CH204734A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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CH204734A
CH204734A CH204734DA CH204734A CH 204734 A CH204734 A CH 204734A CH 204734D A CH204734D A CH 204734DA CH 204734 A CH204734 A CH 204734A
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CH
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dihydride
imidazole
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung        sabstitaierten        Imidazoldii)ydrids-(4,ö).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines in       2-Stellung        substitutierten        Imidazoldihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     2-Methoxy-phenoxyacetimino-          äther    mit     Äthylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-(2'-Methoxy-phen-          oxymethyl)-imidazoldihydrid-(4,5)    bildet ein  farbloses     Hydrochlorid    vom F. 167 bis<B>169'.</B>  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  3,5 Teile     2-Methoxy-phenoxyacetimino-          äthyläther-hydrochlorid    der Formel  
EMI0001.0016     
    (hergestellt aus dem beim Erhitzen von     Gua-          jacol    mit     Chloracetonitril    in     Acetonlösung     und Gegenwart von Pottasche entstehenden         2-Methoxy-phenoxyacetonitril,        gp."   <B>110</B> bis  112  ), aus dem sich während der Umsetzung       2-Methoxy-phenoxyacetiminoäthyläther    bil  det, werden in 6 Teilen     absolutem    Alkohol  gelöst.

   Man fügt ziemlich rasch 1 Teil     Äthy-          lendiamin    hinzu, erhitzt langsam auf 100    und hält einige Stunden bei dieser Tempera  tur.     Hernach    vertreibt man den Alkohol,  versetzt den Rückstand mit Natronlauge und  extrahiert erschöpfend mit Benzol. Nach dem       Trocknen    über Pottasche und     nachherigem     Vertreiben des Benzols bleibt das     2-(2'-Me-          thoxy    -     phenoxy    -     methyl)    -     imidazoldihydrid-          (4,5)    der Formel  
EMI0001.0036     
    zurück.

    An Stelle von     2-Methoxy-phenoxyacet-          iminoäthyläther    kann ebensogut ein anderer      Äther, wie z. B. der     --L#lethyl-,        Propyl-    oder       Butyläther    Verwendung finden.  



  Statt vom salzsauren Salz des     2-Dlethoxy-          phenoxyacetiminoäthers    kann man auch von  einem andern Salze, wie z. B. vom     brom-          wasserstoffsauren,    vom schwefelsauren oder  vom     methylschwefelsauren    Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2- Stellung substituierten Imidazoldiliy drids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, da,ss man einen 2-3lethoxy-phenoxyacetiniinoäther mit Äthylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-(2'-Methoxy-phen- oxymethyl)-imidazoldihydrid-(4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 167 bis 169 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERANSPRüCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 2 - Methoxy - phenoxyacetiminoäthyläther verwendet. \?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-3lethoxy - phenoxyacetiminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-Methoxy- phenoxy acetiminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-111ethoxy - phenoxyacetiminoäther verwendet, der aus dem Hydrochlorid des selben erhalten wurde. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man zur Umsetzung 2--L%fe- thoxyphenoxyacetiminoä.thyläther verwen det, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
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