CH104013A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH104013A
CH104013A CH104013DA CH104013A CH 104013 A CH104013 A CH 104013A CH 104013D A CH104013D A CH 104013DA CH 104013 A CH104013 A CH 104013A
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CH
Switzerland
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dye
condensation product
preparation
anthraquinone
anthraquinone series
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt          #verwendbaren        Kondensationsproduktes    der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbares Kondensationsprodukt der     An-          thrachinonreihe    erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    mit     2-Amino-anthrachinon    und     4-          Amino-2.        1-anthrachinonal-.ridon    umsetzt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>18,5</B> Teile in etwa 230 Teilen Nitrobenzol  gelösten     Cyanurchlorids    werden mit<B>23</B> Teilen       2-Amino-aiithrachinon,    vorzugsweise unter  Rühren, während einer halben Stunde auf  ungefähr 2000 erwärmt. Nach     Wiederab-          kühlen    wird filtriert und das auf dem Filter  zurückbleibende feste Produkt mit etwa<B>300</B>  Teilen frischem     Nitrobeijzol    vermischt. Die  Mischung wird mit 34 Teilen     4-Amiiio-2.1-          anthrachinonakridon    versetzt und darauf unter  Rühren während rund drei Stunden bei schwa  chem Sieden des Nitrobenzols gehalten.

   Nach  Erkalten wird das ausgeschiedene neue Kon  densationsprodukt     abfiltriert,    gewaschen und  getrocknet. Es stellt ein blaues Pulver dar,  ist unlöslich in kaltem und siedendem Wasser,  sowie Alkohol, sehr schwer löslich in kaltem    Chlorbenzol und Nitrobenzol, schwer löslich  in siedendem Chlorbenzol     und    Nitrobenzol mit  grünblauer Farbe. Seine Lösung in konzen  trierter Schwefelsäure ist braun. Es liefert  eine braunrote     Küpe,    aus der Baumwolle in  blaugrünen Tönen angefärbt wird.

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  1. PATENTANSPRUCH. Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, darin bestehend, dass man Cyanur- chlorid mit 2-Amino-anthrachinon und 4- Amino-2. 1-anthra#chiiionakridon umsetzt.
    Das neue Kondensationsprodukt stellt ein blaues Pulver dar, ist unlöslich in kaltem und siedendem Wasser, sowie Alkohol, sehr schwer löslich in kaltem Chlorbenzol und Nitrobenzol, schwer löslich in siedendem Chlcrbenzol und Nitrobenzol mit grünblauer Farbe. Seine Lö sung in konzentrierter Schwefelsäure ist braun. Es liefert eine braunrote Küpe' aus der Baum wolle in blaugrünen Tönen angefärbt wird.
CH104013D 1921-05-30 1923-03-29 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH104013A (de)

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