CH204730A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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Publication number
CH204730A
CH204730A CH204730DA CH204730A CH 204730 A CH204730 A CH 204730A CH 204730D A CH204730D A CH 204730DA CH 204730 A CH204730 A CH 204730A
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CH
Switzerland
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ether
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phenylacetimino
dihydride
hydrochloride
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Application number
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-(4,ö).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines in       2-Stellung    substituierten     Imidazoldihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     Phenylacetiminoäther    mit       13exahydro-o-phenylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-Benzyl-benzimidazol-          hexahydrid-(4,5,6,7,8,9)    bildet farblose Kri  stalle vom F. 117 bis<B>118'.</B> Sein     Hydro-          chlorid    ist ein farbloses Kristallpulver vom  F. 257  .  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man vermischt eine ätherische Lösung  von 8,5 Teilen     Phenylacetiminoäthyläther          (KI)",    105 bis 106  ) der Formel  
EMI0001.0014     
    mit. 6 Teilen     Hegahydro-o-phenylendiamin            (Kp72o    183 bis     185')    und erwärmt     einige          Stunden    zum Sieden.

   Nach dem     Abdestil-          lieren    des     Lösungsmittels        wird    der Rück  stand im Vakuum bei 50   getrocknet und so  das     2-Benzyl-benzimidazolhexahydrid-(4,5,6,     7,8,9) der Formel  
EMI0001.0025     
    als farbloses     Kristallpulver    erhalten.  



  An Stelle von     Phenylacetiminoäthyläther     kann ebensogut ein anderer Äther, wie z. B.       Methyl-,        Propyl-    oder     Butyläther    Verwen  dung     finden.     



  Statt von der freien Base des     Phenylacet-          iminoäthers    kann man auch vom salzsauren,       bromwasserstoffsauren,    schwefelsauren oder  vom     methylschwefelsauren    Salz derselben  ausgehen.

Claims (1)

  1. PATEN T Abi SPRUCH Verfahren zur Darstellung eines in 2- Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen Phenylacetiminoäther mit Hexahydro- o-phenylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-Benzylbenzimid- azolhexahydrid-(4,5,6,7,8,9) bildet farblose Kristalle vom F. 117 bis 118 ". Sein Hydro chlorid ist ein farbloses Kristallpulver vom F. 257 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
    U:"i TERAX,SPRt CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch. dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Phenylacetiminoäthyläther verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenylacetiminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenyl- acetiminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen ? und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenylacetiminoäther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet. dass man zur Umsetzung Phenyl- acetiminoäthyläther verwendet, der aus dein Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
CH204730D 1935-07-23 1935-07-23 Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). CH204730A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325508A (en) * 1963-12-23 1967-06-13 Monsanto Chem Australia Ltd 2-trichloromethyl benzimidazoles

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