CH103141A - Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.Info
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- CH103141A CH103141A CH103141DA CH103141A CH 103141 A CH103141 A CH 103141A CH 103141D A CH103141D A CH 103141DA CH 103141 A CH103141 A CH 103141A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/10—Bis-thionapthene indigos
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 10070"0. Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man eineu neuen indigoiden Farbstoff erhält, wenn man das 4-Chlor-1 . 2-tbionaplithisatin, welches durch Kondensieren von 4-Chlor-1-thionaphtliol mit Oxalylchlorid erhalten werden kann, mit Oxy- thionaphtenkarbonsäure kondensiert und das erhaltene Produkt bromiert. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver, löst sich in konz. Schwefelsäure mit grüner Farbe und gibt mit Hy drosulfit und Natron lauge eine gelbe Küpe, aus welcher Baum wolle in blauen Bordeauxtönen gefärbt wird, die beim Seifen etwas röter und sehr echt werden. <I>Beispiel</I> In 10000 Teile Alkohol werden 248,5 Teile 4-Clilor-1 . 2-thionapbtliisatin und 194 Teile Oxy thionaphtenkarbonsäure eingetragen und hierauf längere Zeit am Rückflusskühler gekocht. Der gebildete Farbstoff wird filtriert, gewaschen und getrocknet.<B>380</B> Teile des so er haltenen Farbstoffes werden bei 0 bis 5 in eine Yischung von 9000 Teilen 98 /oiger Schwefel- säure mit 144 Teilen Brom eingetragen und 12 Stunden bei gewöbnlicher Temperatur ge rührt. Hierauf wird auf Eis ausgetragen, der abgeschiedene Farbstoff filtriert und getrock net. Diese Bromierung kann auch in einem indifferenten Lösungsmittel, wie Nitrobenzol oder Chlorbenzol, durchgeführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen in- digoideu Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Chlor-1. 2-thionaphthisatiu mit Oxy- thionaphtenkarbonsäure kondensiert und das erhaltene Produkt bromiert. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver, löst sich in konz. Schwefelsäure mit grüner Farbe und gibt mit Hydrosulfit und Natron lauge eine gelbe Küpe,aus welcher Baumwolle in blauen Bordeauxtönen gefärbt wird, die beim Seifen etwas röter und sehr echt werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH100705T | 1922-11-18 | ||
CH103141T | 1922-12-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH103141A true CH103141A (de) | 1924-01-16 |
Family
ID=25705822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH103141D CH103141A (de) | 1922-11-18 | 1922-12-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH103141A (de) |
-
1922
- 1922-12-07 CH CH103141D patent/CH103141A/de unknown
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