CH112537A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH112537A
CH112537A CH112537DA CH112537A CH 112537 A CH112537 A CH 112537A CH 112537D A CH112537D A CH 112537DA CH 112537 A CH112537 A CH 112537A
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CH
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brown
anthraquinone
molecule
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 97059.    Verfahren zur Darstellung     eines    als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbaren Kondensationsproduktes der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenpro,dukt     verwendbares     Kondens,ationspmod'ukt    der An  thrachinonreihe erhält, wenn man     Cy.anur-          chlorid,    ein Gemisch von     1,5-Diamino.anthra-          chinon    und 1,8 -     Diaminoanthrachinon    (wie  zum Beispiel das technische Gemisch,

   das  erhalten wird durch     Dinitrieren    des     Anthra-          chinons    und Reduzieren der rohen     Dinitro-          verbindung),        Anthra-chinon-4-amino-4'-chlor-          2,1-thioxanthon    und a -     Aminoanthra.chinon     aufeinander einwirken lässt, und zwar im un  gefähren Verhältnis von 1 Molekül des Ge  misches der erwähnten     Diaminoanthra-          chinone,    1 Molekül     Anthrachinoin-4-amino-          4'-:chlor-2,1-thioxanthon    und 1 Molekül a  Aminoanthra:chinon auf 2 Moleküle     Cy:

  anur-          chloridund    das     Reaktionsprodukt    mit Am  moniak behandelt. Das neue     Kondensations-          proidukt    bildet ein braunes Pulver, löst sich  in konzentrierter Schwefelsäure mit brauner  Farbe und gibt mit     Hydrosulfit    und Natron  lauge eine braune     Küpe,        aus    welcher Baum  wolle sehr echt braun gefärbt wird.

           Beispiel:     12 Teile eines Gemisches von     1,5-Diamino-          anthrachinon    und     1,8-Diaminoanthrachinon     (wie zum Beispiel das technische Gemisch,  das     erhalten    wird durch     Dinitrieren    .des An  thrachinons und Reduzieren der rohen     Dini-          traverbindung)    werden in     ea..    600 Teile     Ni-          trobenzol    eingetragen und mit 18,6 Teilen       Cyanurchlo.rid    versetzt.

   Dann wird unter  Rühren allmählich .auf 140     lUis    145   C .er  hitzt, einige Zeit bei dieser Temperatur be  lassen, dann 19 Teile     Anthrachinon-4-amino-          4'=chlor-2,1-thioxanthon    zugegeben, weiter  einige Zeit unter stetem Rühren bei obiger       Temperatum    verrührt, hierauf mit 12 Teilen       a-Aminoa.nthra.chinon    versetzt und zur Ver  vollständigung der Reaktion bis zum     Sieden     des     Nitrobenzols    erhitzt.

   Nach dem Abküh  len wird     filtriert,    mit Nitrobenzol     gewaschen,     der     Rückstand,    in etwa 300 Teilen Nitroben  zol     angeschlemmt    und mit 300 Teilen, Am  moniak 12 Stunden im     Autoklav    bei 140 bis  <B>160'</B> C erwärmt. Nach dem Abkühlen wird  filtriert, mit Alkohol nachgewaschen und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbst.offzwischenprodukt ver wendbaren Kondensationsproduktes der An- thrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid, ein Gemisch von 1,5- Dia.minoanthrachinon und 1,8-Diaminoa.ntlira- cliinon, Anthrachinon-d--a:
    mino-4'-clilor-2,1- thioxanthon und a-Aminoanthrachinon auf einander einwirken lässt, und zwar im unge fähren Verhältnis von 1 Molekül des Gemi- solies der erwähnten Diaminoanthrachinone, 1 Molekül Antliraehinon-d--amino-4'-chlor-?,1- thioxantlion und 1 Molekül a- Aminoantlira- chinon auf -') Moleküle Cyanurchlorid und das Reaktionsprodukt mit. Ammoniak behan delt.
    Das neue Kondensationsprodukt bildet ein braunen Pulver, löst sich in konzentrier ter Schtvefelsiiure mit. brauner Farbe und gibt mit Hydrostilfit und Natronlauge eine braune Iiüpe, aus welcher Baumwolle sehr echt braun gefärbt wird.
CH112537D 1921-05-30 1924-08-02 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH112537A (de)

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