CH108210A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH108210A
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anthraquinone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenproduyt          verwendbaren        Kondensationsproduktes    der     Anthrachinonreihe.       Es wurde     gefunden,    dass man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbares     Kondensationsprodukt    der     An-          thrachinonreihe    erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    mit einem     Diaminoanthrachinonge-          misch,

      wie es durch     Dinitrieren    von     Anthra,-          chinon    und'     nachfolgende.    Reduktion des Ni  tTierungsproduktes dargestellt werden kann,       und        1-Amino-Anthrachinon        im    ungefähren  Z     erhältnis    von 2 Molekülen     Cyanurchlorid     auf 1 Molekül     Diaminoanthraühinon    und 2  bis 3 Moleküle     1-Aminoanthrachinon    zur Um  setzung     bringt.     



  <I>.</I>     Beispiel:     24 Teile     Diaminoanthrachinon,    erhalten  durch     Dinitrierung    von     Anthrachinon    und  Reduktion des dabei     entstandenen        Dinitroan-          thrachinongemisches,    werden in zirka 250  Teilen     Nitrobenzol    auf etwa<B>110'</B> C     erwärmt          und    nach Zugabe einer 60 bis<B>80'</B> warmen  Lösung von 40 Teilen     Cyanurchlorid    in 150  Teilen     Nitrobenzol    unter     Rühren    während  ungefähr einer Stunde auf 140 bis 145' C  erhitzt.

   Darnach wird abgekühlt und das aus-    geschiedene Produkt     abfiltriert.    Das     abfil-          trierte        Produkt    wird dann in etwa 800     Teilen     Nitrobenzol aufgeschwemmt und     nach    Zu  gabe von 65     Teilen        1-Aminoanthrachinon     während 48 Stunden bei einer Temperatur  von 140 bis 145   C verrührt. Nach Erkalten  der Reaktionsmasse wird das ausgeschiedene  Reaktionsprodukt     abgenutscht,    mit Nitro  benzol, darauf mit Sprit     gewaschen    und  schliesslich getrocknet.

   Es ist     ,ein    bräunlich  gelbes Pulver, unlöslich in Nasser und Alko  hol, schwer löslich in heissem Nitrobenzol mit  gelber Farbe. Seine Lösung in kalter konzen  trierter     @S.chwefelsäure    ist gelb. Es liefert eine       rotbraune        Küpe,    aus welcher Baumwolle in  kräftigen,     rotstichig    gelben Tönen. angefärbt  werden kann.  



  An Stelle der durch     Dinitrierung    von     An-          thracliinon    und     nachfolgende        Reduktion    ge  wonnenen     Diaminoverbindung;    welche be  kanntlich in der Hauptsache aus einem     Ge--          misch    von 1. 5- und 1.     8-Diaminoanthxapchi-          rlon    besteht, lässt sich in obigem- Beispiel auch  eine Mischung der auf anderem Wege separat           eih.altenen,    reinen 1 . 5- und 1 .     8-Diamino-          verbindungen    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: . Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und FarbstoffyÄwis.chenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemiseh, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt werden kann,
    und 1-Aminoanthrachinon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diaminoan- thrachinon und 2 bis 3 Moleküle 1.-Amino- anthrachinon zur Umsetzung !bringt. Der neue Körper ist ein bräunlich gelbes Pulver, un löslich in Wasser und Alkohol, schwer lös lich in heissem Nitrobenzol mit gelber Farbe. Seine Lösung in kalter konzentrierter Schwe felsäure ist gelb.
    Es liefert eine rotbraune Küpe, aus welcher Baumwolle in kräftigen, rots,tichig gelben Tönen angefärbt werden kann.
CH108210D 1921-05-30 1924-02-14 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH108210A (de)

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