CH133373A - Verfahren zur Darstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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CH133373A
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      Verfahren    zur Darstellung einer     quaternären        Ammoniumverbindung.       Es wurde gefunden, dass man zu einer       quaternären        Ammoniumverbindung    gelangen  kann, indem man     Oleyl-diäthyl-äthylendiamin     der Formel       C17        #        H8$        #    CO     #        NH        #        CH2        #        CH2        #        N(C2H5)

  2     mit reaktionsfähigen     Benzylestern    umsetzt  und aus den erhaltenen Salzen die Base  nach üblichen Methoden in Freiheit setzt.  



  Das     Betizyl-diäthyl-oleylamidoäthyl-am-          moniumhydroxyd    stellt eine dicke salbenar  tige Masse dar, die in Wasser oder Alkohol  leicht löslich ist. Die verdünnte wässrige  Lösung reagiert stark alkalisch. Mit Säuren  gibt die Base in Wasser und organischen  Lösungsmitteln leicht lösliche, neutrale Salze,  welche in wasserfreiem Zustande ebenfalls  salbenartige     Massen    bilden. Sowohl die freie  Base, wie ihre Salze besitzen in     wässriger     Lösung starkes Schaumvermögen.  



  Die neue Verbindung soll zu technischen  Zwecken, zum Beispiel als     Benetzungsmittel     oder als Zusatz zu Farbbädern, Verwendung  finden.         Beispiel:       380 Teile     Oleyl-diäthyl-äthylendiamin     werden mit 126,5 Teilen     Benzylchlorid    einige  Stunden auf 100-120  erhitzt, bis das     Benzyl-          chlorid    verschwunden ist. Man löst das ent  standene, kristallinisch erstarrte     Benzylam-          moniumehlorid    in Wasser auf, setzt die Base  durch Zugabe von 150 Teilen frisch gefäll  tem Silberoxyd in Freiheit und verdampft  die von den Silbersalzen befreite Lösung.

    Das     Benzyl    -     diäthyl    -     oleylamidoäthyl    - am     -          moniumhydroxyd        hinterbleibt    als salbenartige       Masse.     



  Die     Benzylierung    kann auch in Gegen  wart geeigneter Lösungsmittel ausgeführt  werden. Ferner lassen sich andere reaktions  fähige     Benzylester,    wie zum Beispiel     Benzyl-          nitrat,    andere     Benzylhalogenide,    aromatische       Sulfosäurebenzylester    usw. verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Am moniumverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man Oleyl-diäthyl-äthylendiamin der Formel <B>017</B> # 133 ' CC # N$ # C$2 ' C$2 # N(C2H5)2 mit reaktionsfähigen Benzylestern umsetzt und aus den erhaltenen Salzen die Base in Freiheit setzt.
    Das Benzyl-diäthyl-oleylamidoätliyl-ain- moniumhydrogyd stellt eine dicke salben artige Klasse dar, die in Wasser oder Alkohol leicht löslich ist. Die verdünnte wässrige Lösung reagiert stärk alkalisch. Mit Säuren gibt die Base in Wasser und organischen Lösungsmitteln leicht lösliche, neutrale Salze, welche in wasserfreiem Zustande ebenfalls salbenartige Massen bilden. Sowohl die freie Base, wie ihre Salze besitzen in wässriger Lösung starkes Schaumvermögen.
    Die neue Verbindung soll zu technischen Zwecken, zum Beispiel als Benetzungsmittel oder als Zusatz zu Farbbädern, Verwendung finden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch; dadurch gekennzeichnet, dass man die Benzylierung in Gegenwart von Lösungsmitteln ausführt.
CH133373D 1927-07-26 1927-07-26 Verfahren zur Darstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. CH133373A (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE745221C (de) * 1931-07-01 1944-03-01 Egon Vogt Dr Schutzkolloide, Netz- und Dispergierungsmittel
DE763310C (de) * 1937-05-28 1953-05-04 Hydrierwerke A G Deutsche Verfahren zur Herstellung von quartaeren Ammoniumverbindungen
DE879388C (de) * 1938-05-15 1953-06-11 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von quartaeren Ammoniumsalzen
DE890958C (de) * 1940-06-11 1953-09-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfonamidverbindungen

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