CH108212A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH108212A
CH108212A CH108212DA CH108212A CH 108212 A CH108212 A CH 108212A CH 108212D A CH108212D A CH 108212DA CH 108212 A CH108212 A CH 108212A
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CH
Switzerland
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aminoanthraquinone
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condensation product
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36Amino acridones

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 97059.         Verfahren    zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbaren     Kondensationsproduktes    der     Anthrachinonreihe.       Es     wurde        ,gefunden,    dass man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenpro,dukt     verwendbares Kondensationsprodukt der     An-          thrachinonreihe    erhält, wenn     man        Cyanur-          .chlorid    mit einem     Diaminoanthrachinonge-          misch,

      wie es durch     Dinitrieren    von     Anthra-          Qhinon    und nachfolgende Reduktion     des    Ni  trierungsproduktes dargestellt werden kann,  und mit     4-Amino-2    .

       1-anthrachinonakridon,     sowie     1-Amin.oanthra.chinon    im ungefähren  Verhältnis von 2 Molekülen     Cyanurehlorid          auf    1     Molekül        Diaminoanthrachinon,    2 Mo  leküle     Aminoanthrachinonakridon    und 1 Mo  lekül     Aminoauthrachinon    zur Umsetzung       bringt.     



       Beispiel:     24 Teile     Diaminoanthrachinön,    erhalten  durch     Dinitrierung    von     Anthrachinon    und  Reduktion des     entstandenen        Nitrierungspro-          duktes,    werden mit 40 Teilen     Cyanurchlorid     in etwa 400 Teilen Nitrobenzol während einer  Stunde auf 140     bis    145' erwärmt.     Darnach     wird     abgekühlt    und das     ausgeschiedene        Pro-          Bukt        abfiltriert:

      - Das     gewonnene    Produkt    wird nun in etwa 800 Teilen Nitrobenzol ver  rührt und     nach        Zusatz    von 68 Teilen     4-          Amino-2.        1-antlhrachinonakridon    mit diesem  während 8 Stunden bis zum Sieden des     Ni-          trobenzols    erhitzt. Dann werden 22 Teile.     1-          Aminoanthrachinon    zugegeben, worauf. noch  mals 12 Stunden zum Sieden erhitzt wird. Am  Schluss wird abgekühlt und das     erhaltene     Kondensationsprodukt     abfiltriert,    gewaschen  und getrocknet.

   Es ist     ein    grünschwarzes  Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer  löslich in heissem Nitrobenzol mit schmutzig  grüner -Farbe. Seine Lösung in kalter kon  zentrierter Schwefelsäure ist     rotstichig    braun.  Es liefert -eine braunrote     Küpe,    aus der  Baumwolle in blaustichig oliven Tönen an  gefärbt werden     kann.     



       Anstatt    der durch     Dinitrierung    von An  thraehinan und nachfolgende Reduktion ge  wonnenen     Diaminoverbinclung,    welche     be-          kauntIich    im wesentlichen aus einem Gemisch  von 1: 5- und 1.     8-Diaminöianthrachinon    be  steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine  Mischung der auf anderem Wege separat, er-           haltenen,        reinen    1 . 5- und 1.     8-Diaminover-          bindungen    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemisch, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des I\Titrierungsproduktes dargestellt werden kann,
    und mit 4-Amino-2. 1-anthr.a- chinonakridon, sowie 1-Aminoanthrachinon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diaminoanthra- ühinon, 2 Moleküle Aminoanthrachinonakri- don und 1 Molekül Aminoanthrachinon zur Umsetzung bringt.
    Der neue Körper ist ein griinschwarzes Pulver, unlöslich in Wasser und .Sprit, schwer löslich in heissem Nitro benzol mit sühmutzig-grüner Farbe. Seine Lösung in kalter konzentrierter Schwefel säure ist rotstichig braun. Er liefert eine braunrote Küpe, aus der Baumwolle in blau stichig oliven Tönen angefärbt werden kann.
CH108212D 1921-05-30 1924-02-14 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH108212A (de)

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