JP2014068945A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】吸収性物品の交換の際に、吸収性物品に吸収された経血を確認した場合、吸収性物品の性能に対する安心感を着用者に与えることができる吸収性物品を提供する。
【解決手段】本発明は、肌側に設けられた液透過性のトップシート２と、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート３と、トップシート２およびバックシート３の間に設けられた液保持性の吸収体４と、トップシート２および吸収体４の間に設けられ、かつ吸収体４が設けられている領域内に設けられた第１のシート５と、第１のシート５および吸収体４の間に設けられた第２のシート６とを含み、第１のシート５は、液透過性を有するとともに液保持性を有し、第２のシート６は、液透過性を有するが液保持性を有さず、吸収体４に吸収された経血の赤色を隠ぺいする。
【選択図】図２

Description

本発明は、生理用ナプキン、パンティライナ、失禁パッド、失禁ライナなどの吸収性物品に関する。

トップシートに排泄された経血を吸収体の広い範囲で吸収させるために、吸収体の肌側の面全体に拡散シートを設けた吸収性物品が従来技術として知られている（たとえば、特許文献１および２）。この吸収性物品では、トップシートに排泄された経血は、拡散シートによって平面方向に拡散された後、吸収体に円滑に移行する。

特許第４２６６６８５号公報 特許第２８１０７７２号公報

着用者が吸収性物品を交換するとき、吸収性物品に吸収された経血を確認する場合がある。このとき、吸収性物品に吸収された経血の平面方向への拡散が不均一であると、着用者は、吸収性物品の性能に対して不安に思う場合がある。とくに、吸収体の肌側の面全体に拡散シートが設けられた吸収性物品の場合、経血の平面方向への拡散が大きくなるので、吸収性物品に吸収された経血の平面方向への拡散の不均一さが大きくなる場合がある。

本発明は、吸収性物品の交換の際に、吸収性物品に吸収された経血を確認した場合、吸収性物品の性能に対する安心感を着用者に与えることができる吸収性物品を提供することを目的とする。

本発明は、上記課題を解決するため、以下の構成を採用した。
（１）請求項１の発明の吸収性物品は、肌側に設けられた液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、トップシートおよびバックシートの間に設けられた液保持性の吸収体と、トップシートおよび吸収体の間に設けられ、かつ吸収体が設けられている領域内に設けられた第１のシートと、第１のシートおよび吸収体の間に設けられた第２のシートとを含み、第１のシートは、液透過性を有するとともに液保持性を有し、第２のシートは、液透過性を有するが液保持性を有さず、吸収体に吸収された経血の赤色を隠ぺいする。
（２）請求項２の発明は、請求項１に記載の吸収性物品において、第１のシートが設けられている領域は、排泄口当接域を含む。
（３）請求項３の発明は、請求項１または２に記載の吸収性物品において、第１のシートは、５０重量％以上のセルロース系繊維を含む。
（４）請求項４の発明は、請求項１〜３のいずれか１項に記載の吸収性物品において、第２のシートは、５０重量％以上の熱可塑性化学繊維を含む。
（５）請求項５の発明は、請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品において、吸収体の面積に対する第１のシートの面積の割合は、１０〜９０％である。
（６）請求項６の発明は、請求項１〜５のいずれか１項に記載の吸収性物品において、第２のシートが設けられている領域は、第１のシートが設けられている領域を含み、第１のシートの面積に対する第２のシートの面積の割合は、１１０％以上であり、吸収体の面積に対する第２のシートの面積の割合は、１５０％以下である。
（７）請求項７の発明は、請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品において、厚さ方向に突出する中高部を有し、中高部において、第１のシートおよび第２のシートとの間にクッション部を含み、クッション部は、３〜３０ｍｍの最大厚みを有し、
クッション部は、複数の繊維を含み、複数の繊維の交点が熱融着されている。
（８）請求項８の発明は、請求項７に記載の吸収性物品において、中高部は、４０℃における０．０１〜８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１〜４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む。
（９）請求項９の発明は、請求項８に記載の吸収性物品において、血液滑性付与剤が、０．００〜０．６０のＩＯＢをさらに有する。
（１０）請求項１０の発明は、請求項８または９に記載の吸収性物品において、血液滑性付与剤が、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない。
（１１）請求項１１の発明は、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品において、血液滑性付与剤が、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない。
（１２）請求項１２の発明は、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品において、血液滑性付与剤が、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
（Ｅ）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
（Ｆ）鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
（１３）請求項１３の発明は、請求項８〜１２のいずれか１項に記載の吸収性物品において、血液滑性付与剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
（１４）請求項１４の発明は、請求項８〜１３のいずれか１項に記載の吸収性物品において、血液滑性付与剤が、１気圧及び４０℃において、０．００〜０．０１Ｐａの蒸気圧を有する。

本発明によれば、着用者は、吸収性物品の交換の際に、吸収性物品に吸収された経血を確認した場合、吸収性物品の性能に対する安心感を得ることができる。

図１は本発明の第１の実施形態の吸収性物品の平面図である。 図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。 図３は、本発明の第１の実施形態の吸収性物品が、着用者から排泄された経血を吸収したときのトップシート、拡散シート、カバーシートおよび吸収体における経血の吸収の状態を説明するための図である。 図４は、着用者から排泄された経血を吸収したときの本発明の第１の実施形態の吸収性物品の平面図である。 図５は、本発明の第２の実施形態の吸収性物品の斜視図である。 図６は、本発明の第２の実施形態の吸収性物品の平面図である。 図７は図６のＢ−Ｂ線断面を示す模式断面図である。 図８は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。 図９は、血液滑性付与剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。 図１０は、表面張力の測定方法を説明するための図である。

−第１の実施形態−
以下、図面を参照して、本発明の第１の実施形態における吸収性物品を説明する。しかし、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。本発明の第１の実施形態における吸収性物品は生理ナプキンである。

図１は本発明の第１の実施形態の吸収性物品の平面図であり、図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。吸収性物品１は、肌側に設けられた液透過性のトップシート２と、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート３と、トップシート２およびバックシート３の間に設けられた液保持性の吸収体４と、トップシート２および吸収体４の間に設けられた拡散シート５と、拡散シート５および吸収体４の間に設けられたカバーシート６とを含む。

吸収性物品１は、トップシート２の幅方向の両側に設けられた一対のサイドシート７をさらに含む。また、吸収性物品１は、本体部１１と本体部１１から幅方向に延出する一対のウイング部１２とを有する。ウイング部１２はサイドシート７とバックシート３とから構成される。本体部１１およびウイング部１２の着衣側の面には粘着部８が設けられている。

図１において、Ｘ方向を吸収性物品１の幅方向とし、Ｙ方向を吸収性物品の長手方向とする。

本体部１１の形状は、略長方形、略楕円型、砂時計型など、女性の身体およびショーツの形状に適合する形状であれば特に限定されない。本体部１１の外形における長手方向の延べ寸法は、好ましくは１００〜５００ｍｍであり、より好ましくは１５０〜３５０ｍｍである。また、本体部８の外形における幅方向の延べ寸法は、好ましくは３０〜２００ｍｍであり、より好ましくは４０〜１８０ｍｍである。

トップシート２は、着用者から排出された経血を、その下に設けた拡散シート５またはカバーシート６へ移動させる。また、トップシート２は、バックシート３との間に吸収体４を挟むことにより吸収体４を保持する。トップシート２はその全部または一部が液透過性であり、トップシート２の液透過域は、液透過性の不織布、織布、多数の液透過孔が形成された樹脂フィルムまたは多数の網目を有するネット状シートなどで形成され得る。

トップシート２に用いる不織布または織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、ならびに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。熱可塑性疎水性化学繊維としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などの単繊維、ＰＥとＰＰとをグラフト重合してなる繊維および芯鞘構造などの複合繊維が挙げられる。

トップシート２に用いる不織布を作製するとき、乾式法（たとえば、カード法、スパンボンド法、メルトブローン法およびエアレイド法）および湿式法のいずれか、また乾式法および湿式法を組み合わせてウェブ形成を実施してもよい。トップシート２に用いる不織布を作製するときのウェブのボンディング方法としては、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、これらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースをトップシート２に用いてもよい。また、熱収縮繊維などを用いて下層側を収縮させることによって上層側に凹凸を成形した不織布、およびウェブ形成時にエアーを当てることで凹凸を形成した不織布などの肌側の面に凹凸をつけた不織布をトップシート２として使用してもよい。このように肌側の面に凹凸をつけることによってトップシート２と肌との間の接触面積を低減させることができる。

トップシート２に用いる不織布の繊維には、芯成分の融点が鞘成分より高い芯鞘タイプ、芯鞘の偏芯タイプ、または左右成分の融点が異なるサイドバイサイドタイプの複合繊維を使用してもよい。また、中空タイプの繊維や、扁平、Ｙ型およびＣ型などの異型繊維や、潜在捲縮もしくは顕在捲縮の立体捲縮繊維や、水流、熱またはエンボス加工などの物理的負荷により分割する分割繊維などの繊維がトップシート２に用いる不織布に混合されていてもよい。

液体の入り込みや肌触りを考慮すると、トップシート２に用いる不織布の繊維の繊度は、好ましくは１．１〜８．８ｄｔｅｘである。

トップシート２に疎水性合成繊維を使用する場合、トップシート２の液体の入り込み性やリウェットバックを考慮して、親水剤や撥水剤などを疎水性合成繊維に練りこんだり、親水剤や撥水剤などで疎水性合成繊維をコーティングしたりしてもよい。また、コロナ処理やプラズマ処理によって疎水性合成繊維に親水性を付与してもよい。

トップシート２として樹脂フィルムまたはネット状シートを使用する場合、樹脂フィルムまたはネット状シートは、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などから形成され得る。

バックシート３は、吸収体４に吸収された経血が外へ漏れ出すのを防止する。バックシートには、ポリエチレン（ＰＥ）およびポリプロピレン（ＰＰ）などを主体とした液不透過性フィルム、通気性の樹脂フィルム、スパンボンドまたはスパンレースなどの不織布に通気性の樹脂フィルムが接合された複合フィルム、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだスパンボンド・メルトブロー・スパンボンド（ＳＭＳ）不織布などを使用することができる。吸収性物品１の着用感を損なわないように吸収性物品１Ａを柔軟にするために、バックシート３には、たとえば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂を主体とした目付１５〜３０ｇ／ｍ²の樹脂フィルムを使用することが好ましい。

吸収体４は、経血を吸収して保持する機能を有する。吸収体４は、嵩高であり、型崩れし難く、化学的刺激が少ないことが好ましい。吸収体４として、たとえば、親水性繊維および高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）の混合物、フラッフ状パルプもしくはエアレイド不織布と高吸収性ポリマーとの混合物などを使用できる。

吸収体４に用いる親水性繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロース、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維、ならびにこれらの混合物が挙げられる。また、セルロース発泡体および合成樹脂の連続発泡体なども吸収体４に使用することができる。さらに、発泡体またはシート化した材料を粉砕した後に吸収体の形状に成形したものを吸収体４に使用することも可能である。これらの中で、低コストであることおよび成形がしやすいことから考慮すると、吸収体４の親水性繊維として粉砕パルプを使用することが好ましい。

吸収体４の高吸水性ポリマー（ＳＡＰ）には、吸収性および吸湿性を有するアクリル酸ナトリウム共重合体などの粒状ポリマーが一般的に用いられる。また、他の機能をポリマーに付与するために、銀、銅、亜鉛、シリカ、活性炭、アルミノケイ酸塩化合物またはゼオライトなどをポリマーに添加してもよい。これにより、消臭性、抗菌性、または吸熱効果などの機能をポリマーに付与することができる。

拡散シート５は液透過性を有する。これにより、拡散シート５は、トップシート２に排泄された経血を後述のカバーシート６に速やかに移動させることができる。また、拡散シート５は、さらに液保持性を有する。これにより、経血の一部が拡散シート５に残り、拡散シートは赤く着色される。着用者は、トップシート２を通して、赤く着色された拡散シート５を視認でき、吸収体４に経血が吸収されていることを認識できる。

拡散シート５は、吸収体４が設けられている領域内に設けられていることが好ましい。これにより、吸収性物品の交換の際に、吸収体４が設けられている領域を超えて赤く着色されている拡散シート５を着用者が視認し、吸収性物品１からの経血の漏れに対する不安感が生じることを防止することができる。

拡散シート５が設けられている領域は、排泄口当接域を含むことが好ましい。これにより、排泄された経血が拡散シート５を介さないで、後述のカバーシート６に移動し、拡散シート５が赤く着色されないか、または拡散シート５の一部分のみが赤く着色されることを抑制することができる。排泄口当接域とは、吸収性物品１における、着用者の経血の排泄口に対応する領域である。

吸収体４の面積に対する拡散シート５の面積の割合は、好ましくは約１０〜約９０％であり、より好ましくは約１５〜約７０％であり、さらに好ましくは約２０〜約５０％である。吸収体４の面積に対する拡散シート５の面積の割合が約１０％よりも小さい場合、拡散シート５が小さくなり過ぎて、赤く着色した拡散シート５の視認が難しい場合がある。吸収体４の面積に対する拡散シート５の面積の割合が約９０％よりも大きい場合、経血が拡散シート５全体に拡散しない場合がある。この場合、拡散シート５における経血の平面方向への拡散が不均一になる場合がある。

拡散シート５の長手方向の長さは、好ましくは約３０〜約２００ｍｍであり、より好ましくは約４０〜約１７０ｍｍであり、さらに好ましくは約５０〜約１００ｍｍである。また、拡散シート５の幅方向の長さは、好ましくは約１０〜約１００ｍｍであり、より好ましくは約２０〜約７０ｍｍであり、さらに好ましくは約２５〜約５０ｍｍである。拡散シート５の長手方向の長さが約３０ｍｍよりも小さく、拡散シート５の幅方向の長さが約１０ｍｍよりも小さい場合、拡散シート５が小さくなり過ぎて、赤く着色した拡散シート５の視認が難しい場合がある。また、拡散シート５の長手方向の長さが約２００ｍｍよりも大きく、拡散シート５の幅方向の長さが約１００ｍｍよりも大きい場合、経血が拡散シート５全体に拡散しない場合がある。この場合、拡散シート５における経血の平面方向への拡散が不均一になる場合がある。

拡散シート５は、好ましくはセルロース系繊維を含む。拡散シート５におけるセルロース系繊維の割合は、拡散シート５の重量を基準として、好ましくは約５０〜１００重量％であり、より好ましくは約７０〜１００重量％である。拡散シート５におけるセルロース系繊維の割合が約５０％重量よりも小さい場合、拡散シート５の液透過性が悪くなったり、拡散シート５の液保持性が小さくなり、経血による拡散シート５の着色が弱くなったりする場合がある。

拡散シート５に用いるセルロール系繊維には、粉砕パルプ、コットン、再生セルロール（たとえば、レーヨンおよびフィブリルレーヨン）、半合成セルロース（たとえば、アセテートおよびトリアセテート）およびそれらの組み合わせが挙げられる。低コストであることおよび成形性が良好であることを理由に、拡散シート５に用いるセルロール系繊維は、好ましくは粉砕パルプである。

拡散シート５を作製するときに用いるウェブの形成方法には、乾式法（たとえば、カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法およびＴＯＷ開繊法）、湿式法およびそれらの組み合わせが挙げられる。拡散シート５を作製するときに用いるウェブのボンディング方法には、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディング、ステッチボンドおよびウォータージェットパンチ法が挙げられる。低コストであることおよび拡散性能が良好であることを理由に、拡散シート５は、好ましくは、湿式法で作製し、粉砕パルプを主成分にしたティッシュである。

カバーシート６は、吸収体４に吸収された経血の赤色を隠ぺいする。これにより、吸収体４に吸収された経血の平面方向への拡散が不均一であっても、吸収体４に吸収された経血は目立たないため、着用者が吸収性物品１の性能に対して不安に思うことを抑制できる。

また、カバーシート６は液透過性を有する。これにより、カバーシート６は、トップシート２に排泄された経血を吸収体４に速やかに移動させることができる。また、カバーシート６は液保持性を有さない。これにより、カバーシート６に経血が残留することを抑制でき、上述の拡散シート５以外で、経血によって赤く着色された部分が着用者に見られることを抑制できる。

カバーシート６は、カバーシート６の重量に対して、好ましくは約５０〜１００重量％の、より好ましくは約７０〜１００重量％の熱可塑性化学繊維を含む。カバーシート６における熱可塑性化学繊維の割合が約５０重量％よりも小さい場合、カバーシート６の液透過性が小さすぎたり、液保持性が高くなり過ぎたりする場合がある。

カバーシート６に用いる熱可塑性化学繊維の原料には、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびＰＥとＰＰとのグラフトポリマーなどが挙げられる。カバーシート６に用いる熱可塑性化学繊維の繊維タイプには、単繊維、複合繊維、熱収縮繊維、熱伸長性繊維、異型繊維、立体捲縮繊維および分割繊維などが挙げられる。カバーシート６に用いる複合繊維には、芯成分の融点が鞘成分の融点より高い芯鞘型複合繊維（たとえば、偏芯型の芯鞘型複合繊維）、２成分の融点が異なるサイドバイサイド型複合繊維が挙げられる。カバーシート６に用いる異型繊維には、中空型、扁平型、Ｙ型、Ｃ型等の異型繊維が挙げられる。カバーシート６に用いる立体捲縮繊維には、潜在捲縮および顕在捲縮が挙げられる。カバーシート６に用いる分割繊維には、水流、熱、エンボスなどの物理的負荷により分割された分割繊維が挙げられる。

カバーシート６に経血が移動しやすくするために、カバーシート６の熱可塑性化学繊維に、親水剤または撥水剤などを含む繊維、または親水剤または撥水剤をコーティングした繊維を用いてもよい。カバーシート６の熱可塑性化学繊維に、コロナ処理およびプラズマ処理などの親水化処理により親水化された繊維を用いてもよい。

カバーシート６の隠ぺい性を高めるために、カバーシート６を白色化してもよい。たとえば、カバーシート６の熱可塑性化学繊維に酸化チタン、硫酸バリウムおよび炭酸カルシウムなどの無機フィラーを含有させてもよい。また、カバーシート６の熱可塑性化学繊維が芯鞘タイプの複合繊維である場合、芯のみに無機フィラーを含有させてもよいし、鞘のみに含有させてもよい。

また、カバーシート６の嵩を高くして、トップシート２の肌側の表面と吸収体４の肌側の表面との間の距離を大きくすることによって、カバーシート６の隠ぺい性を高めるようにしてもよい。

カバーシート６が経血を吸収した後でも、カバーシート６の嵩が潰れにくくなるようにするため、また、カバーシート６が経血を吸収した後でも、カバーシート６の白さを維持させるため、カバーシート６に用いる繊維は、単繊維よりも複合繊維が好ましく、鞘部にポリエチレンを含む芯鞘型複合繊維であることがより好ましい。

カバーシート６に用いる繊維の繊度は、カバーシート６に経血が浸透しやすくなるようにするため、カバーシート６の白色化を高めるために、好ましくは約１．１〜約８．８ｄｔｅｘである。

カバーシート６を作製するときに用いるウェブの形成方法には、乾式法（たとえば、カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法およびＴＯＷ開繊法）、湿式法およびそれらの組み合わせが挙げられる。カバーシート６を作製するときに用いるウェブのボンディング方法には、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディング、ステッチボンドおよびウォータージェットパンチ法が挙げられる。カバーシート６に経血が浸透しやすくなるようにするため、およびカバーシート６の白色化を高めるために、カバーシート６に用いる不織布は、好ましくは、カード法により作製されたエアスルー不織布である。

カバーシート６が設けられている領域は、拡散シート５が設けられている領域を含むことが好ましい。これにより、吸収体４に吸収された経血の赤色は、拡散シート５の周りにおいて視認できないので、経血により赤く着色されたカバーシート６の視認性を向上させることができる。

拡散シート５の面積に対するカバーシート６の面積の割合は、好ましくは約１１０%以上であり、より好ましくは約１３０％以上であり、さらに好ましくは１５０％以上である。拡散シート５の面積に対するカバーシート６の面積の割合が約１１０%より小さい場合、拡散シート５の周りのカバーシート６の面積が小さいので、経血により赤く着色されたカバーシート６の周りの赤く着色されていない部分の面積が小さくなり、経血により赤く着色されたカバーシート６の視認性が悪くなる場合がある。

また、吸収体４の面積に対するカバーシート６の面積の割合は、吸収体４に吸収された経血の赤色を隠ぺいできればとくに限定されないが、好ましくは約１５０％以下であり、より好ましくは約１００％以下であり、さらに好ましくは、１００％である。

サイドシート７は、経血がトップシート２の表面および／または内部を通って吸収性物品１の幅方向外側へ漏れることを防止する。サイドシート７は、疎水性または撥水性を有することが好ましい。サイドシート７には、たとえば、スパンボンド不織布やＳＭＳ不織布などが使用される。また、サイドシート７は着用者の肌と接触するため、肌への擦れ刺激を低減できるエアスルー不織布をサイドシート７に使用することが好ましい。なお、吸収性物品１は、サイドシート７を有さなくてもよい。

トップシート２、バックシート３、吸収体４、拡散シート５、カバーシート６およびサイドシート７は、それぞれの層間分離を防止するためにも相互に接合されていることが好ましい。これらの接合には、たとえば、エンボス加工、超音波、ホットメルト型接着剤およびそれらの組み合わせを使用できる。トップシート２とバックシート３とは、たとえばエンボス加工によって本体部１１の長手方向の両端部に形成された不図示のシール部において接合される。バックシート３とサイドシート７とは、たとえばエンボス加工によってウイング部１２の長手方向両側に形成された不図示のシール部において接合される。トップシート２と拡散シート５とは、たとえばホットメルト接着剤によって接合される。トップシート２とサイドシート７とは、本体部１１の幅方向両側において、たとえばホットメルト接着剤によって接合される。

ウイング部１２は、吸収性物品１を下着に安定して固定するために吸収性物品１に設けられている。ウイング部１２を下着の外面側に折り曲げた後、粘着部８を介して下着のクロッチ域に貼り付けることによって、吸収性物品１を下着に安定して固定できる。ウイング部１２の形状は略矩形形状である。

バックシート３の着衣側の粘着部８は、本体部１１を下着のクロッチ域の内側に固定し、ウイング部１２の着衣側の粘着部８は、ウイング部１２を下着のクロッチ域の外側に固定する。粘着部８を形成する粘着剤としては、たとえばスチレン系ポリマー、粘着付与剤、可塑剤のいずれかが主成分であるものが好適に使用される。スチレン系ポリマーとしては、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブチレン重合体、スチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合体などが挙げられるが、これらのうち１種のみを使用しても、これらの２種以上のポリマーブレンドを使用してもよい。これらの中で、熱安定性が良好であるという点で、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体が粘着部８の粘着剤として好ましい。

また、粘着付与剤および可塑剤として、常温で固体の有機化合物を好ましく用いることができる。粘着付与剤には、たとえばＣ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂などが挙げられ、可塑剤には、たとえば、リン酸トリフレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルなどのモノマー可塑剤の他、ビニル重合体やポリエステルのようなポリマー可塑剤などが挙げられる。

次に、図３および図４を参照して、吸収性物品１に吸収された経血の見え方について説明する。図３は、吸収性物品１が着用者から排泄された経血を吸収したときのトップシート２、拡散シート５、カバーシート６および吸収体４における経血の吸収の状態を説明するための図である。図４は、着用者から排泄された経血を吸収したときの吸収性物品１の平面図である。

吸収性物品１が経血を吸収した後、図３に示すように、トップシート２には経血が残留していない。しかし、トップシート２が経血を吸収した領域には薄い痕跡２１が残る。一方、拡散シート５には経血が残留しており、拡散シート５は赤く着色される。拡散シート５の面積は小さいため、経血は拡散シート５全体に拡散し、拡散シート５の全体が赤く着色される。

カバーシート６には経血が残留していないが、カバーシート６が経血を吸収した領域には薄い痕跡６１が残る。一方、吸収体４には経血が残留しており、赤く着色された経血の拡散領域４１が見える。吸収体４の面積は大きいため、吸収体４の一部が赤く着色される。このため、吸収体４に吸収された経血の平面方向への拡散が不均一になる場合がある。

図４に示すように、着用者が吸収性物品１を外側から見ると、着用者は、トップシート２の経血を吸収した痕跡２１と、経血により赤く着色された拡散シート５と、吸収体４の経血の拡散領域４１とを見ることができる。カバーシート６の経血を吸収した痕跡６１（図３参照）は薄いため、トップシート２により隠ぺいされて見えない。また、吸収体３を拡散している経血４１は、カバーシート６によって赤色が隠ぺいされるため、薄く見える。

吸収体３の肌側の表面は、カバーシート６の嵩により、トップシート２の肌側の表面から離れているため、吸収体４を拡散している経血４１は、吸収性物品１の肌側の表面から離れて見える。そして、上述したように、吸収体３を拡散している経血４１は、カバーシート６により薄く見えるため、吸収体４を拡散している経血４１は、吸収性物品１の肌側の表面からさらに離れているように見える。このため、吸収体４を拡散している経血４１はさらに目立たなくなる。

上述したように、トップシート２の経血を吸収した痕跡２１は薄いため目立たない。また、カバーシート６の経血を吸収した痕跡６１は、トップシート２により隠ぺいされて見えない。さらに、吸収体４を拡散している経血４１はカバーシート６により目立たない。このため、吸収性物品１に吸収された経血は、拡散シート５のみで視認されることになる。ところで、拡散シート５の全体が赤く着色されているため、吸収性物品１に吸収された経血の平面方向への拡散が不均一に見えることはない。このため、吸収性物品１の交換の際に、着用者が吸収性物品１に吸収された経血を確認した場合、吸収性物品１は、吸収性物品１の性能に対する安心感を着用者に与えることができる。

また、吸収性物品１を肌側から見たときの吸収性物品１における経血の拡散面積（以下、経血拡散面積と呼ぶ）と、吸収性物品１を着衣側から見たときの吸収性物品１における経血の拡散面積（以下、吸収体拡散面積）との間の面積差で、着用者は吸収性物品の性能を判断する場合がある。具体的には、経血拡散面積に比べて吸収体拡散面積が大きいほど、トップシート２に排泄された経血が肌から遠くに離れた部分で吸収されため、肌への負担が減ると着用者は判断し、および吸収性物品が多量の経血を吸収できると着用者は判断する場合がある。本発明の一実施形態の吸収性物品１は、経血拡散面積が小さいため、経血拡散面積に比べて吸収体拡散面積が大きくなる。このため、吸収性物品１を使用すると、肌への負担が減り多量の経血が吸収されると着用者は判断することになるので、この点からも吸収性物品１は、性能に対する安心感を着用者に与えることができる。

−第２の実施形態−
以下、図面を参照して、本発明の第２の実施形態における吸収性物品を説明する。しかし、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。本発明の第２の実施形態における吸収性物品は生理ナプキンである。

図５は、本発明の第２の実施形態の吸収性物品１Ａの斜視図である。吸収性物品１Ａは、生理用ナプキンである。吸収性物品１Ａでは、向かって右奥が着用者の前方に相当し、そして向かって左手前が着用者の後方に相当するが、吸収性物品１Ａは、おおむね、前後対称且つ左右対称の形状を有する。

吸収性物品１Ａは、液透過性のトップシート２Ａと、液不透過性のバックシート（図示せず）と、液透過性のトップシート２Ａおよび液不透過性のバックシートの間の吸収体（図示せず）を含む。吸収性物品１Ａは、圧搾部１３Ａを有する。

吸収性物品１Ａは、排泄口当接域において、吸収性物品１Ａの厚さ方向に突出する中高部１４Ａを有する。なお、吸収性物品１Ａでは、トップシート２Ａが、肌当接面に、長手方向に延びる、複数の畝溝構造を有しており、図５では、便宜上、畝と溝との境界が、実線で示されている。吸収性物品１Ａでは、２本の実線で囲まれた幅の広い領域が畝部を意味し、そして２本の実線で囲まれた幅の狭い領域が溝部を意味し、吸収性物品１Ａでは、複数の畝部と、複数の溝部とが、吸収性物品１Ａの幅方向に交互に配置されている。また、吸収性物品１Ａは、中高部１４Ａを囲む周囲部１５Ａを有する。

なお、本明細書において、「中高部」は、トップシート２Ａと、後述のクッション部とを含む部分を意味し、そして概ね、吸収性物品１Ａの最大厚さを有する点から、外周部に向かってその厚さが薄くなる。

本明細書において、「中央部」は、中高部１４Ａのうち、厚さが最も厚い点を含む部分を意味する。なお、上記厚さは、バックシートの着衣当接面からの厚さを意味する。また、中高部１４Ａに関する「中央部」は、上記厚さが最も厚い点から、中高部１４Ａの外縁までの距離の、好ましくは０〜約５０％、より好ましくは０〜約４０％、そしてさらに好ましくは０〜約３０％の領域を意味する。

図６は、図５に示される吸収性物品１Ａの正面図であり、トップシート１Ａの肌当接面側から観察した図である。図６に示される吸収性物品１Ａでは、向かって上方が着用者の前方に相当し、そして向かって下方が着用者の後方に相当する。吸収性物品１Ａは、液透過性のトップシート２Ａと、液不透過性のバックシート（図示せず）と、液透過性のトップシート２Ａおよび液不透過性のバックシートの間の吸収体４Ａを含む。吸収性物品１Ａは、排泄口、とくに、小陰唇当接域において、吸収性物品１Ａの厚さ方向に突出する中高部１４Ａを有する。中高部１４Ａは、トップシート２Ａの一部と、トップシート２Ａおよび吸収体４Ａの間に配置されたクッション部１６Ａとを含む。図６には、中高部１４Ａを囲む周囲部１５Ａおよび圧搾部１３Ａが示されている。

また、図６に示すように、中高部１４Ａのクッション部１６Ａが設けられている部分に拡散シート５Ａが設けられており、吸収体４Ａが設けられている部分にカバーシート６Ａが設けられている。なお、第２の実施形態の吸収性物品１Ａにおける拡散シート５Ａおよびカバーシート６Ａは、第１の実施形態の吸収性物品１における拡散シート５およびカバーシート６と同様であるので、第２の実施形態の吸収性物品１Ａにおける拡散シート５Ａおよびカバーシート６Ａの説明は省略する。

第１の実施形態における吸収性物品１と同様に、第２の実施形態における吸収性物品１Ａが経血を吸収すると、拡散シート５Ａ全体のみが赤色に見えるので、中高部１４Ａ全体のみが赤色に着色されて見える。このため、着用者は、吸収性物品１Ａに吸収された経血の平面方向への拡散が均一に見える。したがって、第２の実施形態における吸収性物品１Ａの場合も、交換の際に、着用者が吸収性物品１Ａに吸収された経血を確認した場合、吸収性物品１Ａは、性能に対する安心感を着用者に与えることができる。

図７は図６のＢ−Ｂ線断面を示す模式断面図である。図７に示される吸収性物品１Ａでは、液不透過性のバックシート３Ａ、吸収体４Ａ、カバーシート６Ａおよび液透過性のトップシート２Ａが、下から順に積層され、そして排泄口当接域において、クッション部１６Ａおよび拡散シート５Ａが、吸収体４Ａと液透過性のトップシート２Ａとの間に配置されている。このため、拡散シート５Ａおよびカバーシート６Ａとの間にクッション部１６Ａが配置されることになる。

また、中高部１４Ａは、トップシート２Ａの一部と、クッション部１６Ａとを含み、そして吸収性物品１Ａは、クッション部１６Ａの外縁近傍、より具体的にはクッション部１６Ａの外側に、トップシート２Ａおよび吸収体４Ａを圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａを有する。吸収性物品１Ａは、肌当接面に、複数の畝溝構造を有する。吸収性物品１Ａの中高部１４Ａでは、外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度が、中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高い。また、図７には、弾性部材１７Ａが示されている。液不透過性のバックシート３Ａの着衣当接面に、粘着部８Ａが塗工されており、着用者は、使用時に、粘着部８Ａを着衣に固定し、吸収性物品１Ａを使用することができる。

吸収性物品１Ａにおいて、クッション部１６Ａの素材はとくに制限されるものではなく、その素材として、たとえば、繊維含有物、および非繊維含有物が挙げられる。繊維含有物としては、たとえば、天然繊維、化学繊維、またはそれらの両方を含むものが挙げられ、複数の繊維の交点が熱融着されているものが好ましい。繊維の交点が熱融着されることにより、経血を吸収した後であっても、クッション部１６Ａ、ひいては中高部１４Ａが形状安定性に優れることができる。クッション部１６Ａの繊維含有物は、繊維同士を熱融着させるために、熱可塑性化学繊維を、好ましくは約５０〜約１００質量％、そしてより好ましくは約７０〜約１００質量％含む。

クッション部１６Ａの熱可塑性化学繊維の原料としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ＰＥおよびＰＰのグラフトポリマーなどが挙げられ、そして熱可塑性化学繊維としては、単繊維、複合繊維、たとえば、芯鞘型繊維、熱収縮繊維、熱伸長性繊維などが挙げられる。経血の入り込みやすさ、リウェットバックのしにくさなどを考慮し、熱可塑性化学繊維に、親水剤、撥水剤などを練りこむか、またはそれらをコーティングすることができる。また、熱可塑性化学繊維にコロナ処理、プラズマ処理などを行うことにより、熱可塑性化学繊維を親水化することができる。

また、クッション部１６Ａの白化性を高めるために、繊維に、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウムなどの無機フィラーを含有させることができる。クッション部１６Ａを構成する繊維が、芯鞘型繊維である場合は、無機フィラーを、芯および／または鞘に含ませることができる。クッション部１６Ａが繊維含有物である場合には、繊維含有物を構成する繊維としては、圧縮回復性を考慮すると、単繊維よりも複合繊維が好ましく、鞘部にポリエチレンを含む芯鞘型繊維であることがより好ましい。

上記複合繊維としては、芯成分の融点が鞘成分の融点より高い芯鞘型、芯鞘の偏芯型、２成分の融点が異なるサイドバイサイド型繊維が挙げられる。また、クッション部１６Ａが繊維含有物である場合には、クッション部１６Ａは、中空型、扁平型、Ｙ型、Ｃ型等の異型繊維、潜在捲縮、顕在捲縮等の立体捲縮繊維、及び水流、熱、エンボス等の物理的負荷により分割する分割繊維などを含むことができる。クッション部１６Ａが繊維含有物である場合には、クッション部１６Ａを構成する繊維は、経血などの入り込みやすさ、肌触りなどを考慮すると、約１．１〜約８．８ｄｔｅｘの繊度を有することが好ましい。

上記天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットンなどのセルロース、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテートなどの半合成セルロースなどが挙げられ、低コストかつ成形のしやすさを考慮すると、粉砕パルプが好ましい。クッション部１６Ａがセルロースを含む場合には、寝姿勢などの中高部１４Ａに体圧が加わりにくい時に、漏れを抑制することができる。クッション部１６Ａが熱可塑性化学繊維１００％から形成されていると、トップシート２Ａの最表面を経血が流れ、漏れが生ずる場合があるからである。

クッション部１６Ａが繊維含有物である場合には、クッション部１６Ａは、たとえば、乾式（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法、ＴＯＷなど）、湿式など、またはそれらの組み合わせなどのウエブ形成法に作製され得る。また、クッション部１６Ａは、たとえば、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディング、水流交絡法などのウェブのボンディング方法を用いて作製され得る。

上記非繊維含有物としては、たとえば、エラストマー、発泡ポリエチレンなどの連続発泡体が挙げられる。具体的には、クッション部１６Ａに用いるエラストマーとして、たとえば、ポリエステル系、ウレタン系、オレフィン系、スチレン系、ポリアミド系の熱可塑性エラストマー、メタロセン触媒を用いた低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィンコポリマー、これらの組み合わせなどが挙げられる。上記ポリエステル系エラストマーとしては、芳香族ポリエステルをハードセグメントに、非晶性ポリエーテル、脂肪族ポリエステル等をソフトセグメントとして含むものが挙げられる。なお、上記連続発泡体は、発泡セルが開孔している、開孔型発泡体を意味する。発泡セルが開孔していない、閉孔型発泡体は、クッション部の内部を、経血が通過しにくく、液透過性に劣る。

上記ウレタン系エラストマーとしては、たとえば、熱可塑性エラストマーとしての、ポリエステル、低分子グリコール、メチレンビスフェニルイソシアネートなどからなるポリウレタンが挙げられる。上記オレフィン系エラストマーとしては、たとえば、エチレンと、α−オレフィンとのランダムコポリマー、エチレンと、α−オレフィンと、ジエンとのランダムコポリマーなどが挙げられる。上記スチレン系エラストマーとしては、たとえば、ＳＥＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＰＳ、ＳＢＳなどのブロックコポリマーが挙げられる。上記ポリアミド系エラストマーとしては、ハードセグメントとしてのナイロンと、ソフトセグメントとしてのポリエステルまたはポリオールとを含むものが挙げられる。

上記非繊維含有物は、成形安定性のために、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン等を含むことができる。また、上記非繊維含有物は、ブロッキング防止剤、紫外線吸収剤、増粘分岐剤、艶消剤、着色剤、その他の各種改良剤を含んでもよい。また、経血の入り込みやすさ、リウェットバックのしにくさ等を考慮して、上記非繊維含有物に、親水剤、撥水剤等を練りこむか、またはそれらをコーティングすることができる。また、上記非繊維含有物にコロナ処理、プラズマ処理などを行うことにより、上記非繊維含有物を親水化することができる。

吸収性物品１Ａが、排泄口当接域において吸収性物品１Ａの厚さ方向に突出する中高部１４Ａを有し、中高部１４Ａが、トップシート２Ａの一部と、トップシート２Ａおよび吸収体４Ａの間に配置されているクッション部１６Ａとを含み、中高部１４Ａが、中央部１４１Ａと、中央部１４１Ａを囲む外周部１４２Ａとを有し、そして外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度が、中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高くすることによって、吸収性物品１Ａは、経血を吸収する前のドライ時と、経血を吸収した後のウェット時との両方において、中高部１４Ａが着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットし、漏れを生じさせにくくするという効果を生じさせる。吸収性物品１Ａがこの効果を生じさせる理由は、以下の通りであると考えられる。

成人女性の小陰唇の形状は一定ではなく、個人差があるが、体を動かした際に変形しにくい、とくに大陰唇よりも変形しにくい。また、大陰唇は、女性の体型により、体を動かした際の変形の度合いが大きく異なり、太めの女性では、体を動かした際に、大陰唇が極めて容易に変形しやすい。

吸収性物品１Ａでは、排泄口当接域に中高部が存在し、そして中高部１４Ａを構成するクッション部１６Ａの密度が、中高部１４Ａの外周部１４２Ａと中央部１４１Ａとで異なり、外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度が、中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高い。したがって、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおける、相対的に低密度のクッション部１６Ａは、剛性が低く、小陰唇と接すると、小陰唇の形状に沿って変形し、小陰唇を埋没させることができる。一方、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおける、相対的に高密度のクッション部１６Ａは、剛性が高く、経血を吸収する前のドライ時において、小陰唇と大陰唇との境界、又は大陰唇に接触し続けることができる。また、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおける、相対的に高密度のクッション部１６Ａは、圧縮回復性が高いので、経血を吸収した後のウェット時においても、複雑な形状を有する排泄口と接触し続けることができる。

なお、本明細書では、「排泄口当接域」は、着用者の排泄口に接する領域を意味し、そして上記「排泄口」は、主に小陰唇を意味するが、中高部の外周部が、大陰唇に接することを妨げるものではない。

また、中高部１４Ａの中央部１４１Ａは圧縮されやすいため、着用中は着用者の小陰唇の形状に沿って凹状に変形し、小陰唇を埋没させ、トップシート２Ａを膣口と緻密に接触させ、トップシート２Ａ上で経血が過度に広がることを防止することができる。また、トップシート２Ａが膣口と緻密に接触できるため、着用中は、膣口と、吸収体との距離が近く、クッション部１６Ａが主に熱可塑性化学繊維から構成されている場合には、最初の経血の吸収時において、経血を平面方向に拡散させることなく、トップシート２Ａおよびクッション部１６Ａを通過して、吸収体４Ａに迅速に移行させることができる。一度経血の通り道ができると、その領域は親水化されるため、２回目以降の経血の吸収の際にも、経血は、トップシート２Ａおよびクッション部１６Ａを通過して、迅速に吸収体４Ａに移行することができる。

さらに、体圧が加わって、一時的にクッション部１６Ａの嵩が小さくなり、嵩が小さくなったクッション部１６Ａに経血が大量に滞留した場合であっても、体圧が弱くなった際に、中高部１４Ａの外周部１４２Ａを中心として、クッション部１６Ａの嵩が迅速に回復するため、経血を吸収体４Ａに迅速に移行させることができる。

吸収性物品１Ａでは、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度が、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高いことを特徴とするが、この特徴は、たとえば、クッション部１６Ａの外縁近傍に、少なくともトップシート２Ａおよび吸収体４Ａを圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａを有することにより達成される。少なくともトップシート２Ａおよび吸収体４Ａを、圧搾されたトップシート２Ａと吸収体４Ａとの引張力によりクッション部１６Ａの外縁が圧縮されかつその厚さが薄くなるように圧搾することにより、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度を、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高くすることができる。一方、中高部１４Ａの中央部１４１Ａでは、クッション部１６Ａの圧縮度が低く、その厚さが外周部１４２Ａほど薄くならないため、クッション部１６Ａの密度が高くなりにくい。

クッション部１６Ａの外縁近傍に、少なくともトップシート２Ａおよび吸収体４Ａを圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａを有する場合の具体例としては、（ｉ）クッション部１６Ａの外側に、トップシート２Ａおよび吸収体４Ａを圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａを有する例、（ｉｉ）クッション部１６Ａの外縁に、トップシート２Ａ、クッション部１６Ａおよび吸収体４Ａを圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａを有する例などが挙げられる。

また、吸収性物品１Ａとして、（ｉ）クッション部１６Ａの外縁を圧搾し、次いで、液不透過性のバックシート３Ａ、吸収体４Ａ、カバーシート６Ａ、クッション部１６Ａ、拡散シート５Ａおよびトップシート２Ａを順に積層することにより形成された吸収性物品１Ａ、（ｉｉ）カバーシート６Ａを設けた吸収体４Ａに、拡散シート５Ａを設けたクッション部１６Ａを積層し、次いで、クッション部１６Ａの外縁及び吸収体を一緒に圧搾し、次いで、液不透過性のバックシート３Ａ、当該圧搾物、および液透過性のトップシート２Ａを順に積層することにより形成された吸収性物品１Ａ、および（ｉｉｉ）拡散シート５Ａを設けたクッション部１６Ａを液透過性のトップシート２Ａに積層し、次いで、クッション部１６Ａの外縁およびトップシート２Ａを一緒に圧搾し、次いで、液不透過性のバックシート３Ａ、吸収体４Ａ、カバーシート６Ａおよび当該圧搾物を順に積層することにより形成された吸収性物品１Ａが挙げられる。

クッション部１６Ａの外縁近傍に、少なくともトップシート２Ａおよび吸収体４Ａを圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａを有することにより、たとえば、経血を吸収した後のウェット時において、トップシート２Ａが吸収体４Ａから剥離しにくく、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度の高さを保持することができる。

なお、本明細書において、クッション部１６Ａに関する「外縁近傍」は、クッション部１６Ａの外縁のみならず、クッション部１６Ａの外縁よりも内側およびクッション部１６Ａの外縁よりも外側を含む概念である。また、「近傍」は、吸収性物品１Ａの平面方向において、クッション部１６Ａの中心から、クッション部１６Ａの外縁までの距離の、好ましくは±１５％の範囲、より好ましくは±１０％の範囲、そしてさらに好ましくは±５％範囲を意味する。なお、クッション部１６Ａに関する「中心」は、吸収性物品１Ａの長手方向及び幅方向の中心を意味する。

なお、吸収性物品１Ａには、クッション部１６Ａの外側に、トップシート２Ａおよび吸収体４Ａを連続的に圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａが存在するが、クッション部１６Ａの外側に、トップシート２Ａおよび吸収体４Ａを間欠的に圧搾することにより形成された圧搾部が存在するようにしてもよい。また、クッション部１６Ａの縁に、トップシート２Ａ、クッション部１６Ａおよび吸収体４Ａを連続的又は間欠的に圧搾することにより形成された圧搾部が存在するようにしてもよい。さらに、クッション部１６Ａの縁に、クッション部１６Ａのみを連続的又は間欠的に圧搾することにより形成された圧搾部１３Ａが存在するようにしてもよい。

上記クッション部１６Ａの、吸収性物品１Ａに組み込まれる前の形状は、クッション部１６Ａが組み込まれた後において、中高部１４Ａの外周部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度が、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高い吸収性物品１Ａが形成されるものであればとくに制限されないが、たとえば、吸収性物品の厚さ方向の投影図が小陰唇と類似の形状、たとえば、略円形、略楕円形、略角丸長方形、２本の弧に囲まれた図形などであることができる。

また、上記クッション部１６Ａは、吸収性物品１Ａの厚さ方向の厚さが一定であることができ、厚さが中心から外縁に向かって厚くなることができ、または厚さが中心から外縁に向かって薄くなることができる。なお、クッション部１６Ａの厚さが中心から外縁に向かって薄くなる場合には、吸収体４Ａおよびトップシート２Ａを圧搾した場合などに、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度が、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高くなりにくい場合があることから、クッション部１６Ａとしては、厚さが一定であるか、または厚さが中心から外縁に向かって厚くなるものが好ましい。さらに、クッション部１６Ａは、その坪量が場所によって異なっていてもよい。

中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度は、好ましくは約０．００１〜０．１ｇ／ｃｍ³、より好ましくは約０．００５〜約０．０８ｇ／ｃｍ³、そしてさらに好ましくは約０．０１〜約０．０５ｇ／ｃｍ³である。上記密度が約０．００１ｇ／ｃｍ³未満であると、経血を吸収した後のウェット時に、圧縮回復性が不十分となる傾向があり、そして上記密度が約０．１ｇ／ｃｍ³より大きいと、着用者の小陰唇にそって変形し、小陰唇にフィットすることが難しくなる傾向がある。

中高部１４Ａの中央部１４１Ａおよび外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度は、以下のように測定することができる。
（１）２次元レーザー変位計を用いて、測定すべき位置のクッション部の厚さｔ（ｃｍ）を測定する。上記２次元レーザー変位計としては、たとえば、キーエンス株式会社製 高精度２次元レーザー変位計 ＬＪ−Ｇシリーズ（型式：ＬＪ−Ｇ０３０）が挙げられる。なお、測定すべき位置のクッション部１６Ａの厚さは、測定すべき位置の吸収性物品１Ａの厚さから、クッション部１６Ａの存在しない領域、すなわち、中高部１４Ａを囲む周囲部１４２Ａにおける吸収性物品１Ａの厚さを減ずることにより算出することができる。

（２）吸収性物品１Ａからクッション部１６Ａを取り出し、その坪量ｂ（ｇ／ｍ²）を測定する。クッション部１６Ａの坪量が場所によって異なる場合には、測定すべき位置を中心とし、１５ｍｍ×１５ｍｍ程度の試料を採取し、坪量ｂ（ｇ／ｍ²）を測定する。
（３）密度ｄ（ｇ／ｃｍ³）を、下記式：
ｄ＝ｂ／（１０，０００×ｔ）
に従って算出する。

なお、上記式からも明らかなように、クッション部１６Ａの坪量が一定の場合には、クッション部１６Ａの異なる位置における密度の比は、単にそれらの厚さによって比較することができる。すなわち、クッション部１６Ａの坪量が一定の場合には、クッション部１６Ａの厚さが薄いほど、クッション部１６Ａの密度がより高いことを意味する。

吸収性物品１Ａにおいて、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの密度は、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも高く、好ましくは、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも約１．１〜約５．０倍高く、より好ましくは、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも約１．２〜約４．０倍高く、そしてさらに好ましくは、中高部１４Ａの中央部１４１Ａにおけるクッション部１６Ａの密度よりも約１．５〜約３．０倍高い。上記比率が約１．１倍未満であると、ウェット時において、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの圧縮回復性が不十分となる傾向があり、そして上記比率が約５倍より大きいと、中高部１４Ａの外周部１４２Ａにおけるクッション部１６Ａの剛性が高く、着用者が異物感を覚えやすい傾向がある。

吸収性物品１Ａでは、クッション部１６Ａの最大厚さが、約３〜約３０ｍｍであることが好ましく、約４〜約２０ｍｍであることがより好ましく、そして約５〜約１０ｍｍであることがさらに好ましい。上記クッション部１６Ａの最大厚さが上記範囲にあることにより、着用時に、着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットし、漏れを生じさせにくくすることができる。なお、本明細書において、クッション部１６Ａおよび中高部１４Ａに関する「最大厚さ」は、それぞれ、クッション部１６Ａおよび中高部１４Ａのうち、最も厚い部分の厚さを意味する。

上記クッション部１６Ａは、好ましくは約３０〜約３００ｍｍ、より好ましくは約４０〜約２５０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約５０〜約１００ｍｍの、吸収性物品１Ａの長手方向の長さと、好ましくは約１０〜約１００ｍｍ、より好ましくは約２０〜約７０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約２５〜約５０ｍｍの、吸収性物品１Ａの幅方向の長さとを有する。クッション部１６Ａのサイズが上記範囲にあることにより、中高部１４Ａが着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットし、漏れを抑制することができる。クッション部１６Ａのサイズが上記範囲よりも小さいと、中高部１４Ａが着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットせず、漏れが生じやすくなり、そしてクッション部１６Ａのサイズが上記範囲よりも大きいと、着用時に違和感を覚えやすく、また、小陰唇との隙間も生じやすく、漏れが生じやすくなる。

本開示の吸収性物品において、上記クッション部１６Ａは、好ましくは約５０〜約１，０００ｇ／ｍ²、好ましくは約１００〜５００ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは約１５０〜約３００ｇ／ｍ²の坪量を有する。上記範囲内の坪量を有することにより、経血を吸収後のウェット時においても、中高部１４Ａが潰れず、中高部１４Ａが着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットし、漏れを少なくすることができる。

上記クッション部１４Ａは、ウマＥＤＴＡ血２ｇを吸収させた後に、ウマＥＤＴＡ血を吸収させる前と比較して、約５０％以上の最大厚さを保持することが好ましく、約６０％以上の最大厚さを保持することがより好ましく、そして約７０％以上の最大厚さを保持することがさらに好ましい。上記最大厚さを保持することにより、経血を吸収後のウェット時においても、クッション部１６Ａを含む中高部１４Ａが潰れにくく、中高部１４Ａが着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットし、漏れを少なくすることができる。

２ｇのウマＥＤＴＡ血を滴下する理由は、人間が１回に排泄する経血の量が、おおむね２ｇと言われているためである。クッション部にウマＥＤＴＡ血を吸収させるために、ウマＥＤＴＡ血２ｇを、ピペットを用いてクッション部全体に滴下するが、クッション部が撥水性素材を含む場合等、ウマＥＤＴＡ血がクッション部に入り込みにくい場合には、クッション部を加圧しながら、ウマＥＤＴＡ血をクッション部に吸収させてもよい。なお、ウマＥＤＴＡ血２ｇを吸収させた後のクッション部の最大厚さは、ウマＥＤＴＡ血を全て吸収させてから１分経過後に測定することができる。また、クッション部の最大厚さは、上述の２次元レーザー変位計を用いて測定することができる。なお、ＥＤＴＡ血については、後述する。

吸収性物品１Ａでは、図５に示されるように、吸収性物品１Ａが、中高部１４Ａを内側に向けて湾曲する湾曲構造を有する。吸収性物品１Ａが湾曲構造を有することにより、吸収性物品１Ａが、着用者の体の曲線によりフィットし、吸収した経血がより漏れにくくなると考えられる。上記湾曲構造は、たとえば、吸収性物品１Ａの長手方向の両側部に、弾性部材１７Ａ（図７参照）、たとえば、糸ゴム、伸縮フィルム等を通し、吸収性物品の長手方向の両側部に張力をかけることにより形成されうる。

なお、液透過性のトップシート２Ａが、肌当接面に、吸収性物品１Ａの長手方向に延びる、複数の畝部と、複数の溝部とを有する（本明細書において、吸収性物品の長手方向に延びる、複数の畝部と、複数の溝部とを有するトップシート２Ａを、単に、畝溝構造を有するトップシート２Ａと称する場合がある）ようにしてもよい。上記トップシート２Ａは、特開２００８−０２５０７８号、特開２００８−０２５０７９号等に記載の方法に従って製造することができる。

また、畝溝構造を有するトップシート２Ａを、特開２０１１−２２６０１０号、特開２０１１−２２６０１１号等に記載の方法にしたがって、製造してもよい。上記畝溝構造を有するトップシート２Ａは、搬送方向と直交する回転軸線を有する一対のギアロールであって、当該ギアロールのそれぞれの外周面に配置された複数の歯を互いに噛み合わせながら回転するものの間隙に、処理すべきトップシートを通し、流体処理することにより形成することができる。

具体的には、上記ギアロールの延伸倍率は、好ましくは約１０５％以上であり、より好ましくは約１０５〜約５００％であり、さらに好ましくは約１２０〜３００％であり、そしてさらに好ましくは約１３０〜約２００％である。上記延伸倍率が約１０５％未満であると、トップシート２Ａの延伸性が不十分であり、吸収性物品１Ａの製造時に、クッション部１６Ａが潰れやすくなり、そして上記延伸倍率が約５００％より大きいと、吸収性物品１Ａの製造時に、トップシート２Ａが破れやすくなる傾向がある。

なお、上記延伸倍率は、ギアピッチをＰとし、ギア噛込深さをＤとした場合に、次の式：
により算出される値を意味する。

また、液透過性のトップシート２Ａが、複数のスリットを有するようにしてもよい。液透過性のトップシート２Ａが、当該トップシート２Ａを貫通する複数のスリットを有することにより、吸収性物品１Ａの製造の際に、スリットが拡幅し、クッション部１６Ａが過度に潰れることを防止することができる。上記複数のスリットを有するトップシート２Ａは、縦長のスリットが千鳥状に配置されているスリットロールに、トップシート２Ａを通すことにより形成することができる。

上記複数のスリットを有するトップシート２Ａは、たとえば、特表２００２−５２８１７４号に記載されるように製造することができる。また、液透過性のトップシート２Ａが、複数のピン開孔部を有するようにしてもよい。

畝溝構造、スリット、ピン開孔部等を有するトップシート２Ａは、吸収性物品の製造時に、トップシート２Ａの畝溝構造の形状の変化、スリット及びピン開孔部の開閉等により、クッション部１６Ａが過度に潰れることを防止することができる。当該観点から、トップシート２Ａの畝溝構造、スリット、ピン開孔部等は、少なくともクッション部１６Ａと接する部分、すなわち、中高部１４Ａを構成する部分に存在することが好ましいが、これらは、トップシート２Ａ全体に存在してもよい。

吸収性物品１Ａは、長方形、楕円型、瓢箪型等、任意の形状であることができ、そして衣服、たとえば、ショーツとのズレを防止する、いわゆる、フラップを有していてもよい。また、吸収性物品１Ａは、着用者の排泄口、とくに、小陰唇にフィットし、漏れを生じさせにくいため、そのサイズを小さくすることができ、本開示の吸収性物品は、好ましくは約１００〜約５００ｍｍ、より好ましくは約１２０〜約３５０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約１５０〜約２５０ｍｍの長手方向の長さと、好ましくは約４０〜約２００ｍｍ、より好ましくは約４５〜約１８０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約５０〜１００ｍｍの幅方向の長さとを有する。

吸収性物品１Ａにおいて、吸収体４Ａは、好ましくは約８０〜約３５０ｍｍ、より好ましくは約１００〜３００ｍｍ、そしてさらに好ましくは約１２０〜２５０ｍｍの長手方向の長さを有する。吸収性物品１Ａの中で剛性の高い吸収体４Ａが過度の大きさを有すると、中高部１４Ａが、排泄口、とくに、小陰唇と接触することが難しくなるからである。たとえば、臀部は、着用者が歩く、座るなどの際に変化の非常に大きい部位であり、臀部に接する部分の吸収体４Ａにヨレが生じると、排泄口、とくに、小陰唇に接する部分の吸収体４Ａも、つられてヨレが生じやすい傾向がある。

本開示の吸収性物品１Ａにおいて、吸収体４Ａは、好ましくは約３０〜約１００ｍｍ、より好ましくは約３５〜約８０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約４０〜約７０ｍｍの幅方向の長さを有する。吸収体４Ａの幅が、着用者の股間の幅よりも過度に大きいと、吸収体４Ａが変形することにより、経血が他の領域に拡散するか、そして／又は転写され、吸収した経血が漏れる場合があるからである。

中高部１４Ａは、以下の血液滑性付与剤を含むようにしてもよい。

［血液滑性付与剤］
本開示の吸収性物品において、液透過性のトップシートが、少なくとも凸部に、４０℃における約０．０１〜約８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、約０．０５〜約４．０質量％の抱水率と、約１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む。

上記血液滑性付与剤は、４０℃において、約０〜約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有し、約１〜約７０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することが好ましく、約３〜約６０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがより好ましく、約５〜約５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましく、そして約７〜約４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましい。
上記動粘度は、ａ）血液滑性付与剤の分子量が大きくなるほど、ｂ）極性基、例えば、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、ヒドロキシル基（−ＯＨ）等の比率が高いほど、そしてｃ）ＩＯＢが大きくなるほど、高くなる傾向がある。

また、４０℃において、約０〜約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有するためには、血液滑性付与剤の融点が４５℃以下であることが好ましい。血液滑性付与剤が４０℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。
なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。

血液滑性付与剤における動粘度の意義については後述するが、上記動粘度が約８０ｍｍ²／ｓを超えると、血液滑性付与剤の粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、凸部から凹部に滑落し、次いで吸収体内部に移行することが難しくなる傾向がある。

上記動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定されることができる。

上記血液滑性付与剤は、約０．０１〜約４．０質量％の抱水率を有し、約０．０２〜約３．５質量％の抱水率を有することが好ましく、約０．０３〜約３．０質量％の抱水率を有することがより好ましく、約０．０４〜約２．５質量％の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約０．０５〜約２．０質量％の抱水率を有することがさらに好ましい。

本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率（質量）を意味し、以下の通りに測定されうる。
（１）４０℃の恒温室に、２０ｍＬの試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
（２）上記恒温室で、試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓し、試験管を１回転させ、５分間静置する。

（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍの、質量：Ｗ₀（ｇ）のガラス製シャーレに採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量：Ｗ₁（ｇ）を測定する。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
抱水率（質量％）＝１００×［Ｗ₀（ｇ）−Ｗ₁（ｇ）］／３．０（ｇ）
測定は３回実施し、平均値を採用する。

血液滑性付与剤における抱水率の意義については後述するが、上記抱水率が低くなると、血液滑性付与剤と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に吸収体に移行しにくくなる傾向がある。一方、上記抱水率が高くなると、界面活性剤のように、経血との親和性が非常に高くなり、トップシートの肌当接面に、吸収した血液が残存し、トップシートの肌当接面が赤く着色しやすくなる傾向がある。

上記抱水率は、ａ）血液滑性付与剤の分子量が小さくなるほど、そしてｂ）極性基、例えば、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、ヒドロキシル基（−ＯＨ）等の比率が高いほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有するからである。また、抱水率は、ＩＯＢが大きくなるほど、すなわち、無機性値が高いほど、そして有機性値が小さいほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有することになるからである。

上記血液滑性付与剤は、約１，０００未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは約９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が約１，０００以上であると、血液滑性付与剤そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。

上記血液滑性付与剤は、約１００以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして約２００以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記血液滑性付与剤の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ−８０１、ＫＦ−８０３及びＫＦ−８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

上記血液滑性付与剤は、約０．００〜約０．６０のＩＯＢを有することができる。
ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

例えば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

上記血液滑性付与剤において、ＩＯＢは、約０．００〜約０．６０であることが好ましく、約０．００〜約０．５０であることがより好ましく、約０．００〜約０．４０であることがさらに好ましく、そして約０．００〜約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが上述の範囲にあると、上記抱水力及び動粘度が、上述の要件を満たしやすくなるからである。

上記血液滑性付与剤は、４５℃以下の融点を有することが好ましい。血液滑性付与剤が４５℃以下の融点を有することにより、上記血液滑性付与剤が、上述の範囲の動粘度を有しやすくなるからである。

本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、例えば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用いて測定することができる。

上記血液滑性付与剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温（約２５℃）で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、又は約２５℃未満でもよく、そして例えば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。

上記血液滑性付与剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液滑性付与剤の蒸気圧は、２５℃（１気圧）で約０〜約２００Ｐａであることが好ましく、約０〜約１００Ｐａであることがより好ましく、約０〜約１０Ｐａであることがさらに好ましく、約０〜約１Ｐａであることがさらにいっそう好ましく、そして約０．０〜約０．１Ｐａであることがさらにいっそう好ましい。

本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、４０℃（１気圧）で約０〜約７００Ｐａであることが好ましく、約０〜約１００Ｐａであることがより好ましく、約０〜約１０Ｐａであることがさらに好ましく、約０〜約１Ｐａであることがさらにいっそう好ましく、そして約０．０〜約０．１Ｐａであることがさらにいっそう好ましい。上記血液滑性付与剤の蒸気圧が高いと、保存中に気化し、その量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

また、上記血液滑性付与剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて選択することができる。例えば、平均気温が約１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液滑性付与剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液滑性付与剤が機能しやすいと考えられる。

また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液滑性付与剤の融点は、約４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液滑性付与剤が偏りにくいからである。

当技術分野では、経血の表面張力等を変化させ、経血を迅速に吸収することを目的として、トップシートの肌当接面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、経血中の親水性成分（血漿等）と親和性が高く、それらを引き寄せ、むしろ経血をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液滑性付与剤は、従来公知の界面活性剤と異なり、経血と親和性が低く、経血をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができる。

上記血液滑性付与剤は、好ましくは、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。

上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（−Ｏ−）は隣接していない。従って、上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子がカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、血液滑性付与剤の抱水率が高くなり、所定の範囲を超える場合があるからである。これは、ＩＯＢの観点からも同様である。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液滑性付与剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６０を上回る場合がありうる。

上記血液滑性付与剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

上記（ｉｉ’）及び（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）及びエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

上記血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／又はヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有することができる。

上記血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
（Ｅ）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
（Ｆ）鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
以下、（Ａ）〜（Ｆ）に従う血液滑性付与剤について詳細に説明する。

［（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ａ）（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）としては、例えば、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。

（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物としては、例えば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪酸が挙げられる。
化合物（Ａ）としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，及びＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³Ｃ又はＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２−メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２−メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃〜Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³Ｃ及びＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が、約１５であることが好ましい（上記炭素数の合計が１５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、例えば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）及び／又はドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ及びＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が、約１９以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が１９の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹Ｃ及びＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が、約２２以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が２２の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が、約２５以上であることが好ましい（上記炭素数が２５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。
なお、上記ＩＯＢの計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、及びｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない（以下、同様である）。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：
（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨ及びＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、及びグリセリンと、２種又は３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

融点を約４５℃以下とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約１２以上であることが好ましい（炭素数の合計が１２の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、及びグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵Ｃ及びＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が、約１６以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる）。

上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、例えば、グリセリンのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が、約１９以上であることが好ましい（上記炭素数が１９の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹ （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸及びＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）及び式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨ及びＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸Ｃ及びＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が、約６以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が、約１２以上であることが好ましい（上記炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル］
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ１）」と称する場合がある）としては、「化合物（Ａ）」において化合物（Ａ１）として列挙されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。

（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪族１価アルコール、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

化合物（Ｂ）としては、例えば、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、より好ましくはトリエーテル及びテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル及びトリエーテル、好ましくはジエーテル及びトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル及びジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）〜（１３）：
（式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）〜（１６）：
（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸ （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³部分の炭素数の合計が、約４以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が４の場合に、ＩＯＢが０．４４となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²部分の炭素数の合計が、約９以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が９の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹部分の炭素数の合計が、約１５以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が１５の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が、約２２以上であることが好ましい（上記炭素数が２２の場合に、ＩＯＢが０．５９となる）。

また、ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶部分の炭素数の合計が、約３以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が３の場合に、ＩＯＢが０．５０となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵部分の炭素数の合計が、約９以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が９の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が、約１６以上であることが好ましい（上記炭素数が１６の場合に、ＩＯＢが０．５８となる）。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸部分の炭素数の合計が、約２以上であることが好ましい（上記炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが０．３３となる）。
また、ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が、約８以上であることが好ましい（上記炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる）。

化合物（Ｂ）としては、化合物（Ｂ１）と、化合物（Ｂ２）とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。

［（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸（以下、「化合物（Ｃ１）」と称する場合がある）としては、例えば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、例えば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。

また、化合物（Ｃ１）には、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、Ｏ−アセチルクエン酸、及び２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。
（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、例えば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

化合物（Ｃ）としては、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物］
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰ （１９）
（式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨ及びＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ²¹ＣＯＲ²² （２０）
（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴ （２１）
（式中、Ｒ²³及びＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶ （２２）
（式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

抱水率、蒸気圧等の観点から考察すると、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートでは、重量平均分子量が約１００以上であることが好ましく、そして約２００以上であることがより好ましい。
なお、（ｄ₂）ジアルキルケトンにおいて、上記炭素数の合計が約８の場合、例えば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。

［（Ｅ）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル］
（Ｅ）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n−Ｈ （２３）
（式中、ｍは３〜６の整数である）
により表わされる。

本発明者が確認したところ、ポリプロピレングリコール（式（２３）において、ｍ＝３のホモポリマーに相当する）では、重量平均分子量が約１，０００未満の場合には、抱水率の要件を満たさないことが見いだされた。従って、上記血液滑性付与剤の範囲に、ポリプロピレングリコールのホモポリマーは含まれず、プロピレングリコールは、他のグリコールとのコポリマー又はランダムポリマーとして、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールに含まれるべきである。

なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２のホモポリマーに相当する）では、重量平均分子量が１，０００未満では、動粘度及び抱水率の要件を満たし得ないことが示唆された。

ＩＯＢを約０．００〜約０．６０とする観点から考察すると、例えば、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ≧約７であることが好ましい（ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる）。

上記ポリＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）ＰＢ−５００及びＰＢ−７００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。

ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素としては、例えば、（ｆ₁）鎖状アルカン、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。直鎖アルカンは、融点が約４５℃以下の場合には、炭素数が約２２以下となり、そして蒸気圧が１気圧及び２５℃で約０．０１Ｐａ以下である場合には、炭素数が約１３以上となる。分岐鎖アルカンは、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において融点が低い傾向がある。従って、分岐鎖アルカンは、融点が約４５℃以下の場合でも、炭素数が２２以上のものも含むことができる。
上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

血液滑性付与剤の代わりに、血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含む血液滑性付与剤含有組成物を用いてもよい。
以下、血液滑性付与剤含有組成物について説明する。

［血液滑性付与剤含有組成物］
血液滑性付与剤含有組成物は、上述の血液滑性付与剤と、少なくとも１種の他の成分とを含む。上記少なくとも１種の他の成分としては、本開示の効果を阻害しないものであれば特に制限されず、当業界で吸収性物品、特にトップシートに慣用的に適用されるものが挙げられる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

また、上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。

また、上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

上記血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤及び少なくとも１種の他の成分を、それぞれ、好ましくは約５０〜約９９質量％及び約１〜約５０質量％、より好ましくは約６０〜約９９質量％及び約１〜約４０質量％、さらに好ましくは約７０〜約９９質量％及び約１〜約３０質量％、さらにいっそう好ましくは約８０〜約９９質量％及び約１〜約２０質量％、さらにいっそう好ましくは約９０〜９９質量％及び約１〜約１０質量％、そしてさらにいっそう好ましくは約９５〜９９質量％及び約１〜約５質量％含む。本開示の効果の観点からである。

上記血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、トップシート又はセカンドシートの親水化処理に由来する量以下で含むことが好ましい。より具体的には、上記血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、好ましくは約０．０〜約１．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．０〜約０．８ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約０．１〜約０．５ｇ／ｍ²、そしてさらにいっそう好ましくは約０．１〜約０．３ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。
界面活性剤の量が増えると、経血がトップシートに残存しやすい傾向があるからである。なお、界面活性剤は、抱水率の値を有しない。水と混和するため、測定すべき物質の層が存在しないからである。

上記血液滑性付与剤含有組成物は、水を、好ましくは約０．０〜約１．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．０〜約０．８ｇ／ｍ²、さらに好ましくは約０．１〜約０．５ｇ／ｍ²、そしてさらにいっそう好ましくは約０．１〜約０．３ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。
水は、吸収性物品の吸収性能を低下させるため、少ないことが好ましい。

上記血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤と同様に、組成物として、４０℃において、約０〜約８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することが好ましく、約１〜約７０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがより好ましく、約３〜約６０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらに好ましく、約５〜約５０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらにいっそう好ましく、そして約７〜約４５ｍｍ²／ｓの動粘度を有することがさらにいっそう好ましい。
上記血液滑性付与剤含有組成物の動粘度が約８０ｍｍ²／ｓを超えると、粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、血液滑性付与剤組成物が吸収性物品の内部に滑落することが難しくなる傾向があるからである。

上記血液滑性付与剤含有組成物が、上記少なくとも１種の他の成分として上記血液滑性付与剤と混和する成分を含む場合には、その他の成分は、好ましくは約１，０００未満の重量平均分子量を有し、そしてより好ましくは約９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が約１，０００以上であると、血液滑性付与剤含有組成物そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤含有組成物の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤組成物の粘度を、塗布に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。

上記血液滑性付与剤含有組成物は、組成物として、約０．０１〜約４．０質量％の抱水率を有し、約０．０２〜約３．５質量％の抱水率を有することが好ましく、約０．０３〜約３．０質量％の抱水率を有することがより好ましく、約０．０４〜約２．５質量％の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約０．０５〜約２．０質量％の抱水率を有することがさらに好ましい。
上記抱水率が低くなると、血液滑性付与剤組成物と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が吸収性物品の内部に滑落しにくくなる傾向がある。
なお、上記血液滑性付与剤含有組成物が固形物を含む場合には、動粘度及び抱水率の測定において、それらを濾過により取り除くことが好ましい。

上記吸収性物品において、トップシートは、上記血液滑性付与剤を、好ましくは約１〜約３０ｇ／ｍ²、より好ましくは約２〜約２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは約３〜約１０ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。血液滑性付与剤の坪量が、約１ｇ／ｍ²を下回ると、吸収した経血がトップシートに残存する傾向があり、そして血液滑性付与剤の坪量が約３０ｇ／ｍ²を超えると、着用中のべたべた感が増加する傾向がある。

本明細書では、トップシートが含む血液滑性付与剤の坪量は、以下のように測定することができる。
（１）トップシートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃を用いて、できるだけその厚さを変化させないように切り出して、サンプルを得る。
（２）サンプルの面積：ＳＡ（ｍ²）及び質量：ＳＭ₀（ｇ）を測定する。
（３）サンプルを、血液滑性付与剤を溶解させることができる溶媒、例えば、エタノール、アセトン等の中で、少なくとも３分間攪拌し、血液滑性付与剤を溶媒中に溶解させる。

（４）サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、６０℃のオーブン内で乾燥させる。
（５）ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量：ＳＭ₁（ｇ）を算出する。
（６）血液滑性付与剤の坪量ＢＢＳ（ｇ／ｍ²）を、次の式：
ＢＢＳ（ｇ／ｍ²）＝［ＳＭ₀（ｇ）−ＳＭ₁（ｇ）］／ＳＡ（ｍ²）
により算出する。
なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が１００ｃｍ²を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。

血液滑性付与剤が塗布される資材、例えば、トップシートが合成樹脂からなる不織布又は織布、開孔フィルム等である場合には、これらは、親水剤がその表面にコーティングされているか、又は合成樹脂若しくはフィルムに混合されたことにより、親水化処理されていることが好ましい。元々の資材が親水性を有することにより、トップシート上に血液滑性付与剤に由来する親油性領域と、親水剤に由来する親水性領域とがまばらに共存することになり、経血を、トップシートの凸部から凹部に滑落させ、次いで吸収体に移行させやすくなるからである。

上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、所望により、揮発性溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、芳香族系溶媒等を含む塗布液として塗装することができる。上記塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を含む塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。

上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液を加熱し、例えば、非接触式のコーター、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等の塗布装置を用いて、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液を塗布することができる。上記塗布装置としては、液滴状又は粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、及び資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。

また、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液は、室温で液体の場合にはそのまま、又は粘度を下げるために加熱され、そして室温で固体の場合には液化するように加熱され、コントロールシームＨＭＡ（Ｈｏｔ Ｍｅｌｔ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）ガンから塗布されることができる。コントロールシームＨＭＡガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布することができる。
なお、血液改質付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物の塗布量は、例えば、コントロールシームＨＭＡガンからの塗出量を増減することにより調節することができある。

上記血液滑性付与剤は、トップシートの素材、例えば、不織布を製造する際に塗布されることができ、又は吸収性物品を製造する製造ラインにおいて塗布されることもできる。設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、血液滑性付与剤を塗布することが好ましく、さらに、血液滑性付与剤が脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、血液滑性付与剤を塗布することが好ましい。

上記血液滑性付与剤は潤滑剤としても作用しうる。従って、トップシートが不織布である場合には、血液滑性付与剤が、繊維同士の摩擦を低減させ、不織布全体のしなやかさを向上させることができる。また、トップシートが樹脂フィルムの場合には、血液滑性付与剤がトップシートと肌との摩擦を低減することができる。

本開示の吸収性物品の好ましい実施形態では、吸収性物品が、血液を吸収することを目的とするもの、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等である。
なお、本開示の吸収性物品は、公知のスキンケア組成物、ローション組成物等を含む吸収性物品とは異なり、エモリエント剤、固定化剤等の成分が不要であり、血液滑性付与剤は、単体で、トップシートに適用されうる。

以上の第１の実施形態と第２の実施形態とを組み合わせることも可能である。たとえば、第１の実施形態の吸収性物品１のトップシート２において、少なくとも拡散シート５が設けられている領域に血液滑性付与剤を塗布してもよい。

以上の説明はあくまで一例であり、発明は、上記の実施形態に何ら限定されるものではない。

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
以下に、実験に用いられた血液滑性付与剤を列挙する。
［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２、重量比），重量平均分子量：約５２０

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：６７０
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル，重量平均分子量：３４０

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール，重量平均分子量：約３６０
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル，重量平均分子量：約３５０

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約４００
・クエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約３６０

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
重量平均分子量：約３８０

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３６０
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３９０

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール］
・ユニオールＰＢ５００，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約５００
・ユニオールＰＢ７００，日油株式会社製
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０，重量平均分子量：約３３０

［その他の材料］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル，重量平均分子量：約２２０
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・クエン酸イソプロピル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約２３０
・リンゴ酸ジイソステアリル
重量平均分子量：約６４０
・ユニオールＰＢ１０００Ｒ，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ−２５０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約２５０

・ユニオールＤ−４００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４００
・ユニオールＤ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００
・ユニオールＤ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ−１２００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，１６０

・ユニオールＤ−２０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約２，０３０
・ユニオールＤ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオールＤ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４，０００

・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
ポリエチレングリコール，重量平均分子量：約１，５００〜約１，６００
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
ポリブチレングリコールの両末端のＯＨ基が、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化された化合物，重量平均分子量：約１，１５０
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０

・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約８８０
・ユニルーブ５ＴＰ−３００ＫＢ
ペンタエリトリトール１モルに、エチレンオキシド５モルと、プロピレンオキシド６５モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，重量平均分子量：４，１３０

・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０
・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０

・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオール ＴＧ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオール ＴＧ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約４，０００

・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，重量平均分子量：約３，５７０
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形

［例１］
［大量の血液を吸収した際の経血の表面残存率Ａ］
生理用ナプキンが一度に大量の血液を吸収した場合の吸収性を評価する実験を行った。
親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。

上記トップシートは、特開２００８−２０３４号に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートであり、畝部の厚さが約１．５ｍｍであり、溝部の厚さが約０．４ｍｍであり、畝溝構造のピッチ（畝部の幅＋溝部の幅）が約４ｍｍであり、そして溝部には、開孔率約１５％の開孔部が形成されていた。

血液滑性付与剤として、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ（日油株式会社製、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル）を選択し、室温において、コントロールシームＨＭＡガンから、上記トップシートの肌当接面（畝溝面）に、５．０ｇ／ｍ²の坪量で塗工した。電子顕微鏡で確認したところ、Ｈ−４０８ＢＲＳは、微粒子状で、繊維の表面に付着していた。
次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして畝溝面を上にしてトップシートを順に重ね合わせることにより、生理用ナプキンＮｏ．１−１を形成した。

血液滑性付与剤を、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳから、表２に示されるものに変更して、生理用ナプキンＮｏ．１−２〜Ｎｏ．１−４９を製造した。なお、血液滑性付与剤が室温で液体である場合には、そのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。
また、血液滑性付与剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に、そして畝部及び溝部の両方に塗工された。

［試験方法］
トップシートの質量：Ｗ₂（ｇ）（試験前のトップシートの質量）を測定した後、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中央部且つトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）４．０ｇを、ピペットを用いて滴下した。

ウマＥＤＴＡ血の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、トップシートを取出し、その質量：Ｗ₃（ｇ）（試験後のトップシートの質量）を測定し、以下の式に従って、「表面残存率Ａ（質量％）」を算出した。
表面残存率Ａ（質量％）
＝１００×［Ｗ₃（ｇ）−Ｗ₂（ｇ）］／４．０（ｇ）

また、トップシートの肌当接面のタック性を、以下の基準に従って３５℃で測定した。
○：タック性なし
△：若干のタック性有り
×：タック性有り

各吸収性物品の表面残存率Ａ、及びタック性、並びに各血液滑性付与剤の特性を、以下の表２に示す。また、図８に、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真を示す。

血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンＮｏ．１−４９では、表面残存率Ａが７．５質量％であったが、動粘度及び抱水率が所定の範囲内にある生理用ナプキンＮｏ．１−１〜Ｎｏ．１−２１では、表面残存率Ａが２．５質量％以下であった。

生理用ナプキンＮｏ．１−１〜Ｎｏ．１−２１では、トップシートの畝部に滴下されたウマＥＤＴＡ血が、畝部から溝部へと滑落し、溝部から吸収体内部に迅速に吸収される様子が観察された。一方、血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンＮｏ.１−４９では、滴下したウマＥＤＴＡ血は、溝部に滑落するのではなく、溝部にゆっくりと垂れ落ち、その多くがトップシートの畝部に残存した。また、抱水率が高い吸収性物品、例えば、Ｎｏ.１−３０では、トップシートの畝部に滴下されたウマＥＤＴＡ血は、溝部に滑落するのではなく、トップシートに一部残存しながらゆっくりと垂れ落ち、そして一部が畝部に残存した。

以上より、生理用ナプキンＮｏ．１−１〜Ｎｏ．１−２１は、一度に大量の経血がトップシートに到達した際に、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることができることが示唆される。

次に、Ｎｏ．１−１〜１−４９の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．１−１〜１−２１の血液滑性付与剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答が多かった。

［例２］
［少量の血液を吸収した際の経血の表面残存率Ｂ］
生理用ナプキンが少量の血液を吸収した場合の吸収性を評価する実験を行った。
親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシート（以下、「畝溝を有するトップシート」と称する場合がある）と、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。

上記トップシートは、特開２００８−２０３４号に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートであり、畝部の厚さが約１．５ｍｍであり、溝部の厚さが約０．４ｍｍであり、畝溝構造のピッチ（畝部の幅＋溝部の幅）が約４ｍｍであり、そして溝部には、開孔率約１５％の開孔部が形成されていた。

血液滑性付与剤として、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ（日油株式会社製、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル）を選択し、室温において、コントロールシームＨＭＡガンから、上記トップシートの肌当接面（畝溝面）に、５．０ｇ／ｍ²の坪量で塗工した。電子顕微鏡で確認したところ、Ｈ−４０８ＢＲＳは、微粒子状で、繊維の表面に付着していた。
次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして畝溝面を上にしてトップシートを順に重ね合わせることにより、生理用ナプキンＮｏ．２−１（ｉ）を形成した。

トップシートを、畝溝構造を有しないフラットな、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシート（以下、「フラットなトップシート」と称する場合がある）に変更した以外は、生理用ナプキンＮｏ．２−１（ｉ）と同様にして、生理用ナプキンＮｏ．２−１（ｉｉ）を形成した。

血液滑性付与剤を、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳから、表３に示されるものに変更して、生理用ナプキンＮｏ．２−２（ｉ）〜Ｎｏ．２−１１（ｉ）及びＮｏ．２−２（ｉｉ）〜Ｎｏ．２−１１（ｉｉ）を製造した。なお、血液滑性付与剤が室温で液体である場合には、そのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。
また、血液滑性付与剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に、そして畝溝構造を有するトップシートでは、畝部及び溝部の両方に塗工された。

［試験方法］
トップシートの質量：Ｗ₄（ｇ）（試験前のトップシートの質量）を測定した後、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中央のトップシートの上に、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血約０．２５ｇ（２滴）をピペットから滴下した。なお、畝溝を有するトップシートでは、畝部の頂部にウマＥＤＴＡ血を滴下した。

滴下から３０秒後、トップシートを取出し、その質量：Ｗ₅（ｇ）（試験後のトップシートの質量）を測定し、以下の式に従って、「表面残存率Ｂ（質量％）」を算出した。
表面残存率Ｂ（質量％）
＝１００×（Ｗ₅（ｇ）−Ｗ₄（ｇ））／Ｗ₆（ｇ）
なお、Ｗ₆（ｇ）は、滴下前後のピペットの質量から算出した、滴下されたウマＥＤＴＡ血の質量である。
結果を、下記表３に示す。

表３から、血液滑性付与剤がＨ−４０８ＢＲＳ、パナセート８１０Ｓ、カプリン酸ジグリセリド、コムポールＢＬ、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル、アジピン酸ジオクチル、エレクトールＷＥ４０、ユニオールＰＢ５００、及びパールリーム６である場合には、畝溝を有するトップシートにおいて、表面残存率Ｂが低いことがわかる。これは、所定の特性を有する血液滑性付与剤が、少量の血液を畝部から、溝部、及び吸収体に迅速に移行させたことを示唆していると思われる。

［例３］
［血液滑性付与剤を含む血液の粘性］
血液滑性付与剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液滑性付与剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。従って、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液滑性付与剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。

血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液滑性付与剤は、低粘度域で、経血等の血液の粘度を下げる作用をも有すると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行しやすくなると考えられる。

［例４］
［血液滑性付与剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血を、食品保護用ラップフィルム上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液滑性付与剤を含まない経血の顕微鏡写真を図９（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図９（ｂ）に示す。

図９から、血液滑性付与剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。従って、血液滑性付与剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをも有することが示唆される。

［例５］
［血液滑性付与剤を含む血液の表面張力］
血液滑性付与剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液滑性付与剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、表面張力γは、以下の式により求められる（図１０を参照）。

γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、下記表４に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。
結果を、下記表４に示す。

表４から、血液滑性付与剤は、血液の表面張力を下げる作用をも有することが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。

１，１Ａ 吸収性物品
２，２Ａ トップシート
３，３Ａ バックシート
４，４Ａ 吸収体
５，５Ａ 拡散シート
６，６Ａ カバーシート
７ サイドシート
８ 粘着部
１１ 本体部
１２ ウイング部
１３Ａ 圧搾部
１４Ａ 中高部
１５Ａ 周囲部
１６Ａ クッション部
１７Ａ 弾性部材
１４１Ａ 中高部の中央部
１４２Ａ 中高部の外周部

Claims (14)

1. 肌側に設けられた液透過性のトップシートと、
   着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、
   該トップシートおよび該バックシートの間に設けられた液保持性の吸収体と、
   前記トップシートおよび前記吸収体の間に設けられ、かつ前記吸収体が設けられている領域内に設けられた第１のシートと、
   前記第１のシートおよび前記吸収体の間に設けられた第２のシートとを含み、
   前記第１のシートは、液透過性を有するとともに液保持性を有し、
   前記第２のシートは、液透過性を有するが液保持性を有さず、前記吸収体に吸収された経血の赤色を隠ぺいする、吸収性物品。
2. 前記第１のシートが設けられている領域は、排泄口当接域を含む、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記第１のシートは、５０重量％以上のセルロース系繊維を含む、請求項１または２に記載の吸収性物品。
4. 前記第２のシートは、５０重量％以上の熱可塑性化学繊維を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記吸収体の面積に対する前記第１のシートの面積の割合は、１０〜９０％である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
6. 前記第２のシートが設けられている領域は、前記第１のシートが設けられている領域を含み、
   前記第１のシートの面積に対する前記第２のシートの面積の割合は、１１０％以上であり、前記吸収体の面積に対する前記第２のシートの面積の割合は、１５０％以下である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の吸収性物品。
7. 厚さ方向に突出する中高部を有し、
   前記中高部において、前記第１のシートおよび前記第２のシートとの間にクッション部を含み、
   前記クッション部は、３〜３０ｍｍの最大厚みを有し、
   前記クッション部は、複数の繊維を含み、
   前記複数の繊維の交点が熱融着されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
8. 前記中高部は、４０℃における０．０１〜８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１〜４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む、請求項７に記載の吸収性物品。
9. 前記血液滑性付与剤が、０．００〜０．６０のＩＯＢをさらに有する、請求項８に記載の吸収性物品。
10. 前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
    （ｉ）炭化水素、
    （ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
    （ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない請求項８または９に記載の吸収性物品。
11. 前記血液滑性付与剤が、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
    （ｉ’）炭化水素、
    （ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
    （ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。
12. 前記血液滑性付与剤が、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
    （Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
    （Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
    （Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
    （Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
    （Ｅ）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
    （Ｆ）鎖状炭化水素、
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
13. 前記血液滑性付与剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項８〜１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。
14. 前記血液滑性付与剤が、１気圧及び４０℃において、０．００〜０．０１Ｐａの蒸気圧を有する、請求項８〜１３のいずれか１項に記載の吸収性物品。