CH204740A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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CH204740A
CH204740A CH204740DA CH204740A CH 204740 A CH204740 A CH 204740A CH 204740D A CH204740D A CH 204740DA CH 204740 A CH204740 A CH 204740A
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CH
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quinoline
imidazole
dihydride
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substituted
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-(4,ü).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines in       2-Stellung    substituierten     Imidazol-dihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     Chinolin-(8)-acetiminoäther     mit     Äthylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-[Chinolin-(8')-me-          thyl]-imidazol-dihydrid-(4,5)    bildet farblose  Kristalle vom F. 98 bis<B>95'</B> und vom KP""  190 bis 192  .     Sein        Dihydrochlorid    ist ein  farbloses Kristallpulver vom Zersetzungs  punkt 260 bis 261  .  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel verwendet werden.  



       Beispiel:     2,1 Teile     Chinolin-(8)-acetiminoäthyl-          äther-dihydrochlorid    der Formel  
EMI0001.0015     
    (hergestellt aus     Chinolin-(8)-acetonitril),    aus  dem sich während der Umsetzung     Chinolin-          (8)-acetiminoäthyläther    bildet, werden in 15  Teilen absolutem Alkohol gelöst. Man fügt  ziemlich rasch 1 Teil     Äthylendiamin        hinzu,     erhitzt langsam auf<B>100'</B> und hält     einige          Stunden    bei dieser Temperatur.

   Hernach ver  treibt man den Alkohol, versetzt den Rück  stand mit verdünnter Natronlauge     und    extra  hiert erschöpfend mit Benzol. Nach dem  Trocknen über Pottasche wird das 2-     [Chi-          nolin-    (8')     -methyll        -imidazol-dihydrid-    (4,5)  der Formel  
EMI0001.0028     
    bei 0,05 mm destilliert.  



  An Stelle von     Chinolin-(8)-acetimino-          äthyläther        kann    ebensogut ein anderer Äther,  wie z. B. der     Methyl-,        Propyl-    oder     Butyl-          äther    Verwendung finden.      Statt vom salzsauren Salz des     Chinolin-          (8)-acetiminoä.thers    kann man auch von  einem andern Salze, wie z. B. vom     brom-          wa,sserstoffsauren,    vom schwefelsauren oder  vom     methylschwefelsauren    Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (.1,5), dadurch gekennzeichnet, dass inan einen Chinolin-(8)-acetiininoäther mit Äthy- lendiamin umsetzt.
    Das so gewonnene ?-[Chinolin-(8')-nie- thyl]-imidazol-dibydrid-(.1,5) bildet farblose Kristalle vom F. 93 bis 95 und vom KpO", 0 bis<B>192'.</B> Sein Dihy drochlorid ist ein farLloses Kristallpulver vom Zersetzungs punkt 260 bis 261 0. Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. TJNTERANSPRü CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Chinolin-(8)-acetiminoäthyläther verwen det. ?.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen (,iiinolin-(8)-acetiminoäther verwen det, der ans einem Salz desselben erhal ten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch -?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Chinolin- (8)-acetiininoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten Wurde. d.
    Verfahren nach Patentanspruch und den U nteranspriichen ? und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Chinolin-(8 )-acetiminoäther verwen det, der ans dein Dihydrochlorid desselben erhalten wurde. . Verfahren nach Patentanspruch und den Unteraiispriiehen 1. bis :1, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung Chino- lin-(8)-acetiminoäthvläther verwendet, der aus dein Dihvdroelilorid desselben erhal ten wurde.
CH204740D 1935-07-23 1935-07-23 Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). CH204740A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2433525A1 (fr) * 1978-08-15 1980-03-14 Pfizer Nouveaux derives d'imidazole, leur procede de production et composition pharmaceutique les contenant

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