CN103073024A - 一种改性y型分子筛及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种改性Y型分子筛，其特征在于，晶胞常数为2.420～2.440nm，以重量百分比计，P为0.05～6％，RE2O3为0.03～10％，氧化铝小于22％，比羟基窝浓度小于0.35mmol/g，所说的
Figure DSA00000598964300011
式中，M200℃、M500℃和M800℃t分别表示样品在温度200℃、500℃和800℃时测得的失重百分数，C为样品结晶度。该分子筛晶格缺陷少，作为活性组元应用于催化裂化催化剂，可以维持长周期稳定活性，有效控制焦炭产率，提高重油利用率。

Description

一种改性Y型分子筛及其制备方法
技术领域
本发明是关于一种改性Y型分子筛及其制备方法，更进一步说是关于一种用磷和稀土改性的高稳定性、低生焦的Y型分子筛及其制备方法。
背景技术
随着石油资源的日益减少，石油原料重质化、劣质化已经成为不争的事实。作为将重油转化为汽油和柴油轻质燃料油的主要加工手段，催化裂化不可避免地需要处理更多更劣质的重油原料。重油原料的催化裂化技术也因此受到了越来越多的重视。
原料油的重质化和劣质化给催化裂化带来的影响是转化率的降低和焦炭产率的增加。针对于此，人们从分子筛改性、催化剂制造到工艺设计方面进行了大量的研究(刘涛，张忠东，张海涛等，中外能源，2009，14(1)：71-77)。然而，目前大多数的催化剂设计和工业装置操作都是通过提高裂化反应转化率来实现轻质油和液化气产品的高收率，致使焦炭产率明显偏高，造成了原料油资源的浪费。要提高重油利用率，需要控制转化率，减少焦炭产率，改善焦炭选择性。
焦炭由各种缺氢程度不同的贫氢化合物组成，是氢转移反应的产物，因而要降低焦炭产率，需要减少氢转移反应。氢转移反应的主要过程为质子化烯烃在分子筛酸性中心的吸附、反应及脱附。分子筛酸中心密度高，氢转移反应增加。分子筛的酸密度与其骨架硅铝比有关。骨架硅铝比低的分子筛，铝氧四面体酸中心多，分子筛的酸密度高，其氢转移反应多，速度快，焦炭产率高；而高骨架硅铝比的分子筛，酸中心密度低，氢转移反应相对少，焦炭产率降低。由此可见要保证活性组分具有好的焦炭选择性，必须使活性组分具有低的晶胞常数、适量的酸密度。
众所周知，裂化装置在运转过程中，为维持反应活性的稳定，需要不断地卸出旧剂，补充新鲜催化剂。因而催化剂存在年龄分布。不同年龄的催化剂其反应性能不同。新鲜催化剂中分子筛晶胞较大，裂化活性高，氢转移能力强，焦炭产率高；而长期运转的催化剂在水热条件下分子筛发生骨架脱铝，结构崩塌，使催化剂裂化活性下降，反应选择性变差。显然这两种状态的催化剂都不利于重油利用率的提高。要提高催化剂重油利用率，就要从提高分子筛在不同失活程度下的反应性能入手，一方面使用低晶胞尺寸的分子筛，以降低新鲜分子筛的焦炭选择性，另一方面，通过改性，提高分子筛活性稳定性，以提高平衡活性，尽可能缩小分子筛水热老化在不同阶段时的活性差别，以从整体上降低催化剂的焦炭选择性，从而提高重油利用率。
使用低晶胞尺寸的Y分子筛必然使催化剂活性和重油转化能力下降，为此必须添加其它改性元素以改善活性组分的性能。稀土改性可以显著提高分子筛的裂化活性和水热稳定性，但大量研究表明，高稀土含量的分子筛焦炭选择性较差，中低稀土含量较为适宜。近年来，人们采用将磷和稀土共同引入分子筛的改性方法，以进一步改善催化性能。
CN1436727A公开了一种改性八面沸石的制备方法，首先将八面沸石与磷化合物和铵化合物进行交换反应，水与沸石重量比2～25，pH2.0～6.5，温度为10～150℃，交换时间为0.1～4小时，然后在交换浆液中引入稀土溶液，反应时间为1～60分钟，进一步反应，经过滤、洗涤，经过磷和稀土改性沸石在250～800℃，1～100％水汽下焙烧0.1～3.5小时而得到。采用这种改性方法制备的改性沸石的晶胞常数2.440～2.465nm，氧化钠2.0～6.5重量％，磷含量0.01～3重量％，氧化稀土0.1～15重量％。CN1624079A也提出了类似的分子筛改性方法，这种改性分子筛具有较高的活性稳定性，同时采用这种改性分子筛制备的催化剂具有较高的汽油收率和良好的焦炭选择性。但通过这种制备方法得到的分子筛晶胞常数较大，影响分子筛催化剂焦炭选择性。
CN 1506161A公开了一种稀土超稳Y分子筛活性组分，这种改性分子筛含氧化稀土8～25重％，磷0.1～3.0重％；氧化钠0.3～2.5重％，结晶度30～55％，晶胞常数2.455～2.472纳米。分子筛制备以NaY沸石为原料，经过稀土交换和第一次焙烧，获得“一交一焙”稀土NaY；再与稀土、含磷物质和铵盐反应，进行第二次焙烧处理，获得用磷和稀土改性的改性Y沸石。这种改性分子筛焦炭产率适中。通过这种方法制得的分子筛稀土含量较高，晶胞常数大，使分子筛焦炭选择性受到影响。
CN1317547A提到了一种磷和稀土复合改性Y沸石及其制备方法，该分子筛由NaY沸石经稀土和铵盐混合交换再经过水热焙烧处理后，与磷化合物反应，然后进行第二次焙烧处理制备，其中RE2O3/Y沸石的重量比为0.02～0.18，铵盐/Y沸石的重量比为0.1～1.0，P/Y沸石的重量比为0.003～0.05，焙烧温度250～750℃，水汽条件5～100％，时间0.2～3.5小时。
CN 101537366A报道了一种可改善结焦性能的改性分子筛，其特征在于该分子筛由NaY分子筛经二交二焙的制备方法得到，以重量百分比计，RE2O3为0.05～4.0％、P为0.05～5.0％，晶胞为2.430～2.440nm、结晶度为35～55％。该分子筛具有更到的中大孔孔体积和良好的稳定性，在降低催化剂焦炭产率的同时，重油裂解能力进一步提高，从而使总液收提高，特别有利于轻质油收率的提高。
EP 0421422提到了一种用于加氢裂化的八面沸石，其特征在于该八面沸石在波数3740±10cm-1至少有20％的红外吸收，在波数3560±10cm-1至少有5％红外吸收，前者比后者至少为2。该八面沸石比表面积至少650m2/g，骨架硅铝比20～50，晶胞常数24.15～23.50。
CN 1951814A公开了一种改性Y沸石，其特征在该改性Y沸石的硅铝比为7～30，比表面积700～900m2/g，晶胞常数2.425～2.445nm，相对结晶度≥80％，Na2O含量≤0.25％，1.7～10nm的二次孔占总孔容的45％以上，非骨架铝占总铝量的30％以上，红外酸度0.15～0.55mmol/g。该改性沸石以NaY为原料，经过铵交换、水热处理、脱非骨架铝、扩孔、二次水热处理等过程制得。
以上几篇专利文献通过水热脱铝和(或)化学脱铝的方法来提高Y型分子筛的硅铝比，经过二次水热焙烧以实现晶胞的收缩，但在深度脱铝(SiO2/Al2摩尔比≥15)过程中往往会导致沸石结构的破坏，使沸石结晶度下降。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种有别于现有技术、稳定性更好的含磷和稀土的改性Y型分子筛。
本发明的另一个目的是提供这种改性Y型分子筛的制备方法。
本发明提供的改性Y型分子筛，其特征在于，晶胞常数为2.420～2.440nm，以重量百分比计，P为0.05～6％，RE2O3为0.03～10％，氧化铝小于22％，比羟基窝浓度小于0.35mmol/g，所说的
式中，M200℃、M500℃和M800℃t分别表示样品在温度200℃、500℃和800℃时测得的失重百分数，C为样品结晶度。
本发明还提供了上述改性Y型分子筛的制备方法，是以NaY分子筛为原料，经“三交三焙”的制备过程得到，即采用三次交换和三次水热处理的组合改性工艺，稀土和磷采用交换方式，加入含磷交换溶液和含稀土交换溶液进行交换，磷可以在任一交换工序中加入，可以一次或分多次加入，稀土可以在一交以外任一交换工序中加入，交换工序还可加入脱铝剂进行化学脱铝以促进铝的脱除，化学脱铝过程可以在一交以外任一交换工序中进行。
本发明提供的改性Y型分子筛，脱铝后形成的铝空位能尽可能多地由硅进行填充，晶格缺陷少，稳定性非常优异，结构水热稳定性和活性水热稳定性好。该分子筛作为活性组元应用于催化裂化催化剂，可以维持长周期稳定活性，有效控制焦炭产率，提高重油利用率。
附图说明
图1实施例和对比例的结晶度数据比较曲线。
图2实施例和对比列的结晶保留度数据比较曲线。
图3实施例和对比例的活性数据比较曲线。
图4实施例和对比例的焦炭选择性数据比较曲线。
具体实施方式
焦炭由各种缺氢程度不同的贫氢化合物组成，是氢转移反应的产物，因而要降低焦炭产率，需要减少氢转移反应。氢转移反应的主要过程为质子化烯烃在分子筛酸性中心的吸附、反应及脱附。分子筛酸中心密度高，氢转移反应增加。分子筛的酸密度与其骨架硅铝比有关。骨架硅铝比低的分子筛，铝氧四面体酸中心多，分子筛的酸密度高，其氢转移反应多，速度快，焦炭产率高；而高骨架硅铝比的分子筛，酸中心密度低，氢转移反应相对少，焦炭产率降低。由此可见要保证活性组分具有好的焦炭选择性，必须使活性组分具有低的晶胞常数、适量的酸密度。
本发明提供的改性Y型分子筛，晶胞常数为2.420～2.440nm、优选晶胞常数为2.428～2.438nm，以重量百分比计，P为0.05～6％、优选为0.1～4.5％，RE2O3为0.03～10％、优选为0.1～4.5％，氧化铝小于22％、优选为小于21％，比羟基窝浓度小于0.35mmol/g、优选小于0.3mmol/g，所说的
式中，M200℃、M500℃和M800℃t分别表示样品在温度200℃、500℃和800℃时测得的失重百分数，C为样品结晶度。
沸石分子筛骨架脱铝，在其铝空位形成由四个相邻的Si-OH构成的“羟基窝”，是沸石分子筛晶格中的缺陷部位，其数量多少与沸石结构稳定性有直接关系。“羟基窝”数量越多，说明分子筛上因骨架脱铝形成的铝空位越多，分子筛的结构稳定性越差。Y型分子筛在水热或化学脱铝过程中形成的铝空位由游离的硅进行填充，分子筛的改性过程中脱铝方法和处理条件直接影响到改性分子筛的稳定性，发明人在大量实验的基础上，意外地发现经“三交三焙”后的改性Y型分子筛，骨架脱铝形成的铝空位可以充分被硅填充，羟基窝数量减少，因此稳定性大大提高。
本发明提供的改性Y分子筛中，比羟基窝浓度采用文献(刘兴云、刘辉、李宣文等.物理化学学报.1998，14(12)：1094～1097)提供的方法表征。该表征方法是将样品进行热重分析计算得到。
在失重曲线上，200℃以下对应于脱吸附水的失重，200℃～500℃对应于沸石脱铵和羟基窝脱水的失重，500℃～800℃对应于脱羟基的失重。Y型分子筛上的NH4 +分解便产生酸性羟基，因此羟基的摩尔数与NH3对应。这样由500℃～800℃失重曲线算出羟基摩尔数后，将其换算成NH3的质量，再从200℃～500℃失重曲线算出的失重量减去NH3量，便可算出羟基窝的摩尔数。
在羟基窝浓度的计算中，一个羟基窝因脱两分子水而消失，故其摩尔量为36，两个羟基脱一分子水，故其摩尔量为9。
本发明还提供了上述改性Y型分子筛的制备方法，是以NaY分子筛为原料，经“三交三焙”的制备过程得到，所谓“三交三焙”是本领域对一种分子筛改性工艺的通用简称，即采用三次交换和三次水热处理的组合改性工艺，稀土和磷采用交换方式，加入含磷交换溶液和含稀土交换溶液进行交换，磷可以在任一交换工序中加入，可以一次或分多次加入，稀土可以在一交以外任一交换工序中加入，交换工序还可加入脱铝剂进行化学脱铝以促进铝的脱除，化学脱铝过程可以在一交以外任一交换工序中进行。
本发明提供的制备方法中，所说的含磷交换液中的含磷物质选自正磷酸、亚磷酸、焦磷酸、磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸铝中的一种或多种。
所说的铵溶液中的含铵物质选自氯化铵、硝酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、草酸铵、硫酸铵、硫酸氢铵中的一种或多种。
所说的含稀土交换液中的含稀土物质选自氧化镧、氧化铈、硝酸镧、硝酸铈、氯化镧、氯化铈、硝酸混合稀土、氯化混合稀土中的一种或多种。
所说的调节交换液pH值的无机酸选自盐酸、硫酸、硝酸中的一种或多种。
所说的脱铝剂选自选自有机酸(包括乙二胺四乙酸、草酸、柠檬酸、磺基水杨酸)、无机酸(包括氟硅酸、盐酸、硫酸、硝酸)、有机和无机盐(包括草酸铵、氟化铵、氟硅酸铵、氟硼酸铵)。
本发明所说的改性Y型分子筛的制备方法，优选的制备过程可以是包括下述步骤：
1)NaY沸石与铵盐、磷铵盐和水按照NaY分子筛∶铵盐∶磷铵盐∶水＝1∶0.4～1.0∶0～0.04∶5～10的比例混合得浆液，用无机酸调浆液的pH值为3.0～4.5，然后在70～95℃下处理至少0.5h后洗涤，其中，NaY分子筛以干基计，磷铵盐以单质磷计；
2)将步骤1)得到的产物在温度350～650℃、1～100％水蒸气气氛下焙烧至少0.5h得到一焙分子筛；
3)将步骤2)得到的一焙分子筛与磷酸、脱铝剂按照一焙分子筛∶磷酸∶脱铝剂∶水＝1∶0～0.04∶0.02～0.3∶5～10的比例混合，用无机酸调pH值2.3～3.5，然后在50～90℃下处理至少0.5小时，过滤、洗涤，洗涤水温≥50℃，其中，一焙分子筛以干基计，磷酸以单质磷计。
4)将步骤3)得到的产物在温度350～650℃，1～100％水蒸气气氛下焙烧至少0.5h得到二焙分子筛；
5)将步骤4)得到的二焙分子筛与氯化稀土和水按照二焙分子筛∶氯化稀土∶水＝1∶0.01～0.05∶5～10的比例混合，然后在70～90℃下处理至少0.5小时，过滤；洗涤，洗涤水温≥50℃，其中，二焙分子筛以干基计，氯化稀土以RE2O3计；
6)将步骤5)得到的产物在350～650℃、1～100％水蒸气气氛下焙烧至少0.5h得到改性Y型分子筛。
本发明用“三交三焙”工艺制备高硅铝比、小晶胞改性分子筛，焙烧条件缓和，脱铝后形成的铝空位能尽可能多地由硅进行填充，晶格缺陷少，结构水热稳定性和活性水热稳定性好，焦炭选择性好。
下面通过实施例对本发明作进一步说明，但并不因此而限制本发明的内容。
实施例及对比例中，所用的原料规格如下：
NaY分子筛，工业品，硅铝比＞4.7，结晶度＞85％
混合氯化稀土，工业级
硫酸铵，化学纯
磷酸，化学纯
磷酸二氢铵，化学纯
硫酸，化学纯
草酸，固体，化学纯
氟硅酸，工业级
盐酸，化学纯
实施例和对比例中，分子筛的分析测试方法如下：
元素含量由X射线荧光光谱法测定。
晶胞常数、结晶度由X射线衍射法(XRD)分别采用RIPP145-90和RIPP146-90标准方法(见《石油化工分析方法(RIPP试验方法)》，杨翠定等，科学出版社，1990年版)测定。
比羟基窝浓度测定中，样品的热重分析数据采用前文所描述的热重方法测定。
测定轻油微反活性(MA)参照RIPP92-90标准方法测定，分子筛用量为2.0g。
实施例1
以NaY沸石为原料用硫酸铵溶液进行交换，处理条件为：NaY分子筛(干基)∶硫酸铵∶水＝1∶1.0∶8，硫酸调pH值3.5，85℃交换1h，洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度580℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含稀土的溶液处理一焙后样品，处理条件为：一焙分子筛(干基)∶氯化稀土(按RE2O3计)∶水＝1∶0.042∶8，70℃交换1h，去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度580℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含磷酸和草酸的溶液处理二焙后样品，处理条件为：二焙分子筛(干基)∶磷酸(按P计)∶草酸(含两分子结晶水)∶水＝1∶0.014∶0.14∶8，用硫酸调pH值2.8，70℃处理1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，70％水蒸气焙烧时间2h。物化性质表征结果列于表1。
对比例1
按照专利CN 101537366A的方法制备改性Y分子筛。
取100克(干基)NaY分子筛，倒入装有1000g交换溶液(含0.63％的(NH4)2HPO4盐和8.58％的NH4Cl)的反应釜中，在90℃交换1h，同时在交换过程中控制溶液pH＝3.0～3.5，交换后过滤，洗涤；在730℃、100％水汽存在下焙烧2h后，将焙烧物倒入装有1200g交换溶液(含0.58％的RECl3和6.8％的NH4Cl盐)的反应釜中，在90℃交换1h，并在交换过程中控制溶液pH＝6.0～6.5，交换后过滤，洗涤，在730℃、70％水汽存在下焙烧2h，制得改性分子筛。物化性质表征结果列于表1。
实施例2
以NaY沸石为原料用氯化铵溶液进行交换，处理条件为：NaY分子筛(干基)∶氯化铵∶水＝1∶0.8∶8，盐酸调pH值4.0，90℃交换1h，洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，80％水蒸气焙烧时间2h。用磷酸和氟硅酸溶液处理一焙后样品，处理条件为：一焙分子筛(干基)∶磷酸(按P计)∶氟硅酸∶水＝1∶0.01∶0.03∶8，盐酸调pH2.8，70℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，70％水蒸气焙烧时间2h。用含稀土的溶液处理二焙后样品，处理条件为：二焙分子筛(干基)∶氯化稀土(按RE2O3计)∶水＝1∶0.03∶8，70℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，100％水蒸气焙烧时间2h。物化性质表征结果列于表1。
对比例2
按照专利CN 101537366A的方法制备改性Y分子筛。
取100克(干基)NaY分子筛，倒入装有900g交换溶液(含0.45％的(NH4)2HPO4盐和10％的(NH4)2SO4)的反应釜中，在90℃交换1h，同时在交换过程中控制溶液pH＝3.0～3.5，交换后过滤，洗涤；在730℃、100％水汽存在下焙烧2h后，将焙烧物倒入装有1200g交换溶液(含0.44％的RECl3和7.8％的NH4Cl盐)的反应釜中，在90℃交换1h，并在交换过程中控制溶液pH＝6.0～6.5，交换后过滤，洗涤，在730℃、100％水汽存在下焙烧2h，制得改性分子筛。物化性质表征结果列于表1。
实施例3
以NaY沸石为原料用硫酸铵溶液进行交换，处理条件为：NaY分子筛(干基)∶硫酸铵∶水＝1∶1.0∶10，硫酸调pH值3.5，90℃交换2h，洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度580℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含磷酸盐和草酸的溶液处理一焙后样品，处理条件为：一焙分子筛(干基)∶磷酸氢二铵(按P计)∶草酸∶水＝1∶0.018∶0.18∶8，盐酸调pH＝2.8，70℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含稀土的溶液处理二焙后样品，处理条件为：二焙分子筛(干基)∶氯化稀土(按RE2O3计)∶水＝1∶0.02∶8.0，85℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度580℃，100％水蒸焙烧时间2h。物化性质表征结果列于表1。
对比例3
按照专利CN 101537366A的方法制备改性Y分子筛。
取100克(干基)NaY分子筛，倒入装有1000g交换溶液(含0.63％的(NH4)2HPO4盐和10％的(NH4)2SO4)的反应釜中，在90℃交换1h，同时在交换过程中控制溶液pH＝3.0～3.5，交换后过滤，洗涤；在670℃、100％水汽存在下焙烧2h后，将焙烧物倒入装有400g交换溶液(含0.60％的RECl3和6.8％的NH4Cl盐)的反应釜中，在90℃交换1h，并在交换过程中控制溶液pH＝6.0～6.5，交换后过滤，洗涤，在700℃、100％水汽存在下焙烧2h，制得改性分子筛。物化性质表征结果列于表1。
实施例4
以NaY沸石为原料用磷酸铵和硫酸铵溶液进行交换，处理条件为：NaY分子筛(干基)∶磷酸二氢铵(按P计)∶硫酸铵∶水＝1∶0.05∶1.0∶8，硫酸调pH值3.0，85℃交换1h，洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度580℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含草酸的溶液处理一焙后样品，处理条件为：一焙分子筛(干基)∶草酸∶水＝1∶0.20∶8，H2SO4调pH值为2.4，70℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含稀土的溶液处理二焙后样品，处理条件为：二焙分子筛(干基)∶氯化稀土(按RE2O3计)∶水＝1∶0.01∶8，70℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度600℃，100％水蒸气焙烧时间2h。物化性质表征结果列于表1。
对比例4
按照专利CN 101537366A的方法制备改性Y分子筛。
取100克(干基)NaY分子筛，倒入装有1200g交换溶液(含1.22％的(NH4)2HPO4盐和8.58％的NH4Cl)的反应釜中，在90℃交换1h，同时在交换过程中控制溶液pH＝5.0-5.5，交换后过滤，洗涤；在620℃、100％水汽存在下焙烧2h后，将焙烧物倒入装有1200g交换溶液(含0.055％的RECl3和7.8％的NH4Cl盐)的反应釜中，在90℃交换1h，并在交换过程中控制溶液pH＝6.0～6.5，交换后过滤，洗涤，在700℃、100％水汽存在下焙烧2h，制得改性分子筛。物化性质表征结果列于表1。
实施例5
以NaY沸石为原料磷酸铵和硫酸铵溶液进行交换，处理条件为：NaY分子筛(干基)∶磷酸二氢铵(按P计)∶硫酸铵∶水＝1∶0.05∶1.0∶8，，硫酸调pH值3.5，90℃交换2h，洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含稀土的溶液处理一焙后样品，处理条件为：一焙分子筛(干基)∶氯化稀土(按RE2O3计)∶水＝1∶0.02∶8.0，盐酸调pH2.9，85℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度580℃，100％水蒸气焙烧时间2h。用含磷酸盐和氟硅酸的溶液处理二焙后样品，处理条件为：二焙分子筛(干基)∶磷酸氢二铵(按P计)∶氟硅酸∶水＝1∶0.006∶0.03∶8，盐酸调pH＝3.0，70℃交换1h，过滤；去离子水洗涤。水热焙烧处理，焙烧温度550℃，100％水蒸焙烧时间2h。物化性质表征结果列于表1。
对比例5
按照专利CN 101537366A的方法制备改性Y分子筛。
取100克(干基)NaY分子筛，倒入装有1500g交换溶液(含1.11％的(NH4)2HPO4盐和8.58％的NH4Cl)的反应釜中，在90℃交换1h，同时在交换过程中控制溶液pH＝4.5-5.0，交换后过滤，洗涤；在650℃、100％水汽存在下焙烧2h后，将焙烧物倒入装有1000g交换溶液(含0.35％的RECl3和7.8％的NH4Cl盐)的反应釜中，在90℃交换1h，并在交换过程中控制溶液pH＝6.0～6.5，交换后过滤，洗涤，在700℃、70％水汽存在下焙烧2h，制得改性分子筛。物化性质表征结果列于表1。
表1
Figure BSA00000598964500121
实施例6
本实施例说明采用本发明的改性Y分子筛的水热结构稳定性。
将上述实施例2、3、4和对比例2、3、4制得的样品在800℃、100％水蒸气条件下分别进行2小时、4小时、8小时、17小时、24小时水热老化处理，并对其进行结晶度的测定，结晶度和结晶保留度的结果列于图1和图2。
从图1、图2可以看出，本发明提供的改性Y分子筛经水热老化处理后，结晶度和结晶保留度显著高于对比例。说明本发明提供的改性Y分子筛水热结构稳定性更好。
实施例7
本实施例说明采用本发明的改性Y分子筛水热活性稳定性及焦炭选择性。
将上述实施例2、5和对比例2、5制得的样品在800℃、100％水蒸气条件下分别进行2小时、4小时、8小时、17小时、24小时水热老化处理，测定轻油微反活性(MA)，以及焦炭产率，计算焦转比。
结果见图3和图4。
从图3可以看出，本发明提供的改性Y型分子筛比对比样有更好的活性稳定性，在水热环境中，经过初期快速失活后很快达到平衡活性，平衡活性高于对比样。
从图4可以看出，本发明提供的改性Y型分子筛焦炭选择性明显优于对比分子筛。

Claims (8)

1.一种改性Y型分子筛，其特征在于，晶胞常数为2.420～2.440nm，以重量百分比计，P为0.05～6％，RE2O3为0.03～10％，氧化铝小于22％，比羟基窝浓度小于0.35mmol/g，所说的
式中，M200℃、M500℃和M800℃t分别表示样品在温度200℃、500℃和800℃时测得的失重百分数，C为样品结晶度。
2.按照权利要求1的改性Y型分子筛，其中，所说的晶胞常数为2.428～2.438nm，以重量百分比计P为0.1～4.5％，RE2O3为0.1～4.5％，氧化铝小于21％，比羟基窝浓度小于0.3mmol/g。
3.权利要求1改性Y型分子筛的制备方法，是以NaY分子筛为原料，用含稀土物质和含磷物质采用三次交换工序和三次水热处理得到，其中，含稀土物质和含磷物质采用交换方式，加入含磷物质交换溶液和含稀土物质交换溶液进行交换，含磷物质在任一交换工序中一次或分多次加入，含稀土物质在一交以外任一交换工序中加入。
4.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的交换工序中进一步包括加入脱铝剂进行化学脱铝以促进铝的脱除，化学脱铝过程在一交以外任一交换工序中进行。
5.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的含磷物质选自正磷酸、亚磷酸、焦磷酸、磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵和磷酸铝中的一种或多种。
6.按照权利要求3的制备方法，其中，所说的含稀土物质选自氧化镧、氧化铈、硝酸镧、硝酸铈、氯化镧、氯化铈、硝酸混合稀土和氯化混合稀土中的一种或多种。
7.按照权利要求4的制备方法，其中，所说的脱铝剂选自乙二胺四乙酸、草酸、柠檬酸、磺基水杨酸、氟硅酸、盐酸、硫酸、硝酸、草酸铵、氟化铵、氟硅酸铵、氟硼酸铵中的一种或多种。
8.按照权利要求3～7之一的改性Y型分子筛的制备方法，其特征在于该方法包括下述步骤：
1)NaY沸石与铵盐、磷铵盐和水按照NaY分子筛∶铵盐∶磷铵盐∶水＝1∶0.4～1.0∶0～0.04∶5～10的比例混合得浆液，用无机酸调浆液的pH值为3.0～4.5，然后在70～95℃下处理至少0.5h后洗涤，其中，NaY分子筛以干基计，磷铵盐以单质磷计；
2)将步骤1)得到的产物在温度350～650℃、1～100％水蒸气气氛下焙烧至少0.5h得到一焙分子筛；
3)将步骤2)得到的一焙分子筛与磷酸、脱铝剂按照一焙分子筛∶磷酸∶脱铝剂∶水＝1∶0～0.04∶0.02～0.3∶5～10的比例混合，用无机酸调pH值2.3～3.5，然后在50～90℃下处理至少0.5小时，过滤、洗涤，洗涤水温≥50℃，其中，一焙分子筛以干基计，磷酸以单质磷计。
4)将步骤3)得到的产物在温度350～650℃，1～100％水蒸气气氛下焙烧至少0.5h得到二焙分子筛；
5)将步骤4)得到的二焙分子筛与氯化稀土和水按照二焙分子筛∶氯化稀土∶水＝1∶0.01～0.05∶5～10的比例混合，然后在70～90℃下处理至少0.5小时，过滤；洗涤，洗涤水温≥50℃，其中，二焙分子筛以干基计，氯化稀土以RE2O3计；
6)将步骤5)得到的产物在350～650℃、1～100％水蒸气气氛下焙烧至少0.5h得到改性Y型分子筛。
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AU2012327781A AU2012327781B2 (en) 2011-10-26 2012-10-26 Modified Y zeolite, method for preparing same, and use thereof
KR1020147014071A KR101962856B1 (ko) 2011-10-26 2012-10-26 개질된 y형 제올라이트, 그것의 제조 방법 및 용도
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SG11201401874WA SG11201401874WA (en) 2011-10-26 2012-10-26 A modified y-type zeolite and preparation process and use thereof
JP2014537453A JP6127057B2 (ja) 2011-10-26 2012-10-26 改質ｙ型ゼオライトならびにその調製法及び使用
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Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014000423A1 (zh) * 2012-06-27 2014-01-03 中国石油化工股份有限公司 一种包含改性y型分子筛的催化裂化催化剂及其制备方法
CN104556124A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种氟硼酸铵改性y型分子筛及其制备方法
CN104549417A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种硼改性y型分子筛及其制备方法
CN105983432A (zh) * 2015-02-09 2016-10-05 中国石油天然气股份有限公司 一种含硅基的催化裂化催化剂的制备方法
US9656255B2 (en) 2012-09-14 2017-05-23 China Petroleum & Chemical Corporation Catalytic cracking catalyst having a rare earth-containing Y zeolite and a preparation process thereof
CN106853973A (zh) * 2015-12-08 2017-06-16 中国石油天然气股份有限公司 一种制备强酸性y型分子筛的方法
CN107282096A (zh) * 2016-04-01 2017-10-24 中触媒新材料股份有限公司 一种ssz-13分子筛催化剂及其制备方法与应用
CN107973308A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷的mfi结构分子筛及其制备方法
CN107973306A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷 imf 结构分子筛及其制备方法
CN107973318A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷和含负载金属的 mfi 结构分子筛及其制备方法
CN107973317A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷mfi结构分子筛及其制备方法
CN110833856A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 改性y型分子筛及其制备方法
CN110833861A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 改性y型分子筛及其制备方法
CN110833855A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833863A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833860A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN111013644A (zh) * 2018-10-09 2020-04-17 中国石油化工股份有限公司 杂原子W-β分子筛及其制备方法和应用

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201907465WA (en) 2017-02-21 2019-09-27 China Petroleum & Chem Corp Modified Y-type molecular sieve, preparation thereof and catalyst comprising the same
RU2755891C2 (ru) 2017-02-22 2021-09-22 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшен Катализатор каталитического крекинга и его получение
SG11202011585VA (en) 2018-08-17 2020-12-30 China Petroleum & Chem Corp Modified y-type molecular sieve, catalytic cracking catalyst comprising the same, their preparation and application thereof
KR102281324B1 (ko) * 2019-09-27 2021-07-23 포항공과대학교 산학협력단 제올라이트 pst-32 및 그 제조방법
CN112717979B (zh) * 2019-10-28 2023-07-28 中国石油化工股份有限公司 一种高硅铝比y型分子筛及其制备方法和应用
CN112742451A (zh) * 2019-10-30 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 加氢改质催化剂及其制备方法和应用
JP7145343B2 (ja) * 2020-04-16 2022-09-30 日揮触媒化成株式会社 フォージャサイト型ゼオライトおよびその製造方法
CN113694880B (zh) * 2021-09-10 2023-10-10 润和催化剂股份有限公司 一种含稀土Li-LSX沸石及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442795A (en) * 1963-02-27 1969-05-06 Mobil Oil Corp Method for preparing highly siliceous zeolite-type materials and materials resulting therefrom
CN1388064A (zh) * 2001-05-30 2003-01-01 中国石油化工股份有限公司 一种高硅y沸石的制备方法
CN1506161A (zh) * 2002-12-13 2004-06-23 中国石油天然气股份有限公司 一种超稳稀土y分子筛活性组分及其制备方法
CN101537366A (zh) * 2008-03-19 2009-09-23 中国石油天然气股份有限公司 一种可改善结焦性能的改性分子筛

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0818819B2 (ja) 1989-10-04 1996-02-28 出光興産株式会社 新規なフォージャサイト型アルミノシリケート及びその製造方法並びに重質油水素化分解触媒
JP3684267B2 (ja) * 1996-04-11 2005-08-17 触媒化成工業株式会社 超高シリカフォージャサイト型ゼオライトおよびその製造方法
CN1201864C (zh) 2000-04-07 2005-05-18 中国石油天然气股份有限公司兰州炼化分公司 一种降低汽油烯烃含量的fcc催化剂及其制备方法
CN1291789C (zh) 2002-02-07 2006-12-27 中国石油天然气股份有限公司 一种含改性八面沸石的烃类裂化催化剂
CN1209288C (zh) 2002-02-07 2005-07-06 中国石油天然气股份有限公司 一种改性八面沸石
CN100422081C (zh) * 2005-10-19 2008-10-01 中国石油化工股份有限公司 一种改性y沸石及其制备方法
US20080011649A1 (en) 2006-07-17 2008-01-17 Li Wang Hydrocracking Catalyst Containing Beta and Y Zeolites, and Process for its use to make Distillate

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442795A (en) * 1963-02-27 1969-05-06 Mobil Oil Corp Method for preparing highly siliceous zeolite-type materials and materials resulting therefrom
CN1388064A (zh) * 2001-05-30 2003-01-01 中国石油化工股份有限公司 一种高硅y沸石的制备方法
CN1506161A (zh) * 2002-12-13 2004-06-23 中国石油天然气股份有限公司 一种超稳稀土y分子筛活性组分及其制备方法
CN101537366A (zh) * 2008-03-19 2009-09-23 中国石油天然气股份有限公司 一种可改善结焦性能的改性分子筛

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014000423A1 (zh) * 2012-06-27 2014-01-03 中国石油化工股份有限公司 一种包含改性y型分子筛的催化裂化催化剂及其制备方法
US9630171B2 (en) 2012-06-27 2017-04-25 China Petroleum & Chemical Corporation Catalyst containing a modified Y-type zeolite and a preparation process thereof
US9656255B2 (en) 2012-09-14 2017-05-23 China Petroleum & Chemical Corporation Catalytic cracking catalyst having a rare earth-containing Y zeolite and a preparation process thereof
CN104556124A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种氟硼酸铵改性y型分子筛及其制备方法
CN104549417A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种硼改性y型分子筛及其制备方法
CN104556124B (zh) * 2013-10-23 2016-11-16 中国石油化工股份有限公司 一种氟硼酸铵改性y型分子筛及其制备方法
CN104549417B (zh) * 2013-10-23 2017-02-22 中国石油化工股份有限公司 一种硼改性y型分子筛及其制备方法
CN105983432B (zh) * 2015-02-09 2018-12-25 中国石油天然气股份有限公司 一种含硅基的催化裂化催化剂的制备方法
CN105983432A (zh) * 2015-02-09 2016-10-05 中国石油天然气股份有限公司 一种含硅基的催化裂化催化剂的制备方法
CN106853973A (zh) * 2015-12-08 2017-06-16 中国石油天然气股份有限公司 一种制备强酸性y型分子筛的方法
CN106853973B (zh) * 2015-12-08 2019-08-06 中国石油天然气股份有限公司 一种制备强酸性y型分子筛的方法
CN107282096A (zh) * 2016-04-01 2017-10-24 中触媒新材料股份有限公司 一种ssz-13分子筛催化剂及其制备方法与应用
CN107973306B (zh) * 2016-10-21 2019-11-15 中国石油化工股份有限公司 一种含磷imf结构分子筛及其制备方法
CN107973317A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷mfi结构分子筛及其制备方法
CN107973318A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷和含负载金属的 mfi 结构分子筛及其制备方法
CN107973306A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷 imf 结构分子筛及其制备方法
CN107973318B (zh) * 2016-10-21 2019-11-15 中国石油化工股份有限公司 一种含磷和含负载金属的mfi结构分子筛及其制备方法
CN107973317B (zh) * 2016-10-21 2019-11-15 中国石油化工股份有限公司 一种含磷mfi结构分子筛及其制备方法
CN107973308A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 中国石油化工股份有限公司 一种含磷的mfi结构分子筛及其制备方法
CN110833855A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833861A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 改性y型分子筛及其制备方法
CN110833856A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 改性y型分子筛及其制备方法
CN110833863A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833860A (zh) * 2018-08-17 2020-02-25 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833863B (zh) * 2018-08-17 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833860B (zh) * 2018-08-17 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN110833856B (zh) * 2018-08-17 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 改性y型分子筛及其制备方法
CN110833861B (zh) * 2018-08-17 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 改性y型分子筛及其制备方法
CN110833855B (zh) * 2018-08-17 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 催化裂化催化剂及其制备方法和应用
CN111013644A (zh) * 2018-10-09 2020-04-17 中国石油化工股份有限公司 杂原子W-β分子筛及其制备方法和应用

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