CH408865A - Verfahren zum Trennen von Bestandteilen aus Flüssigkeiten, Gasen oder Festkörperteilchen - Google Patents

Verfahren zum Trennen von Bestandteilen aus Flüssigkeiten, Gasen oder Festkörperteilchen

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CH408865A
CH408865A CH8110659A CH8110659A CH408865A CH 408865 A CH408865 A CH 408865A CH 8110659 A CH8110659 A CH 8110659A CH 8110659 A CH8110659 A CH 8110659A CH 408865 A CH408865 A CH 408865A
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Description


  



  Verfahren zum Signieren von Textilmaterial
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum vor übergehenden Färben von   Texülmaterial    mit be   stimmte    wasserlöslichen farbigen   Copolyrnerisaten.   



  In der Textilindustrie ist es häufig   erfordcSich,    Textil  materialien    in den verschiedenen Produktionsphasen durch   vorüblergehende    sogenannte Signierfärbungen zu kennzeichnen, um Verwechslungen dieser Materialien zu vermeiden. Diese Signierfärbungen, mit denen man z. B. die   Faserflocke    vor dem Verspinnen, das Garn oder das fertige Gewebe kennzeichnet, sollen in den Produktionsphasen, in denen sie ihre Funktion erfüllen sollen, auf dem Textilmaterial verbleiben, danach jedoch z. B. durch Auswaschen, Abziehen oder Bleichen leicht wieder mindestens so weit entfernt werden können, dass sie nicht mehr stören.



   Je nach Art des   Textilmateriais    verwendete man bisher sowohl   Pigmentfarbstoffe    in Form von Aufschlämmungen, als auch lösliche Farbstoffe der verschiedensten Klassen beispielsweise Naphtholgelb S, Azoflavin FFN,   Säureviolett    6BN und Anthosin B.



   Die Entfernung von Signierfarbstoffen ist jedoch meist umständlich und aufwendig und   gelingt    zudem häufig nur   unvol9ständig;      Fehlfärbungen    und Qualitätsminderungen der Textilien sind die Folge, vor allem, wenn Mischgewebe vorliegen, da diese verschiedene Affinitäten zu den Farbstoffen haben.



   Aus der deutschen Patentschrift Nr.   1136302    ist es bekannt, Textilien mit Dispersionen   vernetz-    barer, farbiger   Copolymerlisate    auszurüsten, indem man die auf die Textilien aufgebrachten   Col:oly-    merisate für sich allein oder   miit    Hilfe von bi- oder polyfunktionellen Verbindungen durch Kondensation oder Addition vernetzt. Die Copolymerisate eignen sich jedoch schon deshalb nicht für die Zwecke der   Signieffärbung,    weil sie wasserunlöslich sind.



   Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, Textilmaterial mit solchen Signierfarbstoffen zu färben, die universell anwendbar sind und in allen Fällen leicht und mühelos wieder zu entfernen sind.



   Es wurde nun gefunden, dass man Textilmaterialien aller Art auf sehr   vortefihafte    Weise bei der   Textilfabrikation    vorübergehend farbig signieren kann, wenn man hierzu wasserlösliche, unter sich selbst nicht vernetzbare   Additionspdllymerisate    aus a) Farbstoffen oder in UV-Strahlung absorbierenden und fluoreszierenden Verbindungen, die ausser halb ihres chromophoren Systems eine   polymeri       siierbare    Gruppe tragen, b) wasserlösliche Comonomeren, die im Molekül mindestens einmal die Gruppierung
EMI1.1     
 enthalten und c)   gewünschtenfallls    weiteren, wasserunlöslichen   Cc,    monomeren verwendet.



     Additionspolymelisafe    dieser Art, im folgenden als   zcopoiymerisate     bezeichnet, sowie deren Her  - stellung    sind im Prinzip bekannt. Unter Wasserlös lichkeit sei die Eigenschaft verstanden, mit Wasser echte oder kolloidale Lösungen zu bilden.



   Beispiele für geeignete Comonomere (a) sind u. a.



   Farbstoffe folgender Formeln: 
EMI2.1     
 orange
EMI2.2     
 orange
EMI2.3     
 rot
EMI2.4     
 gelb
EMI2.5     
 gelb
EMI2.6     
 violett
EMI2.7     
 violett
EMI2.8     
 schwarzblau 
EMI3.1     
 blau
EMI3.2     
 rot
EMI3.3     
 gelb
EMI3.4     
 gelb
Als Comonomere (b) kommen z. B.   a,ss-ungesät-    tigte Carbonsäuren mit 3-6   C-Atomen    wie Acrylsäure, Methacrylsäure,   Malleinsäure,    Fumarsäure und deren Alkali- und Ammoniumsalze und Amide, N Vinyllactame wie N-Vinylpyrrolidon und   2-Amino-    äthylacrylat und dessen Salze in Betracht.



   Geeignete Comonomeren (c) sind z. B. Ester der Acryl-, Methacryl, Malein- und Fumarsäure mit 1-6 C-Atomen in den Estergruppen, Acrylnitril,   Vlwnyl-    ester mit 1-8 C-Atomen,   Vinylchlorid,      Vinytiden-    chlorid, Styrol, Butadien, Äthylen und Propylen als weiteren Comonomeren, sofern durch deren Anteil die Copolymerisate nicht wasserunlöslich werden.



   Die Mengen der Comonomeren   (a)c)    können in weiten Gruppen schwanken; sie liegen in der Regel für (a) zwischen 1 und   15 %,    für (b) zwischen 10 und 99 % und für (c) zwischen 0 und 89 % (jeweils Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Comonomeren). Die Methoden der   HersteIung    der wasserlöslichen farbigen Copolymerisate sind   a111ge-    mein bekannt, so dass sich nähere Ausführungen hierzu erübrigen.



   Signierfärbungen mit entsprechenden Copoly- merisaten haben für Spezialzwecke   Bed!eutung,    z. B. für die Erfordernisse eines sich selbständig   steuem-    den   Fabrikationsablaufes.   



   Die erfindungsgemäss zu verwendenden wasserlöslichen Copolymerisate haben praktisch keine   Affl.    nität zu den   Fasermaterialn    und dringen auch bricht tief in   diese    ein, so dass sie durch einfache   Mass-    nahmen,   wne    Waschen in sauren, neutralen   oder    alkalischen Bädern, wieder entfernt werden können.



  Hierin, und in der Tatsache, dass man mit diesen Polymerisaten trotz der geringen Affinität alle   Faser-    arten von der Baumwolle bis zur Glasfaser gleich gut vorübergehend kennzeichnen kann, liegt ein wesentlicher   Vorteils    gegenüber der Verwendung her  kömndicher    Signierfarbstoffe. Als weiterer Vorteil resultiert daraus eine Rationalisierung der Lagerhaltung, da man für sämtliche Faserarten im Prinzip nur ein Signierfarbstoffsortiment braucht.



   Ein beachtlicher Fortschritt ist weiterhin darin zu erblicken, dass man die chemischen Eigenschaften des polymeren Signierfarbstoffes weitgehend den speziellen Verfahrensweisen, denen das Fasermaterial ausgesetzt werden soll, anpassen kann. Bei Behand  ig    in sauren Bädern empfehlen sich z. B. erfin  dungsgemässe    Signierfarbstoffe   init    sauren Gruppen.



  Nach der Behandlung können diese farbigen Polymerisate durch Alkali einfach ausgewaschen werden.



  Das gleiche gilt sinngemäss für die Behandlung des   Fssermaterisis    m alkalischen Bädern.



   Die gute Eignung der genannten   SignierfarS    stoffe muss als überraschend bezeichnet werden, da die stark polaren wasserlöslich machenden Gruppen der Comonomeren (b) eine starke Affinität zum Fasermaterial erwarten   liegen.   



   Ein praktisch sehr wichtiger Vorteil besteht ausserdem   darin,    dass man die polymeren Signierfarbstoffe durch Wahl ihrer Zusammensetzung so einstellen kann, dass sie mit anderen   Textilhilfsmitteln    verträglich sind und deren Applikation oder Wirkung nicht stören.



   Im folgenden sind Prozente Gewichtsprozente.



   Beispiel 1
Ein Zellwollgewebe wird auf einem Foulard mit einer wässrigen Flotte geklotzt, die 15 g/l eines mit Natronlauge neutralisierten   Mischpolymerisates    aus 77 % Acrylsäureamid 20 % Acrylsäure und
3   %    des folgenden Azofarbstoffs
EMI4.1     
 enthält. Die Ware erhält dadurch eine leicht auswaschbare   Signizrung    in einem orangefarbenen Pastellton.



   Beispiel 2
Ein Strang eines   Poljestergarnes    wird durch Tauchen in einer wässrigen Flotte signiert, die   7 9S    eines Copolymerisates folgender Zusammensetzung enthält    70X    Acrylsäureäthylester    7 X    Methacrylsäuremethylester    10%    Acrylsäureamid
7        Natriumacrylat und
6 % des   Anthrachinonfarhstoffes   
EMI4.2     

Das so behandelte Garn wird auf einem Foulard abgequetscht und anschliessend getrocknet. Die erhaltene   blauviolette    Signierung lässt sich durch eine Wäsche mit einer schwach alkalischen, warmen Flotte leicht und vollständig auswaschen.



   Auf die gleiche Weise können Polyamidgarnund   Acetatseidega rns tränge    blauviolett signiert werden.



   Beispiel 3
Auf einer   Faden,imprägniermaschine,    bestehend aus einem   Flottentrog,    einem Abquetschwalzenpaar, einem Trockenkanal und einer Aufwickelvorrichtung, werden nacheinander Garne aus Baumwolle, Wolle, Polyesterfasern, Viskosereyon, Acetatreyon und Poly  acrylm.trilfasern    mit ein und derselben wässrigen Flotte imprägniert, die pro Liter
50 g eines   Mischpolymerisates    aus
98 % N-Vinylpyrrolidon und
2   X    eines Azofarbstoffes der Formel
EMI4.3     
 enthält.



   Die auf diese Weise deutlich gelb gefärbten Garne werden anschliessend noch 15 Minuten auf   1200C    erhitzt.



   Nach dieser Behandlung werden die Garne mit 700 C warmem Wasser gewaschen und   gespült,    wodurch sich die   Sigaierung    vollständig entfernen lässt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zum vorübergehenden farbigen Signieren von Textilmaterial, dadurch gekennzeichnet, dass man hierzu wasserlösliche, unter sich selbst nicht vernetzbare Additionspolymerisate aus a) Farbstoffen oder in UV-Strahlung absorbierenden und fluoreszierenden Verbindungen, die ausser halb ihres chromophoren Systems eine poly merisierbare Gruppe tragen und b) wasserlöslichen Comonomeren, die im Molekül mindestens einmal die Gruppierung EMI4.4 enthalten, verwendet.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Farbstoffe (a) Azo- oder Anthrachinonfarbstoffe sind, die ausserhalb ihres chromophoren Systems eine Vinylgruppe tragen.
    2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass die wasserloslichen Comonomeren (b) a,ss-ungesättigte Carbonsäuren, deren Alkaii- oder Ammoniumsalze oder deren Amide sind.
    3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Comonomere (b) N-Vinylpyrrolidon ist.
    4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Additionspolymerisate ausserdem aus weiteren wasserlöslichen Comonomeren (c) bestehen.
    5. Verfahren nach Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Farbstoffe (a) zwischen 1 und 15 %, der Comonomeren (b) zwischen 10 und 99 % und der Comonomeren (c) bis zu 89 M; beträgt.
CH8110659A 1958-08-22 1959-11-26 Verfahren zum Trennen von Bestandteilen aus Flüssigkeiten, Gasen oder Festkörperteilchen CH408865A (de)

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