CN101980395A - 有机电致发光器件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及有机电致发光器件。本发明公开了一种由特定结构的不对称蒽衍生物组成的有机电致发光(EL)器件用材料。本发明还公开了有机EL器件用材料和有机EL器件，其中阴极和阳极之间夹有包括至少一层发光层的由单层或多层组成的有机薄膜层。至少一层有机薄膜层包含单一组分或混合组分形式的有机EL器件用材料。因此，所述有机EL器件效率高且使用寿命长。本发明还公开了制备这种有机EL器件的有机EL器件用发光材料和有机EL器件用材料。

Description

有机电致发光器件
本申请是申请号为200480041655.8母案的分案申请。该母案的申请日为2004年12月13日；发明名称为“有机电致发光器件用发光材料、使用该材料的有机电致发光器件以及有机电致发光器件用材料”。
技术领域
本发明涉及有机电致发光器件用发光材料、使用该材料的有机电致发光器件以及有机电致发光器件用材料，更具体地讲，本发明涉及电流效率高且使用寿命长的有机电致发光器件，本发明还涉及制备所述有机电致发光器件的有机电致发光器件用发光材料和有机电致发光器件用材料。
背景技术
有机电致发光(下文中“电致发光”偶尔简称为“EL”)器件为一种自发发光器件，原理是当施加电场时，荧光物质通过从阳极注入的空穴和从阴极注入的电子的复合能发光。自从Eastman KodakCompany的C.W.Tang等人(C.W.Tang和S.A.Vanslyke，AppliedPhysics Letters，第51卷，第913页，1987)报导了层压型低电压驱动的有机EL器件以来，有关使用有机材料作为结构材料的有机EL器件的研究方兴未艾。
Tang等人使用三(8-喹啉酚根)合铝作为发光层，使用三苯基二胺衍生物用作空穴传输层的层压结构。该层压结构的优势在于可提高将空穴注入发光层的效率，可提高通过阻断并复合从阴极注入的电子形成激子的生成效率，并可将发光层中形成的激子封闭起来。
有机EL器件公知的结构有包括空穴传输(注入)层和电子传输和发光层的两层型结构以及包括空穴传输(注入)层、发光层和电子传输(注入)层的三层型结构。在这种层压型器件中，为了提高注入的空穴和电子的复合效率，对器件结构及制备方法进行了研究。已知用作有机EL器件的发光材料的有螯合物(例如三(8-喹啉酚根)合铝)、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、双苯乙烯基亚芳基衍生物和
Figure BSA00000277436100021
二唑衍生物。据报道，使用这些发光材料在可见光区内发蓝光至红光，可用于开发显示彩色图象的器件(例如参考专利文献1、2和3)。
此外，专利文献4公开了使用苯基蒽衍生物作为发光材料的器件。虽然该蒽衍生物用作发蓝光的材料，但是需要延长所述器件的使用寿命。专利文献5公开了在蒽的9位和10位上具有萘基的材料，专利文献6公开了在9位和10位上具有荧蒽基的器件用材料。虽然这些蒽衍生物用作发蓝光的材料，但是仍需要改进器件的使用寿命。
此外，专利文献7公开了使用各种蒽衍生物作为空穴传输材料。但是，未对发光材料进行评价。
专利文献1：日本特开平8(1996)-239655
专利文献2：日本特开平7(1995)-138561
专利文献3：日本特开平3(1991)-200289
专利文献4：日本特开平8(1996)-012600
专利文献5：日本特开平11(1999)-3782
专利文献6：日本特开2001-257074
专利文献7：日本特开2000-182776
发明内容
为了克服上述问题特进行本发明，本发明的一个目标为提供一种发光效率高且使用寿命长的有机电致发光器件，本发明的另一个目标为提供一种制备所述有机EL器件用发光材料和制备所述有机EL器件的有机电致发光器件用材料。
本发明人为实现上述目标进行了深入的探索和研究，结果发现使用以下通式(1)表示的具有特定的不对称蒽结构的化合物作为有机EL器件的发光材料使得所述有机EL器件发光效率高且使用寿命长。
也就是说，本发明提供一种以下通式(1)表示的包含不对称蒽衍生物的有机EL器件用材料以及包括至少一层包含夹在由阳极和阴极组成的电极对之间的发光层的有机薄膜层的有机EL器件，其中所述有机薄膜层包含至少一种单一组分或其混合物组分形式的通式(1)表示的上述不对称蒽衍生物。
Figure BSA00000277436100031
在通式(1)中，A1和A2各自独立表示具有10-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环基。Ar1和Ar2各自独立表示氢原子、具有6-20个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基。R1-R8各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基、具有5-50个环原子的取代或未取代的芳族杂环基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷基、具有3-50个碳原子的取代或未取代的环烷基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳氧基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳硫基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基。R9-R10各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷基、具有3-50个碳原子的取代或未取代的环烷基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳氧基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳硫基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基，且R9和R10均不为烯基。Ar1、Ar2、R9和R10各自可为多个，其中两个相邻的基团可形成饱和或不饱和的环结构；但是，在通式(1)中心处蒽的9位和10位连接的基团在x-y对称轴上是对称的情况除外。
此外，本发明提供一种以下通式(1′)表示的包含不对称蒽衍生物的有机EL器件用材料。
一种以下通式(1′)表示的包含不对称衍生物的有机电致发光器件用材料。
Figure BSA00000277436100041
在通式(1′)中，A1′和A2′各自独立表示具有10-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环基，且至少一个A1′和A2′表示在其4位上具有取代基的萘-1-基或者具有12-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环基。Ar1、Ar2和R1-R10各自独立如上所述；但是，在通式(1′)中，中心处蒽的9位和10位连接的基团在x-y对称轴上是对称的情况除外。
有机EL器件用发光材料或使用本发明的不对称蒽衍生物的有机EL器件电流效率高且使用寿命长。
工业适用性
如上所详述，有机EL器件用发光材料或使用本发明的通式(1)表示的不对称蒽衍生物的有机EL器件电流效率高且使用寿命长。因此，对于希望长期连续使用来说，这种有机EL器件是非常实用的。
具体实施方式
所述有机EL器件用发光材料包含通式(1)表示的不对称蒽衍生物。在通式(1)表示的不对称衍生物中，中心处蒽的9位和10位连接的基团在x-y对称轴上是对称的情况除外，这是指优选通式(1)具有以下结构：
(I)A1与A2不同。
(II)当A1与A2相同时，(II-i)Ar1与Ar2不同，或者(II-ii)R9与R10不同，和
(II-iii)当A1与A2相同且R9与R10相同时，
(II-iii-1)A1与蒽环的9位的键合位置与A2与蒽环的10位的键合位置不同，
(II-iii-2)当Ar1和Ar2均不为氢原子时，Ar1与A1的键合位置与Ar2与A2的键合位置不同，和
(II-iii-3)当R9和R10均不为氢原子时，R9与A1的键合位置与R10与A2的键合位置不同。
在通式(1)中，A1和A2各自独立为具有10-20个，优选10-16个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环。
Ar1和Ar2表示的取代或未取代的稠合芳族烃环基的实例有1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基等。其中优选1-萘基、2-萘基和9-菲基。在通式(1)中，Ar1和Ar2各自独立表示氢原子或具有6-50个，优选6-16个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环。
A1和A2表示的取代或未取代的芳族烃环基的实例有苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对-三联苯-4-基、对-三联苯-3-基、对-三联苯-2-基、间-三联苯-4-基、间-三联苯-3-基、间-三联苯-2-基、邻-甲苯基、间-甲苯基、对-甲苯基、对-叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4′-甲基联苯基、4″-叔丁基-对-三联苯-4-基等。
其中优选苯基、1-萘基、2-萘基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、邻-甲苯基、间-甲苯基、对-甲苯基和对-叔丁基苯基。
在通式(1)中，R1-R8各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基、具有5-50个环原子的取代或未取代的芳族杂环基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷基、具有3-50个碳原子的取代或未取代的环烷基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳氧基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳硫基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基。
R9-R10各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷基、具有3-50个碳原子的取代或未取代的环烷基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳氧基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳硫基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基，且R9和R10均不为烯基。
R1-R10表示的取代或未取代的芳族烃环基的实例有苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对-三联苯-4-基、对-三联苯-3-基、对-三联苯-2-基、间-三联苯-4-基、间-三联苯-3-基、间-三联苯-2-基、邻-甲苯基、间-甲苯基、对-甲苯基、对-叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4′-甲基联苯基、4″-叔丁基-对-三联苯-4-基等。
R1-R8表示的取代或未取代的芳族杂环基的实例有1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、吡嗪基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、2-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、9-咔唑基、1-菲啶基、2-菲啶基、3-菲啶基、4-菲啶基、6-菲啶基、7-菲啶基、8-菲啶基、9-菲啶基、10-菲啶基、1-吖啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、4-吖啶基、9-吖啶基、1，7-菲咯啉-2-基、1，7-菲咯啉-3-基、1，7-菲咯啉-4-基、1，7-菲咯啉-5-基、1，7-菲咯啉-6-基、1，7-菲咯啉-8-基、1，7-菲咯啉-9-基、1，7-菲咯啉-10-基、1，8-菲咯啉-2-基、1，8-菲咯啉-3-基、1，8-菲咯啉-4-基、1，8-菲咯啉-5-基、1，8-菲咯啉-6-基、1，8-菲咯啉-7-基、1，8-菲咯啉-9-基、1，8-菲咯啉-10-基、1，9-菲咯啉-2-基、1，9-菲咯啉-3-基、1，9-菲咯啉-4-基、1，9-菲咯啉-5-基、1，9-菲咯啉-6-基、1，9-菲咯啉-7-基、1，9-菲咯啉-8-基、1，9-菲咯啉-10-基、1，10-菲咯啉-2-基、1，10-菲咯啉-3-基、1，10-菲咯啉-4-基、1，10-菲咯啉-5-基、2，9-菲咯啉-1-基、2，9-菲咯啉-3-基、2，9-菲咯啉-4-基、2，9-菲咯啉-5-基、2，9-菲咯啉-6-基、2，9-菲咯啉-7-基、2，9-菲咯啉-8-基、2，9-菲咯啉-10-基、2，8-菲咯啉-1-基、2，8-菲咯啉-3-基、2，8-菲咯啉-4-基、2，8-菲咯啉-5-基、2，8-菲咯啉-6-基、2，8-菲咯啉-7-基、2，8-菲咯啉-9-基、2，8-菲咯啉-10-基、2，7-菲咯啉-1-基、2，7-菲咯啉-3-基、2，7-菲咯啉-4-基、2，7-菲咯啉-5-基、2，7-菲咯啉-6-基、2，7-菲咯啉-8-基、2，7-菲咯啉-9-基、2，7-菲咯啉-10-基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、1-吩噻嗪基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、4-吩噻嗪基、10-吩噻嗪基、1-吩
Figure BSA00000277436100081
嗪基、2-吩
Figure BSA00000277436100082
嗪基、3-吩
Figure BSA00000277436100083
嗪基、4-吩
Figure BSA00000277436100084
嗪基、10-吩
Figure BSA00000277436100085
嗪基、2-
Figure BSA00000277436100086
唑基、4-
Figure BSA00000277436100087
唑基、5-
Figure BSA00000277436100088
唑基、2-
Figure BSA00000277436100089
二唑基、5-
Figure BSA000002774361000810
二唑基、3-呋咱基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-甲基吡咯-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基、3-甲基吡咯-5-基、2-叔丁基吡咯-4-基、3-(2-苯基丙基)吡咯-1-基、2-甲基-1-吲哚基、4-甲基-1-吲哚基、2-甲基-3-吲哚基、4-甲基-3-吲哚基、2-叔丁基-1-吲哚基、4-叔丁基-1-吲哚基、2-叔丁基-3-吲哚基、4-叔丁基-3-吲哚基等。
R1-R10表示的取代或未取代的烷基的实例有甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羟甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基、2-羟基异丁基、1，2-二羟基乙基、1，3-二羟基异丙基、2，3-二羟基叔丁基、1，2，3-三羟基丙基、氯甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2-氯异丁基、1，2-二氯乙基、1，3-二氯异丙基、2，3-二氯叔丁基、1，2，3-三氯丙基、溴甲基、1-溴乙基、2-溴乙基、2-溴异丁基、1，2-二溴乙基、1，3-二溴异丙基、2，3-二溴叔丁基、1，2，3-三溴丙基、碘甲基、1-碘乙基、2-碘乙基、2-碘异丁基、1，2-二碘乙基、1，3-二碘异丙基、2，3-二碘叔丁基、1，2，3-三碘丙基、氨基甲基、1-氨基乙基、2-氨基乙基、2-氨基异丁基、1，2-二氨基乙基、1，3-二氨基异丙基、2，3-二氨基叔丁基、1，2，3-三氨基丙基、氰基甲基、1-氰基乙基、2-氰基乙基、2-氰基异丁基、1，2-二氰基乙基、1，3-二氰基异丙基、2，3-二氰基叔丁基、1，2，3-三氰基丙基、硝基甲基、1-硝基乙基、2-硝基乙基、2-硝基异丁基、1，2-二硝基乙基、1，3-二硝基异丙基、2，3-二硝基叔丁基、1，2，3-三硝基丙基等。
R1-R10表示的取代或未取代的环烷基的实例有环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-甲基环己基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、1-降冰片烷基、2-降冰片烷基等。
R1-R10表示的取代或未取代的烷氧基用-OY表示，Y的实例有甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羟甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基、2-羟基异丁基、1，2-二羟基乙基、1，3-二羟基异丙基、2，3-二羟基叔丁基、1，2，3-三羟基丙基、氯甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2-氯异丁基、1，2-二氯乙基、1，3-二氯异丙基、2，3-二氯叔丁基、1，2，3-三氯丙基、溴甲基、1-溴乙基、2-溴乙基、2-溴异丁基、1，2-二溴乙基、1，3-二溴异丙基、2，3-二溴叔丁基、1，2，3-三溴丙基、碘甲基、1-碘乙基、2-碘乙基、2-碘异丁基、1，2-二碘乙基、1，3-二碘异丙基、2，3-二碘叔丁基、1，2，3-三碘丙基、氨基甲基、1-氨基乙基、2-氨基乙基、2-氨基异丁基、1，2-二氨基乙基、1，3-二氨基异丙基、2，3-二氨基叔丁基、1，2，3-三氨基丙基、氰基甲基、1-氰基乙基、2-氰基乙基、2-氰基异丁基、1，2-二氰基乙基、1，3-二氰基异丙基、2，3-二氰基叔丁基、1，2，3-三氰基丙基、硝基甲基、1-硝基乙基、2-硝基乙基、2-硝基异丁基、1，2-二硝基乙基、1，3-二硝基异丙基、2，3-二硝基叔丁基、1，2，3-三硝基丙基等。
R1-R10表示的取代或未取代的芳烷基的实例有苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基异丙基、2-苯基异丙基、苯基叔丁基、α-萘基甲基、1-α-萘基乙基、2-α-萘基乙基、1-α-萘基异丙基、2-α-萘基异丙基、β-萘基甲基、1-β-萘基乙基、2-β-萘基乙基、1-β-萘基异丙基、2-β-萘基异丙基、1-吡咯基甲基、2-(1-吡咯基)乙基、对-甲基苄基、间-甲基苄基、邻-甲基苄基、对-氯苄基、间-氯苄基、邻-氯苄基、对-溴苄基、间-溴苄基、邻-溴苄基、对-碘苄基、间-碘苄基、邻-碘苄基、对-羟基苄基、间-羟基苄基、邻-羟基苄基、对-氨基苄基、间-氨基苄基、邻-氨基苄基、对-硝基苄基、间-硝基苄基、邻-硝基苄基、对-氰基苄基、间-氰基苄基、邻-氰基苄基、1-羟基-2-苯基异丙基、1-氯-2-苯基异丙基等。
R1-R10表示的取代或未取代的芳氧基用-OY′表示，Y′的实例有苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对-三联苯-4-基、对-三联苯-3-基、对-三联苯-2-基、间-三联苯-4-基、间-三联苯-3-基、间-三联苯-2-基、邻-甲苯基、间-甲苯基、对-甲苯基、对-叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4′-甲基联苯基、4″-叔丁基-对-三联苯-4-基、2-吡咯基、3-吡咯基、吡嗪基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、1-菲啶基、2-菲啶基、3-菲啶基、4-菲啶基、6-菲啶基、7-菲啶基、8-菲啶基、9-菲啶基、10-菲啶基、1-吖啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、4-吖啶基、9-吖啶基、1，7-菲咯啉-2-基、1，7-菲咯啉-3-基、1，7-菲咯啉-4-基、1，7-菲咯啉-5-基、1，7-菲咯啉-6-基、1，7-菲咯啉-8-基、1，7-菲咯啉-9-基、1，7-菲咯啉-10-基、1，8-菲咯啉-2-基、1，8-菲咯啉-3-基、1，8-菲咯啉-4-基、1，8-菲咯啉-5-基、1，8-菲咯啉-6-基、1，8-菲咯啉-7-基、1，8-菲咯啉-9-基、1，8-菲咯啉-10-基、1，9-菲咯啉-2-基、1，9-菲咯啉-3-基、1，9-菲咯啉-4-基、1，9-菲咯啉-5-基、1，9-菲咯啉-6-基、1，9-菲咯啉-7-基、1，9-菲咯啉-8-基、1，9-菲咯啉-10-基、1，10-菲咯啉-2-基、1，10-菲咯啉-3-基、1，10-菲咯啉-4-基、1，10-菲咯啉-5-基、2，9-菲咯啉-1-基、2，9-菲咯啉-3-基、2，9-菲咯啉-4-基、2，9-菲咯啉-5-基、2，9-菲咯啉-6-基、2，9-菲咯啉-7-基、2，9-菲咯啉-8-基、2，9-菲咯啉-10-基、2，8-菲咯啉-1-基、2，8-菲咯啉-3-基、2，8-菲咯啉-4-基、2，8-菲咯啉-5-基、2，8-菲咯啉-6-基、2，8-菲咯啉-7-基、2，8-菲咯啉-9-基、2，8-菲咯啉-10-基、2，7-菲咯啉-1-基、2，7-菲咯啉-3-基、2，7-菲咯啉-4-基、2，7-菲咯啉-5-基、2，7-菲咯啉-6-基、2，7-菲咯啉-8-基、2，7-菲咯啉-9-基、2，7-菲咯啉-10-基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、1-吩噻嗪基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、4-吩噻嗪基、1-吩
Figure BSA00000277436100111
嗪基、2-吩
Figure BSA00000277436100112
嗪基、3-吩
Figure BSA00000277436100113
嗪基、4-吩
Figure BSA00000277436100114
嗪基、2-
Figure BSA00000277436100115
唑基、4-
Figure BSA00000277436100116
唑基、5-唑基、2-
Figure BSA00000277436100118
二唑基、5-
Figure BSA00000277436100119
二唑基、3-呋咱基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-甲基吡咯-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基、3-甲基吡咯-5-基、2-叔丁基吡咯-4-基、3-(2-苯基丙基)吡咯-1-基、2-甲基-1-吲哚基、4-甲基-1-吲哚基、2-甲基-3-吲哚基、4-甲基-3-吲哚基、2-叔丁基-1-吲哚基、4-叔丁基-1-吲哚基、2-叔丁基-3-吲哚基、4-叔丁基-3-吲哚基等。
R1-R10表示的取代或未取代的芳硫基用-SY″表示，Y″的实例有苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对-三联苯-4-基、对-三联苯-3-基、对-三联苯-2-基、间-三联苯-4-基、间-三联苯-3-基、间-三联萃-2-基、邻-甲苯基、间-甲苯基、对-甲苯基、对-叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4′-甲基联苯基、4″-叔丁基-对-三联苯-4-基、2-吡咯基、3-吡咯基、吡嗪基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、1-菲啶基、2-菲啶基、3-菲啶基、4-菲啶基、6-菲啶基、7-菲啶基、8-菲啶基、9-菲啶基、10-菲啶基、1-吖啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、4-吖啶基、9-吖啶基、1，7-菲咯啉-2-基、1，7-菲咯啉-3-基、1，7-菲咯啉-4-基、1，7-菲咯啉-5-基、1，7-菲咯啉-6-基、1，7-菲咯啉-8-基、1，7-菲咯啉-9-基、1，7-菲咯啉-10-基、1，8-菲咯啉-2-基、1，8-菲咯啉-3-基、1，8-菲咯啉-4-基、1，8-菲咯啉-5-基、1，8-菲咯啉-6-基、1，8-菲咯啉-7-基、1，8-菲咯啉-9-基、1，8-菲咯啉-10-基、1，9-菲咯啉-2-基、1，9-菲咯啉-3-基、1，9-菲咯啉-4-基、1，9-菲咯啉-5-基、1，9-菲咯啉-6-基、1，9-菲咯啉-7-基、1，9-菲咯啉-8-基、1，9-菲咯啉-10-基、1，10-菲咯啉-2-基、1，10-菲咯啉-3-基、1，10-菲咯啉-4-基、1，10-菲咯啉-5-基、2，9-菲咯啉-1-基、2，9-菲咯啉-3-基、2，9-菲咯啉-4-基、2，9-菲咯啉-5-基、2，9-菲咯啉-6-基、2，9-菲咯啉-7-基、2，9-菲咯啉-8-基、2，9-菲咯啉-10-基、2，8-菲咯啉-1-基、2，8-菲咯啉-3-基、2，8-菲咯啉-4-基、2，8-菲咯啉-5-基、2，8-菲咯啉-6-基、2，8-菲咯啉-7-基、2，8-菲咯啉-9-基、2，8-菲咯啉-10-基、2，7-菲咯啉-1-基、2，7-菲咯啉-3-基、2，7-菲咯啉-4-基、2，7-菲咯啉-5-基、2，7-菲咯啉-6-基、2，7-菲咯啉-8-基、2，7-菲咯啉-9-基、2，7-菲咯啉-10-基、1-吩嗪基、2-吩嗪基、1-吩噻嗪基、2-吩噻嗪基、3-吩噻嗪基、4-吩噻嗪基、1-吩
Figure BSA00000277436100131
嗪基、2-吩
Figure BSA00000277436100132
嗪基、3-吩
Figure BSA00000277436100133
嗪基、4-吩
Figure BSA00000277436100134
嗪基、2-
Figure BSA00000277436100135
唑基、4-
Figure BSA00000277436100136
唑基、5-
Figure BSA00000277436100137
唑基、2-
Figure BSA00000277436100138
二唑基、5-二唑基、3-呋咱基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-甲基吡咯-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基、3-甲基吡咯-5-基、2-叔丁基吡咯-4-基、3-(2-苯基丙基)吡咯-1-基、2-甲基-1-吲哚基、4-甲基-1-吲哚基、2-甲基-3-吲哚基、4-甲基-3-吲哚基、2-叔丁基-1-吲哚基、4-叔丁基-1-吲哚基、2-叔丁基-3-吲哚基、4-叔丁基-3-吲哚基等。
R1-R10表示的取代或未取代的烷氧基羰基用-COOZ表示，Z的实例有甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羟甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基、2-羟基异丁基、1，2-二羟基乙基、1，3-二羟基异丙基、2，3-二羟基叔丁基、1，2，3-三羟基丙基、氯甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2-氯异丁基、1，2-二氯乙基、1，3-二氯异丙基、2，3-二氯叔丁基、1，2，3-三氯丙基、溴甲基、1-溴乙基、2-溴乙基、2-溴异丁基、1，2-二溴乙基、1，3-二溴异丙基、2，3-二溴叔丁基、1，2，3-三溴丙基、碘甲基、1-碘乙基、2-碘乙基、2-碘异丁基、1，2-二碘乙基、1，3-二碘异丙基、2，3-二碘叔丁基、1，2，3-三碘丙基、氨基甲基、1-氨基乙基、2-氨基乙基、2-氨基异丁基、1，2-二氨基乙基、1，3-二氨基异丙基、2，3-二氨基叔丁基、1，2，3-三氨基丙基、氰基甲基、1-氰基乙基、2-氰基乙基、2-氰基异丁基、1，2-二氰基乙基、1，3-二氰基异丙基、2，3-二氰基叔丁基、1，2，3-三氰基丙基、硝基甲基、1-硝基乙基、2-硝基乙基、2-硝基异丁基、1，2-二硝基乙基、1，3-二硝基异丙基、2，3-二硝基叔丁基、1，2，3-三硝基丙基等。
R1-R10表示的卤原子的实例有氟原子、氯原子、溴原子等。
Ar1、Ar2和R1-R10的取代基包括卤原子、羟基、硝基、氰基、烷基、芳基、环烷基、烷氧基、芳烷基、芳氧基、芳硫基、烷氧基羰基、羧基等。
Ar1、Ar2、R9和R10各自可为多个，其中两个相邻的基团可形成饱和或不饱和的环结构，除了不饱和六元环(例如苯)，所述环结构还包括饱和或不饱和的五元环或七元环结构等。
此外，在本发明中，优选上述通式(1)表示的不对称蒽衍生物包括在其4位上具有取代基的萘-1-基和/或具有12-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环。所述取代基的实例与Ar1、Ar2和R1-R10表示的基团的取代基相同。
本发明的有机EL器件用材料包含上述通式(1′)表示的不对称蒽衍生物。通式(1′)表示A1′和A2′各自独立局限于具有10-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环，且至少一个A1′和A2′局限于在其4位上具有取代基的萘-1-基或具有12-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环。Ar1、Ar2和R1-R10各自如上定义，使得各基团的实例和优选的基团以及取代基的实例如上定义。
此外，如在通式(1)中所述，在通式(1′)中心处蒽的9位和10位连接的基团在x-y对称轴上是对称的情况除外。
由于通式(1)包括通式(1′)，当简称为“通式(1)”时，通式(1′)包括在通式(1)中。
通式(1)表示的本发明的不对称蒽的具体实例包括但不局限于以下物质：
Figure BSA00000277436100151
Figure BSA00000277436100161
Figure BSA00000277436100171
通式(1)表示的不对称蒽衍生物可使用芳基卤化合物和蒽硼酸化合物作为原料并适当地结合Suzuki偶联反应、卤化反应和硼酸的酯化反应，通过公知的方法来合成。其合成路线如下所示：
Figure BSA00000277436100181
已有许多有关Suzuki偶联反应的报道(Chem.Rev.，第95卷，第7期，2457(1995)等)，可使用在这些报道中所述的反应条件。所述反应可在惰性气氛(例如氮气、氩气和氦气)、常压或在适当的情况下加压进行。反应温度为15-300℃，优选为30-200℃。所述反应溶剂包括水、芳烃(例如苯、甲苯和二甲苯)、醚(例如1，2-二甲氧基乙烷、乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃和二
Figure BSA00000277436100191
烷)、饱和烃(例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷和环己烷)、卤代物(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1，2-二氯乙烷和1，1，1-三氯乙烷)、腈(例如乙腈和苄腈)、酯(例如乙酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸丁酯)和酰胺(例如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮)。这些溶剂可单独使用或以其混合物组分形式使用。其中优选甲苯、1，2-二甲氧基乙烷、二
Figure BSA00000277436100192
烷和水。溶剂的用量通常为芳基硼酸或其衍生物重量的3-50倍，优选为4-20倍。
用于所述反应的碱的实例有碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸镁、碳酸锂、氟化钾、氟化铯、氯化铯、溴化铯、碳酸铯、磷酸钾、甲醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇锂等，优选碳酸钠。基于芳基硼酸或其衍生物计算，所述碱的用量通常为0.7-10摩尔当量，优选为0.9-6摩尔当量。
用于所述反应的催化剂的实例有钯催化剂(例如四(三苯基膦)合钯、二氯·二(三苯基膦)合钯、二氯·[二(二苯基膦基)乙烷]合钯、二氯·[二(二苯基膦基)丙烷]合钯、二氯·[二(二苯基膦基)丁烷]合钯、二氯·[二(二苯基膦基)二茂铁]合钯等)和镍催化剂(例如四(三苯基膦)合镍、二氯·二(三苯基膦)合镍、二氯·[二(二苯基膦基)乙烷]合镍、二氯·[二(二苯基膦基)丙烷]合镍、二氯·[二(二苯基膦基)丁烷]合镍、二氯·[二(二苯基膦基)二茂铁]合镍等)，优选四(三苯基膦)合钯。
基于芳基卤化合物计算，所述催化剂的用量通常为0.001-1摩尔当量，优选为0.01-0.1摩尔当量。
用于所述芳基卤化合物的卤素的实例有碘原子、溴原子、氯原子等，优选碘原子和溴原子。虽然不限定用于卤化反应的卤化剂，例如优选使用N-卤代的氯代琥珀酰亚胺。基于芳基化合物计算，所述卤化剂的用量通常为0.8-10摩尔当量，优选为1-5摩尔当量。
通常在惰性气氛(例如氮气、氩气、氦气等)下，在惰性溶剂中进行所述反应。
使用的惰性溶剂的实例有N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四氯化碳、氯苯、二氯苯、硝基苯、甲苯、二甲苯、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、水等，优选N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。溶剂的用量通常为芳基化合物重量的3-50倍，优选为5-20倍。反应温度通常为0-200℃，优选为20-120℃。
可采用已知的方法进行硼酸化反应(Japan Chemical Society编辑，The Experimental Chemistry Course，第4版，第24卷，61-90；J.Org.Chem.，第70卷，7508(1995)等)。例如通过芳基卤化合物的锂化反应或格利雅反应，通常在惰性气氛(例如氮气、氩气、氦气)下并且使用惰性溶剂作为反应溶剂进行硼酸化反应。所述溶剂的实例有饱和烃(例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷和环己烷)、醚(例如1，2-二甲氧基乙烷、乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃和二
Figure BSA00000277436100201
烷)和芳烃(例如萃、甲苯和二甲苯)。这些溶剂可单独使用或以其混合物形式使用，优选乙醚和甲苯。
所述溶剂的用量通常为芳基卤化合物重量的3-50倍，优选为4-20倍。
使用的锂化剂的实例有烷基金属试剂(例如正丁基锂、叔丁基锂、苯基锂和甲基锂)和氨基碱(例如二异丙氨基锂和双(三甲基甲硅烷基)氨基锂)，优选正丁基锂。此外，格利雅试剂可通过芳基卤化合物与金属镁反应制备。用作硼酸化试剂的三烷基硼酸酯包括硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三异丙酯、硼酸三丁酯等，优选硼酸三甲酯和硼酸三异丙酯。基于芳基卤化合物计算，所述锂化剂和金属镁的用量通常分别为1-10摩尔当量，优选为1-2摩尔当量。基于芳基卤化合物(或芘基卤化合物)计算，三烷基硼酸酯的用量通常为1-10摩尔当量，优选为1-5摩尔当量。反应温度为-100℃至50℃，优选为-75℃至10℃。
本发明的有机EL器件包括至少一层夹在由阳极和阴极组成的电极对之间的包含至少一层发光层的有机薄膜层，其中所述有机薄膜层包含至少一种单一组分或其混合物组分形式的所述发光材料。优选上述发光层包含单一组分或其混合物组分形式的上述有机EL器件用发光材料或上述有机EL器件用材料。
优选上述有机薄膜层包含上述有机EL器件用发光材料或上述有机EL器件用材料作为基质材料。此外，如果上述发光层还包含芳胺化合物和/或苯乙烯基胺化合物，则为优选的本发明的有机EL器件。所述苯乙烯基胺化合物用以下通式(A)表示：
Figure BSA00000277436100211
在上述通式中，Ar3表示选自苯基、联苯基、三联苯基、均二苯乙烯基和双苯乙烯基芳基的基团；Ar4和Ar5各自独立表示氢原子或具有6-20个环碳原子的芳族烃环基。Ar3、Ar4和Ar5各自可被取代，p表示1-4的整数，更优选至少一个Ar4和Ar5被苯乙烯基取代。
在上述说明中，优选具有6-20个碳原子的芳族烃环基包括苯基、萘基、蒽基、菲基、三联苯基等。优选的芳胺化合物用以下通式(B)表示：
Figure BSA00000277436100221
在上述通式中，Ar6-Ar8各自独立表示具有5-40个环碳原子的取代或未取代的芳基。q表示1-4的整数。
在上述说明中，优选具有5-40个环碳原子的芳基包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、蔻基、联苯基、三联苯基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、
Figure BSA00000277436100222
二唑基、二苯基蒽基、吲哚基、咔唑基、吡啶基、苯并喹啉基、荧蒽基、苊并荧蒽基、均二苯乙烯基、苝、
Figure BSA00000277436100223
基、苉基、三亚苯基、玉红省基、苯并蒽基、苯基蒽基、联蒽基或以下通式(C)和(D)表示的芳基等：
Figure BSA00000277436100224
在通式(C)中，n表示1-3的整数。此外，上述芳基的取代基的优选实例有具有1-6个碳原子的烷基(例如乙基、甲基、异丙基、正丙基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环戊基、环己基等)、具有1-6个碳原子的烷氧基(例如乙氧基、甲氧基、异丙氧基、正丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环戊氧基、环己氧基等)、具有5-40个环原子的芳基、被具有5-40个环原子的芳基取代的氨基、包含具有5-40个环原子的芳基的酯基、包含具有1-6个碳原子的烷基的酯基、氰基、硝基、卤原子等。优选Ar5包括各自可被取代的萘基、蒽基、
Figure BSA00000277436100231
基、芘基或通式(D)表示的芳基。
下面说明本发明的有机EL器件的结构。
本发明的有机EL器件的结构典型的实例有：
(1)阳极/发光层/阴极；
(2)阳极/空穴注入层/发光层/阴极；
(3)阳极/发光层/电子注入层/阴极；
(4)阳极/空穴注入层/发光层/电子注入层/阴极；
(5)阳极/有机半导体层/发光层/阴极；
(6)阳极/有机半导体层/电子阻挡层/发光层/阴极；
(7)阳极/有机半导体层/发光层/粘附增强层/阴极；
(8)阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子注入层/阴极；
(9)阳极/绝缘层/发光层/绝缘层/阴极；
(10)阳极/无机半导体层/绝缘层/发光层/绝缘层/阴极；
(11)阳极/有机半导体层/绝缘层/发光层/绝缘层/阴极；
(12)阳极/绝缘层/空穴注入层/空穴传输层/发光层/绝缘层/阴极；和
(13)阳极/绝缘层/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子注入层/阴极。
其中，通常特别使用上述结构(8)。但是，所述有机EL器件的结构不局限于上述的实例。
通常在透光的底材上制备有机EL器件。优选所述透光底材在400-700nm的可见光区内的光透过率等于或大于50％。还优选使用平整和光滑的底材。
关于透光的底材，最好使用例如玻璃片材和合成树脂片材。所述玻璃片材的具体实例有钠玻璃、含钡和锶的玻璃、铅玻璃、硅铝酸盐玻璃、硼硅酸盐玻璃、硼硅酸钡玻璃、石英等。此外，所述合成树脂片材的具体实例有由以下物质制备的片材：聚碳酸酯树脂、丙烯酸类树脂、聚对苯二甲酸乙二酯树脂、聚醚硫化物(polyethersulfide)树脂、聚砜树脂等。
本发明的有机EL器件中的阳极用于将空穴注入空穴传输层或注入发光层，阳极的功函数等于或大于4.5eV是有效的。用于阳极的材料的具体实例有氧化铟锡合金(ITO)、氧化锡(NESA)、金、银、铂、铜等。
对于阴极，优选功函数小的材料，以便将电子注入电子传输层或注入发光层。例如可采用蒸汽淀积法或溅射法，通过形成上述电极材料的薄膜来制备阳极。当透过阳极观察从发光层发出的光时，优选阳极的光透过率大于10％。还优选阳极片材的电阻率等于或小于数百欧姆/□。根据材料的种类，阳极的厚度通常选择为10nm-1μm，优选为10-200nm。
在本发明的有机EL器件中，所述发光层具有以下作用：
(1)注入作用：当施加电场时，从阳极或空穴注入层注入空穴和从阴极或电子注入层注入电子的作用；
(2)传输作用：在电场力的作用下，传输已注入的电荷(电子和空穴)的作用；和
(3)发光作用：提供电子和空穴复合的场，并通过复合发光的作用。
关于形成发光层的方法，可使用公知的方法，例如蒸汽淀积法、旋涂法和LB法。
特别优选所述发光层为分子沉积薄膜。本文中所述分子沉积薄膜定义为通过沉积气相原料化合物形成的薄膜，或者通过浓缩液相原料化合物形成的薄膜。所述分子沉积薄膜与由LB法形成的薄膜(分子累积膜)的区别在于附聚结构和高有序结构的差异以及由其功能引起的差异。此外，如日本特开昭57(1982)-51781所示，为了形成发光层，可将粘合剂(例如树脂)和原料化合物溶解于溶剂中制备溶液，采用旋涂法等由制好的溶液形成薄膜。
在本发明中，所述发光层可任选包合除本发明的不对称蒽衍生物组成的发光材料以外的任何公知的发光材料；或包含其他公知的发光层材料的发光层可与包含本发明的发光材料的发光层层压，只要不妨碍达到本发明的相应的目标即可。
在本发明中，所述空穴注入层和空穴传输层为帮助空穴注入发光层和帮助空穴传输至发光区的层。这些层的空穴迁移率高，并且通常电离能小至等于或小于5.5eV。对于空穴注入层和空穴传输层，优选在电场强度小的情况下将空穴传输至发光层的材料。例如，优选在施加104-106V/cm电场时空穴迁移率至少为10-4cm2/V·s的材料。对于这种材料，可使用任何选自常用于在光导材料中空穴电荷传输的常规材料和公知的用于EL器件的空穴注入层的材料。
其他实例包括三唑衍生物(参见US 3,112,197等)、
Figure BSA00000277436100251
二唑衍生物(参见US 3,189,447等)、咪唑衍生物(参见日本特公昭37-16096等)、聚芳基烷烃衍生物(参见US 3,615,402、3,820,989和3,542,544，日本特公昭45-555和昭51-10983，日本特开昭51-93224、昭55-17105、昭56-4148、昭55-108667、昭55-156953、昭56-36656等)、吡唑啉衍生物和吡唑啉酮衍生物(参见US 3,180,729和4,278,746，日本特开昭55-88064、昭55-88065、昭49-105537、昭55-51086、昭56-80051、昭56-88141、昭57-45545、昭54-112637、昭55-74546等)、苯二胺衍生物(参见US 3,615,404、日本特公昭51-10105、昭46-3712和昭47-25336，日本特开昭54-53435、昭54-110536、昭54-119925等)、芳胺衍生物(参见US 3,567,450、3,180,703、3,240,597、3,658,520、4,232,103、4,175,961和4,012,376，日本特公昭49-35702和昭39-27577，日本特开昭55-144250、昭56-119132和昭56-22437，西德专利1,110,518等)、被氨基取代的查耳酮衍生物(参见US 3,526,501等)、唑衍生物(公开于US3,257,203等)、苯乙烯基蒽衍生物(参见日本特开昭56-46234等)、芴酮衍生物(参见日本特开昭54-110837等)、腙衍生物(参见US 3,717,462，日本特开昭54-59143、昭55-52063、昭55-52064、昭55-46760、昭55-85495、昭57-11350、昭57-148749、平2-311591等)、均二苯乙烯衍生物(参见日本特开昭61-210363、昭61-228451、昭61-14642、昭61-72255、昭62-47646、昭62-36674、昭62-10652、昭62-30255、昭60-93455、昭60-94462、昭60-174749、昭60-175052等)、硅氮烷衍生物(US4,950,950)、聚硅烷基共聚物(日本特开平2-204996)、苯胺基共聚物(日本特开平2-282263)、公开于日本特开平1-211399的导电聚合物低聚物(特别是噻吩低聚物)等。
对于空穴注入层的材料，也可使用上述材料，但是，优选卟啉化合物、芳族叔胺化合物和苯乙烯基胺化合物(参见US 4,127,412，日本特开昭53-27033、昭54-58445、昭54-149634、昭54-64299、昭55-79450、昭55-144250、昭56-119132、昭61-295558、昭61-98353、昭63-295695等)，特别优选芳族叔胺化合物。其他实例有US 5,061,569中描述的分子中具有2个稠芳环的4，4′-双(N-(1-萘基)-N-苯基氨基)联苯(下文中简称为NPD)、通过连接3个三苯基胺单元形成星形的4，4′，4″-三(N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基)三苯基胺(下文中简称为MTDATA)等。此外，除了所述用作发光层材料的上述芳族二亚甲基化合物以外，还可使用无机物(例如p-型硅、p-型碳化硅等)用作空穴注入层的材料。
为了形成空穴注入层或空穴传输层，采用公知的方法(例如真空蒸汽淀积法、旋涂法、流延法和LB法)分别由用于空穴注入层或空穴传输层的材料形成薄膜。虽然不特别限定空穴注入层和空穴传输层的厚度，但厚度通常为5nm-5μm。当空穴传输区包含本发明的化合物时，所述空穴注入/传输层可由至少一种上述材料组成的层组成，且由与本发明化合物不同的化合物组成的空穴注入/传输层可层压在所述空穴注入/传输层上。
在本发明的有机EL器件中，有机半导体层帮助将空穴注入发光层或将电子注入发光层，优选所述有机半导体层的电导率等于或大于10-10S/cm。对于用于所述有机半导体层的材料，可使用导电低聚物(例如合有噻吩的低聚物、日本特开平8(1996)-193191所公开的合有芳胺的低聚物等)、导电树型化合物(例如含有芳胺的树型化合物)等。
本发明的有机EL器件中的电子注入/传输层为帮助电子注入发光层且电子迁移率高的层。在电子注入层中，粘附增强层为由与阴极粘附性极好的材料制成的层。对于电子注入层的材料，优选8-羟基喹啉、其衍生物的金属络合物和
Figure BSA00000277436100271
二唑衍生物。8-羟基喹啉及其衍生物的金属络合物的实例有包括8-羟基喹啉螯合物的羟基喹啉(oxinoid)化合物的金属螯合物。例如，三(8-喹啉酚根)合铝(Alq)可用作电子注入材料。此外，所述
Figure BSA00000277436100272
二唑传输物的实例有用以下通式表示的电子传输化合物：
Figure BSA00000277436100273
在上述通式中，Ar1′、Ar2′、Ar3′、Ar5′、Ar6′和Ar9′可相同或互不相同，各自独立表示取代或未取代的芳基；Ar4′、Ar7′和Ar8′可相同或互不相同，各自独立表示取代或未取代的亚芳基。所述芳基的实例有苯基、联苯基、蒽基、苝基和芘基。此外，所述亚芳基的实例有亚苯基、亚萘基、亚联苯基、亚蒽基、亚菲基、亚芘基等。此外，所述取代基的实例有具有1-10个碳原子的烷基、具有1-10个碳原子的烷氧基、氰基等。对于电子传输化合物，优选能形成薄膜的那些化合物。
所述电子传输化合物的具体实例如下所示：
Figure BSA00000277436100281
在本发明中，优选在电子传输区或介于阴极和有机层之间的界面区中加入还原掺杂剂。用于本发明的还原掺杂剂定义为还原电子传输化合物的物质。所述还原掺杂剂的实例有至少一种选自以下的化合物：碱金属、碱金属络合物、碱金属化合物、碱土金属、碱土金属络合物、碱土金属化合物、稀土金属、稀土金属络合物和稀土金属化合物。
优选的还原掺杂剂的实例有至少一种选自Na(功函数：2.36eV)、K(功函数：2.28eV)、Rb(功函数：2.16eV)和Cs(功函数：1.95eV)的碱金属或至少一种选自Ca(功函数：2.9eV)、Sr(功函数：2.0-2.5eV)和Ba(功函数：2.52eV)的碱土金属；特别优选功函数等于或小于2.0eV的掺杂剂。其中，优选的还原掺杂剂包括至少一种选自K、Rb和Cs的碱金属，更优选Rb或Cs，最优选Cs。这些碱金属的还原能力特别强，使得可改进所述有机EL器件的发光亮度并延长使用寿命。此外，还优选两种或多种碱金属的组合作为功函数等于或小于2.9eV的还原掺杂剂。更具体地讲，优选含Cs的组合，例如Cs与Na、K、Rb或Na和K的组合。通过组合并包含Cs能有效地展现还原能力，加至电子注入区中能改进所述有机EL器件的发光亮度并延长使用寿命。
在本发明的有机EL器件中，由绝缘材料或半导体形成的电子注入层还可夹在阴极和有机薄膜层之间。所述电子注入层有效地防止电流泄漏并改进电子注入能力。优选至少一种选自碱金属硫属元素化物、碱土金属硫属元素化物、碱金属卤化物和碱土金属卤化物的金属化合物用作绝缘材料。由于能改进电子注入性能，优选所述电子注入层由上述碱金属硫属元素化物组成。优选的碱金属硫属元素化物的实例有Li2O、LiO、Na2S、Na2Se和NaO。优选的碱土金属硫属元素化物的实例有CaO、BaO、SrO、BeO、BaS和CaSe。
优选的碱金属卤化物的实例有LiF、NaF、KF、LiCl、KCl、NaCl等。优选的碱土金属卤化物的实例有氟化物(例如CaF2、BaF2、SrF2、MgF2和BeF2)和除了氟化物以外的卤化物。
组成所述电子传输层的半导体的实例有包含至少一种选自Ba、Ca、Sr、Yb、Al、Ga、In、Li、Na、Cd、Mg、Si、Ta、Sb和Zn的元素的氧化物、氮化物和渗氮氧化物，这些物质可单独使用或使用其中的两种或多于两种的组合。优选组成所述电子传输层的无机物的形式为微晶或无定形绝缘薄膜。当所述电子传输层由上述绝缘薄膜组成时，可形成更均匀的薄膜，并可减少象素缺陷(例如黑点)。所述无机物的实例有上述的碱金属硫属元素化物、碱土金属硫属元素化物、碱金属卤化物和碱土金属卤化物。
本发明的有机EL器件的阴极使用了电极物质，例如功函数小(等于或小于4eV)的金属、合金、导电化合物及其混合物。所述电极物质的实例有钾、钠-钾合金、镁、锂、镁-银合金、铝/氧化铝、Al/Li2O、Al/LiO2、Al/LiF、铝-锂合金、锢、稀土金属等。例如可采用蒸汽淀积法和溅射法形成上述电极材料的薄膜来制备阴极。当透过阴极观察发光层发光时，优选阴极的光透过率大于10％。还优选阴极片材的电阻率等于或小于数百欧姆/□。阴极的厚度通常选择为10nm-1μm，优选50-200nm。
对超薄薄膜施加电场时，通常有机EL器件易由于漏电和短路而形成象素缺陷。为了防止形成这些缺陷，可在电极对之间插入绝缘薄膜层。用于所述绝缘层的材料的实例有氧化铝、氟化锂、氧化锂、氟化铯、氧化铯、氧化镁、氟化镁、氧化钙、氟化钙、氮化铝、二氧化钛、氧化硅、氧化锗、氮化硅、氮化硼、氧化钼、氧化钌、氧化钒等。还可使用上述化合物的混合物和层压材料。
为了制备本发明的有机EL器件，例如采用上述方法，使用上述材料，形成阴极、发光层，如果需要，还形成空穴注入层和电子注入层，在最后一步形成阳极。可采用与上述相反的顺序，通过形成上述各层来制备有机EL器件，即在第一步形成阳极，在最后一步形成阴极。下面将描述在透光底材上制备具有依次排列的以下结构的有机EL器件的方法的实施方案：阴极、空穴注入层、发光层、电子注入层和阳极。
在合适的透光底材上，采用蒸汽淀积法或溅射法形成由阴极材料制备的薄膜，使得所形成的薄膜厚度等于或小于1μm，优选为10-200nm。所形成的薄膜用作阴极。
随后，在该阴极上形成空穴注入层。可采用上述真空蒸汽淀积法、旋涂法、流延法或LB法形成所述空穴注入层。因为真空蒸汽淀积法易得到均匀的薄膜，且形成针孔的可能性小，因此优选真空蒸汽淀积法。当采用真空蒸汽淀积法形成空穴注入层时，尽管真空蒸汽淀积的条件取决于以下因素而不同：使用的化合物(用于空穴注入层的材料)、晶体结构和待形成的空穴注入层的复合结构，但通常优选适当地在以下范围内选择：淀积源的温度：50-450℃；真空度：10-7-10-3托；淀积速率：0.01-50nm/s；底材温度：-50℃至300℃；薄膜厚度：5nm-5μm。
随后，在上述形成的空穴注入层上形成发光层。同样可采用真空蒸汽淀积法、溅射法、旋涂法或流延法将本发明的发光材料形成薄膜来制备所述发光层。因为真空蒸汽淀积法易得到均匀的薄膜，且形成针孔的可能性小，因此优选真空蒸汽淀积法。当采用真空蒸汽淀积法形成发光层时，尽管其条件取决于使用的化合物而不同，但通常该真空蒸汽淀积法的条件可选择与所述空穴注入层的真空蒸汽淀积法所述的相同条件。优选发光层的厚度为10-40nm。
接着，在上述形成的发光层上形成电子注入层。与所述空穴注入层和发光层类似，因为必须要得到均匀的薄膜，因此优选采用真空蒸汽淀积法形成所述电子注入层。该真空蒸汽淀积的条件可选择与所述空穴注入层和发光层相同的条件。
最后一步，在所述电子注入层上形成阳极，可制备有机EL器件。所述阳极由金属制成，可采用真空蒸汽淀积法或溅射法形成。为了防止在形成薄膜的过程中该较薄的有机层破坏，优选使用真空蒸汽淀积法。
在上述有机EL器件的制备中，优选在抽真空之后，在生产体系保持在真空下依次形成从阳极至阴极的各层。不特别限定形成本发明的有机EL器件的各层的方法。可使用常规的方法，例如真空蒸汽淀积法和旋涂法。
可采用以下方法形成用于本发明的有机EL器件的包含上述通式(1)表示的具有螺键的化合物的有机薄膜层，所述方法为真空蒸汽淀积法、分子束外延法(MBE法)，或者采用常规的涂布法(例如浸涂法、旋涂法、流延法、绕线棒刮涂法和辊涂法)，将化合物溶解于溶剂中制备的溶液来形成所述有机薄膜层。不特别限定本发明的有机EL器件中的有机薄膜层中各层的厚度，因此，为了减少缺陷(例如针孔)并改进效率，优选厚度为数nm-1μm。
当将直流电压施加到如上制备的有机EL器件上时，当将阴极与正极(+)相连，阳极与负极(-)相连，施加5-40V直流电压时，有机EL器件发光。当反向连接时，不产生电流，且根本不发光。当向所述有机EL器件施加交流电压时，仅在阴极的极性为正，而阳极的极性为负时，才观察到均匀的发光。当向所述有机EL器件施加交流电压时，可使用任何类型波形的交流电。
实施例
参考以下实施例更详细地描述本发明，但不是要局限本发明的范围。
合成实施例1合成1-溴-4-苯基萘
将15g市售1，4-二溴萘、7.7g苯基硼酸和1.8g四(三苯基膦)合钯混合，随后用氩气置换空气。向其中加入200ml甲苯和90ml 2M的碳酸钠水溶液后，加热回流7小时。冷却后，用甲苯萃取有机层，随后经水和饱和盐水洗涤。随后有机层经无水硫酸钠干燥，随后蒸除溶剂。产物通过硅胶柱层析法纯化，得到8.9g(收率60％)白色晶体状的1-溴-4-苯基萘。
合成实施例2合成1-溴-4-(萘-2-基)萘
重复合成实施例1的方法，不同之处在于使用2-萘硼酸代替苯基硼酸，得到7.5g(收率43％)白色晶体状的1-溴-4-(萘-2-基)萘。
合成实施例3合成2-(联苯-2-基)-6-溴萘
将15g市售2，6-二溴萘、12.5g 2-联苯基硼酸和1.8g四(三苯基膦)合钯混合，随后用氩气置换空气。向其中加入250ml甲苯和90ml 2M的碳酸钠水溶液后，加热回流7小时。冷却后，用甲苯萃取有机层，随后经水和饱和盐水洗涤。随后有机层经无水硫酸钠干燥，随后蒸除溶剂。产物通过硅胶柱层析法纯化，得到10.9g(收率58％)白色晶体状的2-(联苯-2-基)-6-溴萘。
合成实施例4合成9-(萘-2-基)蒽
将22.5g 9-溴蒽、15.8g 2-萘硼酸和2.0g四(三苯基膦)合钯混合，随后用氩气置换空气。向其中加入150ml甲苯和140ml 2M的碳酸钠水溶液后，加热回流7小时。冷却后，过滤沉淀的晶体，用乙醇和甲苯洗涤。所制得的晶体在甲萃中重结晶，随后过滤，干燥，得到23.1g(收率87％)9-(萘-2-基)蒽。
合成实施例5合成9-溴-10-(萘-2-基)蒽
将23.1g 9-(萘-2-基)蒽分散在250ml DMF(二甲基甲酰胺)中，随后向其中滴加14.9g NBS(N-溴琥珀酰亚胺)的DMF溶液(150ml)。于室温下搅拌7小时后静置过夜。向其中加入200ml水，随后过滤分离沉淀的晶体。随后用乙醇充分洗涤，干燥，得到28.8g(收率99％)米色晶体状的9-溴-10-(萘-2-基)蒽。
合成实施例6合成10-(萘-2-基)蒽-9-硼酸
在氩气气氛下，将150ml无水甲苯和150ml无水乙醚加至28.8g 9-溴-10-(萘-2-基)蒽中，随后将其冷却至-63℃。向其中滴加58ml 1.58M的正丁基锂/己烷溶液。随后于-63℃下搅拌30分钟，随后将温度升至-10℃。再次冷却至-70℃，随后向其中逐步滴加23.4ml硼酸三甲酯/无水乙醚溶液。于-70℃下搅拌2小时后，逐步升至室温。静置一夜后，用10％的盐酸水溶液酸化，随后用甲苯萃取两次。得到的有机层经饱和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥。蒸除溶剂后，所得到的晶体在甲苯/己烷中重结晶，随后干燥，得到17g(收率65％)10-(萘-2-基)蒽-9-硼酸。
合成实施例7合成9-菲硼酸
将80ml无水甲苯和160ml无水THF(四氢呋喃)加至38.6g 9-溴菲中，随后冷却至-40℃。加入106ml 1.58M的正丁基锂的己烷溶液后，于-40℃下搅拌30分钟，随后将温度升至-10℃。再次冷却至-70℃，随后向其中逐步滴加50.0ml硼酸三甲酯/无水乙醚溶液。随后于-70℃下搅拌2小时，随后逐步升至室温。静置一夜后，用10％的盐酸水溶液酸化，随后用甲苯萃取两次。得到的有机层经饱和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥。蒸除溶剂后，所得到的晶体在甲苯/己烷中重结晶，随后干燥，得到21.5g(收率64％)浅褐色晶体状的9-菲硼酸。
合成实施例8合成10-(菲-9-基)蒽-9-硼酸
重复实施例4-6的方法，不同之处在于使用9-菲硼酸代替2-萘硼酸作为原料，得到10-(菲-9-基)蒽-9-硼酸。
制备实施例1合成AN7
将5.0g 1-溴-4-苯基萘、7.38g 10-(萘-2-基)蒽-9-硼酸和0.61g四(三苯基膦)合钯混合，随后用氩气置换空气。向其中加入100ml DME(二甲氧基乙烷)和30ml 2M的碳酸钠水溶液后，加热回流10小时。
冷却后，过滤沉淀的晶体，依次用水、甲醇和甲苯洗涤。所得到的晶体在甲苯中重结晶，随后过滤，干燥，得到6.37g(收率71％)奶油色晶体状的AN7。
该化合物的FD-MS(场解吸质谱分析)测定结果表明m/z(测定值)＝506，而C40H26＝506，因此证实为目标化合物(AN7)。
制备实施例2合成AN8
重复制备实施例1的方法，不同之处在于使用1-溴-4-(萘-2-基)萘代替1-溴-4-苯基萘，得到奶油色晶体状的AN8，收率为63％。
该化合物的FD-MS测定结果表明m/z＝556，而C44H28＝556，因此证实为目标化合物(AN8)。
制备实施例3合成AN11
重复制备实施例1的方法，不同之处在于分别使用2-溴萘和10-(菲-9-基)蒽-9-硼酸代替1-溴-4-苯基萘和10-(萘-2-基)蒽-9-硼酸，得到奶油色晶体状的AN11，收率为67％。
该化合物的FD-MS测定结果表明m/z＝480，而C38H24＝480。
制备实施例4合成AN13
重复制备实施例1的方法，不同之处在于分别使用2-(联苯-2-基)-6-溴萘和10-(菲-9-基)蒽-9-硼酸代替1-溴-4-苯基萘和10-(萘-2-基)蒽-9-硼酸，得到奶油色晶体状的AN13，收率为67％。
该化合物的FD-MS测定结果表明m/z＝632，而C50H32＝632。
制备实施例5合成AN44
重复制备实施例1的方法，不同之处在于使用1-溴萘代替1-溴-4-苯基萘，得到(收率69％)奶油色晶体状的AN44。
该化合物的FD-MS测定结果表明m/z＝430，而C34H22＝430。
制备实施例6合成AN6
重复制备实施例1的方法，不同之处在于使用2-溴-6苯基萘代替1-溴-4-苯基萘，得到(收率54％)奶油色晶体状的AN6。
该化合物的FD-MS测定结果表明m/z＝506，而C40H26＝506。
制备实施例7合成AN12
重复制备实施例1的方法，不同之处在于分别使用2-溴-6-苯基萘和10-(菲-9-基)蒽-9-硼酸代替1-溴-4-苯基萘和10-(萘-2-基)蒽-9-硼酸，得到奶油色晶体状的AN-12，收率为60％。
该化合物的FD-MS测定结果表明m/z＝556，而C44H28＝556。
实施例1制备有机EL器件
将带有ITO透明电极的25mm×75mm×1.1mm厚的玻璃底材(GEOMATEC Company制造)在异丙醇中超声波清洗5分钟，随后暴露于紫外光产生的臭氧中30分钟。将清洗后的带有ITO透明电极的玻璃底材固定在真空淀积装置的底材支架上，在固定ITO透明电极线(electrode line)的底材表面上形成60nm厚的N，N′-二(N，N′-二苯基-4-氨基苯基)-N，N′-二苯基-4，4′-二氨基-1，1′-联苯薄膜(下文中称为TPD232薄膜)，使得覆盖了该透明电极。该TPD232薄膜用作空穴注入层。
随后形成20nm厚的N，N，N′，N′-四(4-联苯基)-二氨基联苯薄膜(下文中称为TBDB层)。该层用作空穴传输层。
随后蒸汽淀积上述化合物AN7，形成40nm厚的薄膜用作空穴传输层。同时，以AN7∶D1＝40∶3的重量比率蒸汽淀积作为发光材料的包含苯乙烯基的以下氨基化合物D1。该薄膜用作发光层。在该薄膜上形成10nm厚的Alq薄膜。该薄膜用作电子注入层。
随后将作为还原掺杂剂的锂(锂源：SAES GETTERS Company制造)和以下的Alq经二元蒸汽淀积，形成Alq:Li薄膜(薄膜厚度：10nm)，该薄膜用作电子注入层或阴极。在该Alq:Li薄膜上淀积金属铝，形成金属阴极，因此制备了有机EL器件。
测定该有机EL器件的电流效率，并于1,000尼特初始亮度下测定其半衰期。结果示于表1。
Figure BSA00000277436100361
Figure BSA00000277436100371
实施例2-7制备有机EL器件
采用与实施例1相同的方法制备有机EL器件，不同之处在于使用表1所述的化合物代替化合物AN7，随后采用与实施例1相同的方法测试该器件的电流效率和半衰期。结果示于表1。
实施例8制备有机EL器件
采用与实施例1相同的方法制备有机EL器件，不同之处在于使用化合物AN11代替化合物AN7，并且使用胺化合物D2作为发光层的原料代替胺化合物D1，随后采用与实施例1相同的方法测试该器件的电流效率和半衰期。结果示于表1。
Figure BSA00000277436100372
比较实施例1
采用与实施例1相同的方法制备有机EL器件，不同之处在于使用an1代替化合物AN7，随后采用与实施例1相同的方法测试该器件的电流效率和半衰期。结果示于表1。
Figure BSA00000277436100381
表1
  形成发光层的化合物   电流效率(cd/A)   半衰期(小时)
  实施例1   AN7/D1   10.9   4,200
  实施例2   AN8/D1   1.3   4,200
  实施例3   AN11/D1   11.0   5,800
  实施例4   AN13/D1   10.8   3,700
  实施例5   AN44/D1   10.0   3,000
  实施例6   AN6/D1   10.1   3,300
  实施例7   AN12/D1   10.8   4,900
  实施例8   AN11/D2   10.3   3,700
  比较实施例1   an-1/D1   9.0   2,200
如表1所示，与比较实施例1的器件相比，实施例1-8的有机EL器件电流效率更高且使用寿命更长。

Claims (10)

1.一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括至少一层夹在由阳极和阴极组成的电极对之间的包含至少一层发光层的有机薄膜层，其中发光区包含一种单一组分或其混合物组分形式的有机电致发光器件用发光材料，所述材料包含以下通式(1)表示的不对称蒽衍生物：
其中A1和A2各自独立表示具有10-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环基；
Ar1和Ar2各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基；
R1-R8各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基、具有5-50个环原子的取代或未取代的芳族杂环基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷基、具有3-50个碳原子的取代或未取代的环烷基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳氧基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳硫基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基；
R9-R10各自独立表示氢原子、具有6-50个环碳原子的取代或未取代的芳族烃环基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷基、具有3-50个碳原子的取代或未取代的环烷基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳氧基、具有5-50个碳原子的取代或未取代的芳硫基、具有1-50个碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的甲硅烷基、羧基、卤原子、氰基、硝基或羟基，且R9和R10均不为烯基；
Ar1、Ar2、R9和R10各自可为多个，其中两个相邻的基团可形成饱和或不饱和的环结构；但是，在通式(1)中心处蒽的9位和10位连接的基团在x-y对称轴上是对称的情况除外。
2.根据权利要求1的有机电致发光器件，其中在通式(1)中，A1和A2各自独立表示以下基团中的任一种：1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基和4-甲基-1-蒽基。
3.根据权利要求1的有机电致发光器件，其中在通式(1)中，A1和A2各自独立表示1-萘基、2-萘基或9-菲基。
4.根据权利要求2的有机电致发光器件，其中在通式(1)中，Ar1和Ar2各自独立表示以下基团中的任一种：氢原子、苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-并四苯基、2-并四苯基、9-并四苯基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、对-三联苯-4-基、对-三联苯-3-基、对-三联苯-2-基、间-三联苯-4-基、间-三联苯-3-基、间-三联苯-2-基、邻-甲苯基、间-甲苯基、对-甲苯基、对-叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、3-甲基-2-萘基、4-甲基-1-萘基、4-甲基-1-蒽基、4′-甲基联苯基和4″-叔丁基-对-三联苯-4-基。
5.根据权利要求3的有机电致发光器件，其中在通式(1)中，Ar1和Ar2各自独立表示以下基团中的任一种：氢原子、1-萘基、2-萘基和9-菲基。
6.根据权利要求1的有机电致发光器件，其中所述不对称蒽衍生物包括在其4位上具有取代基的萘-1-基和/或具有12-20个环碳原子的取代或未取代的稠合芳族烃环基。
7.根据权利要求1的有机电致发光器件，其中所述发光层包含单一组分或其混合物组分形式的有机电致发光器件用发光材料。
8.根据权利要求1的有机电致发光器件，其中所述有机薄膜层包含所述有机电致发光器件用发光材料。
9.根据权利要求1-89中任一项的有机电致发光器件，其中所述发光层还包含芳胺化合物。
10.根据权利要求1-8中任一项的有机电致发光器件，其中所述发光层还包含苯乙烯基胺化合物。
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