CH204732A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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CH204732A
CH204732A CH204732DA CH204732A CH 204732 A CH204732 A CH 204732A CH 204732D A CH204732D A CH 204732DA CH 204732 A CH204732 A CH 204732A
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CH
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pyridine
dihydride
imidazole
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substituted
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-(4,6).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines in       2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     ss-Pyridin-formiminoäther    mit       Äthylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-(ss-Pyridyl)-imidazol-          dihydrid-(4,5)    bildet farblose Kristalle vom  F. 104 bis<B>105'</B> und vom     Kps    172 bis<B>173'.</B>  Sein Hydrochlorid ist ein farbloses Kristall  pulver.  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel verwendet werden.  



       Beispiel:          ss-Pyridin-f        ormiminoäthyläther-hydrochlo-          rid    der Formel  
EMI0001.0015     
    (hergestellt aus 1,2 Teilen     Nicotinsäurenitril),       aus dem sich     während    der Umsetzung     ss-Py-          ridin-formiminoäthyläther    bildet, wird in 30  Teilen absolutem Alkohol gelöst. Man fügt  ziemlich rasch 1 Teil     Äthylendiamin    hinzu,  erhitzt langsam auf 100   und hält einige  Stunden bei dieser Temperatur. Hernach ver  treibt man den Alkohol, versetzt den Rück  stand mit Natronlauge und extrahiert er  schöpfend mit Chloroform.

   Der Chloroform  rückstand wird aus     Toluol    umkristallisiert  und stellt     2-ss-Pyridylimidazoldihydrid-(4,5)     der Formel  
EMI0001.0023     
    dar.  An Stelle von     ss-Pyridin-formiminoäthyl-          äther    kann ebensogut ein anderer Äther, wie  z. B. der     Methyl-,        Propyl-    oder     Butyläther          Verwendung    finden.  



  Statt vom salzsauren Salz des     ss-Pyridin-          formimin.oäthers    kann man auch von einem           andern    Salze, wie z. B. vom     bromwasserstof        f-          sauren,    vom schwefelsauren oder vom nie  thylschwefelsauren Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2 Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen ss-Pyridin-formiminoäther mit. Athylendianiin umsetzt. Das so gewonnene 2-(ss-Pyridyl)-imidazol- dihydrid-(4,5) bildet farblose Kristalle vom F. 104 bis<B>105'</B> und vom Kp, <B>1722)</B> bis<B>1.73'.</B> Sein Hydrochlorid ist ein farbloses Kristall pulver. Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERANSPRüCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung ss-Pyridin-formiminoäthyläther verwendet. \?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen ss-Pyi@idin-formiminoätlier verwen det, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen ss-Pyridin- foriniminoätlier verwendet, der aus einem Hydrolialogenid desselben erhalten wurde. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen ? und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen ss-Pyridin-foi-niiminoäther verwen det, der aus dein Hydrochlorid desselben erhalten wurde. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung ss-Pyri- din-formiminoäthylä ther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
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