CH104012A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH104012A
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CH
Switzerland
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dye
condensation product
anthraquinone
preparation
nitrobenzene
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Application number
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36—Amino acridones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbaren     Kondensationsproduktes    der     Anthrachxnonreihe.       Es wurde gefunden, dass man ein neues,  als     Farbstoff    und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbares     Xondensationsprodukt    der An  thrachitionreihe erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    mit     1,Amino-anthrachinon    und 4  \     Amitio-2        #        1-anthrachitionakridon    umsetzt.

           Beispiel:       18,5 ' Teile in etwa 230 Teilen     Nitroben-          zol    gelösten     Cyanurchlorids    werden mit 23  Teilen     1-Amino-anthrachinon,    vorzugsweise  unter Rühren, während einer halben Stunde  auf ungefähr 2000 erwärmt. Nach Wieder  abkühlen wird filtriert und das auf dem  Filter zurückbleibende feste Produkt mit  etwa 300 Teilen frischem Nitrobenzol ver  mischt.

   Die Mischung wird mit 34 Teilen       4-Amino-2        #        1-Anthrachinonaki,idon    versetzt  und darauf     unter    Rühren während rund drei  Stunden bei schwachem Sieden - des     Nitro-          benzols        gehalilen.    Nach Erkalten wird das       ausgechiedene    neue Kondensationsprodukt ab  filtriert, gewaschen und getrocknet.

   Es stellt    ein     grünstichig    schwarzes Pulver     dur,    ist un  löslich in Nasser, kaltem und heissem Alko  hol, schwer     löslich    in kaltem Chlorbenzol  und     Nitrobenzol    mit gelblich grüner Farbe,  ziemlich schwer löslich in     siedendem    Chlor  benzol, etwas besser löslich in siedendem  Nitrobenzol mit grüner Farbe. Seine Lösung  in konzentrierter Schwefelsäure ist braun.  Es liefert eine rote     Küpe,    aus der Baum  wolle in grünen Tönen angefärbt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, darin bestehend, dass man Cya- nurchlorid mit 1-Amino-anthrachinon und 4-Amino-2 # 1-anthrachinonakridon umsetzt.
    Das neue Kondensationsprodukt stellt ein grünstichig schwarzes Pulver dar, ist unlös lich in Wasser, kaltem und heissem Alkohol, schwer löslich in kaltem Chlorbenzol und Nitrobenzol mit gelblich grüner Farbe, ziem- lieh schwer löslich in siedendem Chlorbenzol, etwas besser löslich in siedendem Nitroben- zol mit grüner Farbe. Seine Lösung in kon zentrierter Schwefelsäure ist braun. Es liefert eine rote Küpe, aus der Baumwolle in grünen Tönen angefärbt wird.
CH104012D 1921-05-30 1923-03-29 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH104012A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0057375A2 (de) * 1981-01-31 1982-08-11 Bayer Ag Küpenfarbstoffe der Trisanthrachinonylaminotriazin-Reihe sowie deren Herstellung

Cited By (3)

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EP0057375A2 (de) * 1981-01-31 1982-08-11 Bayer Ag Küpenfarbstoffe der Trisanthrachinonylaminotriazin-Reihe sowie deren Herstellung
EP0057375A3 (en) * 1981-01-31 1982-08-18 Bayer Ag Vat dyes of the trisanthraquinonylaminotriazine series as well as their preparation
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