DE745221C

DE745221C - Schutzkolloide, Netz- und Dispergierungsmittel

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Publication number: DE745221C
Application number: DEH127584D
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1931-07-01
Filing date: 1931-07-01
Publication date: 1944-03-01

Description

Schutzkolloide, Netz- und Dispergierungsmittel Es wurde gefunden, daß quartäre Salze von heterocyclischen Stickstoffbasen, die ternären Ringstickstoff enthalten und am Stickstoff einen höheren Alkylrest tragen und die gegebenenfalls auch substituiert sein können, sehr gut als Schutzkolloide, Netz- und Dispergierungsmittel brauchbar sind. Awsgenommen ist dabei die Verwendung als Durchfärbe-, Egalisier- und Weichmachungsmittel, die den Gegenstand eines älteren, nicht vorveröffentlichten Vorschlages bildet.
Die quartären Salze der gekennzeichneten Art leiten sich beispielsweise von Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Picolin, Parvolin, Aminopyridin u. dgl. ab. Der am Stickstoff sitzende höhere Alkylrest kann beispielsweise eine Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl-, Octadecyl- oder Octadecenylrest oder auch der Kohlenwasserstoffrest eines halogenierten Paraffins sein. je nach Molekulrgröße sind diese quartären Salze mehr oder weniger leicht in Wasser löslich. Sie gehören zur Gruppe der kapillaraktiven Verbindungen, bei welchen das Kation der Träger der kapillaraktiven Eigenschaften ist. Auf Grund ihrer guten. Schutzkolloidwirkung sowie ihres Netzguten Schutzkolloidwirkung sowie ihres Netz-und Dispergiervermögens, das besonders auch in sauren und salzhaltigen Bädern hervortritt, können sie überall da eingesetzt werden, wo es auf diese Eigenschaften ankommt.
Es ist bereits bekannt, daß Triäthylcetylammoniumjodid eine gewisse kapillaraktive Wirkung besitzt, von der jedoch in der Technik noch niemals Gebrauch gemacht wurde. Weiter ist es auch schon vorgeschlagen worden, quartäre Ammoniumverbindungen, die sich von einseitig acylierten Diaminen ableiten, als Netz- und Emulgierungsmittel zu verwenden. Gegenüber diesen Verbindungen sind die quartären Verbindungen gemäß der Erfindung durch höhere Schutzkolloidtwirkung und besseres Netz- und Emulgiervermögen, insbesondere in sauren und salzhaltigen Bädern, ausgezeichnet. Beispielsweise zeigen o,8prozentige Lösungen von Laurylpyridinumsulfat bei 3o bzw. 6o° in destilliertem Wasser en Netzvermögen von I7" bzw. 7", während die entsprechenden Zahlen für das Triäthylcetylammoniumjodid 6I" bzw. 35" und für das Oleoylaminoätlyldiäthylmethylammoniumnmethosulfat (Additionsprodukt von Oleoylaminoäthyldiäthylamin an Dimethylsulfat ) über 3 Minuten bzw. Io8" betragen. In wäßrigen Lösungen, die aoo g,-1 Magnesiu@msulfat enthalten., zeitigt eine o,8prozentige Lösung von Laurylpyridinilrmsulfalt ein Netzvermögen bei 3o bzw. 6o° von 28" bzw. i i". Die entsprechenden Zahlen für Triäthylcetylammaniumjodid sind I62" bzw. 4o". Für das Oleoylaminoäthyldiäthylmethylammoniummethosulfat betragen die entsprechenden Zahlen über 3 Minuten, d. h. diese Verbindung besitzt unter solchen Bedingungen praktisch überhaupt kein Netzvermögen. Vergleicht man ferner beispielsveise Laurylpyridiniumjodid mit Triäthylcetylammonitmjodid bezüglich des Emulgiervermögens gegen Hartfette (Hammeltalg), so zeigt sich, daß die mit der erstgenannten Verbindung hergestellten Emulsionen wesentlich beständiger sind.
Ausführungsbeispiele I. Zum Carbonisieren von Wollwaren verwendet man eine verdünnte Schwefelsäure von 2 bis 4° B36 unter Zusatz von 3 g/l Laurylpyridiniumchlorid.
2. Zur saunen Walke von Hutstumpen verwendet man eine verdünnte Schwefelsäure von 2° B6 unter Zusatz von 4l g/1 Laurylpyridiniumsulfat.
3. Einer Bittersalzappretur setzt man zur Erhöhung des Netzvermögens I bis 4. g/l Tetradecylpyridiniumsulfat -zu.
4l. Zum Emulgieren von Hammeltalg verwendet man Laurylpyridiniumjodid in einer Menge von Io bis 2o% auf Talg berechnet). Die so erhaltenen wäßrigen Emtlsionen bleiben bei Verdünnung im Verhältnis I :8o mindestens 6 Tage beständig, während mit OleoylaminoäthyldHäthylmethylammoniummethosulfat in sonst gleicher Weise hergestellte Emulsionen nach -24, Stunden bereits aufgerahmt sind.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verwendung von einen höheren Alkylrest am Stickstoff tragenden quartären Salzen von heterocyclischen, ternären Ringstickstoff enthaltenden und gegebenenfalls substituierten Verbindungen als Schutzkolloide, Netz- und Dispergierungsmittel, ausgenommen die Verwendung als Durchfärbe-, Egalisier- und Weichmachungsmittel. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: französische Patentschrift ... Nr. 645 395; britische Patentschriften 29Io7o, 29I o96; schweizerische Patentschrift . - I33373; Zeitschrift für angewandte Chemie, 1928, S. 127 ff.: Bulletin de la So,ciete Chimique de Belgique, 27. Jahrgang, S. 2 17 ff.