CH204746A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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CH204746A
CH204746A CH204746DA CH204746A CH 204746 A CH204746 A CH 204746A CH 204746D A CH204746D A CH 204746DA CH 204746 A CH204746 A CH 204746A
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CH
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oxy
dihydride
imidazole
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hydrochloride
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung    substituierten     lmidazoldihydrids-(4,ö).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  eine Verfahren zur     Darstellung    eines in       2-Stellung        substituierten        Imidazoldihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     2-Oxy-phenoxyacetiminoäther     mit     Äthylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-(2'-Oxy-phenoxy-          methyl)-imidazoldihydrid-(4,5)    bildet ein  farbloses Hydrochlorid vom F. 239 bis 240'.  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  23 Teile     2-Oxy-phenoxyacetiminoäthyl-          äther-hydrochlorid    der     Formel     
EMI0001.0015     
    (hergestellt aus dem beim Erhitzen von       Brenzcatechinmonobenzyläther    mit     Chlorace-          tonitril    in Aceton und in     Gegenwart    von    Pottasche entstehenden     2-Benzyloxy-phen-          oxyacetonitril    vom F.     921    durch Umsetzung  mit Alkohol und Salzsäure bei Zimmertem  peratur), aus dem sich während der Umset  zung     2-Oxy-phenoxyacetiminoäthyläther    bil  det, werden in absolutem Alkohol gelöst.

    Man fügt ziemlich rasch 6 Teile Äthylen  diamin hinzu, erhitzt langsam auf<B>100'</B> und  hält einige Stunden bei dieser Temperatur.  Beim Abkühlen der Lösung kristallisiert das       2-(2'-Oxy-phenoxymethyl)-imidazoldihydrid-          (4,5)-hydrochlorid    aus. Es besitzt die Formel  
EMI0001.0026     
    An Stelle von     2-Oxy-phenoxyacetimino-          äthyläther    kann ebensogut ein anderer Äther,  wie z. B. der     Methyl-,        Propyl-    oder     Butyl-          äther    Verwendung finden.  



  Statt vom salzsauren Salz des     2-Oxy-          phenoxyacetiminoäthers    kann man auch von      einem andern Salze, wie z. B. vom     brom-          wasserstoffsauren,    vom schwefelsauren oder  vom     methylschwefelsauren    Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in ? Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen 2-Oxy-phenoxyacetiminoäther mit Äthylen- diamin umsetzt. Das so gewonnene ?-(,?'-Oxy-plienoxy- methyl) - imidazoldihydrid - (4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 239 bis 240 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet -erden. UNTERANSPRtCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 2-Oxy-phenoxyacetiminoäthyläther ver wendet. ?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur U msetzii.ug einen ')-Oxy-phenoxyacetiminoäther ver wendet, der aus einem Salz desselben er halten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-Oxy- phenoxyacet;iminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteranspriichen ? und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-Oxy-phenoxyacetiminoäther ver wendet, der aus dem Hydrochlorid dessel ben erhalten wurde. Verfahren hach Patentanspruch und den 1'iiteranspriiclien 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass inan zur Umsetzung 2-Oxy- phenoxyacetimino5thyl5ther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben er halten wurde.
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