CH204765A - Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     therapeutisch    wirksamen     Amidines.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  neuen     therapeutisch        wirksamen        Amidin    ge  langen kann, wenn man einen     Phenogyacet-          imidoäther    mit     n-Dibutylamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     Phenoxyäthenyl-n-di-          butyl-amidin    der Formel  
EMI0001.0012     
    bildet ein Hydrochlorid vom F.     12'9    bis<B>131',</B>  das     eich    in     Wasser    löst.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       Verwendung    finden.  



       Beispiel:     Man leitet     Salzsäuregas    in ein     gekühltes          Gemisch        äquimolarer        Mengen    von Alkohol  und     Phenogyacetonitril    ein und     verreibt    das       entstandene        Phenogyacetimidoäthyläther-hy-          drocEorid    mit     einem        indifferenten        Lösungs-          mittel    wie     Petroläther,    Äther oder Benzol.

      Man erhält es so in Form eines farblosen,       feuchtigkeitsempfindlichen        Kristallpulvers.     <B>21,5</B> Teile     Phenogyacetimidoäthyläther-hydro-          chlorid,        aus    dem sich während der Umset  zung     Phenogyacetimidoäthyläther        bildet;

       werden mit     einer        alkoholischen        Lösung    von  1 3 Teilen     n-Dibutylamin        geschüttelt.    Sodann       wird    der Alkohol     abdestilliert        und,der    Rück  stand aus Aceton     umkriet        allisiert.    Man erhält  so das     Phenogyäthenyl    - n -     dibutyl    -     amidin-          hydrochlorid    als     farbloses        Kristallpulver,

      aus  dem     sich        mittels    Alkalien die freie     Base    ge  winnen lässt.  



       Statt    von     Phenogyacetimidoäthyläther     kann man     ebensogut    auch von einem andern  Äther, wie z. B. vom     Methyl-,        Propyl-    oder       Butyläther,    ausgehen.  



  An     Stelle    des     salzsauren,Salzes        ,des        Phen-          ogyacetimidoäthyläthers    kann auch die freie  Base selbst oder ein anderes Salz wie z. B.  das     Hydrobromid    oder das     echwefelsaure     Salz     Verwendung    finden,

Claims (1)

1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> therapeutisch <SEP> wirksamen <SEP> Amidines, <SEP> dadureli <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> Phenoxyaeet.- imidoäther <SEP> mit <SEP> n-Dibutyla.min <SEP> umsetzt. <tb> Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> Phenoxy <SEP> äthenvl-n-(ii butvl-a.midin <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 EMI0002.0003 bildet <SEP> ein <SEP> llvdroclilorid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 129 <SEP> bis <SEP> 131 <SEP> ", <tb> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Nasser <SEP> löst. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutische <tb> Verwendung <SEP> finden.

   EMI0002.0004 UN <SEP> TERAN <SEP> SPRt\CHE EMI0002.0005 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentansprucb, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umsetzung <tb> Phenoxyacetimidoäthylädier <SEP> verwendet. <tb> ?.Verfahren <SEP> naeh <SEP> Patentanspruch. <SEP> dadurch <tb> bekennzeiohnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> 1--nisetzim einen <SEP> Phenoxyacetimidoä.ther <SEP> verwendet., EMI0002.0006 der <SEP> aus <SEP> einem <SEP> Salz <SEP> desselben <SEP> erhalten <tb> wurde. <tb> 3.

   <SEP> Verfahren <SEP> naeh <SEP> Patentansprueh <SEP> und <SEP> Un teranspruch <SEP> 2, <SEP> dadurch <SEP> bel@ennzeiehnet, <tb> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umsetzung <SEP> einen <SEP> Phenoxy acetimidoä <SEP> the.r <SEP> verwendet, <SEP> der <SEP> aus <SEP> einem <tb> Hy <SEP> drohalobenid <SEP> desselben <SEP> erhalten <SEP> wurde. <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch <SEP> und <SEP> den <tb> Unteransprüchen <SEP> ? <SEP> und <SEP> 3, <SEP> da.dureh <SEP> ge kennzeichnet <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umsetzung <tb> einen <SEP> Phenoxv:

   icetimidoäthei- <SEP> verwendet, <tb> der <SEP> aus <SEP> dem <SEP> lli-droelilorid <SEP> desselben <SEP> erhal ten <SEP> wurde. <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch <SEP> und <SEP> den <tb> U <SEP> nteranspriichen <SEP> 1 <SEP> bis <SEP> 4. <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umsetzung <SEP> Phen o1@-acetimido@ith@-läther <SEP> verwendet, <SEP> der <tb> ante <SEP> dem <SEP> Hydrochlorid <SEP> desselben <SEP> erhalten <tb> %vurde.