CH204758A - Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. Es wurde :gefunden, da.B man zu einem neuen therapeutisch wirksamen Amidin ge langen kann, wenn man einen Phenoxyacet- imidoäther mit ss-Phenyläthylamin umsetzt. Das so .gewonnene Ph-enoxyäthenyl - ss - phenyläthyl-amidin der Formel EMI0001.0013 bildet ein Hydrochlorid vom F. 2'01 bis <B>2103',</B> das sich in Wasser löst. Die neue Verbindung soll therapeutische @Terwendung finden. <I>Beispiel:</I> Man leitet Salzsäuregas in eingekühltes Gemisch äquirnolarer Mengen von Alkohol und Phenoxyacetonitril ein und verreibt das entstandene Phsnoxya@cetimidoäthyläther-hy- drochlorid mit einem indifferenten Lösungs mittel, wie Petroläther, Äther oder Benzol. Man erhält es in Form eines farblosen, feuch tigkeitsempfindlichen Kristallpulvers. 21,5 Teile Phenoxyacetimidoäthyläther=hydrochlo- ri@d, .aus dem sich während der Umsetzung Phenoxyacetimidoäthyläther bildet, werden mit einer alkoholischen Lösung von 12 Tei len ss-Phenyläthylamin .geschüttelt. 'Sodann wird der Alkohol abdestilliert und,der Rück stand aus Aceton umkristallisiert. Man er hält .so das Ph@enoxyäthenyl-ss-phenyläthyl- amidin-hydrochlord als farbloses Kristall- pulver, aus dem sich mittels Alkalien die freie Base gewinnen läBt. Matt von Phenoxyacetimidoäthyläther kann man ebensogut auch von einem andern Äther, wie z. B. vom Methyl-, Propyl- oder BLityläth,er, ausgehen. An Stelle des salzsauren Salzes ,des Phen- oxya,cetimidoäbhyläthers kann auch die freie Base selbst oder ein anderes Salz wie z. B. .das Hydrobromid oder das s.chwefel@saure Salz Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines, dadureli gekennzeichnet, dass man einen Plienoxya.cet- imidoätlier mit ss-Pheny läthy lamm umsetzt. Das so gewonnene Plienoxyätheriyl - pheny läthyl-amidin der Formel EMI0002.0016 EMI0002.0017 bildet <SEP> ein <SEP> Hvdi-oclilorid <SEP> vom <SEP>F. <SEP> 201. <SEP> bis <SEP> ?0.3 <SEP> , <tb> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> löst. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutisehe <tb> Verwendung <SEP> finden. <tb> UNTERANSPRÜCHE: <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Ljmsetzuil Phenoxy <SEP> acetimidoäthyläther <SEP> verwendet. <tb> 2. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patenta,nsprueh, <SEP> dadurch <tb> gekennzeiolinet, <SEP> da.ss <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umsetzung einen Phenoxyacetimidoäther verwendet.der aus einem Salz desselben erhalten wurde. a. Verfahren nach Patentan:spi-ucli und Un- ieransprueli ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenoxy- acetimidoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen ? und 3, dadurch ge- lienn7eichnet, dass man zur Umsetzung einen Pbenoxyacetimido,ither verwendet, der a-us dem Hydrochlorid desselben er halten wurde.Verfahren nach Patentanspruch und den Unierarispriichen 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung Phenoxya,cetiinidoäthyläther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhal ten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH204758T | 1935-06-21 | ||
CH200478T | 1938-10-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH204758A true CH204758A (de) | 1939-05-15 |
Family
ID=25723515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH204758D CH204758A (de) | 1935-06-21 | 1935-06-21 | Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH204758A (de) |
-
1935
- 1935-06-21 CH CH204758D patent/CH204758A/de unknown
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