CH97362A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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CH97362A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines als     Farbstoff        und        Farbstoffzwischenprodulct     verwendbaren Kondensationsproduktes der     Anthraehinonreihee       Es wurde gefunden, dass man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbares Kondensationsprodukt .der     An-          thraehinonreihe    erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    und     1-Aminoanthra@chinon    miteinan  der     u-nretzt,    und zwar unter Anwendung     voa     nicht unter     drr,

  i    Molekülen des letzteren auf  je ein Molekül .des ersteren.  



       Beispiel:     Eine Lösung von<B>61., 5</B> Teilen     Cyanur-          chlorid    in etwa 2000 Teilen     Nitrobenzol    wirr  mit 223 Teilen     a-Amiiioaxithrachinon    und       etwas        l#,upferchlorür    erhitzt und dann unter  Rühren so lange (zirka 12 bis 14 Stunden)  ungefähr beim Siedepunkt des     Nitrobenzols     gehalten, bis die     Salzsäuregasentwicklung     nahezu aufhört     und    im abgeschiedenen Pro  dukt kein Chlor mehr oder nur noch Spuren  davon vorhanden sind.

   Nach     Abfiltrieren.     Abtrennen     event.        vorhandenen    überschüssigen       a-Aminoanthracliinons,    Waschen und Trock  nen resultiert ein tiefgelbes, chlorfreies     bezw.       nahezu chlorfreies Pulver.

   Es ist unlöslich in  Wasser, löst sieh in kaltem und heissem Al  kohol nur ganz wenig, in Chlorbenzol kalt  schwer, heiss etwas besser, in     Nitrobenzol     kalt wenig, heiss mässig mit     grünlichgelber     Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure mit  bräunlicher Farbe und liefert, aus der     rot-          braunen        Küpe        auf    Baumwolle gefärbt, kräf  tige     rotstichiggelbe    Töne.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt ver wendbaren Kondensationsproduktes der An thraehinonreihe, darin bestehend, dass man Cyanurehlorid und a-Aminoanthrachinon mit einander umsetzt, und zwar unter Anwen dung von nicht unter drei Molekülen des letz teren auf je ein Molekül des ersteren.
    Das Kondensationsprodukt ist ein tiefgelbes Pul ver, welches in Wasser unlöslich ist, sich in kaltem und heissem Alkohol nur .ganz wenig, in Chlorbenzol kalt schwer, heiss etwas besser, in Nitrobenzol kalt wenig, heiss mässig mit grünlichgelber Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure mit bräunlicher Farbe löst und, aus der rotbraunen Küpe auf Baumwolle gefärbt, kräftige rotstichiggelbe Töne liefert.
CH97362D 1921-05-30 1921-05-30 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH97362A (de)

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