CH100397A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH100397A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbaren Kondensationsproduktes der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwisthen@produlkt          verwendbares    Kondensationsprodukt der     An-          thrachinonreilie    erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    mit     1-Amino-4-methoxy-anthrachinon     nebst Ammoniak umsetzt.

           Beispiel:          :i    Teile     1-Amino-4-methoxy-anthrachinon      erden mit etwa 40 Teilen Nitrobenzol auf  -111  erwärmt. Dann werden 1,85 Teile     Cyanur-          clilorid    zugefügt und unter Rühren während  fünf Stunden auf<B>100'</B> geheizt, unter Zugabe  von 0,8 Teilen     calcinierter    Soda nach Ablauf       der        eisten    drei. Stunden.

   Hierauf werden     wei-   <U>_</U>       te@r0,9    Teile 1 -     Amino    - 4 -     methoxy-anthra-          ehinon    zugesetzt und nochmals 6     Stunden    bei  100   durchgerührt unter Zugabe von weiteren  5,2 Teilen     ca.lcinierter    Soda nach Ablauf von  fünf Stunden.

   Nachdem dann noch     während     2-1 Stunden bei einer Temperatur von 120 bis       125     gehalten worden ist, wird bei dieser  Temperatur etwa 14 Stunden lang ein lang  samer Strom trockenen     Ammoniakgases    ein-    geleitet-.

       Schliesslich    wird abgekühlt und das  ausgeschiedene Kondensationsprodukt von der       Nitrobenzollösung        abfiltriert.    Nach Waschen  mit etwas frischem Nitrobenzol und darauf  mit Alkohol und Wasser und Trocknen, stellt  es ein rotes Pulver vor, unlöslich in Wasser,  wenig löslich in Alkohol, wenig     bezw.    mässig  löslich in kaltem     bezw.    heissem Chlorbenzol  mit     rotoranger    Farbe, wenig     bezw.    ziemlich  gut löslich in kaltem     bezw.    siedendem     Nitro-          benzol    mit tief     rotoranger    Farbe,

   löslich in  konzentrierter Schwefelsäure mit     bräunlich-          roter    Farbe. Seine     Küpenlösung    zeigt rot  orange Färbung, in ihr gefärbte Baumwolle  hat nachdem Verhängen Scharlachtöne.

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  1. PATENTANSPRUCII Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, darin bestehend, dass man Cy- anurchlorid mit 1-Amino-4-methoxy-anthra- chinon nebst Ammoniak umsetzt.
    Das neue Kondensationsprodukt stellt ein rotes Pulver vor, unlöslieh -in Wasser, wenig löslich in Alkohol, wenig bezw. mässig löslich in kal- lem bezw. heissem Chlorbenzol mit rotoranber Farbe, wenig bezw. ziemlich gut löslich in kaltem bezw. siedendem Nitrobenzol mit tief.
    rotoran;er Farbe, löslich in konzentrierter S \oh wefelsäure mit bräunlich - roter Farbe. Seine I%ürpenlösung zeigt rotorange Färbung, in ihr. gefärbte Baumwolle hat nach dem Ver- hängen Scharlachtöne.
CH100397D 1921-05-30 1923-01-02 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH100397A (de)

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