CH108216A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH108216A
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CH
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anthraquinone
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diamino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt          verwendbaren    Kondensationsproduktes der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden,     dass1    man ein neues  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbares     Kondensationsprodukt    der An  thrachinonreihe erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    mit einem     Diaminaanthrachinon-          gemisch,

      wie es durch     Dinitrieren    von     An-          thrachinon    und nachfolgende Reduktion des       Nitrierungsproduktes    dargestellt werden kann  und .mit     Monobenzoyl-l.4-diamino-anthra-          chinon    im ungefähren Verhältnis von zwei  Molekülen     Cyanurchlarid    und auf ein Mole  kül     Diaminoanthrachinon    und mindestens  zwei Moleküle     Monobenzoyl-1.4=diamino-          anthrachinon    zur Umsetzung bringt.  



  <I>.</I>     Beispiel:     24 Teile     Diaminoanthrachinon,    erhalten  durch     Dinitrierung    von     Anthrachinon    und  Reduktion des entstandenen     Nitrierungspro-          duktes,    werden mit 40 Teilen     Cyanurchlorid     in etwa 400 Teilen     Nitrobenzol    während  einer Stunde auf 140 bis 145   C erwärmt.

    Darnach wird abgekühlt und das     ausgescUie-          dene    Produkt     abfiltriert.    Das gewonnene    Produkt wird nun in etwa 700 Teilen     Nitro-          benzol    aufgeschwemmt und nach Zusatz von  69 Teilen     Monobenzoyl-1.4-diaminoanthra-          chinon    unter Rühren     während    24 Stunden  auf 150   bis ' 160   erwärmt.

   Zuletzt wird  erkalten gelassen, und das fertige Konden  sationsprodukt     abfiltriert,    gewaschen _und  getrocknet. \ Es ist ein braunrotes Pulver,       unlöslich    in Wässer, schwer löslich in ko  chendem Sprit, sowie in heissem Nitrobenzol  mit blaustichig roter Farbe, löslich in kalter  konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter  Farbe. Es     liefert    eine braunrote     Küpe,    aus  der     Baiunwolle    in kupferfarbenen Tönen an  gefärbt werden kann.  



  Anstatt der durch     Dinitrierung    von     An-          thrachinon    und nachfolgende Reduktion ge  wonnenen     Diaminoverbindung,    welche be  kanntlich im wesentlichen aus einem Ge  misch von 1.5- und     1.8-Diaminoanthra-          chinon    besteht, lässt sich in diesem Beispiel  auch eine     Mischung    der auf anderem Wege  separat erhaltenen reinen 1. 5- und 1.     8-Di-          aminoverbindungen    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe,dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoanthra- chinangemisch,
    wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduktion des Nitrierungsproduktes dargestellt werden kann und mit Monobenzoyl-1.4-diamino- anthrachinon im ungefähren Verhältnis von zwei Molekülen Cyanurchlorid auf ein Mole kül Diaminoanthrachinon und mindestens zwei Moleküle Monobenzoyl-l.4-.diamino- anthrachinon zur Umsetzung bringt.
    Der neue Körper ist ein braunrotes Pulver, unlös lich in Wasser, schwer löslich in kochendem Sprit, sowie in heissem Nitrobenzol mit blau stichig roter Farbe, löslich in kalter konzen trierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe. Es liefert eine braunrote Küpe, aus der Baum wolle in kupferfarbenen Tönen angefärbt werden kann.
CH108216D 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH108216A (de)

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