²～约1.0g/m²、更优选约0.0g/m²～约0.8g/m²、进一步优选约0.1g/m²～约0.5g/m²、并且进一步更优选约0.1g/m²～约0.3g/m²的基重的范围含有水。

水由于降低吸收性物品的吸收性能而优选少。

上述含血液润滑性赋予剂组合物，与血液润滑性赋予剂同样地，作为组合物，优选在40℃时具有约0mm²/s～约80mm²/s的运动粘度，更优选具有约1mm²/s～约70mm²/s的运动粘度，进一步优选具有约3mm²/s～约60mm²/s的运动粘度，进一步更优选具有约5mm²/s～约50mm²/s的运动粘度，并且进一步更优选具有约7mm²/s～约45mm²/s的运动粘度。

这是由于，若上述含血液润滑性赋予剂组合物的运动粘度超过约80mm²/s，则存在粘性高、含血液润滑性赋予剂组合物难以与到达了表层的肌肤接触面的经血一起滑落到吸收性物品的内部的倾向。

上述含血液润滑性赋予剂组合物含有与上述血液润滑性赋予剂混合的成分作为上述至少一种其它成分的情况下，其它成分优选具有不足约1000的重均分子量，并且更优选具有不足约900的重均分子量。这是由于若上述重均分子量为约1000以上，则存在含血液润滑性赋予剂组合物其本身产生粘性，对佩带者赋予不快感的倾向。另外，若重均分子量升高则存在含血液润滑性赋予剂组合物的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将含血液润滑性赋予剂组合物的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果，血液润滑性赋予剂有可能必须用溶剂稀释。

上述含血液润滑性赋予剂组合物，作为组合物，具有约0.01～约4.0质量％的保水率，优选具有约0.02质量％～约3.5质量％的保水率，更优选具有约0.03质量％～约3.0质量％的保水率，进一步优选具有约0.04质量％～约2.5质量％的保水率，并且进一步优选具有约0.05质量％～约2.0质量％的保水率。

若上述保水率降低，则存在含血液润滑性赋予剂组合物与经血的亲和性降低，到达了表层的肌肤接触面的经血难以滑落到吸收性物品的内部的倾向。

需要说明的是，上述含血液润滑性赋予剂组合物包含固体物的情况下，在运动粘度和保水率的测定中，优选通过过滤去除固体物。

对于本发明的吸收性物品的种类和用途，没有特别的限定。作为吸收性物品，可列举出例如：生理用卫生巾、卫生护垫等卫生用品·生理用品，它们可以以人为对象，也可以以宠物等人以外的动物为对象。吸收性物品对于作为吸收对象的液体，没有特别的限定，主要为经血等液态排泄物。需要说明的是，本发明的吸收性物品与公知的含有护肤组合物、洗剂组合物等的吸收性物品不同，无需润肤剂、固定化剂等成分。

以下，用附图来说明本发明的吸收性物品的优选的实施方式。需要说明的是，本发明的吸收性物品，在不脱离本发明的目的和主旨的范围内，并不限定于以下说明的优选的实施方式。

图1为本发明的实施方式之一的吸收性物品1的主视图，更具体而言，为生理用卫生巾的主视图。图1为由表层2的肌肤侧的面观察到的图。图1所示的吸收性物品1具有透液性的表层2、非透液性的底层(没有图示)、和表层2与底层之间的吸收体3。图1所示的吸收性物品1中，在吸收性物品1的长度方向的两侧部具备用于将吸收性物品1固定于佩带者的衣服例如内裤的一对侧翼4。

需要说明的是，图1所示的吸收性物品1中，从看图者方向看左侧为前方。另外，图1所示的吸收性物品1中，排泄口接触区域为含血液润滑性赋予剂区域7内的4个压花6'划定的区域，表层2的排泄口接触区域的全部具有含血液润滑性赋予剂区域7。

另外，图1所示的吸收性物品1具有侧部片5和多个压花6；但本发明的别的实施方式的吸收性物品也可以不具有侧部片和/或压花。图1所示的吸收性物品中，表层2由无纺布形成；但本发明的别的实施方式的吸收性物品中，表层也可以由织布或开孔膜形成。

图1所示的吸收性物品1中，表层2的至少排泄口接触区域具有含血液润滑性赋予剂区域7，所述含血液润滑性赋予剂区域7含有具有40℃时的0.01mm²/s～80mm²/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。

作为表层2，可以没有特别限制地使用本技术领域中通常使用的表层，其他地，可列举出例如：具有透过液体的结构的片状材料例如开孔膜、织布、无纺布等。作为构成上述织布和无纺布的纤维，可列举出天然纤维和化学纤维，作为天然纤维，可列举出例如粉碎浆粕、棉花等纤维素，作为化学纤维，可列举出例如人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。

作为热塑性疏水性化学纤维，可列举出例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维，由PE和PP的接枝聚合物形成的纤维。作为上述无纺布的例子，可列举出例如透气(air-through)的无纺布、纺粘型无纺布、点粘结的无纺布、射流喷网法(spunlace)无纺布、针刺法(needle punching)无纺布、熔喷法无纺布，以及它们的组合(例如SMS等)等。

作为吸收体3的第一例，可列举出吸收芯被芯材包套(core wrap)覆盖而成的吸收体。作为吸收芯的构成要素，可列举出例如亲水性纤维，例如粉碎浆粕、棉花等纤维素，人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、颗粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和经过亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维，以及它们的组合等。另外，作为上述吸收芯的构成要素，可列举出高吸收性聚合物，例如丙烯酸钠共聚物等粒状物。

作为芯材包套，若为透液性并且具有不透过高分子吸收体的阻隔性的物质则没有特别限制，可列举出例如织布、无纺布等。作为上述织布和无纺布，可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸(tissue)等。

作为吸收体3的第二例，可列举出由吸收片或聚合物片形成的吸收体，其厚度优选为约0.3mm～约5.0mm。作为上述吸收片和聚合物片，若为通常生理用卫生巾等吸收性物品中使用的吸收片和聚合物片则可以没有特别限制地使用。

作为底层(没有图示)，可列举出含有PE、PP等的薄膜、具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或射流喷网法等的无纺布接合具有透气性的树脂薄膜而成的非透液性的底层、SMS等多层无纺布等。若考虑到吸收性物品的柔软性，则例如优选基重为约15g/m²～约30g/m²的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。

作为侧部片5，可列举出与透液性的表层同样的例子。侧翼4可以由侧部片5和非透液性的底层8形成，可以根据需要在它们之间具有增强片例如纸。

透液性的表层2由无纺布或织布形成的情况下，血液润滑性赋予剂(没有图示)或含血液润滑性赋予剂组合物(没有图示)优选不堵塞无纺布或织布的纤维间的空隙，上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物例如，可以在无纺布或织布的纤维的表面以液滴状或颗粒状附着或覆盖纤维的表面。

另一方面，透液性的表层由开孔膜形成的情况下，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物优选不堵塞开孔膜的开孔；血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物可以例如，以液滴状或颗粒状附着于开孔膜的表面或者不堵塞开孔地覆盖薄膜的表面。因为若血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物堵塞开孔膜的开孔，则阻碍吸收的液体向吸收体转移。

另外，为了使得血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物与所吸收的经血一起滑落，优选其表面积大，以液滴状或颗粒状存在的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物优选粒径小。本发明的吸收性物品的另外的实施方式中，吸收性物品具有包含血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的吸收体。

涂布血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的材料例如表层为由合成树脂形成的无纺布或织布、开孔膜等的情况下，它们优选经过亲水化处理。作为上述亲水化处理，可列举出：在无纺布或织布的纤维的表面、或开孔膜的表面涂覆亲水剂，在作为无纺布或织布、开孔膜等的原料的合成树脂中混合亲水剂等。

这是由于，通过涂布血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物之前的材料具有亲水性，在表层2上稀疏共存源自血液润滑性赋予剂的亲油性区域和源自亲水剂的亲水性区域，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物发挥滑落性能，使得经血容易迅速地转移到吸收体。

血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物也可以作为润滑剂起作用。因此，表层2为无纺布或织布的情况下，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物能够降低纤维之间的摩擦，提高柔软性。另外，表层为树脂薄膜的情况下，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物能够降低表层与肌肤间的摩擦。

图2为表示本发明的吸收性物品的涂布血液润滑性赋予剂前的状态的截面示意图。凸部的顶部9为高纤维密度部分，凹部的底部10也为高纤维密度部分。在凸部的顶部9与凹部的底部10之间，通过齿轮拉伸等拉伸加工制成为低纤维密度。图3为表示本发明的吸收性物品的涂布血液润滑性赋予剂后的状态的截面示意图。通过血液润滑性赋予剂，经血等液体能够迅速地由表层2向吸收体转移。

图4为用于说明齿轮拉伸的示意图。图7所示的齿轮拉伸装置12具有一对齿轮辊13和13’。在齿轮辊13和13’的外周面14和14’，分别配置有多个齿15和15’。另外，如图7所示的齿轮拉伸装置12中，齿轮辊13和13’的转动轴线分别与无纺布的输送方向MD垂直。进而，多个齿15和15’分别与上述转动轴线平行，配置于外周面14和14’。

图4所示的齿轮拉伸装置12中，在一对齿轮辊12和12’的辊间隙，通过包含构成本发明的吸收性物品的无纺布的、应该处理的无纺布16，通过齿轮辊13和13’时，利用相互咬合齿轮辊13和13’的多个齿15和15’，应用三点弯曲的原理将应该处理的无纺布15拉伸，从而形成具有高拉伸区域和低拉伸区域的无纺布16。具有高拉伸区域和低拉伸区域的无纺布16在输送方向MD交互地具有与正交方向平行的高拉伸区域和低拉伸区域。

应该处理的无纺布16中，在与多个齿15和15’的前端部接触的区域，无纺布的质地被固定，所以不怎么被拉伸或实质上没有被拉伸而形成低拉伸区域。另一方面，在应该处理的无纺布16中，与多个齿15和15’的前端部不相接的区域即齿15的前端部与齿15’的前端部之间的区域，极大地被拉伸，形成高拉伸区域。

齿轮拉伸另外可以使用如图5所示的齿轮拉伸装置而进行。图5为用于说明齿轮拉伸的示意图。图5所示的齿轮拉伸装置12具有一对齿轮辊13和13’。在齿轮辊13和13’的外周面14和14’，分别配置有多个齿15和15’。另外，图5所示的齿轮拉伸装置12中，多个齿15和15’分别与齿轮辊13和13’的转动轴线垂直地，分别地配置于外周面14和14’。通过将多个齿15和15’这样地与转动轴线垂直地配置，能够形成在正交方向CD交互地具有分别与输送方向MD平行的高拉伸区域和低拉伸区域的无纺布。

图6为用于说明齿轮拉伸的放大截面示意图。由于经血等液体容易滞留在凸部的顶部9的肌肤侧高纤维密度部分21、和凹部的底部10的吸收体侧高纤维密度部分22，所以经血等液体难以由高纤维密度部分向存在于凸部的顶部9与凹部的底部10之间的低密度纤维部分23转移。

＜吸收性物品的制造方法＞

以下，对于吸收性物品1的制造方法，以生理用卫生巾为例来说明本发明的吸收性物品的制造方法的实施方式。使用图7所示的制造装置100。

在向机械方向MD旋转的吸引鼓120的周面，在圆周方向以所需要的间距形成有凹部124作为填充吸收体材料122的模具。吸引鼓120旋转而凹部124向材料供给部121进入时，吸引部126对凹部124起作用，由材料供给部121供给的吸收体材料122被真空吸引至凹部124。材料供给部以覆盖吸引鼓120的方式形成，材料供给部121通过空气运输对凹部124供给吸收体材料122，在凹部124形成吸收体3。形成于凹部124的吸收体3被转印至向机械方向MD推进的载体片材110上。

由如上述制造的无纺布构成的表层2由辊210供给，层叠于吸收体3，从而形成层叠体262。对于层叠体262实施压花加工，在表层2和吸收体3将压花部6’热压成形。该压花加工例如通过在周面形成有与压花部6’对应的环状的突条部的凹凸(未图示)辊与周面由表面平滑的弹性体形成的接受辊之间，贯穿层叠体262而进行。具体而言，通过压花加工装置130的上段辊131与下段辊132之间，由此在层叠体262形成压花部6’。

接着，在由底层辊140卷起的底层141，用粘接剂涂布机涂布粘接剂，将底层141与层叠体262层叠，形成层叠体263。接着，用压花辊261(未图示)将层叠体263按照吸收性物品的形状环形压花，然后使用切刀150切出吸收性物品1(生理用卫生巾)的形状。

使用血液润滑性赋予剂11或含血液润滑性赋予剂组合物11的喷涂器160在吸收性物品1(生理用卫生巾)的中央区域涂布血液润滑性赋予剂161，在表层2的肌肤侧的面形成血液润滑性赋予剂层。由以上，能够制造吸收性物品1(生理用卫生巾)。

血液润滑性赋予剂层优选形成于表层2的排泄物被供给区域中的、至少排泄口接触区域。

本发明的吸收性物品的制造方法中，切出吸收性物品1(生理用卫生巾)之后，涂布血液润滑性赋予剂，可以在切出前的任一阶段涂布，也可以在表层2的制造工序中涂布。为了防止在制造途中涂布的血液润滑性赋予剂流落，优选在制造工序的下游阶段例如，在即将包装吸收性物品1(生理用卫生巾)之前涂布血液润滑性赋予剂。

对上述血液润滑性赋予剂11或含血液润滑性赋予剂组合物11、或者含有其的涂布液的涂布方法没有特别限制，根据需要可以将上述血液润滑性赋予剂11或含血液润滑性赋予剂组合物11、或者含有其的涂布液加热，例如使用非接触式涂布机如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等，接触式涂布机等涂布装置，来涂布上述血液润滑性赋予剂11或含血液润滑性赋予剂组合物11、或者含有其的涂布液。作为上述涂布装置，从液滴状或颗粒状的改质剂全部均匀地分散的观点、以及不会对材料造成损伤的观点考虑，优选为非接触式的涂布机。

另外，上述血液润滑性赋予剂11或含血液润滑性赋予剂组合物11、或者含有其的涂布液在室温下为液体的情况下可以直接或者为了降低粘度而加热，而在室温下为固体的情况下加热以液化，由控制缝热熔胶(control seam hot melt adhesive)(HMA)枪来涂布。通过提高控制缝HMA枪的气压，可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂11或含血液润滑性赋予剂组合物11。需要说明的是，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的涂布量例如可以通过增减由控制缝HMA枪的涂布量来调节。

涂布了血液润滑性赋予剂的材料为例如表层由合成树脂形成的无纺布或织布、开孔膜等的情况下，它们优选在其表面涂覆有亲水剂，或者混合于合成树脂或薄膜中，由此进行亲水化处理。由于材料本来具有亲水性，表层上来源于血液润滑性赋予剂的亲油性区域与来源于亲水剂的亲水性区域稀疏地共存，使经血由表层的凸部滑落至凹部，接着容易转移至吸收体。

以上，根据本发明的吸收性物品的制造方法之一的实施方式进行了说明，但本发明不受这些实施方式限制。

实施例

以下，列举出例子对本发明进行说明，但是本发明不被这些例子所限定。

[试验例1]

[回渗率和吸收体转移速度的评价]

准备具有图1所示的形状的市售的生理用卫生巾(没有涂布血液润滑性赋予剂)。该生理用卫生巾由以下形成：由用亲水剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：35g/m²)形成的表层、由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：30g/m²)形成的第二片、包含浆粕(基重：150～450g/m²，越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)和作为芯材包套的薄纸的吸收体、经过拒水剂处理的侧部片和由聚乙烯薄膜形成的底层。

以下列举出用于实验的血液润滑性赋予剂。

[(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]

·UNISTAR H-408BRS，日油株式会社制

四2-乙基己酸季戊四醇酯，重均分子量：约640

·UNISTAR H-2408BRS-22，日油株式会社制

四2-乙基己酸季戊四醇酯和二2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42，质量比)，重均分子量：约520

[(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]

·Cetiol SB45DEO，Cognis Japan制

脂肪酸为油酸或硬脂酸的甘油与脂肪酸的三酯

·SOY42，日油株式会社制

以大致0.2:11:88:0.8的质量比含有C₁₄的脂肪酸:C₁₆的脂肪酸:C₁₈的脂肪酸:C₂₀的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：880

·三C2L油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制

以大致37:7:56的质量比含有C₈的脂肪酸:C₁₀的脂肪酸:C₁₂的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570

·三CL油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制

以大致44:56的质量比含有C₈的脂肪酸:C₁₂的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570

·PANACET 810s，日油株式会社制

以大致85:15的重量比含有C₈的脂肪酸:C₁₀的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约480

·PANACET 800，日油株式会社制

脂肪酸全部为辛酸(C₈)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470

·PANACET 800B，日油株式会社制

脂肪酸全部为2-乙基己酸(C₈)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470

·NA36，日油株式会社制

以大致5:92:3的质量比含有C₁₆的脂肪酸:C₁₈的脂肪酸:C₂₀的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880

·三椰子油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制

以大致4:8:60:25:3的质量比含有C₈的脂肪酸:C₁₀的脂肪酸:C₁₂的脂肪酸:C₁₄的脂肪酸:C₁₆的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：670

·辛酸甘油二酯，日油株式会社制

脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯，重均分子量：340

[(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]

·UNISTAR H-208BRS，日油株式会社制

二-2-乙基己酸新戊二醇酯，重均分子量：约360

·COMPOL BL，日油株式会社制

丁二醇的十二烷酸(C₁₂)单酯，重均分子量：约270

·COMPOL BS，日油株式会社制

丁二醇的十八烷酸(C₁₈)单酯，重均分子量：约350

[(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]

·O-乙酰基柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制

重均分子量：约400

·柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制

重均分子量：约360

[(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]

·己二酸二辛脂，和光纯药工业制

重均分子量：约380

[(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]

·ELECTOL WE20，日油株式会社制

十二烷酸(C₁₂)与十二烷醇(C₁₂)的酯，重均分子量：约360

·ELECTOL WE40，日油株式会社

十四烷酸(C₁₄)与十二烷醇(C₁₂)的酯，重均分子量：约390

[(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇]

·UNIOL PB500，日油株式会社制

聚丁二醇，重均分子量：约500

·UNIOL PB700，日油株式会社制

聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇，重均分子量：约700

[(f₁)链状烷烃]

·PARLEAM 6，日油株式会社制

通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃，聚合度：约5～约10，重均分子量：约330

[其他材料]

·NA50，日油株式会社制

对NA36加成氢，源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880

·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯，日油株式会社制

以大致85:15的质量比含有辛酸(C₈)和癸酸(C₁₀)的甘油与脂肪酸的单酯，重均分子量：约220

·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯，Cognis Japan制

·柠檬酸异丙酯，东京化成工业株式会社制

重均分子量：约230

·苹果酸二异硬脂酯

重均分子量：约640

·UNIOL PB1000R，日油株式会社制

聚丁二醇，重均分子量：约1000

·UNIOL D-250，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约250

·UNIOL D-400，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约400

·UNIOL D-700，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约700

·UNIOL D-1000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约1000

·UNIOL D-1200，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约1160

·UNIOL D-2000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约2030

·UNIOL D-3000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约3000

·UNIOL D-4000，日油株式会社制

聚丙二醇，重均分子量：约4000

·PEG1500，日油株式会社制

聚乙二醇，重均分子量：约1500～约1600

·WILBRITE cp9，日油株式会社制

聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C₁₆)酯化的化合物，重均分子量：约1150

·UNILUBE MS-70K，日油株式会社制

聚丙二醇的硬脂基醚，约15个重复单元，重均分子量：约1140

·NONION S-6，日油株式会社制

聚氧亚乙基单硬脂酸酯，约7个重复单元，重均分子量：约880

·UNILUBE 5TP-300KB

通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚，重均分子量：4130

·WILBRITE s753，日油株式会社制

聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油，重均分子量：约960

·UNIOL TG-330，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约6个重复单元，重均分子量：约330

·UNIOL TG-1000，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约1000

·UNIOL TG-3000，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约3000

·UNIOL TG-4000，日油株式会社制

聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约4000

·UNILUBE DGP-700，日油株式会社制

聚丙二醇的二甘油基醚，约9个重复单元，重均分子量：约700

·UNIOX HC60，日油株式会社制

聚氧亚乙基氢化蓖麻油，重均分子量：约3570

·凡士林，Cognis Japan制

源自石油的烃，半固体

上述试样的运动粘度、保水率、重均分子量、IOB和熔点如下述表2所示。

另外，对于熔点，“<45”指的是熔点低于45℃。

用上述血液润滑性赋予剂涂布上述生理用卫生巾的表层的大致全部肌肤接触面。血液润滑性赋予剂室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂室温下为固体的情况下，加热至熔点+20℃的温度，接着使用控制缝HMA枪，将各血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m²的基重将各血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面。

图8为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾(No.1-5)中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。由图8可知，三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒状附着于纤维的表面。

[试验方法]

在含有各血液润滑性赋予剂的表层上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm，125g，在中央开了40mm×10mm孔)，使用移液管由上述孔滴加37±1℃的马的EDTA血液(向马的血液中添加了用于抗凝的乙二胺四乙酸(以下，称为“EDTA”)的血液)3g(第一次)，1分钟之后，用移液管由亚克力板的孔再次滴加37±1℃的马的EDTA血液3g(第二次)。

在第二次滴加血液之后，立即移除上述亚克力板，在滴加血液的部位放置滤纸(Advantec Toyo Kaisha,Ltd.定性滤纸No.250mm×35mm)10张，由其上以30g/cm²压力放置重物。1分钟后，将上述滤纸取出，按照以下的式子计算出“回渗率”。

回渗率(％)＝100×(试验后的滤纸质量-初始的滤纸质量)/6

另外，与回渗率的评价不同地，在第二次滴加血液之后，测定血液由表层转移到吸收体的时间的“吸收体转移速度”。上述吸收体转移速度指的是从向表层投入血液开始直至在表层的表面和内部没有发现血液的红色为止的时间。

回渗率和吸收体转移速度的结果如以下的表2所示。

另外，吸收体转移速度的试验后的表层(TS)的肌肤接触面的白度根据以下的基准肉眼评价。

◎：几乎不残留血液的红色，不能区别存在血液的部位和不存在血液的部位

○：稍微残留血液的红色，但是难以区别存在血液的部位和不存在血液的部位

△：稍微残留血液的红色，可知存在血液的部位

×：仍然残留血液的红色

进而，表层的肌肤接触面的粘性根据以下的基准在35℃时测定。

○：无粘性

△：稍微有粘性

×：有粘性

结果汇总示于下述表2。

表2

表2(续)

^*粘度高、不能测定。

不含有血液润滑性赋予剂的情况下，回渗率为22.7％，而吸收体转移速度超过60秒，对于甘油与脂肪酸的三酯而言，回渗率都为7.0％以下，而吸收体转移速度都为8秒以下，因此可知吸收性能得到大幅改善。

同样地，对于具有40℃时的约0.01mm²/s～80mm²/s的运动粘度、约0.01质量％～约4.0质量％的保水率、和不足约1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂而言，可知吸收性能得到大幅改善。

接着，让多名志愿受试者佩带No.1-1～No.1-51的生理用卫生巾，结果对于No.1-1～No.1-23的含血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到即使吸收经血后，表层也没有发粘感，表层干爽的回答。

另外，对于No.1-11、13、16、18～20及23的含血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到吸收血液后的表层的肌肤接触面不会被经血染红，不快感少的回答。

[试验例2]

[具有凸条-凹沟结构的表层中的经血的表面残留率]

对具有凸条-凹沟结构的表层中的经血的表面残留率进行评价。

准备由用亲水剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：35g/m²)形成的表层、由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：30g/m²)形成的第二片、包含浆粕(基重：150～450g/m²，越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)和作为芯材包套的薄纸的吸收体、经过拒水剂处理的侧部片和由聚乙烯薄膜形成的底层。

上述表层为按照日本特开2008-2034号记载的方法而制造的、具有凸条-凹沟结构的表层；凸条部的厚度为约1.5mm、凹沟部的厚度为约0.4mm，凸条-凹沟结构的间距(凸条部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm，并且凹沟部形成有开孔率约15％的开孔部。

作为血液润滑性赋予剂，选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯)，室温下，由控制缝HMA枪以5.0g/m²的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸条-凹沟面)。用电子显微镜确认，结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。

接着，将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠，由此形成生理用卫生巾No.2-1。

血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为下述表3所示的物质，制造生理用卫生巾No.2-2～No.2-40。需要说明的是，血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃的温度，接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m²的基重涂布到表层的肌肤接触面。

另外，血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面，并且涂布于凸条部和凹沟部这两者。

[试验方法]

测定表层的质量W₂(g)(试验之前的表层的质量)后，在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央部且表层之上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm、125g、中央开40mm×10mm的孔)，由上述孔使用移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加用于抗凝的乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)的血液)4.0g。

滴加马的EDTA血液之后，立即移除上述亚克力板，取出表层，测定其质量W₃(g)(试验之后的表层的质量)，根据下式算出“表面残留率(质量％)”。

表面残留率A(质量％)

＝100×[W₃(g)-W₂(g)]/4.0(g)

结果如下述表3所示。

表3

表3(续)

对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.2-40而言，表面残留率为7.5质量％，对于运动粘度和保水率处于规定范围内的生理用卫生巾No.2-1～No.2-16而言，表面残留率为2.5质量％以下。

对于生理用卫生巾No.2-1～No.2-16而言，观察到滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液从凸条部滑落到凹沟部，从凹沟部迅速地被吸收到吸收体内部的样子。另一方面，对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.2-40而言，所滴加的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是缓慢地滴落到凹沟部，大部分残留于表层的凸条部。另外，对于保水率高的吸收性物品例如No.2-25而言，滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是一部分残留于表层的同时缓慢地滴落，并且一部分残留于凸条部。

为了确认血液润滑性赋予剂的作用而进行以下的实验。

[试验例3]

[含血液润滑性赋予剂的血液的粘性]

含血液润滑性赋予剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量％的PANACET810s，轻轻搅拌形成试样，将试样载置于直径50mm的平行板，使间隙为100μm，在37±0.5℃时测定粘度。由于平行板，不会对试样施加均匀的剪切速度，但是机器显示的平均剪切速度为10s^-1。

包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s，另一方面，不含有血液润滑性赋予剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知，包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液润滑性赋予剂的情况相比，降低约90％粘度。

已知血液含有血液细胞等成分，并且具有触变性(thixotropy)，但是可以认为本发明的血液润滑性赋予剂还具有可以在低粘度区域降低经血等血液的粘度的作用。可以认为通过降低血液的粘度，可以使所吸收的经血容易由表层迅速地转移到吸收体。

[试验例4]

[含血液润滑性赋予剂的血液的显微镜照片]

将健康志愿者的经血采集到食品保护用保鲜膜上，向其一部分以1质量％的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片，盖上盖玻片，用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片如图9的(a)所示，而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图9的(b)所示。

由图9可知，不含血液润滑性赋予剂的经血中，红细胞形成缗钱状等聚集块，而含有PANACET 810s的经血中，红细胞分别稳定地分散。因此暗示，血液润滑性赋予剂在血液中具有使红细胞稳定化的作用。

[试验例5]

[含血液润滑性赋予剂的血液的表面张力]

含血液润滑性赋予剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液润滑性赋予剂，并充分振荡后测定表面张力。

测定使用机器自动进行，表面张力γ通过下式求得(参照图10)。

γ＝g×ρ×(de)²×1/H

g：万有引力常数

1/H：由ds/de求得的校正因子

ρ：密度

de：最大直径

ds：从滴加端仅提高de的位置处的直径

密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度·质量·体积转换表”的“5.振动式密度试验方法”在下述表4所示的温度下测定。

测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。

结果如下述表4所示。

表4

由表4可知，血液润滑性赋予剂还具有降低血液的表面张力的作用。

可以认为，通过降低血液的表面张力，所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间，而能够迅速地转移到吸收体。

[试验例6]

(1)样品1～8的制作

使用图4或图5所示的装置，制造齿轮拉伸的纺粘无纺布3、4、7和8。更详细的制造方法如上述。用已知的方法制造纺粘无纺布1、2、5和6。纺粘无纺布1～4为混炼了亲水剂的亲水系HOMO PP(均聚丙烯)，基重为18g/m²，厚度为0.15mm，纤度为2.3dtex。纺粘无纺布5～8为没有亲水剂的疏水系HOMO PP(均聚丙烯)，基重为17g/m²，厚度为0.15mm，纤度为1.5dtex。需要说明的是，纺粘无纺布3的齿轮拉伸后的基重为11g/m²，厚度为0.25mm。纺粘无纺布7的齿轮拉伸后的基重为12g/m²，厚度为0.2mm。使用纺粘无纺布1～8作为样品1～8的表层。将齿轮拉伸加工有无和后述的血液润滑性赋予剂的涂布有无示于表5。

[表5]

表5

	血液润滑性赋予剂	齿轮拉伸加工
			纺粘1	有	无
纺粘2	无	无
			纺粘3	有	有
纺粘4	无	有
			纺粘5	有	无
纺粘6	无	无
			纺粘7	有	有
纺粘8	无	有

将表层与吸收体层叠。作为吸收体，使用用芯材包套(基重14g/m²的薄纸)被覆的粉碎浆粕(基重250g/m²)。在表层与吸收体的界面，旋转涂布热熔性粘合剂(基重5g/m²)将两者接合。

在表层与吸收体的层叠体的肌肤接触面(表层的肌肤侧的面)涂布血液润滑性赋予剂(甘油三酯)，作为样品1、3、5和7。另一方面，将没有涂布血液润滑性赋予剂的表层与吸收体的层叠体作为样品2、4、6和8。

(2)回渗率、吸收速度，排出速度(draining rate)(吸收体转移时间)的测定

<试验方法>

在各样品的肌肤接触面上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm，125g，在中央开了40mm×10mm孔)，使用移液管由孔滴加37±1℃的马的EDTA血液(向马的血液中添加了用于抗凝的乙二胺四乙酸(EDTA)的血液)3ml(第一次)，1分钟之后，用移液管由亚克力板的孔再次滴加37±1℃的马的EDTA血液3ml(第二次)。滴加速度设为90mL/分钟。各滴加后，测定滞留在亚克力板的孔中的马的血液至消失为止的时间，将其作为吸收速度(秒)，并且测定马的血液由表层的表面和内部消失的时间(看不见血液的红色为止的时间)，将其作为排出速度(吸收体转移时间)(秒)。

在第二次滴加血液之后，立即移除亚克力板，在滴加血液的部位放置滤纸(Advantec Toyo Kaisha,Ltd.定性滤纸No.250mm×35mm)10张，由其上以30g/cm²压力放置重物。1分钟后，将滤纸取出，按照以下的式子计算出“回渗率”。

回渗率(％)＝100×(试验后的滤纸质量-初始的滤纸质量)/6

<结果>

将样品1～8的结果示于表6。如果参照表6，可知通过在亲水系、疏水系的纺粘型织物上均涂布血液润滑性赋予剂，能够提高液体向吸收体的转移性。另外，可知通过齿轮拉伸加工，其效果进一步提高。然而，关于回渗，由于是与片厚度极薄的比较，因此只能得到试用亲水系、疏水系(亲水系的一者回渗差、疏水系的一者回渗优良)的通常的理论值。

[表6]

表6

附图标记说明

1 生理用卫生巾(吸收性物品)

2 表层

3 吸收体

4 侧翼

5 侧部片

6 压花部

6’ 压花部

7 含血液润滑性赋予剂区域

8 底层

9 凸部的顶部

10 凹部的底部

11 血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物

12 齿轮拉伸装置

13 齿轮辊

13’ 齿轮辊

14 外周面

14’ 外周面

15 多个齿

15’ 多个齿

16 应该处理的无纺布

17 具有高拉伸区域和低拉伸区域的无纺布

18 齿轮间距

19 齿轮咬合深度

21 肌肤侧高纤维密度部分

22 吸收体侧高纤维密度部分

23 低密度纤维部分

Claims

1.一种吸收性物品，其特征在于，其具有透液性的表层、非透液性的底层、和该表层与该底层之间的吸收体，

该表层包含具有多个凸部和多个凹部的无纺布，

该凸部和该凹部分别包含具有40℃时的0.01mm²/s～80mm²/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂，该凸部的顶部中的该血液润滑性赋予剂的量多于该凸部的该顶部以外部分中的该血液润滑性赋予剂的量，并且该凹部的底部中的该血液润滑性赋予剂的量多于该凹部的该底部以外部分中的该血液润滑性赋予剂的量。

2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述多个凸部和所述多个凹部通过齿轮拉伸加工而形成。

3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述无纺布为纺粘无纺布。

4.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂的无机有机平衡为0.00～0.60。

5.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，

所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i)烃；

(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和

(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，

在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。

6.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，

所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：

(i’)烃；

(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和

(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，

在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接。

7.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，

所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：

(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；

(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；

(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；

(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；

(E)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和

(F)链状烃。

8.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由(a₁)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₂)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a₃)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b₁)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₂)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b₃)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c₁)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₂)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c₃)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d₁)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d₂)二烷基酮，(d₃)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d₄)碳酸二烷基酯，(e₁)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇，(e₂)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e₃)聚氧C₃～C₆亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f₁)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。