CH204763A - Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.

Info

Publication number
CH204763A
CH204763A CH204763DA CH204763A CH 204763 A CH204763 A CH 204763A CH 204763D A CH204763D A CH 204763DA CH 204763 A CH204763 A CH 204763A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
reaction
phenoxy
ether
therapeutically effective
amidine
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH204763A publication Critical patent/CH204763A/de

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidines.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  neuen therapeutisch     wirksamen        Amidin    ge  langen kann, wenn man einen     Phenogy-n-          butyrimidoäther    mit     n-Dibutylamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     Phenogy-n-butenyl-n-          -dibutylamidin    ,der Formel  
EMI0001.0010     
    bildet ein Hydrochlorid vom F.<B>11,8',</B> das       -sich    in Wasser löst.  



  Die neue Verbindung soll     therapeutische          Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man leitet     'Salzsäuregae    in .ein     gekühltas          Gemisch        äquimolarer    Mengen von Alkohol  und     r-Phenogy-n-butyronitrilein    und ver  reibt das     entstandene        Phenogy-n-butyrimido-          äthyläther-hydrochlorid    mit einem indiffe  renten     Lösungsmittel    wie     Petroläther,    Äther  oder Benzol.

   Man erhält es so in Form     eines       farblosen,     feuchtigkeitsempfindlichen        Kri-          stallpulvers.    24,5 Teile     Phenogy    - n -     butyr-          imidoäthyläther    -     hydrochlorid,    aus     -dem    sich  während der Umsetzung     Phenoxy-n-butyr-          imidoäthyläther    bildet,

   werden mit einer  alkoholischen Lösung von     1ä    Teilen     n-Di-          butylamin        geschüttelt.    Sodann     wird    der  Alkohol     abdestilliert    und der     Rückstand    aus  Aceton     umkristallisiert.    Man erhält so     das          Phenogy-n-butenyl-n-dibutyl-amidin-hydro-          chlorid    als farbloses Kristallpulver, aus dem  sich mittels Alkalien :die freie Base     gewinnen     lässt.  



  Statt von     Phenogy    - n -     butyrimdoäthyl-          äther    kann man ebensogut auch von einem  andern Äther, wie z. B. vom     Methyl-,        Pro-          pyl-    oder     Butyläther,    ausgehen.  



  An Stelle des salzsauren Salzes des       Phenogy-n-butyrimidoäthyläthers    kann auch  die freie Base selbst oder     ein    anderes Salz,  wie z. B. :das     Hydrobromid    oder     das        sohwe-          fels.aure    Salz Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines netten therapeutisch wirksamen Amidines, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Phenoxy-n- butyrimidoä.ther mit n-Dibutylamin umsetzt. Das so gewonnene Phenoxy-n-butenyl-n- dibutyl-amidin der Formel EMI0002.0009 bildet ein Hydrochlorid vom F.<B>118',</B> das sich in Wasser löst. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERAN SPRt7 CHE 1.
    Verfahren nach Patenta.nspinzeh, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umnsetzung Phenoxy-n-butyrimidoäthyläther verwen det. ?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, :dass man zur Umsetzung einen Plienoxy-n-butyr-imidoäther verwen det, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3.
    Verfahren naeli Patentanspruch und Un teranspruch ', dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenogy-n- butyrimidoitther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den LTnteranpriichen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Plienoxy-n-butyrimidoäther verwen det, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Untera.nspriichen 1 bis 4, dadurch gekenn- zeiehnet, dass man zur Umsetzung Phen- oxy - n - butyrimidoäthyläther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhal ten wurde.
CH204763D 1935-06-21 1935-06-21 Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. CH204763A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH204763T 1935-06-21
CH200478T 1938-10-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH204763A true CH204763A (de) 1939-05-15

Family

ID=25723520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH204763D CH204763A (de) 1935-06-21 1935-06-21 Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH204763A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1144279B (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Aryl-3-hydroxypyrrolidinen und deren Salzen
CH204763A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH200478A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204766A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204761A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204765A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204762A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204764A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204754A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204758A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204760A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204755A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204753A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
CH204752A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
DE544499C (de) Verfahren zur Darstellung von Milchsaeureestern
DE933754C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Tetrahydro-ª†-carbolins
CH204756A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
AT219599B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, basisch substituierten Thioäthern von Pyrimidinen
CH204759A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.
DE431166C (de) Verfahren zur Darstellung von Alkaminestern N-monoalkylierter und N-monoalkyloxyalkylierter Derivate der p-Aminobenzoesaeure
DE870121C (de) Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE702831C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Alkyl-5-oxyalkylthiazolverbindungen
AT218506B (de) Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Carbinolen, sowie von ihren sterisch einheitlichen Razematen und deren optisch aktiven Komponenten und/oder ihren Säureadditionssalzen
DE1057133B (de) Verfahren zur Herstellung neuer, pharmakologisch wirkender 1, 1-Diphenyl-2-aminoalkanole
CH235953A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.