CH149412A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.Info
- Publication number
- CH149412A CH149412A CH149412DA CH149412A CH 149412 A CH149412 A CH 149412A CH 149412D A CH149412D A CH 149412DA CH 149412 A CH149412 A CH 149412A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- allo
- nitrogen
- production
- condensation product
- containing condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
Description
Verfahren zai7 Herstellung eines sticlatoffhaltigen Kondensationsproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein wert volles, stickstoffhaltiges Kondensationsprodukt erhalten kann, wenn man das aus dem durch direktes Nitrieren von allo-ms-Naphtodianthrorr und Reduzieren der entstandenen Nitrover- bindung dargestellte Amino-allo-ms-naphto- dianthron oder aus dem so dargestellten Nitro-allo-ms-rraphtodianthron selbst und Gly zerin oder seinen Derivaten durch Einwirkung wasserentziehender Mittel in saurer Lösung erhältliche Pyridino-allo-ms-naphtodianthron in saurer Lösung mit einem dehydrierend wirkenden Mittel behandelt. Geeignete de hydrierend wirkende Mittel sind z. B. Braun stein, salpetrige Säure, Chromsäure, Alumi niumchlorid etc. Das Reaktionsprodukt kristallisiert in orangefarbenen Nadeln und liefert auf Baum wolle aus blauvioletter Küpe kräftige, orange farbene, vorzüglich echte Färbungen. <I>Beispiel 1:</I> 40 Teile des durch direkte Nitrierung von allo-ms-Naphtodianthron und Reduktion der entstandenen Nitroverbindung erhältlichen Amino-allo-ms-rraphtodianthroris werden in 1350 Teilen konzentrierter Schwefelsäure gelöst und nach Zugabe von 24 Teilen Nitro- benzol und 65 Teilen Glyzerin unter Rühren langsam auf 110-1200 C erhitzt. Wenn eine entnommene Probe eine chlorechte rote Fär bung liefert, lässt man abkühlen, giesst in Wasser, saugt ab, wäscht neutral und trock net. Das erhaltena Pyridino-allo-ms-naphto- dianthron stellt ein braunrotes Pulver dar, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe, liefert eine rotviolette Küpe, aus der Baumwolle in kräftigen, roten Tönen von guter Echtheit gefärbt wird. Es kristal lisiert in roten Nadeln, die bei 350-352 C schmelzen. 10 Teile des Pyridino-allo-ms-naphtodian- throns werden in 150 Teilen konzentrierter Schwefelsäure gelöst. Darauf trägt man unter Rühren 10 Teile Braunstein ein, wobei unter Selbsterwärmung die grüne Farbe der Lösung in blauviolett übergeht. Nach Beendigung der Reaktion saugt man ab, giesst das Filtrat auf Eis und arbeitet wie üblich auf. Das Reaktionsprodukt kann gegebenen falls über sein Oxoniumsalz oder Ammonium salz oder durch Behandeln mit Oxydations mitteln, z. B. in Form seiner wässerigen Paste mit Hypochlorit, gereinigt werden. Verwendet man an Stelle von Monoamino- allo-ms-naphtodianthron das entsprechende Mononitro-allo-ms-naphtodianthron, wobei man die Darstellung des Pyridino-allo-ms-naphto- dianthrons bei 140-150 C vornimmt, und verfährt im übrigen in gleicher Weise wie oben angegeben, so erhält man das gleiche Produkt. <I>Beispiel 2:</I> 5 Teile Monoamino-allo-ms-naphtodian- thron werden in etwa 200 Teilen konzentrier ter Phosphorsäure bei 120 C gelöst. Man fügt 3-4 Teile Nitrobenzol und 6 Teile Gly zerin hinzu und erhitzt kurze Zeit auf 1_80 bis 190 C. Nach dem Abkühlen giesst man auf Eis und arbeitet wie üblich auf. Das Reaktionsprodukt kann aus Nitrobenzol um kristallisiert werden. Man behandelt das er- haltene Reaktionsprodukt in der in Beispiel 1, Absatz 2, angegebenen Weise und erhält das gleiche Endprodukt wie in Beispiel 1.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCFi Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Kondensationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man das aus dem durch direktes Nitrieren von allo-ms-Naphtodian- thron und Reduzieren der entstandenen Nitro- verbindung dargestellte Amino-allo-ms-naph- todianthron oder aus dem so dargestellten Nitro-allo-ms-naphtodianthrorr selbst und Gly zerin oder seinen Derivaten durch Einwirkung wasserentziehender Mittel in saurer Lösung erhältliche Pyridino-allo-ms-naphtodiarrthrorr in saurer Lösung mit einem dehydrierend wirkenden <RTIID="0002.0022"> .Mittel behandelt. Das Reaktionsprodukt kristallisiert in orangefarbenen Nadeln und liefert auf Baum wolle aus blauvioletter Küpe kräftige, orange farbene, vorzüglich echte Färbungen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE149412X | 1929-06-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH149412A true CH149412A (de) | 1931-09-15 |
Family
ID=5673323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH149412D CH149412A (de) | 1929-06-21 | 1930-06-20 | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT149412B (de) |
CH (1) | CH149412A (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE756550C (de) * | 1938-12-04 | 1952-05-19 | Fried Krupp A G | Schaltvorrichtung einer aus Stroemungsgetriebe und mechanischem Wendegetriebe bestehenden Antriebsuebertragung fuer Schienen-fahrzeuge, insbesondere Lokomotiven |
DE1003785B (de) * | 1953-08-01 | 1957-03-07 | Eisen & Stahlind Ag | Ausbildung des der Leistungsregelung dienenden Fahrschalters fuer Antriebe von Fahrzeugen, insbesondere von Schienenfahrzeugen |
DE967305C (de) * | 1954-05-18 | 1957-10-31 | Maybach Motorenbau G M B H | Kraftuebertragung, insbesondere fuer Kraftfahrzeuge |
-
1930
- 1930-06-20 CH CH149412D patent/CH149412A/de unknown
-
1936
- 1936-05-07 AT AT149412D patent/AT149412B/de active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT149412B (de) | 1937-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH149412A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
DE530505C (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Anthanthronderivate | |
DE582613C (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
DE621475C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrodibenzanthronen | |
DE624581C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
DE548616C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1íñ2íñ2'íñ1'-Anthrachinonazinreihe | |
DE497737C (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
DE513530C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Benzanthronreihe | |
DE499353C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE366734C (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
DE493814C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen der Isodibenzanthronreihe | |
AT55690B (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten. | |
AT60195B (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenziehenden Nitrofarbstoffen der Rhodolreihe. | |
DE445845C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE516312C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des Anthanthrons | |
DE525110C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der N-Dihydro-1íñ2íñ2'íñ1'-anthrachinonazinreihe | |
DE451549C (de) | Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
DE491427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyrazolanthronreihe | |
CH150929A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 1.2.2'.1'-Anthrachinonazinreihe. | |
CH149413A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH352075A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Difluor-acendianthron | |
CH151329A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH104013A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH144309A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH148495A (de) | Verfahren zur Trennung eines isomeren Küpenfarbstoffgemisches. |