CN104684519B - 吸收性物品 - Google Patents
吸收性物品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104684519B CN104684519B CN201380050912.3A CN201380050912A CN104684519B CN 104684519 B CN104684519 B CN 104684519B CN 201380050912 A CN201380050912 A CN 201380050912A CN 104684519 B CN104684519 B CN 104684519B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- chain hydrocarbon
- mentioned
- absorbent commodity
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 182
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 182
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 198
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 198
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 196
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 180
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 174
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 155
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 144
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 claims description 144
- -1 hydrocarbon part compound Chemical class 0.000 claims description 140
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 139
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 139
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 128
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 127
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 127
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 118
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 111
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 110
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 103
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 102
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 96
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 91
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 81
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 49
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 46
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 42
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 42
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 claims description 40
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 claims description 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims description 17
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 15
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 12
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 21
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 199
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 162
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 89
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 68
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 59
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 description 55
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 36
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 22
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 22
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 22
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 21
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 20
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 20
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 20
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 20
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 20
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 19
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 18
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 18
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 17
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 16
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 12
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 12
- 239000010408 film Substances 0.000 description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 12
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 12
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 11
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N Daminozide Chemical group CN(C)NC(=O)CCC(O)=O NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 10
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 9
- 239000000306 component Substances 0.000 description 9
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 9
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 8
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 8
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 7
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 7
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 6
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 6
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 6
- 241000594558 Labium Species 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 6
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 5
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 5
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 5
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 4
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002885 octadecanoids Chemical class 0.000 description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000004153 renaturation Methods 0.000 description 4
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 4
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 4
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N (5Z,8Z,11Z)-icosatrienoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N 0.000 description 2
- HXQHFNIKBKZGRP-URPRIDOGSA-N (5Z,9Z,12Z)-octadecatrienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CC\C=C/CCCC(O)=O HXQHFNIKBKZGRP-URPRIDOGSA-N 0.000 description 2
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNSRRHDPHVZAHH-UHFFFAOYSA-N 6beta,11alpha-Dihydroxy-3alpha,5alpha-cyclopregnan-20-on Natural products CCCCCCCCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O UNSRRHDPHVZAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 239000004347 Glyceryl monoacetate Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXQHFNIKBKZGRP-UHFFFAOYSA-N Ranuncelin-saeure-methylester Natural products CCCCCC=CCC=CCCC=CCCCC(O)=O HXQHFNIKBKZGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000009724 Salvia extract Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 2
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019442 glyceryl monoacetate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJTNSXPMYKJZPR-UHFFFAOYSA-N parinaric acid Chemical compound CCC=CC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O IJTNSXPMYKJZPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYSA-N triacontanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N tricarballylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229940124024 weight reducing agent Drugs 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XSXIVVZCUAHUJO-AVQMFFATSA-N (11e,14e)-icosa-11,14-dienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCCCC(O)=O XSXIVVZCUAHUJO-AVQMFFATSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N (2s)-4-hydroxy-2-(propylamino)butanoic acid Chemical compound CCCN[C@H](C(O)=O)CCO DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N (8Z,11Z,14Z)-8,11,14-eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(2-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical class O=C=NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRGQSWVCFNIUNZ-GDCKJWNLSA-N 1-oleoyl-sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O WRGQSWVCFNIUNZ-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBIWNQVZKHSHTI-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dimethylbenzene-1,4-diamine;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 KBIWNQVZKHSHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000157280 Aesculus hippocastanum Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 1
- 244000089654 Betula populifolia Species 0.000 description 1
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 1
- QQXWWCIEPUFZQL-YAJBEHDUSA-N Bosseopentaenoic acid Natural products CCCCCC=C/C=C/C=C/C=CCC=C/CCCC(=O)O QQXWWCIEPUFZQL-YAJBEHDUSA-N 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- 241000345998 Calamus manan Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 235000007716 Citrus aurantium Nutrition 0.000 description 1
- 240000003791 Citrus myrtifolia Species 0.000 description 1
- 235000000228 Citrus myrtifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000016646 Citrus taiwanica Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000009261 D 400 Substances 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021298 Dihomo-γ-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 235000021297 Eicosadienoic acid Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 235000000100 Hibiscus rosa sinensis Nutrition 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N Isopropyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC(C)C IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005001 Paeonia suffruticosa Species 0.000 description 1
- 235000003889 Paeonia suffruticosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 235000016785 Rosa della China Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229910003978 SiClx Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 235000021322 Vaccenic acid Nutrition 0.000 description 1
- UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-M Vaccenic acid Natural products CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC([O-])=O UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-M 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N all-cis-icosa-11,14,17-trienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 210000001643 allantois Anatomy 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N alpha-Eleostearic acid Natural products CCCCC=CC=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- IJTNSXPMYKJZPR-WVRBZULHSA-N alpha-parinaric acid Natural products CCC=C/C=C/C=C/C=CCCCCCCCC(=O)O IJTNSXPMYKJZPR-WVRBZULHSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052908 analcime Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- QQXWWCIEPUFZQL-JMFSJNRSSA-N bosseopentaenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C=C/C=C/C=C\C\C=C/CCCC(O)=O QQXWWCIEPUFZQL-JMFSJNRSSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N butylidene Chemical group [CH2+]CC[CH-] ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)chromium;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L disilver;carbonate Chemical compound [Ag]OC(=O)O[Ag] KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- PRHHYVQTPBEDFE-UHFFFAOYSA-N eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCC=CCCCC(O)=O PRHHYVQTPBEDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940108623 eicosenoic acid Drugs 0.000 description 1
- BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;terephthalic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052677 heulandite Inorganic materials 0.000 description 1
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002741 hibiscus rosa-sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N isocitric acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002742 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) -block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012950 rattan cane Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052665 sodalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N tiglic acid Natural products CC(C)=C(C)C(O)=O UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063898 tilia extract Drugs 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N trans-vaccenic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCCCC(O)=O UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046001 vitamin b complex Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
- A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
- A61F13/472—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use
- A61F13/47218—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use with a raised crotch region, e.g. hump
- A61F13/47227—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use with a raised crotch region, e.g. hump for interlabial use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
- A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
- A61F13/53743—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers
- A61F13/53747—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers the layer is facing the topsheet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530131—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
- A61F2013/530226—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp with polymeric fibres
- A61F2013/530233—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp with polymeric fibres being thermoplastic fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530131—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
- A61F2013/530343—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being natural fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530437—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a part with elevated absorption means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Abstract
本发明的目的在于,提供在更换吸收性物品时,确认被吸收性物品吸收的经血的情况下,可以对佩带者赋予对于吸收性物品的性能的安心感的吸收性物品。本发明包含:设置于肌肤侧的透液性的表层(2);设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层(3);设置于表层(2)与底层(3)之间的液体保持性的吸收体(4);设置于表层(2)与吸收体(4)之间、并且设置于设置有吸收体(4)的区域内的第一片材(5);和设置于第一片材(5)与吸收体(4)之间的第二片材(6),第一片材(5)具有透液性并且具有液体保持性,第二片材(6)具有透液性、但是不具有液体保持性,隐蔽被吸收体(4)吸收的经血的红色。
Description
技术领域
本发明涉及生理用卫生巾、卫生护垫、失禁巾、失禁护垫等吸收性物品。
背景技术
为了在吸收体的宽的范围吸收排泄到表层的经血,在吸收体的肌肤侧的全部面设置了扩散片材的吸收性物品作为现有技术已知(例如专利文献1和2)。该吸收性物品中,排泄到表层的经血通过扩散片材在平面方向扩散后,顺利地转移到吸收体。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第4266685号公报
专利文献2:日本专利第2810772号公报
发明内容
发明要解决的问题
佩带者更换吸收性物品时,有时会确认被吸收性物品吸收的经血。此时,若被吸收性物品吸收的经血在平面方向扩散不均匀则佩带者对于吸收性物品的性能有可能感觉不安。特别是在吸收体的肌肤侧的全部面设置了扩散片材的吸收性物品的情况下,经血在平面方向的扩散增大,因此被吸收性物品吸收的经血在平面方向扩散的不均匀程度有可能增大。
本发明的目的在于,提供在更换吸收性物品时,确认被吸收性物品吸收的经血的情况下,可以对佩带者赋予对于吸收性物品的性能的安心感的吸收性物品。
用于解决问题的方案
本发明为了解决上述问题而采用以下的特征。
(1)方案1的发明的吸收性物品,其包含:设置于肌肤侧的透液性的表层;设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层;设置于表层与底层之间的液体保持性的吸收体;设置于表层与吸收体之间、并且设置于设置有吸收体的区域内的第一片材;和设置于第一片材与吸收体之间的第二片材,第一片材具有透液性并且具有液体保持性,第二片材具有透液性、但是不具有液体保持性,隐蔽被吸收体吸收的经血的红色。
(2)方案2的发明,在方案1所述的吸收性物品中,设置有第一片材的区域包含排泄口接触区域。
(3)方案3的发明,在方案1或2所述的吸收性物品,第一片材含有50重量%以上的纤维素系纤维。
(4)方案4的发明,在方案1~3中任一项所述的吸收性物品中,第二片材含有50重量%以上的热塑性化学纤维。
(5)方案5的发明,在方案1~4中任一项所述的吸收性物品中,第一片材的面积与吸收体的面积的比率为10~90%。
(6)方案6的发明,在方案1~5中任一项所述的吸收性物品中,设置有第二片材的区域包含设置有第一片材的区域,第二片材的面积与第一片材的面积的比率为110%以上,第二片材的面积与吸收体的面积的比率为150%以下。
(7)方案7的发明,在方案1~6中任一项所述的吸收性物品中,具有在厚度方向突出的中间高出部,中间高出部中,在第一片材与第二片材之间包含缓冲部,缓冲部具有3mm~30mm的最大厚度,缓冲部包含多根纤维,多根纤维的交点热熔接。
(8)方案8的发明,在方案7所述的吸收性物品中,中间高出部含有具有40℃时的0.01mm2/s~80mm2/s的运动粘度、0.01质量%~4.0质量%的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。
(9)方案9的发明,在方案8所述的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂还具有0.00~0.60的IOB。
(10)方案10的发明,在方案8或9所述的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii)或(iii)的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。
(11)方案11的发明,在方案8~10中任一项所述的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii’)或(iii’)的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。
(12)方案12的发明,在方案8~11中任一项所述的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
(13)方案13的发明,在方案8~12中任一项所述的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,和(f1)链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。
(14)方案14的发明,在方案8~13中任一项所述的吸收性物品中,血液润滑性赋予剂在1个大气压以及40℃时具有0.00~0.01Pa的蒸气压。
发明的效果
根据本发明,佩带者在更换吸收性物品时,确认被吸收性物品吸收的经血的情况下,可以得到对于吸收性物品性能的安心感。
附图说明
图1为本发明的第一实施方式的吸收性物品的俯视图。
图2为表示图1的A-A线截面的截面示意图。
图3为用于说明本发明的第一实施方式的吸收性物品吸收了由佩带者排泄的经血时的表层、扩散片材、包覆片材和吸收体中的经血的吸收的状态的图。
图4为吸收了由佩带者排泄的经血时的本发明的第一实施方式的吸收性物品的俯视图。
图5为本发明的第二实施方式的吸收性物品的立体图。
图6为本发明的第二实施方式的吸收性物品的俯视图。
图7为表示图6的B-B线截面的截面示意图。
图8为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。
图9为含有或不含有血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片。
图10为用于说明表面张力的测定方法的图。
具体实施方式
-第一实施方式-
以下参照附图对本发明的第一实施方式中的吸收性物品进行说明。但是,本发明不限于附图所记载。本发明的第一实施方式中的吸收性物品为生理用卫生巾。
图1为本发明的第一实施方式的吸收性物品的俯视图,图2为表示图1的A-A线截面的截面示意图。吸收性物品1包含设置于肌肤侧的透液性的表层2、设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层3、设置于表层2与底层3之间的液体保持性的吸收体4、设置于表层2与吸收体4之间的扩散片材5、和设置于扩散片材5与吸收体4之间的包覆片材6。
吸收性物品1还包含设置于表层2的宽度方向的两侧的一对侧部片7。另外,吸收性物品1具有主体部11和由主体部11在宽度方向延伸出的一对翼部12。翼部12由侧部片7和底层3构成。在主体部11和翼部12的穿着的衣服侧的面设置有粘合部8。
图1中,X方向作为吸收性物品1的宽度方向、Y方向作为吸收性物品的长度方向。
主体部11的形状若为大致长方形、大致椭圆形、沙漏型等适合于女性的身体和短裤的形状的形状则没有特别限定。主体部11的外形中的长度方向的总计尺寸优选为100~500mm,更优选为150~350mm。另外,主体部11的外形中的宽度方向的总计尺寸优选为30~200mm,更优选为40~180mm。
表层2使得由佩带者排出的经血移动到设置于其下方的扩散片材5或包覆片材6。另外,表层2通过在与底层3之间夹着吸收体4来保持吸收体4。表层2的全部或一部分具有透液性,表层2的透液区域可以由透液性的无纺布、织布、形成有许多透液孔的树脂薄膜或者具有许多网眼的网状片材等形成。
作为表层2使用的无纺布或织布的原材料,可以使用天然纤维、化学纤维中的任意一种。作为天然纤维的例子,可列举出粉碎浆粕、棉花等纤维素。作为化学纤维的例子,可列举出人造丝和原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯和三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。作为热塑性疏水性化学纤维,可列举出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维,PE与PP接枝聚合而成的纤维以及芯鞘结构等的复合纤维。
制作表层2中使用的无纺布时,可以实施干式法(例如梳理法、纺粘法、熔喷法和气流成网法)和湿式法中的任意一种、或者组合干式法和湿式法来形成织片。作为制作表层2中使用的无纺布时的织片的粘合方法,可列举出热粘合、针刺、化学粘合等方法,但是不限于这些方法。另外,也可以将利用水流交织法以片材状形成的水刺布用于表层2。另外,也可以将通过使用热收缩纤维等使得下层侧收缩、而在上层侧成型有凹凸的无纺布,以及通过在形成织片时喷空气、而形成有凹凸的无纺布等肌肤侧的面形成有凹凸的无纺布用作表层2。通过如此在肌肤侧的面形成凹凸,可以降低表层2与肌肤之间的接触面积。
表层2中使用的无纺布的纤维,可以使用芯成分的熔点高于鞘成分的芯鞘类型、芯鞘的偏芯类型、或者左右成分的熔点不同的并列类型的复合纤维。另外,可以将中空类型的纤维,扁平、Y型和C型等异型纤维,潜在卷曲或显在卷曲的立体卷曲纤维,通过水流、热或压花加工等物理上的负荷分割而成的分割纤维等纤维混合于表层2中使用的无纺布。
若考虑到液体的进入、接触肌肤时的感觉,则表层2中使用的无纺布的纤维的纤度优选为1.1~8.8dtex(分特)。
表层2使用疏水性合成纤维时,可以考虑到表层2的液体的进入性、回渗,来将亲水剂、拒水剂等混入到疏水性合成纤维或者用亲水剂、拒水剂等涂覆疏水性合成纤维。另外,可以通过电晕处理、等离子体处理,对疏水性合成纤维赋予亲水性。
作为表层2,使用树脂薄膜或网状片材的情况下,树脂薄膜或网状片材可以由聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等形成。
底层3防止被吸收体4吸收的经血漏出到外部。底层可以使用以聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等作为主体的非透液性薄膜、透气性的树脂薄膜、在纺粘布或水刺布等无纺布接合透气性的树脂薄膜而成的复合薄膜、耐水性高的熔喷无纺布用强度强的纺粘无纺布夹着而成的纺粘·熔喷·纺粘(SMS)无纺布等。为了使得吸收性物品1A柔软以不会损害吸收性物品1的佩带感,底层3例如优选使用以低密度聚乙烯(LDPE)树脂作为主体的单位面积重量15~30g/m2的树脂薄膜。
吸收体4具有吸收并且保持经血的功能。吸收体4优选膨松、不易走样、化学上刺激小。作为吸收体4,例如可以使用亲水性纤维和高吸收性聚合物(SAP)的混合物、绒毛状浆粕或气流成网无纺布和高吸收性聚合物的混合物等。
吸收体4中使用的亲水性纤维,可列举出粉碎浆粕和棉花等纤维素、人造丝和原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯和三乙酸酯等半合成纤维素、颗粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维、实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维、以及它们的混合物。另外,纤维素发泡体和合成树脂的连续发泡体等也可以用于吸收体4。进而,将发泡体或片材化的材料粉碎后成型为吸收体的形状而成的材料也可以用于吸收体4。它们之中,若考虑到成本低以及容易成型,则作为吸收体4的亲水性纤维,优选使用粉碎浆粕。
吸收体4的高吸水性聚合物(SAP)通常使用具有吸收性和吸湿性的丙烯酸钠共聚物等粒状聚合物。另外,为了对聚合物赋予其它功能,可以向聚合物中添加银、铜、锌、二氧化硅、活性炭、铝硅酸盐化合物或沸石等。由此,可以对聚合物赋予消臭性、抗菌性、或吸热效果等功能。
扩散片材5具有透液性。由此,扩散片材5可以使得排泄到表层2的经血迅速地移动到后述的包覆片材6。另外,扩散片材5还具有液体保持性。由此,经血的一部分残留于扩散片材5,扩散片材被着色为红色。佩带者可以通过表层2视认被着色为红色的扩散片材5,从而可以认识到经血被吸收体4吸收。
扩散片材5优选设置于设置有吸收体4的区域内。由此,可以防止在更换吸收性物品时,佩带者视认超过设置有吸收体4的区域并且着色为红色的扩散片材5、产生对于由吸收性物品1泄漏经血的不安感。
设置有扩散片材5的区域优选包含排泄口接触区域。由此,可以抑制所排泄的经血不介由扩散片材5而移动到后述的包覆片材6,扩散片材5没有被着色为红色、或者仅扩散片材5的一部分被着色为红色。排泄口接触区域指的是吸收性物品1中的对应于佩带者的经血排泄口的区域。
扩散片材5的面积与吸收体4的面积的比率优选为约10~约90%,更优选为约15~约70%,进一步优选为约20~约50%。扩散片材5的面积与吸收体4的面积的比率小于约10%的情况下,扩散片材5过小,有可能难以视认着色为红色的扩散片材5。扩散片材5的面积与吸收体4的面积的比率大于约90%的情况下,经血有可能没有扩散到全部扩散片材5。此时,扩散片材5中的经血在平面方向的扩散有可能变得不均匀。
扩散片材5的长度方向的长度优选为约30~约200mm,更优选为约40~约170mm,进一步优选为约50~约100mm。另外,扩散片材5的宽度方向的长度优选为约10~约100mm,更优选为约20~约70mm,进一步优选为约25~约50mm。扩散片材5的长度方向的长度小于约30mm、扩散片材5的宽度方向的长度小于约10mm的情况下,扩散片材5过小,有可能难以视认着色为红色的扩散片材5。另外,扩散片材5的长度方向的长度大于约200mm、扩散片材5的宽度方向的长度大于约100mm的情况下,经血有可能没有扩散到全部扩散片材5。此时,扩散片材5中的经血在平面方向的扩散有可能变得不均匀。
扩散片材5优选包含纤维素系纤维。扩散片材5中的纤维素系纤维的比率,以扩散片材5的重量作为基准,优选为约50~100重量%,更优选为约70~100重量%,扩散片材5中的纤维素系纤维的比率小于约50重量%的情况下,存在扩散片材5的透液性变差,或者扩散片材5的液体保持性变小、由于经血所造成的扩散片材5的着色变弱的情况。
扩散片材5中使用的纤维素系纤维,可列举出粉碎浆粕、棉花、再生纤维素(例如人造丝和原纤化人造丝)、半合成纤维素(例如乙酸酯和三乙酸酯)以及它们的组合。由于成本低以及成型性良好,扩散片材5中使用的纤维素系纤维优选为粉碎浆粕。
制作扩散片材5时使用的织片的形成方法,可列举出干式法(例如梳理法、纺粘法、熔喷法、气流成网法和TOW开纤法)、湿式法以及它们的组合。制作扩散片材5时使用的织片的粘合方法,可列举出热粘合法、针刺法、化学粘合法、缝编法和水刺法。由于成本低以及扩散性能良好,扩散片材5优选为用湿式法制作、以粉碎浆粕作为主要成分的薄纸。
包覆片材6隐蔽被吸收体4吸收的经血的红色。由此,即使被吸收体4吸收的经血在平面方向的扩散不均匀,被吸收体4吸收的经血也不会明显,因此可以抑制佩带者对于吸收性物品1的性能感觉不安。
另外,包覆片材6具有透液性。由此,包覆片材6可以使得排泄到表层2的经血迅速地移动到吸收体4。另外,包覆片材6不具有液体保持性。由此,可以抑制经血残留于包覆片材6,可以抑制除了上述扩散片材5之外,佩带者还看见被经血着色为红色的部分。
相对于包覆片材6的重量,包覆片材6优选包含约50~100重量%、更优选约70~100重量%的热塑性化学纤维。包覆片材6中的热塑性化学纤维的比率小于约50重量%的情况下,存在包覆片材6的透液性过小或者液体保持性过高的情况。
包覆片材6中使用的热塑性化学纤维的原料,可列举出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、和PE与PP的接枝聚合物等。包覆片材6中使用的热塑性化学纤维的纤维类型,可列举出单纤维、复合纤维、热收缩纤维、热伸长性纤维、异型纤维、立体卷曲纤维和分割纤维等。包覆片材6中使用的复合纤维,可列举出芯成分熔点高于鞘成分熔点的芯鞘型复合纤维(例如偏芯型的芯鞘型复合纤维)、两成分熔点不同的并列型复合纤维。包覆片材6中使用的异型纤维,可列举出中空型、扁平型、Y型、C型等异型纤维。包覆片材6中使用的立体卷曲纤维,可列举出潜在卷曲和显在卷曲。包覆片材6中使用的分割纤维,可列举出通过水流、热、压花等物理上的负荷分割而成的分割纤维。
为了使得经血容易移动到包覆片材6,包覆片材6的热塑性化学纤维可以使用含有亲水剂或拒水剂等的纤维、或者涂覆有亲水剂或拒水剂的纤维。包覆片材6的热塑性化学纤维,也可以使用通过电晕处理和等离子体处理等亲水化处理而亲水化了的纤维。
为了提高包覆片材6的隐蔽性,可以将包覆片材6白色化。例如可以在包覆片材6的热塑性化学纤维中含有氧化钛、硫酸钡和碳酸钙等无机填料。另外,包覆片材6的热塑性化学纤维为芯鞘类型的复合纤维的情况下,可以仅芯含有无机填料,也可以仅鞘含有无机填料。
另外,也可以通过增大包覆片材6的体积、增大表层2的肌肤侧的表面与吸收体4的肌肤侧的表面之间的距离,来提高包覆片材6的隐蔽性。
为了即使在包覆片材6吸收了经血后、包覆片材6的体积也不易垮塌,另外为了即使在包覆片材6吸收了经血后、也维持包覆片材6的白度,包覆片材6中使用的纤维,与单纤维相比优选为复合纤维,更优选为鞘部含有聚乙烯的芯鞘型复合纤维。
包覆片材6中使用的纤维的纤度,为了使得经血容易浸渗到包覆片材6、为了提高包覆片材6的白色化,优选为约1.1~约8.8dtex(分特)。
制作包覆片材6时使用的织片的形成方法,可列举出干式法(例如梳理法、纺粘法、熔喷法、气流成网法和TOW开纤法)、湿式法以及它们的组合。制作包覆片材6时使用的织片的粘合方法,可列举出热粘合法、针刺法、化学粘合法、缝编法和水刺法。为了使得经血容易浸渗到包覆片材6、以及为了提高包覆片材6的白色化,包覆片材6中使用的无纺布优选为通过梳理法制作的透气无纺布。
设置有包覆片材6的区域优选包含设置有扩散片材5的区域。由此,被吸收体4吸收的经血的红色不能在扩散片材5的周围视认,因此可以提高被经血着色为红色的包覆片材6的视认性。
包覆片材6的面积与扩散片材5的面积的比率优选为约110%以上,更优选为约130%以上,进一步优选为150%以上。包覆片材6的面积与扩散片材5的面积的比率小于约110%的情况下,扩散片材5的周围的包覆片材6的面积小,因此被经血着色为红色的包覆片材6的周围的没有着色为红色的部分的面积减小,被经血着色为红色的包覆片材6的视认性有可能变差。
另外,包覆片材6的面积与吸收体4的面积的比率,若可以隐蔽被吸收体4吸收的经血的红色则没有特别限定,优选为约150%以下,更优选为约100%以下,进一步优选为100%。
侧部片7防止经血通过表层2的表面和/或内部向吸收性物品1的宽度方向外侧泄漏。侧部片7优选具有疏水性或拒水性。侧部片7例如使用纺粘无纺布、SMS无纺布等。另外,由于侧部片7与佩带者的肌肤接触,优选侧部片7使用可以降低对肌肤的摩擦刺激的透气无纺布。需要说明的是,吸收性物品1可以不具有侧部片7。
表层2、底层3、吸收体4、扩散片材5、包覆片材6、和侧部片7为了防止各自的层间分离而优选相互接合。这些接合例如可以使用压花加工、超声波、热熔型粘接剂和它们的组合。表层2与底层3例如通过压花加工在形成于主体部11的长度方向的两端部的未图示的密封部接合。底层3与侧部片7例如通过压花加工在形成于翼部12的长度方向两侧的未图示的密封部接合。表层2与扩散片材5例如通过热熔粘接剂接合。表层2与侧部片7在主体部11的宽度方向两侧例如通过热熔粘接剂接合。
翼部12为了将吸收性物品1稳定地固定于内衣而设置于吸收性物品1。将翼部12折叠到内衣的外表面侧后,介由粘合部8粘贴于内衣的裆部,由此可以将吸收性物品1稳定地固定于内衣。翼部12的形状为大致矩形形状。
底层3的穿着的衣服侧的粘合部8,将主体部11固定于内衣的裆部的内侧,翼部12的穿着的衣服侧的粘合部8将翼部12固定于内衣的裆部的外侧。作为形成粘合部8的粘合剂,例如合适地使用苯乙烯系聚合物、增粘剂、增塑剂中的任意一种为主要成分的粘合剂。作为苯乙烯系聚合物,可列举出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚物等,可以仅使用它们之中的一种、也可以使用它们的两种以上的聚合物共混物。它们之中,从热稳定性良好的观点考虑,作为粘合部8的粘合剂,优选为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物。
另外,作为增粘剂和增塑剂,可以优选使用常温下为固体的有机化合物。对于增粘剂而言,可列举出例如C5系石油树脂、C9系石油树脂、双环戊二烯系石油树脂、松香系石油树脂、多萜树脂、萜烯苯酚树脂等,对于增塑剂而言,例如除了磷酸三甲苯酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等单体增塑剂之外,还可列举出乙烯基聚合物、聚酯等聚合物增塑剂等。
接着参照图3和图4对被吸收性物品1吸收的经血的视觉表现进行说明。图3为用于说明吸收性物品1吸收了由佩带者排泄的经血时的表层2、扩散片材5、包覆片材6和吸收体4中的经血的吸收状态的图。图4为吸收了由佩带者排泄的经血时的吸收性物品1的俯视图。
吸收性物品1吸收了经血之后,如图3所示,在表层2没有残留经血。但是,在表层2吸收了经血的区域残留淡的痕迹21。另一方面,在扩散片材5残留经血,扩散片材5被着色为红色。由于扩散片材5的面积小,经血扩散到全部扩散片材5,全部扩散片材5被着色为红色。
在包覆片材6没有残留经血,但是在包覆片材6吸收了经血的区域残留淡的痕迹61。另一方面,在吸收体4残留经血,看见被着色为红色的经血的扩散区域41。由于吸收体4的面积大,吸收体4的一部分被着色为红色。因此,被吸收体4吸收的经血在平面方向的扩散有可能变得不均匀。
如图4所示,若佩带者由外侧观察吸收性物品1,则佩带者可以看见表层2的吸收了经血的痕迹21、被经血着色为红色的扩散片材5、和吸收体4的经血的扩散区域41。由于包覆片材6的吸收了经血的痕迹61(参照图3)淡,因此被表层2隐蔽而没有看见。另外,在吸收体3扩散的经血41由于红色被包覆片材6隐蔽,因此看见的颜色淡。
吸收体3的肌肤侧的表面,由于通过包覆片材6的体积而由表层2的肌肤侧的表面远离,因此在吸收体4扩散的经血41,由吸收性物品1的肌肤侧的表面远离来看见。并且,如上所述,在吸收体3扩散的经血41,由于通过包覆片材6而看见的颜色淡,因此在吸收体4扩散的经血41,以由吸收性物品1的肌肤侧的表面进一步远离的方式看见。因此,在吸收体4扩散的经血41进一步不明显。
如上所述,表层2的吸收了经血的痕迹21由于淡而不明显。另外,包覆片材6的吸收了经血的痕迹61被表层2隐蔽而没有看见。进而,在吸收体4扩散的经血41通过包覆片材6而不明显。因此,被吸收性物品1吸收的经血仅在扩散片材5能够视认。但是,由于全部扩散片材5被着色为红色,因此被吸收性物品1吸收的经血在平面方向的扩散不会看见不均匀。因此,更换吸收性物品1时,佩带者确认被吸收性物品1吸收的经血的情况下,吸收性物品1可以对佩带者赋予对于吸收性物品1的性能的安心感。
另外,佩带者有时通过由肌肤侧观察吸收性物品1时的吸收性物品1中的经血的扩散面积(以下称为经血扩散面积)、与由穿着的衣服侧观察吸收性物品1时的吸收性物品1中的经血的扩散面积(以下称为吸收体扩散面积)之间的面积差,来判断吸收性物品的性能。具体而言,与经血扩散面积相比,吸收体扩散面积越大,则排泄到表层2的经血在由肌肤越远离的部分被吸收,因此佩带者有时判断对肌肤的负担降低,以及佩带者有时判断吸收性物品可以吸收大量的经血。本发明的一实施方式的吸收性物品1,由于经血扩散面积小,因此与经血扩散面积相比,吸收体扩散面积增大。因此,若使用吸收性物品1,则佩带者判断对肌肤的负担降低、大量的经血被吸收,因此从这种观点考虑,吸收性物品1可以对佩带者赋予对于性能的安心感。
-第二实施方式-
以下参照附图对本发明的第二实施方式中的吸收性物品进行说明。但是,本发明不限于附图所记载。本发明的第二实施方式中的吸收性物品为生理用卫生巾。
图5为本发明的第二实施方式的吸收性物品1A的立体图。吸收性物品1A为生理用卫生巾。吸收性物品1A中,从看图者方向看右后相当于佩带者的前方,而从看图者方向看左前相当于佩带者的后方,吸收性物品1A大致具有前后对称且左右对称的形状。
吸收性物品1A包含透液性的表层2A、非透液性的底层(未图示)、透液性的表层2A与非透液性的底层之间的吸收体(未图示)。吸收性物品1A具有压缩部13A。
吸收性物品1A在排泄口接触区域具有在吸收性物品1A的厚度方向突出的中间高出部14A。需要说明的是,吸收性物品1A中,表层2A在肌肤接触面具有在长度方向延伸的多个凸条-凹沟结构,图5中,为了方便,以实线表示凸条与凹沟的交界。吸收性物品1A中,被2根实线包围的宽度宽的区域指的是凸条部,而被2根实线包围的宽度窄的区域指的是凹沟部,吸收性物品1A中,多个凸条部和多个凹沟部在吸收性物品1A的宽度方向交替配置。另外,吸收性物品1A具有包围中间高出部14A的周围部15A。
需要说明的是,本说明书中,“中间高出部”指的是包含表层2A和后述的缓冲部的部分,并且其厚度大致从具有吸收性物品1A的最大厚度的点向着外周部变薄。
本说明书中,“中央部”指的是包含中间高出部14A中、厚度最厚的点的部分。需要说明的是,上述厚度指的是距离底层的穿着的衣服接触面的厚度。另外,关于中间高出部14A的“中央部”,指的是从上述厚度最厚的点直至中间高出部14A的外缘为止的距离的优选0~约50%、更优选0~约40%、并且进一步优选0~约30%的区域。
图6为图5所示的吸收性物品1A的主视图,为由表层1A的肌肤接触面侧观察得到的图。图6所示的吸收性物品1A中,从看图者方向看上方相当于佩带者的前方,而从看图者方向看下方相当于佩带者的后方。吸收性物品1A包含透液性的表层2A、非透液性的底层(未图示)、透液性的表层2A与非透液性的底层之间的吸收体4A。吸收性物品1A在排泄口特别是小阴唇接触区域具有在吸收性物品1A的厚度方向突出的中间高出部14A。中间高出部14A包含表层2A的一部分和配置于表层2A与吸收体4A之间的缓冲部16A。图6示出了包围中间高出部14A的周围部15A和压缩部13A。
另外,如图6所示,在设置有中间高出部14A的缓冲部16A的部分设置扩散片材5A,在设置有吸收体4A的部分设置包覆片材6A。需要说明的是,第二实施方式的吸收性物品1A中的扩散片材5A和包覆片材6A,由于与第一实施方式的吸收性物品1中的扩散片材5和包覆片材6相同,省略第二实施方式的吸收性物品1A中的扩散片材5A和包覆片材6A的说明。
与第一实施方式中的吸收性物品1同样地,若第二实施方式中的吸收性物品1A吸收经血则仅全部扩散片材5A看见红色,因此仅全部中间高出部14A着色为红色而看见。因此,佩带者看见被吸收性物品1A吸收的经血在平面方向的扩散均匀。因此,第二实施方式中的吸收性物品1A的情况下,更换时,佩带者确认被吸收性物品1A吸收的经血的情况下,吸收性物品1A也可以对佩带者赋予对于性能的安心感。
图7为表示图6的B-B线截面的截面示意图。图7所示的吸收性物品1A中,从下方起依次层叠非透液性的底层3A、吸收体4A、包覆片材6A和透液性的表层2A,并且在排泄口接触区域中,缓冲部16A和扩散片材5A配置于吸收体4A与透液性的表层2A之间。因此,在扩散片材5A与包覆片材6A之间配置缓冲部16A。
另外,中间高出部14A包含表层2A的一部分和缓冲部16A,并且吸收性物品1A在缓冲部16A的外缘附近、更具体而言在缓冲部16A的外侧具有通过压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部13A。吸收性物品1A在肌肤接触面具有多个凸条-凹沟结构。吸收性物品1A的中间高出部14A中,外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中央部141A处的缓冲部16A的密度。另外,图7示出了弹性构件17A。在非透液性的底层3A的穿着的衣服接触面涂布粘合部8A,佩带者在使用时将粘合部8A固定于穿着的衣服,从而可以使用吸收性物品1A。
吸收性物品1A中,对缓冲部16A的原材料没有特别限制,作为其原材料,可列举出例如纤维含有物、和非纤维含有物。作为纤维含有物,可列举出例如包含天然纤维、化学纤维、或它们两者的纤维含有物,优选为多根纤维的交点热熔接的纤维含有物。通过纤维的交点热熔接,即使吸收了经血之后,也可以使得缓冲部16A进而中间高出部14A的形状稳定性优异。缓冲部16A的纤维含有物,为了将纤维之间热熔接,含有优选约50~约100质量%、并且更优选约70~约100质量%的热塑性化学纤维。
作为缓冲部16A的热塑性化学纤维的原料,可列举出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、PE和PP的接枝聚合物,而作为热塑性化学纤维,可列举出单纤维、复合纤维例如芯鞘型纤维、热收缩纤维、热伸长性纤维等。可以考虑到经血的进入容易程度、回渗的不易程度等,来将亲水剂、拒水剂等混入到热塑性化学纤维或者将它们涂覆到热塑性化学纤维。另外,可以通过对热塑性化学纤维进行电晕处理、等离子体处理等,将热塑性化学纤维亲水化。
另外,为了提高缓冲部16A的白化性,可以使得纤维含有氧化钛、硫酸钡、碳酸钙等无机填料。构成缓冲部16A的纤维为芯鞘型纤维的情况下,可以将无机填料含有于芯和/或鞘。缓冲部16A为纤维含有物的情况下,作为构成纤维含有物的纤维,若考虑到压缩回复性则与单纤维相比,优选为复合纤维,更优选为鞘部含有聚乙烯的芯鞘型纤维。
作为上述复合纤维,可列举出芯成分熔点高于鞘成分熔点的芯鞘型、芯鞘的偏芯型、两成分的熔点不同的并列型纤维。另外,缓冲部16A为纤维含有物的情况下,缓冲部16A可以含有中空型、扁平型、Y型、C型等异型纤维,潜在卷曲或显在卷曲等立体卷曲纤维,以及通过水流、热、压花等物理上的负荷分割而成的分割纤维等。缓冲部16A为纤维含有物的情况下,构成缓冲部16A的纤维,若考虑到经血等的进入容易程度、接触肌肤时的感觉等则优选具有约1.1~约8.8dtex的纤度。
作为上述天然纤维的例子,可列举出粉碎浆粕、棉花等纤维素,人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素,乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素等,若考虑到成本低且成型的容易程度则优选为粉碎浆粕。这是由于,缓冲部16A含有纤维素的情况下,睡姿等难以对中间高出部14A施加身体压力时,可以抑制泄漏。若缓冲部16A由热塑性化学纤维100%形成则经血在表层2A的最表面流通,有可能产生泄漏。
缓冲部16A为纤维含有物的情况下,缓冲部16A例如可以通过干式法(梳理法、纺粘法、熔喷法、气流成网法、TOW等)、湿式法等或者它们的组合等织片形成方法来制作。另外,缓冲部16A例如可以使用热粘合法、针刺法、化学粘合法、水流交织法等织片的粘合方法制作。
作为上述非纤维含有物,可列举出例如弹性体、发泡聚乙烯等连续发泡体。具体而言,作为缓冲部16A中使用的弹性体,可列举出例如聚酯系、氨基甲酸酯系、烯烃系、苯乙烯系、聚酰胺系的热塑性弹性体、利用了茂金属催化剂的低密度聚乙烯、乙烯-α-烯烃共聚物、它们的组合等。作为上述聚酯系弹性体,可列举出硬链段含有芳香族聚酯,含有非晶性聚醚、脂肪族聚酯等作为软链段的聚酯系弹性体。需要说明的是,上述连续发泡体指的是发泡泡孔开孔的开孔型发泡体。对于发泡泡孔没有开孔的闭孔型发泡体而言,经血难以通过缓冲部的内部,透液性差。
作为上述氨基甲酸酯系弹性体,可列举出例如包含作为热塑性弹性体的聚酯、低分子二元醇、亚甲基双苯基异氰酸酯等的聚氨酯。作为上述烯烃系弹性体,可列举出例如乙烯与α-烯烃的无规共聚物,乙烯、α-烯烃与二烯的无规共聚物等。作为上述苯乙烯系弹性体,可列举出例如SEBS、SIS、SEPS、SBS等嵌段共聚物。作为上述聚酰胺系弹性体,可列举出含有作为硬链段的尼龙和作为软链段的聚酯或多元醇的聚酰胺系弹性体。
上述非纤维含有物,为了成型稳定性,可以含有高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线状低密度聚乙烯等。另外,上述非纤维含有物,可以含有防止结块剂、紫外线吸收剂、増粘支化剂、消光剂、着色剂、其它各种改良剂。另外,可以考虑到经血的进入容易程度、回渗的不易程度等,来将亲水剂、拒水剂等混入到上述非纤维含有物或者将它们涂覆到上述非纤维含有物。另外,可以通过对上述非纤维含有物进行电晕处理、等离子体处理等,将上述非纤维含有物亲水化。
吸收性物品1A在排泄口接触区域中具有在吸收性物品1A的厚度方向突出的中间高出部14A,中间高出部14A包含表层2A的一部分和配置于表层2A与吸收体4A之间的缓冲部16A,中间高出部14A具有中央部141A和包围中央部141A的外周部142A,并且外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中央部141A处的缓冲部16A的密度,由此吸收性物品1A产生下述效果:在吸收经血之前的干燥时和吸收了经血之后的湿润时这两者,中间高出部14A都合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,不易产生泄漏等。吸收性物品1A产生这种效果的理由认为如下所述。
成年女性的小阴唇的形状并不固定,存在个体差异,但是活动身体时不易变形,特别是与大阴唇相比不易变形。另外,大阴唇根据女性的体型而活动身体时的变形程度大幅不同,对于胖的女性而言,活动身体时,大阴唇极其容易变形。
吸收性物品1A中,在排泄口接触区域存在中间高出部,并且构成中间高出部14A的缓冲部16A的密度,在中间高出部14A的外周部142A与中央部141A不同,外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中央部141A处的缓冲部16A的密度。因此,中间高出部14A的中央部141A中的密度相对低的缓冲部16A,其刚性低,若与小阴唇接触则顺沿于小阴唇的形状变形,可以埋没小阴唇。另一方面,中间高出部14A的外周部142A中的密度相对高的缓冲部16A,其刚性高,可以在吸收经血之前的干燥时,和小阴唇与大阴唇的交界、或大阴唇持续接触。另外,中间高出部14A的外周部142A中的密度相对高的缓冲部16A由于压缩回复性高,即使在吸收了经血之后的湿润时,也可以与具有复杂形状的排泄口持续接触。
需要说明的是,本说明书中,“排泄口接触区域”指的是与佩带者的排泄口接触的区域,而上述“排泄口”主要指的是小阴唇,但是并不妨碍中间高出部的外周部与大阴唇接触。
另外,中间高出部14A的中央部141A容易被压缩,因此佩带中顺沿于佩带者的小阴唇的形状变形为凹状,埋没小阴唇,使得表层2A与阴道口致密接触,可以防止经血在表层2A上过度扩散。另外,由于表层2A可以与阴道口致密接触,佩带中,阴道口与吸收体的距离近,缓冲部16A主要由热塑性化学纤维构成的情况下,在最初的经血吸收时,经血不会在平面方向扩散,而可以通过表层2A和缓冲部16A迅速地转移到吸收体4A。若可以形成一次经血的通路则该区域被亲水化,因此第二次及以后的经血的吸收时,经血也可以通过表层2A和缓冲部16A迅速地转移到吸收体4A。
进而,即使施加身体压力而缓冲部16A的体积暂时减小,在体积减小了的缓冲部16A停留大量经血的情况下,也会由于在身体压力减弱时,以中间高出部14A的外周部142A为中心,缓冲部16A的体积迅速地回复,因此可以将经血迅速地转移到吸收体4A。
吸收性物品1A的特征在于,中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度,该特征例如通过在缓冲部16A的外缘附近具有通过至少压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部13A来达成。通过以利用所压缩的表层2A与吸收体4A的拉伸力将缓冲部16A的外缘压缩并且使其厚度变薄的方式至少压缩表层2A和吸收体4A,可以使得中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度。另一方面,中间高出部14A的中央部141A中,由于缓冲部16A的压缩度低,其厚度没有外周部142A那么薄,因此缓冲部16A的密度不易升高。
作为在缓冲部16A的外缘附近具有通过至少压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部13A的情况的具体例,可列举出(i)在缓冲部16A的外侧具有通过压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部13A的例子,(ii)在缓冲部16A的外缘具有通过压缩表层2A、缓冲部16A和吸收体4A而形成的压缩部13A的例子等。
另外,作为吸收性物品1A,可列举出(i)通过压缩缓冲部16A的外缘,接着依次层叠非透液性的底层3A、吸收体4A、包覆片材6A、缓冲部16A、扩散片材5A和表层2A而形成的吸收性物品1A;(ii)通过在设置有包覆片材6A的吸收体4A层叠设置有扩散片材5A的缓冲部16A,接着将缓冲部16A的外缘和吸收体一起压缩,接着依次层叠非透液性的底层3A、该压缩物、和透液性的表层2A而形成的吸收性物品1A;和(iii)通过将设置有扩散片材5A的缓冲部16A层叠于透液性的表层2A,接着将缓冲部16A的外缘和表层2A一起压缩,接着依次层叠非透液性的底层3A、吸收体4A、包覆片材6A和该压缩物而形成的吸收性物品1A。
通过在缓冲部16A的外缘附近具有通过至少压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部13A,例如在吸收了经血之后的湿润时,表层2A不易由吸收体4A剥离,可以保持中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的高密度。
需要说明的是,本说明书中,关于缓冲部16A的“外缘附近”为不仅包含缓冲部16A的外缘,而且包含与缓冲部16A的外缘相比内侧以及与缓冲部16A的外缘相比外侧的概念。另外,“附近”指的是吸收性物品1A的平面方向中,由缓冲部16A的中心直至缓冲部16A的外缘为止的距离的优选±15%的范围、更优选±10%的范围、并且进一步优选±5%的范围。需要说明的是,关于缓冲部16A的“中心”指的是吸收性物品1A的长度方向和宽度方向的中心。
需要说明的是,吸收性物品1A中,在缓冲部16A的外侧存在通过连续性地压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部13A,但是也可以在缓冲部16A的外侧存在通过间断性地压缩表层2A和吸收体4A而形成的压缩部。另外,也可以在缓冲部16A的边缘存在通过连续性或间断性地压缩表层2A、缓冲部16A和吸收体4A而形成的压缩部。进而,还可以在缓冲部16A的边缘存在通过连续性或间断性地仅压缩缓冲部16A而形成的压缩部13A。
上述缓冲部16A的安装到吸收性物品1A之前的形状,若在安装缓冲部16A之后,形成中间高出部14A的外周部141A处的缓冲部16A的密度高于中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度的吸收性物品1A则没有特别限制,例如吸收性物品的厚度方向的投影图可以为与小阴唇类似的形状例如大致圆形、大致椭圆形、大致方圆长方形、被2根弧包围的图形等。
另外,对于上述缓冲部16A而言,吸收性物品1A的厚度方向的厚度可以为恒定,可以厚度由中心向着外缘变厚,另外可以厚度由中心向着外缘变薄。需要说明的是,缓冲部16A的厚度由中心向着外缘变薄的情况下,压缩吸收体4A和表层2A时等,中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的密度有可能难以高于中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度,因此作为缓冲部16A,优选厚度恒定或者厚度由中心向着外缘变厚。进而,缓冲部16A,其基重也可以根据部位不同而不同。
中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度优选为约0.001~0.1g/cm3、更优选为约0.005~约0.08g/cm3、并且进一步优选为约0.01~约0.05g/cm3。若上述密度不足约0.001g/cm3,则吸收了经血之后的湿润时,存在压缩回复性不充分的倾向,而若上述密度大于约0.1g/cm3,则顺沿于佩带者的小阴唇变形,存在难以合身于小阴唇的倾向。
中间高出部14A的中央部141A和外周部142A处的缓冲部16A的密度可以如下所述测定。
(1)使用二维激光位移计,测定应测定位置的缓冲部的厚度t(cm)。作为上述二维激光位移计,可列举出例如Keyence Co.制高精密度二维激光位移计LJ-G系列(型号:LJ-G030)。需要说明的是,应测定位置的缓冲部16A的厚度,可以通过由应测定位置的吸收性物品1A的厚度减去不存在缓冲部16A的区域、即包围中间高出部14A的周围部142A中吸收性物品1A的厚度来算出。
(2)由吸收性物品1A取出缓冲部16A,测定其基重b(g/cm2)。缓冲部16A的基重根据部位不同而异的情况下,以应测定的位置为中心,采集15mm×15mm左右的试样,测定基重b(g/cm2)。
(3)密度d(g/cm3)根据下式算出:
d=b/(10000×t)。
需要说明的是,由上式可知,缓冲部16A的基重固定的情况下,缓冲部16A的不同位置的密度之比可以仅通过它们的厚度进行比较。即,缓冲部16A的基重固定的情况下,缓冲部16A的厚度越薄则意味着缓冲部16A的密度越高。
吸收性物品1A中,中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的密度高于中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度,优选比中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度高约1.1~约5.0倍,更优选比中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度高约1.2~约4.0倍,并且进一步优选比中间高出部14A的中央部141A处的缓冲部16A的密度高约1.5~约3.0倍。若上述比率不足约1.1倍,则润湿时,存在中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的压缩回复性不充分的倾向,而若上述比率大于约5倍,则中间高出部14A的外周部142A处的缓冲部16A的刚性高,存在佩带者容易感到异物感的倾向。
吸收性物品1A中,缓冲部16A的最大厚度优选为约3~约30mm、更优选为约4~约20mm、并且进一步优选为约5~约10mm。通过上述缓冲部16A的最大厚度处于上述范围内,佩带时,合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,可以不易产生泄漏。需要说明的是,本说明书中,关于缓冲部16A和中间高出部14A的“最大厚度”分别指的是缓冲部16A和中间高出部14A中最厚的部分的厚度。
上述缓冲部16A具有优选为约30~约300mm、更优选为约40~约250mm、并且进一步优选为约50~约100mm的吸收性物品1A的长度方向的长度,和优选为约10~约100mm、更优选为约20~约70mm、并且进一步优选为约25~约50mm的吸收性物品1A的宽度方向的长度。通过缓冲部16A的尺寸处于上述范围内,中间高出部14A合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,可以抑制泄漏。若缓冲部16A的尺寸小于上述范围,则中间高出部14A未合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,容易产生泄漏,而若缓冲部16A的尺寸大于上述范围,则佩带时容易感到不舒适,另外,也容易产生与小阴唇的间隙,容易产生泄漏。
本公开的吸收性物品中,上述缓冲部16A具有优选约50~约1000g/m2、更优选约100~500g/m2、并且进一步优选约150~约300g/m2的基重。通过具有上述范围内的基重,即使在吸收经血之后的湿润时,中间高出部14A也不会垮塌,中间高出部14A合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,可以减少泄漏。
关于上述缓冲部14A,优选在吸收马的EDTA血液2g后,与吸收马的EDTA血液之前相比,保持约50%以上的最大厚度,更优选保持约60%以上的最大厚度,并且进一步优选保持约70%以上的最大厚度。通过保持上述最大厚度,即使在吸收经血后的润湿时,包含缓冲部16A的中间高出部14A也不易垮塌,中间高出部14A合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,从而可以减少泄漏。
滴加2g马的EDTA血液的理由在于,人类一次排泄的经血的量被认为是大致2g。为了使缓冲部吸收马的EDTA血液,使用移液管将马的EDTA血液2g滴加到缓冲部整体,缓冲部包含拒水性原材料的情况等马的EDTA血液难以进入到缓冲部的情况下,可以边对缓冲部进行加压边使缓冲部吸收马的EDTA血液。需要说明的是,吸收马的EDTA血液2g后的缓冲部的最大厚度在吸收全部马的EDTA血液后经过1分钟后测定。另外,缓冲部的最大厚度使用上述二维激光位移计测定。需要说明的是,EDTA血液如后文所述。
吸收性物品1A中,如图5所示,吸收性物品1A具有中间高出部14A向着内侧弯曲的弯曲结构。认为通过吸收性物品1A具有弯曲结构,吸收性物品1A根据佩带者的身体曲线合身,所吸收的经血更不易泄漏。上述弯曲结构例如可以通过在吸收性物品1A的长度方向的两侧部通过弹性构件17A(参照图7)例如橡胶丝、伸缩薄膜等对吸收性物品的长度方向的两侧部施加张力来形成。
需要说明的是,透液性的表层2A可以在肌肤接触面具有在吸收性物品1A的长度方向延伸的多个凸条部和多个凹沟部(本说明书中,有时将具有在吸收性物品的长度方向延伸的多个凸条部和多个凹沟部的表层2A仅称为具有凸条-凹沟结构的表层2A)。上述表层2A可以根据日本特开2008-025078号、日本特开2008-025079号等中记载的方法制造。
另外,具有凸条-凹沟结构的表层2A可以根据日本特开2011-226010号、日本特开2011-226011号等中记载的方法制造。上述具有凸条-凹沟结构的表层2A可以如下形成:在使配置于齿轮辊的各外周面的多个齿相互啮合的同时旋转的一对齿轮辊的间隙,通过应处理的表层,并进行流体处理,所述齿轮辊具有与搬送方向正交的旋转轴线,由此可以形成上述具有凸条-凹沟结构的表层2A。
具体而言,上述齿轮辊的拉伸倍率优选为约105%以上,更优选为约105~约500%,进一步优选为约120~300%,并且进一步优选为约130~约200%。若上述拉伸倍率不足约105%,则表层2A的拉伸性不充分,在制造吸收性物品1A时,缓冲部16A容易垮塌,而若上述拉伸倍率大于约500%,则在制造吸收性物品1A时,存在表层2A容易破裂的倾向。
需要说明的是,上述拉伸倍率指的是以齿轮间距为P、以齿轮咬入深度为D的情况下通过下式算出的值。
[数学式1]
另外,透液性的表层2A可以具有多个狭缝。通过透液性的表层2A具有贯通该表层2A的多个狭缝,在制造吸收性物品1A时,狭缝增宽,可以防止缓冲部16A过度垮塌。上述具有多个狭缝的表层2A可以利用在以锯齿状配置有纵长狭缝的狭缝辊通过表层2A来形成。
上述具有多个狭缝的表层2A可以例如如日本特表2002-528174号中记载那样来制造。另外,透液性的表层2A可以具有多个针开孔部。
关于具有凸条-凹沟结构、狭缝、针开口部等的表层2A,在制造吸收性物品时,通过表层2A的凸条-凹沟结构的形状变化、狭缝和针开孔部的开闭等,可以防止缓冲部16A过度垮塌。从该观点考虑,表层2A的凸条-凹沟结构、狭缝、针开孔部等优选存在于至少与缓冲部16A接触的部分、即构成中间高出部14A的部分,但是它们也可以存在于全部表层2A。
吸收性物品1A可以为长方形、椭圆形、葫芦形等任意形状,并且可以具有防止与衣服例如短裤的偏移的所谓折翼(flap)。另外,吸收性物品1A,由于合身于佩带者的排泄口特别是小阴唇,不易产生泄漏,因此可以减小其尺寸,本公开的吸收性物品具有优选为约100~约500mm、更优选为约120~约350mm、并且进一步优选为约150~约250mm的长度方向的长度,和优选为约40~约200mm、更优选为约45~约180mm、并且进一步优选为约50~100mm的宽度方向的长度。
吸收性物品1A中,吸收体4A具有优选为约80~约350mm、更优选为约100~300mm、并且进一步优选为约120~250mm的长度方向的长度。这是由于,若吸收性物品1A中刚性高的吸收体4A具有过大的尺寸,则中间高出部14A难以与排泄口特别是小阴唇接触。例如臀部为佩带者走路、跪坐等时变化非常大的部位,若在与臀部接触的部分的吸收体4A产生皱折,则存在与排泄口特别是小阴唇接触的部分的吸收体4A也容易跟着产生皱折的倾向。
本公开的吸收性物品1A中,吸收体4A具有优选为约30~约100mm、更优选为约35~约80mm、并且进一步优选为约40~约70mm的宽度方向的长度。这是由于,若吸收体4A的宽度与佩带者的胯股之间的宽度相比过大,则由于吸收体4A变形,而经血扩散和/或转印到其它区域,所吸收的经血有可能泄漏。
中间高出部14A可以含有以下的血液润滑性赋予剂。
<血液润滑性赋予剂>
本公开的吸收性物品中,透液性的表层在至少凸部含有血液润滑性赋予剂,所述血液润滑性赋予剂具有40℃时的约0.01~约80mm2/s的运动粘度、约0.05~约4.0质量%的保水率和不足约1000的重均分子量。
上述血液润滑性赋予剂在40℃时具有约0~约80mm2/s的运动粘度,优选具有约1~约70mm2/s的运动粘度,更优选具有约3~约60mm2/s的运动粘度,进一步优选具有约5~约50mm2/s的运动粘度,并且进一步优选具有约7~约45mm2/s的运动粘度。
上述运动粘度存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越大,b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高,并且(c)IOB越大则越高的倾向。
另外,为了在40℃时具有约0~约80mm2/s的运动粘度,优选血液润滑性赋予剂的熔点为45℃以下。这是由于,若血液润滑性赋予剂在40℃时含有晶体,则存在其运动粘度升高的倾向。
需要说明的是,本说明书中,40℃时的运动粘度有时仅称为“运动粘度”。
血液润滑性赋予剂中的运动粘度的意义如后文所述,若上述运动粘度超过约80mm2/s,则血液润滑性赋予剂的粘性高,存在难以与到达表层的肌肤接触面的经血一起由凸部滑落到凹部,接着转移到吸收体内部的倾向。
上述运动粘度根据JIS K 2283:2000的“5.运动粘度试验方法”,使用佳能芬斯克逆流型粘度计,在40℃的试验温度下测定。
上述血液润滑性赋予剂具有约0.01~约4.0质量%的保水率,优选具有约0.02~约3.5质量%的保水率,更优选具有约0.03~约3.0质量%的保水率,进一步优选具有约0.04~约2.5质量%的保水率,并且进一步优选具有约0.05~约2.0质量%的保水率。
本说明书中,“保水率”指的是物质可以保持的水的比率(质量),可以如下所述测定。
(1)在40℃的恒温室将20mL的试管、橡胶塞、应该测定的物质和去离子水静置一昼夜。
(2)在上述恒温室,向试管中投入应该测定的物质5.0g和去离子水5.0g。
(3)在上述恒温室,用橡胶塞将试管的口塞住,使试管旋转1次,静置5分钟。
(4)在上述恒温室,将应该测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集到直径90mm的质量:W0(g)的玻璃制培养皿。
(5)将上述培养皿在烘箱内于105℃下加热3小时,使得水分蒸发,测定连同培养皿的质量:W1(g)。
(6)保水率根据下式算出。
保水率(质量%)=100×[W0(g)-W1(g)]/3.0(g)
测定实施3次,采用平均值。
血液润滑性赋予剂中的保水率的意义如后文所述,若上述保水率降低,则血液润滑性赋予剂与经血的亲和性降低,存在难以与到达了表层的肌肤接触面的经血一起转移到吸收体的倾向。另一方面,若上述保水率升高,则如表面活性剂那样,与经血的亲和性非常高,存在在表层的肌肤接触面残留所吸收的经血、表层的肌肤接触面容易着色为红色的倾向。
上述保水率存在a)血液润滑性赋予剂的分子量越小,并且b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高则值越大的倾向。这是由于血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。另外,保水率存在IOB越大、即无机性值越高,并且有机性值越小则值越大的倾向。这是由于,血液润滑性赋予剂进一步具有亲水性。
上述血液润滑性赋予剂具有不足约1000的重均分子量,并且优选具有不足约900的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量为约1000以上,则血液润滑性赋予剂其本身产生粘性,存在对佩带者带来不快感的倾向。另外,若重均分子量升高,则存在血液润滑性赋予剂的粘度升高的倾向,因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂的粘度降低到适于涂布的粘度,其结果有可能必须用溶剂稀释血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂优选具有约100以上的重均分子量,并且更优选具有约200以上的重均分子量。这是由于,若上述重均分子量减小,则有可能产生上述血液润滑性赋予剂的蒸气压升高、保存中气化、量的减少、佩带时的臭气等问题。
需要说明的是,本说明书中,“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念,包含Ni个分子量Mi的分子(i=1、或i=1,2···)的系统中,指的是通过下式求出的Mw。
Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi
本说明书中,重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。
作为GPC的测定条件,可列举出例如以下的条件。
机型:Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite
色谱柱:昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
洗脱液:THF
流量:1.0mL/分钟
进样量:100μL
检测:RI(差示折射仪)
需要说明的是,本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
上述血液润滑性赋予剂可以具有约0.00~约0.60的IOB。
IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标,本说明书中,指的是通过小田等人提出的下式算出的值:
IOB=无机性值/有机性值。
上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11,No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。
藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
表1
基团 | 无机性值 | 有机性值 |
-COOH | 150 | 0 |
-OH | 100 | 0 |
-O-CO-O- | 80 | 0 |
-CO- | 65 | 0 |
-COOR | 60 | 0 |
-O- | 20 | 0 |
三键 | 3 | 0 |
双键 | 2 | 0 |
CH2 | 0 | 20 |
异支化 | 0 | -10 |
叔支化 | 0 | -20 |
轻金属(盐) | ≥500 | 0 |
重金属(盐)、胺、NH3盐 | ≥400 | 0 |
例如,在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下,有机性值为520(CH2,20×26个)、无机性值为60(-COOR,60×1个),因此IOB=0.12。
上述血液润滑性赋予剂中,10B优选为约0.00~约0.60,更优选为约0.00~约0.50,进一步优选为约0.00~约0.40,并且进一步优选为约0.00~约0.30。这是由于,若IOB处于上述范围内则上述保水率和运动粘度容易满足上述条件。
上述血液润滑性赋予剂优选具有45℃以下的熔点。这是由于,通过血液润滑性赋予剂具有45℃以下的熔点,上述血液润滑性赋予剂容易具有上述范围的运动粘度。
本说明书中,“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中,以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用株式会社岛津制作所制的DSC-60型DSC测定装置测定。
若上述血液润滑性赋予剂具有约45℃以下的熔点,则室温(约25℃)下可以为液体或固体,即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃,并且例如可以具有约-5℃、约-20℃等的熔点。
关于上述血液润滑性赋予剂,其熔点不存在下限,优选其蒸气压低。上述血液润滑性赋予剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0~约200Pa,更优选为约0~约100Pa,进一步优选为约0~约10Pa,更进一步优选为约0~约1Pa,并且更进一步优选为约0.0~约0.1Pa。
若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用,则上述蒸气压优选40℃(1个大气压)时为约0~约700Pa,更优选为约0~约100Pa,进一步优选为约0~约10Pa,更进一步优选为约0~约1Pa,并且更进一步优选为约0.0~约0.1Pa。这是由于,若上述血液润滑性赋予剂的蒸气压高则保存中气化,有可能产生血液润滑性赋予剂的量减少、佩带时的臭气等问题。
另外,可以根据气候、佩带时间长短等选择上述血液润滑性赋予剂的熔点。例如认为平均气温为约10℃以下的区域中,通过采用具有约10℃以下的熔点的血液润滑性赋予剂,即使排泄经血后,由于周围温度而被冷却的情况下,血液润滑性赋予剂也容易发挥功能。
另外,长时间使用吸收性物品的情况下,血液润滑性赋予剂的熔点优选为约45℃以下范围内的高的温度。这是由于,不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响,即使长时间佩带的情况下,血液润滑性赋予剂也不易不均匀存在。
该技术领域中,为了改变经血的表面张力等、迅速地吸收经血,而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。但是,涂覆有表面活性剂的表层与经血中的亲水性成分(血浆等)的亲和性高,存在吸引它们、反而发挥作用以使经血残留于表层的倾向。上述血液润滑性赋予剂与以往公知的表面活性剂不同,与经血亲和性低,经血不会残留于表层,而可以迅速地转移到吸收体。
上述血液润滑性赋予剂优选选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
本说明书中,“烃“指的是由碳和氢形成的化合物,可列举出链状烃,例如石蜡系烃(不包含双键和三键,也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键,也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键,也称为炔烃(alkyne))、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃,以及环状烃,例如芳香族烃、脂环式烃。
作为上述烃,优选为链状烃和脂环式烃,更优选为链状烃,进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键),并且进一步优选为石蜡系烃。
上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。
上述(ii)和(iii)的化合物中,插入两个以上氧基(-O-)的情况下,各氧基(-O-)不邻接。因此,上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。
另外,上述(iii)的化合物中,与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比,烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于,羧基与经血中的金属等键合,血液润滑性赋予剂的保水率升高,有可能超过规定范围。这从IOB的观点考虑也同样。如表1所示,羧基与经血中的金属等键合,无机性值由150大幅升高到400以上,因此具有羧基的血液润滑性赋予剂在使用时IOB值有可能大于约0.60。
上述血液润滑性赋予剂更优选选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
上述(ii’)和(iii’)的化合物中,插入两种以上的相同或不同的键的情况,即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接,在各键之间至少夹着一个碳原子。
上述血液润滑性赋予剂可以进一步优选在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下。
上述血液润滑性赋予剂进一步优选选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
以下对(A)~(F)的血液润滑性赋予剂进行详细说明。
[(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯]
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”),只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必酯化全部羟基。
作为(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”),可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇,链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油,和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。
作为(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物,可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。
作为化合物(A),可列举出例如(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。
(式中,R1~R4分别为链状烃)
作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH),若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如饱和脂肪酸,例如C2~C30的饱和脂肪酸,例如乙酸(C2)(C2表示碳原子数,相当于R1C、R2C、R3C或R4C的碳原子数,以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等,以及没有列举出的它们的异构体。
另外,上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸,可列举出例如C3~C20的不饱和脂肪酸,例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等,二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等,三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等,四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等,五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等,以及它们的部分氢化物。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,若考虑到由于氧化等而改性的可能性,则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯、三酯或四酯,更优选为三酯或四酯,并且进一步优选为四酯。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(1)中R1C、R2C、R3C和R4C部分的碳原子数总计优选为约15(上述碳原子数的总计为15的情况下,IOB为0.60)。
对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言,可列举出例如季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的三酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(2)中R1C、R2C和R3C部分的碳原子数总计优选为约19以上(上述碳原子数的总计为19的情况下,IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(3)中R1C和R2C部分的碳原子数总计优选为约22以上(上述碳原子数的总计为22的情况下,IOB为0.59)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即上述式(4)中R1C部分的碳原子数优选为约25以上(上述碳原子数为25的情况下,IOB为0.60)。
需要说明的是,上述IOB的计算时,不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响(以下相同)。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。
(式中,R5~R7分别为链状烃)。
作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH和R7COOH),若甘油与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件则没有特别限制,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述甘油与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯或三酯,并且更优选为三酯。
上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯,可列举出例如甘油与辛酸(C8)的三酯、甘油与癸酸(C10)的三酯、甘油与十二烷酸(C12)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。
作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯,可列举出例如甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯等。
从使得熔点为约45℃以下的观点考察则上述甘油与脂肪酸的三酯,优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为约40以下。
从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察则上述甘油与脂肪酸的三酯中,构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计优选为约12以上(碳原子数总计为12的情况下,IOB为0.60)。
上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪,为能够构成人体的成分,因此从安全性观点考虑优选。
作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品,可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。
上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯,可列举出例如甘油与癸酸(C10)的二酯、甘油与十二烷酸(C12)的二酯、甘油与十六烷酸(C16)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯,以及它们的混合物。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的二酯中,构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(6)中R5C和R6C部分的碳原子数总计优选为约16以上(上述碳原子数总计为16的情况下,IOB为0.58)。
上述甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯,可列举出例如甘油的十八烷酸(C18)单酯、甘油的二十二烷酸(C22)单酯等。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪酸的单酯中,构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即式(7)中R5C部分的碳原子数优选为约19以上(上述碳原子数为19的情况下,IOB为0.59)。
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如C2~C6的链状烃二醇例如C2~C6的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯,所述C2~C6二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。
具体而言,作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如下式(8)的C2~C6二元醇与脂肪酸的二酯、和下式(9)的C2~C6二元醇与脂肪酸的单酯:
R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(式中,k为2~6的整数,而R8和R9分别为链状烃),
R8COOCkH2kOH (9)
(式中,k为2~6的整数,而R8为链状烃)。
上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯中,作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相当于R8COOH和R9COOH),若C2~C6二元醇与脂肪酸的酯满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为饱和脂肪酸。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(8)所示的丁二醇(k=4)与脂肪酸的二酯中,R8C和R9C部分的碳原子数总计优选为约6以上(上述碳原子数总计为6的情况下,IOB为0.60)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(9)所示的乙二醇(k=2)与脂肪酸的单酯中,R8C部分的碳原子数优选为约12以上(上述碳原子数为12的情况下,IOB为0.57)。
作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的C2~C6二元醇与脂肪酸的酯、即C2~C6二元醇与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯,例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。
进而,作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,从减小保水率的值的观点考虑,优选为二酯。
作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出例如COMPOL BL、COMPOLBS(以上日油株式会社制)等。
[(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”),只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必醚化全部羟基。
作为(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B1)”),可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子,例如季戊四醇、甘油和乙二醇。
作为(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”),可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物,例如脂肪族一元醇,包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
作为上述饱和脂肪族一元醇,可列举出例如C1~C20饱和脂肪族一元醇,例如,甲醇(C1)(C1表示碳原子数,以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体包括异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体包括仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体包括2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20),以及没有列举出的它们的异构体。
作为上述不饱和脂肪族一元醇,可列举出上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C=C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇,例如油醇,例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。
作为化合物(B),可列举出例如(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚、三醚和四醚,优选二醚、三醚和四醚,更优选三醚和四醚,并且进一步优选四醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚和三醚,优选二醚和三醚,并且更优选三醚,以及(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚和二醚,并且优选二醚。
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出例如下式(10)~(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚。
(式中R10~R13分别为链状烃。)
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出例如下式(14)~(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚。
(式中R14~R16分别为链状烃。)
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出下式(17)的C2~C6二元醇与脂肪族一元醇的二醚、以及下式(18)的C2~C6二元醇与脂肪族一元醇的单醚:
R17OCnH2nOR18(17)
(式中,n为2~6的整数,而R17和R18分别为链状烃),
R17OCnH2nOH(18)
(式中,n为2~6的整数,而R17为链状烃)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(10)中R10、R11、R12和R13部分的碳原子数总计优选为约4以上(上述碳原子数总计为4的情况下,IOB为0.44)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(11)中R10、R11和R12部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下,IOB为0.57)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(12)中R10和R11部分的碳原子数总计优选为约15以上(上述碳原子数总计为15的情况下,IOB为0.60)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数,即上述式(13)中R10部分的碳原子数优选为约22以上(上述碳原子数为22的情况下,IOB为0.59)。
另外,若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪族一元醇的三醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即式(14)中R14、R15和R16部分的碳原子数总计优选为约3以上(上述碳原子数总计为3的情况下,IOB为0.50)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪族一元醇的二醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即式(15)中R14和R15部分的碳原子数总计优选为约9以上(上述碳原子数总计为9的情况下,IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则上述甘油与脂肪族一元醇的单醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数,即式(16)中R14部分的碳原子数优选为约16以上(上述碳原子数为16的情况下,IOB为0.58)。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(17)所示的丁二醇(n=4)与脂肪族一元醇的二醚中,R17和R18部分的碳原子数总计优选为约2以上(上述碳原子数总计为2的情况下,IOB为0.33)。
另外,若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则式(18)所示的乙二醇(n=2)与脂肪族一元醇的单醚中,R17部分的碳原子数优选为约8以上(上述碳原子数为8的情况下,IOB为0.60)。
作为化合物(B),可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。
[(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”),只要具有上述运动粘度、保水率和重均分子量,则不必酯化全部羧基。
作为(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸(以下有时称为“化合物(C1)”),可列举出例如具有2~4个羧基的链状烃羧酸,如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸,如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸,链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸,以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸,如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
另外,化合物(C1)包括具有2~4个羧基的链状烃羟基酸,如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等,具有2~4个羧基的链状烃烷氧基酸,如O-乙酰柠檬酸,以及具有2~4个羧基的链状烃氧代酸。
作为(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物,可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子,例如脂肪族一元醇。
作为化合物(C),可列举出(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯、三酯和四酯,优选二酯、三酯和四酯,更优选三酯和四酯,并且进一步优选四酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯和三酯,优选二酯和三酯,并且更优选三酯,以及(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯和二酯,优选二酯。
作为化合物(C)的例子,可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等,并且已经市售。
[(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]
作为(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”),可列举出(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d4)碳酸二烷基酯。
[(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]
作为上述脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,可列举出具有下式(19)的化合物:
R19OR20 (19)
(式中,R19和R20分别为链状烃)。
作为构成上述醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R19OH和R20OH),若上述醚满足上述运动粘度、保水率和重均分子量的条件,则没有特别限制,可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(d2)二烷基酮]
作为上述二烷基酮,可列举出具有下式(20)的化合物:
R21COR22 (20)
(式中,R21和R22分别为烷基)。
关于上述二烷基酮,除了市售之外,还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,可列举出例如具有下式(21)的化合物:
R23COOR24 (21)
(式中,R23和R24分别为链状烃)。
作为构成上述酯的脂肪酸(式(21)中相当于R23COOH),可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成上述酯的脂肪族一元醇(式(21)中相当于R24OH),可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子,可列举出例如十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯、十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯等,作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品,可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(以上日油株式会社制)。
[(d4)碳酸二烷基酯]
作为上述碳酸二烷基酯,可列举出具有下式(22)的化合物:
R25OC(=O)OR26 (22)
(式子,R25和R26分别为烷基)。
关于上述碳酸二烷基酯,除了市售之外,还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。
若从保水率、蒸气压等观点考察,则对于(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、以及(d4)碳酸二烷基酯而言,重均分子量优选为约100以上,并且更优选为约200以上。
需要说明的是,(d2)二烷基酮中,上述碳原子数总计为约8的情况下,例如5-壬酮,熔点为约-50℃、蒸气压在20℃时为约230Pa。
[(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚]
作为(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚(以下有时称为化合物(E)),可列举出(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚。以下进行说明。
[(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇]
上述聚氧C3~C6亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C3~C6亚烷基骨架,即氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物,ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物,或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。
上述聚氧C3~C6亚烷基二醇可以通过下式(23)表示:
HO-(CmH2mO)n-H (23)
(式中,m为3~6的整数)。
本发明人确认到,对于聚丙二醇(式(23)中相当于m=3的均聚物)而言,重均分子量不足约1000的情况下,不满足保水率的条件。因此,上述血液润滑性赋予剂的范围不包括聚丙二醇的均聚物,作为丙二醇与其它的二元醇的共聚物或无规共聚物,应该包括于(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇。
需要说明的是,本发明人确认到,对于聚乙二醇(式(23)中相当于m=2的均聚物)而言,重均分子量不足约1000时,暗示不能满足运动粘度和保水率的条件。
若从使得IOB为约0.00~约0.60的观点考察,则例如式(23)为聚丁二醇(m=4的均聚物)的情况下,优选n≥约7(n=7的情况下IOB为0.57)。
作为上述聚氧C3~C6亚烷基二醇的市售品,可列举出例如UNIOL(商标)PB-500以及PB-700(以上日油株式会社制)。
[(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出“(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3~C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯,即单酯和二酯。
作为聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸,即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为饱和脂肪酸。
[(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]
作为上述聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出“(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C3~C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚,即单醚和二醚。
作为聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇,可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(F)链状烃]
作为上述链状烃,可列举出例如(f1)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃。关于直链烷烃,熔点为约45℃以下的情况下,碳原子数为约22以下,而蒸气压为1个大气压以及25℃下为约0.01Pa以下的情况下,碳原子数为约13以上。关于支链烷烃,与直链烷烃相比,存在同一碳原子数下熔点低的倾向。因此,支链烷烃即使在熔点为约45℃以下的情况下也可以包括碳原子数为22以上的支链烷烃。
作为上述烃的市售品,可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。
也可以使用含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分的含血液润滑性赋予剂组合物来替代血液润滑性赋予剂。
以下对含血液润滑性赋予剂组合物进行说明。
[含血液润滑性赋予剂组合物]
含血液润滑性赋予剂组合物含有上述血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分。作为上述至少一种其它成分,若不会阻碍本公开的效果则没有特别限制,可列举出本领域中常用于吸收性物品、特别是表层的成分。
作为上述至少一种其它成分,可列举出例如硅油、有机硅、有机硅系树脂等。
作为上述至少一种其它成分,可列举出例如抗氧化剂如BHT(2,6-二叔丁基-对甲酚)、BHA(丁基化羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等。
作为上述至少一种其它成分,可列举出例如维生素如天然维生素或合成维生素。作为上述维生素,可列举出例如水溶性维生素如维生素B族、包括维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B7、维生素B9、维生素B12等,维生素C。
作为上述维生素,可列举出例如脂溶性维生素如维生素A族、维生素D族、维生素E族、和维生素K族等。
另外,上述维生素还包括它们的衍生物。
作为上述至少一种其它成分,可列举出例如氨基酸如丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸等,以及肽。
作为上述至少一种其它成分,可列举出例如沸石如天然沸石包括方沸石、菱沸石、片沸石、钠沸石、辉沸石、和杆沸石(thomosonite),以及合成沸石。
作为上述至少一种其它成分,可列举出例如胆甾醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺等。
另外,作为上述至少一种其它成分,可列举出例如药剂包括皮肤收敛剂、祛痘剂、抗皱纹剂、瘦身剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂等。
作为上述皮肤收敛剂,可列举出例如氧化锌、硫酸铝、鞣酸等,油溶性皮肤收敛剂如油溶性多酚。作为上述油溶性多酚,可列举出天然的油溶性多酚如黄柏提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、洋甘菊提取物、牛蒡提取物、琴柱草提取物、椴树提取物、酸橙提取物、白桦提取物、问荆提取物、鼠尾草提取物、琴柱草提取物、胡桃提取物、扶桑提取物、枇杷叶提取物、欧椴树提取物、蛇麻草提取物、欧洲七叶树提取物、薏苡仁提取物等。
作为上述祛痘剂,可列举出例如水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫磺、红霉素、锌等。
作为上述抗皱纹剂,可列举出例如乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸等。
作为上述瘦身剂,可列举出例如黄嘌呤化合物如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。
作为上述美白剂,可列举出例如烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑提取物及胎盘提取物。
另外,作为上述至少一种其它成分,可列举出例如消炎成分、pH调节剂、抗菌剂、保湿剂、香料、色素、染料、颜料、植物提取物等。作为上述消炎成分,可列举出例如源自天然的消炎剂如牡丹、黄芩、小连翘、春黄菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏提取物等,合成抗炎剂如尿囊素、甘草酸二钾等。
作为上述pH调节剂,可列举出用于将皮肤保持于弱酸性的物质例如苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。
作为上述颜料,可列举出例如氧化钛。
从本公开的效果的观点考虑,上述含血液润滑性赋予剂组合物,分别含有血液润滑性赋予剂和至少一种其它成分优选约50~约99质量%和约1~约50质量%、更优选约60~约99质量%和约1~约40质量%、进一步优选约70~约99质量%和约1~约30质量%、进一步更优选约80~约99质量%和约1~约20质量%、进一步更优选约90~99质量%和约1~约10质量%、并且进一步更优选约95~99质量%和约1~约5质量%。
上述含血液润滑性赋予剂组合物,优选以源自表层或第二片的亲水化处理的量以下含有表面活性剂。更具体而言,上述含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0~约1.0g/m2、更优选约0.0~约0.8g/m2、进一步优选约0.1~约0.5g/m2、并且进一步更优选约0.1~约0.3g/m2的基重的范围含有表面活性剂。
这是由于,若表面活性剂的量增大则存在经血容易残留于表层的倾向。需要说明的是,表面活性剂不具有保水率的值。这是因为,由于与水混合,不存在应该测定物质的层。
上述含血液润滑性赋予剂组合物以优选约0.0~约1.0g/m2、更优选约0.0~约0.8g/m2、进一步优选约0.1~约0.5g/m2、并且进一步更优选约0.1~约0.3g/m2的基重的范围含有水。
水由于降低吸收性物品的吸收性能而优选少。
上述含血液润滑性赋予剂组合物,与血液润滑性赋予剂同样地,作为组合物,优选在40℃时具有约0~约80mm2/s的运动粘度,更优选具有约1~约70mm2/s的运动粘度,进一步优选具有约3~约60mm2/s的运动粘度,进一步更优选具有约5~约50mm2/s的运动粘度,并且进一步更优选具有约7~约45mm2/s的运动粘度。
这是由于,若上述含血液润滑性赋予剂组合物的运动粘度超过约80mm2/s,则存在粘性高、血液润滑性赋予剂组合物难以与到达了表层的肌肤接触面的经血一起滑落到吸收性物品的内部的倾向。
上述含血液润滑性赋予剂组合物含有与上述血液润滑性赋予剂混合的成分作为上述至少一种其它成分的情况下,其它成分优选具有不足约1000的重均分子量,并且更优选具有不足约900的重均分子量。这是由于若上述重均分子量为约1000以上,则存在含血液润滑性赋予剂组合物其本身产生粘性,对佩带者赋予不快感的倾向。另外,若重均分子量升高则存在含血液润滑性赋予剂组合物的粘度升高的倾向,因此难以通过加温来将血液润滑性赋予剂组合物的粘度降低到适于涂布的粘度,其结果,血液润滑性赋予剂有可能必须用溶剂稀释。
上述含血液润滑性赋予剂组合物,作为组合物,具有约0.01~约4.0质量%的保水率,优选具有约0.02~约3.5质量%的保水率,更优选具有约0.03~约3.0质量%的保水率,进一步优选具有约0.04~约2.5质量%的保水率,并且进一步优选具有约0.05~约2.0质量%的保水率。
若上述保水率降低,则存在血液润滑性赋予剂组合物与经血的亲和性降低,到达了表层的肌肤接触面的经血难以滑落到吸收性物品的内部的倾向。
需要说明的是,上述含血液润滑性赋予剂组合物含有固体物的情况下,在运动粘度和保水率的测定中,优选通过过滤来去除它们。
上述吸收性物品中,表层以优选约1~约30g/m2、更优选约2~约20g/m2、并且进一步优选约3~约10g/m2的基重的范围含有上述血液润滑性赋予剂。若血液润滑性赋予剂基重低于约1g/m2则存在所吸收的经血残留于表层的倾向,而若血液润滑性赋予剂基重超过约30g/m2则存在佩带中的发粘感增加的倾向。
本说明书中,表层所含有的血液润滑性赋予剂的基重可以如下所述测定。
(1)使用锐利的刃具例如切刀的备用刀片,以尽可能不改变其厚度的方式切出表层的应该测定范围,得到样品。
(2)测定样品的面积:SA(m2)及质量:SM0(g)。
(3)将样品在可以溶解血液润滑性赋予剂的溶剂例如乙醇、丙酮等中至少搅拌3分钟,将血液润滑性赋予剂溶解于溶剂中。
(4)将样品在测定了质量的滤纸上过滤,在滤纸上用溶剂充分洗涤样品。将滤纸上的样品在60℃的烘箱内干燥。
(5)测定滤纸和样品的质量,由其减去滤纸的质量,由此算出干燥后的样品的质量:SM1(g)。
(6)血液润滑性赋予剂的基重BBS(g/m2)基于下式算出。
BBS(g/m2)=[SM0(g)-SM1(g)]/SA(m2)
需要说明的是,为了减少误差,使得样品的总面积超过100cm2来由多个吸收性物品采集多个样品,重复多次实验,采用它们的平均值。
涂布血液润滑性赋予剂的材料、例如表层为由合成树脂形成的无纺布或织布、开孔薄膜等的情况下,它们优选通过将亲水剂涂覆到其表面或者混合到合成树脂或薄膜来进行亲水化处理。这是由于,通过原来的材料具有亲水性,在表层上稀疏共存源自血液润滑性赋予剂的亲油性区域和源自亲水剂的亲水性区域,使得经血由表层的凸部滑落到凹部,接着容易转移到吸收体。
上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物根据需要可以以含有挥发性溶剂例如醇系溶剂、酯系溶剂、芳香族系溶剂等的涂布液形式涂装。通过上述涂布液含有挥发性溶剂,含有上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的涂布液的粘度降低,因此涂布变得容易,涂装时无需加温等涂布工序的简易化得以实现。
对上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液的涂布方法没有特别限制,根据需要可以将上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液加热,例如使用非接触式涂布机如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等,接触式涂布机等涂布装置,来涂布上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液。作为上述涂布装置,从液滴状或颗粒状的改质剂全部均匀地分散的观点、以及不会对材料造成损伤的观点考虑,优选为非接触式的涂布机。
另外,上述血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物、或者含有其的涂布液在室温下为液体的情况下可以直接或者为了降低粘度而加热,而在室温下为固体的情况下加热以液化,由控制缝热熔胶(control seam hot melt adhesive)(HMA)枪来涂布。通过提高控制缝HMA枪的气压,可以涂布微粒状的血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物。
需要说明的是,血液润滑性赋予剂或含血液润滑性赋予剂组合物的涂布量例如可以通过增减由控制缝HMA枪的涂布量来调节。
上述血液润滑性赋予剂可以在制造表层的原材料例如无纺布时涂布,或者也可以在制造吸收性物品的生产线中涂布。从抑制设备投资的观点考虑,优选在吸收性物品的生产线中涂布血液润滑性赋予剂,进而为了抑制血液润滑性赋予剂脱落、污染生产线,优选在生产线的下游工序、具体而言即将将产品封入单个包装之前涂布血液润滑性赋予剂。
上述血液润滑性赋予剂还能够发挥作为润滑剂的作用。因此,表层为无纺布的情况下,血液润滑性赋予剂降低纤维之间的摩擦,可以提高无纺布整体的柔软性。另外,表层为树脂薄膜的情况下,血液润滑性赋予剂可以降低表层与肌肤的摩擦。
本公开的吸收性物品的优选实施方式中,吸收性物品为以吸收血液为目的的物品,例如生理用卫生巾、卫生护垫等。
需要说明的是,本公开的吸收性物品与公知的含有护肤组合物、洗剂组合物等的吸收性物品不同,无需润肤剂、固定化剂等成分,血液润滑性赋予剂可以单独适用于表层。
还能够将以上的第一实施方式和第二实施方式组合。例如可以在第一实施方式的吸收性物品1的表层2中,至少在设置有扩散片材5的区域涂布血液润滑性赋予剂。
以上的说明仅不过为一例,发明不被上述实施方式任何限定。
实施例
以下列举出例子对本公开进行说明,但是本公开不被这些例子所限定。
以下列举出用于实验的血液润滑性赋予剂。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-408BRS,日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯,重均分子量:约640
·UNISTAR H-2408BRS-22,日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯和二2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42,重量比),重均分子量:约520
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
·三C2L油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致37:7:56的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约570
·三CL油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致44:56的重量比含有C8的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约570
·PANACET 810s,日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约480
·PANACET 800,日油株式会社制
脂肪酸全部为辛酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约470
·PANACET 800B,日油株式会社制
脂肪酸全部为2-乙基己酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约470
·NA36,日油株式会社制
以大致5:92:3的重量比含有C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约880
·三椰子油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致4:8:60:25:3的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸:C14的脂肪酸:C16的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:670
·辛酸甘油二酯,日油株式会社制
脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯,重均分子量:340
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-208BRS,日油株式会社制
二-2-乙基己酸新戊二醇酯,重均分子量:约360
·COMPOL BL,日油株式会社制
丁二醇的十二烷酸(C12)单酯,重均分子量:约270
·COMPOL BS,日油株式会社制
丁二醇的十八烷酸(C18)单酯,重均分子量:约350
[(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·O-乙酰基柠檬酸三丁酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约400
·柠檬酸三丁酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约360
[(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·己二酸二辛脂,和光纯药工业制
重均分子量:约380
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
·ELECTOL WE20,日油株式会社制
十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯,重均分子量:约360
·ELECTOL WE40,日油株式会社
十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯,重均分子量:约390
[(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇]
·UNIOL PB500,日油株式会社制
聚丁二醇,重均分子量:约500
·UNIOL PB700,日油株式会社制
聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇,重均分子量:约700
[(f1)链状烷烃]
·PARLEAM 6,日油株式会社制
通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃,聚合度:约5~约10,重均分子量:约330
[其他材料]
·NA50,日油株式会社制
对NA36加成氢,源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约880
·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯,日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有辛酸(C8)和癸酸(C10)的甘油与脂肪酸的单酯,重均分子量:约220
·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯,Cognis Japan制
·柠檬酸异丙酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约230
·苹果酸二异硬脂酯
重均分子量:约640
·UNIOL PB1000R,日油株式会社制
聚丁二醇,重均分子量:约1000
·UNIOL D-250,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约250
·UNIOL D-400,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约400
·UNIOL D-700,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约700
·UNIOL D-1000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约1000
·UNIOL D-1200,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约1160
·UNIOL D-2000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约2030
·UNIOL D-3000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约3000
·UNIOL D-4000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约4000
·PEG1500,日油株式会社制
聚乙二醇,重均分子量:约1500~约1600
·WILBRITE cp9,日油株式会社制
聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C16)酯化的化合物,重均分子量:约1150
·UNILUBE MS-70K,日油株式会社制
聚丙二醇的硬脂基醚,约15个重复单元,重均分子量:约1140
·NONION S-6,日油株式会社制
聚氧亚乙基单硬脂酸酯,约7个重复单元,重均分子量:约880
·UNILUBE 5TP-300KB
通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚,重均分子量:4130
·WILBRITE s753,日油株式会社制
聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油,重均分子量:约960
·UNIOL TG-330,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约6个重复单元,重均分子量:约330
·UNIOL TG-1000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约1000
·UNIOL TG-3000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约3000
·UNIOL TG-4000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约4000
·UNILUBE DGP-700,日油株式会社制
聚丙二醇的二甘油基醚,约9个重复单元,重均分子量:约700
·UNIOX HC60,日油株式会社制
聚氧亚乙基氢化蓖麻油,重均分子量:约3570
·凡士林,Cognis Japan制
源自石油的烃,半固体
[例1]
[吸收了大量血液时的经血的表面残留率A]
进行评价生理用卫生巾一下子吸收了大量血液时的吸收性的实验。
准备由用亲水剂处理了的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重:35g/m2)形成的表层,由透气无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重:30g/m2)形成的第二片,含有浆粕(基重:150~450g/m2、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重:15g/m2)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体,经过拒水剂处理的侧部片,和由聚乙烯薄膜形成的底层。
上述表层为根据日本特开2008-2034号中记载的方法制造的具有凸条-凹沟结构的表层,凸条部的厚度为约1.5mm,凹沟部的厚度为约0.4mm,凸条-凹沟结构的间距(凸条部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm,并且在凹沟部形成有开孔率约15%的开孔部。
作为血液润滑性赋予剂,选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯),室温下,由控制缝HMA枪以5.0g/m2的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸条-凹沟面)。用电子显微镜确认,结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。
接着,将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠,由此形成生理用卫生巾No.1-1。
血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为表2所示的物质,制造生理用卫生巾No.1-2~No.1-49。需要说明的是,血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接,而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃,接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化,以大致5g/m2的基重涂布到表层的肌肤接触面。
另外,血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面,并且涂布于凸条部和凹沟部这两者。
[试验方法]
测定表层的质量:W2(g)(试验之前的表层的质量)后,在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央部且表层之上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm、125g、中央开40mm×10mm的孔),由上述孔使用移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)4.0g。
滴加马的EDTA血液之后,立即移除上述亚克力板,取出表层,测定其质量:W3(g)(试验之后的表层的质量),根据下式算出“表面残留率A(质量%)”。
表面残留率A(质量%)=100×[W3(g)-W2(g)]/4.0(g)
另外,表层的肌肤接触面的粘性根据以下的基准在35℃下测定。
○:没有粘性
△:稍微有粘性
×:有粘性
各吸收性物品的表面残留率A、粘性以及各血液润滑性赋予剂的特性如以下的表2所示。另外,图8表示表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。
对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.1-49而言,表面残留率A为7.5质量%,但是对于运动粘度和保水率处于规定范围内的生理用卫生巾No.1-1~No.1-21而言,表面残留率A为2.5质量%以下。
对于生理用卫生巾No.1-1~No.1-21而言,观察到滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液从凸条部滑落到凹沟部,从凹沟部迅速地被吸收到吸收体内部的样子。另一方面,对于不具有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾No.1-49而言,所滴加的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部,而是缓慢地滴落到凹沟部,其大部分残留于表层的凸条部。另外,对于保水率高的吸收性物品例如No.1-30而言,滴加到表层的凸条部的马的EDTA血液并非滑落到凹沟部,而是一部分残留于表层的同时缓慢地滴落,并且一部分残留于凸条部。
通过以上暗示了,对于生理用卫生巾No.1-1~No.1-21而言,一下子大量经血到达表层时,可以使得经血从表层迅速地转移到吸收体。
接着,让多名志愿受试者佩带No.1-1~No.1-49的生理用卫生巾,结果对于No.1-1~No.1-21的含有血液润滑性赋予剂的生理用卫生巾而言,即使吸收了经血之后表层也没有发粘感、表层干爽的回答多。
[例2]
[吸收了少量血液时的经血的表面残留率B]
进行评价生理用卫生巾吸收了少量血液时的吸收性的实验。
准备由用亲水剂处理了的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重:35g/m2)形成的表层(以下有时称为“具有凸条-凹沟的表层”),由透气无纺布(由聚酯及聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重:30g/m2)形成的第二片,含有浆粕(基重:150~450g/m2、越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重:15g/m2)以及作为芯材包套的薄纸的吸收体,经过拒水剂处理的侧部片,和由聚乙烯薄膜形成的底层。
上述表层为根据日本特开2008-2034号中记载的方法制造的具有凸条-凹沟结构的表层,凸条部的厚度为约1.5mm,凹沟部的厚度为约0.4mm,凸条-凹沟结构的间距(凸条部的宽度+凹沟部的宽度)为约4mm,并且在凹沟部形成有开孔率约15%的开孔部。
作为血液润滑性赋予剂,选择UNISTAR H-408BRS(日油株式会社制、季戊四醇与脂肪酸的四酯),室温下,由控制缝HMA枪以5.0g/m2的基重涂布到上述表层的肌肤接触面(凸条-凹沟面)。用电子显微镜确认,结果H-408BRS以微粒状附着于纤维的表面。
接着,将底层、吸收体、第二片、以及凸条-凹沟面朝上的表层依次重叠,由此形成生理用卫生巾No.2-1(i)。
表层变更为不具有凸条-凹沟结构的平坦的由用亲水剂处理了的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维、基重:35g/m2)形成的表层(以下有时称为“平坦的表层”),除此之外与生理用卫生巾No.2-1(i)同样地,形成生理用卫生巾No.2-1(ii)。
血液润滑性赋予剂由UNISTAR H-408BRS变更为表3所示的物质,制造生理用卫生巾No.2-2(i)~No.2-11(i)以及No.2-2(ii)~No.2-11(ii)。需要说明的是,血液润滑性赋予剂在室温下为液体的情况下直接,而血液润滑性赋予剂在室温下为固体的情况下加热至熔点+20℃,接着使用控制缝HMA枪将血液润滑性赋予剂微粒化,以大致5g/m2的基重涂布到表层的肌肤接触面。
另外,血液润滑性赋予剂涂布于表层的肌肤接触面的大致全部表面,并且对于具有凸条-凹沟结构的表层而言,涂布于凸条部和凹沟部这两者。
[试验方法]
测定表层的质量W4(g)(试验之前的表层的质量)后,在吸收性物品的长度方向以及宽度方向的中央的表层之上,由移液管滴加37±1℃的马的EDTA血液约0.25g(2滴)。需要说明的是,对于具有凸条-凹沟的表层而言,在凸条部的顶部滴加马的EDTA血液。
从滴加开始30秒后,取出表层,测定其质量W5(g)(试验之后的表层的质量),根据下式算出“表面残留率B(质量%)”。
表面残留率B(质量%)=100×(W5(g)-W4(g))/W6(g)
需要说明的是,W6(g)为由滴加之前之后的移液管的质量算出的所滴加的马的EDTA血液的质量。
结果如下述表3所示。
表3
由表3可知,血液润滑性赋予剂为H-408BRS、PANACET 810S、癸酸甘油二酯、COMPOLBL、O-乙酰基柠檬酸三丁酯、己二酸二辛酯、ELECTOL WE40、UNIOL PB500、以及PARLEAM 6的情况下,具有凸条-凹沟的表层中,表面残留率B低。认为这暗示了,具有规定特性的血液润滑性赋予剂使得少量血液由凸条部迅速地转移到凹沟部和吸收体。
[例3]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性]
含有血液润滑性赋予剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量%的PANACET810s,轻轻搅拌形成试样,将试样载置于直径50mm的平行板,使间隙为100μm,在37±0.5℃下测定粘度。由于平行板,不会对试样施加均匀的剪切速度,但是机器显示的平均剪切速度为10s-1。
包含2质量%PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s,另一方面,不含有血液润滑性赋予剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知,包含2质量%PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液润滑性赋予剂的情况相比,降低约90%粘度。
已知血液含有血液细胞等成分,并且具有触变性(thixotropy),但是认为本公开的血液润滑性赋予剂还具有可以在低粘度区域降低经血等血液的粘度的作用。认为通过降低血液的粘度,可以使所吸收的经血容易由表层迅速地转移到吸收体。
[例4]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的显微镜照片]
将健康志愿者的经血采集到食品保护用保鲜膜上,向其一部分以1质量%的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片,盖上盖玻片,用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液润滑性赋予剂的经血的显微镜照片如图9的(a)所示,而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图9的(b)所示。
由图9可知,不含血液润滑性赋予剂的经血中,红细胞形成缗钱状等聚集块,而含有PANACET 810s的经血中,红细胞分别稳定地分散。因此暗示,血液润滑性赋予剂在血液中具有使红细胞稳定化的作用。
[例5]
[含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力]
含有血液润滑性赋予剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液润滑性赋予剂,并充分振荡后测定表面张力。
测定使用机器自动进行,表面张力γ通过下式求得(参照图10)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:万有引力常数
1/H:由ds/de求得的校正因子
ρ:密度
de:最大直径
ds:从滴加端仅提高de的位置处的直径
密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度/质量/体积转换表”的“5.振动式密度试验方法”在下述表4所示的温度下测定。
测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。
结果如下述表4所示。
表4
由表4可知,血液润滑性赋予剂还具有降低血液的表面张力的作用。
认为通过降低血液的表面张力,所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间,而可以迅速地转移到吸收体。
附图标记说明
1、1A 吸收性物品
2、2A 表层
3、3A 底层
4、4A 吸收体
5、5A 扩散片材
6、6A 包覆片材
7 侧部片
8 粘合部
11 主体部
12 翼部
13A 压缩部
14A 中间高出部
15A 周围部
16A 缓冲部
17A 弹性构件
141A 中间高出部的中央部
142A 中间高出部的外周部
Claims (13)
1.一种吸收性物品,其包含:
设置于肌肤侧的透液性的表层;
设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层;
设置于该表层与该底层之间的液体保持性的吸收体;
设置于所述表层与所述吸收体之间、并且设置于设置有所述吸收体的区域内的第一片材;和
设置于所述第一片材与所述吸收体之间的第二片材,
所述第一片材具有透液性并且具有液体保持性,
所述第二片材具有透液性、但是不具有液体保持性,隐蔽被所述吸收体吸收的经血的红色,
所述吸收性物品具有在其厚度方向突出的中间高出部,
所述中间高出部含有具有40℃时的0.01mm2/s~80mm2/s的运动粘度、0.01质量%~4.0质量%的保水率和不足1000的重均分子量的血液润滑性赋予剂。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,设置有所述第一片材的区域包含排泄口接触区域。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述第一片材含有50重量%以上的纤维素系纤维。
4.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述第二片材含有50重量%以上的热塑性化学纤维。
5.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述第一片材的面积与所述吸收体的面积的比率为10~90%。
6.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,设置有所述第二片材的区域包含设置有所述第一片材的区域,
所述第二片材的面积与所述第一片材的面积的比率为110%以上,所述第二片材的面积与所述吸收体的面积的比率为150%以下。
7.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,
所述中间高出部中,在所述第一片材与所述第二片材之间包含缓冲部,
所述缓冲部具有3mm~30mm的最大厚度,
所述缓冲部包含多根纤维,
所述多根纤维的交点热熔接。
8.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂还具有0.00~0.60的无机有机平衡。
9.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii)或(iii)的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。
10.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii’)或(iii’)的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。
11.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C3~C6亚烷基二醇、或者其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
12.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C3~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C3~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,和(f1)链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。
13.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述血液润滑性赋予剂在1个大气压以及40℃时具有0.00~0.01Pa的蒸气压。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012-218871 | 2012-09-28 | ||
JP2012218871A JP5745487B2 (ja) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 吸収性物品 |
PCT/JP2013/074720 WO2014050595A1 (ja) | 2012-09-28 | 2013-09-12 | 吸収性物品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104684519A CN104684519A (zh) | 2015-06-03 |
CN104684519B true CN104684519B (zh) | 2017-04-12 |
Family
ID=50388002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380050912.3A Expired - Fee Related CN104684519B (zh) | 2012-09-28 | 2013-09-12 | 吸收性物品 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150328359A1 (zh) |
EP (1) | EP2901973B1 (zh) |
JP (1) | JP5745487B2 (zh) |
KR (1) | KR101953428B1 (zh) |
CN (1) | CN104684519B (zh) |
AU (1) | AU2013321397A1 (zh) |
IN (1) | IN2015DN01810A (zh) |
SG (1) | SG11201501718PA (zh) |
TW (1) | TWI605800B (zh) |
WO (1) | WO2014050595A1 (zh) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5860927B2 (ja) * | 2014-06-27 | 2016-02-16 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5860928B2 (ja) * | 2014-06-27 | 2016-02-16 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
MY194036A (en) * | 2016-06-27 | 2022-11-09 | Unicharm Corp | Warming sheet |
JP6473492B2 (ja) * | 2016-12-27 | 2019-02-20 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP6965729B2 (ja) * | 2017-12-21 | 2021-11-10 | 王子ホールディングス株式会社 | 吸収性物品 |
EP3669838A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-24 | Paul Hartmann S.A. | Array of absorbent dressings for the treatment of wounds |
USD917692S1 (en) | 2019-03-19 | 2021-04-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Absorbent article |
USD919084S1 (en) * | 2019-03-19 | 2021-05-11 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Absorbent article |
USD978342S1 (en) * | 2019-09-06 | 2023-02-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Feminine pad |
US20210330856A1 (en) | 2020-04-22 | 2021-10-28 | The Procter & Gamble Company | Adhesive For An Absorbent Article |
US11154431B1 (en) | 2020-11-06 | 2021-10-26 | Mast Industries (Far East) Limited | Absorbent garment and method of manufacture thereof |
US20230135421A1 (en) * | 2021-10-20 | 2023-05-04 | The Procter & Gamble Company | Adhesive for an absorbent article |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1662202A (zh) * | 2002-06-14 | 2005-08-31 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
CN101404970A (zh) * | 2006-03-23 | 2009-04-08 | 花王株式会社 | 吸收体及其制造方法 |
CN101945674A (zh) * | 2008-02-15 | 2011-01-12 | 宝洁公司 | 具有包含聚丙二醇材料的洗剂的吸收制品 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5733274A (en) * | 1988-03-31 | 1998-03-31 | The Procter & Gamble Company | Sanitary napkin having stiffened center |
US4950264A (en) * | 1988-03-31 | 1990-08-21 | The Procter & Gamble Company | Thin, flexible sanitary napkin |
US4988345A (en) * | 1988-05-24 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with rapid acquiring absorbent cores |
JP2810772B2 (ja) | 1990-08-01 | 1998-10-15 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
US5662633A (en) * | 1991-07-23 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a window with a body-conforming acquisition element positioned therein |
US5647863A (en) * | 1995-09-21 | 1997-07-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with clean appearance and capacity signal means |
US6486379B1 (en) * | 1999-10-01 | 2002-11-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with central pledget and deformation control |
US8251965B2 (en) * | 2000-07-21 | 2012-08-28 | The Procter And Gamble Company | Dark colored absorbent articles |
US20030082219A1 (en) * | 2001-10-01 | 2003-05-01 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents |
JP4266685B2 (ja) | 2003-03-31 | 2009-05-20 | 大王製紙株式会社 | 体液吸収性物品 |
JP4738181B2 (ja) * | 2006-01-19 | 2011-08-03 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
JP4863848B2 (ja) * | 2006-11-17 | 2012-01-25 | 花王株式会社 | 吸収性物品の吸収体及びその製造方法 |
JP5123511B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
JP5123497B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布、不織布製造方法及び不織布製造装置 |
JP5123505B2 (ja) | 2006-06-23 | 2013-01-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布 |
WO2010128906A1 (en) * | 2009-05-06 | 2010-11-11 | Sca Hygiene Products Ab | Sanitary article with probiotic effect |
JP5506520B2 (ja) | 2010-04-16 | 2014-05-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 伸長性繊維と伸縮性繊維とを含む、凹凸を有する不織布、及び当該不織布を製造する方法 |
JP5506519B2 (ja) | 2010-04-16 | 2014-05-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 凹凸を有する不織布を簡易に製造する方法、及び不織布を簡易に加工する方法 |
US9044356B2 (en) * | 2011-05-19 | 2015-06-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having enhanced leakage protection |
US9283127B2 (en) * | 2012-03-30 | 2016-03-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with decolorizing structures |
JP6021565B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-11-09 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5988810B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-09-07 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6116179B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2017-04-19 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6012380B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-10-25 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布及び吸収性物品 |
JP6057648B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2017-01-11 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6021566B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-11-09 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6184721B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2017-08-23 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6062199B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2017-01-18 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6116177B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2017-04-19 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6112816B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2017-04-12 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5685234B2 (ja) * | 2012-09-30 | 2015-03-18 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP6021567B2 (ja) * | 2012-09-30 | 2016-11-09 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
JP5998000B2 (ja) * | 2012-09-30 | 2016-09-28 | ユニ・チャーム株式会社 | 不織布及び吸収性物品 |
-
2012
- 2012-09-28 JP JP2012218871A patent/JP5745487B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-09-12 SG SG11201501718PA patent/SG11201501718PA/en unknown
- 2013-09-12 CN CN201380050912.3A patent/CN104684519B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-09-12 IN IN1810DEN2015 patent/IN2015DN01810A/en unknown
- 2013-09-12 KR KR1020147032256A patent/KR101953428B1/ko active IP Right Grant
- 2013-09-12 WO PCT/JP2013/074720 patent/WO2014050595A1/ja active Application Filing
- 2013-09-12 US US14/430,721 patent/US20150328359A1/en not_active Abandoned
- 2013-09-12 AU AU2013321397A patent/AU2013321397A1/en not_active Abandoned
- 2013-09-12 EP EP13840239.1A patent/EP2901973B1/en not_active Not-in-force
- 2013-09-27 TW TW102135078A patent/TWI605800B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1662202A (zh) * | 2002-06-14 | 2005-08-31 | 尤妮佳股份有限公司 | 吸收性物品 |
CN101404970A (zh) * | 2006-03-23 | 2009-04-08 | 花王株式会社 | 吸收体及其制造方法 |
CN101945674A (zh) * | 2008-02-15 | 2011-01-12 | 宝洁公司 | 具有包含聚丙二醇材料的洗剂的吸收制品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104684519A (zh) | 2015-06-03 |
JP2014068945A (ja) | 2014-04-21 |
EP2901973A4 (en) | 2016-06-08 |
TWI605800B (zh) | 2017-11-21 |
SG11201501718PA (en) | 2015-04-29 |
EP2901973B1 (en) | 2018-04-18 |
US20150328359A1 (en) | 2015-11-19 |
IN2015DN01810A (zh) | 2015-05-29 |
KR20150063960A (ko) | 2015-06-10 |
TW201424703A (zh) | 2014-07-01 |
JP5745487B2 (ja) | 2015-07-08 |
WO2014050595A1 (ja) | 2014-04-03 |
EP2901973A1 (en) | 2015-08-05 |
KR101953428B1 (ko) | 2019-02-28 |
AU2013321397A1 (en) | 2015-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104684519B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104661629B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684516B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684522B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684521B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104822349B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684517B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334134B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104519844B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104470481B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104540486B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334138B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104661628A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334137A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104271094B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104684518A (zh) | 无纺布及吸收性物品 | |
CN104023682A (zh) | 吸收性物品及其制造方法 | |
CN104244883B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104349755A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104487034B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334133A (zh) | 吸收性物品 | |
CN105228569B (zh) | 吸收性物品 | |
CN104271091A (zh) | 吸收性物品 | |
CN104334135A (zh) | 吸收体及具备其的吸收性物品 | |
CN104271090A (zh) | 吸收性物品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170412 Termination date: 20200912 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |