CH204741A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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CH204741A
CH204741A CH204741DA CH204741A CH 204741 A CH204741 A CH 204741A CH 204741D A CH204741D A CH 204741DA CH 204741 A CH204741 A CH 204741A
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CH
Switzerland
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ethoxy
dihydride
hydrochloride
substituted
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-(4,ö).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines in       2-Stellung    substituierten     Imidazol-dihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     2-Athoxy-phenoxyacetimino-          äther    mit     Athylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-(2'-Äthoxy-phenoxy-          methyl)-imidazol-dihydrid-(4,5)    bildet ein  farbloses Hydrochlorid vom F. 138 bis 139  .  



  Die neue Verbindung     kann    als Arznei  mittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>       22   <B>6</B>     Teile    2 -     Äthoxy    -     phenoxyacetimino-          äthyläther-hydrochlorid    der Formel  
EMI0001.0017     
    (hergestellt aus dem beim Erhitzen von     Gu-          äthol    mit     Chloracetonitril    in     Acetonlösung       und Gegenwart von     Pottasche    entstehenden  2 -     Äthoxy    -     phenoxyacetonitril,        Kp4    125  ,  F.

   44  ), aus dem sich während der Umset  zung     2-Athoxy-phenoxyacetiminoäthyläther     bildet, werden in absolutem Alkohol gelöst.  Man fügt ziemlich rasch 6 Teile     Athylen-          diamin    hinzu, erhitzt langsam auf<B>100'</B> und  hält einige Stunden bei dieser Temperatur.  Hernach vertreibt man den Alkohol, versetzt  den Rückstand mit Natronlauge und extra  hiert erschöpfend mit Benzol. Nach dem       Trocknen    über Pottasche     und        nachherigem     Vertreiben des Benzols bleibt das     2-(2'-Athoxy-          phenoxymethyl)-imidazoldihydrid-(4,5)    der  Formel  
EMI0001.0034     
    zurück.

    An Stelle von 2 -     Äthoxy-        phenoxyacet-          iminoäthyläther    kann ebensogut ein anderer           -lther,    wie z. B. der     Methyl-,        Propyl-    oder       Butyläther    Verwendung finden.  



  Statt vom salzsauren Salz des     2-Ällioxy-          plienoxyacetiminoä.thers    kann man auch von  einem andern Salze, wie z. B. vom     bromwas-          serstoffsauren,    vom     schwefelsauren    oder vom       inethylscliwefelsauren    Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATEN TAN SPRUCH Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stel- lung substituierten Imida.zoldihy diids-(,4,5), dadurch gekennzeichnet dass man einen 2- Ätlioxy-phenoxya.cetiminoäther mit Äthylen- diaiiiin umsetzt. Pas so gewonnene 2-(2' Äthoxy-phenoxy- metlhyl)-imida.zol-dihydrid-(4,5)
    bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F.<B>1.38</B> bis<B>1.39</B> ". Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UN TERAN SPM CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da.ss man zur Umsetzung 2-Äthoxy-phenoxyacetiminoäthyläther ver wendet.
    -?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da-ss man zur Umsetzung einen ? - Xtlioxy - phenoxy aeetiminoäther ver -endet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-Äthoxy- plienoxyaoetimiiloätlier verwendet, der aus eineng .1-Iydrohalogenid desselben erhalten will-de. 4. Verfahren nach. Patentanspruch und den Unteransprüchen ? und 3, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man zur Umsetzung einen ?-Äthoxy-phenoxyacetiminoäther verwen det, der aus dem IHydrochlorid desselben erhalten wurde.
    Verfahren nach Patentanspruch und den U nteranspriiehen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung ? Äthoxy-phenoxyacetiminoäthyläther ver wendet. der aus dem Hvdrochlorid dessel ben erhalten wurde.
CH204741D 1935-07-23 1935-07-23 Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). CH204741A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2401142A1 (fr) * 1976-12-20 1979-03-23 Wellcome Found Derives de l'imidazoline et leur preparation

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