CN104661628B - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

本公开的目的在于，提供在排泄口接触区域和佩带者的后方侧这两者，吸收了经血之后，表层不易产生发粘感、表层干爽的吸收性物品。本公开的吸收性物品具有以下的特征。一种吸收性物品(1)，其特征在于，其具有透液性的表层(2)、非透液性的底层(21)、和表层(2)与底层(21)之间的吸收体(3)，表层(2)具有分别含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域(7)和含血液润滑性赋予剂的第二区域(8)，所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的0.01～80mm2/s的运动粘度、0.01～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量，含血液润滑性赋予剂的第一区域(7)与表层(2)的与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域至少一部分重叠，而含血液润滑性赋予剂的第二区域(8)与含血液润滑性赋予剂的第一区域(7)相比配置于吸收性物品(1)的长度方向的后方侧，并且含血液润滑性赋予剂的第一区域(7)中的上述血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第二区域(8)中的上述血液润滑性赋予剂的基重。

Description

吸收性物品
技术领域
本公开涉及吸收性物品。
背景技术
对于吸收性物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等而言，通过长年积累的技术开发，基本的性能提高，与以前相比，在吸收经血等排泄物后，产生泄漏等减少，现在正在进行关于进一步高功能化例如具有接近贴身衣服的佩带感，即使在吸收经血等排泄物后表层也干爽等的研究。
特别是月经时的经血有时含有子宫内膜等的成分，其粘度高，优选即使吸收该粘度高的经血之后，表层也没有发粘感、表层干爽等。另外，粘度高的经血在表层上大多以块的状态残留，使用者大多在视觉上感到不快感，从这种观点考虑，优选粘度高的经血不会残留于表层上。
另外已知，靠着椅背坐下、为了休息而躺在沙发上、就寝时采用仰卧的姿势或接近此的姿势等的情况等下，所排出的经血的一部分由于在表层的表面流通、在肌肤传导等而容易流通到排泄口接触区域的外侧特别是佩带者的后侧。佩带者的后侧例如臀部由于容易施加身体压力，因此若经血流通到佩带者的后侧则佩带者容易感觉到发粘感。
该技术领域中，已知涂布有洗剂组合物的吸收性物品。
例如专利文献1中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面(穿着的衣服一侧的面)、底层的内表面(身体一侧的面)、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等。
另外，专利文献2中公开了一种吸收性物品，其将含有聚丙二醇材料的洗剂组合物适用于表层的外表面(身体一侧的面)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特表2010-518918号公报
专利文献2：日本特表2011-510801号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是，专利文献1和2中记载的吸收性物品中，对于排泄口接触区域以外的区域例如佩带者的后方区域的经血的吸收没有谈及。
因此，本公开的目的在于，提供在排泄口接触区域和佩带者的后方侧这两者，吸收了经血之后，表层不易产生发粘感、表层干爽的吸收性物品。
用于解决问题的方案
本发明人等发现了一种吸收性物品，其特征在于，其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述表层与底层之间的吸收体，上述表层具有分别含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域和含血液润滑性赋予剂的第二区域，所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的0.01～80mm2/s的运动粘度、0.01～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量，含血液润滑性赋予剂的第一区域与上述表层的与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域至少一部分重叠，而含血液润滑性赋予剂的第二区域与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比配置于上述吸收性物品的长度方向的后方侧，并且含血液润滑性赋予剂的第一区域中的上述血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第二区域中的上述血液润滑性赋予剂的基重。
发明的效果
本公开的吸收性物品，在排泄口接触区域和佩带者的后方侧这两者，在吸收了经血之后，表层不易产生发粘感、表层干爽。
附图说明
图1为本公开的实施方式之一的吸收性物品的主视图。
图2为本公开的实施方式之一的吸收性物品的主视图。
图3为本公开的实施方式之一的吸收性物品的主视图。
图4为用于说明图3所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图5为用于说明图3所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图6为用于说明图3所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图7为本公开的实施方式之一的具有一对侧部翼的吸收性物品的主视图。
图8为用于说明图7所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图9为用于说明图7所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图10为表示图7所示的吸收性物品1中，被转印的含血液润滑性赋予剂的第二区域8和含血液润滑性赋予剂的第三区域9的图。
图11为本公开的实施方式之一的具有一对侧部翼和一对臀部翼的吸收性物品的主视图。
图12为用于说明图11所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图13为用于说明图11所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图14为表示图11所示的吸收性物品1中，被转印的含血液润滑性赋予剂的第二区域8的图。
图15为用于示意性地说明利用血液润滑性赋予剂来将经血转移到吸收体的图。
图16为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。
图17为经血的显微镜照片。
图18为用于说明表面张力的测定方法的图。
具体实施方式
[定义]
对本说明书中使用的用语中的一部分进行定义。
·“排泄口接触区域”
本说明书中，表层的“排泄口接触区域”指的是表层中与佩带者的排泄口(小阴唇等)接触的区域。上述排泄口接触区域根据吸收性物品的尺寸等不同而其位置不同，在具有侧部翼的吸收性物品的情况下，通常利用以包围通过吸收性物品的宽度方向的中心的长度方向线与通过两翼部的长度方向中心的宽度方向线的交点的方式连续性或非连续性地配置的压花划定的区域的内侧为排泄口接触区域。另外，不具有侧部翼的吸收性物品的情况下，通常利用以包围吸收性物品的宽度方向中心部且长度方向中心部的方式连续性或非连续性地配置的压花划定的区域为排泄口接触区域。
·“翼部”
本说明书中，“翼部”指的是配置于吸收性物品的长度方向的两侧部的用于将该吸收性物品固定于佩带者的衣服的构件。
作为上述翼部的例子，可列举出配置于吸收性物品的排泄口接触区域的两侧部的侧部翼、配置于吸收性物品的后方的臀部翼等。侧部翼和臀部翼存在各自分离、能够区别的情况和连续、不能区别的情况。
另外，侧部翼通常折叠到底层侧，利用粘合部固定于短裤的外侧，而臀部翼通常不折叠，利用粘合部固定于短裤的内侧。
本说明书中，“翼部”包含侧部翼和臀部翼。
·“前方”和“后方”
本说明书中，“前方”和“后方”以佩带者作为基准，分别指的是佩带者的前方和佩带者的后方。
以下对本公开的吸收性物品进行详细说明。
图1为本公开的实施方式之一的吸收性物品的主视图，更具体而言，为生理用卫生巾的主视图。图1为从表层2的肌肤接触面侧观察得到的图。图1所示的吸收性物品1具有透液性的表层2、非透液性的底层(未图示)、和表层2与底层之间的吸收体3。
图1所示的吸收性物品1中，从看图者方向看左侧为前方。另外，图1所示的吸收性物品1中，排泄口接触区域为通过四个压花5’划定的区域。
图1所示的吸收性物品1中，表层2具有含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域7和含血液润滑性赋予剂的第二区域8，所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的0.01～80mm2/s的运动粘度、0.01～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量。
图1所示的吸收性物品1中，含血液润滑性赋予剂的第一区域7包含表层2的全部排泄口接触区域，含血液润滑性赋予剂的第二区域8与含血液润滑性赋予剂的第一区域7邻接来配置于吸收性物品1的长度方向的后方侧。
需要说明的是，图1所示的吸收性物品1中，含血液润滑性赋予剂的第一区域7中的血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第二区域8中的血液润滑性赋予剂的基重。
需要说明的是，血液润滑性赋予剂如后文所述。
需要说明的是，图1所示的吸收性物品1具有侧部片4、多个压花5和用于固定于佩带者的短裤等的一对侧部翼6，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品不具有侧部片、压花和/或侧部翼。
图1中，表层2由无纺布形成，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，表层由织布、开孔薄膜等形成。
图1所示的吸收性物品1中，表层2具有与含血液润滑性赋予剂的第一区域7相比、在吸收性物品1的长度方向的前方侧的含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第三区域9。更具体而言，含血液润滑性赋予剂的第三区域9与含血液润滑性赋予剂的第一区域7邻接来配置于吸收性物品1的长度方向的前方侧。
图1所示的吸收性物品1中，含血液润滑性赋予剂的第一区域7中的血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第三区域9中的血液润滑性赋予剂的基重。
需要说明的是，图1所示的吸收性物品1中，表层2具有含血液润滑性赋予剂的第三区域9，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，表层不具有含血液润滑性赋予剂的第三区域。
图2为本公开的实施方式之一的吸收性物品的主视图，更具体而言，为生理用卫生巾的主视图。图2为从表层2的肌肤接触面侧观察得到的图。图2所示的吸收性物品1具有透液性的表层2、非透液性的底层(未图示)、和表层2与底层之间的吸收体3。图2所示的吸收性物品1中，从看图者方向看左侧为前方。另外，图2所示的吸收性物品1中，排泄口接触区域为通过两个压花5’划定的区域。
图2所示的吸收性物品1中，表层2具有含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域7和含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第二区域8。图2所示的吸收性物品1中，含血液润滑性赋予剂的第一区域7，其范围与表层2的排泄口接触区域的一部分重叠，含血液润滑性赋予剂的第二区域8与含血液润滑性赋予剂的第一区域7邻接来配置于吸收性物品1的长度方向的后方侧。
图2所示的吸收性物品1中，含血液润滑性赋予剂的第一区域7中的血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第二区域8中的血液润滑性赋予剂的基重。
需要说明的是，图2所示的吸收性物品1具有侧部片4、多个压花5、用于固定于佩带者的短裤等的一对侧部翼6、用于防止经血泄漏的一对褶裥10、和一对臀部翼11，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品不具有侧部片、压花、侧部翼、褶裥和/或臀部翼。
图2所示的吸收性物品1中，表层2由无纺布形成，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，表层2由织布、开孔薄膜等形成。
图2所示的吸收性物品1中，表层2具有与含血液润滑性赋予剂的第一区域7相比、在吸收性物品1的长度方向的前方侧的含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第三区域9。更具体而言，含血液润滑性赋予剂的第三区域9与含血液润滑性赋予剂的第一区域7邻接来配置于吸收性物品1的长度方向的前方侧，并且含血液润滑性赋予剂的第三区域9，其范围与表层2的排泄口接触区域的一部分重叠。
图2所示的吸收性物品1中，含血液润滑性赋予剂的第一区域7中的血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第三区域9中的血液润滑性赋予剂的基重。
需要说明的是，图2所示的吸收性物品1中，表层2具有含血液润滑性赋予剂的第三区域9，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，表层不具有含血液润滑性赋予剂的第三区域。
本公开的吸收性物品中，表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域中，以优选约1～约30g/m2、更优选约2～约20g/m2、并且进一步优选约3～约10g/m2的基重的范围含有上述血液润滑性赋予剂。血液润滑性赋予剂的作用如后文所述，若上述基重低于约1g/m2则存在到达了表层的排泄口接触区域的经血不会迅速地移动到吸收体而残留于该部位的倾向，而若上述基重超过约30g/m2则存在佩带中的发粘感增加的倾向。
需要说明的是，本公开的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域与表层的与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域至少一部分重叠，并且含血液润滑性赋予剂的第一区域优选含有排泄口接触区域的面积的约30％以上、更优选含有约40％以上、进一步优选含有约50％以上、并且进一步优选含有约60％以上。存在含血液润滑性赋予剂的第一区域与排泄口接触区域重叠的范围越大则表层的排泄口接触区域在吸收了经血之后越不易产生发粘感的倾向。
本公开的实施方式之一的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域配置于表层的排泄口接触区域以外，即表层的排泄口非接触区域。
本公开的实施方式之一的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域与含血液润滑性赋予剂的第二区域邻接来配置，而本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域与含血液润滑性赋予剂的第二区域隔着一定间隔来配置。
同样地，本公开的实施方式之一的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域与根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域邻接来配置，而本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域与根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域隔着一定间隔来配置。
本公开的吸收性物品中，表层在含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域中，分别以含血液润滑性赋予剂的第一区域中的血液润滑性赋予剂的基重的优选约1～约70质量％、更优选约3～约60质量％、并且进一步优选约5～约50质量％的比率的基重含有血液润滑性赋予剂。
血液润滑性赋予剂的作用如后文所述，若上述比率低于约1质量％则存在难以发挥使得由于在表层的表面流通、在肌肤传导等而到达了含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的经血滑落到吸收性物品内部的能力的倾向。
若上述比率超过约70质量％，则由于在表层的表面流通、在肌肤传导等而到达了含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的经血没有在这些区域内被捕获，直接通过这些区域，有可能导致泄漏。由于在表层的表面流通、在肌肤传导等而移动到排泄口接触区域的外侧的经血存在量少(自重轻)、转移的速度也慢的倾向，若含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域中的血液润滑性赋予剂的基重大，则存在经血与滑落到吸收性物品内部相比、更容易在表层之上滚转的倾向。
本说明书中，表层所含有的血液润滑性赋予剂的基重如以下那样测定。
(1)使用锐利的刃具例如切刀的备用刀片，不改变其厚度来切出表层的应该测定范围，得到样品。
(2)测定样品的面积：SA(m2)及质量：SM0(g)。
(3)将样品在可以溶解血液润滑性赋予剂的溶剂例如乙醇、丙酮等中至少搅拌3分钟，将血液润滑性赋予剂溶解于溶剂中。
(4)将样品在测定了质量的滤纸上过滤，在滤纸上用溶剂充分洗涤样品。将滤纸上的样品在60℃的烘箱内干燥。
(5)测定滤纸和样品的质量，由其减去滤纸的质量，由此算出干燥后的样品的质量：SM1(g)。
(6)血液润滑性赋予剂的基重BBS(g/m2)通过下式算出。
BBS(g/m2)＝[SM0(g)-SM1(g)]/SA(m2)
需要说明的是，为了减少误差，使得样品的总面积超过100cm2来由多个吸收性物品采集多个样品，重复多次实验，采用它们的平均值。
本公开的实施方式之一的吸收性物品中，表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域中含有相同的血液润滑性赋予剂或相同的血液润滑性赋予剂的组合。
另外，本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域中含有不同的血液润滑性赋予剂或不同的血液润滑性赋予剂的组合。
例如表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域中含有具有低的保水率例如约0.01～约3.0质量％、约0.01～2.0质量％、约0.01～约1.0质量％的保水率的血液润滑性赋予剂的情况下，血液润滑性赋予剂与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性降低，使得到达了排泄口接触区域的经血在该区域内迅速地滑落到吸收性物品的内部。
另外，表层在含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域中含有具有比含血液润滑性赋予剂的第一区域的血液润滑性赋予剂高的保水率例如比含血液润滑性赋予剂的第一区域的血液润滑性赋予剂高约0.1～约0.5质量％、约0.2～约1.0质量％、约0.3～约1.5质量％的保水率的血液润滑性赋予剂的情况下，在这些区域中，血液润滑性赋予剂与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性升高，在这些区域内捕获经血，并且使其转移到吸收性物品的内部，由此抑制经血由这些区域泄漏到外侧。
另外，表层具有与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比、在吸收性物品的长度方向的前方侧的含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第三区域的一些实施方式中，表层在含血液润滑性赋予剂的第二区域以与含血液润滑性赋予剂的第三区域的血液润滑性赋予剂的基重等量的基重或与此相比更多的基重含有血液润滑性赋予剂。
即，对于不含有血液润滑性赋予剂的表层而言，经血不易在其上滚转，但是经血不易转移到吸收性物品的内部，另一方面，对于含有血液润滑性赋予剂的表层而言，经血容易转移到吸收性物品的内部，但是根据经血的量等条件，经血有可能容易在其上滚转。因此，通过调整含血液润滑性赋予剂的第二区域的血液润滑性赋予剂的基重和含血液润滑性赋予剂的第三区域的血液润滑性赋予剂的基重，更容易吸收经血。
例如通过使得含血液润滑性赋予剂的第二区域的血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第三区域的血液润滑性赋予剂的基重，在与佩带者的前方侧相比、容易流通大量经血的佩带者的后方侧，容易捕获经血，并且在与佩带者的后方侧相比、容易流通少量经血的佩带者的前方侧，容易捕获经血。
[血液润滑性赋予剂]
本公开的吸收性物品中，透液性的表层具有分别含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域和含血液润滑性赋予剂的第二区域，所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的约0.01～约80mm2/s的运动粘度、约0.05～约4.0质量％的保水率和不足约1000的重均分子量。
上述血液润滑性赋予剂在40℃时具有约0～约80mm2/s的运动粘度，优选具有约1～约70mm2/s的运动粘度，更优选具有约3～约60mm2/s的运动粘度，进一步优选具有约5～约50mm2/s的运动粘度，并且进一步优选具有约7～约45mm2/s的运动粘度。
上述运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大，b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高，并且(c)IOB越大则越高的倾向。
另外，为了在40℃时具有约0～约80mm2/s的运动粘度，优选血液润滑性赋予剂的熔点为45℃以下。这是由于，若血液润滑性赋予剂在40℃时含有晶体，则存在其运动粘度升高的倾向。
需要说明的是，本说明书中，40℃时的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。
血液润滑性赋予剂中的运动粘度的意义如后文所述，若上述运动粘度超过约80mm2/s，则血液润滑性赋予剂的粘性高，存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起滑落到吸收性物品内部的倾向。
上述运动粘度根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用佳能芬斯克逆流型粘度计，在40℃的试验温度下测定。
上述血液润滑性赋予剂具有约0.01～约4.0质量％的保水率，优选具有约0.02～约3.5质量％的保水率，更优选具有约0.03～约3.0质量％的保水率，进一步优选具有约0.04～约2.5质量％的保水率，并且进一步优选具有约0.05～约2.0质量％的保水率。
本说明书中，“保水率”指的是物质可以保持的水的比率(质量)，可以如下所述测定。
(1)在40℃的恒温室将20mL的试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。
(2)在上述恒温室，向试管中投入应该测定的物质5.0g和去离子水5.0g。
(3)在上述恒温室，用橡胶塞将试管的口塞住，使试管旋转1次，静置5分钟。
(4)在上述恒温室，将应该测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集到直径90mm的质量：W0(g)的玻璃制培养皿。
(5)将上述培养皿在烘箱内于105℃下加热3小时，使得水分蒸发，测定连同培养皿的质量：W1(g)。
(6)保水率根据下式算出。
保水率(质量％)＝100×[W0(g)-W1(g)]/3.0(g)
测定实施3次，采用平均值。
血液润滑性赋予剂中的保水率的意义如后文所述，若上述保水率降低，则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低，存在到达了表层的肌肤接触面的经血难以滑落到吸收性物品内部的倾向。另一方面，若上述保水率升高则与表面活性剂同样地，与经血的亲和性非常高，存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的经血、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
上述保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小，并且b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外，上述保水率存在后述的IOB越大、即无机性值越高，并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于，血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
使用图15对上述血液润滑性赋予剂中的运动粘度和保水率的意义进行说明。
图15为用于示意性地说明利用血液润滑性赋予剂来将经血转移到吸收体的图。图15为具有透液性的表层2、非透液性的底层21、和透液性的表层2与非透液性的底层21之间的吸收体3的吸收性物品1的截面图。图15中，表层2由无纺布形成，在肌肤接触面22侧具有多个凸部23和多个凹部24，在表层2的肌肤接触面22涂布有血液润滑性赋予剂25。需要说明的是，图15中，为了方便，血液润滑性赋予剂25在表层2的肌肤接触面22上以液滴(或颗粒)形式示出，但是本公开的吸收性物品中，血液润滑性赋予剂的形状和分布不限于该附图所示。
如图15所示，到达了表层2的凸部23的经血26与存在于凸部23的血液润滑性赋予剂25接触。存在于凸部23的血液润滑性赋予剂25，其一部分与经血26一起滑落到凹部24(经血26’)。接着经血26’在凹部24的内部滑落，到达吸收体3(经血26”)。接着，经血26”被吸收体3吸收。
更具体而言，具有约0.01～约4.0质量％的保水率的血液润滑性赋予剂25与经血26具有一定的亲和性。例如血液润滑性赋予剂25的亲水性部分(例如具有亲水性的基团如极性基团包括羰基、氧基、羧基、羟基等，以及具有亲水性的键如具有极性的键包括羰基键、酯键、碳酸酯键、醚键等)与经血26中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高，吸引该亲和性成分的同时，血液润滑性赋予剂25的疏水性部分(例如烃部分)与经血26中的亲水性成分(血浆等)的亲和性低，排斥该亲水性成分，因此作为所谓的润滑剂发挥作用，使得经血26向着吸收体3滑落。
另外，在40℃时具有约0.01～约80mm2/s的运动粘度的血液润滑性赋予剂25，由于在佩带者的体温附近、粘度非常低，因此其一部分与经血26一起由凸部23滑落到凹部24，接着透过凹部24而滑落到吸收性物品1的内部。
进而，血液润滑性赋予剂25具有约0.01～约4.0质量％的保水率，因此与经血26中的主要是亲水性成分(血浆等)的亲和性低，使得经血26不易残留于表层2上。这是由于，经血26中的亲水性成分(血浆等)忌避血液润滑性赋予剂25的疏水性部分。
需要说明的是，图15中，基于由无纺布形成、在肌肤接触面22侧具有多个凸部23和多个凹部24的表层2，示意性地说明利用血液润滑性赋予剂来将经血转移到吸收体，但是对于不具有凹凸的表层例如平坦的无纺布或织布、开孔薄膜而言，可以同样地转移经血。
这是由于，对于无纺布或织布而言，血液润滑性赋予剂可以使得经血滑落到纤维之间，对于开孔薄膜而言，血液润滑性赋予剂可以使得经血在开孔之中滑落。
需要说明的是，图15中，示意性地说明利用血液润滑性赋予剂来将经血转移到吸收体，但是含血液润滑性赋予剂组合物的情况也同样地发挥功能。
上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量，并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于，若上述重均分子量为约1000以上，则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性，存在对佩带者带来不快感的倾向。另外，若重均分子量升高，则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量，并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于，若上述重均分子量减小，则有可能产生上述血液润滑性赋予剂的蒸气压升高、保存中气化、量的减少、佩带时的臭气等问题。
需要说明的是，本说明书中，“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念，包含Ni个分子量Mi的分子(i＝1、或i＝1,2···)的系统中，指的是通过下式求出的Mw。
Mw＝ΣNiMi 2/ΣNiMi
本说明书中，重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。
作为GPC的测定条件，可列举出例如以下的条件。
机型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite
色谱柱：昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
洗脱液：THF
流量：1.0mL/分钟
进样量：100μL
检测：RI(差示折射仪)
需要说明的是，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
上述血液润滑性赋予剂优选具有约0.00～约0.60的IOB。
IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标，本说明书中，指的是通过小田等人提出的下式算出的值：
IOB＝无机性值/有机性值。
上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11，No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。
藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
表1
基团 无机性值 有机性值
-COOH 150 0
-OH 10O 0
-O-CO-O- 80 O
-CO- 65 0
-COOR 6O 0
-O- 2O 0
三键 3 0
双键 2 0
CH2 0 20
异支化 0 -10
叔支化 0 -20
轻金属(盐) ≥500 0
重金属(盐)、胺、NH3盐 ≥400 0
例如，在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下，有机性值为520(CH2，20×26个)、无机性值为60(-COOR，60×1个)，因此IOB＝0.12。
上述血液润滑性赋予剂中，IOB优选为约0.00～约0.60，更优选为约0.00～约0.50，进一步优选为约0.00～约0.40，并且进一步优选为约0.00～约0.30。这是由于，若IOB处于上述范围内则上述保水率和运动粘度容易满足上述条件。
上述血液润滑性赋予剂优选具有45℃以下的熔点，并且更优选具有40℃以下的熔点。这是由于，通过血液润滑性赋予剂具有45℃以下的熔点，上述血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。
本说明书中，“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中，以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。作为上述差示扫描量热分析仪，可列举出例如株式会社岛津制作所制的DSC-60型DSC测定装置。
若上述血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点，则室温(约25℃)下可以为液体或固体，即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃，并且例如具有约-5℃、约-20℃等的熔点。
关于上述血液润滑性赋予剂，其熔点不存在下限，优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0～约200Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa。
若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用，则上述蒸气压优选40℃(1个大气压)时为约0～约700Pa，更优选为约0～约100Pa，进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa，这是由于，若上述血液润滑性赋予剂的蒸气压高则保存中气化，有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。
另外，可以根据气候、佩带时间长短等选择上述血液润滑性赋予剂的熔点。例如认为平均气温为约10℃以下的区域中，通过采用具有约10℃以下的熔点的血液润滑性赋予剂，即使排泄经血后，由于周围温度而被冷却的情况下，血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。
另外，长时间使用吸收性物品的情况下，血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45℃以下范围内的高的温度。这是由于，不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响，即使长时间佩带的情况下，血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。
该技术领域中，为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血，而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是，涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高，存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。上述血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同，与经血亲和性低，经血不会残留于表层，而可以迅速地转移到吸收体。
上述血液润滑性赋予剂优选选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：
(i)烃；
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和
(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
本说明书中，“烃“指的是由碳和氢形成的化合物，可列举出链状烃，例如石蜡系烃(不包含双键和三键，也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键，也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键，也称为炔烃(alkyne))、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃，以及环状烃，例如芳香族烃、脂环式烃。
作为上述烃，优选为链状烃和脂环式烃，更优选为链状烃，进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键)，并且进一步优选为石蜡系烃。
上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。
上述(ii)和(iii)的化合物中，插入两个以上氧基(-O-)的情况下，各氧基(-O-)不邻接。因此，上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。
另外，上述(iii)的化合物中，与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比，烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于，羧基与经血中的金属等键合，血液润滑性赋予剂的保水率升高，有可能超过规定范围。这从IOB的观点考虑也是同样的。如表1所示，羧基与经血中的金属等键合，无机性值由150大幅升高到400以上，因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约0.60。
上述血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：
(i’)烃；
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
上述(ii’)和(iii’)的化合物中，插入两种以上的相同或不同的键的情况，即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接，在各键之间至少夹着一个碳原子。
上述血液润滑性赋予剂进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。
上述血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；
(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；
(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和
(F)链状烃。
以下对(A)～(F)的血液润滑性赋予剂进行详细说明。
[(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯]
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羟基。
作为(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”)，可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇，链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油，和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。
作为(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。
作为化合物(A)，可列举出例如(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。
(式中，R1～R4分别为链状烃)
作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH)，若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如饱和脂肪酸，例如C2～C30的饱和脂肪酸，例如乙酸(C2)(C2表示碳原子数，相当于R1C、R2C、R3C或R4C的碳原子数，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等，以及未列举出的它们的异构体。
另外，上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸，可列举出例如C3～C20的不饱和脂肪酸，例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等，二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等，三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等，四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等，五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoicacid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等，以及它们的部分氢化物。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯，若考虑到由于氧化等而改性的可能性，则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
另外，作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯、三酯或四酯，更优选为三酯或四酯，并且进一步优选为四酯。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(1)中R1C、R2C、R3C和R4C部分的碳原子数总计优选为约15(上述碳原子数的总计为15的情况下，IOB为0.60)。
对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言，可列举出例如季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的三酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(2)中R1C、R2C和R3C部分的碳原子数总计优选为约19以上(上述碳原子数的总计为19的情况下，IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即上述式(3)中R1C和R2C部分的碳原子数总计优选为约22以上(上述碳原子数的总计为22的情况下，IOB为0.59)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中，构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即上述式(4)中R1C部分的碳原子数优选为约25以上(上述碳原子数为25的情况下，IOB为0.60)。
需要说明的是，上述IOB的计算时，不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响(以下相同)。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出UNISTARH-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。
(式中，R5～R7分别为链状烃)。
作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH和R7COOH)，若甘油与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。
另外，作为上述甘油与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯或三酯，并且更优选为三酯。
上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C8)的三酯、甘油与癸酸(C10)的三酯、甘油与十二烷酸(C12)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。
作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯，可列举出例如甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯，甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯，甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯等。
从使得熔点为约45℃以下的观点考察，上述甘油与脂肪酸的三酯，优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为约40以下。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪酸的三酯中，构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计优选为约12以上(碳原子数总计为12的情况下，IOB为0.60)。
上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪，为能够构成人体的成分，因此从安全性观点考虑优选。
作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品，可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。
上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯，可列举出例如甘油与癸酸(C10)的二酯、甘油与十二烷酸(C12)的二酯、甘油与十六烷酸(C16)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯，以及它们的混合物。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪酸的二酯中，构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计，即式(6)中R5C和R6C部分的碳原子数总计优选为约16以上(上述碳原子数总计为16的情况下，IOB为0.58)。
上述甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯，可列举出例如甘油的十八烷酸(C18)单酯、甘油的二十二烷酸(C22)单酯等。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪酸的单酯中，构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数，即式(7)中R5C部分的碳原子数优选为约19以上(上述碳原子数为19的情况下，IOB为0.59)。
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如C2～C6的链状烃二醇例如C2～C6的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯，所述C2～C6二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。
具体而言，作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出例如下式(8)的C2～C6二元醇与脂肪酸的二酯、和下式(9)的C2～C6二元醇与脂肪酸的单酯：
R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(式中，k为2～6的整数，而R8和R9分别为链状烃)，
R8COOCkH2kOH (9)
(式中，k为2～6的整数，而R8为链状烃)。
上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯中，作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相当于R8COOH和R9COOH)，若C2～C6二元醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(8)所示的丁二醇(k＝4)与脂肪酸的二酯中，R8C和R9C部分的碳原子数总计优选为约6以上(上述碳原子数总计为6的情况下，IOB为0.60)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(9)所示的乙二醇(k＝2)与脂肪酸的单酯中，R8C部分的碳原子数优选为约12以上(上述碳原子数为12的情况下，IOB为0.57)。
作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为源自饱和脂肪酸的C2～C6二元醇与脂肪酸的酯、即C2～C6二元醇与饱和脂肪酸的酯。
另外，作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯，例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。
进而，作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯，从减小保水率的值的观点考虑，优选为二酯。
作为上述C2～C6二元醇与脂肪酸的酯的市售品，可列举出例如COMPOLBL、COMPOL BS(以上日油株式会社制)等。
[(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必醚化全部羟基。
作为(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”)，可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子，例如季戊四醇、甘油和乙二醇。
作为(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”)，可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物，例如脂肪族一元醇，包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
作为上述饱和脂肪族一元醇，可列举出例如C1～C20饱和脂肪族一元醇，例如，甲醇(C1)(C1表示碳原子数，以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体包括异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体包括仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体包括2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20)，以及它们的未列举的异构体。
作为上述不饱和脂肪族一元醇，可列举出上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C＝C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇，例如油醇，例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。
作为化合物(B)，可列举出例如(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚、三醚和四醚，优选二醚、三醚和四醚，更优选三醚和四醚，并且进一步优选四醚，(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚、二醚和三醚，优选二醚和三醚，并且更优选三醚，以及(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，如单醚和二醚，并且优选二醚。
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出例如下式(10)～(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚。
(式中R10～R13分别为链状烃。)
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出例如下式(14)～(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚。
(式中R14～R16分别为链状烃。)
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出下式(17)的C2～C6二元醇与脂肪族一元醇的二醚、以及下式(18)的C2～C6二元醇与脂肪族一元醇的单醚：
R17OCnH2nOR18 (17)
(式中，n为2～6的整数，而R17和R18分别为链状烃)，
R17OCnH2nOH (18)
(式中，n为2～6的整数，而R17为链状烃)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(10)中R10、R11、R12和R13部分的碳原子数总计优选为约4以上(上述碳原子数总计为4的情况下，IOB为0.44)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(11)中R10、R11和R12部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.57)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即上述式(12)中R10和R11部分的碳原子数总计优选为约15以上(上述碳原子数总计为15的情况下，IOB为0.60)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中，构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即上述式(13)中R10部分的碳原子数优选为约22以上(上述碳原子数为22的情况下，IOB为0.59)。
另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的三醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(14)中R14、R15和R16部分的碳原子数总计优选为约3以上(上述碳原子数总计为3的情况下，IOB为0.50)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的二醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计，即式(15)中R14和R15部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下，IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则上述甘油与脂肪族一元醇的单醚中，构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数，即式(16)中R14部分的碳原子数优选为约16以上(上述碳原子数为16的情况下，IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(17)所示的丁二醇(n＝4)与脂肪族一元醇的二醚中，R17和R18部分的碳原子数总计优选为约2以上(上述碳原子数总计为2的情况下，IOB为0.33)。
另外，若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则式(18)所示的乙二醇(n＝2)与脂肪族一元醇的单醚中，R17部分的碳原子数优选为约8以上(上述碳原子数为8的情况下，IOB为0.60)。
化合物(B)，例如通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。
[(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”)，只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量，则不必酯化全部羧基。
作为(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸(以下有时称为“化合物(C1)”)，可列举出例如具有2～4个羧基的链状烃羧酸，如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸，如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸，链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸，以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸，如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
另外，化合物(C1)包括具有2～4个羧基的链状烃羟基酸，如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等，具有2～4个羧基的链状烃烷氧基酸，如O-乙酰柠檬酸，以及具有2～4个羧基的链状烃氧代酸。
作为(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物，可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子，例如脂肪族一元醇。
作为化合物(C)，可列举出(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯、三酯和四酯，优选二酯、三酯和四酯，更优选三酯和四酯，并且进一步优选四酯，(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯、二酯和三酯，优选二酯和三酯，并且更优选三酯，以及(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，例如单酯和二酯，优选二酯。
作为化合物(C)的例子，可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等，并且已经市售。
[(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]
作为(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”)，可列举出(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d4)碳酸二烷基酯。
[(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]
作为上述脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，可列举出具有下式(19)的化合物：
R19OR20 (19)
(式中，R19和R20分别为链状烃)。
作为构成上述醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R19OH和R20OH)，若上述醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件，则没有特别限制，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(d2)二烷基酮]
作为上述二烷基酮，可列举出具有下式(20)的化合物：
R21COR22 (20)
(式中，R21和R22分别为烷基)。
关于上述二烷基酮，除了市售之外，还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，可列举出例如具有下式(21)的化合物：
R23COOR24 (21)
(式中，R23和R24分别为链状烃)。
作为构成上述酯的脂肪酸(式(21)中相当于R23COOH)，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成上述酯的脂肪族一元醇(式(21)中相当于R24OH)，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子，可列举出例如十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯、十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯等，作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品，可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(以上日油株式会社制)。
[(d4)碳酸二烷基酯]
作为上述碳酸二烷基酯，可列举出具有下式(22)的化合物：
R25OC(＝O)OR26 (22)
(式中，R25和R26分别为烷基)。
关于上述碳酸二烷基酯，除了市售之外，例如还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。
若从保水率、蒸气压等观点考察，则对于(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、以及(d4)碳酸二烷基酯而言，重均分子量优选为约100以上，并且更优选为约200以上。
需要说明的是，(d2)二烷基酮中，上述碳原子数总计为约8的情况下，例如5-壬酮，熔点为约-50℃、蒸气压在20℃时为约230Pa。
[(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚]
作为(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚(以下有时称为化合物(E))，可列举出(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇，(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚。以下进行说明。
[(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇]
上述聚氧C3～C6亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C3～C6亚烷基骨架，即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物，ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物，或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。
上述聚氧C3～C6亚烷基二醇可以通过下式(23)表示：
HO-(CmH2mO)n-H (23)
(式中，m为3～6的整数)。
本发明人确认到，对于聚丙二醇(式(23)中相当于m＝3的均聚物)而言，重均分子量不足约1000的情况下，不满足保水率的条件。因此，上述血液润滑性赋予剂的范围不包括聚丙二醇的均聚物，作为丙二醇与其它的二元醇的共聚物或无规共聚物，应该包括于(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇。
需要说明的是，本发明人确认到，对于聚乙二醇(式(23)中相当于m＝2的均聚物)而言，重均分子量不足约1000时，暗示不能满足运动粘度和保水率的条件。
若从使得IOB为约0.00～约0.60的观点考察，则例如式(23)为聚丁二醇(m＝4的均聚物)的情况下，优选n≥约7(n＝7的情况下IOB为0.57)。
作为上述聚氧C3～C6亚烷基二醇的市售品，可列举出例如UNIOL(商标)PB-500以及PB-700(以上日油株式会社制)。
[(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，可列举出“(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3～C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯，即单酯和二酯。
作为聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸，可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸，即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，若考虑到有可能由于氧化等而改性，则优选为饱和脂肪酸。
[(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]
作为上述聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，可列举出“(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3～C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚，即单醚和二醚。
作为聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇，可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(F)链状烃]
作为上述链状烃，可列举出例如(f1)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃。关于直链烷烃，熔点为约45℃以下的情况下，碳原子数为约22以下，而蒸气压为1个大气压以及25℃下为约0.01Pa以下的情况下，碳原子数为约13以上。关于支链烷烃，与直链烷烃相比，存在同一碳原子数下熔点低的倾向。因此，支链烷烃即使在熔点为约45℃以下的情况下也包括碳原子数为22以上的支链烷烃。
作为上述烃的市售品，可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。
本公开的实施方式之一的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域、和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域含有上述血液润滑性赋予剂。
本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域、和/或根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域仅含有上述血液润滑性赋予剂。也就是说，表层在排泄口接触区域具有仅含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域、和/或根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域。
本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域、和/或根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域具有含有上述血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分的含血液润滑性赋予剂组合物。也就是说，本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，表层在排泄口接触区域具有含有含血液润滑性赋予剂组合物的含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域、和/或根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域，所述含血液润滑性赋予剂组合物含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分。
以下对含血液润滑性赋予剂组合物进行说明。
[含血液润滑性赋予剂组合物]
含血液润滑性赋予剂组合物含有上述血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分。作为上述至少一种其它成分，若不会阻碍本公开的效果则没有特别限制，可列举出本领域中常用于吸收性物品、特别是表层的成分。
作为上述至少一种其它成分，可列举出例如硅油、有机硅、有机硅系树脂等。
作为上述至少一种其它成分，可列举出例如抗氧化剂如BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、BHA(丁基化羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等。
作为上述至少一种其它成分，可列举出例如维生素如天然维生素或合成维生素。作为上述维生素，可列举出例如水溶性维生素如维生素B族、包括维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B7、维生素B9、维生素B12等，维生素C。
作为上述维生素，可列举出例如脂溶性维生素如维生素A族、维生素D族、维生素E族、和维生素K族等。
另外，上述维生素还包括它们的衍生物。
作为上述至少一种其它成分，可列举出例如氨基酸如丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸等，以及肽。
作为上述至少一种其它成分，可列举出例如沸石如天然沸石包括方沸石、菱沸石、片沸石、钠沸石、辉沸石、和杆沸石(thomosonite)，以及合成沸石。
作为上述至少一种其它成分，可列举出例如胆甾醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺等。
另外，作为上述至少一种其它成分，可列举出例如药剂包括皮肤收敛剂、祛痘剂、抗皱纹剂、瘦身剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂等。
作为上述皮肤收敛剂，可列举出例如氧化锌、硫酸铝、鞣酸等，油溶性皮肤收敛剂如油溶性多酚。作为上述油溶性多酚，可列举出天然的油溶性多酚如黄柏提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、洋甘菊提取物、牛蒡提取物、琴柱草提取物、椴树提取物、酸橙提取物、白桦提取物、问荆提取物、鼠尾草提取物、琴柱草提取物、胡桃提取物、扶桑提取物、枇杷叶提取物、欧椴树提取物、蛇麻草提取物、欧洲七叶树提取物、薏苡仁提取物等。
作为上述祛痘剂，可列举出例如水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫磺、红霉素、锌等。
作为上述抗皱纹剂，可列举出例如乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸等。
作为上述瘦身剂，可列举出例如黄嘌呤化合物如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。
作为上述美白剂，可列举出例如烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑提取物及胎盘提取物。
另外，作为上述至少一种其它成分，可列举出例如消炎成分、pH调节剂、抗菌剂、保湿剂、香料、色素、染料、颜料、植物提取物等。作为上述消炎成分，可列举出例如源自天然的消炎剂如牡丹、黄芩、小连翘、春黄菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏提取物等，合成抗炎剂如尿囊素、甘草酸二钾等。
作为上述pH调节剂，可列举出用于将皮肤保持于弱酸性的物质例如苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。
作为上述颜料，可列举出例如氧化钛。
从本公开的效果的观点考虑，上述含血液润滑性赋予剂组合物，分别含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分优选约50～约99质量％和约1～约50质量％、更优选约60～约99质量％和约1～约40质量％、进一步优选约70～约99质量％和约1～约30质量％、进一步更优选约80～约99质量％和约1～约20质量％、进一步更优选约90～99质量％和约1～约10质量％、并且进一步更优选约95～99质量％和约1～约5质量％。
上述含血液润滑性赋予剂组合物，优选以源自表层或第二片的亲水化处理的量以下含有表面活性剂。更具体而言，上述含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0～约1.0g/m2、更优选约0.0～约0.8g/m2、进一步优选约0.1～约0.5g/m2、并且进一步更优选约0.1～约0.3g/m2的基重的范围含有表面活性剂。
这是由于，若表面活性剂的量增大则存在经血容易残留于表层的倾向。需要说明的是，表面活性剂不具有保水率的值。这是因为，由于与水混合，不存在应该测定物质的层。
上述含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0～约1.0g/m2、更优选约0.0～约0.8g/m2、进一步优选约0.1～约0.5g/m2、并且进一步更优选约0.1～约0.3g/m2的基重的范围含有水。
水由于降低吸收性物品的吸收性能而优选少。
上述含血液润滑性赋予剂组合物，与血液润滑性赋予剂同样地，作为组合物，优选在40℃时具有约0～约80mm2/s的运动粘度，更优选具有约1～约70mm2/s的运动粘度，进一步优选具有约3～约60mm2/s的运动粘度，进一步更优选具有约5～约50mm2/s的运动粘度，并且进一步更优选具有约7～约45mm2/s的运动粘度。
这是由于，若上述含血液润滑性赋予剂组合物的运动粘度超过约80mm2/s，则存在粘性高、血液润滑性赋予剂组合物难以与到达了表层的肌肤接触面的经血一起滑落到吸收性物品的内部的倾向。
上述含血液润滑性赋予剂组合物含有与上述血液润滑性赋予剂混合的成分作为上述至少一种其它成分的情况下，其它成分优选具有不足约1000的重均分子量，并且更优选具有不足约900的重均分子量。这是由于若上述重均分子量为约1000以上，则存在含血液润滑性赋予剂组合物其本身产生粘性，对佩带者赋予不快感的倾向。另外，若重均分子量升高则存在含血液润滑性赋予剂组合物的粘度升高的倾向，因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂组合物的粘度降低到适于涂布的粘度，其结果，血液润滑性赋予剂有可能必须用溶剂稀释。
上述含血液润滑性赋予剂组合物，作为组合物，具有约0.01～约4.0质量％的保水率，优选具有约0.02～约3.5质量％的保水率，更优选具有约0.03～约3.0质量％的保水率，进一步优选具有约0.04～约2.5质量％的保水率，并且进一步优选具有约0.05～约2.0质量％的保水率。
若上述保水率降低，则存在血液润滑性赋予剂组合物与经血的亲和性降低，到达了表层的肌肤接触面的经血难以滑落到吸收性物品的内部的倾向。
需要说明的是，上述含血液润滑性赋予剂组合物含有固体物的情况下，在运动粘度和保水率的测定中，优选通过过滤来去除它们。
[吸收性物品的制造方法]
本公开的实施方式之一的吸收性物品的制造方法中，根据该技术领域中公知的方法制造吸收性物品之后，在表层的排泄口接触区域的周边涂布血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，由此在表层形成含血液润滑性赋予剂的第一区域，并且与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比，在上述吸收性物品的长度方向的后方侧涂布与形成含血液润滑性赋予剂的第一区域的材料相同或不同的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，由此可以在表层形成含血液润滑性赋予剂的第二区域。吸收性物品为单个包装型的吸收性物品的实施方式中，可以接着将吸收性物品折叠成三折、四折等，进行单个包装。
本公开的实施方式之一的吸收性物品的制造方法中，根据该技术领域中公知的方法制造吸收性物品之后，在表层的排泄口接触区域的周边涂布血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，由此在表层形成含血液润滑性赋予剂的第一区域，与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比，在上述吸收性物品的长度方向的后方侧涂布与形成含血液润滑性赋予剂的第一区域的材料相同或不同的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，由此在表层形成含血液润滑性赋予剂的第二区域，与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比，在上述吸收性物品的长度方向的前方侧涂布与形成含血液润滑性赋予剂的第一区域和/或含血液润滑性赋予剂的第二区域的材料相同或不同的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，由此可以在表层形成含血液润滑性赋予剂的第三区域。吸收性物品为单个包装型的吸收性物品的实施方式中，可以接着将吸收性物品折叠成三折、四折等，进行单个包装。
上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物根据需要可以以含有挥发性溶剂例如醇系溶剂、酯系溶剂、芳香族系溶剂等的涂布液形式涂装。通过上述涂布液含有挥发性溶剂，含有上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的涂布液的粘度降低，因此涂布变得容易，涂装时无需加温等涂布工序的简易化得以实现。
对上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液的涂布方法没有特别限制，根据需要可以将上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液加热，例如使用非接触式涂布机如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等，接触式涂布机等涂布装置，来涂布上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液。作为上述涂布装置，从液滴状或颗粒状的改质剂全部均匀地分散的观点、以及不会对材料造成损伤的观点考虑，优选为非接触式的涂布机。
另外，上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液在室温下为液体的情况下可以直接或者为了降低粘度而加热，而在室温下为固体的情况下加热以液化，由控制缝热熔胶(control seam hot meltadhesive)(HMA)枪来涂布。通过提高控制缝HMA枪的气压，可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物。
需要说明的是，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的涂布量例如可以通过增减由控制缝HMA枪的涂布量来调节。
本公开的实施方式之一的制造方法中，可以在表层涂布上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物后，与吸收体、底层等组合来制造吸收性物品，而本公开的另外的实施方式的制造方法中，可以在由表层、吸收体、底层等形成吸收性物品后，在表层涂布上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物。
从抑制设备投资的观点考虑，优选在吸收性物品的生产线中的任意一工序中，将血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物涂布于表层，进而为了抑制血液润滑性赋予剂脱落、污染生产线，优选在生产线的下游工序，将血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物涂布于表层。
本公开的另外的实施方式的吸收性物品的制造方法中，将含血液润滑性赋予剂的第一区域的血液润滑性赋予剂转印到表层的另外的部分，由此形成含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域。
图3为本公开的实施方式之一的吸收性物品的主视图，而图4～图6为用于说明图3所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图3所示的吸收性物品，除了不具有一对侧部翼、以及含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域和含血液润滑性赋予剂的第三区域的范围不同之外，与图1所示的吸收性物品1相同。
首先，如图4所示，准备表层2在包含排泄口接触区域的范围具有含血液润滑性赋予剂的第一区域7的吸收性物品1。含血液润滑性赋予剂的第一区域7，可以考虑到之后的血液润滑性赋予剂的转印，来调整成含有比含血液润滑性赋予剂的第一区域7最终应该具有的血液润滑性赋予剂的基重大的量的基重的血液润滑性赋予剂。
接着，如图4的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F1以表层2朝向内侧的方式折叠。
图5表示沿着折弯轴F1折叠的吸收性物品1。折叠后，使得含血液润滑性赋予剂的第一区域7的血液润滑性赋予剂的一部分移动到表层2的相对的部分，从而可以形成含血液润滑性赋予剂的第二区域8。
接着，如图5的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F2以表层2朝向内侧的方式折叠。
需要说明的是，图4和图5中，首先折叠吸收性物品的后方侧的端部，但是本公开的另外的实施方式的吸收性物品中，首先折叠其前方侧的端部。
图6表示沿着折弯轴F2折叠的吸收性物品1。折叠后，使得含血液润滑性赋予剂的第一区域7的血液润滑性赋予剂的一部分移动到表层2的相对的部分，从而可以形成含血液润滑性赋予剂的第三区域9。
需要说明的是，用于折叠吸收性物品的折弯轴F1和F2与吸收性物品的长度方向大致垂直。
需要说明的是，为了转印血液润滑性赋予剂，而沿着折弯轴F1和/或F2折叠吸收性物品后，可以积极地加压使得对置的表层之间密合，但是进行单个包装后，以单个包装产品形式销售的情况下，可以省略加压。这是由于，通过以后的输送、保管等时产生的加压，含血液润滑性赋予剂的第一区域的血液润滑性赋予剂可以移动到含血液润滑性赋予剂的第二区域、含血液润滑性赋予剂的第三区域。
图3～图6中，对于吸收性物品不具有一对翼部的实施方式，说明了通过转印来形成含血液润滑性赋予剂的第二区域以及根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的工序，但是吸收性物品具有一对翼部的实施方式中也同样。
图7为本公开的实施方式之一的具有一对侧部翼的吸收性物品的主视图，而图8和图9为用于说明图7所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图7所示的吸收性物品，除了含血液润滑性赋予剂的第二区域和含血液润滑性赋予剂的第三区域的范围不同之外，与图1所示的吸收性物品1相同。需要说明的是，图7～图9中，为了容易理解附图而省略侧部片和一部分压花。
首先，如图8所示，准备表层2在包含排泄口接触区域的范围具有含血液润滑性赋予剂的第一区域7的吸收性物品1。含血液润滑性赋予剂的第一区域7，可以考虑到之后的血液润滑性赋予剂的转印，来调整成含有比含血液润滑性赋予剂的第一区域7最终应该具有的血液润滑性赋予剂的基重大的量的基重的血液润滑性赋予剂。
接着，如图8的箭头所示，在吸收性物品1的长度方向沿着大致平行的折弯轴F1和F2将一对侧部翼6折叠到表层2之上。
图9所示的吸收性物品1中，一对侧部翼6折叠到表层2。另外，图9所示的吸收性物品1中，所折叠的一对侧部翼6被粘合部12和剥离纸13固定，具有一对侧部翼的单个包装型的吸收性物品中，通常为这种侧部翼的固定。
接着，如图9的右侧的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F3以表层2朝向内侧的方式折叠，接着，如图9的左侧的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F4以表层2朝向内侧的方式折叠。
需要说明的是，折叠的顺序任意，也可以首先折叠吸收性物品的前方侧的端部。另外，对于加压的必要性，联系图6进行说明。
需要说明的是，用于折叠吸收性物品的折弯轴F3和F4与吸收性物品的长度方向大致垂直。
图10为表示图7所示的吸收性物品1中，被转印的含血液润滑性赋予剂的第二区域8和含血液润滑性赋予剂的第三区域9的图。含血液润滑性赋予剂的第一区域7中，被一对侧部翼6和剥离纸12覆盖的部分未被转印，而没有被一对侧部翼6和剥离纸12覆盖的部分被转印。形成含血液润滑性赋予剂的第二区域8和含血液润滑性赋予剂的第三区域9。需要说明的是，图10中，为了容易理解附图而省略侧部片和一部分压花。
图11为本公开的实施方式之一的具有一对侧部翼和一对臀部翼的吸收性物品的主视图，而图12和图13为用于说明图11所示的吸收性物品1的制造工序的例子的图。
图11所示的吸收性物品，除了不具有含血液润滑性赋予剂的第三区域、以及含血液润滑性赋予剂的第一区域和含血液润滑性赋予剂的第二区域的范围不同之外，与图2所示的吸收性物品1相同。需要说明的是，图11～图13中，为了容易理解附图而省略侧部片和一对褶裥。
首先，如图12所示，准备表层2在排泄口接触区域的一部分的范围具有含血液润滑性赋予剂的第一区域7的吸收性物品1。含血液润滑性赋予剂的第一区域7，可以考虑到之后的血液润滑性赋予剂的转印，来调整成含有比含血液润滑性赋予剂的第一区域7最终应该具有的血液润滑性赋予剂的基重大的量的基重的血液润滑性赋予剂。
接着，如图12的箭头所示，在吸收性物品1的长度方向沿着大致平行的折弯轴F1和F2将一对侧部翼6和一对臀部翼11折叠到表层2之上。
图13所示的吸收性物品1中，一对侧部翼6和一对臀部翼11折叠到表层2。另外，图13所示的吸收性物品1中，所折叠的一对侧部翼6和一对臀部翼11被粘合部12和剥离纸13固定，具有一对侧部翼和一对臀部翼的单个包装型的吸收性物品中，通常为这种侧部翼和臀部翼的固定。
接着，如图13的右侧的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F3以表层2朝向内侧的方式折叠，如图13的中央的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F4以表层2朝向内侧的方式折叠，接着，如图13的左侧的箭头所示，将吸收性物品1沿着折弯轴F5以表层2朝向内侧的方式折叠。需要说明的是，用于折叠吸收性物品的折弯轴F3～F5与吸收性物品的长度方向大致垂直。
需要说明的是，对于加压的必要性，联系图6进行说明。
图14为表示图11所示的吸收性物品1中，被转印的含血液润滑性赋予剂的第二区域8的图。含血液润滑性赋予剂的第一区域7中，被一对侧部翼6、一对臀部翼11和剥离纸12覆盖的部分未被转印，形成含血液润滑性赋予剂的第二区域8。需要说明的是，图14中，为了容易理解附图而省略侧部片和一对褶裥。
需要说明的是，本公开的吸收性物品中，折叠的顺序任意。例如若如图13所示，由吸收性物品1的后方侧的端部，以表层2成为内侧的方式折叠三次(依次折弯轴F3、F4和F5)，则虽然取决于折弯轴、侧部翼、臀部翼、剥离纸的位置，但是没有形成含血液润滑性赋予剂的第三区域，而可以形成含血液润滑性赋予剂的第二区域。
另一方面，图13所示的吸收性物品1中，若由吸收性物品的后方侧的端部和吸收性物品1的前方侧的端部，以表层2成为内侧的方式折叠两次(折弯轴F3和F4)后折叠一次(折弯轴F4)，则虽然取决于折弯轴、侧部翼、臀部翼、剥离纸的位置，但是可以形成含血液润滑性赋予剂的第二区域和含血液润滑性赋予剂的第三区域这两者。
利用转印来在表层形成含血液润滑性赋予剂的第二区域的实施方式中，含血液润滑性赋予剂的第二区域的位置、尺寸、形状等可以根据(1)表层的含血液润滑性赋予剂的第一区域的位置、尺寸、形状等，(2)用于折叠吸收性物品的折弯轴的位置等，(3)吸收性物品具有翼部的实施方式中，翼部的位置、尺寸、形状等变化而变化。
同样地，利用转印来在表层形成含血液润滑性赋予剂的第三区域的实施方式中，含血液润滑性赋予剂的第三区域的位置、尺寸、形状等可以根据(1)表层的含血液润滑性赋予剂的第一区域的位置、尺寸、形状等，(2)用于折叠吸收性物品的折弯轴的位置，(3)折叠吸收性物品的顺序等，(3)吸收性物品具有翼部的实施方式中，翼部的位置、尺寸、形状等变化而变化。
另外，利用转印来在表层形成含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的实施方式中，对于含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域中的血液润滑性赋予剂的基重，在将吸收性物品以表层朝向内侧的方式折叠后，可以通过用于使得对置的表层之间密合的加压强度来调整。加压越强则由含血液润滑性赋予剂的第一区域移动到含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的血液润滑性赋予剂的量越多，存在接近含血液润滑性赋予剂的第一区域的血液润滑性赋予剂的基重的倾向。
通过加压来将血液润滑性赋予剂转印到翼部的情况下，可以以优选约5～约100g/cm2、更优选约20～约100g/cm2、进一步优选约40～约100g/cm2、并且进一步更优选约60～约100g/cm2的压力进行加压使得表层与两块侧部翼密合。
作为上述透液性的表层，可以没有特别限制地采用该技术领域中通常使用的表层，可列举出例如具有透过液体的结构的片材状材料例如开孔薄膜、织布、无纺布等。作为构成上述织布和无纺布的纤维，可列举出天然纤维和化学纤维，作为天然纤维，可列举出例如粉碎浆粕、棉花等纤维素，作为化学纤维，可列举出例如人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。
作为上述热塑性疏水性化学纤维，可列举出例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维，由PE和PP的接枝聚合物形成的纤维。
作为上述无纺布的例子，可列举出例如透气(air-through)的无纺布、纺粘型无纺布、点粘结的无纺布、射流喷网法(spunlace)无纺布、针刺法(needlepunching)无纺布、熔喷法无纺布，以及它们的组合(例如SMS等)等。
作为上述非透液性的底层，可列举出含有PE、PP等的薄膜、具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或射流喷网法等的无纺布接合具有透气性的树脂薄膜而成的非透液性的底层、SMS等多层无纺布等。若考虑到吸收性物品的柔软性，则例如优选基重为约15～约30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。
本公开的另外的实施方式的吸收性物品，在透液性的表层与吸收体之间包含第二片。作为上述第二片，可列举出与透液性的表层同样的例子。
作为上述吸收体的第一例，可列举出吸收芯被芯材包套(core wrap)覆盖而成的吸收体。
作为上述吸收芯的构成要素，可列举出例如亲水性纤维，例如粉碎浆粕、棉花等纤维素，人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、颗粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和经过亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维，以及它们的组合等。另外，作为上述吸收芯的构成要素，可列举出高吸收性聚合物，例如丙烯酸钠共聚物等粒状物。
作为上述芯材包套，若为透液性并且具有不透过高分子吸收体的阻隔性的物质则没有特别限制，可列举出例如织布、无纺布等。作为上述织布和无纺布，可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸(tissue)等。
作为上述吸收体的第二例，可列举出由吸收片或聚合物片形成的吸收体，其厚度优选为约0.3～约5.0mm。作为上述吸收片和聚合物片，若为通常生理用卫生巾等吸收性物品中使用的吸收片和聚合物片则可以没有特别限制地使用。
作为上述侧部片，可列举出与透液性的表层同样的例子。
上述翼部例如侧部翼和臀部翼，可以由侧部片和非透液性的底层形成，根据需要可以在它们之间具有增强片材例如纸。
上述褶裥通过与透液性的表层相同的无纺布等形成，根据需要可以包含弹性构件例如橡胶。
另外，透液性的表层由无纺布或织布形成的情况下，优选上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物不会闭塞无纺布或织布的纤维间的空隙，上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物例如可以以液滴状或颗粒状附着于无纺布或织布的纤维的表面、或者覆盖纤维的表面。
另一方面，透液性的表层由开孔薄膜形成的情况下，优选上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物不会闭塞开孔薄膜的开孔，上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物例如可以以液滴状或颗粒状附着于开孔薄膜的表面、或者以不会闭塞开孔的方式覆盖薄膜的表面。这是由于，若上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物闭塞开孔薄膜的开孔，则有可能阻碍所吸收的液体转移到吸收体。
另外，上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物由于与所吸收的经血一起滑落，因此优选其表面积大，以液体状或颗粒状存在的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物优选粒径小。
本公开的另外的实施方式的吸收性物品具有含有血液润滑性赋予剂的第二片。另外，本公开的另外的实施方式的吸收性物品具有含有血液润滑性赋予剂的吸收体。
涂布血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的材料、例如表层为合成树脂形成的无纺布或织布、开孔薄膜等的情况下，它们优选经过亲水化处理。作为上述亲水化处理，可列举出在无纺布或织布的纤维的表面、或者开孔薄膜的表面涂覆亲水剂，在作为无纺布或织布、开孔薄膜等的原料的合成树脂混合亲水剂等。
这是由于，通过涂布血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物之前的材料具有亲水性，在表层上稀疏共存源自血液润滑性赋予剂的亲油性区域和源自亲水剂的亲水性区域，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物发挥滑落性能，使得经血容易迅速地转移到吸收体。
上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物还能够发挥作为润滑剂的作用。因此，表层为无纺布或织布的情况下，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物降低纤维之间的摩擦，提高柔软性。另外，表层为树脂薄膜的情况下，血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物降低表层与肌肤的摩擦。
本公开的优选实施方式的吸收性物品为以吸收血液为目的的物品例如生理用卫生巾、卫生护垫等。本公开的更优选的实施方式的吸收性物品为单个包装型的三折或四折的生理用卫生巾、卫生护垫等。
需要说明的是，本公开的吸收性物品与公知的含有护肤组合物、洗剂组合物等的吸收性物品不同，无需润肤剂、固定化剂等成分，本公开的实施方式之一的吸收性物品不含有润肤剂和/或固定化剂。
实施例
以下列举出例子对本公开进行说明，但是本公开不被这些例子所限定。
[例1]
[回渗率和吸收体转移速度的评价]
准备具有图1所示的形状的市售的生理用卫生巾(未涂布血液润滑性赋予剂)。该生理用卫生巾由以下形成：由用亲水剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：35g/m2)形成的表层、由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维，基重：30g/m2)形成的第二片、包含浆粕(基重：150～450g/m2，越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m2)和作为芯材包套的薄纸的吸收体、经过拒水剂处理的侧部片和由聚乙烯薄膜形成的底层。
以下列举出用于实验的血液润滑性赋予剂。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-408BRS，日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯，重均分子量：约640
·UNISTAR H-2408BRS-22，日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯和二2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42，重量比)，重均分子量：约520
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
·Cetiol SB45DEO，Cognis Japan制
脂肪酸为油酸或硬脂酸的甘油与脂肪酸的三酯
·SOY42，日油株式会社制
以大致0.2:11:88:0.8的质量比含有C14的脂肪酸:C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：880
·三C2L油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制
以大致37:7:56的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570
·三CL油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制
以大致44:56的重量比含有C8的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约570
·PANACET 810s，日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约480
·PANACET 800，日油株式会社制
脂肪酸全部为辛酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470
·PANACET 800B，日油株式会社制
脂肪酸全部为2-乙基己酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约470
·NA36，日油株式会社制
以大致5:92:3的重量比含有C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880
·三椰子油脂肪酸甘油酯，日油株式会社制
以大致4:8:60:25:3的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸:C14的脂肪酸:C16的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：670
·辛酸甘油二酯，日油株式会社制
脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯，重均分子量：340
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-208BRS，日油株式会社制
二-2-乙基己酸新戊二醇酯，重均分子量：约360
·COMPOL BL，日油株式会社制
丁二醇的十二烷酸(C12)单酯，重均分子量：约270
·COMPOL BS，日油株式会社制
丁二醇的十八烷酸(C18)单酯，重均分子量：约350
[(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·O-乙酰基柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制
重均分子量：约400
·柠檬酸三丁酯，东京化成工业株式会社制
重均分子量：约360
[(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·己二酸二辛脂，和光纯药工业制
重均分子量：约380
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
·ELECTOL WE20，日油株式会社制
十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯，重均分子量：约360
·ELECTOL WE40，日油株式会社
十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯，重均分子量：约390
[(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇]
·UNIOL PB500，日油株式会社制
聚丁二醇，重均分子量：约500
·UNIOL PB700，日油株式会社制
聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇，重均分子量：约700
[(f1)链状烷烃]
·PARLEAM 6，日油株式会社制
通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃，聚合度：约5～约10，重均分子量：约330
[其他材料]
·NA50，日油株式会社制
对NA36加成氢，源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约880
·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯，日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有辛酸(C8)和癸酸(C10)的甘油与脂肪酸的单酯，重均分子量：约220
·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯，Cognis Japan制
·柠檬酸异丙酯，东京化成工业株式会社制
重均分子量：约230
·苹果酸二异硬脂酯
重均分子量：约640
·UNIOL PB1000R，日油株式会社制
聚丁二醇，重均分子量：约1000
·UNIOL D-250，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约250
·UNIOL D-400，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约400
·UNIOL D-700，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约700
·UNIOL D-1000，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约1000
·UNIOL D-1200，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约1160
·UNIOL D-2000，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约2030
·UNIOL D-3000，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约3000
·UNIOL D-4000，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约4000
·PEG1500，日油株式会社制
聚乙二醇，重均分子量：约1500～约1600
·WILBRITE cp9，日油株式会社制
聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C16)酯化的化合物，重均分子量：约1150
·UNILUBE MS-70K，日油株式会社制
聚丙二醇的硬脂基醚，约15个重复单元，重均分子量：约1140
·NONION S-6，日油株式会社制
聚氧亚乙基单硬脂酸酯，约7个重复单元，重均分子量：约880
·UNILUBE 5TP-300KB
通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚，重均分子量：4130
·WILBRITE s753，日油株式会社制
聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油，重均分子量：约960
·UNIOL TG-330，日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚，约6个重复单元，重均分子量：约330
·UNIOL TG-1000，日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约1000
·UNIOL TG-3000，日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约3000
·UNIOL TG-4000，日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚，约16个重复单元，重均分子量：约4000
·UNILUBE DGP-700，日油株式会社制
聚丙二醇的二甘油基醚，约9个重复单元，重均分子量：约700
·UNIOX HC60，日油株式会社制
聚氧亚乙基氢化蓖麻油，重均分子量：约3570
·凡士林，Cognis Japan制
源自石油的烃，半固体
上述试样的运动粘度、保水率、重均分子量、IOB和熔点如下述表2所示。
另外，对于熔点，“<45”指的是熔点低于45℃。
在上述生理用卫生巾的表层的大致全部肌肤接触面涂布上述血液润滑性赋予剂。血液润滑性赋予剂室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂室温下为固体的情况下，加热至熔点+20℃的温度，接着使用控制缝HMA枪，将各血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m2的基重将各血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面。
图16为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾(No.1-5)中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。由图16可知，三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒状存在于纤维的表面。
[试验方法]
在含有各血液润滑性赋予剂的表层上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm，125g，在中央开了40mm×10mm孔)，使用移液管由上述孔滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)3.0g(第一次)，1分钟之后，用移液管由亚克力板的孔再次滴加37±1℃的马的EDTA血液3.0g(第二次)。
在第二次滴加血液之后，立即移除上述亚克力板，在滴加血液的部位放置滤纸(Advantec Toyo Kaisha,Ltd.定性滤纸No.2，50mm×35mm)10张(10张滤纸的总质量：FW0(g))，由其上以30g/cm2压力放置重物。1分钟后，取出上述滤纸，测定试验后的10张滤纸的总质量FW1(g)，根据下式算出“回渗率”。
回渗率(质量％)＝100×[FW1(g)-FW0(g)]/6.0(g)
另外，与回渗率的评价不同地，在第二次滴加血液之后，测定血液由表层转移到吸收体的时间的“吸收体转移速度”。上述吸收体转移速度指的是从向表层投入血液开始直至在表层的表面和内部没有发现血液的红色为止的时间。
回渗率和吸收体转移速度的结果如以下的表2所示。
另外，吸收体转移速度的试验后的表层(TS)的肌肤接触面的白度根据以下的基准肉眼评价。
◎：几乎不残留血液的红色，不能区别存在血液的部位和不存在血液的部位
○：稍微残留血液的红色，但是难以区别存在血液的部位和不存在血液的部位
△：稍微残留血液的红色，可知存在血液的部位
×：仍然残留血液的红色
进而，表层的肌肤接触面的粘性根据以下的基准在35℃下测定。
○：无粘性
△：稍微有粘性
×：有粘性
结果汇总示于下述表2。
不含有血液润滑性赋予剂的情况下，回渗率为22.7％，而吸收体转移速度超过60秒，对于甘油与脂肪酸的三酯而言，回渗率都为7.0％以下，而吸收体转移速度都为8秒以下，因此可知吸收性能得到大幅改善。
同样地，对于具有40℃时的约0.01～80mm2/s的运动粘度、约0.01～约4.0质量％的保水率、和不足约1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂而言，可知吸收性能得到大幅改善。
接着，让多名志愿受试者佩带No.1-1～No.1-51的生理用卫生巾，结果对于No.1-1～No.1-23的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到即使吸收经血后，表层也没有发粘感，表层干爽的回答。
另外，对于No.1-11、13、16、18～20及23的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言，得到吸收经血后的表层的肌肤接触面不会被血液染红，不快感少的回答。
另外，在具有图1所示形状的市售的生理用卫生巾(未涂布血液润滑性赋予剂)以在图1所示的范围具有含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域和含血液润滑性赋予剂的第三区域的方式涂布上述血液润滑性赋予剂。血液润滑性赋予剂，以表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域中具有约5g/m2的基重的血液润滑性赋予剂，而在含血液润滑性赋予剂的第二区域和含血液润滑性赋予剂的第三区域这两者中都具有约1g/m2的基重的血液润滑性赋予剂的方式，使用控制缝HMA枪，根据需要加热至熔点+20℃的温度来进行涂装。
通过上述工序，准备生理用卫生巾No.1’-1(H-408BRS)～No.1’-23(PARLEAM 6)。需要说明的是，生理用卫生巾No.1’-1和No.1-1，在血液润滑性赋予剂为H-408BRS方面是相同的，但是其涂布量不同。其它生理用卫生巾也同样。
让多名志愿受试者佩带所制造的No.1’-1～No.1’-23的生理用卫生巾，结果得到下述回答：对于No.1’-1～No.1’-23的生理用卫生巾而言，吸收了经血之后，不仅在排泄口接触区域，而且在佩带者的后方区域和前方区域中，表层不易产生发粘感，表层干爽。另外得到下述回答：使用后的生理用卫生巾中，存在经血的范围小的倾向。
[例2]
[具有凸条-凹沟结构的表层中的经血的表面残留率]
对具有凸条-凹沟结构的表层中的经血的表面残留率进行评价。
准备由用亲水剂处理了的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：35g/m2)形成的表层，由透气无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重：30g/m2)形成的第二片，含有浆粕(基重：150～450g/m2、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m2)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体，经过拒水剂处理的侧部片，和由聚乙烯薄膜形成的底层。
上述表层为根据日本特开2008-2034号中记载的方法制造的具有凸条-凹沟结构的表层，凸条部的厚度为约1.5mm、凹沟部的厚度为约0.4mm、凸条-凹沟结构的间距(凸条部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm，并且在凹沟部形成有开孔率约15％的开孔部。
作为血液润滑性赋予剂，选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯)，室温下，由控制缝HMA枪以5.0g/m2的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸条-凹沟面)。用电子显微镜确认，结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。
接着，将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠，由此形成生理用卫生巾No.2-1。
血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为下述表3所示的物质，制造生理用卫生巾No.2-2～No.2-40。需要说明的是，血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接，而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃的温度，接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化，以大致5g/m2的基重涂布到表层的肌肤接触面。
另外，血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面，并且涂布于凸条部和凹沟部这两者。
[试验方法]
测定表层的质量：W2(g)(试验之前的表层的质量)后，在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央部且表层之上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm、125g、中央开40mm×10mm的孔)，由上述孔使用移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)4.0g。
滴加马的EDTA血液之后，立即移除上述亚克力板，取出表层，测定其质量：W3(g)(试验之后的表层的质量)，根据下式算出“表面残留率(质量％)”。
表面残留率(质量％)＝100×[W3(g)-W2(g)]/4.0(g)
结果如下述表3所示。
表3
表3(续)
对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.2-40而言，表面残留率为7.5质量％，对于运动粘度和保水率处于规定范围内的生理用卫生巾No.2-1～No.2-16而言，表面残留率为2.5质量％以下。
对于生理用卫生巾No.2-1～No.2-16而言，观察到滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液从凸条部滑落到凹沟部，从凹沟部迅速地被吸收到吸收体内部的样子。另一方面，对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.2-40而言，所滴加的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是缓慢地滴落到凹沟部，大部分残留于表层的凸条部。另外，对于保水率高的吸收性物品例如No.2-25而言，滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部，而是一部分残留于表层的同时缓慢地滴落，并且一部分残留于凸条部。
为了确认血液润滑性赋予剂的作用而进一步进行了以下的实验。
[例3]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性]
含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion SystemARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量％的PANACET 810s，轻轻搅拌形成试样，将试样载置于直径50mm的平行板，使间隙为100μm，在37±0.5℃下测定粘度。由于平行板，不会对试样施加均匀的剪切速度，但是机器显示的平均剪切速度为10s-1。
包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s，另一方面，不含有血液润滑性赋予剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知，包含2质量％PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液润滑性赋予剂的情况相比，降低约90％粘度。
已知血液含有血液细胞等成分，并且具有触变性(thixotropy)，但是认为本公开的血液润滑性赋予剂还具有可以在低粘度区域降低经血等血液的粘度的作用。认为通过降低血液的粘度，可以使所吸收的经血容易由表层迅速地转移到吸收体。
[例4]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的显微镜照片]
将健康志愿者的经血采集到食品保护用保鲜膜上，向其一部分以1质量％的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片，盖上盖玻片，用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片如图17的(a)所示，而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图17的(b)所示。
由图17的(a)和图17的(b)可知，不含血液润滑性赋予剂的经血中，红细胞形成缗钱状等聚集块，而含有PANACET 810s的经血中，红细胞分别稳定地分散。因此暗示，血液润滑性赋予剂在血液中具有使红细胞稳定化的作用。
[例5]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力]
含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液润滑性赋予剂，并充分振荡后测定表面张力。
测定使用机器自动进行，表面张力γ通过下式求得(参照图18)。
γ＝g×ρ×(de)2×1/H
g：万有引力常数
1/H：由ds/de求得的校正因子
ρ：密度
de：最大直径
ds：从滴加端仅提高de的位置处的直径
密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度/质量/体积转换表”的“5.振动式密度试验方法”在下述表4所示的温度下测定。
测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。
结果如下述表4所示。
表4
由表4可知，血液润滑性赋予剂还具有降低血液的表面张力的作用。
认为通过降低血液的表面张力，所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间，而迅速地转移到吸收体。
本公开涉及以下的(J1)～(J10)。
[J1]
一种吸收性物品，其特征在于，
其具有透液性的表层、非透液性的底层、和上述表层与底层之间的吸收体，
上述表层具有分别含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域和含血液润滑性赋予剂的第二区域，所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的0.01mm2/s～80mm2/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量，
含血液润滑性赋予剂的第一区域与上述表层的与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域至少一部分重叠，而含血液润滑性赋予剂的第二区域与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比配置于上述吸收性物品的长度方向的后方侧，并且
含血液润滑性赋予剂的第一区域中的上述血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第二区域中的上述血液润滑性赋予剂的基重。
[J2]
根据J1所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂还具有0.00～0.60的IOB。
[J3]
根据J1或J2所述的吸收性物品，其中，上述表层具有与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比、在上述吸收性物品的长度方向的前方侧的含有上述血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第三区域，含血液润滑性赋予剂的第一区域中的上述血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第三区域中的上述血液润滑性赋予剂的基重。
[J4]
根据J1～J3中任一项所述的吸收性物品，其为通过上述吸收性物品沿着多条折弯轴以上述表层成为内侧的方式折叠多次，并且单独包装而形成的单个包装型的吸收性物品，含血液润滑性赋予剂的第一区域与含血液润滑性赋予剂的第二区域之间、和/或含血液润滑性赋予剂的第一区域与含血液润滑性赋予剂的第三区域之间通过上述折弯轴划分。
[J5]
根据J1～J4中任一项所述的吸收性物品，其中，含血液润滑性赋予剂的第二区域和/或含血液润滑性赋予剂的第三区域中的上述血液润滑性赋予剂的至少一部分通过转印含血液润滑性赋予剂的第一区域中的上述血液润滑性赋予剂的一部分来涂布。
[J6]
根据J1～J5中任一项所述的吸收性物品，其中，上述表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域以1g/m2～30g/m2的基重含有上述血液润滑性赋予剂。
[J7]
根据J1～J6中任一项所述的吸收性物品，其中，上述表层在含血液润滑性赋予剂的第二区域和/或含血液润滑性赋予剂的第三区域分别以含血液润滑性赋予剂的第一区域的上述血液润滑性赋予剂的基重的1质量％～70质量％的基重含有上述血液润滑性赋予剂。
[J8]
根据J1～J7中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：
(i)烃；
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和
(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。
[J9]
根据J1～J8中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：
(i’)烃；
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接。
[J10]
根据J1～J9中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；
(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；
(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和
(F)链状烃。
[J11]
根据J1～J10中任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d2)二烷基酮，(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d4)碳酸二烷基酯，(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇，(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f1)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。
[J12]
根据J1～J11中任一项所述的吸收性物品，其中，上述表层选自由无纺布、织布和开孔薄膜组成的组中，并且含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域和/或含血液润滑性赋予剂的第三区域中的上述血液润滑性赋予剂以液滴状或颗粒状附着于上述无纺布或织布的纤维表面、或者上述开孔薄膜的表面。
[J13]
根据J1～J12中任一项所述的吸收性物品，其为单个包装型的生理用卫生巾或卫生护垫。
[J14]
一种J1～J13中任一项所述的吸收性物品的制造方法，其包括下述各步骤：
准备透液性的表层具有含有应该转印的血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域的吸收性物品的步骤；以及
将上述吸收性物品沿着多条折弯轴以上述表层成为内侧的方式多次折叠，从而使得含血液润滑性赋予剂的第一区域中的上述血液润滑性赋予剂的一部分转印到上述表层的相对的区域，由此形成含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的步骤。
[J15]
根据J14所述的方法，其包括在透液性的表层涂布应该转印的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，在上述表层形成含血液润滑性赋予剂的第一区域的步骤。
附图标记说明
1 吸收性物品
2 表层
3 吸收体
4 侧部片
5、5’ 压花
6 侧部翼
7 含血液润滑性赋予剂的第一区域
8 含血液润滑性赋予剂的第二区域
9 含血液润滑性赋予剂的第三区域
10 褶裥
11 臀部翼
12 粘合部
13 剥离纸
21 底层
22 肌肤接触面
23 凸部
24 凹部
25 血液润滑性赋予剂
26、26’、26” 经血

Claims (15)

1.一种吸收性物品，其特征在于，
其具有透液性的表层、非透液性的底层、和所述表层与底层之间的吸收体，
所述表层具有分别含有血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域和含血液润滑性赋予剂的第二区域，所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的0.01mm2/s～80mm2/s的运动粘度、0.01质量％～4.0质量％的保水率和不足1000的重均分子量，
含血液润滑性赋予剂的第一区域与所述表层的与佩带者的排泄口接触的排泄口接触区域至少一部分重叠，而含血液润滑性赋予剂的第二区域与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比配置于所述吸收性物品的长度方向的后方侧，并且
含血液润滑性赋予剂的第一区域中的所述血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第二区域中的所述血液润滑性赋予剂的基重。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂还具有0.00～0.60的无机有机平衡。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述表层具有与含血液润滑性赋予剂的第一区域相比、在所述吸收性物品的长度方向的前方侧的含有所述血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第三区域，含血液润滑性赋予剂的第一区域中的所述血液润滑性赋予剂的基重大于含血液润滑性赋予剂的第三区域中的所述血液润滑性赋予剂的基重。
4.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其为通过所述吸收性物品沿着多条折弯轴以所述表层成为内侧的方式折叠多次，并且单独包装而形成的单个包装型的吸收性物品，含血液润滑性赋予剂的第一区域与含血液润滑性赋予剂的第二区域之间、和/或含血液润滑性赋予剂的第一区域与含血液润滑性赋予剂的第三区域之间通过所述折弯轴划分。
5.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，含血液润滑性赋予剂的第二区域和/或含血液润滑性赋予剂的第三区域中的所述血液润滑性赋予剂的至少一部分通过转印含血液润滑性赋予剂的第一区域中的所述血液润滑性赋予剂的一部分来涂布。
6.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述表层在含血液润滑性赋予剂的第一区域以1g/m2～30g/m2的基重含有所述血液润滑性赋予剂。
7.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述表层在含血液润滑性赋予剂的第二区域和/或含血液润滑性赋予剂的第三区域分别以含血液润滑性赋予剂的第一区域的所述血液润滑性赋予剂的基重的1质量％～70质量％的基重含有所述血液润滑性赋予剂。
8.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)～(iii)、以及它们的任意组合组成的组中：
(i)烃；
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物；和
(iii)具有(iii-1)烃部分，(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团，和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
在此，(ii)或(iii)的化合物中，插入两个以上氧基的情况下，各氧基不邻接。
9.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)～(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中：
(i’)烃；
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物；和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分，(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键，和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物，
在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入两个以上的相同或不同的键的情况下，各键不邻接。
10.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)～(F)、以及它们的任意组合组成的组中：
(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯；
(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚；
(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2～4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸，与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯；
(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物；
(E)聚氧C3～C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚；和
(F)链状烃。
11.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯，(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯，(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯，(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯，(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚，(d2)二烷基酮，(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯，(d4)碳酸二烷基酯，(e1)聚氧C3～C6亚烷基二醇，(e2)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯，(e3)聚氧C3～C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚，和(f1)链状烷烃，以及它们的任意组合组成的组中。
12.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述表层选自由无纺布、织布和开孔薄膜组成的组中，并且含血液润滑性赋予剂的第一区域、含血液润滑性赋予剂的第二区域和/或含血液润滑性赋予剂的第三区域中的所述血液润滑性赋予剂以液滴状或颗粒状附着于所述无纺布或织布的纤维表面、或者所述开孔薄膜的表面。
13.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其为单个包装型的生理用卫生巾或卫生护垫。
14.一种权利要求1～13中任一项所述的吸收性物品的制造方法，其包括下述各步骤：
准备透液性的表层具有含有应转印的血液润滑性赋予剂的含血液润滑性赋予剂的第一区域的吸收性物品的步骤；以及
将所述吸收性物品沿着多条折弯轴以所述表层成为内侧的方式多次折叠，从而使得含血液润滑性赋予剂的第一区域中的所述血液润滑性赋予剂的一部分转印到所述表层的相对的区域，由此形成含血液润滑性赋予剂的第二区域和根据需要的含血液润滑性赋予剂的第三区域的步骤。
15.根据权利要求14所述的方法，其包括在透液性的表层涂布应转印的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物，在所述表层形成含血液润滑性赋予剂的第一区域的步骤。
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