CH204727A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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CH204727A
CH204727A CH204727DA CH204727A CH 204727 A CH204727 A CH 204727A CH 204727D A CH204727D A CH 204727DA CH 204727 A CH204727 A CH 204727A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms

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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-(4,5).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines in       2-Stellung    substituierten     Imidazol-dihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     4-Methoxyphenylacetimino-          äther    mit     Äthylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-(4'-Methoxybenzyl)-          imidazol-dihydrid-(4,5)    bildet farblose Kri  stalle vom F. 118 bis 120'. Sein     Hydrochlo-          rid    ist ein farbloses Kristallpulver.  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>       4-Methoxyphenylacetiminoäthyläther-hy-          drochlorid    der Formel  
EMI0001.0015     
    (hergestellt aus 1,4 Teilen     4-Methoxyphenyl-          a.cetonitril),    aus dem sich während der Um  setzung 4 - Methoxyphenylacetiminoäthyl-         äther    bildet, wird in 12 Teilen absolutem  Alkohol gelöst. Man fügt ziemlich rasch  1 Teil     Äthylendiamin    hinzu, erhitzt langsam  auf<B>100'</B> und hält einige     Stunden    bei dieser  Temperatur.

   Hernach vertreibt man den Al  kohol, versetzt den Rückstand bei guter Eis  kühlung mit Natronlauge, wobei das     2-(4'-          Methoxy-benzyl)-imidazoldihydrid-(4,5)    der  Formel  
EMI0001.0023     
    auskristallisiert. Es wird nach dem Trock  nen aus     Toluol    umkristallisiert.  



  An Stelle von     4-Methoxyphenylacetimino-          äthyläther    kann ebensogut ein anderer Äther,  wie z. B. der     Methyl-,        Propyl-    oder     Butyl-          äther    Verwendung finden.  



  Statt vom salzsauren Salz des     4-Methoxy-          phenylacetiminoäthers        kann    man auch von  einem andern Salze, wie z. B. vom bromwas-           serstoffsauren,    vom     schwefelsauren    oder vom       methylschwefelsauren    Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCI3 Verfahren zur Darstellung eines in 2 Stellung substituierten Imidazoldihy drids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen 4-Methoxyphenylacetiminoäther mit lithylendiamin umsetzt. Das so gewonnene ?-(4'-3#letboxybenzy 1 )- imida.zol-dihydrid-(4,5) bildet farblose Kri stalle vom r. <B>118</B> bis 120'. Sein Hydrochlo- rid ist ein farbloses Kristallpulver.
    Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERANSPRtrCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 4-i4Tethoxyphenylacetiminoäthylä,ther ver wendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Unisetzung einen 4-blethox5-phenylacetiminoäther ver wendet., der aus einem Salz desselben er halten wurde. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 4-IVle- tliox3r-plienvlaeetiiuinoäther verwendet" der ans einem Hydrohalogenid desselben er halten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteranspriichen \3 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 4-lletlioxyplienvlacetiminoäther ver- -endet, der aus dem Hydroohlorid dessel ben erhalten wurde. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung 4-31e- l,liox-,>plienylacetiminaätliy läther verwen det, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
CH204727D 1935-07-23 1935-07-23 Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). CH204727A (de)

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