CN104334137A - 吸收性物品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供即使表层不覆盖开口部中的吸收体的侧壁部,也可以抑制构成吸收体的浆粕纤维、高吸收性聚合物(SAP)由开口部漏出的吸收性物品。本发明为一种吸收性物品(1),其包含具有开口部(10)的透液性的表层(2)、底层(3)、和具有开口部(10)的吸收体(4),表层(2)的开口部(10)和吸收体(4)的开口部(10)中,表层(2)由吸收体(4)剥离,表层(2)的穿着的衣服侧的面中的开口部(10)的开口直径(R2)小于吸收体(4)的肌肤侧的面中的开口部(10)的开口直径(R3)。
Description
技术领域
本发明涉及生理用卫生巾、卫生护垫、失禁巾、失禁护垫等吸收性物品。
背景技术
通过仅压缩表面材料的热压花加工处理而形成有点状压缩部的吸收性物品作为现有技术已知(例如专利文献1)。该吸收性物品的点状压缩部中,表面材料的无纺布薄膜化。通过薄膜化了的表面材料,孔内部的侧壁部被覆盖,抑制构成吸收体的浆粕纤维、高吸收性聚合物(SAP)由点状压缩部漏出。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第4693847号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是,专利文献1中记载的吸收性物品中,将表面材料的无纺布薄膜化,并且压缩至薄膜化了的表面材料覆盖孔内部的侧壁部,因此在通过热压花加工处理而形成的开口部的周围,吸收体的纤维密度有可能升高。此时,被吸收体吸收的体液聚集于开口部的周围,被吸收体吸收的体液有可能由开口部泄漏。另外,吸收体整体的纤维密度也升高,吸收体的吸收性有可能变弱。
本发明的目的在于,提供即使表层不覆盖开口部中的吸收体的侧壁部,也可以抑制构成吸收体的浆粕纤维、高吸收性聚合物(SAP)由开口部漏出的吸收性物品。
用于解决问题的方案
本发明为了解决上述问题而采用以下的特征。
即,本发明为一种吸收性物品,其包含设置于肌肤侧、具有在厚度方向贯通的开口部的透液性的表层,设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层,和夹在该表层与该底层之间、具有相对于该表层的开口部设置于厚度方向的位置、在厚度方向贯通或者在厚度方向延伸而没有贯通的开口部的液体保持性的吸收体,表层的开口部和吸收体的开口部中,表层由吸收体剥离,表层的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径小于吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径。
另外的发明为一种吸收性物品,其包含设置于肌肤侧、具有在厚度方向贯通的开口部的透液性的表层,设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层,夹在该表层与该底层之间、具有相对于该表层的开口部设置于厚度方向的位置、在厚度方向贯通或者在厚度方向延伸而没有贯通的开口部的液体保持性的吸收体,和夹在该表层与该吸收体之间、具有相对于该表层的开口部设置于厚度方向的位置、在厚度方向贯通的开口部的透液性的第二片,第二片的开口部和吸收体的开口部中,第二片由吸收体剥离,第二片的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径小于吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径。
发明的效果
根据本发明,即使表层不覆盖开口部中的吸收体的侧壁部,也可以抑制构成吸收体的浆粕纤维、高吸收性聚合物(SAP)由开口部漏出。
附图说明
图1为本发明的一实施方式的吸收性物品的部分断裂俯视图。
图2的(a)为表示图1的A-A线截面的截面示意图,图2的(b)为本发明的一实施方式的吸收性物品的开口部的截面示意图。
图3为本发明的一实施方式的吸收性物品的开口部的X射线CT装置照片。
图4为用于说明在表层和吸收体形成开口部的方法的一例的图。
图5为本发明的一实施方式的吸收性物品的变形例的开口部的截面示意图。
图6为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。
图7为含有或不含有血液改质剂的经血的显微镜照片。
图8为用于说明表面张力的测定方法的图。
图9为形成于吸收性物品的开口部的截面图像。
具体实施方式
以下参照附图对本发明的一实施方式中的吸收性物品进行说明。但是,本发明不被附图所记载限定。
图1为本发明的一实施方式的吸收性物品的部分断裂俯视图,图2为表示图1的A-A线截面的截面示意图。吸收性物品1包含设置于肌肤侧的透液性的表层2、设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层3、和夹在该表层2与该底层3之间的液体保持性的吸收体4。另外,吸收性物品1具有在厚度方向贯通表层2和吸收体4的开口部10。即,吸收体4的开口部10相对于表层的开口部10设置于厚度方向的位置。表层2在形成有开口部10的区域的至少一部分区域具有涂布有血液改质剂的血液改质剂涂布区域8。吸收体4的外表面被包覆片材41(参照图2的(b))覆盖。
吸收性物品1还包含设置于表层2的宽度方向的两侧的一对侧部片5。另外,吸收性物品1具有主体部6和由主体部6在宽度方向延伸出的一对翼部7。翼部7由侧部片5和底层3构成。
表层2和吸收体4具有通过压花加工在厚度方向压缩而形成的由表层2到达吸收体4的内部的压缩凹沟11。压缩凹沟11抑制排出到吸收性物品1的体液在宽度方向(X方向)扩散。另外,由此可以抑制表层2由吸收体4剥离。压缩凹沟11包围吸收性物品1中的与佩带者的排泄口接触的部分、具有非连续性的大致环状的形状。
通过热压花加工,将表层2与底层3在密封部12接合。另外,通过热压花加工,将底层3与侧部片5在密封部13接合。密封部12、13设置于吸收性物品1的外周。在底层3的穿着的衣服侧设置有粘合部14、15。需要说明的是,图1中,吸收性物品1的宽度方向为X方向、长度方向为Y方向。另外,平面方向为在XY方向扩展的平面的方向。
主体部6的形状若为大致长方形、大致椭圆形、沙漏型等适合于女性的身体和短裤的形状的形状则没有特别限定。主体部6的外形中的长度方向的总计尺寸优选为100~500mm,更优选为150~350mm。另外,主体部6的外形中的宽度方向的总计尺寸优选为30~200mm,更优选为40~180mm。
表层2使得由佩带者排出的体液移动到设置于其下方的吸收体4。另外,表层2通过在与底层3之间夹着吸收体4来保持吸收体4。表层2的全部或一部分具有透液性,表层2的透液区域可以由透液性的无纺布、织布、形成有许多透液孔的树脂薄膜或者具有许多网眼的网状片材等形成。
作为表层2使用的无纺布或织布的的原材料,可以使用天然纤维、化学纤维中的任意一种。作为天然纤维的例子,可列举出粉碎浆粕、棉花等纤维素。作为化学纤维的例子,可列举出人造丝和原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯和三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。作为热塑性疏水性化学纤维,可列举出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维,PE与PP接枝聚合而成的纤维以及芯鞘结构等复合纤维。
制作表层2中使用的无纺布时,可以实施干式法(梳理法、纺粘法、熔喷法、气流成网法等)和湿式法中的任意一种、或者组合干式法和湿式法来实施成网。作为制作表层2中使用的无纺布时的网的粘合方法,可列举出热粘合、针刺、化学粘合等方法,但是不限于这些方法。另外,也可以将利用水流交织法以片材状形成的水刺布用于表层2。另外,也可以将通过使用热收缩纤维等使得下层侧收缩、而在上层侧成型有凹凸的无纺布,以及通过在形成网时喷空气、而形成有凹凸的无纺布等肌肤侧的面形成有凹凸的无纺布用作表层2。通过如此在肌肤侧的面形成凹凸,可以降低表层2与肌肤之间的接触面积。
表层2中使用的无纺布的纤维,可以使用芯成分的熔点高于鞘成分的芯鞘类型、芯鞘的偏芯类型、或者左右成分的熔点不同的并列类型的复合纤维。另外,可以将中空类型的纤维,扁平、Y型和C型等异型纤维,潜在卷曲或显在卷曲的立体卷曲纤维,通过水流、热或压花加工等物理上的负荷分割而成的分割纤维等纤维混合于表层2中使用的无纺布。
若考虑到液体的进入、接触肌肤时的感觉,则表层2中使用的无纺布的纤维的纤度优选为1.1~8.8dtex(分特)。
表层2使用疏水性合成纤维时,可以考虑到表层2的液体的进入性、回渗,来将亲水剂、拒水剂等混入到疏水性合成纤维或者用亲水剂、拒水剂等涂覆疏水性合成纤维。另外,可以通过电晕处理、等离子体处理,对疏水性合成纤维赋予亲水性。由此,血液改质剂为亲油性的情况下,在血液改质剂涂布区域8稀疏地共存亲水性部位和亲油性部位,体液(例如经血)的亲水性成分(主要是血浆)和亲油性成分(主要是血液细胞)这两者由表层2迅速地移动到吸收体4。
为了提高表层2的隐蔽性,表层2中使用的无纺布的纤维中可以含有氧化钛、硫酸钡和碳酸钙等无机填料。无纺布的纤维为芯鞘类型的复合纤维的情况下,可以仅芯含有无机填料、也可以仅鞘含有无机填料。
作为表层2,使用树脂薄膜或网状片材的情况下,树脂薄膜或网状片材可以由聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等形成。
如上所述,表层2具有开口部10。表层2的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径(开口部的直径。开口部的平面方向(XY方向)的形状并非圆形的情况下,将开口部的外接圆的直径定义为开口直径)设为R1、表层2的穿着的衣服的面中的开口部10的开口直径设为R2的情况下(参照图2的(b)),优选开口直径R1大于开口直径R2。由此,可以聚集排出到表层2的体液,使得体液移动到后述的吸收体4的开口部10的孔内。例如,开口直径R1与开口直径R2相比,优选为110%以上的尺寸,更优选为130%以上的尺寸。开口直径R1优选为0.11~3.3mm,更优选为0.33~3mm。开口直径R2优选为0.1~3mm,更优选为0.3~2.7mm。
开口部10中,表层2由吸收体4剥离。由此,漏出到吸收体4的开口部10的亲水性纤维和高吸收性聚合物(SAP)等吸收体4的构成物,移动到通过表层2由吸收体4剥离而形成的宽度方向(XY方向)宽的空间22后,必须通过表层2的穿着的衣服侧的面中的小的开口部10。因此吸收体4的构成物,难以通过表层2的穿着的衣服的面中的开口部10,停留于吸收体4的开口部10之中和/或表层2与吸收体4之间。因此,可以抑制吸收体4的构成物通过表层2的开口部10而泄漏到外部。另外,即使没有将表层2和吸收体4压缩至薄膜化了的表层覆盖开口部的侧壁部,也可以抑制吸收体4的构成物泄漏到外部,因此可以抑制由于将吸收体开口的工序而吸收体的密度升高。
吸收体4的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径设为R3的情况下,优选上述开口直径R2小于开口直径R3。由此,漏出到吸收体4的开口部10的亲水性纤维和高吸收性聚合物(SAP)等吸收体4的构成物难以通过表层2的穿着的衣服的面中的开口部10,停留于吸收体4的开口部10之中和/或表层2与吸收体4之间。因此,通过使得开口直径R2小于开口直径R3,可以抑制吸收体4的构成物通过表层2的开口部10而泄漏到外部。另外,即使没有将表层2和吸收体4压缩至薄膜化了的表层覆盖开口部的侧壁部,也可以抑制吸收体4的构成物泄漏到外部,因此可以抑制由于将吸收体开口的工序而吸收体的密度升高。例如开口直径R2与开口直径R3相比,优选仅小开口直径R3的10%以上的长度,更优选仅小开口直径R3的30%以上的长度。开口直径R3优选为0.11~3.3mm,更优选为0.33~3mm。
表层2的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径R1优选小于吸收体4的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径R3。由此,开口部10中,表层2容易由吸收体4分离。
如上所述,表层2具有涂布有血液改质剂的血液改质剂涂布区域8。血液改质剂的具体内容如后文所述。如后文所述,通过血液改质剂涂布区域8的血液改质剂,体液的粘度和表面张力降低,排出到表层2的血液改质剂涂布区域8的体液由表层2迅速地转移到吸收体4,从而被吸收体4吸收。由此,体液被吸收体4吸收的吸收速度加快。另外,通过该血液改质剂,粘度高的体液的粘度和表面张力降低,因此不易在表层2残留粘度高的体液。由此,由佩带者排出的体液不会从外部看到,因此可以抑制佩带者看到残留于表层表面的体液、而在视觉上感到不适。进而,可以抑制佩带者排出到表层2的体液由吸收性物品1的宽度方向侧漏出。
对表层2的血液改质剂的涂布单位面积重量优选为1~30g/m2、更优选为3~10g/m2。若血液改质剂的涂布单位面积重量小于1g/m2则有可能难以将血液改质剂稳定地涂布于表层2,若血液改质剂的涂布单位面积重量大于30g/m2则表层2有可能粘滑。
血液改质剂在加热到所希望的温度后,使用狭槽涂布机(slot coater)等接触式涂布机,喷涂机、幕涂机、螺旋涂布机等非接触式涂布机来涂布于表层2。从可以在血液改质剂涂布区域8均匀地分散液滴状的血液改质剂的观点、以及不会对表层2造成损伤的观点等考虑,优选使用非接触式涂布机来将血液改质剂涂布于表层2。
可以在制作表层用的无纺布时,将血液改质剂涂布于无纺布。另外,也可以在吸收性物品1的制造工序中,将血液改质剂涂布于表层2。但是,从抑制设备投资的观点考虑,优选在吸收性物品1的制造工序中将血液改质剂涂布于表层2。另外,为了抑制在吸收性物品1的制造工序期间、涂布于表层2的血液改质剂减少,优选在接近吸收性物品1的完成的工序中,将血液改质剂涂布于表层2。例如可以在即将包装吸收性物品1的工序之前将血液改质剂涂布于表层2。
底层3防止被吸收体4吸收的体液漏出到外部。底层可以使用以聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等作为主体的非透液性薄膜、透气性的树脂薄膜、在纺粘布或水刺布等无纺布接合透气性的树脂薄膜而成的复合薄膜、耐水性高的熔喷无纺布用强度强的纺粘无纺布夹着而成的纺粘·熔喷·纺粘(SMS)无纺布等。为了使得吸收性物品1A柔软以不会损害吸收性物品1的佩带感,底层3例如优选使用以低密度聚乙烯(LDPE)树脂作为主体的单位面积重量15~30g/m2的树脂薄膜。
吸收体4具有吸收并且保持体液的功能。吸收体4优选膨松、不易走样、化学上刺激小。作为吸收体4,例如可以使用亲水性纤维和高吸收性聚合物(SAP)的混合物、绒毛状浆粕或气流成网无纺布和高吸收性聚合物的混合物等。这些吸收体4被包覆片材41覆盖来使用。
吸收体4中使用的亲水性纤维,可列举出粉碎浆粕和棉花等纤维素、人造丝和原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯和三乙酸酯等半合成纤维素、颗粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维、实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维、以及它们的混合物。另外,纤维素发泡体和合成树脂的连续发泡体等也可以用于吸收体4。进而,将发泡体或片材化的材料粉碎后成型为吸收体的形状而成的材料也可以用于吸收体4。它们之中,若考虑到成本低以及容易成型,则作为吸收体4的亲水性纤维,优选使用粉碎浆粕。
吸收体4的高吸水性聚合物(SAP)通常使用具有吸收性和吸湿性的丙烯酸钠共聚物等粒状聚合物。另外,为了对聚合物赋予其它功能,可以向聚合物中添加银、铜、锌、二氧化硅、活性炭、铝硅酸盐化合物或沸石等。由此,可以对聚合物赋予消臭性、抗菌性、或吸热效果等功能。
覆盖吸收体4的外表面的包覆片材41,若具有透液性和不透过高分子吸收体的阻隔性则没有特别限定。例如包覆片材41可以使用织布或无纺布等。作为织布和无纺布的原材料,可以使用天然纤维、化学纤维中的任意一种。天然纤维,可列举出粉碎浆粕和棉花等纤维素。化学纤维,可列举出人造丝和原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯和三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。
包覆片材41中使用的无纺布的制造方法中,成网通过干式法(梳理法、纺粘法、熔喷法、气流成网法等)或湿式法中的任意一种、或者组合干式法和湿式法来实施。另外,作为包覆片材41中使用的无纺布的粘合方法,可列举出热粘合、针刺、化学粘合等方法,但是不特别限于这些方法。另外,也可以将利用水流交织法以片材状形成的水刺布用于包覆片材41。它们之中,从成本低以及阻隔性高的观点考虑,包覆片材41优选为以粉碎浆粕作为主要材料、用湿式法成型而成的薄纸。
如上所述,吸收体4具有在厚度方向贯通吸收体4的开口部10。由此,不仅在吸收体4的肌肤侧的面和穿着的衣服侧的面、而且在开口部10内,吸收体4也可以吸收由佩带者排出的体液,因此吸收体4可以迅速地吸收体液。另外,在开口部10的孔内的接近底层3的部分,吸收体4可以吸收体液,因此在吸收体4的远离佩带者的肌肤的部分,吸收体4可以吸收体液。由此,即使体液被排出到吸收性物品1之后,佩带者也可以舒适地佩带吸收性物品。另外,通过设置于吸收体4的开口部10,吸收性物品1的透气性变得良好。
吸收体4的肌肤侧的面的每1cm2的开口部10的数目优选为1~10个,更优选为1~5个。若吸收体4的肌肤侧的面的每1cm2的开口部10的数目小于1个,则有可能不会通过上述开口部10来表现出体液的吸收加快的效果。另外,若吸收体4的肌肤侧的面的每1cm2的开口部10的数目大于10个,则被吸收体4吸收的体液在平面方向不太扩展,有可能不能在吸收体4的肌肤侧的面的宽范围吸收体液。另外,若吸收体4的肌肤侧的面的每1cm2的开口部10的数目大于10个,则吸收体4可以吸收的体液的吸收量有可能降低。
开口部10的开口面积优选为0.01~10mm2,更优选为0.1~2.5mm2。若开口部10的开口面积小于0.01mm2,则体液有可能没有浸入到开口部10的孔内。另外,若开口部10的开口面积大于10mm2,则有可能不会通过上述开口部10来表现出体液的吸收加快的效果。
吸收体4的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径设为R4的情况(参照图2的(b))下,优选开口直径R4小于吸收体4的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径R3。另外,开口直径R4可以大于表层2的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径R2、也可以与开口直径R2相同,还可以小于开口直径R2。但是,开口直径R4优选为开口直径R2的尺寸以下的尺寸,更优选小于开口直径R2。由此,开口部10中,可以减小不吸收体液的底层3的部分的面积。例如开口直径R4优选与开口直径R2相比优选仅小开口直径R2的0~30%。开口直径R4优选为0.1~3mm,更优选为0.3~2.7mm。
如图2的(b)所示,吸收体4的开口部10的孔内被包覆片材41覆盖。由此,可以抑制吸收体4的构成物由吸收体4的开口部10泄漏。需要说明的是,若以可以抑制吸收体4的构成物由吸收体4的开口部10泄漏的方式包覆片材41覆盖开口部10的孔内,则包覆片材41无需完全覆盖开口部10的孔内,覆盖开口部10的孔内的一部分即可。
需要说明的是,通过组合上述表层2和吸收体4中的开口部10的开口直径的大小关系、和用包覆片材41覆盖开口部10的孔内,可以更切实地抑制吸收体4的构成物由吸收体4的开口部10泄漏。
吸收性物品1的开口部10的X射线CT装置照片如图3所示。上侧为表层、下侧为吸收体。由该X射线CT装置照片可知,开口部中,表层由吸收体剥离,表层的肌肤侧的面中的开口部的开口直径大于表层的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径,表层的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径小于吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径,表层的肌肤侧的面中的开口部的开口直径小于吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径,吸收体的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径为表层的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径的尺寸以下的尺寸。通过使用X射线CT装置,可以非破坏地观察开口部的截面。因此,通过使用X射线CT装置,可以非破坏地观察开口部中表层由吸收体剥离,可以非破坏地测定表层和吸收体的开口部的开口直径。
如上所述,在表层2的形成有开口部10的区域设置有涂布有血液改质剂的血液改质剂涂布区域8。因此,不仅在配置于吸收体4的肌肤侧的面的表层2,而且在开口部10的孔内也涂布有血液改质剂。如后文所述,通过血液改质剂涂布区域8的血液改质剂,排出到血液改质剂涂布区域8的体液的粘度和表面张力降低,排出到表层2的血液改质剂涂布区域8的体液由表层2迅速地转移到吸收体4,从而被吸收体4吸收。因此,通过在开口部10的孔内涂布血液改质剂,浸入到开口部10的体液被吸收体4迅速吸收。另外,通过该血液改质剂,粘度高的体液的粘度和表面张力降低,因此粘度和表面张力高的体液也可以转移到吸收体4。因此,不易在开口部10的孔内残留粘度高的体液的块,可以抑制开口部10被粘度高的体液的块堵塞。
需要说明的是,可以在形成于吸收性物品1的多个开口部10的全部涂布血液改质剂,也可以在形成于吸收性物品1的多个开口部10的一部分开口部10涂布血液改质剂。
侧部片5防止体液通过表层2的表面和/或内部向吸收性物品1的宽度方向外侧泄漏。侧部片5优选具有疏水性或拒水性。侧部片5例如使用纺粘无纺布、SMS无纺布等。另外,由于侧部片5与佩带者的肌肤接触,优选侧部片5使用可以降低对肌肤的摩擦刺激的透气无纺布。需要说明的是,吸收性物品1可以不具有侧部片5。
表层2、底层3、吸收体4和侧部片5为了防止各自的层间分离而优选相互接合。这些接合例如可以使用压花加工、超声波、热熔型粘接剂和它们的组合。表层2与底层3例如通过压花加工在密封部12接合。底层3与侧部片5例如通过压花加工在密封部13接合。表层2与侧部片5在主体部6的宽度方向两侧例如通过热熔粘接剂接合。
作为压花加工的例子,有在形成图案了的压花辊与平滑辊之间合并通过表层与底层,或者表层、底层和侧部片,由此对吸收体的周缘部进行压花加工的方法(被称为所谓圆形密封(Round seal)的方法)。由此,在吸收性物品1形成密封部12、13。通过对压花辊和/或平滑辊进行加热,各片材软化,因此密封部12、13容易变得明显。压花图案,可列举出格子状图案、锯齿状图案、和波状图案等。优选压花图案为间断且细长状以使吸收性物品1不易在密封部12、13的交界折弯。
使用热熔粘接剂,将表层、底层、吸收体、和侧部片接合的情况下,通过螺旋状涂布、涂布机涂布、幕涂机涂布、和顶端喷枪(summit-gun)涂布等涂布方法将热熔粘接剂涂布于各片材。接着,然后将片材之间重叠、将片材之间接合。将片材之间接合后,可以进一步实施压花加工,提高片材之间的剥离强度。
片材之间的接合中使用的热熔型粘接剂,可列举出以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)等橡胶系为主体的、或者以直链状低密度聚乙烯等烯烃系为主体的压敏型粘接剂或热敏型粘接剂;或者包含水溶性高分子的聚乙烯醇、羧甲基纤维素、和明胶等的,或包含水溶胀性高分子的聚乙烯基乙酸酯和聚丙烯酸钠等的水敏性粘接剂。外表面渗出粘接剂的情况下,不具有粘性的热敏型粘接剂优选用作片材之间的接合中使用的热熔型粘接剂。作为具体的例子,可列举出通过将5~25%的SEBS、40~60%的脂环族饱和烃、1~10%的芳香族改性萜和15~35%的添加剂熔融混合而制作的粘接剂。
翼部7为了将吸收性物品1稳定地固定于内衣而设置于吸收性物品1。将翼部7折弯到内衣的外表面侧后,介由粘合部14粘贴于内衣的裆部,由此可以将吸收性物品1稳定地固定于内衣。翼部7的形状为大致矩形形状。
底层3的穿着的衣服侧的粘合部15,将主体部6固定于内衣的裆部的内侧,翼部7的穿着的衣服侧的粘合部14将翼部7固定于内衣的裆部的外侧。作为形成粘合部14、15的粘合剂,例如合适地使用苯乙烯系聚合物、增粘剂、增塑剂中的任意一种为主要成分的粘合剂。作为苯乙烯系聚合物,可列举出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚物等,可以仅使用它们之中的一种、也可以使用它们的两种以上的聚合物共混物。它们之中,从热稳定性良好的观点考虑,作为粘合部13、14的粘合剂,优选为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物。
另外,作为增粘剂和增塑剂,可以优选使用常温下为固体的有机化合物。对于增粘剂而言,可列举出例如C5系石油树脂、C9系石油树脂、双环戊二烯系石油树脂、松香系石油树脂、多萜树脂、萜烯苯酚树脂等,对于增塑剂而言,例如除了磷酸三甲苯酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等单体增塑剂之外,还可列举出乙烯基聚合物、聚酯等聚合物增塑剂等。
接着对涂布于血液改质剂涂布区域8的血液改质剂进行详细说明。通过该血液改质剂,表层2吸收粘度高的体液、特别是经血之后,经血的粘度和表面张力降低,可以使得经血由表层2迅速地转移到吸收体4。由此,不易在表层2残留粘度高的经血,表层2没有发粘感,可以具有干爽感。另外,通过该血液改质剂,粘度高的经血的粘度和表面张力降低,经血转移到吸收体4,因此不易在表层上残留粘度高的经血的块,佩带者不易在视觉上感到不适。
对于血液改质剂而言。血液改质剂具有约0.00~约0.60的IOB、约45℃以下的熔点、和相对于25℃的水100g为约0.00~约0.05g的水溶解度。
IOB(无机有机平衡、Inorganic Organic Balance)为表示亲水性和亲油性的平衡的指标,本说明书中,指的是通过小田等人提出的下式算出的值。
IOB=无机性值/有机性值
上述无机性值和有机性值基于藤田穆“有機化合物の予測と有機概念図”(有机化合物的预测和有机概念图)化学の領域(日本化学杂志)Vol.11,No.10(1957)p.719-725)中记载的有机概念图。藤田氏提出的主要基团的有机性值和无机性值总结于下述表1。
表1
基团 | 无机性值 | 有机性值 |
-COOH | 150 | 0 |
-OH | 100 | 0 |
-O-CO-O- | 80 | 0 |
-CO- | 65 | 0 |
-COOR | 60 | 0 |
-O- | 20 | 0 |
三键 | 3 | 0 |
双键 | 2 | 0 |
CH2 | 0 | 20 |
异支化 | 0 | -10 |
叔支化 | 0 | -20 |
轻金属(盐) | ≥500 | 0 |
重金属(盐)、胺、NH3盐 | ≥400 | 0 |
例如,在碳原子数14的十四烷酸与碳原子数12的十二烷醇的酯的情况下,有机性值为520(CH2,20×26个)、无机性值为60(-COOR,60×1个),因此IOB=0.12。
上述血液改质剂中,IOB为约0.00~约0.60,优选为约0.00~约0.50,更优选为约0.00~约0.40,并且进一步优选为约0~约0.30。这是由于,认为IOB越低则有机性越高、与血液细胞的亲和性越高。
本说明书中,“熔点”指的是差示扫描量热分析仪中,以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用岛津制作所株式会社制的DSC-60型DSC测定装置测定。
若上述血液改质剂具有约45℃以下的熔点,则室温下可以为液体或固体,即熔点可以为约25℃以上或低于约25℃,并且例如可以具有约-5℃、约-20℃等的熔点。上述血液改质剂的熔点为约45℃以下的根据如后文所述。
关于上述血液改质剂,其熔点不存在下限,优选其蒸气压低。上述血液改质剂的蒸气压优选1个大气压及25℃下为约0.00~约0.01Pa,更优选为约0.000~约0.001Pa,并且进一步优选为约0.0000~约0.0001Pa。若考虑到本公开的吸收性物品与人体接触来使用,则上述蒸气压优选1个大气压及40℃下为约0.00~约0.01Pa,更优选为约0.000~约0.001Pa,并且进一步优选为约0.0000~约0.0001Pa,这是由于,若蒸气压高则保存中气化,有可能产生血液改质剂的量减少、佩带时的臭气等问题。
另外,可以根据气候、佩带时间长短等灵活运用血液改质剂的熔点。例如平均气温为约10℃以下的区域中,通过采用具有约10℃以下的熔点的血液改质剂,即使排泄经血后,由于周围温度而被冷却的情况下,血液改质剂也可以稳定地改质血液。另外,长时间使用吸收性物品的情况下,血液改质剂的熔点优选为45℃以下范围内的高的温度。这是由于,不易受到汗、佩带时的摩擦等的影响,即使长时间佩带的情况下,血液改质剂也不易移动。
0.00~0.05g的水溶解度可以如下测定:25℃下,向100g的去离子水中添加0.05g的试样,静置24小时,24小时后根据需要轻轻搅拌,接着肉眼评价试样是否溶解,由此可以测定0.00~0.05g的水溶解度。需要说明的是,本说明书中,关于水溶解度,“溶解”包含试样完全溶解于去离子水、形成均匀混合物的情况,和试样完全乳液化的情况。需要说明的是,“完全”指的是去离子水中不存在试样的块。
该技术领域中,为了改变血液的表面张力等、迅速地吸收血液,而用表面活性剂涂覆表层的表面。但是,表面活性剂由于通常水溶解度高,涂覆有表面活性剂的表层与血液中的亲水性成分(血浆等)的相容性良好,反而存在发挥作用以使血液残留于表层的倾向。上述血液改质剂由于水溶解度低,与以往公知的表面活性剂不同,血液不会残留于表层,而可以迅速地转移到吸收体。
本说明书中,25℃下的相对于100g水的溶解度有时仅称为“水溶解度”。
本说明书中,“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念,包含Ni个分子量Mi的分子(i=1、或i=1,2…)的系统中,指的是通过下式求出的Mw。
Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi
本说明书中,重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。作为GPC的测定条件,可列举出例如以下的条件。
机型:Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite
色谱柱:昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
洗脱液:THF
流量:1.0mL/分钟
进样量:100μL
检测:RI(差示折射仪)
需要说明的是,本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
上述血液改质剂优选选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
本说明书中,“烃“指的是由碳和氢形成的化合物,可列举出链状烃,例如石蜡系烃(不包含双键和三键,也称为链烷烃(alkane))、烯烃系烃(包含一个双键,也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键,也称为炔烃(alkyne))、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃,以及环状烃,例如芳香族烃、脂环式烃。
作为上述烃,优选为链状烃和脂环式烃,更优选为链状烃,进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键),并且进一步优选为石蜡系烃。上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。
上述(ii)和(iii)的化合物中,插入两个以上氧基(-O-)的情况下,各氧基(-O-)不邻接。因此,上述(ii)和(iii)的化合物不包括氧基连续的化合物(所谓过氧化物)。
另外,上述(iii)的化合物中,与烃部分的至少一个氢原子被羧基(-COOH)取代的化合物相比,烃部分的至少一个氢原子被羟基(-OH)取代的化合物更优选。这是由于,如表1所示,羧基与经血中的金属等键合,无机性值由150大幅升高到400以上,因此具有羧基的血液改质剂在使用时IOB值大于约0.60,与血液细胞的亲和性有可能降低。
上述血液改质剂更优选选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到上述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代上述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物。
上述(ii’)和(iii’)的化合物中,插入两种以上的相同或不同的键的情况,即插入选自羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)中的两种以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接,在各键之间至少夹着一个碳原子。
上述血液改质剂可以进一步优选为在烃部分中每10个碳原子具有羰基键(-CO-)约1.8个以下、酯键(-COO-)2个以下、碳酸酯键(-OCOO-)约1.5个以下、醚键(-O-)约6个以下、羧基(-COOH)约0.8个以下、和/或羟基(-OH)约1.2个以下的化合物。
上述血液改质剂进一步优选选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C2~C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
以下对(A)~(F)的血液改质剂进行详细说明。
[(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯]
(A)(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(A)”),只要具有上述IOB、熔点和水溶解度,则不必酯化全部羟基。
作为(A1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(A1)”),可列举出例如链状烃四醇如烷烃四醇、包括季戊四醇,链状烃三醇如烷烃三醇、包括甘油,和链状烃二醇如烷烃二醇、包括乙二醇。
作为(A2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物(以下有时称为“化合物(A2)”),可列举出例如烃上的一个氢原子被一个羧基(-COOH)取代的化合物、例如脂肪酸。
作为化合物(A),可列举出例如(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯、(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯、和(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式(1)的季戊四醇与脂肪酸的四酯、以下的式(2)的季戊四醇与脂肪酸的三酯、以下的式(3)的季戊四醇与脂肪酸的二酯、以下的式(4)的季戊四醇与脂肪酸的单酯。
(式中,R1~R4分别为链状烃)
作为构成上述季戊四醇与脂肪酸的酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH和R4COOH),若季戊四醇与脂肪酸的酯满足上述IOB、熔点和水溶解度的条件,则没有特别限制,可列举出例如饱和脂肪酸,例如C2~C30的饱和脂肪酸,例如乙酸(C2)(C2表示碳原子数,相当于R1C、R2C、R3C或R4C的碳原子数,以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体如2-甲基丁酸(C5)和2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等,以及它们的异构体(上述例子除外)。
另外,上述脂肪酸也可以为不饱和脂肪酸。作为上述不饱和脂肪酸,可列举出例如C3~C20的不饱和脂肪酸,例如单不饱和脂肪酸例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等,二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等,三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等,四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等,五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoicacid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等,以及它们的部分氢化物。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,若考虑到由于氧化等而改性的可能性,则优选为源自饱和脂肪酸的季戊四醇与脂肪酸的酯、即季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。另外,作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯,为了减小IOB、进一步形成疏水性,优选为二酯、三酯或四酯,更优选为三酯或四酯,并且进一步优选为四酯。
上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的四酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(1)中R1C、R2C、R3C和R4C部分的碳原子数总计为15时,IOB为0.60。因此,上述季戊四醇与脂肪酸的四酯中,上述碳原子数总计为约15以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。对于上述季戊四醇与脂肪酸的四酯而言,可列举出例如季戊四醇与己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)和/或十二烷酸(C12)的四酯。
上述季戊四醇与脂肪酸的三酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(2)中R1C、R2C和R3C部分的碳原子数总计为19时,IOB为0.58。因此,上述季戊四醇与脂肪酸的三酯中,脂肪酸的碳原子数总计为约19以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即上述式(3)中R1C和R2C部分的碳原子数总计为22时,IOB为0.59。因此,上述季戊四醇与脂肪酸的二酯中,脂肪酸的碳原子数总计为约22以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中,构成季戊四醇与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即上述式(4)中R1C部分的碳原子数为25时,IOB为0.60。因此,上述季戊四醇与脂肪酸的单酯中,脂肪酸的碳原子数为约25以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。需要说明的是,上述计算时,不考虑双键、三键、异支化和叔支化的影响。
作为上述季戊四醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出UNISTARH-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上日油株式会社制)。
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如以下的式(5)的甘油与脂肪酸的三酯、以下的式(6)的甘油与脂肪酸的二酯、以及以下的式(7)的甘油与脂肪酸的单酯。
(式中,R5~R7分别为链状烃)。
作为构成上述甘油与脂肪酸的酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH和R7COOH),若甘油与脂肪酸的酯满足上述IOB、熔点和水溶解度的条件则没有特别限制,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的甘油与脂肪酸的酯、即甘油与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述甘油与脂肪酸的酯,为了减小IOB、进一步形成疏水性,优选为二酯或三酯,并且更优选为三酯。
上述甘油与脂肪酸的三酯也称为甘油三酯,可列举出例如甘油与辛酸(C8)的三酯、甘油与癸酸(C10)的三酯、甘油与十二烷酸(C12)的三酯、甘油与两种或三种的脂肪酸的三酯、以及它们的混合物。
作为上述甘油与两种以上的脂肪酸的三酯,可列举出例如甘油与辛酸(C8)和癸酸(C10)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)和十二烷酸(C12)的三酯,甘油与辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)和十八烷酸(C18)的三酯等。
作为上述甘油与脂肪酸的三酯,为了使熔点为约45℃以下,优选构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为约40以下。
另外,上述甘油与脂肪酸的三酯中,构成甘油与脂肪酸的三酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(5)中R5C、R6C和R7C部分的碳原子数总计为12时,IOB为0.60。因此,上述甘油与脂肪酸的三酯中,脂肪酸的碳原子数总计为约12以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。上述甘油与脂肪酸的三酯为所谓脂肪,为能够构成人体的成分,因此从安全性观点考虑优选。
作为上述甘油与脂肪酸的三酯的市售品,可列举出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、PANACET 800、PANACET 800B和PANACET 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯和三CL油脂肪酸甘油酯(以上日油株式会社制)等。
上述甘油与脂肪酸的二酯也称为甘油二酯,可列举出例如甘油与癸酸(C10)的二酯、甘油与十二烷酸(C12)的二酯、甘油与十六烷酸(C16)的二酯、甘油与两种脂肪酸的二酯,以及它们的混合物。
上述甘油与脂肪酸的二酯中,构成甘油与脂肪酸的二酯的脂肪酸的碳原子数总计,即式(6)中R5C和R6C部分的碳原子数总计为16时,IOB为0.58。因此,上述甘油与脂肪酸的二酯中,脂肪酸的碳原子数总计为约16以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述甘油与脂肪酸的单酯也称为甘油单酸酯,可列举出例如甘油的二十烷酸(C20)单酯、甘油的二十二烷酸(C22)单酯等。上述甘油与脂肪酸的单酯中,构成甘油与脂肪酸的单酯的脂肪酸的碳原子数,即式(7)中R5C部分的碳原子数为19时,IOB为0.59。因此,上述甘油与脂肪酸的单酯中,脂肪酸的碳原子数为约19以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如C2~C6的链状烃二醇例如C2~C6的二元醇与脂肪酸的单酯或二酯,所述C2~C6二元醇例如为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇。
具体而言,作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出例如下式(8)的C2~C6二元醇与脂肪酸的二酯、和下式(9)的C2~C6二元醇与脂肪酸的单酯:
R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(式中,k为2~6的整数,而R8和R9分别为链状烃),
R8COOCkH2kOH(9)
(式中,k为2~6的整数,而R8为链状烃)。
上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯中,作为应酯化的脂肪酸(式(8)和式(9)中相当于R8COOH和R9COOH),若C2~C6二元醇与脂肪酸的酯满足上述IOB、熔点和水溶解度的条件,则没有特别限制,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为饱和脂肪酸。
式(8)所示的丁二醇(k=4)与脂肪酸的二酯中,R8C和R9C部分的碳原子数总计为6时,IOB为0.60。因此,式(8)所示的丁二醇(k=4)与脂肪酸的二酯中,上述碳原子数总计为约6以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。另外,式(9)所示的乙二醇(k=2)与脂肪酸的单酯中,R8C部分的碳原子数为12时,IOB为0.57。因此,式(9)所示的乙二醇(k=2)与脂肪酸的单酯中,脂肪酸的碳原子数为约12以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为源自饱和脂肪酸的C2~C6二元醇与脂肪酸的酯、即C2~C6二元醇与饱和脂肪酸的酯。
另外,作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,为了减小IOB、进一步形成疏水性,优选为源自碳原子数多的二元醇的二元醇与脂肪酸的酯,例如源自丁二醇、戊二醇或己二醇的二元醇与脂肪酸的酯。
进而,作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯,为了减小IOB、进一步形成疏水性,优选为二酯。作为上述C2~C6二元醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出例如COMPOL BL、COMPOL BS(以上日油株式会社制)等。
[(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]
(B)(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚(以下有时称为“化合物(B)”),只要具有上述IOB、熔点和水溶解度,则不必醚化全部羟基。
作为(B1)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物,可列举出“化合物(A)”中作为化合物(A1)列举的例子,例如季戊四醇、甘油和二元醇。
作为(B2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物(以下有时称为“化合物(B2)”),可列举出例如烃的1个氢原子被1个羟基(-OH)取代的化合物,例如脂肪族一元醇,包括饱和脂肪族一元醇和不饱和脂肪族一元醇。
作为上述饱和脂肪族一元醇,可列举出例如C1~C20饱和脂肪族一元醇,例如,甲醇(C1)(C1表示碳原子数,以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体包括异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体包括仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体包括2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20),以及它们的未列举的异构体。
作为上述不饱和脂肪族一元醇,可列举出上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键用C=C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇,例如油醇,例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。
作为化合物(B),可列举出例如(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚、三醚和四醚,优选二醚、三醚和四醚,更优选三醚和四醚,并且进一步优选四醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚、二醚和三醚,优选二醚和三醚,并且更优选三醚,以及(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,如单醚和二醚,并且优选二醚。
作为上述链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出例如下式(10)~(13)的季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚、三醚、二醚和单醚。
(式中R10~R13分别为链状烃。)
作为上述链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出例如下式(14)~(16)的甘油与脂肪族一元醇的三醚、二醚和单醚。
(式中R14~R16分别为链状烃。)
作为上述链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出下式(17)的C2~C6二元醇与脂肪族一元醇的二醚、下式(18)的C2~C6二元醇与脂肪族一元醇的单醚:
R17OCnH2nOR18 (17)
(式中,n为2~6的整数,而R17和R18分别为链状烃),
R17OCnH2nOH (18)
(式中,n为2~6的整数,而R17为链状烃)。
上述季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(10)中R10、R11、R12和R13部分的碳原子数总计为4时,IOB为0.44。因此,上述季戊四醇与脂肪族一元醇的四醚中,脂肪族一元醇的碳原子数总计为约4以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(11)中R10、R11和R12部分的碳原子数总计为9时,IOB为0.57。因此,上述季戊四醇与脂肪族一元醇的三醚中,脂肪族一元醇的碳原子数总计为约9以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即上述式(12)中R10和R11部分的碳原子数总计为15时,IOB为0.60。因此,上述季戊四醇与脂肪族一元醇的二醚中,脂肪族一元醇的碳原子数总计为约15以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中,构成季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数,即上述式(13)中R10部分的碳原子数为22时,IOB为0.59。因此,上述季戊四醇与脂肪族一元醇的单醚中,脂肪族一元醇的碳原子数为约22以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
另外,上述甘油与脂肪族一元醇的三醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的三醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即式(14)中R14、R15和R16部分的碳原子数总计为3时,IOB为0.50。因此,上述甘油与脂肪族一元醇的三醚中,脂肪族一元醇的碳原子数总计为约3以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述甘油与脂肪族一元醇的二醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的二醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计,即式(15)中R14和R15部分的碳原子数总计为9时,IOB为0.58。因此,上述甘油与脂肪族一元醇的二醚中,脂肪族一元醇的碳原子数总计为约9以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
上述甘油与脂肪族一元醇的单醚中,构成甘油与脂肪族一元醇的单醚的脂肪族一元醇的碳原子数,即式(16)中R14部分的碳原子数为16时,IOB为0.58。因此,上述甘油与脂肪族一元醇的单醚中,脂肪族一元醇的碳原子数为约16以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
式(17)所示的丁二醇(n=4)与脂肪族一元醇的二醚中,R17和R18部分的碳原子数总计为2时,IOB为0.33。因此,式(17)所示的丁二醇(n=4)与脂肪族一元醇的二醚中,脂肪族一元醇的碳原子数总计为2以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。另外,式(18)所示的乙二醇(n=2)与脂肪族一元醇的单醚中,R17部分的碳原子数为8时,IOB为0.60。因此,式(18)所示的乙二醇(n=2)与脂肪族一元醇的单醚中,脂肪族一元醇的碳原子数为约8以上时,满足IOB为约0.00~约0.60的条件。
作为化合物(B),可以通过在酸催化剂的存在下将化合物(B1)和化合物(B2)脱水缩合来生成。
[(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯]
(C)(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯(以下有时称为“化合物(C)”),只要具有上述IOB、熔点和水溶解度,则不必酯化全部羧基。
作为(C1)含有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸(以下有时称为“化合物(C1)”),可列举出例如具有2~4个羧基的链状烃羧酸,如链状烃二羧酸包括链烷烃二羧酸,如乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸,链状烃三羧酸包括链烷烃三羧酸如丙三羧酸、丁三羧酸、戊三羧酸、己三羧酸、庚三羧酸、辛三羧酸、壬三羧酸和癸三羧酸,以及链状烃四羧酸包括链烷烃四羧酸,如丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸、庚烷四羧酸、辛烷四羧酸、壬烷四羧酸和癸烷四羧酸。
另外,化合物(C1)包括具有2~4个羧基的链状烃羟基酸,如苹果酸、酒石酸、柠檬酸和异柠檬酸等,具有2~4个羧基的链状烃烷氧基酸,如O-乙酰柠檬酸,以及具有2~4个羧基的链状烃氧代酸。作为(C2)具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物,可列举出“化合物(B)”的项中列举出的例子,例如脂肪族一元醇。
作为化合物(C),可列举出(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯、三酯和四酯,优选二酯、三酯和四酯,更优选三酯和四酯,并且进一步优选四酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯、二酯和三酯,优选二酯和三酯,并且更优选三酯,以及(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,例如单酯和二酯,优选二酯。作为化合物(C)的例子,可列举出己二酸二辛酯、O-乙酰柠檬酸三丁酯等,并且已经市售。
[(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物]
作为(D)具有链状烃部分和插入到上述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物(以下有时称为“化合物(D)”),可列举出(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯、和(d4)碳酸二烷基酯。
[(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚]
作为上述脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,可列举出具有下式(19)的化合物:
R19OR20 (19)
(式中,R19和R20分别为链状烃)。
作为构成上述醚的脂肪族一元醇(式(19)中相当于R19OH和R20OH),若上述醚满足上述IOB、熔点和水溶解度的条件,则没有特别限制,可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚中,构成该醚的脂肪族一元醇的碳原子数总计、即上述式(19)中R19和R20部分的碳原子数总计为2时,IOB为0.50,因此,若该碳原子数总计为约2以上,则满足上述IOB的条件。但是,上述碳原子数总计为6左右时,水溶解度高、为约2g,从蒸气压的观点考虑存在问题。为了满足水溶解度为约0.00~约0.05g的条件,优选上述碳原子数总计为约8以上。
[(d2)二烷基酮]
作为上述二烷基酮,可列举出具有下式(20)的化合物:
R21COR22 (20)
(式中,R21和R22分别为烷基)。
上述二烷基酮中,R21和R22的碳原子数总计为5时,IOB为0.54,因此,若该碳原子数总计为约5以上,则满足上述IOB的条件。但是,上述碳原子数总计为5左右时,水溶解度高、为约2g。因此,为了满足水溶解度为约0.00~约0.05g的条件,优选上述碳原子数总计为约8以上。另外,若考虑到蒸气压,则上述碳原子数优选为约10以上,并且更优选为约12以上。需要说明的是,上述碳原子数总计为约8时,例如5-壬酮,熔点为约-50℃、蒸气压在20℃下为约230Pa。关于上述二烷基酮,除了市售之外,还可以通过公知的方法例如用铬酸等将仲醇氧化来得到。
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,可列举出例如具有下式(21)的化合物:
R23COOR24(21)
(式中,R23和R24分别为链状烃)。
作为构成上述酯的脂肪酸(式(21)中相当于R23COOH),可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸、即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性则优选为饱和脂肪酸。作为构成上述酯的脂肪族一元醇(式(21)中相当于R24OH),可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
需要说明的是,上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯中,脂肪酸和脂肪族一元醇的碳原子数总计即式(21)中R23C和R24部分的碳原子数总计为5时,IOB为0.60,因此,R23C和R24部分的碳原子数总计为约5以上时,满足上述IOB的条件。但是,例如对于上述碳原子数总计为6的乙酸丁酯而言,蒸气压高、超过2000Pa。因此,若考虑到蒸气压,则上述碳原子数总计优选为约12以上。需要说明的是,若上述碳原子数总计为约11以上,则可以满足水溶解度为约0.00~约0.05g的条件。
作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的例子,可列举出例如十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯、十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯等,作为上述脂肪酸与脂肪族一元醇的酯的市售品,可列举出例如ELECTOL WE20和ELECTOL WE40(以上日油株式会社制)。
[(d4)碳酸二烷基酯]
作为上述碳酸二烷基酯,可列举出具有下式(22)的化合物:
R25OC(=O)OR26 (22)
(式子,R25和R26分别为烷基)。
上述碳酸二烷基酯中,R25和R26的碳原子数总计为6时,IOB为0.57,因此,若R25和R26的碳原子数总计为约6以上,则满足IOB的条件。若考虑到水溶解度,则R25和R26的碳原子数总计优选为约7以上,并且更优选为约9以上。关于上述碳酸二烷基酯,除了市售之外,还可以通过光气与醇的反应、氯化甲酸酯与醇或醇化物的反应、以及碳酸银与烷基碘的反应来合成。
[(E)聚氧C2~C6亚烷基二醇、其酯或醚]
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇、其酯或醚(以下有时称为化合物(E)),可列举出(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四羧酸、链状烃三羧酸或链状烃二羧酸的酯,以及(e5)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚。以下进行说明。
[(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇]
上述聚氧C2~C6亚烷基二醇指的是i)具有选自由氧基C2~C6亚烷基骨架,即氧基亚乙基骨架、氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、和氧基亚己基骨架组成的组中的任意一种骨架并且两末端具有羟基的均聚物,ii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的嵌段共聚物,或iii)具有选自上述组中的两种以上骨架并且两末端具有羟基的无规共聚物。
上述氧基C2~C6亚烷基骨架从降低聚氧C2~C6亚烷基二醇的IOB的观点考虑,优选为氧基亚丙基骨架、氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、或氧基亚己基骨架,更优选为氧基亚丁基骨架、氧基亚戊基骨架、或氧基亚己基骨架。
上述聚氧C2~C6亚烷基二醇可以通过下式(23)表示:
HO-(CmH2mO)n-H (23)
(式中,m为2~6的整数)。
需要说明的是,本发明人确认到,聚乙二醇(式(23)中相当于m=2的均聚物),在n≥45(重均分子量超过约2000)时,满足约0.00~约0.60的IOB的条件,但是即使重均分子量超过约4000时也不满足水溶解度的条件。因此认为,(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇不包括乙二醇的均聚物,乙二醇应该以与其它二元醇的嵌段共聚物或无规共聚物形式包括于(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇。
因此,式(23)的均聚物可以包括丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的均聚物。由此,式(23)中,m为约3~约6,并且更优选为约4~约6,并且n为2以上。
上述式(23)中,n的值为聚氧C2~C6亚烷基二醇具有约0.00~约0.60的IOB、约45℃以下的熔点、和相对于25℃的水100g为约0.00~约0.05g的水溶解度的值。例如,式(23)为聚丙二醇(m=3的均聚物)的情况下,n=12时,IOB为0.58。因此,式(23)为聚丙二醇(m=3的均聚物)的情况下,m≥约12时,满足上述IOB的条件。另外,式(23)为聚丁二醇(m=4的均聚物)的情况下,n=7时,IOB为0.57。因此,式(23)为聚丁二醇(m=4的均聚物)的情况下,n≥约7时,满足上述IOB的条件。
从IOB、熔点和水溶解度的观点考虑,聚氧C2~C6亚烷基二醇的重均分子量优选处于约200~约10000的范围内,更优选处于约250~约8000的范围内,并且进一步优选处于约250~约5000的范围内。另外,从IOB、熔点和水溶解度的观点考虑,聚氧C3亚烷基二醇即聚丙二醇的重均分子量优选处于约1000~约10000的范围内,更优选处于约3000~约8000的范围内,并且进一步优选处于约4000~约5000的范围内。这是由于,上述重均分子量不足约1000时,水溶解度不满足条件,并且存在重均分子量越大则特别是吸收体转移速度和表层的白度越升高的倾向。
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇的市售品,可列举出例如UNIOL(商标)D-1000、D1200、D-2000、D-3000、D-4000、PB-500、PB-700、PB-1000和PB-2000(以上日油株式会社制)。
[(e2)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,可列举出“(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C2~C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪酸酯化而成的酯,即单酯和二酯。
作为聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯中应酯化的脂肪酸,可列举出例如“(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯”中列举的脂肪酸,即饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸,若考虑到有可能由于氧化等而改性,则优选为饱和脂肪酸。作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与脂肪酸的酯的市售品,可列举出例如WILLBRITE cp9(日油株式会社制)。
[(e3)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,可列举出“(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C2~C6亚烷基二醇的OH末端的一者或两者被脂肪族一元醇醚化而成的醚,即单醚和二醚。作为聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚中应醚化的脂肪族一元醇,可列举出例如“化合物(B)”项中列举的脂肪族一元醇。
[(e4)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四羧酸、链状烃三羧酸或链状烃二羧酸的酯]
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四羧酸、链状烃三羧酸或链状烃二羧酸的酯中应酯化的聚氧C2~C6亚烷基二醇,可列举出“(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C2~C6亚烷基二醇。另外,作为应酯化的链状烃四羧酸、链状烃三羧酸和链状烃二羧酸,可列举出“化合物(C)”项中说明的例子。
上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四羧酸、链状烃三羧酸或链状烃二羧酸的酯,除了市售之外,也可以通过在公知的条件下使链状烃四羧酸、链状烃三羧酸或链状烃二羧酸与C2~C6亚烷基二醇进行缩聚来制造。
[(e5)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚]
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚中应醚化的聚氧C2~C6亚烷基二醇,可列举出“(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇”项中说明的聚氧C2~C6亚烷基二醇。另外,作为应醚化的链状烃四醇、链状烃三醇和链状烃二醇,可列举出“化合物(A)”项中说明的例子,例如季戊四醇、甘油和乙二醇。
作为上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚的市售品,可列举出例如UNILUBE(商标)5TP-300KB、UNIOL(商标)TG-3000和TG-4000(日油株式会社制)。UNILUBE(商标)5TP-300KB为通过1摩尔季戊四醇与65摩尔丙二醇和5摩尔乙二醇缩聚而得到的化合物,其IOB为0.39、熔点低于45℃、并且水溶解度不足0.05g。
UNIOL(商标)TG-3000为通过1摩尔甘油与50摩尔丙二醇缩聚而得到的化合物,其IOB为0.42、熔点低于45℃、水溶解度不足0.05g、并且重均分子量为约3000。UNIOL(商标)TG-4000为通过1摩尔甘油与70摩尔丙二醇缩聚而得到的化合物,其IOB为0.40、熔点低于45℃、水溶解度不足0.05g、并且重均分子量为约4000。
上述聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚也可以通过在公知的条件下对链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇加成C2~C6氧化烯来制造。
[(F)链状烃]
上述链状烃,由于上述无机性值为0,因此IOB为0.00,而水溶解度大致为0g,因此若为熔点约45℃以下的链状烃则可以含有于上述血液改质剂。作为上述链状烃,可列举出例如(f1)链状烷烃如直链烷烃和支链烷烃,例如直链烷烃的情况下,若考虑到熔点为约45℃以下,则大致包括碳原子数为22以下的直链烷烃。另外,若考虑到蒸气压则大致包括碳原子数为13以上的直链烷烃。支链烷烃的情况下,与直链烷烃相比,同一碳原子数下熔点有可能降低,因此可以包括碳原子数为22以上的支链烷烃。作为上述烃的市售品,可列举出例如PARLEAM 6(日油株式会社)。
上述血液改质剂与实施例一起详细考察,发现至少具有降低血液粘度和表面张力的作用。吸收性物品应吸收的经血与通常的血液相比,含有子宫内膜壁等的蛋白质,因此它们发挥作用以使血液细胞之间连接,血液细胞容易形成缗钱状(rouleau state)。因此,吸收性物品应吸收的经血容易形成高粘度,表层为无纺布或织布的情况下,经血容易堵塞纤维之间,佩带者容易感觉到发粘感,并且经血在表层的表面扩散,容易泄漏。
另外,IOB为约0.00~约0.60的血液改质剂由于有机性高、容易进入到血液细胞之间,因此认为可以使血液细胞稳定化、血液细胞不易形成缗钱结构。认为通过上述改质剂使血液细胞稳定化、血液细胞不易形成缗钱结构,吸收体容易吸收经血。例如含有丙烯酸系高吸收聚合物、所谓SAP的吸收性物品中,已知若吸收经血则形成缗钱状的血液细胞覆盖SAP表面,SAP难以发挥吸收性能,但是认为通过使血液细胞稳定化,SAP容易发挥吸收性能。另外认为,与红细胞亲和性高的血液改质剂由于保护红细胞膜,因此不易破坏红细胞。
接着对在表层2和吸收体4形成开口部10的方法进行说明。图4为用于说明在表层2和吸收体4形成开口部10的方法的一例的图。
在由未图示的表层辊供给的表层112之上配置用包覆片材覆盖了外表面的吸收体114。
接着使用贯通孔形成装置120,将在厚度方向贯通的开口部形成于表层112和吸收体114。贯通孔形成装置120包括:在外周的表面具有针状、圆筒形状和圆锥形状等形状的多个突起121a的突起辊121,和外周的表面在对应于突起辊121的突起121a的位置具有与突起121a嵌合的凹部122a的支承辊(anvil roll)122。
通过突起辊121的突起121a贯通表面片材112和吸收体114,在表面片材112和吸收体114形成开口部。在此,调节突起辊121和支承辊122的旋转速度从而在覆盖吸收体的包覆片材延伸后在包覆片材开孔。由此,可以将通过包覆片材覆盖吸收体的孔内的开口部形成于吸收体114。该阶段中,表层112还未由吸收体114剥离。
接着,使用压花加工装置130在表层112和吸收体114形成压缩凹沟。形成有开口部的表层112和吸收体114通过压花加工装置130的上段辊131与下段辊132之间。上段辊131为外周表面平滑的滚轧面(plane roll)。在下段辊132的外周表面设置有对应于图1所示的吸收性物品1的压缩凹沟11的形状的凸部(未图示)。使得层叠体262通过压花加工装置130的上段辊131与下段辊132之间,由此在厚度方向压缩表层112和吸收体114,将压缩凹沟形成于表层112和吸收体114。该压缩凹沟形成于表层112和吸收体114时,开口部中,表层112由吸收体114剥离。
然后经过设置侧部片的工序、设置底层的工序、形成密封部的工序、切下吸收性物品的外形的工序和涂布后述的血液改质剂的工序等,由表层112和吸收体114制造吸收性物品。
以上的一实施方式的吸收性物品可以如下所述变形。
(1)可以如图5所示,吸收性物品1A在表层2与吸收体4之间包含第二片9。图5为本发明的一实施方式的吸收性物品的变形例的开口部的截面示意图。第二片9,是为了通过使得排出到表层2的佩带者的经血在平面方向扩散,而加快由吸收体4的肌肤侧的面的经血的吸收,或者提高吸收性物品1A的缓冲性而使用的。第二片9可以使用亲水性且透液性的材料例如织布、无纺布、多孔性塑料、绒毛浆粕等。
第二片9优选使用热熔粘接剂等粘接剂与表层2粘接。由此,表层2可以迅速地吸收佩带者的体液并转移到吸收体4。另外,第二片9也可以使用与表层2相比单位面积重量高、密度高的材料。由此可以加快体液由表层2转移到第二片9。
第二片9具有相对于表层2的开口部10设置于厚度方向的位置的开口部10。开口部10中第二片9由吸收体4剥离。另外,表层2的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径R1大于第二片9的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径R2,第二片9的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径R2小于吸收体4的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径R3,吸收体4的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径R4为第二片9的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径R2的尺寸以下的尺寸。这种情况下,表层2的肌肤侧的面中的开口部10的开口直径R1也小于吸收体4的穿着的衣服侧的面中的开口部10的开口直径R3。
(2)以上的实施方式中,吸收体4中,开口部10为贯通孔,但是也可以为非贯通孔。此时,吸收体4的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径R4(参照图2的(b))的值为0。
能够将实施方式和变形例的一个或多个组合。也能够将变形例之间任意组合。
以上的说明仅为一例,发明不被上述实施方式任何限定。
实施例
通过以下的实施例,确认了血液改质剂降低经血的粘度和表面张力,可以使得经血由表层2迅速地转移到吸收体4。以下列举出例子对本发明进行说明,但是本发明不被这些例子所限定。
[例1]
[回渗率和吸收体转移速度的评价]
[血液改质剂的数据]
准备市售的生理用卫生巾。该生理用卫生巾由以下形成:由用亲水剂处理的透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维,基重:35g/m2)形成的表层、由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维,基重:30g/m2)形成的第二片、包含浆粕(基重:150~450g/m2,越靠中央部越多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重:15g/m2)和作为芯材包套的薄纸的吸收体、经过拒水剂处理的侧部片和由聚乙烯薄膜形成的底层。
以下列举出用于实验的血液改质剂。
[(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯]
·UNISTAR H-408BRS,日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯,重均分子量:约640
·UNISTAR H-2408BRS-22,日油株式会社制
四2-乙基己酸季戊四醇酯和二-2-乙基己酸新戊二醇酯的混合物(58:42,重量比),重均分子量:约520
[(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯]
·Cetiol SB45DEO,Cognis Japan制
脂肪酸为油酸或硬脂酸的甘油与脂肪酸的三酯
·SOY42,日油株式会社制
以大致0.2:11:88:0.8的重量比含有C14的脂肪酸:C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:880
·三C2L油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致37:7:56的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约570
·三CL油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致44:56的重量比含有C8的脂肪酸:C12的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约570
·PANACET 810s,日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约480
·PANACET 800,日油株式会社制
脂肪酸全部为辛酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约470
·PANACET 800B,日油株式会社制
脂肪酸全部为2-乙基己酸(C8)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约470
·NA36,日油株式会社制
以大致5:92:3的重量比含有C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约880
·三椰子油脂肪酸甘油酯,日油株式会社制
以大致4:8:60:25:3的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸:C14的脂肪酸:C16的脂肪酸(含有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸这两者)的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:670
·辛酸甘油二酯,日油株式会社制
脂肪酸为辛酸的甘油与脂肪酸的二酯,重均分子量:340
[(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯]
·COMPOL BL,日油株式会社制
丁二醇的十二烷酸(C12)单酯,重均分子量:约270
·COMPOL BS,日油株式会社制
丁二醇的十八烷酸(C18)单酯,重均分子量:约350
·UNISTAR H-208BRS,日油株式会社制
二-2-乙基己酸新戊二醇酯,重均分子量:约360
[(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·O-乙酰基柠檬酸三丁酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约400
[(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯]
·己二酸二辛脂,和光纯药工业制
重均分子量:约380
[(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯]
·ELECTOL WE20,日油株式会社制
十二烷酸(C12)与十二烷醇(C12)的酯,重均分子量:约360
·ELECTOL WE40,日油株式会社
十四烷酸(C14)与十二烷醇(C12)的酯,重均分子量:约390
[(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇]
·UNIOL D-1000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约1000
·UNIOL D-1200,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约1200
·UNIOL D-3000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约3000
·UNIOL D-4000,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约4000
·UNIOL PB500,日油株式会社制
聚丁二醇,重均分子量:约500
·UNIOL PB700,日油株式会社制
聚氧亚丁基聚氧亚丙基二醇,重均分子量:约700
·UNIOL PB1000R,日油株式会社制
聚丁二醇,重均分子量:约1000
[(e2)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯]
·WILBRITE cp9,日油株式会社制
聚丁二醇的两末端的OH基被十六烷酸(C16)酯化的化合物,重均分子量:约1150
[(e3)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚]
·UNILUBE MS-70K,日油株式会社制
聚丙二醇的硬脂基醚,约15个重复单元,重均分子量:约1140
[(e5)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚]
·UNILUBE 5TP-300KB
通过对季戊四醇1摩尔加成环氧乙烷5摩尔和环氧丙烷65摩尔而生成的聚氧亚乙基聚氧亚丙基季戊四醇醚,重均分子量:4130
·UNIOL TG-3000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约3000
·UNIOL TG-4000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约4000
[(f1)链状烷烃]
·PARLEAM 6,日油株式会社制
通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃,聚合度:约5~约10,重均分子量:约330
[其他材料]
·NA50,日油株式会社制
对NA36加成氢,源自作为原料的不饱和脂肪酸的双键的比率降低了的甘油与脂肪酸的三酯,重均分子量:约880
·(辛酸/癸酸)甘油单酸酯,日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有辛酸(C8)和癸酸(C10)的甘油与脂肪酸的单酯,重均分子量:约220
·Monomuls 90-L2月桂酸甘油单酸酯,Cognis Japan制
·柠檬酸异丙酯,东京化成工业株式会社制
重均分子量:约230
·苹果酸二异硬脂酯
重均分子量:约640
·UNIOL D-400,日油株式会社制
聚丙二醇,重均分子量:约400
·PEG1500,日油株式会社制
聚乙二醇,重均分子量:约1500~约1600
·NONION S-6,日油株式会社制
聚氧亚乙基单硬脂酸酯,约7个重复单元,重均分子量:约880
·WILBRITE s753,日油株式会社制
聚氧亚乙基聚氧亚丙基聚氧亚丁基甘油,重均分子量:约960
·UNIOL TG-330,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约6个重复单元,重均分子量:约330
·UNIOL TG-1000,日油株式会社制
聚丙二醇的甘油基醚,约16个重复单元,重均分子量:约1000
·UNILUBE DGP-700,日油株式会社制
聚丙二醇的二甘油基醚,约9个重复单元,重均分子量:约700
·UNIOX HC60,日油株式会社制
聚氧亚乙基氢化蓖麻油,重均分子量:约3570
·凡士林,Cognis Japan制
源自石油的烃,半固体
上述试样的IOB、熔点和水溶解度如下述表2所示。需要说明的是,水溶解度根据上述方法测定,在100g脱盐水中添加20.0g、24小时后溶解的试样评价为“20g<”,而在100g脱盐水中0.05g溶解但是1.00g不溶解的试样,评价为0.05~1.00g。另外,对于熔点,“<45”指的是熔点低于45℃。
用上述血液改质剂涂布上述生理用卫生巾的表层的肌肤接触面。血液改质剂室温下为液体的情况下直接,而血液改质剂室温下为固体的情况下,加热至熔点+20℃,接着使用控制缝热熔胶HMA枪,将各血液改质剂微粒化,以大致5g/m2的基重将各血液改质剂涂布于表层的全部肌肤接触面。
图6为表层含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用卫生巾(No.2-5)中的表层的肌肤接触面的电子显微镜照片。由图6可知,三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒状附着于纤维的表面。
根据上述步骤,测定回渗率和吸收体转移速度。结果如下述表2所示。
[试验方法]
在含有各血液改质剂的表层上放置开了孔的亚克力板(200mm×100mm,125g,在中央开了40mm×10mm孔),使用移液管由上述孔滴加37±1℃的马的EDTA血液(在马的血液中添加乙二胺四乙酸(以下称为“EDTA”)以防止凝固而得到)3g(第一次),1分钟之后,用移液管由亚克力板的孔再次滴加37±1℃的马的EDTA血液3g(第二次)。
在第二次滴加血液之后,立即移除上述亚克力板,在滴加血液的部位放置滤纸(Advantec Toyo Kaisha,Ltd.定性滤纸No.2,50mm×35mm)10张,由其上以30g/cm2压力放置重物。1分钟后,取出上述滤纸,根据下式算出“回渗率”。
回渗率(%)=100×(试验之后的滤纸质量-初始的滤纸质量)/6
另外,与回渗率的评价不同地,在第二次滴加血液之后,测定血液由表层转移到吸收体的时间的“吸收体转移速度”。上述吸收体转移速度指的是从向表层投入血液开始直至在表层的表面和内部没有发现血液的红色为止的时间。
回渗率和吸收体转移速度的结果如以下的表2所示。
接着,吸收体转移速度的试验后的表层的肌肤接触面的白度根据以下的基准肉眼评价。
◎:几乎不残留血液的红色,不能区别存在血液的部位和不存在血液的部位
○:稍微残留血液的红色,但是难以区别存在血液的部位和不存在血液的部位
△:稍微残留血液的红色,可知存在血液的部位
×:仍然残留血液的红色。
结果汇总示于下述表2。
不含有血液改质剂的情况下,回渗率为22.7%,而吸收体转移速度超过60秒,对于甘油与脂肪酸的三酯而言,回渗率都为7.0%以下,而吸收体转移速度都为8秒以下,因此可知吸收性能得到大幅改善。但是,对于甘油与脂肪酸的三酯中熔点超过45℃的NA50而言,吸收性能没有发现大的改善。
同样地,对于具有约0.00~约0.60的IOB、约45℃以下的熔点、和相对于25℃的水100g为约0.00~约0.05g的水溶解度的血液改质剂而言,可知吸收性能得到大幅改善。
接着,让多名志愿受试者佩带No.2-1~No.2-47的生理用卫生巾,结果对于No.2-1~No.2-32的含有血液改质剂的生理用卫生巾而言,得到即使吸收经血后,表层也没有发粘感,表层干爽的回答。
另外,对于No.2-1~No.2-32的生理用卫生巾而言,并且特别是对于No.2-1~11、15~19及32的含有血液改质剂的生理用卫生巾而言,得到吸收经血后的表层的肌肤接触面不会被血液染红,不快感少的回答。
[例2]
对于动物的各种血液,按照上述步骤评价回渗率。实验中使用的血液如以下所述。
[动物种类]
(1)人类
(2)马
(3)羊
[血液种类]
·去纤维蛋白血液:采集血液后,与玻璃珠一起在锥形瓶内搅拌约5分钟而得到
·EDTA血液:在静脉血65mL中添加12%EDTA·2K生理盐水0.5mL而得到
[分馏]
血清或血浆:室温下以约1900G分别离心分离去纤维蛋白血液或EDTA血液10分钟之后得到的上清。
血液细胞:从血液去除血清,剩余部分用磷酸缓冲生理盐水(PBS)洗涤两次,接着加入所去除的血清量的磷酸缓冲生理盐水而得到。
除了以大致5g/m2的基重涂布三C2L油脂肪酸甘油酯之外,与例2同样地制造吸收性物品,对于上述各种血液,评价回渗率。对于各血液测定3次,采用其平均值。
结果如下述表3所示。
表3
与例2中得到的马的EDTA血液同样的倾向在人类和羊的血液中都得到。另外,在去纤维蛋白血液和EDTA血液都观察到同样的倾向。
[例3]
[血液保持性的评价]
评价含有血液改质剂的表层和不含有血液改质剂的表层的血液保持性。
[试验方法]
(1)使用控制缝HMA枪将三C2L油脂肪酸甘油酯微粒化并以大致5g/m2基重涂布于由透气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二酯形成的复合纤维,基重:35g/m2)形成的表层的肌肤接触面。另外,为了进行比较,也准备没有涂布三C2L油脂肪酸甘油酯的表层。接着,将涂布有三C2L油脂肪酸甘油酯的表层和未涂布三C2L油脂肪酸甘油酯的表层这两者切割为0.2g的尺寸,正确地测定细胞粗滤器(cell strainer)+表层的质量(a)。
(2)由肌肤接触面侧添加马的EDTA血液约2mL,并静置1分钟。
(3)将细胞粗滤器安装于离心管,并且进行下自旋(spin-down)以去除多余的马的EDTA血液。
(4)测定细胞粗滤器+包含马的EDTA血液的表层的重量(b)。
(5)根据下式算出每1g表层的初始吸收量(g)。
初始吸收量=[重量(b)-重量(a)]/0.2
(6)将细胞粗滤器再次安装于离心管,室温下以约1200G离心分离1分钟。
(7)测定细胞粗滤器+包含马的EDTA血液的表层的重量(c)。
(8)根据下式算出每1g表层的试验后吸收量(g)。
试验后吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2
(9)根据下式算出血液保持率(%)。
血液保持率(%)=100×试验后吸收量/初始吸收量
需要说明的是,测定进行3次,采用其平均值。结果如下述表4所示。
表4
暗示了含有血液改质剂的表层,血液保持性低,吸收血液后,可以将血液迅速地转移到吸收体。
[例4]
[含有血液改质剂的血液的粘性]
含有血液改质剂的血液的粘性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc.)测定。在马的去纤维蛋白血液中添加2质量%的PANACET 810s,轻轻搅拌形成试样,将试样载置于直径50mm的平行板,使间隙为100μm,在37±0.5℃下测定粘度。由于平行板,不会对试样施加均匀的剪切速度,但是机器显示的平均剪切速度为10s-1。
包含2质量%PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液的粘度为5.9mPa·s,另一方面,不含有血液改质剂的马的去纤维蛋白血液的粘度为50.4mPa·s。因此可知,包含2质量%PANACET 810s的马的去纤维蛋白血液与不含有血液改质剂的情况相比,降低约90%粘度。已知血液含有血液细胞等成分,并且具有触变性(thixotropy),但是认为本公开的血液改质剂可以在低粘度区域降低血液的粘度。通过降低血液的粘度,可以使所吸收的经血由表层迅速地转移到吸收体。
[例5]
[含有血液改质剂的血液的显微镜照片]
将健康志愿者的经血采集到Saran Wrap(商标)上,向其一部分以1质量%的PANACET 810s浓度添加分散在10倍质量的磷酸缓冲生理盐水中的PANACET 810s。将经血滴加到载玻片,盖上盖玻片,用光学显微镜观察红细胞的状态。不含血液改质剂的经血的显微镜照片如图7的(a)所示,而含有PANACET 810s的经血的显微镜照片如图7的(b)所示。
由图7可知,不含血液改质剂的经血中,红细胞形成缗钱状等聚集块,而含有PANACET 810s的经血中,红细胞分别稳定地分散。因此暗示,血液改质剂在血液中发挥使红细胞稳定化的作用。
[例6]
[含有血液改质剂的血液的表面张力]
含有血液改质剂的血液的表面张力通过悬滴法使用协和界面科学株式会社制接触角计Drop Master500测定。在向羊的去纤维蛋白血液中添加规定量的血液改质剂,并充分振荡后测定表面张力。测定使用机器自动进行,表面张力γ通过下式求得(参照图8)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:万有引力常数
1/H:由ds/de求得的校正因子
ρ:密度
de:最大直径
ds:从滴加端仅提高de的位置处的直径
密度ρ根据JIS K 2249-1995的“密度试验方法和密度/质量/体积转换表"的”5.振动式密度试验方法在下述表5所示的温度下测定。测定使用京都电子工业株式会社的DA-505。结果如表5所示。
表5
由表5可知,血液改质剂具有相对于25℃的水100g为约0.00~约0.05g的水溶解度,因此在水中的溶解性非常低,可以降低血液的表面张力。认为通过降低血液的表面张力,所吸收的血液不会保持于表层的纤维之间,而可以迅速地转移到吸收体。
[例7]
[吸收性物品的开口部的开口直径的测定]
(测定方法)
使用X射线CT装置,拍摄吸收性物品(生理用卫生巾)的断层图像。接着,由该断层图像使用分析软件制成立体图像。由该立体图像制成形成于吸收性物品的开口部的截面图像,测定开口部的开口直径。
(使用装置类)
三维测定X射线CT装置(TDM1000-IS/SP、YAMATO SCIENTIFIC CO.,LTD.制)
三维体绘制软件(VG-Studio MAX、Nihon Visual Science,Inc.制)
(测定条件)
管电压 40kV
管电流 20μA
像素数 1024×1024pixel
视野尺寸 12.0mmφ×12.mmh
(结果)
形成于吸收性物品的开口部中,两个部位的开口部(开口部A、B)的截面图像如图9所示。图9的(a)为开口部A的截面图像,图9的(b)为开口部B的截面图像。另外,由该截面图像测得的开口直径如表6所示。
表6形成于吸收性物品的开口部的开口直径的测定结果
开口部 | 开口直径R1 | 开口直径R2 | 开口直径R3 | 开口直径R4 |
开口部A | 2.38mm | 0.81mm | 2.69mm | 0.68mm |
开口部B | 0.59mm | 0.23mm | 2.86mm | 0.92mm |
附图标记说明
1、1A 吸收性物品
2 表层
3 底层
4 吸收体
5 侧部片
6 主体部
7 翼部
8 血液改质剂涂布区域
9 第二片
10 开口部
11 压缩凹沟
12、13 密封部
14、15 粘合部
112 表层
114 吸收体
120 贯通孔形成装置
130 压花加工装置
Claims (12)
1.一种吸收性物品,其包含设置于肌肤侧、具有在厚度方向贯通的开口部的透液性的表层,设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层,和夹在该表层与该底层之间、具有相对于该表层的开口部设置于厚度方向的位置、在厚度方向贯通或者在厚度方向延伸而没有贯通的开口部的液体保持性的吸收体,
所述表层的开口部和所述吸收体的开口部中,所述表层由所述吸收体剥离,
所述表层的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径小于所述吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述表层的肌肤侧的面中的开口部的开口直径小于所述吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品,其中,所述吸收体的开口部在厚度方向贯通,
所述吸收体的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径为所述表层的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径的尺寸以下的尺寸。
4.一种吸收性物品,其包含设置于肌肤侧、具有在厚度方向贯通的开口部的透液性的表层,设置于穿着的衣服侧的非透液性的底层,夹在该表层与该底层之间、具有相对于该表层的开口部设置于厚度方向的位置、在厚度方向贯通或者在厚度方向延伸而没有贯通的开口部的液体保持性的吸收体,和夹在该表层与该吸收体之间、具有相对于该表层的开口部设置于厚度方向的位置、在厚度方向贯通的开口部的透液性的第二片,
所述第二片的开口部和所述吸收体的开口部中,所述第二片由所述吸收体剥离,
所述第二片的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径小于所述吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径。
5.根据权利要求4所述的吸收性物品,其中,所述表层的肌肤侧的面中的开口部的开口直径小于所述吸收体的肌肤侧的面中的开口部的开口直径。
6.根据权利要求4或5所述的吸收性物品,其中,所述吸收体的开口部在厚度方向贯通,
所述吸收体的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径为所述第二片的穿着的衣服侧的面中的开口部的开口直径的尺寸以下的尺寸。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的吸收性物品,其还包含覆盖所述吸收体的外表面的包覆片材,
所述包覆片材覆盖所述吸收体的开口部的孔内。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的吸收性物品,其中,所述表层在形成有所述开口部的区域的至少一部分区域具有涂布有血液改质剂的血液改质剂涂布区域,
所述血液改质剂具有0.00~0.60的IOB、45℃以下的熔点、和相对于25℃的水100g为0.00~0.05g的水溶解度。
9.根据权利要求8所述的吸收性物品,其中,所述血液改质剂选自由以下的(i)~(iii)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i)烃;
(ii)具有(ii-1)烃部分和(ii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物;和
(iii)具有(iii-1)烃部分,(iii-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基(-CO-)和氧基(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团,和(iii-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii)或(iii)的化合物中,插入两个以上氧基的情况下,各氧基不邻接。
10.根据权利要求8或9所述的吸收性物品,其中,所述血液改质剂选自由以下的(i’)~(iii’)、以及它们的任意组合组成的组中:
(i’)烃;
(ii’)具有(ii’-1)烃部分和(ii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键的化合物;和
(iii’)具有(iii’-1)烃部分,(iii’-2)插入到所述烃部分的C-C单键之间的、选自由羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)、碳酸酯键(-OCOO-)和醚键(-O-)组成的组中的一种或多种、相同或不同的键,和(iii’-3)取代所述烃部分的氢原子的、选自由羧基(-COOH)和羟基(-OH)组成的组中的一种或多种、相同或不同的基团的化合物,
在此,(ii’)或(iii’)的化合物中,插入两个以上的相同或不同的键的情况下,各键不邻接。
11.根据权利要求8~10中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液改质剂选自由以下的(A)~(F)、以及它们的任意组合组成的组中:
(A)(A1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(A2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的酯;
(B)(B1)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羟基的化合物、与(B2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚;
(C)(C1)含有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的2~4个羧基的羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸,与(C2)具有链状烃部分和取代所述链状烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的酯;
(D)具有链状烃部分和插入到所述链状烃部分的C-C单键之间的选自由醚键(-O-)、羰基键(-CO-)、酯键(-COO-)和碳酸酯键(-OCOO-)组成的组中的任意一种键的化合物;
(E)聚氧C2~C6亚烷基二醇、其烷基酯或烷基醚;和
(F)链状烃。
12.根据权利要求8~11中任一项所述的吸收性物品,其中,所述血液改质剂选自由(a1)链状烃四醇与至少一种脂肪酸的酯,(a2)链状烃三醇与至少一种脂肪酸的酯,(a3)链状烃二醇与至少一种脂肪酸的酯,(b1)链状烃四醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b2)链状烃三醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(b3)链状烃二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(c1)具有4个羧基的链状烃四羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c2)具有3个羧基的链状烃三羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(c3)具有2个羧基的链状烃二羧酸、羟基酸、烷氧基酸或氧代酸与至少一种脂肪族一元醇的酯,(d1)脂肪族一元醇与脂肪族一元醇的醚,(d2)二烷基酮,(d3)脂肪酸与脂肪族一元醇的酯,(d4)碳酸二烷基酯,(e1)聚氧C2~C6亚烷基二醇,(e2)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪酸的酯,(e3)聚氧C2~C6亚烷基二醇与至少一种脂肪族一元醇的醚,(e4)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四羧酸、链状烃三羧酸或链状烃二羧酸的酯,(e5)聚氧C2~C6亚烷基二醇与链状烃四醇、链状烃三醇或链状烃二醇的醚,和(f1)链状烷烃,以及它们的任意组合组成的组中。
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