CH108212A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B5/36—Amino acridones
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 97059. Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. Es wurde ,gefunden, dass man ein neues, als Farbstoff und Farbstoffzwischenpro,dukt verwendbares Kondensationsprodukt der An- thrachinonreihe erhält, wenn man Cyanur- .chlorid mit einem Diaminoanthrachinonge- misch, wie es durch Dinitrieren von Anthra- Qhinon und nachfolgende Reduktion des Ni trierungsproduktes dargestellt werden kann, und mit 4-Amino-2 . 1-anthrachinonakridon, sowie 1-Amin.oanthra.chinon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurehlorid auf 1 Molekül Diaminoanthrachinon, 2 Mo leküle Aminoanthrachinonakridon und 1 Mo lekül Aminoauthrachinon zur Umsetzung bringt. Beispiel: 24 Teile Diaminoanthrachinön, erhalten durch Dinitrierung von Anthrachinon und Reduktion des entstandenen Nitrierungspro- duktes, werden mit 40 Teilen Cyanurchlorid in etwa 400 Teilen Nitrobenzol während einer Stunde auf 140 bis 145' erwärmt. Darnach wird abgekühlt und das ausgeschiedene Pro- Bukt abfiltriert: - Das gewonnene Produkt wird nun in etwa 800 Teilen Nitrobenzol ver rührt und nach Zusatz von 68 Teilen 4- Amino-2. 1-antlhrachinonakridon mit diesem während 8 Stunden bis zum Sieden des Ni- trobenzols erhitzt. Dann werden 22 Teile. 1- Aminoanthrachinon zugegeben, worauf. noch mals 12 Stunden zum Sieden erhitzt wird. Am Schluss wird abgekühlt und das erhaltene Kondensationsprodukt abfiltriert, gewaschen und getrocknet. Es ist ein grünschwarzes Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitrobenzol mit schmutzig grüner -Farbe. Seine Lösung in kalter kon zentrierter Schwefelsäure ist rotstichig braun. Es liefert -eine braunrote Küpe, aus der Baumwolle in blaustichig oliven Tönen an gefärbt werden kann. Anstatt der durch Dinitrierung von An thraehinan und nachfolgende Reduktion ge wonnenen Diaminoverbinclung, welche be- kauntIich im wesentlichen aus einem Gemisch von 1: 5- und 1. 8-Diaminöianthrachinon be steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine Mischung der auf anderem Wege separat, er- haltenen, reinen 1 . 5- und 1. 8-Diaminover- bindungen verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemisch, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des I\Titrierungsproduktes dargestellt werden kann,und mit 4-Amino-2. 1-anthr.a- chinonakridon, sowie 1-Aminoanthrachinon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diaminoanthra- ühinon, 2 Moleküle Aminoanthrachinonakri- don und 1 Molekül Aminoanthrachinon zur Umsetzung bringt.Der neue Körper ist ein griinschwarzes Pulver, unlöslich in Wasser und .Sprit, schwer löslich in heissem Nitro benzol mit sühmutzig-grüner Farbe. Seine Lösung in kalter konzentrierter Schwefel säure ist rotstichig braun. Er liefert eine braunrote Küpe, aus der Baumwolle in blau stichig oliven Tönen angefärbt werden kann.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH97059T | 1921-05-30 | ||
CH108212T | 1924-02-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH108212A true CH108212A (de) | 1924-12-16 |
Family
ID=25705204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH108212D CH108212A (de) | 1921-05-30 | 1924-02-14 | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH108212A (de) |
-
1924
- 1924-02-14 CH CH108212D patent/CH108212A/de unknown
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